Wyroby medyczne

Instytut Kardiologii

Dostawa wyrobów medycznych – łącznie 10 części:
— Część nr 1 (1 pozycja):
• Pozycja 1. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy-2,
— Część nr 2 (1 pozycja):
• Pozycja 1. Prowadniki diagnostyczne,
— Część nr 3 (1 pozycja):
• Pozycja 1. Introducery do tętnicy promieniowej,
— Część nr 4 (1 pozycja):
• Pozycja 1. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tętnicy promieniowej,
— Część nr 5 (2 pozycje):
• Pozycja 1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych długość: 90 cm,
• Pozycja 2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 45 cm,
— Część nr 6 (1 pozycja):
• Pozycja 1. Pętle do usuwania cewników,
— Część nr 7 (1 pozycja):
• Pozycja 1. Mikrocewniki do zabiegów udrażniania tętnic wieńcowych,
— Część nr 8 (1 pozycja):
• Pozycja 1. Cewniki z balonem do udrażniania przewlekle zamkniętych naczyń wieńcowych,
— Część nr 9 (3 pozycje). Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad:
• Pozycja 1. Zestaw do aparatu Medrad Stellant CT,
• Pozycja 2. Złącza niskiego ciśnienia Medrad Stellant CT,
• Pozycja 3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+,
— Część nr 10 (3 pozycje). Klipsy tytanowe:
• Pozycja 1. Klipsy tytanowe małe,
• Pozycja 2. Klipsy tytanowe średnie,
• Pozycja 3. Klipsy tytanowe duże.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-01-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2014-11-28.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Instytut Kardiologii

Co?

• Cewniki › Akcesoria cewnikowe
• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Zaciski, szwy, podwiązki naczyniowe

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2014-11-28	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-03-30	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2014-11-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Cewniki
Wielkość lub zakres:

Dostawa wyrobów medycznych - łącznie 10 części:Część nr 1 /1 pozycja/Pozycja 1. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy-2Część nr 2 /1 pozycja/Pozycja 1. Prowadniki diagnostyczneCzęść nr 3 /1 pozycja/Pozycja 1. Introducery do tętnicy promieniowejCzęść nr 4 /1 pozycja/Pozycja 1. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tętnicy promieniowejCzęść nr 5 /2 pozycje/Pozycja 1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych długość: 90 cmPozycja 2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 45 cmCzęść nr 6 /1 pozycja/Pozycja 1. Pętle do usuwania cewnikówCzęść nr 7 /1 pozycja/Pozycja 1. Mikrocewniki do zabiegów udrażniania tętnic wieńcowychCzęść nr 8 /1 pozycja/Pozycja 1. Cewniki z balonem do udrażniania przewlekle zamkniętych naczyń wieńcowychCzęść nr 9 /3 pozycje/Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu MedradPozycja 1. Zestaw do aparatu Medrad Stellant CTPozycja 2. Złącza niskiego ciśnienia Medrad Stellant CTPozycja 3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+Część nr 10 /3 pozycje/Klipsy tytanowePozycja 1. Klipsy tytanowe małePozycja 2. Klipsy tytanowe średniePozycja 3. Klipsy tytanowe duże.1 025 196

Całkowita wartość zamówienia: 1 025 196 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Cewniki 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: b.lugowska@ikard.pl 📧
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2014-11-28 📅
Termin składania ofert: 2015-01-12 📅
Data publikacji: 2014-12-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2014/S 233-410280
Numer Dz.U.-S: 233
Informacje dodatkowe

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj.: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu. — Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału. 2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ i Zał. Nr 3a do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu – aktualny na dzień składania ofert. 3. Próbki w ilości wskazanej w Zał. Nr 7 do SIWZ „Wykaz próbek” w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, której części zamówienia i pozycji dotyczy. Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem że są to PRÓBKI) wraz z pisemnym wykazem asortymentowo-ilościowym. Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych dołączonych do ofert uznanych jako najkorzystniejsze. Próbki na potwierdzenie spełnienia wymogów do Części nr 1, 2, 3, 4, 5, 6. 7. 8 i 9. Próbki do oceny technicznej do Części nr 10. Próbki do oceny technicznej nie podlegają uzupełnieniu w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. II. 1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umów: 1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty; 2) w zakresie wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę oraz w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne. 3) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.); 4) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy; 5) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy; 6) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy. 7) w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen brutto proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. 2. Zmiana zapisów umowy jest możliwa, jeśli określone zmiany w ust. 1 pkt 2) i 7) będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Informacje dodatkowe

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj.:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu.

— Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ i Zał. Nr 3a do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu – aktualny na dzień składania ofert.

3. Próbki w ilości wskazanej w Zał. Nr 7 do SIWZ „Wykaz próbek” w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, której części zamówienia i pozycji dotyczy.

Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem że są to PRÓBKI) wraz z pisemnym wykazem asortymentowo-ilościowym.

Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych dołączonych do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.

Próbki na potwierdzenie spełnienia wymogów do Części nr 1, 2, 3, 4, 5, 6. 7. 8 i 9.

Próbki do oceny technicznej do Części nr 10.

Próbki do oceny technicznej nie podlegają uzupełnieniu w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp.

II.

1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umów:

1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;

2) w zakresie wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę oraz w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne.

3) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);

4) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;

5) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;

6) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy.

7) w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen brutto proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki.

2. Zmiana zapisów umowy jest możliwa, jeśli określone zmiany w ust. 1 pkt 2) i 7) będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.

Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych – łącznie 10 części:

— Część nr 1 (1 pozycja):

• Pozycja 1. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy-2,

— Część nr 2 (1 pozycja):

• Pozycja 1. Prowadniki diagnostyczne,

— Część nr 3 (1 pozycja):

• Pozycja 1. Introducery do tętnicy promieniowej,

— Część nr 4 (1 pozycja):

• Pozycja 1. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tętnicy promieniowej,

— Część nr 5 (2 pozycje):

• Pozycja 1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych długość: 90 cm,

• Pozycja 2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 45 cm,

— Część nr 6 (1 pozycja):

• Pozycja 1. Pętle do usuwania cewników,

— Część nr 7 (1 pozycja):

• Pozycja 1. Mikrocewniki do zabiegów udrażniania tętnic wieńcowych,

— Część nr 8 (1 pozycja):

• Pozycja 1. Cewniki z balonem do udrażniania przewlekle zamkniętych naczyń wieńcowych,

— Część nr 9 (3 pozycje). Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad:

• Pozycja 1. Zestaw do aparatu Medrad Stellant CT,

• Pozycja 2. Złącza niskiego ciśnienia Medrad Stellant CT,

• Pozycja 3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+,

— Część nr 10 (3 pozycje). Klipsy tytanowe:

• Pozycja 1. Klipsy tytanowe małe,

• Pozycja 2. Klipsy tytanowe średnie,

• Pozycja 3. Klipsy tytanowe duże.

Numer części: 1
Nazwa części: Część nr 1
Krótki opis:

Część nr 1 (1 pozycja):— pozycja 1. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy-2.

Część nr 1 (1 pozycja):

— pozycja 1. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy-2.

Wielkość lub zakres: Część nr 1 (1 pozycja):— pozycja 1. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy-2 – 70 szt.

Część nr 1 (1 pozycja):

— pozycja 1. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy-2 – 70 szt.

Czas trwania: 15 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Kryteria udzielenia zamówienia ( kryteria wraz z…

… wagą):1. cena (brutto) – K1; waga – 95;2. termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego – K2; waga – 5.

… wagą):

1. cena (brutto) – K1; waga – 95;

2. termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego – K2; waga – 5.

Numer części: 2
Nazwa części: Część nr 2
Krótki opis:

Część nr 2 (1 pozycja):— pozycja 1. Prowadniki diagnostyczne.

Część nr 2 (1 pozycja):

— pozycja 1. Prowadniki diagnostyczne.

Wielkość lub zakres: Część nr 2 (1 pozycja):— pozycja 1. Prowadniki diagnostyczne – 12 000 szt.

Część nr 2 (1 pozycja):

— pozycja 1. Prowadniki diagnostyczne – 12 000 szt.

Informacje dodatkowe na temat części:

Kryteria udzielenia zamówienia (kryteria wraz z…

… wagą):1. cena (brutto) – K1; waga – 95;2. termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego – K2; waga – 5.

… wagą):

Numer części: 3
Nazwa części: Część nr 3
Krótki opis:

Część nr 3 (1 pozycja):— pozycja 1. Introducery do tętnicy promieniowej.

Część nr 3 (1 pozycja):

— pozycja 1. Introducery do tętnicy promieniowej.

Wielkość lub zakres: Część nr 3 (1 pozycja):— pozycja 1. Introducery do tętnicy promieniowej – 4 200 szt.

Część nr 3 (1 pozycja):

— pozycja 1. Introducery do tętnicy promieniowej – 4 200 szt.

Numer części: 4
Nazwa części: Cześć nr 4
Krótki opis:

Część nr 4 (1 pozycja):— pozycja 1. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tętnicy promieniowej.

Część nr 4 (1 pozycja):

— pozycja 1. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tętnicy promieniowej.

Wielkość lub zakres: Część nr 4 (1 pozycja)— pozycja 1. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tętnicy promieniowej – 4 200 szt.

Część nr 4 (1 pozycja)

— pozycja 1. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tętnicy promieniowej – 4 200 szt.

Numer części: 5
Nazwa części: Część nr 5
Krótki opis:

Część nr 5 (2 pozycje):— pozycja 1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 90 cm,— pozycja 2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 45 cm.

Część nr 5 (2 pozycje):

— pozycja 1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 90 cm,

— pozycja 2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 45 cm.

Wielkość lub zakres: Część nr 5 (2 pozycje):— pozycja 1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 90 cm – 50 szt.,— pozycja 2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 45 cm – 40 szt.

Część nr 5 (2 pozycje):

— pozycja 1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 90 cm – 50 szt.,

— pozycja 2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 45 cm – 40 szt.

Numer części: 6
Nazwa części: Część nr 6
Krótki opis:

Część nr 6 (1 pozycja)— pozycja 1. Pętle do usuwania cewników.

Część nr 6 (1 pozycja)

— pozycja 1. Pętle do usuwania cewników.

Wielkość lub zakres: Część nr 6 (1 pozycja):— pozycja 1. Pętle do usuwania cewników – 20 szt.

Część nr 6 (1 pozycja):

— pozycja 1. Pętle do usuwania cewników – 20 szt.

Numer części: 7
Nazwa części: Część nr 7
Krótki opis:

Część nr 7 (1 pozycja):— pozycja 1. Mikrocewniki do zabiegów udrażniania tętnic wieńcowych.

Część nr 7 (1 pozycja):

— pozycja 1. Mikrocewniki do zabiegów udrażniania tętnic wieńcowych.

Wielkość lub zakres: Część nr 7 (1 pozycja):— pozycja 1. Mikrocewniki do zabiegów udrażniania tętnic wieńcowych – 20 szt.

Część nr 7 (1 pozycja):

— pozycja 1. Mikrocewniki do zabiegów udrażniania tętnic wieńcowych – 20 szt.

Numer części: 8
Nazwa części: Część nr 8
Krótki opis:

Część nr 8 (1 pozycja):— pozycja 1. Cewniki z balonem do udrażniania przewlekle zamkniętych naczyń wieńcowych.

Część nr 8 (1 pozycja):

— pozycja 1. Cewniki z balonem do udrażniania przewlekle zamkniętych naczyń wieńcowych.

Wielkość lub zakres: Część nr 8 (1 pozycja):— pozycja 1. Cewniki z balonem do udrażniania przewlekle zamkniętych naczyń wieńcowych – 50 szt.

Część nr 8 (1 pozycja):

— pozycja 1. Cewniki z balonem do udrażniania przewlekle zamkniętych naczyń wieńcowych – 50 szt.

Numer części: 9
Nazwa części: Część nr 9
Krótki opis:

Część nr 9 (3 pozycje). Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu…

… Medrad:— pozycja 1. Zestaw do aparatu Medrad Stellant CT,— pozycja 2. Złącza niskiego ciśnienia Medrad Stellant CT,— pozycja 3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+.

… Medrad:

— pozycja 1. Zestaw do aparatu Medrad Stellant CT,

— pozycja 2. Złącza niskiego ciśnienia Medrad Stellant CT,

— pozycja 3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+.

Wielkość lub zakres: Część nr 9 (3 pozycje). Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad:— pozycja 1. Zestaw do aparatu Medrad Stellant CT – 6 000 szt.,— pozycja 2. Złącza niskiego ciśnienia Medrad Stellant CT – 1 000 szt.,— pozycja 3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+ – 800 szt.

Część nr 9 (3 pozycje). Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad:

— pozycja 1. Zestaw do aparatu Medrad Stellant CT – 6 000 szt.,

— pozycja 2. Złącza niskiego ciśnienia Medrad Stellant CT – 1 000 szt.,

— pozycja 3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+ – 800 szt.

Numer części: 10
Nazwa części: Część nr 10
Krótki opis:

Część nr 10 (3 pozycje). Klipsy tytanowe:— pozycja 1. Klipsy tytanowe małe,— pozycja 2. Klipsy tytanowe średnie,— pozycja 3. Klipsy tytanowe duże.

Część nr 10 (3 pozycje). Klipsy tytanowe:

— pozycja 1. Klipsy tytanowe małe,

— pozycja 2. Klipsy tytanowe średnie,

— pozycja 3. Klipsy tytanowe duże.

Wielkość lub zakres: Część nr 10 (3 pozycje). Klipsy tytanowe:— pozycja 1. Klipsy tytanowe małe – 76 000 szt.,— pozycja 2. Klipsy tytanowe średnie – 71 000 szt.,— pozycja 3. Klipsy tytanowe duże – 2 400 szt.

Część nr 10 (3 pozycje). Klipsy tytanowe:

— pozycja 1. Klipsy tytanowe małe – 76 000 szt.,

— pozycja 2. Klipsy tytanowe średnie – 71 000 szt.,

— pozycja 3. Klipsy tytanowe duże – 2 400 szt.

Informacje dodatkowe na temat części:

Kryteria udzielenia zamówienia (kryteria wraz z wagą):1. cena (brutto) – K1; waga – 50;2. ocena techniczna – K2; waga – 50.

1. cena (brutto) – K1; waga – 50;

2. ocena techniczna – K2; waga – 50.

Wielkość lub zakres:

Dostawa wyrobów medycznych - łącznie 10 części:

Część nr 1 /1 pozycja/

Pozycja 1. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy-2

Część nr 2 /1 pozycja/

Pozycja 1. Prowadniki diagnostyczne

Część nr 3 /1 pozycja/

Pozycja 1. Introducery do tętnicy promieniowej

Część nr 4 /1 pozycja/

Pozycja 1. Pneumatyczne opatrunki uciskowe tętnicy promieniowej

Część nr 5 /2 pozycje/

Pozycja 1. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych długość: 90 cm

Pozycja 2. Introducery doprowadzające do tt. szyjnych i obwodowych, długość: 45 cm

Część nr 6 /1 pozycja/

Pozycja 1. Pętle do usuwania cewników

Część nr 7 /1 pozycja/

Pozycja 1. Mikrocewniki do zabiegów udrażniania tętnic wieńcowych

Część nr 8 /1 pozycja/

Pozycja 1. Cewniki z balonem do udrażniania przewlekle zamkniętych naczyń wieńcowych

Część nr 9 /3 pozycje/

Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad

Pozycja 1. Zestaw do aparatu Medrad Stellant CT

Pozycja 2. Złącza niskiego ciśnienia Medrad Stellant CT

Pozycja 3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+

Część nr 10 /3 pozycje/

Klipsy tytanowe

Pozycja 1. Klipsy tytanowe małe

Pozycja 2. Klipsy tytanowe średnie

Pozycja 3. Klipsy tytanowe duże.

Numer referencyjny: Znak sprawy: 85/2014
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Instytut Kardiologii, ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa, Polska.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

2) posiadania wiedzy i doświadczenia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika nr 4 do SIWZ.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia tych zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w punkcie 2 ppkt 1)–6) (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1–6 SIWZ.).

2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:

1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

3. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy z 29.1.2004 Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, wg Załącznika nr 4b.

Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24 ust.…

… 2 pkt 5 ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331 z póżn. Zm.) złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące miedzy nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

… 2a ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszeniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.

4. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10, 11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8,10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg Załącznika nr 4, 4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Zał. nr 4, 4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4) i 6) składa:

— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

7. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5 i 6, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 5 i 6.

8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

9. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.

1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenie, wg Załącznika nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.

2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art.24b ust.3 ustawy Pzp.

Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika nr 4a i 4b do SIWZ.

10. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w III.2.1) (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1–6 SIWZ.).

Zdolności techniczne i zawodowe:

Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w III.2.1) (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1–6 SIWZ.).

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każdy Wykonawca zobowiązany jest zabezpieczyć swoją ofertę wadium. Łączna wysokość wadium wynosi: 11 050 PLN (słownie: jedenaście tysięcy pięćdziesiąt złotych).

Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:

— Część nr 1 – 1 800 PLN,

— Część nr 2 – 2 100 PLN,

— Część nr 3 – 1 400 PLN,

— Część nr 4 – 1 000 PLN,

— Część nr 5 – 250 PLN,

— Część nr 6 – 250 PLN,

— Część nr 7 – 350 PLN,

— Część nr 8 – 300 PLN,

— Część nr 9 – 2 600 PLN,

— Część nr 10 – 1 000 PLN.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-01-12 📅
Miejsce otwarcia:

Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Polska.

Miejsce: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Polska.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, pok. 330, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33
Bożena Ługowska
Adres internetowy: www.ikard.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Znak sprawy: 85/2014
Informacje dodatkowe

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj.:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu.

— Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt…

… 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.

… 2, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.

… 3, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ i Zał. Nr 3a do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu – aktualny na dzień składania ofert.

3. Próbki w ilości wskazanej w Zał. Nr 7 do SIWZ „Wykaz próbek” w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, której części zamówienia i pozycji dotyczy.

Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem że są to PRÓBKI) wraz z pisemnym wykazem asortymentowo-ilościowym.

Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych dołączonych do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.

Próbki na potwierdzenie spełnienia wymogów do Części nr 1, 2, 3, 4, 5, 6. 7. 8 i 9.

Próbki do oceny technicznej do Części nr 10.

Próbki do oceny technicznej nie podlegają uzupełnieniu w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp.

II.

1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umów:

1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;

2) w zakresie wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę oraz w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne.

3) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);

4) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;

5) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;

6) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy.

7) w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen brutto proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki.

2. Zmiana zapisów umowy jest możliwa, jeśli określone zmiany w ust. 1 pkt 2) i 7) będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.

Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2014/S 233-410280 (2014-11-28)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-03-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 817 948,80 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Nie określono

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-03-30 📅
Data publikacji: 2015-04-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 065-114125
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 233-410280
Numer Dz.U.-S: 65
Informacje dodatkowe

Część nr 1, 7 i 8 unieważniona na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp ponieważ nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu. Brak ofert dla tych części.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-02-10 📅
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7/14
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-496
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-03-11 📅

3️⃣
Nazwa: Tietze Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osiedle 28
Miasto pocztowe: Prószków
Kod pocztowy: 46-060

4️⃣
Nazwa: Promed s.a.
Adres pocztowy: ul. Krajewskiego 1b
Kod pocztowy: 01-520

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-02-06 📅
Nazwa: HAMMERMED Medical spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowo-akcyjna
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 69/71,
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-032

6️⃣
Nazwa: EKOMED Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Łotewska 17/01
Kod pocztowy: 03-918

7️⃣
Nazwa: BERYL MED Ltd. 1st Floor, 26 Fouberts Place, London, Anglia, W1F 7PP Adres do korespondencji w Polsce: ul. Sadowa 14, 05-410 Józefów
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
5
6
2
1
3
Źródło: OJS 2015/S 065-114125 (2015-03-30)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Cewniki (>20)