Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej | 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Data	Dokument
2014-04-01	Ogłoszenie o zamówieniu
2014-04-11	Dodatkowe informacje
2014-04-16	Dodatkowe informacje
2014-04-29	Dodatkowe informacje
2014-08-05	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2014-08-26	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki: A.1) Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez wykonawcę – Załącznik Nr 1 do SIWZ A.2) Formularze cenowe w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 27 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę – Załącznik Nr 2 do SIWZ A.3.) Arkusze techniczne w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 27 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę – Załącznik Nr 3 do SIWZ A.4.) Warunki gwarancji – Załącznik Nr 4 do SIWZ A.5.) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 5 do SIWZ A.6) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 6 do SIWZ A.7) Oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej z art. 26 ust. 2d Prawa zamówień publicznych - – Załącznik Nr 7 do SIWZ. A.8) Wykaz wykonanych dostaw – Załącznik Nr 8 do SIWZ A.9) Dowód wniesienia wadium A.10) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych. VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych: 1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami: a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07. Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu. b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną. 3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów. b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami 1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz ZARZYCKI tel. +48 876219956 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 stanowisko Koordynator ds. Realizacji Umowy na Wykonanie Zadań Mobilizacyjnych imię i nazwisko Waldemar ŁAPA tel. 0 87 621-99-36 fax. 0 87 621-98-07 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia 1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2). 2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania. 3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania. 4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania. 6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami. 4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia: 1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi. 4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne. 5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych. 6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 7) zamawiający żąda aby treść zapytań do SIWZ przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx) X. Opis sposobu przygotowania oferty 1. Przygotowanie oferty: 1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym. 2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę. 3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa. 4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. 5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji. 6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach. 7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę. 8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty. 2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne): 1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty. 3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela. 4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia. 6) Wykonawców obowiązują postanowienia pkt. VI „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu" pkt. F w sprawie dokumentów wymaganych w przypadku składania oferty wspólnej. 3. Sposób zaadresowania oferty: 1) Obowiązkiem wykonawcy jest złożenie oferty w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert (nieprzejrzysta, zamknięta koperta). 2) Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący: „Oferta - nazwa zadania" Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach planu modernizacji technicznej nie otwierać przed 12-05-2014 r., godz. 11:00" 3) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji. 4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty: Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 96 ust. 3 ustawy Pzp oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeśli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Stosowne zastrzeżenie Wykonawca winien złożyć na formularzu ofertowym zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 1993 r. nr 47 z 1993 r. poz. 211, z późn. zm.), rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje mające wartość gospodarczą. Wykonawcy nie mogą objąć tajemnicą przedsiębiorstwa min. informacji dotyczących: swej nazwy (firmy) oraz adresu, informacji o oferowanej cenie oraz terminie wykonania zamówienia, okresu udzielonej gwarancji oraz warunków płatności zawartych w ofercie. Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę oddzielone osobną kopertą od pozostałych jawnych elementów oferty. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za następstwa spowodowane brakiem właściwego zabezpieczenia w/w informacji. 5. Postanowienia dotyczące prowadzenia przez Zamawiającego wyjaśnień w toku badania i oceny ofert: 1) Zamawiający może wezwać wykonawców do uzupełnienia odpowiednich oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, lub pełnomocnictw, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych Uzupełniane oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert. Nieuzupełnienie oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego w odpowiedzi na ww. wezwanie może skutkować zatrzymaniem wadium wraz odsetkami na mocy art. 46 ust. 4a Prawa zamówień publicznych. 2) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających: a. spełnienie przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu b. spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego 3) Zamawiający poprawia w ofercie oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. 4) Zamawiający poprawia w ofercie inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w ofercie, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Oferta wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie takiej omyłki podlega odrzuceniu. 5) Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia zwróci się do wykonawcy o udzielenie w wyznaczonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny. 6) Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy, który nie złożył wyjaśnień lub, jeżeli dokonana ocena wyjaśnień potwierdza, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia. 7) Zamawiający może zwrócić się do wykonawcy o udzielenie wyjaśnień dotyczących powiązań w zakresie grupy kapitałowej istniejących między wykonawcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Niezłożenie wyjaśnień spowoduje wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu. XII. Opis sposobu obliczenia ceny 1. Cena oferty uwzględnia wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN cyfrowo i słownie, z wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje. 2. Cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia oraz warunkami stawianymi przez zamawiającego. 3. Cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen. 4. Cena nie ulega zmianie przez okres ważności oferty (związania ofertą). 5. Cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy wyliczyć w „Formularzu cenowym" stanowiącym załącznik do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a następnie tak obliczoną cenę przenieść do „Formularza ofertowego" 6. Cena musi być określona do dwóch miejsc po przecinku i zawierać: – wartość netto oferowanego przedmiotu zamówienia, – podatek VAT, – wartość brutto oferowanego przedmiotu zamówienia. 7. Zamawiający nie przewiduje rozliczania w walutach obcych. XIV. Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 1. Zamawiający w zakresie każdego z zadań podpisze umowę z wykonawcą, który przedłoży najkorzystniejszą ofertę. 2. Zamawiający niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zawiadomi wykonawców podając w szczególności: a. nazwę (firmę), siedzibę i adres wykonawcy lub wykonawców, których oferty zostały wybrane w zakresie każdej z części zamówienia - zadań od 1 do n, oraz uzasadnienie ich wyboru, a także nazwy (firmy), siedziby i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty wraz z punktacją przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację z podziałem na poszczególne zadania b. uzasadnienie faktyczne i prawne wykluczenia wykonawców, jeżeli takie będzie miało miejsce, c. uzasadnienie faktyczne i prawne odrzucenia ofert, jeżeli takie będzie miało miejsce, d. terminie po upływie, którego możliwe będzie zawarcie umowy. 3. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie: a. zamieszczone w siedzibie zamawiającego poprzez wywieszenie informacji na tablicy ogłoszeń, b. zamieszczone na stronie internetowej zamawiającego - www.108spzoz.elk.pl, 4. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w części, w zakresie poszczególnych zadań, zamawiający zawiadomi równocześnie wszystkich wykonawców, którzy: a. ubiegali się o udzielenie zamówienia - w przypadku unieważnienia postępowania przed upływem terminu składania ofert b. złożyli oferty - w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania ofert podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 5. W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający na wniosek wykonawcy, który ubiegał się o udzielenie zamówienia, zawiadomi o wszczęciu kolejnego postępowania, które dotyczy tego samego przedmiotu zamówienia lub obejmuje ten sam przedmiot zamówienia. 6. Umowa zostanie zawarta w formie pisemnej w terminie nie krótszym niż: a. 10 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub b. 15 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie, c. w przypadku gdy, w postępowaniu złożona została tylko jedna oferta. 7. O miejscu i terminie podpisania umowy zamawiający powiadomi wybranego wykonawcę. 8. W przypadku, gdy okaże się, że wykonawca, którego oferta została wybrana będzie uchylał się od zawarcia umowy zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownej oceny, chyba, że zachodzi jedna z przesłanek unieważnienia postępowania. XV. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy Zamawiający nie przewiduje wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy XVI. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy 1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia publicznego zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz danych zawartych w ofercie. 2. Postanowienia umowy zawarto we wzorze umowy, który stanowi Załącznik Nr 8 do SIWZ. Istotne zmiany warunków umowy: 1. Strony na zasadzie art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy w następujących sytuacjach: a. nastąpiła zmiana danych firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.) b. obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy. c. w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych treść umów będzie zmieniała się stosownie do wprowadzanych rozwiązań prawnych. d. nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, wówczas zmianie ulegnie tylko cena brutto, cena netto pozostanie niezmienna. 2. Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy.

1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na jedną lub większą liczbę wymienionych w niniejszej specyfikacji części zamówienia - Zadania od 1 do 27.

2. Każdy z wykonawców może złożyć ofertę na wybrane przez siebie Zadanie lub Zadania, jednak nie więcej niż dopuszczalna liczba Zadań.

3. Opis przedmiotu zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na 27 Zadań.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny.

Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:

a. Instrukcje obsługi w języku polskim,

b. Wszelkie dokumenty i atesty wymagane obowiązującymi przepisami z art. 90 i 141 pkt. 1 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z 6 maja 2008r.(Dz. U. Nr 81, poz. 484).

W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:

a. Dostawy montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.

b. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi (jeżeli będzie to konieczne).

Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:

c. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego.

Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego

w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.

Zadanie Nr 1 Stacja diagnostyczno – opisowa do tomografu komputerowego z oprogramowaniem – kpl. 1

Zadanie Nr 2 Strzykawka automatyczna do podawania kontrastu w badaniach TK – kpl. 1

Zadanie Nr 3 Aparat RTG cyfrowy, jezdny, przyłóżkowy – kpl. 1

Zadanie Nr 4 Lampa operacyjna sufitowa – kpl. 2

Zadanie Nr 5 Kraniotom – kpl. 1

Zadanie Nr 6 Zestaw trokarów laparoskopowych – kpl. 1

Zadanie Nr 7 Zestaw narzędzi laparoskopowych do TEO – kpl. 1

Zadanie Nr 8 Zestaw do próżniowej terapii ran – kpl. 1

Zadanie Nr 9 Gastroskop donosowy – kpl. 1

Zadanie Nr 10 Zestaw narzędzi do artroskopii – kpl. 1

Zadanie Nr 11 Podnośnik transportowy dla pacjentów – kpl. 2

Zadanie Nr 12 Defibrylator z kardiowersją i stymulacją – kpl. 4

Zadanie Nr 13 Ssak operacyjny, mobilny – kpl. 4

Zadanie Nr 14 Nasofiberoskop – kpl. 1

Zadanie Nr 15 Diatermia chirurgiczna – wersja laryngologiczna – kpl. 1

Zadanie Nr 16 Lampa do terapii promieniami UVB – kpl. 1

Zadanie Nr 17 Mikrotom saneczkowy – kpl. 1

Zadanie Nr 18 Stacja sprężonego powietrza medycznego – kpl. 1

Zadanie Nr 19 Tor wizyjny do wideo endoskopów – kpl. 1

Zadanie Nr 20 Pulsoksymetr – kpl. 2

Zadanie Nr 21 Polisomnograf – kpl. 1

Zadanie Nr 22 Walizka reanimacyjna z wyposażeniem – kpl. 2

Zadanie Nr 23 Plecak ratowniczy z wyposażeniem – kpl. 1

Zadanie Nr 24 Aparat EKG – mobilny – kpl. 3

Zadanie Nr 25 Komplet do nacinania żył – kpl. 1

Zadanie Nr 26 Komplet operacyjny duży – kpl. 1

Zadanie Nr 27 Konsola do termoregulacji zewnętrznej – kpl. 1

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek: znak towarowy, patent czy pochodzenie – należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza do składania ofert równoważnych o parametrach techniczno – eksploatacyjno – użytkowych nie gorszych niż te, podane pod pojęciem typu (podstawa prawna: art. 29 ust. 3 ustawy - Prawo zamówień publicznych).

W przypadku złożenia oferty, w której zostanie zaoferowany asortyment o parametrach równoważnych – Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, iż oferta jest równoważna z opisem przedmiotu zamówienia. Wykonawca musi wskazać nazwę asortymentu równoważnego oraz wskazać (podać) dokumenty potwierdzające równoważność rozwiązań tj. atesty polskie i europejskie, certyfikaty itp. Zamawiający korzystając ewentualnie z opinii rzeczoznawców dokona oceny zaproponowanych rozwiązań oraz zadecyduje o ich równoważności. Przedstawienie w ofercie towaru uznanego przez Zamawiającego za nie równoważny spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ. W przypadku wątpliwości obowiązek udowodnienia równoważności złożonej oferty spoczywa na Wykonawcy.

Kody Wspólnego Słownika Zamówień: 33100000-1 / Urządzenia medyczne

4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych

5. Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest zawarcie umowy ramowej

6. Zamawiający nie dopuszcza możliwości udzielenia zamówień uzupełniających.

7. Informacja na temat możliwości powierzenia przez wykonawcę wykonania części lub całości zamówienia podwykonawcom:

Wykonawca może powierzyć wykonanie części niniejszego zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku zobowiązany jest do: wykazania w formularzu ofertowym części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz do podania nazw (firm) podwykonawców.

8. Wymagania stawiane wykonawcy:

Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia.

Wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy,

Ustalenia i decyzje dotyczące wykonywania zamówienia uzgadniane będą przez zamawiającego z ustanowionym przedstawicielem wykonawcy.

Określenie przez wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów fax. oraz innych ustaleń niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania zamówienia.

Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia.

9. Wymagania organizacyjne

a) musi posiadać dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami tj. ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych - (Dz. U. nr 107, poz. 679) potwierdzające iż urządzenie posiada oznaczenie CE lub inne dokumenty poświadczające dopuszczenie do udzielania świadczeń zdrowotnych ( stosowne certyfikaty ; atesty ).

b) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej autoryzacji od producenta oferowanego sprzętu medycznego – podstawa art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych - (Dz. U. nr 107, poz. 679)

c) W ramach zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do wykonania zobowiązań wynikających

z niniejszego zamówienia publicznego w tym między innymi odnoszących się do terminu realizacji, gwarancji, serwisu, procedury odbioru wg wzoru umowy, która jest Załącznikiem Nr 9 i stanowi integralną część niniejszego SIWZ.

d) przedmiotem zamówienia może być wyłącznie sprzęt i aparatura medyczna o charakterze środka trwałego (aktualnie, kryterium wartości dla środka trwałego to cena jednostkowa min. 3 500,00 PLN).

10. Wymagania dot. Gwarancji – Zgodnie z Załącznikiem Nr 4 do SIWZ

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆKonsola lekarska :Modernizacja istniejącej stacji lekarskiej Firmymy GE z wersji AW 4.4 do wersji 4.6 polegająca na instalacji nowej konsoli wraz z przeniesieniem licencji posiadanych oprogramowań oraz nowych oprogramowań. TAKSposób obsługi konsoli operatorskiej identyczny z posiadaną obsługą konsoli operatorskiej w zakresie funkcji postprocesingowych TAKKonsola dwumonitorowa o przekątnej kolorowych monitorów diagnostycznych z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat nie mniejszą niż 19 cali. TAKPojemność dostępnej bazy danych dla obrazów( 512 x 512) bezkompresji wyrażona ilością obrazów(obrazy)≥1 000 000 obrazów TAKPamięć operacyjna RAM≥24 GB TAKInterfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi:Send/ReceiveBasic PrintRetrieveStorage commitment TAKMIP ( Maximum Intensity Projection) TAKVR (VRT) (Volum Rendering Technique) TAKReformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej(równoległe lub promieniste) lub krzywej TAKOprogramowanie do oceny zwapnień naczyń wieńcowych typu Calcium Score TAKOprogramowanie do automatycznego usuwania struktur kostnych typu Bone Removal TAKOcena parametrów czynnościowych lewej komory serca takich jak objętość skurczowa, objętość rozkurczowa, objętość wyrzutowa, frakcja wyrzutowa, pogrubienie ściany TAKOprogramowanie do oceny tętnic obwodowych( rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie sten ozy) TAKOprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych z funkcjami :rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy,pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy TAKAutomatyczne etykietowanie naczyń wieńcowych TAKOprogramowanie do fuzji badań z różnych modalności jak: CT/MR, CT/SPECT, CT/PET TAKNagrywanie obrazów CD/DVD/USB w formacie DICOM 3.0 z możliwością automatycznego dołączenia darmowej przeglądarkiDICOM doza pisanych danych TAKOprogramowanie do automatycznego usuwania kości w obrębie czaszki i szyi oraz automatycznej prezentacji drzewa naczyniowego w obszarze głowy i szyi TAKOprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową(mapy barwne) co najmniej takich parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV miejscowa objętość krwi oraz TTP(czas do szczytu krzywej wzmocnienia)i MTT średni czas przejścia. TAKOprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające dodatkowo tworzenie barwnych map parametrów takich jak: TTS(czas pojawienia się bolusa) lub IRF TO (czas aktywacji – napływu śr. kontrastowego w danej lokalizacji), TMax (czas odpowiedzi do szczytu impulsu) TAKOprogramowanie do perfuzji wątroby umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej takich parametrów: rBF miejscowy przepływ krwi, rBV miejscowa objętość krwi oraz TTP czas do szczytu krzywej wzmocnienia , MTT średni czas przejścia i PS (ocena bariery przepuszczalności błon komórkowych) TAKOprogramowanie do oceny perfuzji wielonarządowej pozwalające na badanie różnych narządów miąższowych posiadające specjalistyczne protokoły dla minimum: wątroby, trzustki, śledziony, prostaty, kości TAKJednoczesne porównanie kilku zestawów danych tego samego pacjenta, np. porównania badań wykonanych w tym samym dniuw różnych fazach lub porównanie badań wykonanych w znaczącym odstępie czasowym) a z możliwością synchronizacji przestrzennej oraz możliwością powiązania i oceny zmian tychsamych obszarów anatomicznych w czasie. TAKOprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. średnicy, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST1.0, RECIST1.1 TAKOprogramowanie do wirtualnej kolonografii, umożliwiające automatyczną segmentację jelita grubego, jednoczesną prezentację wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych w punkcie powyżej TAKRozwiniecie ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi TAKOprogramowanie do automatycznego wyszukiwania miejsc o charakterze polipów zintegrowane z oprogramowaniem do kolonografii TAKOprogramowanie do automatycznego oznaczania i usuwania obrazu resztek kałowych z jelita grubego TAKJednoczesna prezentacja badania kolonografii w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach) z synchronizacją przestrzenną TAKZdalny dostęp do konsoli lekarskiej umożliwiający pełne przejęcie kontroli nad konsolą i zdalne korzystanie ze wszystkich zaawansowanych aplikacji. TAK

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆKonsola lekarska :Modernizacja istniejącej stacji lekarskiej Firmymy GE z wersji AW 4.4 do wersji 4.6 polegająca na instalacji nowej konsoli wraz z przeniesieniem licencji posiadanych oprogramowań oraz nowych oprogramowań. TAKSposób obsługi konsoli operatorskiej identyczny z posiadaną obsługą konsoli operatorskiej w zakresie funkcji postprocesingowych TAKKonsola dwumonitorowa o przekątnej kolorowych monitorów diagnostycznych z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat nie mniejszą niż 19 cali. TAKPojemność dostępnej bazy danych dla obrazów( 512 x 512) bezkompresji wyrażona ilością obrazów(obrazy)≥1 000 000 obrazów TAKPamięć operacyjna RAM≥24 GB TAKInterfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi:Send/ReceiveBasic PrintRetrieveStorage commitment TAKMIP ( Maximum Intensity Projection) TAKVR (VRT) (Volum Rendering Technique) TAKReformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej(równoległe lub promieniste) lub krzywej TAKOprogramowanie do oceny zwapnień naczyń wieńcowych typu Calcium Score TAKOprogramowanie do automatycznego usuwania struktur kostnych typu Bone Removal TAKOcena parametrów czynnościowych lewej komory serca takich jak objętość skurczowa, objętość rozkurczowa, objętość wyrzutowa, frakcja wyrzutowa, pogrubienie ściany TAKOprogramowanie do oceny tętnic obwodowych( rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie sten ozy) TAKOprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych z funkcjami :rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy,pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy TAKAutomatyczne etykietowanie naczyń wieńcowych TAKOprogramowanie do fuzji badań z różnych modalności jak: CT/MR, CT/SPECT, CT/PET TAKNagrywanie obrazów CD/DVD/USB w formacie DICOM 3.0 z możliwością automatycznego dołączenia darmowej przeglądarkiDICOM doza pisanych danych TAKOprogramowanie do automatycznego usuwania kości w obrębie czaszki i szyi oraz automatycznej prezentacji drzewa naczyniowego w obszarze głowy i szyi TAKOprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową(mapy barwne) co najmniej takich parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV miejscowa objętość krwi oraz TTP(czas do szczytu krzywej wzmocnienia)i MTT średni czas przejścia. TAKOprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające dodatkowo tworzenie barwnych map parametrów takich jak: TTS(czas pojawienia się bolusa) lub IRF TO (czas aktywacji – napływu śr. kontrastowego w danej lokalizacji), TMax (czas odpowiedzi do szczytu impulsu) TAKOprogramowanie do perfuzji wątroby umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej takich parametrów: rBF miejscowy przepływ krwi, rBV miejscowa objętość krwi oraz TTP czas do szczytu krzywej wzmocnienia , MTT średni czas przejścia i PS (ocena bariery przepuszczalności błon komórkowych) TAKOprogramowanie do oceny perfuzji wielonarządowej pozwalające na badanie różnych narządów miąższowych posiadające specjalistyczne protokoły dla minimum: wątroby, trzustki, śledziony, prostaty, kości TAKJednoczesne porównanie kilku zestawów danych tego samego pacjenta, np. porównania badań wykonanych w tym samym dniuw różnych fazach lub porównanie badań wykonanych w znaczącym odstępie czasowym) a z możliwością synchronizacji przestrzennej oraz możliwością powiązania i oceny zmian tychsamych obszarów anatomicznych w czasie. TAKOprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. średnicy, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST1.0, RECIST1.1 TAKOprogramowanie do wirtualnej kolonografii, umożliwiające automatyczną segmentację jelita grubego, jednoczesną prezentację wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych w punkcie powyżej TAKRozwiniecie ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi TAKOprogramowanie do automatycznego wyszukiwania miejsc o charakterze polipów zintegrowane z oprogramowaniem do kolonografii TAKOprogramowanie do automatycznego oznaczania i usuwania obrazu resztek kałowych z jelita grubego TAKJednoczesna prezentacja badania kolonografii w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach) z synchronizacją przestrzenną TAKZdalny dostęp do konsoli lekarskiej umożliwiający pełne przejęcie kontroli nad konsolą i zdalne korzystanie ze wszystkich zaawansowanych aplikacji. TAK

Producent PODAĆ

Model / typ PODAĆ

Rok produkcji: 2014 PODAĆ

Konsola lekarska :

Modernizacja istniejącej stacji lekarskiej Firmymy GE z wersji AW 4.4 do wersji 4.6 polegająca na instalacji nowej konsoli wraz z przeniesieniem licencji posiadanych oprogramowań oraz nowych oprogramowań. TAK

Sposób obsługi konsoli operatorskiej identyczny z posiadaną obsługą konsoli operatorskiej w zakresie funkcji postprocesingowych TAK

Konsola dwumonitorowa o przekątnej kolorowych monitorów diagnostycznych z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat nie mniejszą niż 19 cali. TAK

Pojemność dostępnej bazy danych dla obrazów( 512 x 512) bez

kompresji wyrażona ilością obrazów(obrazy)≥1 000 000 obrazów TAK

Pamięć operacyjna RAM≥24 GB TAK

Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi:

Send/Receive

Basic Print

Retrieve

Storage commitment TAK

MIP ( Maximum Intensity Projection) TAK

VR (VRT) (Volum Rendering Technique) TAK

Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej(równoległe lub promieniste) lub krzywej TAK

Oprogramowanie do oceny zwapnień naczyń wieńcowych typu Calcium Score TAK

Oprogramowanie do automatycznego usuwania struktur kostnych typu Bone Removal TAK

Ocena parametrów czynnościowych lewej komory serca takich jak objętość skurczowa, objętość rozkurczowa, objętość wyrzutowa, frakcja wyrzutowa, pogrubienie ściany TAK

Oprogramowanie do oceny tętnic obwodowych( rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie sten ozy) TAK

Oprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych z funkcjami :rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy,

pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy TAK

Automatyczne etykietowanie naczyń wieńcowych TAK

Oprogramowanie do fuzji badań z różnych modalności jak: CT/MR, CT/SPECT, CT/PET TAK

Nagrywanie obrazów CD/DVD/USB w formacie DICOM 3.0 z możliwością automatycznego dołączenia darmowej przeglądarki

DICOM doza pisanych danych TAK

Oprogramowanie do automatycznego usuwania kości w obrębie czaszki i szyi oraz automatycznej prezentacji drzewa naczyniowego w obszarze głowy i szyi TAK

Oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową(mapy barwne) co najmniej takich parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV miejscowa objętość krwi oraz TTP(czas do szczytu krzywej wzmocnienia)

i MTT średni czas przejścia. TAK

Oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające dodatkowo tworzenie barwnych map parametrów takich jak: TTS

(czas pojawienia się bolusa) lub IRF TO (czas aktywacji – napływu śr. kontrastowego w danej lokalizacji), TMax (czas odpowiedzi do szczytu impulsu) TAK

Oprogramowanie do perfuzji wątroby umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej takich parametrów: rBF miejscowy przepływ krwi, rBV miejscowa objętość krwi oraz TTP czas do szczytu krzywej wzmocnienia , MTT średni czas przejścia i PS (ocena bariery przepuszczalności błon komórkowych) TAK

Oprogramowanie do oceny perfuzji wielonarządowej pozwalające na badanie różnych narządów miąższowych posiadające specjalistyczne protokoły dla minimum: wątroby, trzustki, śledziony, prostaty, kości TAK

Jednoczesne porównanie kilku zestawów danych tego samego pacjenta, np. porównania badań wykonanych w tym samym dniu

w różnych fazach lub porównanie badań wykonanych w znaczącym odstępie czasowym) a z możliwością synchronizacji przestrzennej oraz możliwością powiązania i oceny zmian tych

samych obszarów anatomicznych w czasie. TAK

Oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. średnicy, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST1.0, RECIST1.1 TAK

Oprogramowanie do wirtualnej kolonografii, umożliwiające automatyczną segmentację jelita grubego, jednoczesną prezentację wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych w punkcie powyżej TAK

Rozwiniecie ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi TAK

Oprogramowanie do automatycznego wyszukiwania miejsc o charakterze polipów zintegrowane z oprogramowaniem do kolonografii TAK

Oprogramowanie do automatycznego oznaczania i usuwania obrazu resztek kałowych z jelita grubego TAK

Jednoczesna prezentacja badania kolonografii w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach) z synchronizacją przestrzenną TAK

Zdalny dostęp do konsoli lekarskiej umożliwiający pełne przejęcie kontroli nad konsolą i zdalne korzystanie ze wszystkich zaawansowanych aplikacji. TAK

U W A G A :1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego – leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów – w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia – oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Jeżeli dotyczy – Zasady punktacji – za poszczególne parametry punktacja obliczana będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce – wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.Wybór oferty w zakresie Zadania Nr 1 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:Kryteria oceny ofert i ich wyboruWaga kryterium1. Cena oferty 100%

Informacje dodatkowe na temat części

U W A G A :1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego – leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów – w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia – oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Jeżeli dotyczy – Zasady punktacji – za poszczególne parametry punktacja obliczana będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce – wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.Wybór oferty w zakresie Zadania Nr 1 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:Kryteria oceny ofert i ich wyboruWaga kryterium1. Cena oferty 100%

U W A G A :

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego – leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.

3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów – w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia – oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.

7. W przypadku oprogramowania – przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.

8. Jeżeli dotyczy – Zasady punktacji – za poszczególne parametry punktacja obliczana będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce – wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).

10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.

Wybór oferty w zakresie Zadania Nr 1 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:

Kryteria oceny ofert i ich wyboru

Waga kryterium

1. Cena oferty 100%

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji : 2014; PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) pompę rotacyjną TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) możliwość podawania i dozowania środka cieniującego i NaCl bezpośrednio z opakowań różnych producentów – bez konieczności przelewania do specjalistycznych wkładów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) pojemność butelek ze środkiem cieniującym od 50 do 500 ml; natężenie przepływu od 0,1 do 10ml/s TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) automatyczne przełączanie podawanego środka cieniującego z pustego opakowania na pełne TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) automatyczne obliczanie objętości i czasu podawania środka cieniującego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) możliwość edytowania i zapamiętywania indywidualnych programów podawania środka kontrastowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) czujniki ultradźwiękowe wykrywające obecność pęcherzyków powietrza w podawanych środkach cieniujących i NaCl i wstrzymujące iniekcję lub powodujące przełączenie pobierania środka z innego opakowania TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania :a) wężyki pompy – wielokrotnego użytku TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) możliwość pracy z materiałami eksploatacyjnymi certyfikowanej 24-godzinnej sterylności TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) cieplarka do kontrastu w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) instalacja strzykawki wraz z przeszkoleniem personelu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) Instrukcja użytkowania urządzenia w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Rok produkcji : 2014; PODAĆ

Urządzenie winno posiadać :

a) pompę rotacyjną TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) możliwość podawania i dozowania środka cieniującego i NaCl bezpośrednio z opakowań różnych producentów – bez konieczności przelewania do specjalistycznych wkładów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) pojemność butelek ze środkiem cieniującym od 50 do 500 ml; natężenie przepływu od 0,1 do 10ml/s TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) automatyczne przełączanie podawanego środka cieniującego z pustego opakowania na pełne TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) automatyczne obliczanie objętości i czasu podawania środka cieniującego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) możliwość edytowania i zapamiętywania indywidualnych programów podawania środka kontrastowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) czujniki ultradźwiękowe wykrywające obecność pęcherzyków powietrza w podawanych środkach cieniujących i NaCl i wstrzymujące iniekcję lub powodujące przełączenie pobierania środka z innego opakowania TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Pozostałe wymagania :

a) wężyki pompy – wielokrotnego użytku TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) możliwość pracy z materiałami eksploatacyjnymi certyfikowanej 24-godzinnej sterylności TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) cieplarka do kontrastu w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) instalacja strzykawki wraz z przeszkoleniem personelu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) Instrukcja użytkowania urządzenia w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

U W A G A :1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego – leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów – w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia – oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Jeżeli dotyczy – Zasady punktacji – za poszczególne parametry punktacja obliczana będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce – wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.Wybór oferty w zakresie Zadań Nr: od 2 – do 27, zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:Kryteria oceny ofert i ich wyboruWaga kryterium1. Cena oferty 50%2. Warunki: parametry techniczne 50%

Informacje dodatkowe na temat części

U W A G A :1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego – leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów – w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia – oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Jeżeli dotyczy – Zasady punktacji – za poszczególne parametry punktacja obliczana będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce – wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.Wybór oferty w zakresie Zadań Nr: od 2 – do 27, zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:Kryteria oceny ofert i ich wyboruWaga kryterium1. Cena oferty 50%2. Warunki: parametry techniczne 50%

Wybór oferty w zakresie Zadań Nr: od 2 – do 27, zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:

1. Cena oferty 50%

2. Warunki: parametry techniczne 50%

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2013/14 PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) przenośny detektor ze wskaźnikiem poziomu naładowania baterii TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) stacja do ładowania detektora (wraz z kablem) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) przesuw aparatu wspomagany silnikiem zasilanym z akumulatora TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) wykonanie ekspozycji z akumulatora TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) ramię przegubowe, obrotowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) pomiar dawki ekspozycji pochłoniętej przez pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) stacja technika TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) transmisja obrazów do systemów PAKS TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) możliwość uzyskania obrazów o bardzo wysokiej rozdzielczości TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) moc generatora : do 35 kW TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) zakres napięcia: 40 -125 kV TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) ognisko małe nie mniejsze niż: 0,8 mm TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) możliwość zapisania programów anatomicznych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) możliwość zdalnego serwisowania aparatu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) zasilanie ze stacjonarnego gniazda ściennego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) kompatybilność z aparatem RTG cyfrowym aktualnie posiadanym oraz współdzielność bezprzewodowego detektora TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) obrót lampy umożliwiający wykonanie zdjęcia promieniem poziomym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) zestaw akumulatorów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) manualna rejestracja pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) nagrywanie obrazów na wbudowanym napędzie CD/DVD w formacie DICOM TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) Wykonawca zobowiązany jest do podłączenia oferowanego urządzenia diagnostycznego do istniejącego systemu PACS/RISWraz z modułami DICOM(m.in. Worklist) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) mobilny uchwyt na detektor umożliwiający wykonywanie ekspozycji bocznych oraz klatek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) stacjonarny zestaw komputerowy w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) fartuch ochronny Pb 0,5; spódnica ochronna Pb 0,5; osłona na tarczycę Pb 0,5 w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) instrukcja obsługi aparatu w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2013/14 PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) przenośny detektor ze wskaźnikiem poziomu naładowania baterii TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) stacja do ładowania detektora (wraz z kablem) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) przesuw aparatu wspomagany silnikiem zasilanym z akumulatora TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) wykonanie ekspozycji z akumulatora TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) ramię przegubowe, obrotowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) pomiar dawki ekspozycji pochłoniętej przez pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) stacja technika TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) transmisja obrazów do systemów PAKS TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) możliwość uzyskania obrazów o bardzo wysokiej rozdzielczości TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) moc generatora : do 35 kW TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) zakres napięcia: 40 -125 kV TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) ognisko małe nie mniejsze niż: 0,8 mm TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) możliwość zapisania programów anatomicznych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) możliwość zdalnego serwisowania aparatu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) zasilanie ze stacjonarnego gniazda ściennego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) kompatybilność z aparatem RTG cyfrowym aktualnie posiadanym oraz współdzielność bezprzewodowego detektora TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) obrót lampy umożliwiający wykonanie zdjęcia promieniem poziomym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) zestaw akumulatorów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) manualna rejestracja pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) nagrywanie obrazów na wbudowanym napędzie CD/DVD w formacie DICOM TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) Wykonawca zobowiązany jest do podłączenia oferowanego urządzenia diagnostycznego do istniejącego systemu PACS/RISWraz z modułami DICOM(m.in. Worklist) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) mobilny uchwyt na detektor umożliwiający wykonywanie ekspozycji bocznych oraz klatek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) stacjonarny zestaw komputerowy w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) fartuch ochronny Pb 0,5; spódnica ochronna Pb 0,5; osłona na tarczycę Pb 0,5 w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) instrukcja obsługi aparatu w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Rok produkcji: 2013/14 PODAĆ

a) przenośny detektor ze wskaźnikiem poziomu naładowania baterii TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) stacja do ładowania detektora (wraz z kablem) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) przesuw aparatu wspomagany silnikiem zasilanym z akumulatora TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) wykonanie ekspozycji z akumulatora TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) ramię przegubowe, obrotowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) pomiar dawki ekspozycji pochłoniętej przez pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) stacja technika TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) transmisja obrazów do systemów PAKS TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) możliwość uzyskania obrazów o bardzo wysokiej rozdzielczości TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) moc generatora : do 35 kW TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) zakres napięcia: 40 -125 kV TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) ognisko małe nie mniejsze niż: 0,8 mm TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Pozostałe wymagania:

a) możliwość zapisania programów anatomicznych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) możliwość zdalnego serwisowania aparatu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) zasilanie ze stacjonarnego gniazda ściennego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) kompatybilność z aparatem RTG cyfrowym aktualnie posiadanym oraz współdzielność bezprzewodowego detektora TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) obrót lampy umożliwiający wykonanie zdjęcia promieniem poziomym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) zestaw akumulatorów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) manualna rejestracja pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) nagrywanie obrazów na wbudowanym napędzie CD/DVD w formacie DICOM TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) Wykonawca zobowiązany jest do podłączenia oferowanego urządzenia diagnostycznego do istniejącego systemu PACS/RIS

Wraz z modułami DICOM(m.in. Worklist) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) mobilny uchwyt na detektor umożliwiający wykonywanie ekspozycji bocznych oraz klatek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) stacjonarny zestaw komputerowy w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) fartuch ochronny Pb 0,5; spódnica ochronna Pb 0,5; osłona na tarczycę Pb 0,5 w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) instrukcja obsługi aparatu w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

U W A G A :1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego – leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów – w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia – oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.Wybór oferty w zakresie Zadań Nr: od 2 – do 27, zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:Kryteria oceny ofert i ich wyboruWaga kryterium1. Cena oferty 50 %2. Warunki: parametry techniczne 50 %

Informacje dodatkowe na temat części

U W A G A :1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego – leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów – w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia – oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.Wybór oferty w zakresie Zadań Nr: od 2 – do 27, zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:Kryteria oceny ofert i ich wyboruWaga kryterium1. Cena oferty 50 %2. Warunki: parametry techniczne 50 %

1. Cena oferty 50 %

2. Warunki: parametry techniczne 50 %

ProducentModel/ TypRok produkcji: 2014Urządzenie winno posiadać:- lampa operacyjna dwuczaszowa, czasze na ramieniu uchylnym, zawieszenie sufitowe, trzyramienne, na trzecim ramieniu uchwyt monitora LCD 24-26'' wraz z monitorem- maksymalne natężenie światła dla czaszy głównej:- maksymalne natężenie światła dla czaszy satelitarnej:Parametry wspólne dla czaszy głównej i satelitarneja) konstrukcja lampy oraz parametry zgodne z normą PN/EN 60601-2-41 „Szczegółowe wymagania bezpieczeństwa opraw chirurgicznych i opraw diagnostycznych”b) czasza główna i satelitarna przystosowane do instalacji kamery HD w miejsce uchwytu sterylnego, umieszczonego w centralnym punkcie czaszy. Nie zawierać kamery w ofercie.c) czasze wyposażone w źródło światła w technologii LED; diody świecące światłem białym, wysoka bezcieniowość snopa światła. Nie dopuszcza się lamp z diodami kolorowymid) regulacja natężenia światła w zakresie:e) regulowana temperatura barwowa w zakresie:f) regulowana wielkość plamy świetlnej mierzonej w odległości 1m od pola operacyjnego w zakresie:g) wgłębność oświetlenia dla czaszy:h) współczynnik rozpoznawania barw :i) żywotność matrycy LED:j) energia promieniowania dla maksymalnej wartości natężenia oświetlenia zgodnie z wymogami normy IEC 60601-2-41 dla jednej czaszy nie większa niż:k) wartość energii radiacyjnej „ Ee” wyrażoną w mW/m2l) konstrukcja kopuł czasz wykonana z aluminium z pokrywą z tworzywa sztucznego, odpornego na działanie środków dezynfekcyjnychm) kształt kopuł przystosowany do nawiewu laminarnego – nie dopuszcza się kopuł w kształcie pełnego, zamkniętego koła oraz czasz wieloczęściowych wywołujących duże turbulencje nad polem operacyjnymn) powierzchnia kopuł łatwa do utrzymania czystości , gładka, bez widocznych śrub lub nitów oraz trudnych do czyszczenia otworów lub szczelino) panel sterujący zintegrowany z uchwytem pozycjonującym kopułę,p) panel dotykowy montowany poza systemem lampy umożliwiający kontrolę parametrów światła kopuł w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia / wyłączenia czaszq) możliwość synchronicznego sterowania parametrami lampy w zakresie min. regulacja plamy świetlnej, regulacja temperatury barwowejr) pozycjonowanie lamp za pomocą centralnego uchwytu wyposażonego w sterylizowane, wymienne nakładki oraz dodatkowy „brudny” uchwyt z boku czaszys) nakładki do pozycjonowania przeznaczone do sterylizacji parowej ( w tem. 134°C)t) minimum 5 nakładek dla każdej z czasz (zapas 20 szt.)Pozostałe wymagania:a) Wskaźnik laserowy 2 szt.b) dodatkowy panel LCD sterujący funkcjami lampy - naściennyc) instrukcja obsługi w j. polskimd) montaż i uruchomienie sufitowej lampy operacyjnej w miejscu wskazanym przez Zamawiającegoe) Zamawiający udostępni Wykonawcom pomieszczenia w celu przeprowadzenia wizji lokalnej dotyczącej warunków montażu urządzeń w okresie licząc od dnia ogłoszenia postępowania przetargowego do dnia składania ofert. Termin należy uzgodnić z: Kierownikiem Sekcji Sprzętu mgr inż. Zarzycki tel. /87/ 621 99 56 (55)

Krótki opis

ProducentModel/ TypRok produkcji: 2014Urządzenie winno posiadać:- lampa operacyjna dwuczaszowa, czasze na ramieniu uchylnym, zawieszenie sufitowe, trzyramienne, na trzecim ramieniu uchwyt monitora LCD 24-26'' wraz z monitorem- maksymalne natężenie światła dla czaszy głównej:- maksymalne natężenie światła dla czaszy satelitarnej:Parametry wspólne dla czaszy głównej i satelitarneja) konstrukcja lampy oraz parametry zgodne z normą PN/EN 60601-2-41 „Szczegółowe wymagania bezpieczeństwa opraw chirurgicznych i opraw diagnostycznych”b) czasza główna i satelitarna przystosowane do instalacji kamery HD w miejsce uchwytu sterylnego, umieszczonego w centralnym punkcie czaszy. Nie zawierać kamery w ofercie.c) czasze wyposażone w źródło światła w technologii LED; diody świecące światłem białym, wysoka bezcieniowość snopa światła. Nie dopuszcza się lamp z diodami kolorowymid) regulacja natężenia światła w zakresie:e) regulowana temperatura barwowa w zakresie:f) regulowana wielkość plamy świetlnej mierzonej w odległości 1m od pola operacyjnego w zakresie:g) wgłębność oświetlenia dla czaszy:h) współczynnik rozpoznawania barw :i) żywotność matrycy LED:j) energia promieniowania dla maksymalnej wartości natężenia oświetlenia zgodnie z wymogami normy IEC 60601-2-41 dla jednej czaszy nie większa niż:k) wartość energii radiacyjnej „ Ee” wyrażoną w mW/m2l) konstrukcja kopuł czasz wykonana z aluminium z pokrywą z tworzywa sztucznego, odpornego na działanie środków dezynfekcyjnychm) kształt kopuł przystosowany do nawiewu laminarnego – nie dopuszcza się kopuł w kształcie pełnego, zamkniętego koła oraz czasz wieloczęściowych wywołujących duże turbulencje nad polem operacyjnymn) powierzchnia kopuł łatwa do utrzymania czystości , gładka, bez widocznych śrub lub nitów oraz trudnych do czyszczenia otworów lub szczelino) panel sterujący zintegrowany z uchwytem pozycjonującym kopułę,p) panel dotykowy montowany poza systemem lampy umożliwiający kontrolę parametrów światła kopuł w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia / wyłączenia czaszq) możliwość synchronicznego sterowania parametrami lampy w zakresie min. regulacja plamy świetlnej, regulacja temperatury barwowejr) pozycjonowanie lamp za pomocą centralnego uchwytu wyposażonego w sterylizowane, wymienne nakładki oraz dodatkowy „brudny” uchwyt z boku czaszys) nakładki do pozycjonowania przeznaczone do sterylizacji parowej ( w tem. 134°C)t) minimum 5 nakładek dla każdej z czasz (zapas 20 szt.)Pozostałe wymagania:a) Wskaźnik laserowy 2 szt.b) dodatkowy panel LCD sterujący funkcjami lampy - naściennyc) instrukcja obsługi w j. polskimd) montaż i uruchomienie sufitowej lampy operacyjnej w miejscu wskazanym przez Zamawiającegoe) Zamawiający udostępni Wykonawcom pomieszczenia w celu przeprowadzenia wizji lokalnej dotyczącej warunków montażu urządzeń w okresie licząc od dnia ogłoszenia postępowania przetargowego do dnia składania ofert. Termin należy uzgodnić z: Kierownikiem Sekcji Sprzętu mgr inż. Zarzycki tel. /87/ 621 99 56 (55)

Producent

Model/ Typ

Rok produkcji: 2014

Urządzenie winno posiadać:

- lampa operacyjna dwuczaszowa, czasze na ramieniu uchylnym, zawieszenie sufitowe, trzyramienne, na trzecim ramieniu uchwyt monitora LCD 24-26'' wraz z monitorem

- maksymalne natężenie światła dla czaszy głównej:

- maksymalne natężenie światła dla czaszy satelitarnej:

Parametry wspólne dla czaszy głównej i satelitarnej

a) konstrukcja lampy oraz parametry zgodne z normą PN/EN 60601-2-41 „Szczegółowe wymagania bezpieczeństwa opraw chirurgicznych i opraw diagnostycznych”

b) czasza główna i satelitarna przystosowane do instalacji kamery HD w miejsce uchwytu sterylnego, umieszczonego w centralnym punkcie czaszy. Nie zawierać kamery w ofercie.

c) czasze wyposażone w źródło światła w technologii LED; diody świecące światłem białym, wysoka bezcieniowość snopa światła. Nie dopuszcza się lamp z diodami kolorowymi

d) regulacja natężenia światła w zakresie:

e) regulowana temperatura barwowa w zakresie:

f) regulowana wielkość plamy świetlnej mierzonej w odległości 1m od pola operacyjnego w zakresie:

g) wgłębność oświetlenia dla czaszy:

h) współczynnik rozpoznawania barw :

i) żywotność matrycy LED:

j) energia promieniowania dla maksymalnej wartości natężenia oświetlenia zgodnie z wymogami normy IEC 60601-2-41 dla jednej czaszy nie większa niż:

k) wartość energii radiacyjnej „ Ee” wyrażoną w mW/m2

l) konstrukcja kopuł czasz wykonana z aluminium z pokrywą z tworzywa sztucznego, odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych

m) kształt kopuł przystosowany do nawiewu laminarnego – nie dopuszcza się kopuł w kształcie pełnego, zamkniętego koła oraz czasz wieloczęściowych wywołujących duże turbulencje nad polem operacyjnym

n) powierzchnia kopuł łatwa do utrzymania czystości , gładka, bez widocznych śrub lub nitów oraz trudnych do czyszczenia otworów lub szczelin

o) panel sterujący zintegrowany z uchwytem pozycjonującym kopułę,

p) panel dotykowy montowany poza systemem lampy umożliwiający kontrolę parametrów światła kopuł w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia / wyłączenia czasz

q) możliwość synchronicznego sterowania parametrami lampy w zakresie min. regulacja plamy świetlnej, regulacja temperatury barwowej

r) pozycjonowanie lamp za pomocą centralnego uchwytu wyposażonego w sterylizowane, wymienne nakładki oraz dodatkowy „brudny” uchwyt z boku czaszy

s) nakładki do pozycjonowania przeznaczone do sterylizacji parowej ( w tem. 134°C)

t) minimum 5 nakładek dla każdej z czasz (zapas 20 szt.)

a) Wskaźnik laserowy 2 szt.

b) dodatkowy panel LCD sterujący funkcjami lampy - naścienny

c) instrukcja obsługi w j. polskim

d) montaż i uruchomienie sufitowej lampy operacyjnej w miejscu wskazanym przez Zamawiającego

e) Zamawiający udostępni Wykonawcom pomieszczenia w celu przeprowadzenia wizji lokalnej dotyczącej warunków montażu urządzeń w okresie licząc od dnia ogłoszenia postępowania przetargowego do dnia składania ofert. Termin należy uzgodnić z: Kierownikiem Sekcji Sprzętu mgr inż. Zarzycki tel. /87/ 621 99 56 (55)

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) Konsola elektroniczna do napędzania napędów neurochirurgicznych i ortopedycznych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) konsola steruje napędami oraz zakresem różnych funkcji, uruchamianych przez dotykowy wyświetlacz TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) interfejs użytkownika – dotykowy ekran o przekątnej 16,5 cmd) (6,5”), format 16 :9,kąt widzenia 65 stopni, rozdzielczość 800x 480 pikseli, kolor, 16 bitowy; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) zatrzaskowy montaż nasadek, adapterów i ostrzy, bez użycia dodatkowych narzędzi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) możliwość jednoczesnego przyłączenia do trzech napędów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) możliwość podłączenia napędów: neurochirurgicznych, ortopedycznych, laryngologicznych, kardiochirurgicznych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) możliwość jednoczesnego podłączenia do dwóch sterownikówi) nożnych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) możliwość podłączenia przełącznika nożnego bezprzewodowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) automatyczne rozpoznawanie przyłączanego napędul) i wyświetlanie dedykowanego menu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) płynne uruchamianie obrotów w lewo/prawo TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) pompka perystaltyczna współpracująca z systemem drenów jednorazowych o wydajności w zakresie 0 – 300 ml/min. Sterowanie wydajnością jest dostępne z wyświetlacza dotykowego. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) programowanie indywidualnych ustawień parametrów pracy dla minimum 5 użytkowników TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktNapęd przeznaczony do procedur neurochirurgicznycha) obroty wiercenia lewo/prawo TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) obroty maksymalne : 75 000 +/-1000 obr./min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) zatrzaskowy montaż nasadek, adapterów i ostrzy bez użycia dodatkowych narzędzi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) zasilanie napędu z konsoli elektronicznej poprzez zintegrowany kabel o długości ok. 3,5 m +/-0,2 m TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) płynna regulacja ruchu obrotowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) silniki bezszczotkowe, bezobsługowe (nie wymagają konserwacji i smarowania) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem napędu ze sterownika ręcznego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) zabezpieczenie przed przeciążeniem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) metody sterylizacji – parowa (autoklaw „Flash”, „Hi-Vac”); tlenkiem etylenu ( ETO) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) waga : ok. 400g +/- 5g (łącznie z przewodem) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) przełącznik ręczny do sterowania napędem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktNasadki do oferowanego napędu neurochirurgicznego : TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) nasadka narzędziowa – perforator wolnoobrotowy do trepanu - szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) ostrze do trepanu 14/11 mm, jednorazowe, sterylne typu Zyphr – szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) nasadka narzędziowa – obrotowy kraniotom 16 mm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) ostrze jednorazowe do kraniotomu średniego 1,7 mm x 16,0 mm - szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) prostnica średnia typu SD/PD – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) klips płuczący do nasadek średnich – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) kaseta do pompki perystaltycznej dla jednego napędu (10 szt) – op. 2 = 20 szt. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) ostrze jednorazowe typu Fluted Egg 2,0 mm – szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) kaseta sterylizacyjna – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) kaseta plastikowa do oferowanego zestawu sprzętu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) olej do smarowania nasadek SD spray – szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) szkolenie w zakresie obsługi sprzętu w siedzibie Zamawiającego dla personelu medycznego (tzw. stanowiskowe) oraz certyfikowane szkolenie merytoryczne z wykonywanych procedur w specjalistycznej jednostce na terenie kraju. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) instrukcja obsługi w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) wszystkie elementy przedmiotu zamówienia – fabrycznie nowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) wymienione w arkuszu technicznym parametry znajdują potwierdzenie w załączonych do oferty materiałach reklamowych, opisach, instrukcjach obsługi. Wszystkie oferowane urządzenia są urządzeniami medycznymi i posiadają właściwe certyfikaty – załączyć do oferty. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) Konsola elektroniczna do napędzania napędów neurochirurgicznych i ortopedycznych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) konsola steruje napędami oraz zakresem różnych funkcji, uruchamianych przez dotykowy wyświetlacz TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) interfejs użytkownika – dotykowy ekran o przekątnej 16,5 cmd) (6,5”), format 16 :9,kąt widzenia 65 stopni, rozdzielczość 800x 480 pikseli, kolor, 16 bitowy; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) zatrzaskowy montaż nasadek, adapterów i ostrzy, bez użycia dodatkowych narzędzi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) możliwość jednoczesnego przyłączenia do trzech napędów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) możliwość podłączenia napędów: neurochirurgicznych, ortopedycznych, laryngologicznych, kardiochirurgicznych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) możliwość jednoczesnego podłączenia do dwóch sterownikówi) nożnych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) możliwość podłączenia przełącznika nożnego bezprzewodowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) automatyczne rozpoznawanie przyłączanego napędul) i wyświetlanie dedykowanego menu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) płynne uruchamianie obrotów w lewo/prawo TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) pompka perystaltyczna współpracująca z systemem drenów jednorazowych o wydajności w zakresie 0 – 300 ml/min. Sterowanie wydajnością jest dostępne z wyświetlacza dotykowego. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) programowanie indywidualnych ustawień parametrów pracy dla minimum 5 użytkowników TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktNapęd przeznaczony do procedur neurochirurgicznycha) obroty wiercenia lewo/prawo TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) obroty maksymalne : 75 000 +/-1000 obr./min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) zatrzaskowy montaż nasadek, adapterów i ostrzy bez użycia dodatkowych narzędzi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) zasilanie napędu z konsoli elektronicznej poprzez zintegrowany kabel o długości ok. 3,5 m +/-0,2 m TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) płynna regulacja ruchu obrotowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) silniki bezszczotkowe, bezobsługowe (nie wymagają konserwacji i smarowania) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem napędu ze sterownika ręcznego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) zabezpieczenie przed przeciążeniem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) metody sterylizacji – parowa (autoklaw „Flash”, „Hi-Vac”); tlenkiem etylenu ( ETO) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) waga : ok. 400g +/- 5g (łącznie z przewodem) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) przełącznik ręczny do sterowania napędem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktNasadki do oferowanego napędu neurochirurgicznego : TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) nasadka narzędziowa – perforator wolnoobrotowy do trepanu - szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) ostrze do trepanu 14/11 mm, jednorazowe, sterylne typu Zyphr – szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) nasadka narzędziowa – obrotowy kraniotom 16 mm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) ostrze jednorazowe do kraniotomu średniego 1,7 mm x 16,0 mm - szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) prostnica średnia typu SD/PD – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) klips płuczący do nasadek średnich – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) kaseta do pompki perystaltycznej dla jednego napędu (10 szt) – op. 2 = 20 szt. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) ostrze jednorazowe typu Fluted Egg 2,0 mm – szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) kaseta sterylizacyjna – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) kaseta plastikowa do oferowanego zestawu sprzętu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) olej do smarowania nasadek SD spray – szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) szkolenie w zakresie obsługi sprzętu w siedzibie Zamawiającego dla personelu medycznego (tzw. stanowiskowe) oraz certyfikowane szkolenie merytoryczne z wykonywanych procedur w specjalistycznej jednostce na terenie kraju. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) instrukcja obsługi w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) wszystkie elementy przedmiotu zamówienia – fabrycznie nowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) wymienione w arkuszu technicznym parametry znajdują potwierdzenie w załączonych do oferty materiałach reklamowych, opisach, instrukcjach obsługi. Wszystkie oferowane urządzenia są urządzeniami medycznymi i posiadają właściwe certyfikaty – załączyć do oferty. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Rok produkcji: 2014; PODAĆ

a) Konsola elektroniczna do napędzania napędów neurochirurgicznych i ortopedycznych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) konsola steruje napędami oraz zakresem różnych funkcji, uruchamianych przez dotykowy wyświetlacz TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) interfejs użytkownika – dotykowy ekran o przekątnej 16,5 cm

d) (6,5”), format 16 :9,kąt widzenia 65 stopni, rozdzielczość 800x 480 pikseli, kolor, 16 bitowy; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) zatrzaskowy montaż nasadek, adapterów i ostrzy, bez użycia dodatkowych narzędzi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) możliwość jednoczesnego przyłączenia do trzech napędów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) możliwość podłączenia napędów: neurochirurgicznych, ortopedycznych, laryngologicznych, kardiochirurgicznych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) możliwość jednoczesnego podłączenia do dwóch sterowników

i) nożnych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) możliwość podłączenia przełącznika nożnego bezprzewodowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) automatyczne rozpoznawanie przyłączanego napędu

l) i wyświetlanie dedykowanego menu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) płynne uruchamianie obrotów w lewo/prawo TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

n) pompka perystaltyczna współpracująca z systemem drenów jednorazowych o wydajności w zakresie 0 – 300 ml/min. Sterowanie wydajnością jest dostępne z wyświetlacza dotykowego. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

o) programowanie indywidualnych ustawień parametrów pracy dla minimum 5 użytkowników TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Napęd przeznaczony do procedur neurochirurgicznych

a) obroty wiercenia lewo/prawo TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) obroty maksymalne : 75 000 +/-1000 obr./min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) zatrzaskowy montaż nasadek, adapterów i ostrzy bez użycia dodatkowych narzędzi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) zasilanie napędu z konsoli elektronicznej poprzez zintegrowany kabel o długości ok. 3,5 m +/-0,2 m TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) płynna regulacja ruchu obrotowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) silniki bezszczotkowe, bezobsługowe (nie wymagają konserwacji i smarowania) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem napędu ze sterownika ręcznego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) zabezpieczenie przed przeciążeniem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) metody sterylizacji – parowa (autoklaw „Flash”, „Hi-Vac”); tlenkiem etylenu ( ETO) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) waga : ok. 400g +/- 5g (łącznie z przewodem) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) przełącznik ręczny do sterowania napędem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Nasadki do oferowanego napędu neurochirurgicznego : TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) nasadka narzędziowa – perforator wolnoobrotowy do trepanu - szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) ostrze do trepanu 14/11 mm, jednorazowe, sterylne typu Zyphr – szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) nasadka narzędziowa – obrotowy kraniotom 16 mm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) ostrze jednorazowe do kraniotomu średniego 1,7 mm x 16,0 mm - szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) prostnica średnia typu SD/PD – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) klips płuczący do nasadek średnich – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) kaseta do pompki perystaltycznej dla jednego napędu (10 szt) – op. 2 = 20 szt. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) ostrze jednorazowe typu Fluted Egg 2,0 mm – szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) kaseta sterylizacyjna – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) kaseta plastikowa do oferowanego zestawu sprzętu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) olej do smarowania nasadek SD spray – szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) szkolenie w zakresie obsługi sprzętu w siedzibie Zamawiającego dla personelu medycznego (tzw. stanowiskowe) oraz certyfikowane szkolenie merytoryczne z wykonywanych procedur w specjalistycznej jednostce na terenie kraju. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) instrukcja obsługi w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) wszystkie elementy przedmiotu zamówienia – fabrycznie nowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) wymienione w arkuszu technicznym parametry znajdują potwierdzenie w załączonych do oferty materiałach reklamowych, opisach, instrukcjach obsługi. Wszystkie oferowane urządzenia są urządzeniami medycznymi i posiadają właściwe certyfikaty – załączyć do oferty. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆZestaw powinien składać się z:a) trokar optyczny TERNAMIAN EndoTIP; śr. 13,5 mm, dł. 11,5 cm, zawór wielofunkcyjny (M1,T4) – szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) trokar optyczny TERNAMIAN EndoTIP; śr. 6 mm, dł. 10,5 cm, zawór wielofunkcyjny (M1,T4) – szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) redukcja 13/5; 13,5/5 mm; nasadka na trokar – szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) sonda palpacyjna z podziałką, śr. 5 mm, dł. 43 cm – szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) opis zestawu oraz instrukcja użycia w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) szkolenie stanowiskowe dla personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego oraz certyfikowane szkolenie merytoryczne z wykonywanych procedur w specjalistycznej jednostce w kraju. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) wszystkie elementy zestawu są fabrycznie nowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) wszystkie oferowane elementy zestawu są urządzeniami medycznymi i posiadają właściwe certyfikaty – załączyć do oferty TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Zestaw powinien składać się z:

a) trokar optyczny TERNAMIAN EndoTIP; śr. 13,5 mm, dł. 11,5 cm, zawór wielofunkcyjny (M1,T4) – szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) trokar optyczny TERNAMIAN EndoTIP; śr. 6 mm, dł. 10,5 cm, zawór wielofunkcyjny (M1,T4) – szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) redukcja 13/5; 13,5/5 mm; nasadka na trokar – szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) sonda palpacyjna z podziałką, śr. 5 mm, dł. 43 cm – szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) opis zestawu oraz instrukcja użycia w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) szkolenie stanowiskowe dla personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego oraz certyfikowane szkolenie merytoryczne z wykonywanych procedur w specjalistycznej jednostce w kraju. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) wszystkie elementy zestawu są fabrycznie nowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) wszystkie oferowane elementy zestawu są urządzeniami medycznymi i posiadają właściwe certyfikaty – załączyć do oferty TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PodaćModel / typ PodaćRok produkcji : 2014; PodaćZestaw powinien składać się z:a) rurka ssąco-koagulacyjna, proksymalnie i dystalnie zagięta do dołu,śr.5mm,dł.rob.33 cm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) uchwyt z zaworem Trumpet, do zast. z rurkami ssąco-płuczącymi o śr.5 mm, autoklaw owalny – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) ramię przegubowe U, bez mocowania do stołu, bez uchwytu instrumentowego – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) uchwyt instrumentowy, plastikowy, do zast. z ramieniem przegubowym, uchwyt do fiberoskopów – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) wkład nożyczek ClicLine; ostrza do dołu,ząbkowane,1 ruchome, śr. 5mm,dł. Rob. 36 cm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) wkład kleszczy ClicLine; bransze do dołu, ząbki 2x4,1 ruchoma, śr. 5mm,dł.rob. 36 cm – szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) światłowód, śr. 3,5mmm,dł. 230 cm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) adapter do połączenia światłowodu Storz ze źródłem światła Olympus TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) pojemnik plastikowy do przechowywania i sterylizacji instrumentów; dwupoziomowy – szt 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) elektroda haczykowa, igłowa; koniec dystalny odgięty do dołu, śr.5mm,dł. 33 cm - szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) uchwyt instrumentowy do optyki laparoskopowej - szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) tubus rektoskopu operacyjnego TEO, śr.40 mm, dł. rob.15 cm, z uchwytem, z LUER-Lock – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) obturator, do zast. z resektoskopem operacyjnym - opisanym wyżej – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) nasadka robocza, 2 kanały/ 5 mm, 1 kanał/12 mm, do zast. z tubusem rektoskopu operacyjnego TEO-opisanym powyżej – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) optyka HOPKINS II 30stopni,śr. 5 mm, dł. 21 cm, okular skośny, autoklaw owalna – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktp) kosz druciany do mycia, sterylizacji i przechowywania jednej optyki z okularem skośnym – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) opis zestawu oraz instrukcje użycia w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) szkolenie stanowiskowe dla personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego oraz certyfikowane szkolenie merytoryczne z wykonywanych procedur w specjalistycznej jednostce w kraju. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) wszystkie elementy zestawu są fabrycznie nowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) wszystkie oferowane elementy zestawu są urządzeniami medycznymi i posiadają właściwe certyfikaty. Załączyć do oferty TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PodaćModel / typ PodaćRok produkcji : 2014; PodaćZestaw powinien składać się z:a) rurka ssąco-koagulacyjna, proksymalnie i dystalnie zagięta do dołu,śr.5mm,dł.rob.33 cm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) uchwyt z zaworem Trumpet, do zast. z rurkami ssąco-płuczącymi o śr.5 mm, autoklaw owalny – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) ramię przegubowe U, bez mocowania do stołu, bez uchwytu instrumentowego – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) uchwyt instrumentowy, plastikowy, do zast. z ramieniem przegubowym, uchwyt do fiberoskopów – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) wkład nożyczek ClicLine; ostrza do dołu,ząbkowane,1 ruchome, śr. 5mm,dł. Rob. 36 cm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) wkład kleszczy ClicLine; bransze do dołu, ząbki 2x4,1 ruchoma, śr. 5mm,dł.rob. 36 cm – szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) światłowód, śr. 3,5mmm,dł. 230 cm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) adapter do połączenia światłowodu Storz ze źródłem światła Olympus TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) pojemnik plastikowy do przechowywania i sterylizacji instrumentów; dwupoziomowy – szt 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) elektroda haczykowa, igłowa; koniec dystalny odgięty do dołu, śr.5mm,dł. 33 cm - szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) uchwyt instrumentowy do optyki laparoskopowej - szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) tubus rektoskopu operacyjnego TEO, śr.40 mm, dł. rob.15 cm, z uchwytem, z LUER-Lock – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) obturator, do zast. z resektoskopem operacyjnym - opisanym wyżej – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) nasadka robocza, 2 kanały/ 5 mm, 1 kanał/12 mm, do zast. z tubusem rektoskopu operacyjnego TEO-opisanym powyżej – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) optyka HOPKINS II 30stopni,śr. 5 mm, dł. 21 cm, okular skośny, autoklaw owalna – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktp) kosz druciany do mycia, sterylizacji i przechowywania jednej optyki z okularem skośnym – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) opis zestawu oraz instrukcje użycia w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) szkolenie stanowiskowe dla personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego oraz certyfikowane szkolenie merytoryczne z wykonywanych procedur w specjalistycznej jednostce w kraju. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) wszystkie elementy zestawu są fabrycznie nowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) wszystkie oferowane elementy zestawu są urządzeniami medycznymi i posiadają właściwe certyfikaty. Załączyć do oferty TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent Podać

Model / typ Podać

Rok produkcji : 2014; Podać

a) rurka ssąco-koagulacyjna, proksymalnie i dystalnie zagięta do dołu,śr.5mm,dł.rob.33 cm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) uchwyt z zaworem Trumpet, do zast. z rurkami ssąco-płuczącymi o śr.5 mm, autoklaw owalny – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) ramię przegubowe U, bez mocowania do stołu, bez uchwytu instrumentowego – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) uchwyt instrumentowy, plastikowy, do zast. z ramieniem przegubowym, uchwyt do fiberoskopów – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) wkład nożyczek ClicLine; ostrza do dołu,ząbkowane,1 ruchome, śr. 5mm,dł. Rob. 36 cm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) wkład kleszczy ClicLine; bransze do dołu, ząbki 2x4,1 ruchoma, śr. 5mm,dł.rob. 36 cm – szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) światłowód, śr. 3,5mmm,dł. 230 cm – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) adapter do połączenia światłowodu Storz ze źródłem światła Olympus TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) pojemnik plastikowy do przechowywania i sterylizacji instrumentów; dwupoziomowy – szt 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) elektroda haczykowa, igłowa; koniec dystalny odgięty do dołu, śr.5mm,dł. 33 cm - szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) uchwyt instrumentowy do optyki laparoskopowej - szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) tubus rektoskopu operacyjnego TEO, śr.40 mm, dł. rob.15 cm, z uchwytem, z LUER-Lock – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) obturator, do zast. z resektoskopem operacyjnym - opisanym wyżej – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

n) nasadka robocza, 2 kanały/ 5 mm, 1 kanał/12 mm, do zast. z tubusem rektoskopu operacyjnego TEO-opisanym powyżej – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

o) optyka HOPKINS II 30stopni,śr. 5 mm, dł. 21 cm, okular skośny, autoklaw owalna – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

p) kosz druciany do mycia, sterylizacji i przechowywania jednej optyki z okularem skośnym – szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) opis zestawu oraz instrukcje użycia w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) wszystkie oferowane elementy zestawu są urządzeniami medycznymi i posiadają właściwe certyfikaty. Załączyć do oferty TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆZestaw powinien składać się z:a) pompy szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) uchwyt na pojemniki szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) uchwyt do przykręcania pompy szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) przewód ssący łączący dren ze zbiornikiem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) zasilacz 220 V szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) zbiornik 800 ml z filtrem i środkiem żelującym szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) zbiornik 400 ml z filtrem i środkiem żelującym (w komplecie z przewodem ssącym łączącym dren ze zbiornikiem) szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) panel sterowania – regulacja ciśnienia od 50 do 230 mm Hg; tryb pracy ciągłej i przerywanej; rozbudowany system ostrzegawczy; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) waga urządzenia – 1,35 do 1,40 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) wbudowana bateria, czas pracy na baterii oraz czas ładowania baterii - opisać TAK – PODAĆk) podać przybliżoną kalkulację oszczędności w przypadku terapii przy zastosowaniu zestawu , przyjmując: koszt 1 doby ok. 350 zł; średni pobyt ok. 40 dni; antybiotykoterapia ok. 210 zł / dobę; procentowo określić: skrócenie okresu hospitalizacji oraz zużycia antybiotyków TAK – PODAĆPozostałe wymagania:Opatrunki:a) opatrunek gazowy 15 cm x 17 cm ze środkiem bakteriobójczm do wypełnienia rany szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) opatrunek w formie gąbki do wypełnienia rany, 10 cm x 15 cm x 2 cm szt. 1; 16 x 24 x 2 cm szt.1; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) transparentne wodoodporne folie mocujące: 6 x 7 cm szt.1; 10 x12 cm szt.1; 15 x 20 cm szt.1; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) transparentna folia mocujaca, wodoodporna 12 x 35 cm szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) transparentne folie mocujące, wodoodporne: 5 cm x 10 m rolka szt.1 10 cm x10 cm rolka szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) opatrunek kontaktowy z miodem Manuka: 10 x10 cm szt.1; 10 x 20 cm szt.1; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) roztwór oksydantu do odkażania i przemywania ran op. 500 ml TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktDreny:a) cewnik do płukania, 2 x 400 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) dren silikonowy płaski: 7 x 200 mm szt. 2; 10 x 200 mm szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆZestaw powinien składać się z:a) pompy szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) uchwyt na pojemniki szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) uchwyt do przykręcania pompy szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) przewód ssący łączący dren ze zbiornikiem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) zasilacz 220 V szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) zbiornik 800 ml z filtrem i środkiem żelującym szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) zbiornik 400 ml z filtrem i środkiem żelującym (w komplecie z przewodem ssącym łączącym dren ze zbiornikiem) szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) panel sterowania – regulacja ciśnienia od 50 do 230 mm Hg; tryb pracy ciągłej i przerywanej; rozbudowany system ostrzegawczy; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) waga urządzenia – 1,35 do 1,40 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) wbudowana bateria, czas pracy na baterii oraz czas ładowania baterii - opisać TAK – PODAĆk) podać przybliżoną kalkulację oszczędności w przypadku terapii przy zastosowaniu zestawu , przyjmując: koszt 1 doby ok. 350 zł; średni pobyt ok. 40 dni; antybiotykoterapia ok. 210 zł / dobę; procentowo określić: skrócenie okresu hospitalizacji oraz zużycia antybiotyków TAK – PODAĆPozostałe wymagania:Opatrunki:a) opatrunek gazowy 15 cm x 17 cm ze środkiem bakteriobójczm do wypełnienia rany szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) opatrunek w formie gąbki do wypełnienia rany, 10 cm x 15 cm x 2 cm szt. 1; 16 x 24 x 2 cm szt.1; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) transparentne wodoodporne folie mocujące: 6 x 7 cm szt.1; 10 x12 cm szt.1; 15 x 20 cm szt.1; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) transparentna folia mocujaca, wodoodporna 12 x 35 cm szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) transparentne folie mocujące, wodoodporne: 5 cm x 10 m rolka szt.1 10 cm x10 cm rolka szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) opatrunek kontaktowy z miodem Manuka: 10 x10 cm szt.1; 10 x 20 cm szt.1; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) roztwór oksydantu do odkażania i przemywania ran op. 500 ml TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktDreny:a) cewnik do płukania, 2 x 400 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) dren silikonowy płaski: 7 x 200 mm szt. 2; 10 x 200 mm szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) pompy szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) uchwyt na pojemniki szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) uchwyt do przykręcania pompy szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) przewód ssący łączący dren ze zbiornikiem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) zasilacz 220 V szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) zbiornik 800 ml z filtrem i środkiem żelującym szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) zbiornik 400 ml z filtrem i środkiem żelującym (w komplecie z przewodem ssącym łączącym dren ze zbiornikiem) szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) panel sterowania – regulacja ciśnienia od 50 do 230 mm Hg; tryb pracy ciągłej i przerywanej; rozbudowany system ostrzegawczy; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) waga urządzenia – 1,35 do 1,40 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) wbudowana bateria, czas pracy na baterii oraz czas ładowania baterii - opisać TAK – PODAĆ

k) podać przybliżoną kalkulację oszczędności w przypadku terapii przy zastosowaniu zestawu , przyjmując: koszt 1 doby ok. 350 zł; średni pobyt ok. 40 dni; antybiotykoterapia ok. 210 zł / dobę; procentowo określić: skrócenie okresu hospitalizacji oraz zużycia antybiotyków TAK – PODAĆ

Opatrunki:

a) opatrunek gazowy 15 cm x 17 cm ze środkiem bakteriobójczm do wypełnienia rany szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) opatrunek w formie gąbki do wypełnienia rany, 10 cm x 15 cm x 2 cm szt. 1; 16 x 24 x 2 cm szt.1; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) transparentne wodoodporne folie mocujące: 6 x 7 cm szt.1; 10 x12 cm szt.1; 15 x 20 cm szt.1; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) transparentna folia mocujaca, wodoodporna 12 x 35 cm szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) transparentne folie mocujące, wodoodporne: 5 cm x 10 m rolka szt.1 10 cm x10 cm rolka szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) opatrunek kontaktowy z miodem Manuka: 10 x10 cm szt.1; 10 x 20 cm szt.1; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) roztwór oksydantu do odkażania i przemywania ran op. 500 ml TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Dreny:

a) cewnik do płukania, 2 x 400 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) dren silikonowy płaski: 7 x 200 mm szt. 2; 10 x 200 mm szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆUrządzenie winno posiadać:a) od oferowanego urządzenia wymagana jest pełna kompatybilność z procesorem obrazu EPX-2500 oraz EPX-4450 HD, a także z pozostałymi elementami zestawu do endoskopii Firmy FUJINON, które stanowią wyposażenie gabinetu endoskopii Szpitala – patrz Uwaga pkt. 1 poniżej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) kąt obserwacji 140 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) głębia ostrości 4 – 100 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) średnica zewnętrzna wziernika: 5,9 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) długość robocza 1100 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) średnica zewnętrzna końcówki endoskopu – 5,9 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) średnica kanału roboczego – nie więcej niż 2,0 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) Kąty zagięcia końcówek endoskopów:w górę 210 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktw dół 90 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktw lewo 100 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktw prawo 100 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania :a) kleszczyki biopsyjne o n/wym. parametrach szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) miseczki owalne z okienkiem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) średnica 1,8 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) do kanału roboczego 2,0 mm lub więcej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) długość narzędzia 1500 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) narzędzie wielokrotnego użytku TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) igła do skleroterapii średnica 1,8 mm, rozmiar 23G, długość ostrza 6 mm, długość igły 1650 mm, jednorazowa, szt. 40 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) owalna pętla do polipektomii z teflonowym korpusem o średnicy 1,8 mm, średnica pętli 25 mm, długość 230 cm, autoklawowalna TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) uchwyt do pętli do polipektomii, skok 100 mm, pierścień z funkcją rotacji, blokada końcówki, HF-złącze 3 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) certyfikowane szkolenie personelu medycznego w jednostce specjalistycznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) od oferowanego urządzenia wymagana jest pełna kompatybilność z procesorem obrazu EPX-2500 oraz EPX-4450 HD, a także z pozostałymi elementami zestawu do endoskopii Firmy FUJINON, które stanowią wyposażenie gabinetu endoskopii Szpitala – patrz Uwaga pkt. 1 poniżej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) kąt obserwacji 140 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) głębia ostrości 4 – 100 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) średnica zewnętrzna wziernika: 5,9 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) długość robocza 1100 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) średnica zewnętrzna końcówki endoskopu – 5,9 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) średnica kanału roboczego – nie więcej niż 2,0 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) Kąty zagięcia końcówek endoskopów:

w górę 210 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

w dół 90 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

w lewo 100 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

w prawo 100 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) kleszczyki biopsyjne o n/wym. parametrach szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) miseczki owalne z okienkiem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) średnica 1,8 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) do kanału roboczego 2,0 mm lub więcej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) długość narzędzia 1500 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) narzędzie wielokrotnego użytku TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) igła do skleroterapii średnica 1,8 mm, rozmiar 23G, długość ostrza 6 mm, długość igły 1650 mm, jednorazowa, szt. 40 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) owalna pętla do polipektomii z teflonowym korpusem o średnicy 1,8 mm, średnica pętli 25 mm, długość 230 cm, autoklawowalna TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) uchwyt do pętli do polipektomii, skok 100 mm, pierścień z funkcją rotacji, blokada końcówki, HF-złącze 3 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) certyfikowane szkolenie personelu medycznego w jednostce specjalistycznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆZestaw narzędzi i akcesorii artroskopowych powinien składać się z n/wym. pozycji:Kleszcze artroskopowi:a) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch szeroki prosty, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: 3 0 stopni w prawo, typu puch szeroki wygięty, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: 3 0 stopni w lewo, typu puch szeroki wygięty, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: 15 stopni zagięty do góry, typu puch szeroki ,górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch szeroki, wygięty w lewo ok. 2/3 długości kleszczy ,górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm:typu puch wąski, bransze wygięte 45 stopni w lewo, górna bransza ruchoma ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch wąski, bransze wygięte 45 stopni w prawo, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch wąski, prosty , górna bransza ruchoma .Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch wąski zagięty do góry 15 stopni, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch półksiężycowaty (meniscalny), zagięty 30 stopni w prawo, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch półksiężycowaty (meniscalny), zagięty 30 stopni w lewo, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch półksiężycowaty (meniscalny), typu nożyczki hakowe. .Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm , typu grasper do ciał wolnych, obie bransze zakończone zębami , uchwyt bez zatrzasku. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktFrezy do Shavera wg Firmy STRYKER:a) frez jednorazowy 4,0 mm Standard 12 Flute Round Burs szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) frez jednorazowy 4,0 mm Unhooded 6 Flute Barrel Burs szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) frez jednorazowy 4,0 mm Omm Unhooded 6 Flute Round Burs szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktElektrody do waporyzatora Firmy STRYKER:a) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm 90-S szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm 50-S szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm 30-S szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm Hook szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktDren do pompy FloControl Firmy STRYKER:a) dren silikonowy w torze napływu szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania :a) Wymagana jest pełna kompatybilność oferowanego zestawu z waporyzatorem, pompą FloControl oraz Shaverem Firmy Stryker, które to urządzenia eksploatuje oddz. urazowo-ortopedyczny Szpitala – patrz Uwaga pkt. 1 poniżej. TAK – PODAĆ, OPISAĆ, ZAŁĄCZYĆ WŁAŚCIWE DOKUMENTY

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆZestaw narzędzi i akcesorii artroskopowych powinien składać się z n/wym. pozycji:Kleszcze artroskopowi:a) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch szeroki prosty, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: 3 0 stopni w prawo, typu puch szeroki wygięty, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: 3 0 stopni w lewo, typu puch szeroki wygięty, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: 15 stopni zagięty do góry, typu puch szeroki ,górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch szeroki, wygięty w lewo ok. 2/3 długości kleszczy ,górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm:typu puch wąski, bransze wygięte 45 stopni w lewo, górna bransza ruchoma ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch wąski, bransze wygięte 45 stopni w prawo, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch wąski, prosty , górna bransza ruchoma .Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch wąski zagięty do góry 15 stopni, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch półksiężycowaty (meniscalny), zagięty 30 stopni w prawo, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch półksiężycowaty (meniscalny), zagięty 30 stopni w lewo, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch półksiężycowaty (meniscalny), typu nożyczki hakowe. .Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm , typu grasper do ciał wolnych, obie bransze zakończone zębami , uchwyt bez zatrzasku. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktFrezy do Shavera wg Firmy STRYKER:a) frez jednorazowy 4,0 mm Standard 12 Flute Round Burs szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) frez jednorazowy 4,0 mm Unhooded 6 Flute Barrel Burs szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) frez jednorazowy 4,0 mm Omm Unhooded 6 Flute Round Burs szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktElektrody do waporyzatora Firmy STRYKER:a) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm 90-S szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm 50-S szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm 30-S szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm Hook szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktDren do pompy FloControl Firmy STRYKER:a) dren silikonowy w torze napływu szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania :a) Wymagana jest pełna kompatybilność oferowanego zestawu z waporyzatorem, pompą FloControl oraz Shaverem Firmy Stryker, które to urządzenia eksploatuje oddz. urazowo-ortopedyczny Szpitala – patrz Uwaga pkt. 1 poniżej. TAK – PODAĆ, OPISAĆ, ZAŁĄCZYĆ WŁAŚCIWE DOKUMENTY

Zestaw narzędzi i akcesorii artroskopowych powinien składać się z n/wym. pozycji:

Kleszcze artroskopowi:

a) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch szeroki prosty, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: 3 0 stopni w prawo, typu puch szeroki wygięty, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: 3 0 stopni w lewo, typu puch szeroki wygięty, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: 15 stopni zagięty do góry, typu puch szeroki ,górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch szeroki, wygięty w lewo ok. 2/3 długości kleszczy ,górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm:typu puch wąski, bransze wygięte 45 stopni w lewo, górna bransza ruchoma ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch wąski, bransze wygięte 45 stopni w prawo, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch wąski, prosty , górna bransza ruchoma .Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch wąski zagięty do góry 15 stopni, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch półksiężycowaty (meniscalny), zagięty 30 stopni w prawo, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch półksiężycowaty (meniscalny), zagięty 30 stopni w lewo, górna bransza ruchoma. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm: typu puch półksiężycowaty (meniscalny), typu nożyczki hakowe. .Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) jednoczęściowe, autoklawowalne o średnicy 3,4 mm , typu grasper do ciał wolnych, obie bransze zakończone zębami , uchwyt bez zatrzasku. Kleszcze posiadające cięgno prowadzone zewnętrznie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Frezy do Shavera wg Firmy STRYKER:

a) frez jednorazowy 4,0 mm Standard 12 Flute Round Burs szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) frez jednorazowy 4,0 mm Unhooded 6 Flute Barrel Burs szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) frez jednorazowy 4,0 mm Omm Unhooded 6 Flute Round Burs szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Elektrody do waporyzatora Firmy STRYKER:

a) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm 90-S szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm 50-S szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm 30-S szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) elektroda z kanałem ssącym, wbudowanym przewodem sterującym dł. 3,0 m, jednorazowa o śr.3,5 mm Hook szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Dren do pompy FloControl Firmy STRYKER:

a) dren silikonowy w torze napływu szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) Wymagana jest pełna kompatybilność oferowanego zestawu z waporyzatorem, pompą FloControl oraz Shaverem Firmy Stryker, które to urządzenia eksploatuje oddz. urazowo-ortopedyczny Szpitala – patrz Uwaga pkt. 1 poniżej. TAK – PODAĆ, OPISAĆ, ZAŁĄCZYĆ WŁAŚCIWE DOKUMENTY

U W A G A :1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego – leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów – w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia – oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.Wybór oferty w zakresie Zadań Nr: od 2 – do 27, zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:Kryteria oceny ofert i ich wyboruWaga kryterium1. Cena oferty 50%2. Warunki: parametry techniczne 50%

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆUrządzenie winno posiadać:a) funkcję transportowo - kąpielową TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) funkcję elektrycznego, podnośnika jezdnego z siedziskiem 200 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) pasy transportowe dostosowane do mobilności pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) podstawa jezdna wyposażona w podwójne 80 mm rolki (z czego dwie wyposażone w hamulec) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) łatwość podjazdu pod każde łóżko – wysokość podjazdu pod łóżko – 13 cm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) podstawa jezdna rozchylana; wymiary podnośnika w cm: 60 x 112 x 181 (wysokość) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) akumulatory wraz z ładowarką w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) możliwość awaryjnego zatrzymania i opuszczania w przypadku awarii systemu elektrycznego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) maksymalne obciążenie – 200 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) podnośnik wyposażony w siedzisko transpotowo-kąpielowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:w komplecie dodatkowo 2 szt. płacht/chust na siedzisko TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) funkcję transportowo - kąpielową TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) funkcję elektrycznego, podnośnika jezdnego z siedziskiem 200 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) pasy transportowe dostosowane do mobilności pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) podstawa jezdna wyposażona w podwójne 80 mm rolki (z czego dwie wyposażone w hamulec) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) łatwość podjazdu pod każde łóżko – wysokość podjazdu pod łóżko – 13 cm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) podstawa jezdna rozchylana; wymiary podnośnika w cm: 60 x 112 x 181 (wysokość) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) akumulatory wraz z ładowarką w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) możliwość awaryjnego zatrzymania i opuszczania w przypadku awarii systemu elektrycznego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) maksymalne obciążenie – 200 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) podnośnik wyposażony w siedzisko transpotowo-kąpielowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

w komplecie dodatkowo 2 szt. płacht/chust na siedzisko TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Defibrylator dedykowany dla oddz. SOR – kpl…

… 21. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji : 2014: PODAĆ4. Urządzenie winno posiadać:a) funkcje: defibrylacji w trybie półautomatycznym AED i ręcznym; monitorowania EKG; stymulacji; kardiowersji oraz saturacji TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) defibrylator z pokrowcem szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) kabel EKG do defibrylatora szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) zestaw baterii litowo-manganowych – pojemność baterii min. 200 wyładowań lub min.10 godz. ciągłego monitorowania; żywotność baterii min. 5 lat; baterie nie do ładowania: szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) elektrody defibrylacyjne , wielofunkcyjne dla dorosłych i dla dzieci – po 2 pary; okres przydatności min. 3 lata; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w j. polskim, zgodny z aktualnymi wytycznymi PRC 2010; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) dwufazowy impuls defibrylacyjny min. od min. 100 do 360 J TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) wybór energii: automatyczny, programowany-standardowo dla dorosłych i dzieci TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) dźwiękowe i tekstowe komunikaty w j. polskim, prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) czas ładowania do 200J – od min.5 do 10 sekund przy nowych bateriach TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testu bez włączania defibrylatora przy zamontowanej baterii TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) eksport danych na pamięć typu pendrive przez port USB TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) archiwizacja danych: min. do 8 godz. ciągłego zapisu EKG, min. do 3 godz. zapisu głosowego. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) wszystkie połączenia z pacjentem są izolowane elektrycznie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) wbudowany test wewnętrzny aparatu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktp) waga z zestawem baterii i elektrodą, nie więcej niż 3,0 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktq) ekran kolor, przekątna od min.4 do 7 cali TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktr) odporność na działanie wody : zgodnie z normą IP-55 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkts) klasyfikacja i standard wykonania urządzenia: klasa II; zgodność z wymogami i normami: EN60601-1; IEC60601-2; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktLp. Opis parametrów technicznych Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych PunktacjaDefibrylator dedykowany dla oddziału neurologicznego – kpl 21. Producent PODAĆ2. Model/ Typ PODAĆ3. Rok produkcji: 2014 PODAĆ4. Urządzenie winno posiadać:a) funkcje: monitorowanie EKG; defibrylacja manualna i półautomatyczna (AED), kardiowersja; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) defibrylator wielofunkcyjny ,przenośny szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) monitor kolor, przekątna – min.7 do 8,5 cala TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) tryb defibrylacji półautomatycznej - AED, ze wskazówkami wizualnymi i komunikatami głosowymi w j. polskim zgodnie z aktualnymi wytycznymi PRC 2010 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) defibrylacja manualna – dwufazowa z maksymalną energią 360J; kardiowersja synchroniczna TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) stymulacja nieinwazyjna, na żądanie lub asynchroniczna z częstością w zakresie od min. 30 do 180 impulsów / min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) przechowywanie danych zdarzeń medycznych w pamięci urządzenia dla min. 100 pacjentów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego do 240V, akumulator litowo – jonowy bez efektu pamięci, wymiana bez użycia dodatkowych narzędzi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) ładowanie akumulatora od 0 do 100% pojemności w czasie od min. 3 do 4 godz. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) zintegrowany rejestrator termiczny, szer. papieru do 80 mm; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) łyżki defibrylacyjne, uniwersalne pediatryczne i dla dorosłych, elektrody defibrylacyjne , samoprzylepne oraz kable EKG w komplecie z defibrylatorem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) monitorowanie EKG: min. z 3 odprowadzeń EKG przez elektrody i łyżki defibrylacyjne; zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) respiracja : metoda impedancyjna ( z odprowadzeń EKG); zakres pomiaru od 0 do 120 odd./min.; zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktp) ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktq) wbudowana drukarka termiczna, papier do drukarki od min.50 do 80 mm; wydruk w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktr) eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkts) programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testu bez włączania defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej(pełny test) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktt) waga urządzenia z akumulatorem i łyżkami min. 6 do 7 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktu) uchwyt do zawieszania na ramę łóżka w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktv) czas ładowania do 360 J od min. 2 do 5 sek. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

… 2

1. Producent PODAĆ

2. Model / typ PODAĆ

3. Rok produkcji : 2014: PODAĆ

4. Urządzenie winno posiadać:

a) funkcje: defibrylacji w trybie półautomatycznym AED i ręcznym; monitorowania EKG; stymulacji; kardiowersji oraz saturacji TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) defibrylator z pokrowcem szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) kabel EKG do defibrylatora szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) zestaw baterii litowo-manganowych – pojemność baterii min. 200 wyładowań lub min.10 godz. ciągłego monitorowania; żywotność baterii min. 5 lat; baterie nie do ładowania: szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) elektrody defibrylacyjne , wielofunkcyjne dla dorosłych i dla dzieci – po 2 pary; okres przydatności min. 3 lata; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w j. polskim, zgodny z aktualnymi wytycznymi PRC 2010; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) dwufazowy impuls defibrylacyjny min. od min. 100 do 360 J TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) wybór energii: automatyczny, programowany-standardowo dla dorosłych i dzieci TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) dźwiękowe i tekstowe komunikaty w j. polskim, prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) czas ładowania do 200J – od min.5 do 10 sekund przy nowych bateriach TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testu bez włączania defibrylatora przy zamontowanej baterii TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) eksport danych na pamięć typu pendrive przez port USB TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) archiwizacja danych: min. do 8 godz. ciągłego zapisu EKG, min. do 3 godz. zapisu głosowego. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

n) wszystkie połączenia z pacjentem są izolowane elektrycznie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

o) wbudowany test wewnętrzny aparatu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

p) waga z zestawem baterii i elektrodą, nie więcej niż 3,0 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

q) ekran kolor, przekątna od min.4 do 7 cali TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

r) odporność na działanie wody : zgodnie z normą IP-55 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

s) klasyfikacja i standard wykonania urządzenia: klasa II; zgodność z wymogami i normami: EN60601-1; IEC60601-2; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Lp. Opis parametrów technicznych Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych Punktacja

Defibrylator dedykowany dla oddziału neurologicznego – kpl 2

2. Model/ Typ PODAĆ

3. Rok produkcji: 2014 PODAĆ

a) funkcje: monitorowanie EKG; defibrylacja manualna i półautomatyczna (AED), kardiowersja; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) defibrylator wielofunkcyjny ,przenośny szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) monitor kolor, przekątna – min.7 do 8,5 cala TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) tryb defibrylacji półautomatycznej - AED, ze wskazówkami wizualnymi i komunikatami głosowymi w j. polskim zgodnie z aktualnymi wytycznymi PRC 2010 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) defibrylacja manualna – dwufazowa z maksymalną energią 360J; kardiowersja synchroniczna TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) stymulacja nieinwazyjna, na żądanie lub asynchroniczna z częstością w zakresie od min. 30 do 180 impulsów / min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) przechowywanie danych zdarzeń medycznych w pamięci urządzenia dla min. 100 pacjentów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego do 240V, akumulator litowo – jonowy bez efektu pamięci, wymiana bez użycia dodatkowych narzędzi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) ładowanie akumulatora od 0 do 100% pojemności w czasie od min. 3 do 4 godz. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) zintegrowany rejestrator termiczny, szer. papieru do 80 mm; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) łyżki defibrylacyjne, uniwersalne pediatryczne i dla dorosłych, elektrody defibrylacyjne , samoprzylepne oraz kable EKG w komplecie z defibrylatorem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

n) monitorowanie EKG: min. z 3 odprowadzeń EKG przez elektrody i łyżki defibrylacyjne; zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

o) respiracja : metoda impedancyjna ( z odprowadzeń EKG); zakres pomiaru od 0 do 120 odd./min.; zabezpieczenie przed impulsem defibrylacyjnym; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

p) ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

q) wbudowana drukarka termiczna, papier do drukarki od min.50 do 80 mm; wydruk w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

r) eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

s) programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testu bez włączania defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej(pełny test) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

t) waga urządzenia z akumulatorem i łyżkami min. 6 do 7 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

u) uchwyt do zawieszania na ramę łóżka w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

v) czas ładowania do 360 J od min. 2 do 5 sek. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) ssak przeznaczony do pracy na salach operacyjnych, w gabinetach zabiegowych, pracowniach endoskopowych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) urządzenie przenośne z uchwytem do przenoszenia szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) urządzenie na wózku (cztery koła, dwa z blokadami) szt.2d) obudowa z wytrzymałego tworzywa, przystosowana do dezynfekcji ogólnie dostępnymi środkami dezynfekującymi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) szybkość zasysania ( wydajność pompy) – od min. 30L/min. do 50L/min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) podciśnienie maksymalne od 85 kPa (638 mmHg) do 90 kPa (675 mmHg) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) pompa tłokowa, niskoobrotowa, bezolejowa, bezobsługowa, przystosowana do pracy przez 24 godz./dobę TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) nietłukący zbiornik, autoklawowalny z samouszczelniającą się pokrywą, z zaworem zabezpieczającym przed zalaniem ssaka lub wylaniem się wydzieliny poza zbiornik; 1 x 2L – wielorazowy - 2 kpl.; 2 x 2L- wielorazowy – 2kpl. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) regulator do płynnej regulacji podciśnienia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) możliwość zastosowania zbiorników o różnych pojemnościach TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) możliwość zastosowania wkładów jednorazowych do oferowanego typu ssaka TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania :a) zasilanie sieciowe 220/240 V, 50Hz; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) zestaw startowy worków jednorazowego użytku do oferowanego typu ssaka TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) bardzo niski poziom hałasu max. 37 dB – podać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) ssak przeznaczony do pracy na salach operacyjnych, w gabinetach zabiegowych, pracowniach endoskopowych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) urządzenie przenośne z uchwytem do przenoszenia szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) urządzenie na wózku (cztery koła, dwa z blokadami) szt.2

d) obudowa z wytrzymałego tworzywa, przystosowana do dezynfekcji ogólnie dostępnymi środkami dezynfekującymi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) szybkość zasysania ( wydajność pompy) – od min. 30L/min. do 50L/min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) podciśnienie maksymalne od 85 kPa (638 mmHg) do 90 kPa (675 mmHg) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) pompa tłokowa, niskoobrotowa, bezolejowa, bezobsługowa, przystosowana do pracy przez 24 godz./dobę TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) nietłukący zbiornik, autoklawowalny z samouszczelniającą się pokrywą, z zaworem zabezpieczającym przed zalaniem ssaka lub wylaniem się wydzieliny poza zbiornik; 1 x 2L – wielorazowy - 2 kpl.; 2 x 2L- wielorazowy – 2kpl. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) regulator do płynnej regulacji podciśnienia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) możliwość zastosowania zbiorników o różnych pojemnościach TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) możliwość zastosowania wkładów jednorazowych do oferowanego typu ssaka TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) zasilanie sieciowe 220/240 V, 50Hz; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) zestaw startowy worków jednorazowego użytku do oferowanego typu ssaka TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) bardzo niski poziom hałasu max. 37 dB – podać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) długość robocza endoskopu giętkiego – 300 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) pole widzenia – min. 70 do 85 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) kąt patrzenia – 0 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) zakres ruchu – od min.120 stopni góra/dół do 160 stopni góra / dół TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) rozdzielczość obrazu od min. 7000 do 12000 px TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) średnica końcówki: 3,2 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) głębia ostrości: 3mm - ∞; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) Źródło światła moc min. 150W kpl 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) Światłowód z gniazdem kompatybilnym z systemem STORZ TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) W komplecie : walizka transportowa, tester szczelności, zawór do sterylizacji gazowej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) długość robocza endoskopu giętkiego – 300 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) pole widzenia – min. 70 do 85 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) kąt patrzenia – 0 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) zakres ruchu – od min.120 stopni góra/dół do 160 stopni góra / dół TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) rozdzielczość obrazu od min. 7000 do 12000 px TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) średnica końcówki: 3,2 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) głębia ostrości: 3mm - ∞; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) Źródło światła moc min. 150W kpl 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) Światłowód z gniazdem kompatybilnym z systemem STORZ TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) W komplecie : walizka transportowa, tester szczelności, zawór do sterylizacji gazowej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆUrządzenie powinno :a) umożliwiać pracę monopolarną i bipolarną TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) cięcie monopolarne w trybie auto- z 8 efektami hemostatycznymi (do 200 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) koagulację monopolarną w trybie Soft z 8 efektami (do 200 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) koagulację monopolarną w trybie FORCED z 4 efektami (do120 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) koagulację monopolarną w trybie CLASIC z minimalnym efektem termicznym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) koagulację bipolarną w trybie SOFT z 8 efektami (do 120 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) posiadać 10 programów pamięciowych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) posiadać: włącznik nożny pojedynczy, wodoodporny oraz włącznik nożny podwójny, wodoodporny – po 1 sztuce TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) uchwyt elektrody mono- z przyciskami i kablem dł. 4 m. szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) elektroda monopolarna, lancetowata, prosta szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) elektroda monopolarna, igłowa, prosta szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) elektroda monopolarna, nożowa, prosta szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) elektroda monopolarna, kulkowa, śr. 2 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) elektroda monopolarna, kulkowa, śr. 4 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) przedłużka monopol arna dł. 10 cm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktp) elektroda neutralna wielorazowa 17,5 x 29,5 cm z pasami mocującymi szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktq) elektroda neutralna jednorazowa, dzielona szt. 100 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktr) kabel elektrody neutralnej,wielorazowej dł. 4m szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkts) kabel do elektrod neutralnych, jednorazowych dł. 4m szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktt) bipolarna elektroda wkuwana do plastyki małżowin nosowych i podniebienia dł. 10 cm, zagięta. 25 stopni, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktu) pinceta bipolarna prosta, tępa, końcówki monolityczne ze stopu srebra przeciwdziałające przyklejaniu koagulantu, zaokrąglone 1mm, dł.18,5 cm. szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktv) pinceta bipolarna prosta, dł. 19,5 cm, końcówki tępe 1 mm, szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktw) kabel pincety bipolarnej, dł. 4m szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) wózek do diatermii szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆUrządzenie powinno :a) umożliwiać pracę monopolarną i bipolarną TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) cięcie monopolarne w trybie auto- z 8 efektami hemostatycznymi (do 200 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) koagulację monopolarną w trybie Soft z 8 efektami (do 200 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) koagulację monopolarną w trybie FORCED z 4 efektami (do120 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) koagulację monopolarną w trybie CLASIC z minimalnym efektem termicznym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) koagulację bipolarną w trybie SOFT z 8 efektami (do 120 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) posiadać 10 programów pamięciowych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) posiadać: włącznik nożny pojedynczy, wodoodporny oraz włącznik nożny podwójny, wodoodporny – po 1 sztuce TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) uchwyt elektrody mono- z przyciskami i kablem dł. 4 m. szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) elektroda monopolarna, lancetowata, prosta szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) elektroda monopolarna, igłowa, prosta szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) elektroda monopolarna, nożowa, prosta szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) elektroda monopolarna, kulkowa, śr. 2 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) elektroda monopolarna, kulkowa, śr. 4 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) przedłużka monopol arna dł. 10 cm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktp) elektroda neutralna wielorazowa 17,5 x 29,5 cm z pasami mocującymi szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktq) elektroda neutralna jednorazowa, dzielona szt. 100 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktr) kabel elektrody neutralnej,wielorazowej dł. 4m szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkts) kabel do elektrod neutralnych, jednorazowych dł. 4m szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktt) bipolarna elektroda wkuwana do plastyki małżowin nosowych i podniebienia dł. 10 cm, zagięta. 25 stopni, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktu) pinceta bipolarna prosta, tępa, końcówki monolityczne ze stopu srebra przeciwdziałające przyklejaniu koagulantu, zaokrąglone 1mm, dł.18,5 cm. szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktv) pinceta bipolarna prosta, dł. 19,5 cm, końcówki tępe 1 mm, szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktw) kabel pincety bipolarnej, dł. 4m szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) wózek do diatermii szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Urządzenie powinno :

a) umożliwiać pracę monopolarną i bipolarną TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) cięcie monopolarne w trybie auto- z 8 efektami hemostatycznymi (do 200 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) koagulację monopolarną w trybie Soft z 8 efektami (do 200 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) koagulację monopolarną w trybie FORCED z 4 efektami (do120 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) koagulację monopolarną w trybie CLASIC z minimalnym efektem termicznym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) koagulację bipolarną w trybie SOFT z 8 efektami (do 120 W) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) posiadać 10 programów pamięciowych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) posiadać: włącznik nożny pojedynczy, wodoodporny oraz włącznik nożny podwójny, wodoodporny – po 1 sztuce TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) uchwyt elektrody mono- z przyciskami i kablem dł. 4 m. szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) elektroda monopolarna, lancetowata, prosta szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) elektroda monopolarna, igłowa, prosta szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) elektroda monopolarna, nożowa, prosta szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) elektroda monopolarna, kulkowa, śr. 2 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

n) elektroda monopolarna, kulkowa, śr. 4 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

o) przedłużka monopol arna dł. 10 cm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

p) elektroda neutralna wielorazowa 17,5 x 29,5 cm z pasami mocującymi szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

q) elektroda neutralna jednorazowa, dzielona szt. 100 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

r) kabel elektrody neutralnej,wielorazowej dł. 4m szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

s) kabel do elektrod neutralnych, jednorazowych dł. 4m szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

t) bipolarna elektroda wkuwana do plastyki małżowin nosowych i podniebienia dł. 10 cm, zagięta. 25 stopni, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

u) pinceta bipolarna prosta, tępa, końcówki monolityczne ze stopu srebra przeciwdziałające przyklejaniu koagulantu, zaokrąglone 1mm, dł.18,5 cm. szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

v) pinceta bipolarna prosta, dł. 19,5 cm, końcówki tępe 1 mm, szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

w) kabel pincety bipolarnej, dł. 4m szt. 3 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) wózek do diatermii szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) możliwość obrotu o180 stopni, co pozwala na terapię całego ciała w pozycji stojącej, leżącej oraz siedzącej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) możliwość prowadzenia terapii miejscowej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) ciągłą regulację wysokości – utrzymanie poprawnego dystansu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) ruchomy trójnóg jezdny jako podstawa urządzenia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) elektroniczny zegar zabiegowy do ustawiania czasu terapii TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) automatyczny wyłącznik czasu pracy urządzenia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) promienniki UV – B ( 8 szt x100 W); 311 nm; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) krótki czas zabiegów kuracji - podać TAKi) filtr liniowy do kompensacji zgodności elektromagnetycznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania :a) zasilanie: 230V/ 50 Hz/ 20VA; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) certyfikat medyczny TAKc) instrukcja w j. polskim TAK

a) możliwość obrotu o180 stopni, co pozwala na terapię całego ciała w pozycji stojącej, leżącej oraz siedzącej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) możliwość prowadzenia terapii miejscowej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) ciągłą regulację wysokości – utrzymanie poprawnego dystansu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) ruchomy trójnóg jezdny jako podstawa urządzenia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) elektroniczny zegar zabiegowy do ustawiania czasu terapii TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) automatyczny wyłącznik czasu pracy urządzenia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) promienniki UV – B ( 8 szt x100 W); 311 nm; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) krótki czas zabiegów kuracji - podać TAK

i) filtr liniowy do kompensacji zgodności elektromagnetycznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) zasilanie: 230V/ 50 Hz/ 20VA; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) certyfikat medyczny TAK

c) instrukcja w j. polskim TAK

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji 2014 PODAĆUrządzenie winno posiadać:a) pionowe i poziome prowadnice łożyskowe na łożyskach walcowo-krzyżowych, nie wymagające konserwacji TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) automatyczne podprowadzanie próbki z możliwością wyłączenia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) półka na odpadki TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) system dopasowania zacisku do uchwytu noża TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) przełącznik noża pozwalający na ustawienie go w dwóch pozycjach TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) możliwość precyzyjnego ustawienia położenia próbki na osi X i Y TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) uchwyt do nożyków jednorazowych niskoprofilowych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) uchwyt do bloczków TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) uchwyt do kasetek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) zabezpieczenie osłonowe na palce TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) obrotowy uchwyt do noży, zapewnia precyzyjne ustawienie kąta cięcia w zakresie od 0 do 14 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:l) łaźnia wodna z wbudowaną płytą grzewczą do prostowania ścinków parafinowych, wyposażona w: elektroniczną kontrolę temperatury, wyświetlacz cyfrowy, podświetlenie powierzchni wody, płynnie regulowaną temperaturę wody, zabezpieczenie termiczne przed przegrzaniem, regulacja temperatury w zakresie od + 30 do + 55 stopni – w komplecie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Rok produkcji 2014 PODAĆ

a) pionowe i poziome prowadnice łożyskowe na łożyskach walcowo-krzyżowych, nie wymagające konserwacji TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) automatyczne podprowadzanie próbki z możliwością wyłączenia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) półka na odpadki TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) system dopasowania zacisku do uchwytu noża TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) przełącznik noża pozwalający na ustawienie go w dwóch pozycjach TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) możliwość precyzyjnego ustawienia położenia próbki na osi X i Y TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) uchwyt do nożyków jednorazowych niskoprofilowych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) uchwyt do bloczków TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) uchwyt do kasetek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) zabezpieczenie osłonowe na palce TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) obrotowy uchwyt do noży, zapewnia precyzyjne ustawienie kąta cięcia w zakresie od 0 do 14 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) łaźnia wodna z wbudowaną płytą grzewczą do prostowania ścinków parafinowych, wyposażona w: elektroniczną kontrolę temperatury, wyświetlacz cyfrowy, podświetlenie powierzchni wody, płynnie regulowaną temperaturę wody, zabezpieczenie termiczne przed przegrzaniem, regulacja temperatury w zakresie od + 30 do + 55 stopni – w komplecie. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆUrządzenie winno posiadać :SPRĘZARKI :a) w ilości 3 źródła o wydajności min. 117 m3/h każde TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) sprężarki bezolejowe, spiralne TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) poziom hałasu – max 68 dB TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) ciśnienie na wyjściu 4 do 8 bar TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) moc maksymalna – 33 kW TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) zasilanie elektryczne- 3/fazowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) budowa kompaktowa – wszystkie sprężarki w jednej, wspólnej obudowie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) sprężarki mocowane na podstawach umożliwiających wysuwanie ich z obudowy w celu serwisowym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) układ filtrów wstępnych, końcowych, osuszacze oraz sterownik zamontowane na obudowie sprężarek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktUKŁAD STEROWANIA:a) mikroprocesorowy sterownik nadrzędny PLC sprężarek, wyposażony w kolorowy dotykowy, wyświetlacz LCD w j. polskim, pokazujący graficznie schemat stacji oraz aktualny stan poszczególnych jej elementów w postaci komunikatów: stany awaryjne i alarmowe; stan ciśnienia, poziom temperatur pracy, awarię zasilania; usterkę techniczną, awarię sterownika, wartość punktu rosy. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) sterownik wyposażony w port RJ45 umożliwiający komunikację z BMS po adresie IP sterownika TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) sterownik wyświetlający aktualny przepływ oraz ilość przepracowanych godzin pracy sprężarek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) sterownik z możliwością nastawienia trybu pracy dla każdej ze sprężarek – praca automatyczna, praca ręczna, zatrzymanie; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) sterownik informujący o zbliżającym się serwisie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) sterownik wskazujący wartość punktu rosy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktUKŁAD UZDATNIANIA POWIETRZA: X Xa) podwójny układ filtrów wstępnych, końcowych i osuszaczy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) 3 filtry wstępne z automatycznym spustem kondensatu dla 1 układu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) 3 filtry dokładne z automatycznym spustem kondensatu dla 1 układu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) 1 osuszacz adsorpcyjny z punktem rosy - 70 stopni C dla 1 układu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) powietrze na wyjściu o parametrach zgodnych z PN EN ISO 7396 -1:2010 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) czujnik poziomu punktu rosy z zakresem pracy od - 80 stopni C do +20 stopni C TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) wartość punktu rosy wyświetlana na ekranie sterownika nadrzędnego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania :a) 2 x zbiornik wolnostojący, pionowy poj. min. 900 L TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) zbiorniki połączone równolegle w układ za filtrami wstępnymi i osuszaczami a przed filtrami dokładnymi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) wszelkie posiadane materiały informacyjne na temat przedmiotu oferty jak: karty katalogowe, prospekty, broszury, dane techniczne, itp. w j. polskim – mają potwierdzać wymagane wyżej parametry. TAK - OPISAĆd) instrukcja obsługi oferowanego urządzenia w j. polskim 1 szt. przy dostawie i wersja elektroniczna na płycie CD dołączona do wyrobu. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) przedmiot oferty będzie fabrycznie nowy (nie powystawowy, nie regenerowany): po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z instrukcją obsługi, bez żadnych dodatkowych zakupów TAK - OPISAĆ

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014; PODAĆUrządzenie winno posiadać :SPRĘZARKI :a) w ilości 3 źródła o wydajności min. 117 m3/h każde TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) sprężarki bezolejowe, spiralne TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) poziom hałasu – max 68 dB TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) ciśnienie na wyjściu 4 do 8 bar TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) moc maksymalna – 33 kW TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) zasilanie elektryczne- 3/fazowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) budowa kompaktowa – wszystkie sprężarki w jednej, wspólnej obudowie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) sprężarki mocowane na podstawach umożliwiających wysuwanie ich z obudowy w celu serwisowym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) układ filtrów wstępnych, końcowych, osuszacze oraz sterownik zamontowane na obudowie sprężarek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktUKŁAD STEROWANIA:a) mikroprocesorowy sterownik nadrzędny PLC sprężarek, wyposażony w kolorowy dotykowy, wyświetlacz LCD w j. polskim, pokazujący graficznie schemat stacji oraz aktualny stan poszczególnych jej elementów w postaci komunikatów: stany awaryjne i alarmowe; stan ciśnienia, poziom temperatur pracy, awarię zasilania; usterkę techniczną, awarię sterownika, wartość punktu rosy. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) sterownik wyposażony w port RJ45 umożliwiający komunikację z BMS po adresie IP sterownika TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) sterownik wyświetlający aktualny przepływ oraz ilość przepracowanych godzin pracy sprężarek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) sterownik z możliwością nastawienia trybu pracy dla każdej ze sprężarek – praca automatyczna, praca ręczna, zatrzymanie; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) sterownik informujący o zbliżającym się serwisie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) sterownik wskazujący wartość punktu rosy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktUKŁAD UZDATNIANIA POWIETRZA: X Xa) podwójny układ filtrów wstępnych, końcowych i osuszaczy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) 3 filtry wstępne z automatycznym spustem kondensatu dla 1 układu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) 3 filtry dokładne z automatycznym spustem kondensatu dla 1 układu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) 1 osuszacz adsorpcyjny z punktem rosy - 70 stopni C dla 1 układu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) powietrze na wyjściu o parametrach zgodnych z PN EN ISO 7396 -1:2010 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) czujnik poziomu punktu rosy z zakresem pracy od - 80 stopni C do +20 stopni C TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) wartość punktu rosy wyświetlana na ekranie sterownika nadrzędnego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania :a) 2 x zbiornik wolnostojący, pionowy poj. min. 900 L TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) zbiorniki połączone równolegle w układ za filtrami wstępnymi i osuszaczami a przed filtrami dokładnymi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) wszelkie posiadane materiały informacyjne na temat przedmiotu oferty jak: karty katalogowe, prospekty, broszury, dane techniczne, itp. w j. polskim – mają potwierdzać wymagane wyżej parametry. TAK - OPISAĆd) instrukcja obsługi oferowanego urządzenia w j. polskim 1 szt. przy dostawie i wersja elektroniczna na płycie CD dołączona do wyrobu. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) przedmiot oferty będzie fabrycznie nowy (nie powystawowy, nie regenerowany): po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z instrukcją obsługi, bez żadnych dodatkowych zakupów TAK - OPISAĆ

SPRĘZARKI :

a) w ilości 3 źródła o wydajności min. 117 m3/h każde TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) sprężarki bezolejowe, spiralne TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) poziom hałasu – max 68 dB TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) ciśnienie na wyjściu 4 do 8 bar TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) moc maksymalna – 33 kW TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) zasilanie elektryczne- 3/fazowe TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) budowa kompaktowa – wszystkie sprężarki w jednej, wspólnej obudowie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) sprężarki mocowane na podstawach umożliwiających wysuwanie ich z obudowy w celu serwisowym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) układ filtrów wstępnych, końcowych, osuszacze oraz sterownik zamontowane na obudowie sprężarek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

UKŁAD STEROWANIA:

a) mikroprocesorowy sterownik nadrzędny PLC sprężarek, wyposażony w kolorowy dotykowy, wyświetlacz LCD w j. polskim, pokazujący graficznie schemat stacji oraz aktualny stan poszczególnych jej elementów w postaci komunikatów: stany awaryjne i alarmowe; stan ciśnienia, poziom temperatur pracy, awarię zasilania; usterkę techniczną, awarię sterownika, wartość punktu rosy. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) sterownik wyposażony w port RJ45 umożliwiający komunikację z BMS po adresie IP sterownika TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) sterownik wyświetlający aktualny przepływ oraz ilość przepracowanych godzin pracy sprężarek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) sterownik z możliwością nastawienia trybu pracy dla każdej ze sprężarek – praca automatyczna, praca ręczna, zatrzymanie; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) sterownik informujący o zbliżającym się serwisie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) sterownik wskazujący wartość punktu rosy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

UKŁAD UZDATNIANIA POWIETRZA: X X

a) podwójny układ filtrów wstępnych, końcowych i osuszaczy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) 3 filtry wstępne z automatycznym spustem kondensatu dla 1 układu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) 3 filtry dokładne z automatycznym spustem kondensatu dla 1 układu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) 1 osuszacz adsorpcyjny z punktem rosy - 70 stopni C dla 1 układu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) powietrze na wyjściu o parametrach zgodnych z PN EN ISO 7396 -1:2010 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) czujnik poziomu punktu rosy z zakresem pracy od - 80 stopni C do +20 stopni C TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) wartość punktu rosy wyświetlana na ekranie sterownika nadrzędnego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) 2 x zbiornik wolnostojący, pionowy poj. min. 900 L TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) zbiorniki połączone równolegle w układ za filtrami wstępnymi i osuszaczami a przed filtrami dokładnymi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) wszelkie posiadane materiały informacyjne na temat przedmiotu oferty jak: karty katalogowe, prospekty, broszury, dane techniczne, itp. w j. polskim – mają potwierdzać wymagane wyżej parametry. TAK - OPISAĆ

d) instrukcja obsługi oferowanego urządzenia w j. polskim 1 szt. przy dostawie i wersja elektroniczna na płycie CD dołączona do wyrobu. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) przedmiot oferty będzie fabrycznie nowy (nie powystawowy, nie regenerowany): po zainstalowaniu będzie gotowy do pracy zgodnie z instrukcją obsługi, bez żadnych dodatkowych zakupów TAK - OPISAĆ

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014: PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) Wymagana jest pełna kompatybilność oferowanego urządzenia z endoskopami posiadanymi przez pracownię Szpitala – minimum GIF-Q165 produkcji firmy OLYMPUS – patrz UWAGA pkt 1 poniżej. TAK – OPISAĆ I UDOKUMENTOWAĆProcesor obrazu HDTV1080 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) standard obrazowania HDTV1080P TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) cyfrowe wyjście HDTV1080,DVI-D,2X HD - SDI TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) wyjścia wideo standard: S-video, Composite TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) menu funkcyjne oraz komunikaty wyświetlane w pełni w j. polskim; polskie czcionki oraz możliwość używania znaków diakrytycznych (ą,ę,ć,ł,ń,ó,ż) podczas wpisywania imienia i nazwiska pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) możliwość podłączenia urządzeń magazynujących – USB Stick w celu zapisania zdjęć TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) system wyboru przez procesor najostrzejszego zdjęcia w momencie uruchomiania zapisu obrazów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) tryby przysłony: auto, średni, TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) tryby wzmocnienia i uwydatniania krawędzi obrazu również po jego zatrzymaniu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) równoczesny – optyczny i cyfrowy filtr ograniczający widmo światła czerwonego – uwydatniający naczynia oraz zmiany TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) automatyczny dobór trybu obrazowania w wąskim paśmie światła w zależności od podłączonego endoskopu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) wbudowana lampa LED TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) optyczny filtr wąskiego pasma światła umieszczony w źródle światła, wycinający widmo światła odpowiedzialne za kolor czerwony TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) automatyczna i ręczna regulacja mocy światła TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) włączanie i wyłączanie żarówki przyciskiem na panelu urządzenia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) insuflacja powietrza: Wysoki, Niski, OFF TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktMonitor medyczny HDTV szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) rozdzielczość min. 1920x1080 px. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) przekątna ekranu min. 21 cali TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) obsługiwane wejścia: DVI;VGA;S-VIDEO;COMPOSITE; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktWózek endoskopowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) podstawa jezdna z blokadą dwóch kół TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) wieszaki na endoskopy i monitor TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktSsak endoskopowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) płynna regulacja mocy ssania TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) zbiorniki wielo- lub jednorazowe poj. min. 1L, umieszczone na szynie z boku wózka TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) zabezpieczenie przed przegrzaniem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) zabezpieczenie przed przelaniem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPompa Water JET TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) funkcja płukania przez kanał roboczy lub dodatkowy kanał Water JET endoskopu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) możliwość podłączenia do oferowanego wózka endoskopowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) możliwość sterowania za pomocą sterownika nożnego jak i z głowicy endoskopu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) regulacja mocy przepływu -9 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) maksymalny przepływ 750 ml/min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) pojemnik na wodę poj. 2L TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014: PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) Wymagana jest pełna kompatybilność oferowanego urządzenia z endoskopami posiadanymi przez pracownię Szpitala – minimum GIF-Q165 produkcji firmy OLYMPUS – patrz UWAGA pkt 1 poniżej. TAK – OPISAĆ I UDOKUMENTOWAĆProcesor obrazu HDTV1080 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) standard obrazowania HDTV1080P TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) cyfrowe wyjście HDTV1080,DVI-D,2X HD - SDI TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) wyjścia wideo standard: S-video, Composite TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) menu funkcyjne oraz komunikaty wyświetlane w pełni w j. polskim; polskie czcionki oraz możliwość używania znaków diakrytycznych (ą,ę,ć,ł,ń,ó,ż) podczas wpisywania imienia i nazwiska pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) możliwość podłączenia urządzeń magazynujących – USB Stick w celu zapisania zdjęć TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) system wyboru przez procesor najostrzejszego zdjęcia w momencie uruchomiania zapisu obrazów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) tryby przysłony: auto, średni, TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) tryby wzmocnienia i uwydatniania krawędzi obrazu również po jego zatrzymaniu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) równoczesny – optyczny i cyfrowy filtr ograniczający widmo światła czerwonego – uwydatniający naczynia oraz zmiany TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) automatyczny dobór trybu obrazowania w wąskim paśmie światła w zależności od podłączonego endoskopu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) wbudowana lampa LED TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) optyczny filtr wąskiego pasma światła umieszczony w źródle światła, wycinający widmo światła odpowiedzialne za kolor czerwony TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) automatyczna i ręczna regulacja mocy światła TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) włączanie i wyłączanie żarówki przyciskiem na panelu urządzenia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) insuflacja powietrza: Wysoki, Niski, OFF TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktMonitor medyczny HDTV szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) rozdzielczość min. 1920x1080 px. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) przekątna ekranu min. 21 cali TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) obsługiwane wejścia: DVI;VGA;S-VIDEO;COMPOSITE; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktWózek endoskopowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) podstawa jezdna z blokadą dwóch kół TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) wieszaki na endoskopy i monitor TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktSsak endoskopowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) płynna regulacja mocy ssania TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) zbiorniki wielo- lub jednorazowe poj. min. 1L, umieszczone na szynie z boku wózka TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) zabezpieczenie przed przegrzaniem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) zabezpieczenie przed przelaniem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPompa Water JET TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkta) funkcja płukania przez kanał roboczy lub dodatkowy kanał Water JET endoskopu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) możliwość podłączenia do oferowanego wózka endoskopowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) możliwość sterowania za pomocą sterownika nożnego jak i z głowicy endoskopu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) regulacja mocy przepływu -9 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) maksymalny przepływ 750 ml/min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) pojemnik na wodę poj. 2L TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Rok produkcji: 2014: PODAĆ

a) Wymagana jest pełna kompatybilność oferowanego urządzenia z endoskopami posiadanymi przez pracownię Szpitala – minimum GIF-Q165 produkcji firmy OLYMPUS – patrz UWAGA pkt 1 poniżej. TAK – OPISAĆ I UDOKUMENTOWAĆ

Procesor obrazu HDTV1080 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) standard obrazowania HDTV1080P TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) cyfrowe wyjście HDTV1080,DVI-D,2X HD - SDI TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) wyjścia wideo standard: S-video, Composite TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) menu funkcyjne oraz komunikaty wyświetlane w pełni w j. polskim; polskie czcionki oraz możliwość używania znaków diakrytycznych (ą,ę,ć,ł,ń,ó,ż) podczas wpisywania imienia i nazwiska pacjenta TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) możliwość podłączenia urządzeń magazynujących – USB Stick w celu zapisania zdjęć TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) system wyboru przez procesor najostrzejszego zdjęcia w momencie uruchomiania zapisu obrazów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) tryby przysłony: auto, średni, TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) tryby wzmocnienia i uwydatniania krawędzi obrazu również po jego zatrzymaniu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) równoczesny – optyczny i cyfrowy filtr ograniczający widmo światła czerwonego – uwydatniający naczynia oraz zmiany TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) automatyczny dobór trybu obrazowania w wąskim paśmie światła w zależności od podłączonego endoskopu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) wbudowana lampa LED TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) optyczny filtr wąskiego pasma światła umieszczony w źródle światła, wycinający widmo światła odpowiedzialne za kolor czerwony TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) automatyczna i ręczna regulacja mocy światła TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

n) włączanie i wyłączanie żarówki przyciskiem na panelu urządzenia TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

o) insuflacja powietrza: Wysoki, Niski, OFF TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Monitor medyczny HDTV szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) rozdzielczość min. 1920x1080 px. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) przekątna ekranu min. 21 cali TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) obsługiwane wejścia: DVI;VGA;S-VIDEO;COMPOSITE; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Wózek endoskopowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) podstawa jezdna z blokadą dwóch kół TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) wieszaki na endoskopy i monitor TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Ssak endoskopowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) płynna regulacja mocy ssania TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) zbiorniki wielo- lub jednorazowe poj. min. 1L, umieszczone na szynie z boku wózka TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) zabezpieczenie przed przegrzaniem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) zabezpieczenie przed przelaniem TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Pompa Water JET TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) funkcja płukania przez kanał roboczy lub dodatkowy kanał Water JET endoskopu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) możliwość podłączenia do oferowanego wózka endoskopowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) możliwość sterowania za pomocą sterownika nożnego jak i z głowicy endoskopu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) regulacja mocy przepływu -9 stopni TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) maksymalny przepływ 750 ml/min. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) pojemnik na wodę poj. 2L TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆUrządzenie winno posiadać:a) monitor - ekran kolor, przekątna od min. 4 do 8,5 cala TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) pomiary: SpO2, częstość pulsu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) zakres mierzonych parametrów: SpO2-0 do 100%; puls – od min. 18 do max. 300 uderzeń/minutę TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) zasilanie sieciowe - 230/240V/50 Hz i akumulatorowe – zasilacz (ładowarka akumulatora); do 24 godz. ciągłego monitorowania; czas ładowania do 100% poj. – do 2 godzin TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) czujnik SpO2 pulsoksymetru na palec TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) alarmy: ustawianie dolnych i górnych granic wysycenia i częstości; sygnalizacja wizualna i dźwiękowa TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) dwufunkcyjne gniazdo podłączenia czujnika SpO2 lub przewodu interfejsowego do PC (gniazda USB,RJ-45) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) przewód połączeniowy do czujników pulsoksymetru TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) zasilacz/ładowarka; akumulator litowo - jonowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) torba na pulsoksymetr TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) uchwyt do montażu na statywie/szynie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) zestaw do przesyłania danych do PC TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) monitor - ekran kolor, przekątna od min. 4 do 8,5 cala TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) pomiary: SpO2, częstość pulsu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) zakres mierzonych parametrów: SpO2-0 do 100%; puls – od min. 18 do max. 300 uderzeń/minutę TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) zasilanie sieciowe - 230/240V/50 Hz i akumulatorowe – zasilacz (ładowarka akumulatora); do 24 godz. ciągłego monitorowania; czas ładowania do 100% poj. – do 2 godzin TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) czujnik SpO2 pulsoksymetru na palec TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) alarmy: ustawianie dolnych i górnych granic wysycenia i częstości; sygnalizacja wizualna i dźwiękowa TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) dwufunkcyjne gniazdo podłączenia czujnika SpO2 lub przewodu interfejsowego do PC (gniazda USB,RJ-45) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) przewód połączeniowy do czujników pulsoksymetru TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) zasilacz/ładowarka; akumulator litowo - jonowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) torba na pulsoksymetr TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) uchwyt do montażu na statywie/szynie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) zestaw do przesyłania danych do PC TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆUrządzenie powinno zapewnić:a) ocenę funkcji snu na poziomie scryningu wraz z odpowiednim dopasowaniem ciśnień wdechowo/wydechowych dla każdej terapii bezdechów. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) ocenę n/wym. parametrów:c) wysiłek oddechowy klatki piersiowej i brzucha TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) dźwięki oddychania – SpO2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) puls TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) ocena pozycji ciała TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) określenie różnicy CPAP TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) ocenę ruchu kończyn dolnych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) ocenę minimum 1 odprowadzenia EKG TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) ocenę ciśnienia skurczowego krwi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) posiadać oprogramowanie z funkcjami:sieciowa baza danych pacjentów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzapis etapów snów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktmapowanie mózgu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzapis kopii na DVD TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktarchiwizacja danych na komputerze PC TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktmożliwość swobodnego eksportu danych poprzez szpitalną sieć komputerową TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpolska wersja językowa TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) posiadać zestaw startowy do urządzenia w składzie:mikrofon do wykrywania chrapania TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktsystem wysiłku oddechowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktczujnik pozycji ciała TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktczujnik termiczny przepływu powietrza TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktczujnik SpO2 wielorazowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzewnętrzny puls oksymetr (łącze USB) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktelektrody i żel TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) źródło zasilania zintegrowane z czujnikiem bezpieczeństwa TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) zasilacz awaryjny TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) urządzenie musi spełniać normy biokompatybilności w tym: ISO 10993-10 (uczulenia); ISO 10993 -5 (cytotoksyczność); TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Urządzenie powinno zapewnić:

a) ocenę funkcji snu na poziomie scryningu wraz z odpowiednim dopasowaniem ciśnień wdechowo/wydechowych dla każdej terapii bezdechów. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) ocenę n/wym. parametrów:

c) wysiłek oddechowy klatki piersiowej i brzucha TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) dźwięki oddychania – SpO2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) puls TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) ocena pozycji ciała TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) określenie różnicy CPAP TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) ocenę ruchu kończyn dolnych TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) ocenę minimum 1 odprowadzenia EKG TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) ocenę ciśnienia skurczowego krwi TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) posiadać oprogramowanie z funkcjami:

sieciowa baza danych pacjentów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zapis etapów snów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

mapowanie mózgu TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zapis kopii na DVD TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

archiwizacja danych na komputerze PC TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

możliwość swobodnego eksportu danych poprzez szpitalną sieć komputerową TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

polska wersja językowa TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) posiadać zestaw startowy do urządzenia w składzie:

mikrofon do wykrywania chrapania TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

system wysiłku oddechowego TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

czujnik pozycji ciała TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

czujnik termiczny przepływu powietrza TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

czujnik SpO2 wielorazowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zewnętrzny puls oksymetr (łącze USB) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

elektrody i żel TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) źródło zasilania zintegrowane z czujnikiem bezpieczeństwa TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) zasilacz awaryjny TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) urządzenie musi spełniać normy biokompatybilności w tym: ISO 10993-10 (uczulenia); ISO 10993 -5 (cytotoksyczność); TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆWalizka powinna posiadać :a) walizka reanimacyjna szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) Wyposażenie x 2:opatrunek osobisty jałowy, pyłoszczelny typ A szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 1 mkw. szt.20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 0,5 mkw. szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 0,25 mkw szt.30 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkompres gazowy jałowy 9x9cm, 1op.=3 szt.; szt.30 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska wiskozowa 4 mx 5cm szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska wiskozowa 4 mx 10 cm szt.20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska elastyczna 4 mx 10cm szt. 15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska elastyczna 4m x 12cm szt.15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktsiatka na opatrunek Codofix x1 szt.5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktsiatka na opatrunek Codofix x 2 szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktsiatka na opatrunek Codofix x3 szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktsiatka na opatrunek Codofix x6 szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktplaster Prestovis 1m x 6cm szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktplaster Polovis 5m x 5cm – bez opatrunku szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktchusta trójkątna bawełniana szt. 15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy na twarz 60cm x 40cm – Hydrożel szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy 10cmx10cm – Hydrożel szt. 15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy 20cmx20cm – Hydrożel szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy 60cmx40cm – Hydrożel szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktfolia jednorazowa izotermiczna szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktaparat do płukania oka z płynem 200 ml 0,9% NaCl szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrękawiczki już.- nitryl, niepudrowane, niesterylne 1op.= 100szt. op.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktworek na odpady szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpłyn do dezynfekcji rąk 1op.= 500ml, op. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktfolia do przykrycia zwłok szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki ratownicze szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkołnierz ortopedyczny, jednorazowy, piankowy „ S” szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkołnierz ortopedyczny, jednorazowy, piankowy „ M” szt. 8 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkołnierz ortopedyczny, piankowy, jednorazowy „ L” szt. 8 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktunieruchomienie ortopedyczne, małe 10cmx91cm szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpółmaska twarzowa P3 zaworem wydechowym szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktssak ręczny z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do ssaka dla dorosłych, miękki z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do konikotomii dla dorosłych szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do odbarczenia odmy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do punkcji jamy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆWalizka powinna posiadać :a) walizka reanimacyjna szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) Wyposażenie x 2:opatrunek osobisty jałowy, pyłoszczelny typ A szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 1 mkw. szt.20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 0,5 mkw. szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 0,25 mkw szt.30 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkompres gazowy jałowy 9x9cm, 1op.=3 szt.; szt.30 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska wiskozowa 4 mx 5cm szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska wiskozowa 4 mx 10 cm szt.20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska elastyczna 4 mx 10cm szt. 15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska elastyczna 4m x 12cm szt.15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktsiatka na opatrunek Codofix x1 szt.5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktsiatka na opatrunek Codofix x 2 szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktsiatka na opatrunek Codofix x3 szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktsiatka na opatrunek Codofix x6 szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktplaster Prestovis 1m x 6cm szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktplaster Polovis 5m x 5cm – bez opatrunku szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktchusta trójkątna bawełniana szt. 15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy na twarz 60cm x 40cm – Hydrożel szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy 10cmx10cm – Hydrożel szt. 15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy 20cmx20cm – Hydrożel szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy 60cmx40cm – Hydrożel szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktfolia jednorazowa izotermiczna szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktaparat do płukania oka z płynem 200 ml 0,9% NaCl szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrękawiczki już.- nitryl, niepudrowane, niesterylne 1op.= 100szt. op.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktworek na odpady szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpłyn do dezynfekcji rąk 1op.= 500ml, op. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktfolia do przykrycia zwłok szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki ratownicze szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkołnierz ortopedyczny, jednorazowy, piankowy „ S” szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkołnierz ortopedyczny, jednorazowy, piankowy „ M” szt. 8 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkołnierz ortopedyczny, piankowy, jednorazowy „ L” szt. 8 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktunieruchomienie ortopedyczne, małe 10cmx91cm szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpółmaska twarzowa P3 zaworem wydechowym szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktssak ręczny z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do ssaka dla dorosłych, miękki z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do konikotomii dla dorosłych szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do odbarczenia odmy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do punkcji jamy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Walizka powinna posiadać :

a) walizka reanimacyjna szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) Wyposażenie x 2:

opatrunek osobisty jałowy, pyłoszczelny typ A szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

gaza opatrunkowa 1 mkw. szt.20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

gaza opatrunkowa 0,5 mkw. szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

gaza opatrunkowa 0,25 mkw szt.30 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kompres gazowy jałowy 9x9cm, 1op.=3 szt.; szt.30 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opaska wiskozowa 4 mx 5cm szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opaska wiskozowa 4 mx 10 cm szt.20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opaska elastyczna 4 mx 10cm szt. 15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opaska elastyczna 4m x 12cm szt.15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

siatka na opatrunek Codofix x1 szt.5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

siatka na opatrunek Codofix x 2 szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

siatka na opatrunek Codofix x3 szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

siatka na opatrunek Codofix x6 szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

plaster Prestovis 1m x 6cm szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

plaster Polovis 5m x 5cm – bez opatrunku szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

chusta trójkątna bawełniana szt. 15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opatrunek p/oparzeniowy na twarz 60cm x 40cm – Hydrożel szt.10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opatrunek p/oparzeniowy 10cmx10cm – Hydrożel szt. 15 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opatrunek p/oparzeniowy 20cmx20cm – Hydrożel szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opatrunek p/oparzeniowy 60cmx40cm – Hydrożel szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

folia jednorazowa izotermiczna szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

aparat do płukania oka z płynem 200 ml 0,9% NaCl szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

rękawiczki już.- nitryl, niepudrowane, niesterylne 1op.= 100szt. op.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

worek na odpady szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

płyn do dezynfekcji rąk 1op.= 500ml, op. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

folia do przykrycia zwłok szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki ratownicze szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kołnierz ortopedyczny, jednorazowy, piankowy „…

… S” szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

… M” szt. 8 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kołnierz ortopedyczny, piankowy, jednorazowy „ L” szt. 8 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

unieruchomienie ortopedyczne, małe 10cmx91cm szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

półmaska twarzowa P3 zaworem wydechowym szt. 20 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

ssak ręczny z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zestaw do ssaka dla dorosłych, miękki z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zestaw do konikotomii dla dorosłych szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zestaw do odbarczenia odmy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zestaw do punkcji jamy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆPlecak powinien posiadać:plecak sanitariusza wojskowego z ambulatorium szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek osobisty jałowy, pyłoszczelny – typ A szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska bawełniana tkana 4m x 10cm szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 1 mkw. szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktchusta trójkątna bawełniana szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy na twarz 60cmx40cm Hydrożel szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy Hydrożel,20cmx20cm szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy Hydrozel,60cmx40cm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska elastyczna 4m x 10cm szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktplaster Polovis 5mx2,5cm-bez opatrunku szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 0,25 mkw. szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 0,5 mkw. szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek wentylowy na rany otwarte(kłute, postrzałowe klatki piersiowej) szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktaparat do płukania oka z płynem 200 ml 0,9%NaCl szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkołnierz ortopedyczny, j. uż. piankowy „L” szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktunieruchomienie ortopedyczne,małe-10cmx91cm,czarne szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska uciskowa ze wskaźnikiem czasu założenia szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktmostek do opaski uciskowej szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktworek samorozprężalny dla dorosłych (40cm H2O) – kompletny szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktfolia izotermiczna jednorazowa szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktwyciąg do złamań kończyn dolnych szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpęseta anatomiczna 14 cm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki ratownicze szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktlatarka diagnostyczna aluminiowa (bez baterii) szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktbateria 1,5 V (paluszek mały) szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktagrafka szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktokulary ochronne szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrękawiczki j. uż.. nitryl, niepudrowane, niesterylne 1op=100szt; op. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpółmaska twarzowa P3 z zaworem wydechowym szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktciśnieniomierz z zaworem obrotowym, mankietem Flexi Port szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktłopatka światłowodowa typ Macintosh Nr. 1 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktłopatka światłowodowa typ Macintosh Nr. 2 szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktłopatka światłowodowa typ Macintosh Nr.3 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktłopatka światłowodowa typ Macintosh Nr. 4 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrękojeść światłowodowa standard (rozmiar C) na baterie R14 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym Nr.7 szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym Nr. 8 szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym Nr. 9 szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpuls oksymetr serii 8500-kompletny szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktśrodek do tamowania krwotoków szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktssak ręczny z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do ssaka – dorośli, miękki z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do konikotomii dla dorosłych szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do odbarczania odmy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do punkcji jamy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆPlecak powinien posiadać:plecak sanitariusza wojskowego z ambulatorium szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek osobisty jałowy, pyłoszczelny – typ A szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska bawełniana tkana 4m x 10cm szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 1 mkw. szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktchusta trójkątna bawełniana szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy na twarz 60cmx40cm Hydrożel szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy Hydrożel,20cmx20cm szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek p/oparzeniowy Hydrozel,60cmx40cm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska elastyczna 4m x 10cm szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktplaster Polovis 5mx2,5cm-bez opatrunku szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 0,25 mkw. szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktgaza opatrunkowa 0,5 mkw. szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopatrunek wentylowy na rany otwarte(kłute, postrzałowe klatki piersiowej) szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktaparat do płukania oka z płynem 200 ml 0,9%NaCl szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkołnierz ortopedyczny, j. uż. piankowy „L” szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktunieruchomienie ortopedyczne,małe-10cmx91cm,czarne szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktopaska uciskowa ze wskaźnikiem czasu założenia szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktmostek do opaski uciskowej szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktworek samorozprężalny dla dorosłych (40cm H2O) – kompletny szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktfolia izotermiczna jednorazowa szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktwyciąg do złamań kończyn dolnych szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpęseta anatomiczna 14 cm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki ratownicze szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktlatarka diagnostyczna aluminiowa (bez baterii) szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktbateria 1,5 V (paluszek mały) szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktagrafka szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktokulary ochronne szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrękawiczki j. uż.. nitryl, niepudrowane, niesterylne 1op=100szt; op. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpółmaska twarzowa P3 z zaworem wydechowym szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktciśnieniomierz z zaworem obrotowym, mankietem Flexi Port szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktłopatka światłowodowa typ Macintosh Nr. 1 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktłopatka światłowodowa typ Macintosh Nr. 2 szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktłopatka światłowodowa typ Macintosh Nr.3 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktłopatka światłowodowa typ Macintosh Nr. 4 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrękojeść światłowodowa standard (rozmiar C) na baterie R14 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym Nr.7 szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym Nr. 8 szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym Nr. 9 szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpuls oksymetr serii 8500-kompletny szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktśrodek do tamowania krwotoków szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktssak ręczny z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do ssaka – dorośli, miękki z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do konikotomii dla dorosłych szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do odbarczania odmy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzestaw do punkcji jamy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Plecak powinien posiadać:

plecak sanitariusza wojskowego z ambulatorium szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opatrunek osobisty jałowy, pyłoszczelny – typ A szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opaska bawełniana tkana 4m x 10cm szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

gaza opatrunkowa 1 mkw. szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

chusta trójkątna bawełniana szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opatrunek p/oparzeniowy na twarz 60cmx40cm Hydrożel szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opatrunek p/oparzeniowy Hydrożel,20cmx20cm szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opatrunek p/oparzeniowy Hydrozel,60cmx40cm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opaska elastyczna 4m x 10cm szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

plaster Polovis 5mx2,5cm-bez opatrunku szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

gaza opatrunkowa 0,25 mkw. szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

gaza opatrunkowa 0,5 mkw. szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opatrunek wentylowy na rany otwarte(kłute, postrzałowe klatki piersiowej) szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

aparat do płukania oka z płynem 200 ml 0,9%NaCl szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kołnierz ortopedyczny, j. uż. piankowy „L” szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

unieruchomienie ortopedyczne,małe-10cmx91cm,czarne szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

opaska uciskowa ze wskaźnikiem czasu założenia szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

mostek do opaski uciskowej szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

worek samorozprężalny dla dorosłych (40cm H2O) – kompletny szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

folia izotermiczna jednorazowa szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

wyciąg do złamań kończyn dolnych szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pęseta anatomiczna 14 cm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki ratownicze szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

latarka diagnostyczna aluminiowa (bez baterii) szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

bateria 1,5 V (paluszek mały) szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

agrafka szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

okulary ochronne szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

rękawiczki j. uż.. nitryl, niepudrowane, niesterylne 1op=100szt; op. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

półmaska twarzowa P3 z zaworem wydechowym szt. 5 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

ciśnieniomierz z zaworem obrotowym, mankietem Flexi Port szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

łopatka światłowodowa typ Macintosh Nr. 1 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

łopatka światłowodowa typ Macintosh Nr. 2 szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

łopatka światłowodowa typ Macintosh Nr.3 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

łopatka światłowodowa typ Macintosh Nr. 4 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

rękojeść światłowodowa standard (rozmiar C) na baterie R14 szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

rurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym…

… Nr.7 szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

… Nr. 8 szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

… Nr. 9 szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

puls oksymetr serii 8500-kompletny szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

środek do tamowania krwotoków szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zestaw do ssaka – dorośli, miękki z blokadą szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zestaw do odbarczania odmy opłucnej szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) waga aparatu z akumulatorem i zasilaczem – do 1,5 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) zasilanie sieciowe – 230V 50Hz oraz wbudowane zasilanie akumulatorowe – wydajność: min.6 godz ciągłego monitorowania oraz min. 2 godz. ciągłego wydruku . TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) ochronę przed impulsem defibrylacji TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) komunikacja w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) wyświetlacz LCD-przekątna min. 5 cali; rozdzielczość min. 800 x 480 px; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) ekran do prezentacji krzywej EKG, wartości parametrów i menu (nie dopuszcza się ekranu dotykowego) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izotermicznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) analiza i interpretacja EKG TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) sygnał EKG z 12 odprowadzeń standardowych – wydruk w formacie 3 - kanałowym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) czułość: min. 5/10/20 mm/mV oraz AUTO TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) prędkość zapisu: 5/12/,5/25/50 mm/sek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) detekcja stymulatora serca TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) drukarka termiczna z możliwością stosowania papieru szer. max. 80 mm; papier w rolkach lub składance TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) klawiatura funkcyjna ( nie dopuszcza się alfanumerycznej) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) sygnalizacja braku kontaktu elektrod i odłączenia przewodu EKG TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktp) szybkość ładowania akumulatorów do max. 3,5 godz. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktq) możliwość archiwizacji badań w pamięci wewnętrznej (min.800 badań) i eksportu danych do pamięci zewnętrznej typu Pendrive TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktr) przegląd badań w formacie w pliku – format PDF TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktPozostałe wymagania:a) Wyposażenie: przewód pacjenta, elektrody przyssawkowe oraz klipsowe, papier termiczny, torba transportowa – w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) waga aparatu z akumulatorem i zasilaczem – do 1,5 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) zasilanie sieciowe – 230V 50Hz oraz wbudowane zasilanie akumulatorowe – wydajność: min.6 godz ciągłego monitorowania oraz min. 2 godz. ciągłego wydruku . TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) ochronę przed impulsem defibrylacji TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) komunikacja w j. polskim TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) wyświetlacz LCD-przekątna min. 5 cali; rozdzielczość min. 800 x 480 px; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) ekran do prezentacji krzywej EKG, wartości parametrów i menu (nie dopuszcza się ekranu dotykowego) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izotermicznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) analiza i interpretacja EKG TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) sygnał EKG z 12 odprowadzeń standardowych – wydruk w formacie 3 - kanałowym TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) czułość: min. 5/10/20 mm/mV oraz AUTO TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) prędkość zapisu: 5/12/,5/25/50 mm/sek TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) detekcja stymulatora serca TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) drukarka termiczna z możliwością stosowania papieru szer. max. 80 mm; papier w rolkach lub składance TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

n) klawiatura funkcyjna ( nie dopuszcza się alfanumerycznej) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

o) sygnalizacja braku kontaktu elektrod i odłączenia przewodu EKG TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

p) szybkość ładowania akumulatorów do max. 3,5 godz. TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

q) możliwość archiwizacji badań w pamięci wewnętrznej (min.800 badań) i eksportu danych do pamięci zewnętrznej typu Pendrive TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

r) przegląd badań w formacie w pliku – format PDF TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) Wyposażenie: przewód pacjenta, elektrody przyssawkowe oraz klipsowe, papier termiczny, torba transportowa – w komplecie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego – leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.3. Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów – w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia – oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Jeżeli dotyczy – Zasady punktacji – za poszczególne parametry punktacja obliczana będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce – wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych.Wybór oferty w zakresie Zadań Nr: od 2 – do 27, zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:Kryteria oceny ofert i ich wyboruWaga kryterium1. Cena oferty 50%2. Warunki: parametry techniczne 50%

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji : 2014 PODAĆKomplet powinien posiadać :kleszczyki do opatrunków odgięte, typ MAIER, dł.265 mm z zamkiem, szer. szczeki 7mm, skok ząbków 1,25mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzacisk opatrunkowy typ BACHAUS, odgięty 50 stopni,dł.110mm,rozstaw szczęk 14 mm; szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktuchwyt skalpela Nr 3 dł. 125 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte, typ BABY-METZENBAUM,dł.145mm, ostrza tepo-tępe, utwardzone twardą wkładką, złote ucha szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne proste,dł.110 mm, ostrza ostro ostre, dł. ostrza 29 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne, odgięte, dł. 115 mm, ostrza tępo tępe szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki chirurgiczne proste tępo ostre dł.145 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna typ SEMKEN,prosta,dł.125 mm, skok ząbków 0,25 mm, delikatna szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE BAKEY szer. pyszczka 2mm,dł. 150 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna prosta typ SEMKEN, końcówka robocza1/2 zabki,dł.125 mm, delikatna szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna średnio szeroka, prosta, końcówka robocza1/2 ząbki, dł. 145 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł.125mm, delikatne, skok ząbków 0,6 mm, końcówka robocza1/2 ząbki szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł.125 mm, delikatne, skok ząbków 0,6 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ PEAN, proste, dł.140 mm, skok ząbków 0,9 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki preparacyjne do podwiązek, typ BABY- MIXTER odgięte , dł. 140 mm, skok ząbków 0,5 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktigłotrzymacz chirurgiczny typ CRILEWOOD z twardą wkładką szczęki z nacięciami krzyżowymi 0,4 mm, dł.145 mm, ucha złocone szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkthaczyk operacyjny 2 zęby, tępy, szer. 7,5 mm, dł.165 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkthak operacyjny typ KOENIG, 13x13mm, dł. 178 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrozwieracz typ ALM 4 x4 zęby, ostry, dł.100 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpudełko wewnętrzne do BL930R szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnaczynie laboratoryjne stalowe, poj. 0,4L, wymiary: 11,1cm (góra) x 7,2cm (dół) x 5,6cm (wys.) szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktwanna do kontenera o wymiarach: 300x274x90mm-wykonana ze stopu aluminium, z uchwytami blokującymi się pod katem 90 stopni, wyposażona w uchwyty na tabliczki identyfikacyjne po obu stronach szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpokrywa kontenera wykonana z tworzywa, dostosowana do wanny kontenera o wymiarze 300mmx274mm w kolorze czerwonym, całość z wanną stanowi kontener bezobsługowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkosz stalowy perforowany z uchwytami i nóżkami o wymiarach: 243 x 253 x 56 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkttabliczka identyfikacyjna do kontenera na min. 12 znaków w kolorze pokrywy szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpłótno do wykładania i owijania o wym. 850x800 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji : 2014 PODAĆKomplet powinien posiadać :kleszczyki do opatrunków odgięte, typ MAIER, dł.265 mm z zamkiem, szer. szczeki 7mm, skok ząbków 1,25mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzacisk opatrunkowy typ BACHAUS, odgięty 50 stopni,dł.110mm,rozstaw szczęk 14 mm; szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktuchwyt skalpela Nr 3 dł. 125 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte, typ BABY-METZENBAUM,dł.145mm, ostrza tepo-tępe, utwardzone twardą wkładką, złote ucha szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne proste,dł.110 mm, ostrza ostro ostre, dł. ostrza 29 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne, odgięte, dł. 115 mm, ostrza tępo tępe szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki chirurgiczne proste tępo ostre dł.145 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna typ SEMKEN,prosta,dł.125 mm, skok ząbków 0,25 mm, delikatna szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE BAKEY szer. pyszczka 2mm,dł. 150 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna prosta typ SEMKEN, końcówka robocza1/2 zabki,dł.125 mm, delikatna szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna średnio szeroka, prosta, końcówka robocza1/2 ząbki, dł. 145 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł.125mm, delikatne, skok ząbków 0,6 mm, końcówka robocza1/2 ząbki szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł.125 mm, delikatne, skok ząbków 0,6 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ PEAN, proste, dł.140 mm, skok ząbków 0,9 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki preparacyjne do podwiązek, typ BABY- MIXTER odgięte , dł. 140 mm, skok ząbków 0,5 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktigłotrzymacz chirurgiczny typ CRILEWOOD z twardą wkładką szczęki z nacięciami krzyżowymi 0,4 mm, dł.145 mm, ucha złocone szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkthaczyk operacyjny 2 zęby, tępy, szer. 7,5 mm, dł.165 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkthak operacyjny typ KOENIG, 13x13mm, dł. 178 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktrozwieracz typ ALM 4 x4 zęby, ostry, dł.100 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpudełko wewnętrzne do BL930R szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnaczynie laboratoryjne stalowe, poj. 0,4L, wymiary: 11,1cm (góra) x 7,2cm (dół) x 5,6cm (wys.) szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktwanna do kontenera o wymiarach: 300x274x90mm-wykonana ze stopu aluminium, z uchwytami blokującymi się pod katem 90 stopni, wyposażona w uchwyty na tabliczki identyfikacyjne po obu stronach szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpokrywa kontenera wykonana z tworzywa, dostosowana do wanny kontenera o wymiarze 300mmx274mm w kolorze czerwonym, całość z wanną stanowi kontener bezobsługowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkosz stalowy perforowany z uchwytami i nóżkami o wymiarach: 243 x 253 x 56 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkttabliczka identyfikacyjna do kontenera na min. 12 znaków w kolorze pokrywy szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpłótno do wykładania i owijania o wym. 850x800 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Rok produkcji : 2014 PODAĆ

Komplet powinien posiadać :

kleszczyki do opatrunków odgięte, typ MAIER, dł.265 mm z zamkiem, szer. szczeki 7mm, skok ząbków 1,25mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zacisk opatrunkowy typ BACHAUS, odgięty 50 stopni,dł.110mm,rozstaw szczęk 14 mm; szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

uchwyt skalpela Nr 3 dł. 125 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki preparacyjne odgięte, typ BABY-METZENBAUM,dł.145mm, ostrza tepo-tępe, utwardzone twardą wkładką, złote ucha szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki preparacyjne proste,dł.110 mm, ostrza ostro ostre, dł. ostrza 29 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki preparacyjne, odgięte, dł. 115 mm, ostrza tępo tępe szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki chirurgiczne proste tępo ostre dł.145 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta anatomiczna typ SEMKEN,prosta,dł.125 mm, skok ząbków 0,25 mm, delikatna szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE BAKEY szer. pyszczka 2mm,dł. 150 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta chirurgiczna prosta typ SEMKEN, końcówka robocza

1/2 zabki,dł.125 mm, delikatna szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta chirurgiczna średnio szeroka, prosta, końcówka robocza

1/2 ząbki, dł. 145 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł.125mm, delikatne, skok ząbków 0,6 mm, końcówka robocza

1/2 ząbki szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł.

125 mm, delikatne, skok ząbków 0,6 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kleszczyki naczyniowe typ PEAN, proste, dł.140 mm, skok ząbków 0,9 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kleszczyki preparacyjne do podwiązek, typ BABY- MIXTER odgięte , dł. 140 mm, skok ząbków 0,5 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

igłotrzymacz chirurgiczny typ CRILEWOOD z twardą wkładką szczęki z nacięciami krzyżowymi 0,4 mm, dł.145 mm, ucha złocone szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

haczyk operacyjny 2 zęby, tępy, szer. 7,5 mm, dł.165 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

hak operacyjny typ KOENIG, 13x13mm, dł. 178 mm szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

rozwieracz typ ALM 4 x4 zęby, ostry, dł.100 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pudełko wewnętrzne do BL930R szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

naczynie laboratoryjne stalowe, poj. 0,4L, wymiary: 11,1cm (góra) x 7,2cm (dół) x 5,6cm (wys.) szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

wanna do kontenera o wymiarach: 300x274x90mm-wykonana ze stopu aluminium, z uchwytami blokującymi się pod katem 90 stopni, wyposażona w uchwyty na tabliczki identyfikacyjne po obu stronach szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pokrywa kontenera wykonana z tworzywa, dostosowana do wanny kontenera o wymiarze 300mmx274mm w kolorze czerwonym, całość z wanną stanowi kontener bezobsługowy TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kosz stalowy perforowany z uchwytami i nóżkami o wymiarach: 243 x 253 x 56 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

tabliczka identyfikacyjna do kontenera na min. 12 znaków w kolorze pokrywy szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

płótno do wykładania i owijania o wym. 850x800 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆKomplet powinien posiadać :kleszczyki do opatrunków odgięte typ MAYER,dł.265 mm z zamkiem, szerokość szczeki 7 mm, skok ząbków 1,25 mm szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzacisk opatrunkowy typ BACKHAUS, odgięty 50 stopni, dł.110 mm, rozstaw szczęk 14 mm szt.6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzacisk opatrunkowy do papieru,dł.115 mm, odgięty rozstaw szczęk 19,5 mm, jeden koniec szczęk kielichowaty drugi kulisty szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktuchwyt skalpela Nr 4 dł. 135 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktuchwyt skalpela Nr 4 dł. 215 mm L trzonek długi szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktuchwyt skalpela Nr 3 dł. 125 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte, delikatne, typ BABY-METZENBAUM dł. 145 mm, ostrza tępo tępe utwardzone z twardą wkładką, złote ucha szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ METZENBAUM, dł. 180 mm, ostrza tępo tępe, utwardzone z twarda wkładką, złote ucha szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ METZENBAUM dł. 200mm,ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ NELSON-METZENBAUM, dł.230mm,ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ NELSON-METZENBAUM, dł.260mm,ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki do ligatury odgięte, dł. 180 mm, ostrza tępo tępe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym, złote ucha szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki do ligatury odgięte, dł. 230 mm, ostrza tępo tępe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym, złote ucha, szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ MAYO-LEXER, dł. 165 mm, ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki chirurgiczne proste, tępo ostre, dł.145 mm, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna średnio szeroka, prosta,dł.145mm, szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna średnio szeroka ,prosta, końcówka robocza 1/2 ząbki dł.146 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna, średnio szeroka, prosta, końcówka robocza, 1/2 ząbki, dł. 200 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna średnio szeroka, prosta, końcówka robocza, 1/2 ząbki , dł. 250 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE-BAKEY, szer. pyszczka 2 mm, dł.150mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE-BAKEY,szer.pyszczka2mm,dł. 200 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym, typ DE-BAKEY, szer. pyszczka 2mm,dł.240mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna, prosta, typ GERALD, końcówka robocza1/2 ząbki, długość 175 mm, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ KOCHER, proste, długość 140 mm, końcówka robocza 1x2 ząbki, skok ząbków 0,8 mm szt. 6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ PEAN, proste, dł. 140 mm, skok ząbków 0,9mm szt. 6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł. 125 mm, delikatne, skok ząbków 0,6 mm, końcówka robocza 1x2 ząbki, szt. 6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł.125 mm, skok ząbków 0,6mm, szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED, proste, dł.185 mm, delikatne, skok ząbków 0,7 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED, proste, dł. 185mm, delikatne, skok ząbków 0,7mm, końcówki robocze 1x2 ząbki TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆKomplet powinien posiadać :kleszczyki do opatrunków odgięte typ MAYER,dł.265 mm z zamkiem, szerokość szczeki 7 mm, skok ząbków 1,25 mm szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzacisk opatrunkowy typ BACKHAUS, odgięty 50 stopni, dł.110 mm, rozstaw szczęk 14 mm szt.6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktzacisk opatrunkowy do papieru,dł.115 mm, odgięty rozstaw szczęk 19,5 mm, jeden koniec szczęk kielichowaty drugi kulisty szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktuchwyt skalpela Nr 4 dł. 135 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktuchwyt skalpela Nr 4 dł. 215 mm L trzonek długi szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktuchwyt skalpela Nr 3 dł. 125 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte, delikatne, typ BABY-METZENBAUM dł. 145 mm, ostrza tępo tępe utwardzone z twardą wkładką, złote ucha szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ METZENBAUM, dł. 180 mm, ostrza tępo tępe, utwardzone z twarda wkładką, złote ucha szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ METZENBAUM dł. 200mm,ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ NELSON-METZENBAUM, dł.230mm,ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ NELSON-METZENBAUM, dł.260mm,ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki do ligatury odgięte, dł. 180 mm, ostrza tępo tępe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym, złote ucha szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki do ligatury odgięte, dł. 230 mm, ostrza tępo tępe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym, złote ucha, szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki preparacyjne odgięte typ MAYO-LEXER, dł. 165 mm, ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktnożyczki chirurgiczne proste, tępo ostre, dł.145 mm, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna średnio szeroka, prosta,dł.145mm, szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna średnio szeroka ,prosta, końcówka robocza 1/2 ząbki dł.146 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna, średnio szeroka, prosta, końcówka robocza, 1/2 ząbki, dł. 200 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna średnio szeroka, prosta, końcówka robocza, 1/2 ząbki , dł. 250 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE-BAKEY, szer. pyszczka 2 mm, dł.150mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE-BAKEY,szer.pyszczka2mm,dł. 200 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym, typ DE-BAKEY, szer. pyszczka 2mm,dł.240mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktpinceta chirurgiczna, prosta, typ GERALD, końcówka robocza1/2 ząbki, długość 175 mm, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ KOCHER, proste, długość 140 mm, końcówka robocza 1x2 ząbki, skok ząbków 0,8 mm szt. 6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ PEAN, proste, dł. 140 mm, skok ząbków 0,9mm szt. 6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł. 125 mm, delikatne, skok ząbków 0,6 mm, końcówka robocza 1x2 ząbki, szt. 6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte, dł.125 mm, skok ząbków 0,6mm, szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED, proste, dł.185 mm, delikatne, skok ząbków 0,7 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktkleszczyki naczyniowe typ HALSTED, proste, dł. 185mm, delikatne, skok ząbków 0,7mm, końcówki robocze 1x2 ząbki TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kleszczyki do opatrunków odgięte typ MAYER,dł.265 mm z zamkiem, szerokość szczeki 7 mm, skok ząbków 1,25 mm szt.2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zacisk opatrunkowy typ BACKHAUS, odgięty 50 stopni, dł.110 mm, rozstaw szczęk 14 mm szt.6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

zacisk opatrunkowy do papieru,dł.115 mm, odgięty rozstaw szczęk 19,5 mm, jeden koniec szczęk kielichowaty drugi kulisty szt. 4 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

uchwyt skalpela Nr 4 dł. 135 mm szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

uchwyt skalpela Nr 4 dł. 215 mm L trzonek długi szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

uchwyt skalpela Nr 3 dł. 125 mm TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki preparacyjne odgięte, delikatne, typ BABY-METZENBAUM dł. 145 mm, ostrza tępo tępe utwardzone z twardą wkładką, złote ucha szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki preparacyjne odgięte typ METZENBAUM, dł. 180 mm, ostrza tępo tępe, utwardzone z twarda wkładką, złote ucha szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki preparacyjne odgięte typ METZENBAUM dł. 200mm,

ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki preparacyjne odgięte typ NELSON-METZENBAUM,…

… dł.230mm,ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

… dł.260mm,ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki do ligatury odgięte, dł. 180 mm, ostrza tępo tępe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym, złote ucha szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki do ligatury odgięte, dł. 230 mm, ostrza tępo tępe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym, złote ucha, szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki preparacyjne odgięte typ MAYO-LEXER, dł. 165 mm, ostrza tępo tępe, utwardzone z twardą wkładką, złote ucha, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

nożyczki chirurgiczne proste, tępo ostre, dł.145 mm, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta anatomiczna średnio szeroka, prosta,dł.145mm, szt.1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta chirurgiczna średnio szeroka ,prosta, końcówka robocza 1/2 ząbki dł.146 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta chirurgiczna, średnio szeroka, prosta, końcówka robocza, 1/2 ząbki, dł. 200 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta chirurgiczna średnio szeroka, prosta, końcówka robocza, 1/2 ząbki , dł. 250 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ…

… DE-BAKEY, szer. pyszczka 2 mm, dł.150mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

… DE-BAKEY,szer.pyszczka2mm,dł. 200 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym, typ DE-BAKEY, szer. pyszczka 2mm,dł.240mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

pinceta chirurgiczna, prosta, typ GERALD, końcówka robocza

1/2 ząbki, długość 175 mm, szt. 1 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kleszczyki naczyniowe typ KOCHER, proste, długość 140 mm, końcówka robocza 1x2 ząbki, skok ząbków 0,8 mm szt. 6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kleszczyki naczyniowe typ PEAN, proste, dł. 140 mm, skok ząbków 0,9mm szt. 6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO, odgięte,…

… dł. 125 mm, delikatne, skok ząbków 0,6 mm, końcówka robocza 1x2 ząbki, szt. 6 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

… dł.125 mm, skok ząbków 0,6mm, szt. 10 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

kleszczyki naczyniowe typ HALSTED, proste,…

… dł.185 mm, delikatne, skok ząbków 0,7 mm, szt. 2 TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

… dł. 185mm, delikatne, skok ząbków 0,7mm, końcówki robocze 1x2 ząbki TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) możliwość nieinwazyjnej, automatycznej regulacji temperatury pacjenta z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała pacjenta do temperatury docelowej (terapeutycznej) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) system archiwizacji procesu hipotermii pozwalający na przeglądanie danych w postaci tabel i wykresów oraz analizę procesu termoregulacji; skład systemu: oprogramowanie, czytnik, komputer o parametrach nie gorszych niż- LGA 1150 (3 x PCX DZW 2XGLAN SATA3 USB3 SLI CROSSFIRE); PROCESOR CORE 17 4770K 3,5 GHz LGA1150 BOX; HDD 1TB 5900; DDR3 16 GB 1600MHZ DUAL LEGGERA CL9;DVD-REC BLU-RAY odczyt; OBUDOWA Z ZASILACZEM 600 W; 2048MB DDR5 256bit DVI HDMI DP PCI-E (1137 6200) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) możliwość rozbudowy o moduł aEEG mierzący aktywność mózgu z dwóch kanałów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) wyświetlacz prezentujący minimum: temperaturę docelową pacjenta, aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) maksymalne wymiary urządzenia: wysokość z uchwytem - do 950 mm; bez uchwytu – do 650 mm; szerokość do 300mm; głębokość do 630 mm – podać; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) waga netto urządzenia max. do 35 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednorazowego użytku okrycie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) system przystosowany do używania wody z sieci wodociągowej, zbiornik na wodę max. 7 L TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia – max. od 12 do 42 stopni C; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta – min. od 30 do 40 stopni C – podać; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) dokładność ustawienia temperatury – 0,1 stopnia C TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) ciągły pomiar temperatury wewnętrznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) ciągły pomiar temperatury powierzchniowej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) tryby pracy urządzenia, min.: hipotermia dla dorosłych, hipotermia dla dzieci; kontrolowane ogrzewanie po hipotermii, normotermia, automatyczne opróżnianie zbiornika wody – opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) system przystosowany do długotrwałego ochładzania pacjenta powyżej 26 h - opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktp) system przystosowany do długotrwałego ogrzewania pacjenta powyżej 26 h - opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktq) jednorazowego użytku okrycie termoregulacyjne na całe ciało pacjenta z możliwością pełnego dostępu do poszczególnych części ciała, charakteryzujące się stopniem pokrycia ciała min. 85 % - opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktr) uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkts) system wyposażony w: czujnik temperatury wewnętrznej, czujnik temperatury powierzchniowej, komplet węży do pełnegot) Podłączenia kompletu okryć, zawór spustu wody, system archiwizacji i analizy danych z procesu hipotermii; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktu) w komplecie oferowanego aparatu: 12 szt. okryć termoregulacyjnych jednorazowego użytku oraz 1 op. środka dov) uzdatniania wody; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

Krótki opis

Producent PODAĆModel / typ PODAĆRok produkcji: 2014 PODAĆUrządzenie winno posiadać :a) możliwość nieinwazyjnej, automatycznej regulacji temperatury pacjenta z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała pacjenta do temperatury docelowej (terapeutycznej) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktb) system archiwizacji procesu hipotermii pozwalający na przeglądanie danych w postaci tabel i wykresów oraz analizę procesu termoregulacji; skład systemu: oprogramowanie, czytnik, komputer o parametrach nie gorszych niż- LGA 1150 (3 x PCX DZW 2XGLAN SATA3 USB3 SLI CROSSFIRE); PROCESOR CORE 17 4770K 3,5 GHz LGA1150 BOX; HDD 1TB 5900; DDR3 16 GB 1600MHZ DUAL LEGGERA CL9;DVD-REC BLU-RAY odczyt; OBUDOWA Z ZASILACZEM 600 W; 2048MB DDR5 256bit DVI HDMI DP PCI-E (1137 6200) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktc) możliwość rozbudowy o moduł aEEG mierzący aktywność mózgu z dwóch kanałów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktd) wyświetlacz prezentujący minimum: temperaturę docelową pacjenta, aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkte) maksymalne wymiary urządzenia: wysokość z uchwytem - do 950 mm; bez uchwytu – do 650 mm; szerokość do 300mm; głębokość do 630 mm – podać; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktf) waga netto urządzenia max. do 35 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktg) temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednorazowego użytku okrycie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkth) system przystosowany do używania wody z sieci wodociągowej, zbiornik na wodę max. 7 L TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkti) zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia – max. od 12 do 42 stopni C; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktj) zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta – min. od 30 do 40 stopni C – podać; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktk) dokładność ustawienia temperatury – 0,1 stopnia C TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktl) ciągły pomiar temperatury wewnętrznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktm) ciągły pomiar temperatury powierzchniowej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktn) tryby pracy urządzenia, min.: hipotermia dla dorosłych, hipotermia dla dzieci; kontrolowane ogrzewanie po hipotermii, normotermia, automatyczne opróżnianie zbiornika wody – opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkto) system przystosowany do długotrwałego ochładzania pacjenta powyżej 26 h - opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktp) system przystosowany do długotrwałego ogrzewania pacjenta powyżej 26 h - opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktq) jednorazowego użytku okrycie termoregulacyjne na całe ciało pacjenta z możliwością pełnego dostępu do poszczególnych części ciała, charakteryzujące się stopniem pokrycia ciała min. 85 % - opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktr) uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkts) system wyposażony w: czujnik temperatury wewnętrznej, czujnik temperatury powierzchniowej, komplet węży do pełnegot) Podłączenia kompletu okryć, zawór spustu wody, system archiwizacji i analizy danych z procesu hipotermii; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pktu) w komplecie oferowanego aparatu: 12 szt. okryć termoregulacyjnych jednorazowego użytku oraz 1 op. środka dov) uzdatniania wody; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

a) możliwość nieinwazyjnej, automatycznej regulacji temperatury pacjenta z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała pacjenta do temperatury docelowej (terapeutycznej) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

b) system archiwizacji procesu hipotermii pozwalający na przeglądanie danych w postaci tabel i wykresów oraz analizę procesu termoregulacji; skład systemu: oprogramowanie, czytnik, komputer o parametrach nie gorszych niż- LGA 1150 (3 x PCX DZW 2XGLAN SATA3 USB3 SLI CROSSFIRE); PROCESOR CORE 17 4770K 3,5 GHz LGA1150 BOX; HDD 1TB 5900; DDR3 16 GB 1600MHZ DUAL LEGGERA CL9;DVD-REC BLU-RAY odczyt; OBUDOWA Z ZASILACZEM 600 W; 2048MB DDR5 256bit DVI HDMI DP PCI-E (1137 6200) TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

c) możliwość rozbudowy o moduł aEEG mierzący aktywność mózgu z dwóch kanałów TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

d) wyświetlacz prezentujący minimum: temperaturę docelową pacjenta, aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

e) maksymalne wymiary urządzenia: wysokość z uchwytem - do 950 mm; bez uchwytu – do 650 mm; szerokość do 300mm; głębokość do 630 mm – podać; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

f) waga netto urządzenia max. do 35 kg TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

g) temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednorazowego użytku okrycie TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

h) system przystosowany do używania wody z sieci wodociągowej, zbiornik na wodę max. 7 L TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

i) zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia – max. od 12 do 42 stopni C; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

j) zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta – min. od 30 do 40 stopni C – podać; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

k) dokładność ustawienia temperatury – 0,1 stopnia C TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

l) ciągły pomiar temperatury wewnętrznej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

m) ciągły pomiar temperatury powierzchniowej TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

n) tryby pracy urządzenia, min.: hipotermia dla dorosłych, hipotermia dla dzieci; kontrolowane ogrzewanie po hipotermii, normotermia, automatyczne opróżnianie zbiornika wody – opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

o) system przystosowany do długotrwałego ochładzania pacjenta powyżej 26 h - opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

p) system przystosowany do długotrwałego ogrzewania pacjenta powyżej 26 h - opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

q) jednorazowego użytku okrycie termoregulacyjne na całe ciało pacjenta z możliwością pełnego dostępu do poszczególnych części ciała, charakteryzujące się stopniem pokrycia ciała min. 85 % - opisać TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

r) uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

s) system wyposażony w: czujnik temperatury wewnętrznej, czujnik temperatury powierzchniowej, komplet węży do pełnego

t) Podłączenia kompletu okryć, zawór spustu wody, system archiwizacji i analizy danych z procesu hipotermii; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

u) w komplecie oferowanego aparatu: 12 szt. okryć termoregulacyjnych jednorazowego użytku oraz 1 op. środka do

v) uzdatniania wody; TAK / NIE TAK – 5 pkt; NIE – 0 pkt

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Kościuszki 30

19-300 Ełk

B. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:

B.1) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

B.2) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.3) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.4) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

B.5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:

C.1) Wykaz wykonanych lub wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Szczegółowy opis dla Wykonawcy:

Wymagane jest wykazanie przez wykonawcę realizacji co najmniej jednej (1) dostawy w zakresie dostaw sprzętu medycznego o wartości co najmniej 751 500,00 PLN brutto (siedemset pięćdziesiąt jeden tysięcy pięćset złotych 00/100) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. W sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadanie, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę.

Zadanie Nr Wartość dostaw

1 100 000,00

2 30 000,00

3 150 000,00

4 35 000,00

5 25 000,00

6 4 000,00

7 18 000,00

8 6 000,00

9 35 000,00

10 50 000,00

11 3 500,00

12 8 000,00

13 4 000,00

14 12 000,00

15 16 000,00

16 6 000,00

17 18 000,00

18 100 000,00

19 40 000,00

20 2 000,00

21 15 000,00

22 3 500,00

23 3 500,00

24 3 500,00

25 3 500,00

26 20 000,00

27 40 000,00

751 500,00

D. Postanowienia dotyczące składania dokumentów przez Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

D.1) Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. B.1), B.2), B.3), B.4), B.5), składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

D.2) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, wskazanych w pkt. „D.1)", zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawionych nie wcześniej niż w terminach określonych w pkt. „D.1)".

D.3) W przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. B.4),składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

D.4) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

E. W przypadku, kiedy ofertę składają wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (konsorcjum / spółka cywilna), musi ona spełniać następujące warunki:

E.1) Oferta winna być podpisana przez ustanowionego pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.

Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii.

E.2) Stosowne pełnomocnictwo / upoważnienie wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie - należy załączyć do oferty.

E.3) Oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w

pkt A.5), A.6), A.7)

pk. B.1), B.2), B.3), B.4), B.5)

dla każdego wykonawcy z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie.

F. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi, lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:

F.1) próbki, opisy lub fotografie produktów

Szczegółowy opis próbek, opisów, fotografii dla wykonawcy

Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dokładnego opisu danych technicznych oferowanego urządzenia w formie katalogów, prospektów itp., które potwierdzą spełnienie wymaganych parametrów – w tym również rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).

Do próbek, opisów lub fotografii produktów należy dołączyć oświadczenie poświadczające ich autentyczność.

Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce – wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).

G. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów

G.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty, z dopiskiem "za zgodność z oryginałem", z zastrzeżeniem pkt. G.2).

G.2) Wniosek, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. Pełnomocnictwo należy złożyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii.

G.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

G.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

G.5) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. G.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.

G.6) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C polega na zasobach innych podmiotów, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.6) oraz pkt. od B.1) do B.5) dotyczących każdego z tych podmiotów.

G.7) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C polega na zasobach innych podmiotów w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów do oferty należy dołączyć dokumenty dotyczące:

zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia,

1. Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 27 w wysokości:

Stacja diagnostyczno – opisowa do tomografu komputerowego z oprogramowaniem – kpl. 1 - 5 000,00

Strzykawka automatyczna do podawania kontrastu w badaniach TK – kpl. 1 - 1 000,00

Aparat RTG cyfrowy, jezdny, przyłóżkowy – kpl. 1 - 7 000,00

Lampa operacyjna sufitowa – kpl.2 -3 000,00

Kraniotom – kpl. 1 - 1 000,00

Zestaw trokarów laparoskopowych – kpl. 1 - 150,00

Zestaw narzędzi laparoskopowych do TEO – kpl. 1 - 700,00

Zestaw do próżniowej terapii ran – kpl. 1 - 240,00

Gastroskop donosowy – kpl. 1 - 1 400,00

Zestaw narzędzi do artroskopii – kpl. 1 - 2 000,00

Podnośnik transportowy dla pacjentów – kpl. 2 - 250,00

Defibrylator z kardiowersją i stymulacją – kpl. 4 - 1 300,00

Ssak operacyjny, mobilny – kpl.4 - 650,00

Nasofiberoskop – kpl. 1 - 500,00

Diatermia chirurgiczna - wersja laryngologiczna – kpl. 1 - 600,00

Lampa do terapii promieniami UVB – kpl. 1 - 250,00

Mikrotom saneczkowy – kpl. 1 - 740,00

Stacja sprężonego powietrza medycznego – kpl. 1 - 4 500,00

Tor wizyjny do wideo endoskopów – kpl. 1 - 1 500,00

Pulsoksymetr – kpl. 2 - 150,00

Polisomnograf – kpl. 1 - 600,00

Walizka reanimacyjna z wyposażeniem – kpl. 2 - 200,00

Plecak ratowniczy z wyposażeniem – kpl. 1 - 120,00

Aparat EKG – mobilny – kpl. 3 - 450,00

Komplet do nacinania żył – kpl. 1 - 100,00

Komplet operacyjny duży – kpl. 1 - 850,00

Konsola do termoregulacji zewnętrznej – kpl. 1 - 1 500,00

wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 35 750,00

słownie: trzydzieści pięć tysięcy siedemset pięćdziesiąt złotych 00/100.

Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:

1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy:

2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,

3) w gwarancjach bankowych,

4) w gwarancjach ubezpieczeniowych

5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275)

w terminie 2014-05-12 godz. 10:30, sposób przekazania: dołączyć do oferty.

2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.

3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.

4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy: Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „WADIUM – 03/2014-DZP/PNO"

5. Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.

6. Wadium wniesione w pieniądzu należy złożyć najpóźniej na dzień przed terminem otwarcia ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania na rachunku bankowym zamawiającego.

7. Wadium wniesione w pieniądzu, zostanie zwrócone wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku banko¬wego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.

8. Wadium wniesione w formie innej niż pieniądz należy złożyć w formie oryginału, razem z ofertą w osobnej kopercie.

9. Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winno zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami specyfikacji istotnych warunków zamówienia, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta / poręczyciela.

10. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.

11. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium wszystkim wykonawcom po wyborze najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza.

12. Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy.

13. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

14. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie, lub zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

15. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46 Prawa zamówień publicznych

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Ul. Kościuszki 30 19-300 Ełk Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych

VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu

A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:

A.1) Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez wykonawcę – Załącznik Nr 1 do SIWZ

A.2) Formularze cenowe w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 27 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę – Załącznik Nr 2 do SIWZ

A.3.) Arkusze techniczne w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 27 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę – Załącznik Nr 3 do SIWZ

A.4.) Warunki gwarancji – Załącznik Nr 4 do SIWZ

A.5.) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 5 do SIWZ

A.6) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – Załącznik Nr 6 do SIWZ

A.7) Oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej z art. 26 ust. 2d Prawa zamówień publicznych - – Załącznik Nr 7 do SIWZ.

A.8) Wykaz wykonanych dostaw – Załącznik Nr 8 do SIWZ

A.9) Dowód wniesienia wadium

A.10) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych.

VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami

a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:

1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający

i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:

a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07.

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.

3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się

o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.

b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami

1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami

w sprawie przedmiotu zamówienia jest:

stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego

imię i nazwisko Dariusz ZARZYCKI

tel. +48 876219956

fax. +48 876219807

w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

stanowisko Koordynator ds. Realizacji Umowy na Wykonanie Zadań Mobilizacyjnych

imię i nazwisko Waldemar ŁAPA

tel. 0 87 621-99-36

fax. 0 87 621-98-07

2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:

stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych

imię i nazwisko Bożena Korzeniecka

tel. +48 876219936

3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).

2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.

3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami.

4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.

4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.

5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

7) zamawiający żąda aby treść zapytań do SIWZ przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)

X. Opis sposobu przygotowania oferty

1. Przygotowanie oferty:

1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.

2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.

3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.

4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.

6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.

7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.

8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.

3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.

4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.

6) Wykonawców obowiązują postanowienia pkt. VI „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu" pkt. F w sprawie dokumentów wymaganych w przypadku składania oferty wspólnej.

3. Sposób zaadresowania oferty:

1) Obowiązkiem wykonawcy jest złożenie oferty w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert (nieprzejrzysta, zamknięta koperta).

2) Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:

„Oferta - nazwa zadania"

Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego

w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach planu modernizacji technicznej

nie otwierać przed 12-05-2014 r., godz. 11:00"

3) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.

4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:

Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 96 ust. 3 ustawy Pzp oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeśli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Stosowne zastrzeżenie Wykonawca winien złożyć na formularzu ofertowym zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 1993 r. nr 47 z 1993 r. poz. 211, z późn. zm.), rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje mające wartość gospodarczą. Wykonawcy nie mogą objąć tajemnicą przedsiębiorstwa min. informacji dotyczących: swej nazwy (firmy) oraz adresu, informacji o oferowanej cenie oraz terminie wykonania zamówienia, okresu udzielonej gwarancji oraz warunków płatności zawartych w ofercie.

Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę oddzielone osobną kopertą od pozostałych jawnych elementów oferty. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za następstwa spowodowane brakiem właściwego zabezpieczenia w/w informacji.

5. Postanowienia dotyczące prowadzenia przez Zamawiającego wyjaśnień w toku badania i oceny ofert:

1) Zamawiający może wezwać wykonawców do uzupełnienia odpowiednich oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, lub pełnomocnictw, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 26 ust. 3 Prawa zamówień publicznych

Uzupełniane oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.

Nieuzupełnienie oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu lub potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego w odpowiedzi na ww. wezwanie może skutkować zatrzymaniem wadium wraz odsetkami na mocy art. 46 ust. 4a Prawa zamówień publicznych.

2) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających:

a. spełnienie przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu

b. spełnienie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego

3) Zamawiający poprawia w ofercie oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.

4) Zamawiający poprawia w ofercie inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w ofercie, niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Oferta wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie takiej omyłki podlega odrzuceniu.

5) Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia zwróci się do wykonawcy o udzielenie w wyznaczonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny.

6) Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy, który nie złożył wyjaśnień lub, jeżeli dokonana ocena wyjaśnień potwierdza, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia.

7) Zamawiający może zwrócić się do wykonawcy o udzielenie wyjaśnień dotyczących powiązań w zakresie grupy kapitałowej istniejących między wykonawcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy. Niezłożenie wyjaśnień spowoduje wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu.

XII. Opis sposobu obliczenia ceny

1. Cena oferty uwzględnia wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN cyfrowo i słownie, z wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje.

2. Cena podana w ofercie winna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia oraz warunkami stawianymi przez zamawiającego.

3. Cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen.

4. Cena nie ulega zmianie przez okres ważności oferty (związania ofertą).

5. Cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia należy wyliczyć w „Formularzu cenowym" stanowiącym załącznik do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a następnie tak obliczoną cenę przenieść do „Formularza ofertowego"

6. Cena musi być określona do dwóch miejsc po przecinku i zawierać:

– wartość netto oferowanego przedmiotu zamówienia,

– podatek VAT,

– wartość brutto oferowanego przedmiotu zamówienia.

7. Zamawiający nie przewiduje rozliczania w walutach obcych.

XIV. Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego

1. Zamawiający w zakresie każdego z zadań podpisze umowę z wykonawcą, który przedłoży najkorzystniejszą ofertę.

2. Zamawiający niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zawiadomi wykonawców podając w szczególności:

a. nazwę (firmę), siedzibę i adres wykonawcy lub wykonawców, których oferty zostały wybrane w zakresie każdej z części zamówienia - zadań od 1 do n, oraz uzasadnienie ich wyboru, a także nazwy (firmy), siedziby i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty wraz z punktacją przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację z podziałem na poszczególne zadania

b. uzasadnienie faktyczne i prawne wykluczenia wykonawców, jeżeli takie będzie miało miejsce,

c. uzasadnienie faktyczne i prawne odrzucenia ofert, jeżeli takie będzie miało miejsce,

d. terminie po upływie, którego możliwe będzie zawarcie umowy.

3. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie:

a. zamieszczone w siedzibie zamawiającego poprzez wywieszenie informacji na tablicy ogłoszeń,

b. zamieszczone na stronie internetowej zamawiającego - www.108spzoz.elk.pl,

4. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w części, w zakresie poszczególnych zadań, zamawiający zawiadomi równocześnie wszystkich wykonawców, którzy:

a. ubiegali się o udzielenie zamówienia - w przypadku unieważnienia postępowania przed upływem terminu składania ofert

b. złożyli oferty - w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania ofert

podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

5. W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający na wniosek wykonawcy, który ubiegał się o udzielenie zamówienia, zawiadomi o wszczęciu kolejnego postępowania, które dotyczy tego samego przedmiotu zamówienia lub obejmuje ten sam przedmiot zamówienia.

6. Umowa zostanie zawarta w formie pisemnej w terminie nie krótszym niż:

a. 10 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub

b. 15 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,

c. w przypadku gdy, w postępowaniu złożona została tylko jedna oferta.

7. O miejscu i terminie podpisania umowy zamawiający powiadomi wybranego wykonawcę.

8. W przypadku, gdy okaże się, że wykonawca, którego oferta została wybrana będzie uchylał się od zawarcia umowy zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownej oceny, chyba, że zachodzi jedna z przesłanek unieważnienia postępowania.

XV. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy Zamawiający nie przewiduje wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy

XVI. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy

1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia publicznego zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz danych zawartych w ofercie.

2. Postanowienia umowy zawarto we wzorze umowy, który stanowi Załącznik Nr 8 do SIWZ.

Istotne zmiany warunków umowy:

1. Strony na zasadzie art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy w następujących sytuacjach:

a. nastąpiła zmiana danych firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.)

b. obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy.

c. w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych treść umów będzie zmieniała się stosownie do wprowadzanych rozwiązań prawnych.

d. nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, wówczas zmianie ulegnie tylko cena brutto, cena netto pozostanie niezmienna.

2. Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy.

Pouczenie o środkach ochrony prawnej.

1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:

1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub

2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub

2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.

7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.

11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.

12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.

14. Kopię odwołania zamawiający:

1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,

wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.

15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.

16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.

18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.

19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198 g.