160zp15 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych oraz sprzętu jednorazowego użytku dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi

WSS im. M. Kopernika w Łodzi

Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych oraz sprzętu jednorazowego użytku wyszczególnionych
asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-11-26. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• WSS im. M. Kopernika w Łodzi

Co?

Gdzie?

• Miasto Łódź

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-10-07	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-11-20	Dodatkowe informacje
2015-11-25	Dodatkowe informacje
2016-06-02	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych oraz sprzętu jednorazowego użytku wyszczególnionychasortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: WSS im. M. Kopernika w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Pabianicka 62
Kod pocztowy: 93-513
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kopernik.lodz.pl 🌏
E-mail: olga.kowalska@kopernik.lodz.pl 📧
Telefon: +48 426895911 📞
Fax: +48 426895409 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-07 📅
Termin składania ofert: 2015-11-26 📅
Data publikacji: 2015-10-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 197-356482
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. 2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz. 3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu. ZMIANY UMOWY 1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach: a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron. b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen; c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków, d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty, a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy; f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego. 2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny. 3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę. 4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych. 5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach: a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian; b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni, c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione: — potrzebami terapeutycznymi; lub — brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub — zmianami na listach refundacyjnych, lub — zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej. d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy: — nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź; — wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź; — w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź; — w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio. 6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy). 7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej. 8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki.

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.

2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz.

3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.

ZMIANY UMOWY

1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:

a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron.

b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;

c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków,

d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,

e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty,

a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;

f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego.

2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny.

3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz

z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.

4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych.

5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych,

a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:

a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian;

b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład

w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku,

z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni,

c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta

w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione:

— potrzebami terapeutycznymi; lub

— brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub

— zmianami na listach refundacyjnych, lub

— zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej.

d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:

— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź;

— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź;

— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź;

— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną

e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio.

6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy).

7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej.

8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych oraz sprzętu jednorazowego użytku wyszczególnionych

asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.

Numer części: 1
Nazwa części: 1
Krótki opis:

Pozycja 1: Poz. 1. Kalii dihydrogenophosphas + Natrii hydrogenophosphas + Kalii hydroxidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (170,1 mg +133,5 mg +14 mg) / ml, 10 fiol 20 ml, op…

… 400Poz. 2. Natrii glycerophosphas ( zawierający 20 mmol fosforanów i 40 mmol sodu w 20ml) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 216 mg/ml, 10 fiol. 20ml, op 8Poz. 3. 20 % Roztwór N(2)-L-alanyl-L-glutaminy stosowany jako dodatek immunomodulujący do kompletnego żywienia pozajelitowego koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 200 mg / ml, butelka 50ml, szt 700Poz. 4. 20 % Roztwór N(2)-L-alanyl-L-glutaminy stosowany jako dodatek immunomodulujący do kompletnego żywienia pozajelitowego koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 200 mg / ml, butelka 100m,l szt 1 600Poz. 5. 10 % Emulsja tłuszczowa wysokooczyszczonego oleju rybiego stosowana jako immunomodulujący dodatek do procedury żywienia immunomodulującego emulsja do infuzji produkt złożony butelka 50ml, szt 300Poz. 6. 10 % Emulsja tłuszczowa wysokooczyszczonego oleju rybiego stosowana jako immunomodulujący dodatek do procedury żywienia immunomodulującego emulsja do infuzji produkt złożony butelka 100ml, szt 800.

… 400

Poz. 2. Natrii glycerophosphas ( zawierający 20 mmol fosforanów i 40 mmol sodu w 20ml) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 216 mg/ml, 10 fiol. 20ml, op 8

Poz. 3. 20 % Roztwór N(2)-L-alanyl-L-glutaminy stosowany jako dodatek immunomodulujący do kompletnego żywienia pozajelitowego koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 200 mg / ml, butelka 50ml, szt 700

Poz. 4. 20 % Roztwór N(2)-L-alanyl-L-glutaminy stosowany jako dodatek immunomodulujący do kompletnego żywienia pozajelitowego koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 200 mg / ml, butelka 100m,l szt 1 600

Poz. 5. 10 % Emulsja tłuszczowa wysokooczyszczonego oleju rybiego stosowana jako immunomodulujący dodatek do procedury żywienia immunomodulującego emulsja do infuzji produkt złożony butelka 50ml, szt 300

Poz. 6. 10 % Emulsja tłuszczowa wysokooczyszczonego oleju rybiego stosowana jako immunomodulujący dodatek do procedury żywienia immunomodulującego emulsja do infuzji produkt złożony butelka 100ml, szt 800.

Wielkość lub zakres: Pozycja 1: Poz. 1. Kalii dihydrogenophosphas + Natrii hydrogenophosphas + Kalii hydroxidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (170,1 mg +133,5 mg +14 mg) / ml, 10 fiol 20 ml, op 400Poz. 2. Natrii glycerophosphas ( zawierający 20 mmol fosforanów i 40 mmol sodu w 20ml) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 216 mg/ml, 10 fiol. 20ml, op 8Poz. 3. 20 % Roztwór N(2)-L-alanyl-L-glutaminy stosowany jako dodatek immunomodulujący do kompletnego żywienia pozajelitowego koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 200 mg / ml, butelka 50ml, szt 700Poz. 4. 20 % Roztwór N(2)-L-alanyl-L-glutaminy stosowany jako dodatek immunomodulujący do kompletnego żywienia pozajelitowego koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 200 mg / ml, butelka 100m,l szt 1 600Poz. 5. 10 % Emulsja tłuszczowa wysokooczyszczonego oleju rybiego stosowana jako immunomodulujący dodatek do procedury żywienia immunomodulującego emulsja do infuzji produkt złożony butelka 50ml, szt 300Poz. 6. 10 % Emulsja tłuszczowa wysokooczyszczonego oleju rybiego stosowana jako immunomodulujący dodatek do procedury żywienia immunomodulującego emulsja do infuzji produkt złożony butelka 100ml, szt 800.

Pozycja 1: Poz. 1. Kalii dihydrogenophosphas + Natrii hydrogenophosphas + Kalii hydroxidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (170,1 mg +133,5 mg +14 mg) / ml, 10 fiol 20 ml, op 400

Poz. 2. Natrii glycerophosphas ( zawierający 20 mmol fosforanów i 40 mmol sodu w 20ml) koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 216 mg/ml, 10 fiol. 20ml, op 8

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: 2
Krótki opis:

Pakiet nr 2 Poz. 1. Worki wykonane z EVA,z trzema przewodami i dodatkowym jałowym korkiem przeznaczone do sporządzania mieszaniny do całkowitego żywienia pozajelitowego lub do terapii płynnej o pojemności 1000 ml ze zwiększoną potencjalną pojemnością worka pozwalająca na dodanie do worka dodatkowych objętości około 5 %, z możliwością podłączenia do PUMP MIXING II – zestawu drenów do pompy Multicomp, szt…

… 100Poz. 2 Worki wykonane z EVA,z trzema przewodami i dodatkowym jałowym korkiem przeznaczone do sporządzania mieszaniny do całkowitego żywienia pozajelitowego lub do terapii płynnej o pojemności 2000 ml ze zwiększoną potencjalną pojemnością worka pozwalająca na dodanie do worka dodatkowych objętości około 5 %, z możliwością podłączenia do PUMP MIXING II – zestawu drenów do pompy Multicomp, szt 2 000Poz. 3 Worki wykonane z EVA,z trzema przewodami i dodatkowym jałowym korkiem przeznaczone do sporządzania mieszaniny do całkowitego żywienia pozajelitowego lub do terapii płynnej o pojemności 3000 ml ze zwiększoną potencjalną pojemnością worka pozwalająca na dodanie do worka dodatkowych objętości około 5 %, z możliwością podłączenia do PUMP MIXING II – zestawu drenów do pompy Multicomp, szt 1 400.

… 100

Poz. 2 Worki wykonane z EVA,z trzema przewodami i dodatkowym jałowym korkiem przeznaczone do sporządzania mieszaniny do całkowitego żywienia pozajelitowego lub do terapii płynnej o pojemności 2000 ml ze zwiększoną potencjalną pojemnością worka pozwalająca na dodanie do worka dodatkowych objętości około 5 %, z możliwością podłączenia do PUMP MIXING II – zestawu drenów do pompy Multicomp, szt 2 000

Poz. 3 Worki wykonane z EVA,z trzema przewodami i dodatkowym jałowym korkiem przeznaczone do sporządzania mieszaniny do całkowitego żywienia pozajelitowego lub do terapii płynnej o pojemności 3000 ml ze zwiększoną potencjalną pojemnością worka pozwalająca na dodanie do worka dodatkowych objętości około 5 %, z możliwością podłączenia do PUMP MIXING II – zestawu drenów do pompy Multicomp, szt 1 400.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 2 Poz. 1. Worki wykonane z EVA,z trzema przewodami i dodatkowym jałowym korkiem przeznaczone do sporządzania mieszaniny do całkowitego żywienia pozajelitowego lub do terapii płynnej o pojemności 1000 ml ze zwiększoną potencjalną pojemnością worka pozwalająca na dodanie do worka dodatkowych objętości około 5 %, z możliwością podłączenia do PUMP MIXING II – zestawu drenów do pompy Multicomp, szt 100Poz. 2 Worki wykonane z EVA,z trzema przewodami i dodatkowym jałowym korkiem przeznaczone do sporządzania mieszaniny do całkowitego żywienia pozajelitowego lub do terapii płynnej o pojemności 2000 ml ze zwiększoną potencjalną pojemnością worka pozwalająca na dodanie do worka dodatkowych objętości około 5 %, z możliwością podłączenia do PUMP MIXING II – zestawu drenów do pompy Multicomp, szt 2 000Poz. 3 Worki wykonane z EVA,z trzema przewodami i dodatkowym jałowym korkiem przeznaczone do sporządzania mieszaniny do całkowitego żywienia pozajelitowego lub do terapii płynnej o pojemności 3000 ml ze zwiększoną potencjalną pojemnością worka pozwalająca na dodanie do worka dodatkowych objętości około 5 %, z możliwością podłączenia do PUMP MIXING II – zestawu drenów do pompy Multicomp, szt 1 400.

Numer części: 3
Nazwa części: 3
Krótki opis:

Pakiet nr 3 Poz. 1 Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego w niewydolności nerek zawierający min 15g azotu w 1000ml, roztwór do infuzji produkt złożony, butelka 250ml, szt…

… 402 Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego w niewydolności nerek zawierający min 15g azotu w 1000ml, roztwór do infuzji produkt złożony, butelka 500ml, szt 240.

… 40

2 Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego w niewydolności nerek zawierający min 15g azotu w 1000ml, roztwór do infuzji produkt złożony, butelka 500ml, szt 240.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 3 Poz. 1 Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego w niewydolności nerek zawierający min 15g azotu w 1000ml, roztwór do infuzji produkt złożony, butelka 250ml, szt 402 Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego w niewydolności nerek zawierający min 15g azotu w 1000ml, roztwór do infuzji produkt złożony, butelka 500ml, szt 240.

Pakiet nr 3 Poz. 1 Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego w niewydolności nerek zawierający min 15g azotu w 1000ml, roztwór do infuzji produkt złożony, butelka 250ml, szt 40

2 Roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego w niewydolności nerek zawierający min 15g azotu w 1000ml, roztwór do infuzji produkt złożony, butelka 500ml, szt 240.

Numer części: 4
Nazwa części: 4
Krótki opis:

Pakiet nr 4: Poz.1. 5 % Glukoza roztwór do infuzji 50 mg/ml, poj. 1000ml, opak. stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 220ml) ze skalą za opak. min. 7 stopniową, szt 3…

… 000Poz.2. 5 % Glukoza roztwór do infuzji, 50 mg/ml, poj. 500ml, opak. Stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 150ml) ze skalą za opak. Min. 6 stopniową, szt 14 000Poz. 3. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji 9mg/ml, poj., 1000ml, opak. Stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 220ml) ze skalą za opak. Min. 7 stopniową szt 41 000Poz. 4. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji 9mg/ml poj. 500ml, opak. Stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 150ml) ze skalą za opak. min. 6 stopniową ,szt 140 000Poz. 5. Płyn wieloelektrolitowy buforowany mleczanami zawierający w 1000ml: Na-140mmol, K-4mmol, Ca-2,5mmol, Mg-1mmol, Cl-106mmol, Mleczany-45mmol roztwór do infuzji preparat złożony, poj. 500ml, opak. stojące, szt 56 000Poz. 6. Glucosum roztwór do infuzji,opakowanie stojące z dwoma jednakowymi portami z dodatkową przestrzenią do dodania leków min.120ml 50 mg, / ml poj. 250 ml, op 500,Poz. 7. Natrii chloridum 0,9 % roztwór do infuzji, opakowanie stojące z dwoma jednakowymi portami z dodatkowa przestrzenią do dodania leków min. 80 ml 9 mg /ml, poj. 100 ml, op 18 000Poz. 8. 40 % Glucosum roztwór do infuzji 400mg/ml, poj. 500ml, szt 2 200.

… 000

Poz.2. 5 % Glukoza roztwór do infuzji, 50 mg/ml, poj. 500ml, opak. Stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 150ml) ze skalą za opak. Min. 6 stopniową, szt 14 000

Poz. 3. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji 9mg/ml, poj., 1000ml, opak. Stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 220ml) ze skalą za opak. Min. 7 stopniową szt 41 000

Poz. 4. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji 9mg/ml poj. 500ml, opak. Stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 150ml) ze skalą za opak. min. 6 stopniową ,szt 140 000

Poz. 5. Płyn wieloelektrolitowy buforowany mleczanami zawierający w 1000ml: Na-140mmol, K-4mmol, Ca-2,5mmol, Mg-1mmol, Cl-106mmol, Mleczany-45mmol roztwór do infuzji preparat złożony, poj. 500ml, opak. stojące, szt 56 000

Poz. 6. Glucosum roztwór do infuzji,opakowanie stojące z dwoma jednakowymi portami z dodatkową przestrzenią do dodania leków min.120ml 50 mg, / ml poj. 250 ml, op 500,

Poz. 7. Natrii chloridum 0,9 % roztwór do infuzji, opakowanie stojące z dwoma jednakowymi portami z dodatkowa przestrzenią do dodania leków min. 80 ml 9 mg /ml, poj. 100 ml, op 18 000

Poz. 8. 40 % Glucosum roztwór do infuzji 400mg/ml, poj. 500ml, szt 2 200.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 4: Poz.1. 5 % Glukoza roztwór do infuzji 50 mg/ml, poj. 1000ml, opak. stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 220ml) ze skalą za opak. min. 7 stopniową, szt 3 000Poz.2. 5 % Glukoza roztwór do infuzji, 50 mg/ml, poj. 500ml, opak. Stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 150ml) ze skalą za opak. Min. 6 stopniową, szt 14 000Poz. 3. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji 9mg/ml, poj., 1000ml, opak. Stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 220ml) ze skalą za opak. Min. 7 stopniową szt 41 000Poz. 4. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji 9mg/ml poj. 500ml, opak. Stojące bez PCV i DEHP, zabezpieczone z dwoma jednakowymi portami nie wymagającymi odkażania miejsca wkłucia z dostateczną przestrzenią do dodania leków (min. 150ml) ze skalą za opak. min. 6 stopniową ,szt 140 000Poz. 5. Płyn wieloelektrolitowy buforowany mleczanami zawierający w 1000ml: Na-140mmol, K-4mmol, Ca-2,5mmol, Mg-1mmol, Cl-106mmol, Mleczany-45mmol roztwór do infuzji preparat złożony, poj. 500ml, opak. stojące, szt 56 000Poz. 6. Glucosum roztwór do infuzji,opakowanie stojące z dwoma jednakowymi portami z dodatkową przestrzenią do dodania leków min.120ml 50 mg, / ml poj. 250 ml, op 500,Poz. 7. Natrii chloridum 0,9 % roztwór do infuzji, opakowanie stojące z dwoma jednakowymi portami z dodatkowa przestrzenią do dodania leków min. 80 ml 9 mg /ml, poj. 100 ml, op 18 000Poz. 8. 40 % Glucosum roztwór do infuzji 400mg/ml, poj. 500ml, szt 2 200.

Poz. 6. Glucosum roztwór do infuzji,opakowanie stojące z dwoma jednakowymi portami z dodatkową przestrzenią do dodania leków min.120ml 50 mg, / ml poj. 250 ml, op 500,

Poz. 7. Natrii chloridum 0,9 % roztwór do infuzji, opakowanie stojące z dwoma jednakowymi portami z dodatkowa przestrzenią do dodania leków min. 80 ml 9 mg /ml, poj. 100 ml, op 18 000

Poz. 8. 40 % Glucosum roztwór do infuzji 400mg/ml, poj. 500ml, szt 2 200.

Numer części: 5
Nazwa części: 5
Krótki opis:

Pakiet nr 5: Poz. 1. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 100ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 11…

… 000Poz. 2. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 250ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 13 000Poz. 3. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 500ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 16 000.

… 000

Poz. 2. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 250ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 13 000

Poz. 3. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 500ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 16 000.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 5: Poz. 1. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 100ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 11 000Poz. 2. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 250ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 13 000Poz. 3. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 500ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 16 000.

Pakiet nr 5: Poz. 1. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 100ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 11 000

Poz. 2. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 250ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 13 000

Poz. 3. 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji, 9mg/ml, poj. 500ml, opakowanie typu ecolav z otwieraniem typu motylek, umożliwiającym irygację szt 16 000.

Numer części: 6
Nazwa części: 6
Krótki opis:

Pakiet nr 6: Poz. 1. Dwukomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy i węglowodany wraz z elektrolitami o zawartości glukozy 280-320g, azot 12 – 14g, o objętości od 1500 do 2000ml, lub preparat równoważny. dwukomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek dwukomorowy o objętości od 1500 – 2000ml, szt 2 000.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 6: Poz. 1. Dwukomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy i węglowodany wraz z elektrolitami o zawartości glukozy 280-320g, azot 12 – 14g, o objętości od 1500 do 2000ml, lub preparat równoważny. dwukomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek dwukomorowy o objętości od 1500 – 2000ml, szt 2 000.
Numer części: 7
Nazwa części: 7
Krótki opis:

Pakiet nr 7: Poz.1. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukoza 80-115g, azot 5,2-6,2g, tłuszcze 45-55g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1200 – 1500 ml lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trójkomorowy o objętości od 1200 -1500ml szt 5…

… 000Poz.2. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 120-155g, azotu 7-9g, tłuszczu 60-80g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1800 – 2000ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1800 -2000ml szt 2 000.

… 000

Poz.2. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 120-155g, azotu 7-9g, tłuszczu 60-80g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1800 – 2000ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1800 -2000ml szt 2 000.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 7: Poz.1. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukoza 80-115g, azot 5,2-6,2g, tłuszcze 45-55g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1200 – 1500 ml lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trójkomorowy o objętości od 1200 -1500ml szt 5 000Poz.2. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 120-155g, azotu 7-9g, tłuszczu 60-80g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1800 – 2000ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1800 -2000ml szt 2 000.

Numer części: 8
Nazwa części: 8
Krótki opis:

Pakiet nr 8 Poz. 1. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 100 – 120g, azotu 6 -8g, tłuszcze LCT/MCT/olej z oliwek/omega-3 40 – 50g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1400 -1550ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1400 -1550ml szt 1…

… 200Poz.2. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 130 – 150g, azotu 7,5- 10g, tłuszczu LCT/MCT/olej z oliwek/omega-3 50- 65g,do podania żyłą obwodową o objętości od 1800 – 2000ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1800 – 2000ml szt 1 200.

… 200

Poz.2. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 130 – 150g, azotu 7,5- 10g, tłuszczu LCT/MCT/olej z oliwek/omega-3 50- 65g,do podania żyłą obwodową o objętości od 1800 – 2000ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1800 – 2000ml szt 1 200.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 8 Poz. 1. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 100 – 120g, azotu 6 -8g, tłuszcze LCT/MCT/olej z oliwek/omega-3 40 – 50g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1400 -1550ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1400 -1550ml szt 1 200Poz.2. Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 130 – 150g, azotu 7,5- 10g, tłuszczu LCT/MCT/olej z oliwek/omega-3 50- 65g,do podania żyłą obwodową o objętości od 1800 – 2000ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1800 – 2000ml szt 1 200.

Numer części: 9
Nazwa części: 9
Krótki opis:

Pakiet nr 9 Poz. 1. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 100 ml szklane opakowanie op…

… 400Poz. 2. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 250 ml szklane opakowanie op 160Poz.3. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 500 ml szklane opakowanie op 300.

… 400

Poz. 2. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 250 ml szklane opakowanie op 160

Poz.3. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 500 ml szklane opakowanie op 300.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 9 Poz. 1. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 100 ml szklane opakowanie op 400Poz. 2. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 250 ml szklane opakowanie op 160Poz.3. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 500 ml szklane opakowanie op 300.

Pakiet nr 9 Poz. 1. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 100 ml szklane opakowanie op 400

Poz. 2. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 250 ml szklane opakowanie op 160

Poz.3. 20 % emulsja tłuszczowa do odżywiania pozajelitowego zawierająca tylko długołańcuchowe kwasy tłuszczowe emulsja tłszczowa flak. 500 ml szklane opakowanie op 300.

Numer części: 10
Nazwa części: 10
Krótki opis:

Pakiet nr 10: Poz. 1. Preparat zawierające witaminy rozpuszczalne w wodzie przeznaczony jako dodatek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych proszek do sporządzania roztworu do infuzji preparat witaminowy 10 fiol. proszku op…

… 800Poz.2. Preparat zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach ( między innymi:A,D,E,K) przeznaczony jako dodatek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych koncentrat emulsji do infuzji preparat złożony 10 amp. 10 ml op 800.

… 800

Poz.2. Preparat zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach ( między innymi:A,D,E,K) przeznaczony jako dodatek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych koncentrat emulsji do infuzji preparat złożony 10 amp. 10 ml op 800.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 10: Poz. 1. Preparat zawierające witaminy rozpuszczalne w wodzie przeznaczony jako dodatek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych proszek do sporządzania roztworu do infuzji preparat witaminowy 10 fiol. proszku op 800Poz.2. Preparat zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach ( między innymi:A,D,E,K) przeznaczony jako dodatek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych koncentrat emulsji do infuzji preparat złożony 10 amp. 10 ml op 800.

Numer części: 11
Nazwa części: 11
Krótki opis:

Roztwór aminokwasów przeznaczonych do żywienia pozajelitowego bez elektrolitów. roztwór do infuzji flak. 500 ml op 3 200.

Wielkość lub zakres: Roztwór aminokwasów przeznaczonych do żywienia pozajelitowego bez elektrolitów. roztwór do infuzji flak. 500 ml op 3 200.
Numer części: 12
Nazwa części: 12
Krótki opis:

10 % Aminokwasy dla dorosłych zawierające elektolity do żywienia pozajelitowego – ( bez węglowodanów, z elektrolitami ) roztwór do infuzji produkt złożony flak. 500 ml szt 1 800.

Wielkość lub zakres: 10 % Aminokwasy dla dorosłych zawierające elektolity do żywienia pozajelitowego – ( bez węglowodanów, z elektrolitami ) roztwór do infuzji produkt złożony flak. 500 ml szt 1 800.
Numer części: 13
Nazwa części: 13
Krótki opis:

Roztwór aminokwasów dla dorosłych do żywienia pozajelitowego w niewydolności wątroby zawierający min 12,5g azotu w 1000ml, roztwór do infuzji produkt złożony butelka 500 ml szt 300.

Wielkość lub zakres: Roztwór aminokwasów dla dorosłych do żywienia pozajelitowego w niewydolności wątroby zawierający min 12,5g azotu w 1000ml, roztwór do infuzji produkt złożony butelka 500 ml szt 300.
Numer części: 14
Nazwa części: 14
Krótki opis:

20 % Glucosum roztwór do infuzji 200mg/ml flakon 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 4 600.

Wielkość lub zakres: 20 % Glucosum roztwór do infuzji 200mg/ml flakon 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 4 600.
Numer części: 15
Nazwa części: 15
Krótki opis:

Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, o różnych smakach do żywienia dojelitowego i doustnego. preparat złożony poj. 500ml szt 800.

Wielkość lub zakres: Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, o różnych smakach do żywienia dojelitowego i doustnego. preparat złożony poj. 500ml szt 800.
Numer części: 16
Nazwa części: 16
Krótki opis:

Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 500ml szt 340.

Wielkość lub zakres: Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 500ml szt 340.
Numer części: 17
Nazwa części: 17
Krótki opis:

Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 1000ml szt 360.

Wielkość lub zakres: Dieta kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 1000ml szt 360.
Numer części: 18
Nazwa części: 18
Krótki opis:

Dieta kompletna, wysokoenergetyczna, bezresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 500ml szt 400.

Wielkość lub zakres: Dieta kompletna, wysokoenergetyczna, bezresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 500ml szt 400.
Numer części: 19
Nazwa części: 19
Krótki opis:

Dieta kompletna, wysokoenergetyczna, bezresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 1000ml szt 200.

Wielkość lub zakres: Dieta kompletna, wysokoenergetyczna, bezresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 1000ml szt 200.
Numer części: 20
Nazwa części: 20
Krótki opis:

Dieta kompletna, normokaloryczna, bogatoresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 500 ml op 36.

Wielkość lub zakres: Dieta kompletna, normokaloryczna, bogatoresztkowa, do żywienia dojelitowego. preparat złożony op. 500 ml op 36.
Numer części: 21
Nazwa części: 21
Krótki opis:

Dieta bogatobiałkowa, normokaloryczna, bezresztkowa do żywienia dojelitowego zawierająca min. 5,5 g białka w 100 ml. preparat złożony op. 500ml szt 3 800.

Wielkość lub zakres: Dieta bogatobiałkowa, normokaloryczna, bezresztkowa do żywienia dojelitowego zawierająca min. 5,5 g białka w 100 ml. preparat złożony op. 500ml szt 3 800.
Numer części: 22
Nazwa części: 22
Krótki opis:

Dieta kompletna doustna hiperkaloryczna, wysokobiałkowa, różne smaki, zawartość białka min. 18g na opakowanie preparat złożony op. od 125 ml do 200 ml op. 25 000.

Wielkość lub zakres: Dieta kompletna doustna hiperkaloryczna, wysokobiałkowa, różne smaki, zawartość białka min. 18g na opakowanie preparat złożony op. od 125 ml do 200 ml op. 25 000.
Numer części: 23
Nazwa części: 23
Krótki opis: Natrii chloridum roztwór do infuzji 9mg/ml worek 100 ml op 56 000.
Wielkość lub zakres: Natrii chloridum roztwór do infuzji 9mg/ml worek 100 ml op 56 000.
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet nr 24
Krótki opis:

Aqua pro injectione rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych poj. stojący 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 12 600.

Wielkość lub zakres: Aqua pro injectione rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych poj. stojący 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 12 600.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet nr 25
Krótki opis:

10 % Glucosum roztwór do infuzji 100 mg/ml op. 500 ml z dwoma niezależnymi portami szt 11 000.

Wielkość lub zakres: 10 % Glucosum roztwór do infuzji 100 mg/ml op. 500 ml z dwoma niezależnymi portami szt 11 000.
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet nr 26
Krótki opis:

0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji 9 mg/ml op. 250 ml z dwoma niezależnymi portami szt 80 000.

Wielkość lub zakres: 0,9 % Natrium chloratum roztwór do infuzji 9 mg/ml op. 250 ml z dwoma niezależnymi portami szt 80 000.
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet nr 27
Krótki opis: Metronidazolum roztwór do infuzji 5mg/ml op. 100ml szt 55 000.
Wielkość lub zakres: Metronidazolum roztwór do infuzji 5mg/ml op. 100ml szt 55 000.
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet nr 28
Krótki opis:

Pakiet nr 28. Poz. 1 Mannitolum roztwór do infuzji 150mg/ml worek. 100ml szt 64…

… 0002 Mannitolum roztwór do infuzji 150mg/ml worek. 250ml szt 3 200.

… 000

2 Mannitolum roztwór do infuzji 150mg/ml worek. 250ml szt 3 200.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 28. Poz. 1 Mannitolum roztwór do infuzji 150mg/ml worek. 100ml szt 64 0002 Mannitolum roztwór do infuzji 150mg/ml worek. 250ml szt 3 200.

Pakiet nr 28. Poz. 1 Mannitolum roztwór do infuzji 150mg/ml worek. 100ml szt 64 000

2 Mannitolum roztwór do infuzji 150mg/ml worek. 250ml szt 3 200.

Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet nr 29
Krótki opis:

Roztwór do infuzji zawierający w 1000ml: Na – 140mmol, K – 5mmol, Mg – 1,5mmol, CL – 98mmol, octany – 27mmol, Glukoniany – 23mmol roztwór do infuzji preparat złożony worek 500ml szt 42 000.

Wielkość lub zakres: Roztwór do infuzji zawierający w 1000ml: Na – 140mmol, K – 5mmol, Mg – 1,5mmol, CL – 98mmol, octany – 27mmol, Glukoniany – 23mmol roztwór do infuzji preparat złożony worek 500ml szt 42 000.
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet nr 30
Krótki opis:

Glucosum + Natrii chloridum (2:1) roztwór do infuzji (33,3mg + 3mg)/ml poj. stojący 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 14 000.

Wielkość lub zakres: Glucosum + Natrii chloridum (2:1) roztwór do infuzji (33,3mg + 3mg)/ml poj. stojący 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 14 000.
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet nr 31
Krótki opis: 0,9 % Natrium chloratum roztwór do irygacji 9 mg/ml worek a 3000ml szt 1 000.
Wielkość lub zakres: 0,9 % Natrium chloratum roztwór do irygacji 9 mg/ml worek a 3000ml szt 1 000.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet nr 32
Krótki opis:

Płyn fizjologiczny, wieloelektrolitowy izotoniczny zawierający w 1000ml: Na-141mmol, octan-34mmol, cytrynian-3mmol, Ca-2mmol, K-5mmol, Mg-1mmol, Cl-109mmol roztwór do infuzji preparat złożony op. 250ml z dwoma niezależnymi portami szt 4 500.

Wielkość lub zakres: Płyn fizjologiczny, wieloelektrolitowy izotoniczny zawierający w 1000ml: Na-141mmol, octan-34mmol, cytrynian-3mmol, Ca-2mmol, K-5mmol, Mg-1mmol, Cl-109mmol roztwór do infuzji preparat złożony op. 250ml z dwoma niezależnymi portami szt 4 500.
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet nr 33
Krótki opis:

Płyn nawadniający, interwencyjny hipotoniczny zawierający w 1000ml: Na-40mmol, K-35,62mmol, fosforany-7,75mmol, octan-19,99mmol, Cl-40,14mmol roztwór do infuzji preparat złożony 1 butelka 500ml szt 3 000.

Wielkość lub zakres: Płyn nawadniający, interwencyjny hipotoniczny zawierający w 1000ml: Na-40mmol, K-35,62mmol, fosforany-7,75mmol, octan-19,99mmol, Cl-40,14mmol roztwór do infuzji preparat złożony 1 butelka 500ml szt 3 000.
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet nr 34
Krótki opis:

Hydroxyethylamylum + natrii chloridum roztwór do infuzji (60mg + 9mg)/ml poj. 500ml szt 2 000.

Wielkość lub zakres: Hydroxyethylamylum + natrii chloridum roztwór do infuzji (60mg + 9mg)/ml poj. 500ml szt 2 000.
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet nr 35
Krótki opis:

Roztwór hydroksyetyloskrobii 60mg/ ml w zbilansowanym roztworze elektrolitów: Ca2+, Mg2+, K+, Na+. roztwór do infuzji preparat złożony poj. 500ml szt 2 000.

Wielkość lub zakres: Roztwór hydroksyetyloskrobii 60mg/ ml w zbilansowanym roztworze elektrolitów: Ca2+, Mg2+, K+, Na+. roztwór do infuzji preparat złożony poj. 500ml szt 2 000.
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet nr 36
Krótki opis: Hydroxyethylamylum roztwór do infuzji 100mg /ml poj. 500ml szt 2 400.
Wielkość lub zakres: Hydroxyethylamylum roztwór do infuzji 100mg /ml poj. 500ml szt 2 400.
Numer części: 37
Nazwa części: Pakiet nr 37
Krótki opis: Płyn ACD lub preparat równoważny płyn poj. 500 ml op 1 200.
Wielkość lub zakres: Płyn ACD lub preparat równoważny płyn poj. 500 ml op 1 200.
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet nr 38
Krótki opis:

Pakiet nr 38: Poz. 1. 5 % Glucosum roztwór do infuzji 50mg/ml op. 250 ml z dwoma niezależnymi portami op. 2…

… 0002 5 % Glucosum roztwór do infuzji roztwór do infuzji op. 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 72 0003 5 % Glucosum roztwór do infuzji 50mg/ml op. 1000 ml z dwoma niezależnymi portami op. 6 000.

… 000

2 5 % Glucosum roztwór do infuzji roztwór do infuzji op. 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 72 000

3 5 % Glucosum roztwór do infuzji 50mg/ml op. 1000 ml z dwoma niezależnymi portami op. 6 000.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 38: Poz. 1. 5 % Glucosum roztwór do infuzji 50mg/ml op. 250 ml z dwoma niezależnymi portami op. 2 0002 5 % Glucosum roztwór do infuzji roztwór do infuzji op. 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 72 0003 5 % Glucosum roztwór do infuzji 50mg/ml op. 1000 ml z dwoma niezależnymi portami op. 6 000.

Pakiet nr 38: Poz. 1. 5 % Glucosum roztwór do infuzji 50mg/ml op. 250 ml z dwoma niezależnymi portami op. 2 000

2 5 % Glucosum roztwór do infuzji roztwór do infuzji op. 500ml z dwoma niezależnymi portami szt 72 000

3 5 % Glucosum roztwór do infuzji 50mg/ml op. 1000 ml z dwoma niezależnymi portami op. 6 000.

Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet nr 39
Krótki opis:

Roztwór pierwiastków śladowych przeznaczonych jako dodatek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 amp. 10 ml op 1 600.

Wielkość lub zakres: Roztwór pierwiastków śladowych przeznaczonych jako dodatek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 amp. 10 ml op 1 600.
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet nr 40
Krótki opis:

Pakiet nr 40: Poz. 1. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 100ml szt…

… 280Poz. 2. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 250ml szt 140Poz. 3. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 500ml szt 900.

… 280

Poz. 2. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 250ml szt 140

Poz. 3. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 500ml szt 900.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 40: Poz. 1. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 100ml szt 280Poz. 2. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 250ml szt 140Poz. 3. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 500ml szt 900.

Pakiet nr 40: Poz. 1. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 100ml szt 280

Poz. 2. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 250ml szt 140

Poz. 3. 20 % Emulsja tłuszczowa MCT/LCT emulsja do infuzji 200mg/ml butelka 500ml szt 900.

Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet nr 41
Krótki opis:

Pakiet nr 41. Poz. 1 Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 80 – 120g, azot – 5 - 7g, tłuszczu LCT/MCT 45 – 55g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1200 do 1500ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1200 – 1500 ml szt…

… 240Poz.2 Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 110 – 130g, azot – 8 - 9,5g, tłuszczu LCT/MCT 60 – 80g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1800 – 2000ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1800 – 2000ml szt 100.

… 240

Poz.2 Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 110 – 130g, azot – 8 - 9,5g, tłuszczu LCT/MCT 60 – 80g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1800 – 2000ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1800 – 2000ml szt 100.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 41. Poz. 1 Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 80 – 120g, azot – 5 - 7g, tłuszczu LCT/MCT 45 – 55g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1200 do 1500ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1200 – 1500 ml szt 240Poz.2 Trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego dla dorosłych o zawartości: glukozy 110 – 130g, azot – 8 - 9,5g, tłuszczu LCT/MCT 60 – 80g, do podania żyłą obwodową o objętości od 1800 – 2000ml, lub preparat równoważny. trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego preparat złożony worek trzykomorowy o objętości od 1800 – 2000ml szt 100.

Przedmiotem zamówienia publicznego są dostawy produktów farmaceutycznych oraz sprzętu jednorazowego użytku wyszczególnionych

asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ, który jest jednocześnie formularzem cenowym.

Numer referencyjny: 160/ZP/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY

im. M. Kopernika w Łodzi

ul. Pabianicka 62

93-513 Łódź

Apteka Szpitalna.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy PZP należy przedłożyć:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 5 do SIWZ

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do składania ofert,

e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

h) W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy, Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, póz. 331 z późn. zm.) lub informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ. Wyżej wymieniony dokument musi być złożony w formie pisemnej tj. oryginale). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia powyższy dokument składa każdy z Wykonawców.

Informacja o dokumentach potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom

należy przedłożyć:

a) W zakresie pakietu 3, 4 poz. 8, 9, 11, 12, 13, 14, 40 Zamawiający wymaga złożenia karty charakterystyki produktu leczniczego i gęstości preparatu.

b) W zakresie pakietu nr 1, 10, 39 Zamawiający wymaga złożenia karty charakterystyki produktu leczniczego.

c) W zakresie pakietu 4 poz. 1-7, w zakresie pakietów od 5 do 8, w zakresie pakietów od 15 do 38 oraz w pakiecie 41 Zamawiający wymaga złożenia karty charakterystyki produktu leczniczego lub ulotki preparatu.

— charakterystykę oferowanego produktu leczniczego należy przedłozyć w języku polskim na płycie cd (jeśli oryginalna

dokumentacja jest w innym języku niż język polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na

język polski) – oświadczenie o produktach farmaceutycznych, Załącznik nr 3 (jeśli dotyczy) b) Oświadczenie

Wykonawcy o posiadaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i używania oraz potwierdzeniu

gotowości do ich udostępnienia – Załącznik Nr 3 do SIWZ

c) Formularz oferty – Załącznik nr 2 do SIWZ.

d) Oświadczenie zgodnie z art. 36a ust. 1 i art. 36b ust. 1 ustawy w zakresie wskazania części zamówienia,

której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom – treść oświadczenia stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ.

e) Wykaz dostaw – załącznik nr 7 do SIWZ

j) Oświadczenie dot. wyrobów medycznych – załącznik nr 8 do SIWZ

d) Oryginalne ulotki producenta, katalogi, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane parametry zamawianego sprzętu medycznego (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski) – wraz z ofertą. – dotyczy zaoferowanego sprzętu medycznego

e) w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie oraz

w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.09.2010r. w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia wraz z pierwszą dostawą do siedziby Zamawiającego:

— Deklarację Zgodności Producenta – dla wyrobów medycznych wszystkich klas;

— Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) – dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;

— dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III – oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn – obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie;

— w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010 r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679);

— w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie);

lub

w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).

Dokumenty podmiotów zagranicznych:

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

A. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

o udzielenie zamówienia albo składania ofert

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż

3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału

w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż

6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

d) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8,

10-11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków

o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w punkcie A, zastępuje się je dokumentem oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.

B. Dokument lub dokumenty wystawione dla wykonawcy który ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej a osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10-11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy PZP mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy PZP, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy

w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

5. Warunki wymagane przy złożeniu oferty wspólnej kilku przedsiębiorców (konsorcjum, spółka cywilna).

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii. Uwaga: treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

1) żaden z Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy;

2) przynajmniej jeden z Wykonawców lub wszyscy Wykonawcy łącznie muszą spełniać warunki udziału w postępowaniu.

3. Dokumenty należy złożyć zgodnie z §7 ust. 1 i 2 rozporządzenia, tj. w formie oryginału lub kopii poświadczonej „ZA ZGODNOŚĆ Z ORYGINAŁEM” przez Wykonawcę, w przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez Wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych

wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany

jest wykazać w sposób szczególny. Spełnienie warunku

zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o

spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:

a/ oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ

b/ koncesje, zezwolenia lub licencje na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem – zgodnie z ustawą z 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2010 r. Nr 78, poz. 513, ze zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie, dla przedmiotu zamówienia dla którego jest ono ustawowo wymagane,

c/ wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – załącznik nr 7 do SIWZ;

Dowodami o których mowa wyżej są:

1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu albo ofert;

2. w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt. 1

3. w przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi wskazane w wykazie, o którym mowa w punkcie b) zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w punkcie b).

Uwaga:

W wykazie Wykonawca winien ująć główne dostawy w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie odpowiadające swoim zakresem dostawom określonym w warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w pkt. IV.B.2 SIWZ.

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda: dokumentów dotyczących w szczególności:

a. zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b. sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c. charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d. zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Wzór zobowiązania stanowi załącznik nr 8 do SIWZ. Zobowiązanie lub każdy inny dokument, z którego będzie jednoznacznie wynikać uprawnienie do dysponowania zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia należy złożyć w formie oryginału.

Minimalny poziom(y) standardów:

Spełnienie warunku zostanie dokonane na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału

w postępowaniu oraz jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, wykonał co najmniej 1 dostawę rodzajowo odpowiadającą przedmiotowi zamówienia

o wartości brutto min.

Pakiet Minimalna wartość dostaw na 24 m-ce

1. 108 600,00 zł

2. 15 900,00 zł

3. 3 575,00 zł

4. 147 227,50 zł

5. 24 950,00 zł

6. 23 000,00 zł

7. 107 500,00 zł

8. 54 900,00 zł

9. 4 073,00 zł

10. 60 000,00 zł

11. 18 320,00 zł

12. 10 170,00 zł

13. 2 062,50 zł

14. 3 105,00 zł

15. 1 200,00 zł

16. 858,50 zł

17. 1 818,00 zł

18. 800,00 zł

19. 1 170,00 zł

20. 71,10 zł

21. 15 200,00 zł

22. 28 125,00 zł

23. 25 200,00 zł

24. 5 512,50 zł

25. 6 187,50 zł

26. 34 000,00 zł

27. 86 625,00 zł

28. 59 200,00 zł

29. 27 300,00 zł

30. 7 175,00 zł

31. 3 375,00 zł

32. 2 137,50 zł

33. 3 975,00 zł

34. 12 500,00 zł

35. 13 000,00 zł

36. 15 600,00 zł

37. 3 210,00 zł

38. 43 650,00 zł

39. 11 000,00 zł

40. 7 526,50 zł

41. 5 665,00 zł

i udokumentuje, że dostawy te zostały wykonane należycie.

Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego w pkt. IV. B.2. jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeżeli w dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu, Narodowy Bank Polski nie publikuje średniego kursu danej waluty, za podstawę przeliczenia przyjmuje się średni kurs waluty publikowany pierwszego dnia, po dniu publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, w którym zostanie on opublikowany.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości 80 437,17 zł (słownie: osiemdziesiąt tysięcy czterysta trzydzieści siedem złotych 17/100).

2. Wadium należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:

PeKaO S.A. V Oddział/Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960

do dnia składania ofert z zaznaczeniem:

„Wadium w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 10 000 000 EURO na dostawy produktów farmaceutycznych oraz sprzętu jednorazowego użytku dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.- 160/ZP/15”.

3. Jeżeli Wykonawca składa ofertę na jeden lub więcej pakietów zamówienia, zobowiązany jest wnieść wadium sumując poszczególne wartości pakietów. Łączna kwota wadium jest sumą kwot za poszczególne pakiety zamówienia.

4. W związku z powyższym Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w następującej wysokości:

Pakiet Wadium

1. 8 688,00 zł

2. 1 272,00 zł

3. 286,00 zł

4. 11 778,20 zł

5. 1 996,00 zł

6. 1 840,00 zł

7. 8 600,00 zł

8. 4 392,00 zł

9. 325,84 zł

10. 4 800,00 zł

11. 1 465,60 zł

12. 813,60 zł

13. 165,00 zł

14. 248,40 zł

15. 96,00 zł

16. 68,68 zł

17. 145,44 zł

18. 64,00 zł

19. 93,60 zł

20. 5,69 zł

21. 1 216,00 zł

22. 2 250,00 zł

23. 2 016,00 zł

24. 441,00 zł

25. 495,00 zł

26. 2 720,00 zł

27. 6 930,00 zł

28. 4 736,00 zł

29. 2 184,00 zł

30. 574,00 zł

31. 270,00 zł

32. 171,00 zł

33. 318,00 zł

34. 1 000,00 zł

35. 1 040,00 zł

36. 1 248,00 zł

37. 256,80 zł

38. 3 492,00 zł

39. 880,00 zł

40. 602,12 zł

41. 453,20 zł

5. Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego do dnia i godziny składania oferty. Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.

6. Wadium może być wniesione w pieniądzu lub innych przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy Prawo Zamówień Publicznych formach. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia to jego oryginał musi być załączony do oferty.

7. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego w pkt. 1.

8. Oferta nie zabezpieczona wymaganym przez ustawę wadium zostanie odrzucona.

9. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2, i 4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

10. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Termin płatności za przedmiot zamówienia wynosi 60 dni liczone od daty otrzymania faktury przez Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-26 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Czas realizacji reklamacji ilościowej (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Olga Kowalska

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 160/ZP/15
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz.

3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.

ZMIANY UMOWY

1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:

a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron.

b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;

c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków,

d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,

e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty,

a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;

f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego.

2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny.

3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz

z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.

4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych.

5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych,

a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:

a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian;

b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład

w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku,

z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni,

c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta

w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione:

— potrzebami terapeutycznymi; lub

— brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub

— zmianami na listach refundacyjnych, lub

— zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej.

d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:

— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź;

— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź;

— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź;

— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną

e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio.

6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy).

7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej.

8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień

Publicznych.

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes

prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez

Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień

publicznych.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w

postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na

podstawie ustawy.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca

się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz

wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym

podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w

taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej

podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo

zamówień publicznych albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy

wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11

ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu

nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w

terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia

specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa

lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień

9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień,

których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.

8 ustawy Prawo zamówień publicznych – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu

należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego

wniesienia;

10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku

nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż

w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii

Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.

13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby,

przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora

publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia

17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie

stanowią inaczej.

15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna.

Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.

16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze

Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17 listopada 1964r. z

późn.zm. – Kodeks postępowania cywilnego.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 197-356482 (2015-10-07)

Dodatkowe informacje (2015-11-20)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-20 📅
Termin składania ofert: 2015-12-15 📅
Data publikacji: 2015-11-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 227-412728
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 197-356482
Numer Dz.U.-S: 227
Źródło: OJS 2015/S 227-412728 (2015-11-20)

Dodatkowe informacje (2015-11-25)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-25 📅
Termin składania ofert: 2015-12-21 📅
Data publikacji: 2015-11-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 231-419270
Numer Dz.U.-S: 231
Źródło: OJS 2015/S 231-419270 (2015-11-25)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-06-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 3 713 146,06 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: om.kowalska@kopernik.lodz.pl 📧
Telefon: +48 426895819 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-02 📅
Data publikacji: 2016-06-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 107-191320
Numer Dz.U.-S: 107
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. 2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa” oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz. 3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu. ZMIANY UMOWY 1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach: a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron. b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen; c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków, d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty, a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy; f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego. 2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny. 3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę. 4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych. 5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach: a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian; b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni, c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione: — potrzebami terapeutycznymi; lub — brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub — zmianami na listach refundacyjnych, lub — zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej. d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy: — nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź; — wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź; — w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź; — w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio. 6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy). 7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej.8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki.

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający wymaga, by oferowane produkty farmaceutyczne spełniały wymogi określone obowiązującym

prawem, zostały dopuszczone do obrotu handlowego i posiadały wymagane prawem ważne dokumenty,

stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.

2. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, z zastrzeżeniem, że jest ona podzielna przez

wielkość zaoferowanego opakowania. Wówczas Wykonawca jest zobowiązany odpowiednio przeliczyć

ilość zamawianą i nanieść stosowne zmiany w kolumnie pt. „Ilość opakowań”, „J.M.” i „Nazwa handlowa”

oferowanego przedmiotu zamówienia – podając wielkość oferowanego opakowania, zaokrąglając do drugiego

miejsca po przecinku. Oferta złożona bez zastosowania się do powyższych wskazań podlegać będzie

odrzuceniu w trybie art. 89 ust.1 pkt.2 jako niezgodna z treścią siwz.

3. W zakresie zaoferowanego preparatu cytostatycznego Wykonawca zobowiązuje się do przedstawienia na

żądanie zamawiającego danych dotyczących gęstości preparatu [ g / cm3, w temperaturze pokojowej ]; masy

substancji pomocniczych w [gramach]; oraz stabilności fizyko – chemicznej preparatu po pierwszym nakłuciu

korka oraz stabilności fizyko-chemicznej gotowego do użytku preparatu.

ZMIANY UMOWY

1. 1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących

przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:

a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów

leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie

wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na

wniosek którejkolwiek ze stron.

b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu

w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;

c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a

także zmiany poziomu refundacji leków,

d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,

e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę

przedmiotu zamówienia o więcej niż 20 % w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę

w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo

skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty,

a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy;

f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego.

2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która

jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji

skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego

aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni

od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie

zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem

natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam

gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość

ceny.

3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą

winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o

którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz

z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do

akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez

drugą stronę.

4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie

w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie

obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia

całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu

czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych.

5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach

określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych,

a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:

a/ wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres

obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata – w przypadku niewyczerpania całości asortymentu

określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości

brutto umowy bez zmian;

b/ zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład

w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do

umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku,

z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego

wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli

zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni,

c/ wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego

tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta

w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione:

— potrzebami terapeutycznymi; lub

— brakiem produktu w „oryginalnym” opakowaniu, dawce lub postaci, lub

— zmianami na listach refundacyjnych, lub

— zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej.

d/ zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy:

— nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź;

— wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu

świadczeń zdrowotnych, bądź;

— w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych

przez Zamawiającego, bądź;

— w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną

e/ wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający

ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy

zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w

§ 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio.

6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej

w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy).

7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni,

w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i

zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu,

jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki

Szpitalnej.8. W przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust.

3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 roku o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, bądź zmiany zasad

podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na

ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, Zamawiający dopuszcza podwyżkę cen jednostkowych asortymentu

stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem, że Wykonawca w sposób nie budzący wątpliwości

wykaże, że zmiany powyższe mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, wraz z

dokładnym wyliczeniem wskazującym na uzasadniony zakres podwyżki.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-04 📅
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Ul. Hrubieszowska 2 01-209 Warszawa
Kod pocztowy: 01-209
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-31 📅

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o. ul. Tysiąclecia 14 64-300 Nowy Tomyśl

5️⃣

6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa

7️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-01 📅

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Delfarma Sp. z o.o. ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź; Megellan S.A. , Al. Piłsudskiego 76, 90-330 Łódź

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: BIALMED SP. Z O.O., UL. MARII KONOPNICKIEJ 11a, 12-230 BIAŁA PISKA

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: „Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa ”

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-15 📅

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
5

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo zamówień

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w

Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa

14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z 17.11.1964 – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie

Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z 17.11.1964 z

późn. zm. – Kodeks postępowania cywilnego.

Źródło: OJS 2016/S 107-191320 (2016-06-02)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)