D25A/251/2-16rj/15 Przetarg nieograniczony na dostawę radiofarmaceutyków, zestawów do znakowania technetem i generatorów radionuklidu

Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa radiofarmaceutyków, zestawów do znakowania technetem i generatorów radionuklidu dla potrzeb Szpitali Wojewódzkich Sp. z o .o.
2. Zamówienie obejmuje 16 zadań częściowych zwanych również pakietami.
3. Szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do niniejszej SIWZ. Szacunkowe ilości materiałów zostały określone w Załączniku nr 1b do niniejszej SIWZ.
4. Zamawiający wymaga dostaw do siedziby Zamawiającego. Wykonawca zapewni specjalistyczny transport przedmiotu zamówienia niezbędny do prawidłowej realizacji dostaw w sposób zgodny z przepisami ustawy Prawo Atomowe z 29.11.2000 roku (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513 ze zm.).
5. Wszystkie produkty lecznicze objęte przedmiotem zamówienia muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane odpowiednio przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
6. W przypadku produktów posiadających dopuszczenie do stosowania w kraju producenta mogą one być zaoferowane po uzyskaniu zgody Ministra Zdrowia w trybie importu docelowego.
7. Zaoferowane wyroby medyczne winny spełniać warunki wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 z 2010 r., poz. 679 ze zm.) oraz przepisach wykonawczych do tej ustawy.
8. Wykonawca zobowiązany będzie wykonywać zamówienie zgodnie z niniejszą SIWZ, zawartą umową i ofertą przetargową. Ponadto zamówienie należy wykonywać w sposób gwarantujący spełnienie warunków ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) oraz ustawy z dnia 29.11.2000 r. Prawo atomowe (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513, ze zm.).
9. Określone w formularzu cenowym – załączniku nr 1b do SIWZ ilości, są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.
10. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej wartości umowy. Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
11. Dostawy będą realizowane zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia częściowego telefonicznie i potwierdzonego faxem lub e-mailem. W przypadku produktów pochodzących z importu termin dostawy określa się na 10 dni roboczych.
12. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, zakresu, czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
13. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33124210-0, 09344000-2.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-10-09. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-08-28.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.

Co?

• Paliwa jądrowe › Izotopy promieniotwórcze
• Urządzenia radiodiagnostyczne › Wyroby radiodiagnostyczne

Gdzie?

• Pomorskie › Trójmiejski

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-08-28	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-12-03	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-08-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby radiodiagnostyczne
Wielkość lub zakres:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa radiofarmaceutyków, zestawów do znakowania technetem i generatorów radionuklidu dla potrzeb Szpitali Wojewódzkich Sp. z o .o.2. Zamówienie obejmuje 16 zadań częściowych zwanych również pakietami.3. Szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do niniejszej SIWZ. Szacunkowe ilości materiałów zostały określone w Załączniku nr 1b do niniejszej SIWZ.4. Zamawiający wymaga dostaw do siedziby Zamawiającego. Wykonawca zapewni specjalistyczny transport przedmiotu zamówienia niezbędny do prawidłowej realizacji dostaw w sposób zgodny z przepisami ustawy Prawo Atomowe z dnia 29.11.2000 roku (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513 ze zm.).5. Wszystkie produkty lecznicze objęte przedmiotem zamówienia muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane odpowiednio przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.6. W przypadku produktów posiadających dopuszczenie do stosowania w kraju producenta mogą one być zaoferowane po uzyskaniu zgody Ministra Zdrowia w trybie importu docelowego.7. Zaoferowane wyroby medyczne winny spełniać warunki wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 z 2010 r., poz. 679 ze zm.) oraz przepisach wykonawczych do tej ustawy.8. Wykonawca zobowiązany będzie wykonywać zamówienie zgodnie z niniejszą SIWZ, zawartą umową i ofertą przetargową. Ponadto zamówienie należy wykonywać w sposób gwarantujący spełnienie warunków ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) oraz ustawy z dnia 29.11.2000 r. Prawo atomowe (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513, ze zm.).9. Określone w formularzu cenowym – załączniku nr 1b do SIWZ ilości, są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.10. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej wartości umowy. Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.11. Dostawy będą realizowane zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia częściowego telefonicznie i potwierdzonego faxem lub e-mailem. W przypadku produktów pochodzących z importu termin dostawy określa się na 10 dni roboczych.12. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, zakresu, czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.13. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33124210-0, 09344000-2.

Wielkość lub zakres

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa radiofarmaceutyków, zestawów do znakowania technetem i generatorów radionuklidu dla potrzeb Szpitali Wojewódzkich Sp. z o .o.2. Zamówienie obejmuje 16 zadań częściowych zwanych również pakietami.3. Szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do niniejszej SIWZ. Szacunkowe ilości materiałów zostały określone w Załączniku nr 1b do niniejszej SIWZ.4. Zamawiający wymaga dostaw do siedziby Zamawiającego. Wykonawca zapewni specjalistyczny transport przedmiotu zamówienia niezbędny do prawidłowej realizacji dostaw w sposób zgodny z przepisami ustawy Prawo Atomowe z dnia 29.11.2000 roku (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513 ze zm.).5. Wszystkie produkty lecznicze objęte przedmiotem zamówienia muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane odpowiednio przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.6. W przypadku produktów posiadających dopuszczenie do stosowania w kraju producenta mogą one być zaoferowane po uzyskaniu zgody Ministra Zdrowia w trybie importu docelowego.7. Zaoferowane wyroby medyczne winny spełniać warunki wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 z 2010 r., poz. 679 ze zm.) oraz przepisach wykonawczych do tej ustawy.8. Wykonawca zobowiązany będzie wykonywać zamówienie zgodnie z niniejszą SIWZ, zawartą umową i ofertą przetargową. Ponadto zamówienie należy wykonywać w sposób gwarantujący spełnienie warunków ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) oraz ustawy z dnia 29.11.2000 r. Prawo atomowe (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513, ze zm.).9. Określone w formularzu cenowym – załączniku nr 1b do SIWZ ilości, są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.10. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej wartości umowy. Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.11. Dostawy będą realizowane zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia częściowego telefonicznie i potwierdzonego faxem lub e-mailem. W przypadku produktów pochodzących z importu termin dostawy określa się na 10 dni roboczych.12. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, zakresu, czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.13. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33124210-0, 09344000-2.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby radiodiagnostyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstania Styczniowego 1
Kod pocztowy: 81-519
Miasto pocztowe: Gdynia
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-morski.pl 🌏
E-mail: zp@szpital-morski.pl 📧
Telefon: +48 587260106 📞
Fax: +48 587260338 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-28 📅
Termin składania ofert: 2015-10-09 📅
Data publikacji: 2015-09-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 169-307870
Numer Dz.U.-S: 169
Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 4 do SIWZ. 2. Zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie (art. 24 ust. 2a ustawy Pzp). 3. Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa radiofarmaceutyków, zestawów do znakowania technetem i generatorów radionuklidu dla potrzeb Szpitali Wojewódzkich Sp. z o .o.

2. Zamówienie obejmuje 16 zadań częściowych zwanych również pakietami.

3. Szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do niniejszej SIWZ. Szacunkowe ilości materiałów zostały określone w Załączniku nr 1b do niniejszej SIWZ.

4. Zamawiający wymaga dostaw do siedziby Zamawiającego. Wykonawca zapewni specjalistyczny transport przedmiotu zamówienia niezbędny do prawidłowej realizacji dostaw w sposób zgodny z przepisami ustawy Prawo Atomowe z 29.11.2000 roku (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513 ze zm.).

5. Wszystkie produkty lecznicze objęte przedmiotem zamówienia muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane odpowiednio przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

6. W przypadku produktów posiadających dopuszczenie do stosowania w kraju producenta mogą one być zaoferowane po uzyskaniu zgody Ministra Zdrowia w trybie importu docelowego.

7. Zaoferowane wyroby medyczne winny spełniać warunki wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 z 2010 r., poz. 679 ze zm.) oraz przepisach wykonawczych do tej ustawy.

8. Wykonawca zobowiązany będzie wykonywać zamówienie zgodnie z niniejszą SIWZ, zawartą umową i ofertą przetargową. Ponadto zamówienie należy wykonywać w sposób gwarantujący spełnienie warunków ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) oraz ustawy z dnia 29.11.2000 r. Prawo atomowe (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513, ze zm.).

9. Określone w formularzu cenowym – załączniku nr 1b do SIWZ ilości, są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.

10. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej wartości umowy. Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.

11. Dostawy będą realizowane zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia częściowego telefonicznie i potwierdzonego faxem lub e-mailem. W przypadku produktów pochodzących z importu termin dostawy określa się na 10 dni roboczych.

12. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, zakresu, czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

13. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33124210-0, 09344000-2.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa radiofarmaceutyków, zestawów do znakowania technetem i generatorów radionuklidu. Szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do SIWZ. Szacunkowe ilości materiałów zostały określone w Załączniku nr 1b do SIWZ – pakiet nr 1.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:

Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:

Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis:

Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis:

Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis:

Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis:

Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis:

Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis:

Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis:

Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis:

Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis:

Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis:

Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15
Krótki opis:

Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16
Krótki opis:

Wielkość lub zakres:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa radiofarmaceutyków, zestawów do znakowania technetem i generatorów radionuklidu dla potrzeb Szpitali Wojewódzkich Sp. z o .o.

2. Zamówienie obejmuje 16 zadań częściowych zwanych również pakietami.

4. Zamawiający wymaga dostaw do siedziby Zamawiającego. Wykonawca zapewni specjalistyczny transport przedmiotu zamówienia niezbędny do prawidłowej realizacji dostaw w sposób zgodny z przepisami ustawy Prawo Atomowe z dnia 29.11.2000 roku (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513 ze zm.).

6. W przypadku produktów posiadających dopuszczenie do stosowania w kraju producenta mogą one być zaoferowane po uzyskaniu zgody Ministra Zdrowia w trybie importu docelowego.

7. Zaoferowane wyroby medyczne winny spełniać warunki wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 z 2010 r., poz. 679 ze zm.) oraz przepisach wykonawczych do tej ustawy.

8. Wykonawca zobowiązany będzie wykonywać zamówienie zgodnie z niniejszą SIWZ, zawartą umową i ofertą przetargową. Ponadto zamówienie należy wykonywać w sposób gwarantujący spełnienie warunków ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) oraz ustawy z dnia 29.11.2000 r. Prawo atomowe (Dz. U. z 2010 r., Nr 78, poz. 513, ze zm.).

13. Nazwa przedmiotu zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33124210-0, 09344000-2.

Numer referencyjny: D25A/251/2-16rj/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. Zakład Medycyny Nuklearnej ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp i art. 24 ust. 2 pkt 5) ustawy Pzp.

2. W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 2 pkt. 5) ustawy Pzp, należy złożyć wraz z ofertą następujące dokumenty:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp – Załącznik nr 3 do SIWZ;

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10-11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

8) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, lub informację o tym że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

6. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.

7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 powyżej:

1) ppkt 2), 3), 4) i 6) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2) ppkt 5) i 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp.

8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt. 1) lit a i c powyżej oraz pkt 7 ppkt 2) powyżej, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 7 ppkt 1) lit b powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7 powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt 8 powyżej stosuje się odpowiednio.

10. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Komisja przetargowa może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Minimalny poziom(y) standardów:

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:

a) koncesję lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (wytwarzanie produktu leczniczego; prowadzenie hurtowni farmaceutycznej – dokument potwierdzający uprawnienia wykonawcy do hurtowego obrotu lekami zgodnie z ustawą z 6.9.2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2010 r. Nr 78, poz. 513, ze zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi;

b) zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące (zgodnie z art. 5 ust. 3 w związku z art. 4 ust. 1 ustawy z dnia 29.11.2000 roku Prawo atomowe – Dz. U. z 2014 r. poz. 1512 z późn. zm.) w szczególności zezwolenie na obrót źródłami promieniotwórczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia.

oraz oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Minimalny poziom(y) standardów:

1. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp należy przedłożyć:

1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – Załącznik nr 2 do SIWZ;

2) w zakresie wskazanym w pkt VII ppkt 1.1) – aktualne koncesje lub zezwolenia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Wykonawca przystępujący do postępowania obowiązany jest do wniesienia wadium. Łączna wartość wadium dla wszystkich zadań wynosi 18 350 PLN (słownie złotych: osiemnaście tysięcy trzysta pięćdziesiąt złotych 00/100). Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert. W przypadku składania oferty na wybrane zadania częściowe, oferta winna być zabezpieczona wadium w wysokości przypisanej do danego pakietu, zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ zawierającym podział kwoty wadium na poszczególne pakiety.

2. Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Warunki finansowe określono w SIWZ.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

3. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z warunków, o którym mowa w pkt VII.1 ppkt 1) – 4) SIWZ, winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców, albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

5. Warunek określony w pkt VII.2 powyżej, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-10-09 📅
Miejsce otwarcia: Gdynia.
Miejsce: Gdynia.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (97)
2. Czas rozpatrzenia reklamacji (3)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Agnieszka Ossowska
Adres internetowy: www.szpital-morski.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: D25A/251/2-16rj/15
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie (art. 24 ust. 2a ustawy Pzp).

3. Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art.154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
Źródło: OJS 2015/S 169-307870 (2015-08-28)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-12-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 187 170 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-03 📅
Data publikacji: 2015-12-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 237-430208
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 169-307870
Numer Dz.U.-S: 237

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-10-22 📅
Nazwa: Narodowe Centrum Badań Jądrowych Ośrodek Radioizotopów POLATOM, ul. A. Sołtana 7, 05-400 Otwock

2️⃣

3️⃣

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Advanced Accelerator Applications Polska Sp. z o. o., ul. Niedźwiedzia 29B, 02-737 Warszawa

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Źródło: OJS 2015/S 237-430208 (2015-12-03)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze (>20)

Urządzenia i wyroby diagnostyczne i radiodiagnostyczne (19)

Urządzenia radiodiagnostyczne (1)

Wyroby radiodiagnostyczne