Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,
Zad. 1 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii
Zad. 2 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii
Zad. 3 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii
Zad. 4 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii
Zad. 5 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii
Zad. 6 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii
Zad. 7 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii
Zad. 8 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej
Zad. 9 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej
Zad. 10 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji
Zad. 11 – Serwety wysokochłonne dla Centralnej Sterylizatorni
Zad. 12 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Laryngologii
Zad. 13 – Pościel z włókniny
Zad. 14 – Podkłady w rolce
Zad. 15 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Radiologii Zabiegowej
Zad. 16 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii
Zad. 17 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii
Zad. 18 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii
Zad. 19 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii
Zad. 20 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu
Zad. 21 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu
Zad. 22 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu
Zad. 23 – Wyroby z włókniny i folii – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu
Zad. 24 – Wyroby z włókniny
Zad. 25 – Wyroby z włókniny
Zad. 26 – Wyroby z włókniny i folii
Zad. 27 – Wyroby z włókniny dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii z Nadzorem Kardiologicznym
Zad. 28 – Wyroby z włókniny – Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do zadania nr 1–7,16–23
Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1–3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry – dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3 W odniesieniu od zadania nr 1, 28
Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1–4
Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3 500 g/mkw – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-09-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-08-18.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Co?

• Materiały medyczne › Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-08-18	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-09-08	Dodatkowe informacje
2015-09-17	Dodatkowe informacje
2015-09-24	Dodatkowe informacje
2015-09-30	Dodatkowe informacje
2016-01-25	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-08-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Wielkość lub zakres:
“Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej zamówienia przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty 134 000 EURO.”
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Kod pocztowy: 40-635
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.gcm.pl 🌏
E-mail: azawada@gcm.pl 📧
Telefon: +48 323598952 📞
Fax: +48 322029501 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-18 📅
Termin składania ofert: 2015-09-10 📅
Data publikacji: 2015-08-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 160-293459
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 43-073735
Numer Dz.U.-S: 160
Informacje dodatkowe

“3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. 4. TERMIN WYKONANIA...”

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest:”

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,”

Pokaż więcej (44)

“Zad. 1 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii”

“Zad. 2 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii”

“Zad. 3 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii”

“Zad. 4 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii”

“Zad. 5 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii”

“Zad. 6 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii”

“Zad. 7 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii”

“Zad. 8 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej”

“Zad. 9 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej”

“Zad. 10 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji”

“Zad. 11 – Serwety wysokochłonne dla Centralnej Sterylizatorni”

“Zad. 12 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Laryngologii”

“Zad. 13 – Pościel z włókniny”

“Zad. 14 – Podkłady w rolce”

“Zad. 15 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Radiologii Zabiegowej”

“Zad. 16 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii”

“Zad. 17 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii”

“Zad. 18 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii”

“Zad. 19 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii”

“Zad. 20 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu”

“Zad. 21 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu”

“Zad. 22 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu”

“Zad. 23 – Wyroby z włókniny i folii – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu”

“Zad. 24 – Wyroby z włókniny”

“Zad. 25 – Wyroby z włókniny”

“Zad. 26 – Wyroby z włókniny i folii”

“Zad. 27 – Wyroby z włókniny dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii z Nadzorem Kardiologicznym”

“Zad. 28 – Wyroby z włókniny – Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”

“Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.”

“3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”

“1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów...”

“2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679...”

“3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;”

“W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów...”

“3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)”

“— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“2 W odniesieniu do zadania nr 1–7,16–23”

“Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1–3 w zakresie...”

“3 W odniesieniu od zadania nr 1, 28”

“Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z...”

“4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1–4”

“Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3 500 g/mkw – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z...”

Numer części: 1
Nazwa części: Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 1 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 1 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1–7, 16–23.Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1–3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry – dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1, 28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.”

Pokaż więcej (5)

“1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)”

“2 W odniesieniu do zadania nr 1–7, 16–23.”

“Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV”

“4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4”

“Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw”

Numer części: 2
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 2 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 2 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 2 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Pokaż więcej (6)

“1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów...”

“2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie”

“z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),”

“2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23”

“Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie...”

“3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28”

Numer części: 3
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 3 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 3 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 3 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”
Numer części: 4
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 4 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 4 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 4 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”
Numer części: 5
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 5 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 5 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 5 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”
Numer części: 6
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 6 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 6 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 6 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”
Numer części: 7
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 7 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 7 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 7 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Neurochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”
Numer części: 8
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 8 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 8 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 8 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 9
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 9 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 9 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 9 – Wyroby z włókniny dla Zakładu Kardiologii Inwazyjnej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 10
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 10 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 10 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 10 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Elektrofizjologii i Ablacji3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”
Numer części: 11
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 11 – Serwety wysokochłonne dla Centralnej Sterylizatorni3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 11 – Serwety wysokochłonne dla Centralnej Sterylizatorni3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 11 – Serwety wysokochłonne dla Centralnej Sterylizatorni3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 12
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 12 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Laryngologii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 12 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Laryngologii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 12 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Laryngologii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”
Numer części: 13
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 13 – Pościel z włókniny3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 13 – Pościel z włókniny3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 13 – Pościel z włókniny3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 14
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 14 – Podkłady w rolce3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 14 – Podkłady w rolce3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 14 – Podkłady w rolce3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 15
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 15 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Radiologii Zabiegowej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 15 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Radiologii Zabiegowej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 15 – Wyroby z włókniny dla Pracowni Radiologii Zabiegowej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 16
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 16 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3....”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 16 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 16 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3....”
Numer części: 17
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 17 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3....”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 17 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 17 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3....”
Numer części: 18
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 18 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3....”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 18 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 18 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3....”
Numer części: 19
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 19 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3....”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 19 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 19 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii3.3....”
Numer części: 20
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 20 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu 3.3. Wymagania...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 20 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 20 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu 3.3. Wymagania...”
Numer części: 21
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 21 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu3.3. Wymagania...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 21 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 21 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu3.3. Wymagania...”
Numer części: 22
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 22 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu3.3. Wymagania...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 22 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 22 – Wyroby z włókniny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu3.3. Wymagania...”
Numer części: 23
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 23 – Wyroby z włókniny i folii – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu 3.3....”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 23 – Wyroby z włókniny i folii – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 23 – Wyroby z włókniny i folii – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządów Ruchu 3.3....”
Numer części: 24
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 24 – Wyroby z włókniny3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 24 – Wyroby z włókniny3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 24 – Wyroby z włókniny3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 25
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 25 – Wyroby z włókniny 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 25 – Wyroby z włókniny 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 25 – Wyroby z włókniny 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 26
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 26 – Wyroby z włókniny i folii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 26 – Wyroby z włókniny i folii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej,Zad. 26 – Wyroby z włókniny i folii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 27
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 27 – Wyroby z włókniny dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii z Nadzorem Kardiologicznym3.3....”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 27 – Wyroby z włókniny dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii z Nadzorem Kardiologicznym3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 27 – Wyroby z włókniny dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii z Nadzorem Kardiologicznym3.3....”
Numer części: 28
Krótki opis:
“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 28 – Wyroby z włókniny – Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”

Krótki opis

Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 28 – Wyroby z włókniny – Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ (jeżeli dotyczy)— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do zadania nr 1-7,16-23Wyniki badań producenta w postaci kart technicznych gotowych, sterylnych wyrobów, potwierdzające ich zgodność z wymogami normy PN EN 13795 1-3 w zakresie parametrów o podwyższonej funkcjonalności oraz potwierdzające wymagane parametry– dotyczy zestawów, obłożeń serwet i fartuchów chirurgicznych— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu od zadania nr 1 ,28Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez jednostkę certyfikującą typu TUV— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;4 W odniesieniu do zadania nr 1 poz. 1-4Karta techniczna potwierdzająca chłonność opatrunków pooperacyjnych minimum 3500g/mkw— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Dostawa bielizny i pościeli jednorazowej, Zad. 28 – Wyroby z włókniny – Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące...”
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: DZ/3321/164/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7, Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, 40-635...”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“5. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW”

“5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na...”

Pokaż więcej (40)

“Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz...”

“Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa”

“w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.”

“Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie...”

“Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe,...”

“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:”

“1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,”

“opis sposobu dokonania oceny spełnienia tego warunku w odniesieniu do wszystkich Zadań:”

“Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w...”

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.”

“6. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU”

“6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,...”

“1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania”

“— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

“— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”

“2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru...”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”

“3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał...”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”

“4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie...”

“5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1”

“pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”

“— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem...”

“7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1”

“pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”

“Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:”

“1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:”

“a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”

“b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub...”

“c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”

“2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie...”

“Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce...”

“Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je...”

“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

“— złożone w formie oryginału;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

Sytuacja gospodarcza i finansowa:
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

Pokaż więcej (3)

“— złożone w formie oryginału;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”

Minimalny poziom(y) standardów:
“5. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW”

“5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na...”

Pokaż więcej (9)

Zdolności techniczne i zawodowe:
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

Pokaż więcej (3)

Minimalny poziom(y) standardów:
“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:”

“2) posiadania wiedzy i doświadczenia”

Pokaż więcej (5)

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.”

“3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;”

“Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu”

“stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.”

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.”

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
“WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM”

“8.1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:”

Pokaż więcej (40)

“Oznaczenie Zadania Wadium (zł)”

“Zadanie 1 51 000,00”

“Zadanie 2 2 200,00”

“Zadanie 3 670,00”

“Zadanie 4 1 100,00”

“Zadanie 5 170,00”

“Zadanie 6 370,00”

“Zadanie 7 13,00”

“Zadanie 8 29 200,00”

“Zadanie 9 1 200,00”

“Zadanie 10 2 900,00”

“Zadanie 11 200,00”

“Zadanie 12 3 700,00”

“Zadanie 13 600,00”

“Zadanie 14 7 600,00”

“Zadanie 15 9 800,00”

“Zadanie 16 9 800,00”

“Zadanie 17 2 800,00”

“Zadanie 18 2 800,00”

“Zadanie 19 5 500,00”

“Zadanie 20 10 200,00”

“Zadanie 21 1 800,00”

“Zadanie 22 1 700,00”

“Zadanie 23 1 700,00”

“Zadanie 24 8 000,00”

“Zadanie 25 2 300,00”

“Zadanie 26 250,00”

“Zadanie 27 690,00”

“Zadanie 28 3 800,00”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.”

“8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.”

“8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:”

“1)pieniądzu;”

“2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;”

“3) gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);”

“4) gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);”

“5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju...”

“WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY”

“W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.”

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“14. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO”

“Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w...”
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
“4. Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.”

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
“Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej/ SIWZ jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego www.bip.gcm.pl”
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-09-10 📅
Miejsce otwarcia:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa...”
Miejsce: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec, budynek administracji pok. 51
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena 90 (90)
2. Termin wykonania zamówienia cząstkowego 10 (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: jw.
Anna Zawada
Adres internetowy: www.bip.gcm.pl 🌏
Kraj: Polska 🇵🇱

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2015-03-03 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZ/3321/164/15
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 43-073735
Informacje dodatkowe

“3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.”

“4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA”

Pokaż więcej (2)

“Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych...”

“W odniesieniu do zadania 1 – 28 maksymalny termin wykonania zamówienia wynosi 2 dni robocze.”

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd zamówień publicznych
Adres pocztowy: UL. POSTĘPU 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
“POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA”

“17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu”

Pokaż więcej (9)

“o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.”

“17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe...”

“17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym...”

“Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed...”

“17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.”

“17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.”

“Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.”

“Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając...”

“17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.”

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Urząd zamówień publicznych
Adres pocztowy: UL. POSTĘPU 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd zamówień publicznych
Adres pocztowy: UL. POSTĘPU 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Źródło: OJS 2015/S 160-293459 (2015-08-18)

Dodatkowe informacje (2015-09-08)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-08 📅
Termin składania ofert: 2015-10-05 📅
Data publikacji: 2015-09-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 177-320306
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 160-293459
Numer Dz.U.-S: 177
Źródło: OJS 2015/S 177-320306 (2015-09-08)

Dodatkowe informacje (2015-09-17)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-17 📅
Termin składania ofert: 2015-10-12 📅
Data publikacji: 2015-09-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 183-331552
Numer Dz.U.-S: 183
Źródło: OJS 2015/S 183-331552 (2015-09-17)

Dodatkowe informacje (2015-09-24)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-24 📅
Termin składania ofert: 2015-10-19 📅
Data publikacji: 2015-09-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 188-340538
Numer Dz.U.-S: 188
Źródło: OJS 2015/S 188-340538 (2015-09-24)

Dodatkowe informacje (2015-09-30)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-30 📅
Termin składania ofert: 2015-10-23 📅
Data publikacji: 2015-10-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 192-346899
Numer Dz.U.-S: 192
Źródło: OJS 2015/S 192-346899 (2015-09-30)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-01-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 016 877,86 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-25 📅
Data publikacji: 2016-01-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 018-027663
Numer Dz.U.-S: 18
Informacje dodatkowe

“3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. 4. Termin wykonania...”

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, 40-635...”

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin wykonania zamówienia cząstkowego (10)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-16 📅
Nazwa: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Partyzancka 133/151
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-24 📅
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego Cezal S.A. Wrocław
Adres pocztowy: ul. Widna 4
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-543

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-25 📅
Nazwa: Molnlycke Health Care Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Zwycięstwa 17A
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-703

4️⃣
Adres pocztowy: ul. Zwycięstwa 17a

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-21 📅

6️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

7️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-12 📅
Nazwa: Kliniki Naczyniowo Kardiologiczne KNK Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rakoniewicka 23a
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-111

8️⃣

9️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-04 📅
Nazwa: Panep S.R.O.
Adres pocztowy: ul. Brneska 1246
Miasto pocztowe: Rosice
Kod pocztowy: 665 01
Kraj: Czechy 🇨🇿

1️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-30 📅
Nazwa: Centrum Zaoptrzenia Medycznego Cezal S.A. Wrocław

1️⃣1️⃣
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣
Nazwa: Panep S.R.O
Adres pocztowy: UL. Brneska 1246

2️⃣4️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-26 📅

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 188-340538
2015/S 177-320306
2015/S 183-331552
2015/S 192-346899

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Informacje o terminach składania odwołań:
“Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia”

“17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której...”

Pokaż więcej (2)

“17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1–4 Pzp.”

“17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.”

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Źródło: OJS 2016/S 018-027663 (2016-01-25)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Cewniki (>20)
Lancety (1)
Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki (>20)
Produkty hematologiczne (2)
Przecinaki i noże chirurgiczne, rękawice chirurgiczne (8)
Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi (18)
Wyroby ortopedyczne (16)
Wyroby stomatologiczne (1)
Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy (>20)