Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego:
Zad. 1. Kieliszki jednorazowego użytku
Zad. 2. Worki na wymioty
Zad. 3. Prowadnica jednorazowa do trudnych intubacji typu Bougie
Zad. 4. Jednorazowa elektroda neutralna dla pacjentów dorosłych do polipektomii
Zad. 5. Zamknięty system do odsysania drzewa oskrzelowego
Zad. 6. Rękawice sterylne dla pracowni leków cytostatycznych
Zad. 7. Rękawice nitrylowe diagnostyczne – Centralna Sterylizatornia
Zad. 8. Rękawice foliowe i łopatka drewniana sterylna
Zad. 9. Igła do pena
Zad. 10. Sprzęt jednorazowy do ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca metodą PICCO
Zad. 11. Igła do bezpiecznego pobierania i rozpuszczania leków z otworem bocznym
Zad. 12. Jednorazowe pętle do usuwania woszczyny
Zad. 13. Aparaty jednorazowego użytku do przetoczeń z zastosowaniem pompy infuzyjnej typu Infusomat-Space
Zad. 14. Zamknięty system niskociśnieniowy do drenażu ran
Zad. 15. Kardiopunch – dziurkacz do aorty
Zad. 16. Zestaw do kaniulacji tętnic metodą Selingera
Zad. 17. Zestaw do hemodializ dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii
Zad. 18. Jednorazowe narzędzia metalowe
Zad. 19. Cewnik dopępowinowy
Zad. 20. Maski tlenowe z drenem i nebulizatorem
Zad. 21. Elektroda do ablacji dwubiegunowa
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.

Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-05-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-04-09.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień: