Dostawa krwinek wzorcowych; odczynników oraz mikrokart żelowych do badań serologicznych kompatybilnych z analizatorem Techno Twin Station; jednorazowych końcówek SST, napromienionych płytek z podłożem agarowym
Pakiet nr 1 Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Pakiet nr 2 poz. 1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) kompatybilny z automatami Techno Twin Station. poz. 2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) kompatybilna z automatem Techno Twin Station. poz. 3. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL kompatybilne z automatami Techno Twin Station. Pakiet nr 3 Krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie ABO metodą klasyczną, szkiełkową. Pakiet nr 4 Jednorazowe końcówki SST Tips do automatu archiwizacyjnego 3S Safe Sampling Systems firmy Central Labo Europe. Pakiet nr 5 Napromienione płytki o średnicy 55mm, z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-08-11.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-07-01.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Pakiet nr 1wielkość zamówienia – 220 ml.Pakiet nr 2poz. 1. wielkość zamówienia – 47 sztuk.poz. 2. wielkość zamówienia – 4 sztuki.poz. 3. wielkość zamówienia – 3 opakowania 24x12.Pakiet nr 3wielkość zamówienia – 18 180 ml.Pakiet nr 4wielkość zamówienia – 27 648 sztuk.Pakiet nr 5wielkość zamówienia – 6 100 sztuk.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl🌏
E-mail: zp@wckik.pl📧
Telefon: +48 261845557📞
Fax: +48 261845135 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-07-01 📅
Termin składania ofert: 2015-08-11 📅
Data publikacji: 2015-07-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 127-232403
Numer Dz.U.-S: 127
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet nr 1
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych.
Pakiet nr 2
poz. 1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) kompatybilny z automatami Techno Twin Station.
poz. 2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) kompatybilna z automatem Techno Twin Station.
poz. 3. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL kompatybilne z automatami Techno Twin Station.
Pakiet nr 3
Krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie ABO metodą klasyczną, szkiełkową.
Pakiet nr 4
Jednorazowe końcówki SST Tips do automatu archiwizacyjnego 3S Safe Sampling Systems firmy Central Labo Europe.
Pakiet nr 5
Napromienione płytki o średnicy 55mm, z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni.
Numer części: 1
Nazwa części: Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych
Krótki opis:
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania…
… 10ml.Termin ważności co najmniej 4 tygodnie od dnia dostawy.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:1. instrukcja używania w języku polskim,2. dokument CE,3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.4. pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
… 10ml.
Termin ważności co najmniej 4 tygodnie od dnia dostawy.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. instrukcja używania w języku polskim,
2. dokument CE,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
4. pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 220 ml.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Odczynniki oraz mikrokarty żelowe do badań serologicznych kompatybilnych z analizatorem Techno Twin Station
Krótki opis:
Poz. 1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) kompatybilny z automatami Techno Twin…
… Station.poz. 2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) kompatybilna z automatem Techno Twin Station.poz. 3. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL kompatybilne z automatami Techno Twin Station.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane do załączenia w ofercie dokumenty:— instrukcja używania w języku polskim,— deklaracja zgodności CE, certyfikat CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,— oświadczenie Wykonawcy w przedmiocie równoważności i kompatybilności oferowanych odczynników z aparaturą będącą w posiadaniu Zamawiającego.— oświadczenie, iż w przypadku uszkodzenia sprzętu Zamawiającego wskutek użycia zaoferowanych odczynników Wykonawca zobowiązany będzie do jego naprawy na swój koszt.— odczynniki posiadające certyfikaty kontroli jakości wytwórcy dla każdego rodzaju i serii odczynników (do oferty załączyć przykładowy certyfikat wystawiony nie wcześniej niż 12-m-cy przed terminem składania ofert).— Wykonawca dostarczy wraz z ofertą min.6 szt. mikrokart żelowych (poz 3) stanowiących przedmiot zamówienia w celu oceny wizualnej oraz sprawdzenia czy oferowane produkty zawierają oryginalne kody kreskowe umożliwiające uruchomienie ich w analizatorze Techno Twin Station.
… Station.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane do załączenia w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności CE, certyfikat CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,
— oświadczenie Wykonawcy w przedmiocie równoważności i kompatybilności oferowanych odczynników z aparaturą będącą w posiadaniu Zamawiającego.
— oświadczenie, iż w przypadku uszkodzenia sprzętu Zamawiającego wskutek użycia zaoferowanych odczynników Wykonawca zobowiązany będzie do jego naprawy na swój koszt.
— odczynniki posiadające certyfikaty kontroli jakości wytwórcy dla każdego rodzaju i serii odczynników (do oferty załączyć przykładowy certyfikat wystawiony nie wcześniej niż 12-m-cy przed terminem składania ofert).
— Wykonawca dostarczy wraz z ofertą min.6 szt. mikrokart żelowych (poz 3) stanowiących przedmiot zamówienia w celu oceny wizualnej oraz sprawdzenia czy oferowane produkty zawierają oryginalne kody kreskowe umożliwiające uruchomienie ich w analizatorze Techno Twin Station.
— Wykonawca dostarczy wraz z ofertą min.6 szt. mikrokart żelowych (poz 3) stanowiących przedmiot zamówienia w celu oceny wizualnej oraz sprawdzenia czy oferowane produkty zawierają oryginalne kody kreskowe umożliwiające uruchomienie ich w analizatorze Techno Twin Station.
Wielkość lub zakres: Pakiet nr 2poz. 1. wielkość zamówienia – 47 sztuk.poz. 2. wielkość zamówienia – 4 sztuki.poz. 3. wielkość zamówienia – 3 opakowania 24x12.
Pakiet nr 2
poz. 1. wielkość zamówienia – 47 sztuk.
poz. 2. wielkość zamówienia – 4 sztuki.
poz. 3. wielkość zamówienia – 3 opakowania 24x12.
Informacje dodatkowe na temat części: Czas trwania zamówienia: do 31.12.2015 r.
Numer części: 3
Nazwa części: Krwinki wzorcowe.
Krótki opis:
Krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie ABO metodą klasyczną, szkiełkową.Krwinki umożliwiające wykrywanie regularnych, naturalnych przeciwciał anty-A i anty-B oraz wykrywanie nieregularnych przeciwciał: anty-A1, anty- P1, anty-Lea, anty-M.Krwinki grupy O, krwinki grupy A1, krwinki grupy B.Krwinki przebadane wirusologicznie, o ujemnych wynikach badań wirusologicznych na obecność Hbs Ag, HCV, HIV (1,2) oraz ujemnym teście na obecność kiły, przeprowadzonych za pomocą licencjonowanych odczynników.Krwinki czerwone konserwowane, zabezpieczone przed hemolizą a jednocześnie wykazujące prawidłową ekspresję antygenów czerwonokrwinkowych.Krwinki grupy O mają oznaczone antygeny: P1, M, Le a.Czułość diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %, specyficzność diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %.Krwinki znajdują się w zamkniętych pojemnikach zaopatrzonych w kroplomierze.Termin ważności co najmniej 4 tygodnie od dnia dostawy.Wielkość opakowania do 5 ml.Wymagane w ofercie dokumenty:1. instrukcja używania w języku polskim,2. dokument CE,3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.4. pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w WarszawieDo każdej dostawy Wykonawca dołączy certyfikat (atest) kontroli jakości dostarczanej serii odczynnika.
Krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie ABO metodą klasyczną, szkiełkową.Krwinki umożliwiające wykrywanie regularnych, naturalnych przeciwciał anty-A i anty-B oraz wykrywanie nieregularnych przeciwciał: anty-A1, anty- P1, anty-Lea, anty-M.Krwinki grupy O, krwinki grupy A1, krwinki grupy B.Krwinki przebadane wirusologicznie, o ujemnych wynikach badań wirusologicznych na obecność Hbs Ag, HCV, HIV (1,2) oraz ujemnym teście na obecność kiły, przeprowadzonych za pomocą licencjonowanych odczynników.Krwinki czerwone konserwowane, zabezpieczone przed hemolizą a jednocześnie wykazujące prawidłową ekspresję antygenów czerwonokrwinkowych.Krwinki grupy O mają oznaczone antygeny: P1, M, Le a.Czułość diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %, specyficzność diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %.Krwinki znajdują się w zamkniętych pojemnikach zaopatrzonych w kroplomierze.Termin ważności co najmniej 4 tygodnie od dnia dostawy.Wielkość opakowania do 5 ml.Wymagane w ofercie dokumenty:1. instrukcja używania w języku polskim,2. dokument CE,3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.4. pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w WarszawieDo każdej dostawy Wykonawca dołączy certyfikat (atest) kontroli jakości dostarczanej serii odczynnika.
Krwinki umożliwiające wykrywanie regularnych, naturalnych przeciwciał anty-A i anty-B oraz wykrywanie nieregularnych przeciwciał: anty-A1, anty- P1, anty-Lea, anty-M.
Krwinki grupy O, krwinki grupy A1, krwinki grupy B.
Krwinki przebadane wirusologicznie, o ujemnych wynikach badań wirusologicznych na obecność Hbs Ag, HCV, HIV (1,2) oraz ujemnym teście na obecność kiły, przeprowadzonych za pomocą licencjonowanych odczynników.
Krwinki czerwone konserwowane, zabezpieczone przed hemolizą a jednocześnie wykazujące prawidłową ekspresję antygenów czerwonokrwinkowych.
Krwinki grupy O mają oznaczone antygeny: P1, M, Le a.
Czułość diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %, specyficzność diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %.
Krwinki znajdują się w zamkniętych pojemnikach zaopatrzonych w kroplomierze.
Wielkość opakowania do 5 ml.
4. pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie
Do każdej dostawy Wykonawca dołączy certyfikat (atest) kontroli jakości dostarczanej serii odczynnika.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 18 180 ml.
Numer części: 4
Nazwa części: Jednorazowe końcówki SST Tips do automatu archiwizacyjnego 3S Safe Sampling Systems firmy Central Labo Europe
Krótki opis:
Jednorazowe końcówki SST Tips do automatu archiwizacyjnego 3S Safe Sampling Systems firmy Central Labo Europe.Końcówki umieszczone w statywach roboczych po 96 sztuk.Wymagane w ofercie dokumenty:— deklaracja zgodności.
Końcówki umieszczone w statywach roboczych po 96 sztuk.
— deklaracja zgodności.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 27 648 sztuk.
Numer części: 5
Nazwa części: Napromienione płytki o średnicy 55mm, z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni.
Krótki opis:
Napromienione płytki o średnicy 55mm, z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni.Opakowanie zbiorcze do 20szt. w foliowych szczelnych opakowaniach po maks. 10 szt.Termin ważności co najmniej 2 miesiące od dnia dostawy.Do każdej dostawy należy dołączyć protokół kontroli jakości.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja w języku polski.
Napromienione płytki o średnicy 55mm, z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni.Opakowanie zbiorcze do 20szt. w foliowych szczelnych opakowaniach po maks. 10 szt.Termin ważności co najmniej 2 miesiące od dnia dostawy.Do każdej dostawy należy dołączyć protokół kontroli jakości.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja w języku polski.
Opakowanie zbiorcze do 20szt. w foliowych szczelnych opakowaniach po maks. 10 szt.
Termin ważności co najmniej 2 miesiące od dnia dostawy.
Do każdej dostawy należy dołączyć protokół kontroli jakości.
— instrukcja w języku polski.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 6 100 sztuk.
Pakiet nr 1
wielkość zamówienia – 220 ml.
Pakiet nr 3
wielkość zamówienia – 18 180 ml.
Pakiet nr 4
wielkość zamówienia – 27 648 sztuk.
Pakiet nr 5
wielkość zamówienia – 6 100 sztuk.
Numer referencyjny: 33/D/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Lublin, Szczecin, Ełk, Gdańsk.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
— posiadania wiedzy i doświadczenia;
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Opis sposobu oceny spełniania warunków:
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części SIWZ metodą spełnia/nie spełnia.
Wymagane od wykonawców oświadczenia i dokumenty.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24, art. 26 ust. 2d ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda załączenia do oferty dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ oraz próbek określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/2.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda załączenia do oferty dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ oraz próbek określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/2.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 – 30,00pln;
Pakiet nr 2 – 700,00pln;
Pakiet nr 3 – 1 000,00pln;
Pakiet nr 4 – 200,00pln;
Pakiet nr 5 – 500,00pln.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. 1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 72 1130 1017 0020 1465 8420 0003 prowadzony przez Bank BGK. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 33/D/2015 Pakiet nr.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-08-11 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego
Miejsce: Siedziba zamawiającego
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin dostawy (10)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Łukasz Malmur
Adres internetowy: www.wckik.pl🌏
Fax: +48 226845135 📠
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 33/D/2015
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 127-232403 (2015-07-01)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-08-31) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 71 594,64 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-08-31 📅
Data publikacji: 2015-09-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 170-309596
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 127-232403
Numer Dz.U.-S: 170
Informacje dodatkowe
Pakiet nr 2: czas trwania zamówienia: do 31.12.2015.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-20 📅
Nazwa: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Adres pocztowy: ul. Raciborska 15
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-074
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-25 📅
Nazwa: DiaHem AG Diagnostic Products
Adres pocztowy: Schlosserstrasse 4
Miasto pocztowe: Bulach
Kod pocztowy: 8180
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-31 📅
Nazwa: Farmator Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 56
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
4️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl📧
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702📞
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej
podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie
15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia
publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub
przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę
jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2015/S 170-309596 (2015-08-31)