Ogłoszenie o zamówieniu (2015-08-14) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Zamówienie powyżej 207.000 Euro.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl📧
Telefon: +48 566101510📞
Fax: +48 566101682 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-08-14 📅
Termin składania ofert: 2015-09-28 📅
Data publikacji: 2015-08-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 159-292001
Numer Dz.U.-S: 159
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny jednostkowe leków podane w ofercie obowiązywać będą przez okres trwania umowy z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa poniżej w pkt. 2,1; 2.2; 2.3; 2.4; 3 i 4.
2.1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny leków w przypadku:
a) urzędowej zmiany ceny,
b) objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu,
c) zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu,
d) wykreślenia danego leku z wykazu cen urzędowych, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
e) zmiany wyceny substancji leczniczej przez NFZ w zakresie programów lekowych i chemioterapii
Zmiana ceny leku obowiązywać będzie od daty zawarcia aneksu.
2.2. Cena sprzedaży leku objętego refundacją nie będzie mogła być wyższa od:
a) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,
b) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa.
2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345 j.t.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych leków w przypadku:
1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego leku, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.
2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany lek, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.
2.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny jednostkowej leku objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonego przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
3. W okresie trwania umowy Wykonawca zobowiązany będzie do pisemnego zawiadomienia Zamawiającego o zmianie ceny produktu leczniczego, w ramach ustalonych z Ministerstwem Zdrowia instrumentów dzielenia ryzyka, niższej niż cena wynikająca z Obwieszczenia Ministra Zdrowia. Cena leku dla Zamawiającego nie może być wyższa niż ustalona w tym instrumencie.
W przypadku obniżenia ceny leku Zamawiający zastrzega sobie możliwość zakupu większej ilości aniżeli przewidziana w umowie z zastrzeżeniem, że wartość tej pozycji nie zostanie przekroczona.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość obniżenia ceny umownej produktu przez Wykonawcę w przypadku prowadzenia akcji promocyjnej przez Wykonawcę.
5. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny jednostkowe leków podane w ofercie obowiązywać będą przez okres trwania umowy z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa poniżej w pkt. 2,1; 2.2; 2.3; 2.4; 3 i 4.
2.1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny leków w przypadku:
a) urzędowej zmiany ceny,
b) objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu,
c) zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu,
d) wykreślenia danego leku z wykazu cen urzędowych, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
e) zmiany wyceny substancji leczniczej przez NFZ w zakresie programów lekowych i chemioterapii
Zmiana ceny leku obowiązywać będzie od daty zawarcia aneksu.
2.2. Cena sprzedaży leku objętego refundacją nie będzie mogła być wyższa od:
a) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,
b) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa.
2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345 j.t.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych leków w przypadku:
1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego leku, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.
2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany lek, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.
2.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny jednostkowej leku objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonego przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
3. W okresie trwania umowy Wykonawca zobowiązany będzie do pisemnego zawiadomienia Zamawiającego o zmianie ceny produktu leczniczego, w ramach ustalonych z Ministerstwem Zdrowia instrumentów dzielenia ryzyka, niższej niż cena wynikająca z Obwieszczenia Ministra Zdrowia. Cena leku dla Zamawiającego nie może być wyższa niż ustalona w tym instrumencie.
W przypadku obniżenia ceny leku Zamawiający zastrzega sobie możliwość zakupu większej ilości aniżeli przewidziana w umowie z zastrzeżeniem, że wartość tej pozycji nie zostanie przekroczona.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość obniżenia ceny umownej produktu przez Wykonawcę w przypadku prowadzenia akcji promocyjnej przez Wykonawcę.
5. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do Aptek Szpitalnych – 59 zadań.
4. Dalteparin Sodium, Inj. 10 tyś. j./0,4 ml x 10 – 80 op.
Zadanie Nr 26:
1. Preparat barwiony do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, zawierający alkohol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (Adeno, Rota, HBV, HIV), ã 1l – 1000 op.
2. Preparat barwiony do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, zawierający alkohol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (Adeno, Rota, HBV, HIV), ã 350ml – 200 op.
3. Preparat do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu, chlorheksydyny i nadtlenku wodoru. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (HBV, HIV), ã 500ml – 1000 op.
4. Preparat do przedoperacyjnej toalety ciała oraz do dezynfekcji rąk. Skład: diglukonian chlorheksydyny i alkohol etylowy. Spektrum działania: B, F, ã 500ml z dozownikiem – 1500 op.
5. Preparat do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu, chlorhexydyny i nadtlenku wodoru
1. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 250ml – 2000 szt.
1. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 250ml – 2000 szt.
2. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
2. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
3. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 250ml – 100 szt.
3. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 250ml – 100 szt.
4. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
4. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
Zadanie Nr 40:
1. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 250ml – 1000 szt.
2. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 1000ml -2000 szt.
3. Sterylny preparat gotowy do użycia, bezzapachowy, zawierający dichlorowodorek octenidowy, służący do oczyszczania rany i utrzymywania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym, jak również usuwania włókien fibrynowych/ biofilmu z ran w sposób zapewniający ochronę tkanki, przeznaczony do długoterminowego stosowania oraz zdejmowania opatrunków przyschniętych i pokrytych skrzepem, Płyn ā 350ml – 300 szt.
3. Sterylny preparat gotowy do użycia, bezzapachowy, zawierający dichlorowodorek octenidowy, służący do oczyszczania rany i utrzymywania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym, jak również usuwania włókien fibrynowych/ biofilmu z ran w sposób zapewniający ochronę tkanki, przeznaczony do długoterminowego stosowania oraz zdejmowania opatrunków przyschniętych i pokrytych skrzepem, Płyn ā 350ml – 300 szt.
4. Preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z pozostałości tkanek martwiczych, włóknika, biofilmu, gotowy do użycia, zawierający dichlorowodorek octenidowy, bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących, bezbarwny, bezwonny. Absorbujący wysięk z rany, regulujący bilans wilgoci w ranie i pochłaniający przykre zapachy. Możliwość stosowania pod wszelkiego rodzaju dostępne opatrunki. Utrzymywanie w ranie do 5 dni. Bezbolesna aplikacja. Możliwość użycia u alergików. Wyrób medyczny, Żel ā 20ml – 300 szt.
4. Preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z pozostałości tkanek martwiczych, włóknika, biofilmu, gotowy do użycia, zawierający dichlorowodorek octenidowy, bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących, bezbarwny, bezwonny. Absorbujący wysięk z rany, regulujący bilans wilgoci w ranie i pochłaniający przykre zapachy. Możliwość stosowania pod wszelkiego rodzaju dostępne opatrunki. Utrzymywanie w ranie do 5 dni. Bezbolesna aplikacja. Możliwość użycia u alergików. Wyrób medyczny, Żel ā 20ml – 300 szt.
5. Roztwór do płukania jamy ustnej zawierający substancję czynną – octenidynę, Płyn a 250ml – 10 szt.
Zadanie Nr 41:
1. Dobutamina, inj. 250mg x 1 – 1500 op.
2. Ranitydyna, inj. 50mg/5ml x 5 – 50 op.
3. Ferrum Lek, syrop a 100ml – 50 op.
4. Ambroksol*, inj. 15mg/2ml x 5 – 2500 op.
5. ACC, inj. 300mg/3ml x 5 – 1000 op.
6. Aciclovirum**, inj. 250mg x 10 – 200 op.
7. Aciclovirum**, inj. 500mg x 10 – 100 op.
8. Cefazolina, inj. 1000mg x1 – 1600 op.
9. Azitromycyna***, tabl. powl. 250mg x 6 – 10 op.
10. Azitromycyna***, tabl. powl. 500mg x 3 – 30 op.
11. Azitromycyna***, zawiesina 100mg/5ml a 20ml – 5 op.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1.
Wielkość lub zakres: 1. Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań 50 mg (wstrzykiwacz) – 50 szt.
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części: — lek refundowany w ramach programu lekowego NFZ.
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2.
Wielkość lub zakres: 1. Octan abirateronu, tabl. 250mg x 120 – 20 op.
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3.
Krótki opis:
1. Trastuzumabum, inj. 150mg – 1000 szt.2. Wemurafenib, tabl. powl. 240mg x 56 – 70 op.3. Tocilizumabum, inj. 20mg/ml a 4ml – 100 szt.4. Tocilizumabum, inj. 20mg/ml a 10ml – 30 szt.5. Tocilizumabum, inj. 20mg/ml a 20ml – 45 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Trastuzumabum, inj. 150mg – 1000 szt.2. Wemurafenib, tabl. powl. 240mg x 56 – 70 op.3. Tocilizumabum, inj. 20mg/ml a 4ml – 100 szt.4. Tocilizumabum, inj. 20mg/ml a 10ml – 30 szt.5. Tocilizumabum, inj. 20mg/ml a 20ml – 45 szt.
1. Trastuzumabum, inj. 150mg – 1000 szt.
2. Wemurafenib, tabl. powl. 240mg x 56 – 70 op.
3. Tocilizumabum, inj. 20mg/ml a 4ml – 100 szt.
4. Tocilizumabum, inj. 20mg/ml a 10ml – 30 szt.
5. Tocilizumabum, inj. 20mg/ml a 20ml – 45 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie Nr 4.
Krótki opis:
1. Ins.Actrapid, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.2. Ins.Insulatard, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.3. Ins.Novorapid, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.4. Ins.Levemir, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.5. Ins.NovoMix 30, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.6. Ins.NovoMix 50, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.7. Ins.Mixtard 30, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
Wielkość lub zakres: 1. Ins.Actrapid, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.2. Ins.Insulatard, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.3. Ins.Novorapid, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.4. Ins.Levemir, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.5. Ins.NovoMix 30, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.6. Ins.NovoMix 50, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.7. Ins.Mixtard 30, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
1. Ins.Actrapid, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
2. Ins.Insulatard, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
3. Ins.Novorapid, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
4. Ins.Levemir, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
5. Ins.NovoMix 30, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
6. Ins.NovoMix 50, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
7. Ins.Mixtard 30, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
Informacje dodatkowe na temat części: — Zadanie dotyczy wkładów do Penfila.
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie Nr 7.
Wielkość lub zakres: 1. Spirytus skażony hibitanem 0,5 %, op. á 1l – 100 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie Nr 8.
Krótki opis:
1. Ins. Gensulin R, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.2. Ins. Gensulin N, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.3. Ins. Gensulin M30, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.
Wielkość lub zakres: 1. Ins. Gensulin R, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.2. Ins. Gensulin N, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.3. Ins. Gensulin M30, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.
1. Ins. Gensulin R, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.
2. Ins. Gensulin N, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.
3. Ins. Gensulin M30, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.
Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie Nr 9.
Wielkość lub zakres: 1. Wysokooczyszczona immunoglobulina 5 % ludzka, wszystkie zarejestrowane dawki tj. 1g, 2,5g, 5g* – 2200 g.
Informacje dodatkowe na temat części:
Immunoglobulina o czystości co najmniej 95 % IgG, poziom IgA co najwyżej 0,05mg/ml Zarejestrowane w…
… Chpl— leczenie substytucyjne u dorosłych, młodzieży i dzieci (0-18 lat).— pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)— zespół Guillaina-Barrrego— choroba Kawasaki— przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP)* w ofercie podać cenę 1g.
… Chpl
— leczenie substytucyjne u dorosłych, młodzieży i dzieci (0-18 lat).
Numer części: 10
Nazwa części: Zadanie nr 10.
Wielkość lub zakres: 1. Sevoflurane*, Płyn a 250ml – 400 szt.
Informacje dodatkowe na temat części:
*Każda dostarczona butelka musi być fabrycznie wyposażona w jednorazowy adapter, umożliwiający bezpośrednie, szczelne napełnienie…
… parownika*Do oferowanego preparatu konieczne jest wyposażenie Szpitala w parowniki w ilości 20 szt., gwarantującej ciągłą pracę na Oddziale Anestezjologii W. Sz. Z.
… parownika
*Do oferowanego preparatu konieczne jest wyposażenie Szpitala w parowniki w ilości 20 szt., gwarantującej ciągłą pracę na Oddziale Anestezjologii W. Sz. Z.
Numer części: 11
Nazwa części: Zadanie Nr 11.
Krótki opis:
1. Ins. Humulin R, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 20 op.2. Ins. Humulin N, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 30 op.3. Ins. Humalog, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 30 op.4. Ins. Humalog Mix 25, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 60 op.5. Ins. Humalog Mix 50, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 20 op.6. Ins. Humulin M3 (30/70), inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.
Wielkość lub zakres: 1. Ins. Humulin R, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 20 op.2. Ins. Humulin N, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 30 op.3. Ins. Humalog, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 30 op.4. Ins. Humalog Mix 25, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 60 op.5. Ins. Humalog Mix 50, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 20 op.6. Ins. Humulin M3 (30/70), inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.
1. Ins. Humulin R, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 20 op.
2. Ins. Humulin N, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 30 op.
3. Ins. Humalog, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 30 op.
4. Ins. Humalog Mix 25, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 60 op.
5. Ins. Humalog Mix 50, inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 20 op.
6. Ins. Humulin M3 (30/70), inj. 100j.m./1ml a 3ml x 5 – 5 op.
Numer części: 13
Nazwa części: Zadanie nr 13.
Wielkość lub zakres: 1. Abciximab, Inj. 10mg/5ml – 600 szt.
Numer części: 14
Nazwa części: Zadanie Nr 14.
Wielkość lub zakres: 1. Curosurf, Inj.120mg/1,5ml x 2 – 80 op.
Numer części: 15
Nazwa części: Zadanie Nr 15.
Krótki opis:
1. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 20mg/0,2ml x 10 – 50 op.2. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 40mg/0,4ml x 10 – 3000 op.3. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 60mg/0,6ml x 10 – 1000 op.4. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 80mg/0,8ml x 10 – 1000 op.
1. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 20mg/0,2ml x 10 – 50 op.2. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 40mg/0,4ml x 10 – 3000 op.3. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 60mg/0,6ml x 10 – 1000 op.4. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 80mg/0,8ml x 10 – 1000 op.
Wielkość lub zakres: 1. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 20mg/0,2ml x 10 – 50 op.2. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 40mg/0,4ml x 10 – 3000 op.3. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 60mg/0,6ml x 10 – 1000 op.4. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 80mg/0,8ml x 10 – 1000 op.
1. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 20mg/0,2ml x 10 – 50 op.
2. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 40mg/0,4ml x 10 – 3000 op.
3. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 60mg/0,6ml x 10 – 1000 op.
4. Enoksaparine Sodium, amp.-strzyk. 80mg/0,8ml x 10 – 1000 op.
Numer części: 16
Nazwa części: Zadanie Nr 16.
Wielkość lub zakres: 1. Sevelamer carbonate, tabl.800mg x 180 – 30 op.
Numer części: 17
Nazwa części: Zadanie Nr 17.
Krótki opis:
1. Depakine sir., Sir. 288,2mg/5ml a 150ml – 100 szt.2. Depakine Chrono 300, Tabl. powl o przedł. dział., 300mg x 30 – 500 op.3. Depakine Chrono 500, Tabl. powl o przedł. dział., 500mg x 30 – 700 op.4. Depakine, Inj. doz 400mg/4ml x 4 – 1200 op.5. Depakine Chronspfhere, Sasz. 100mg x 30 – 20 op.6. Depakine Chronspfhere, Sasz. 250mg x 30 – 20 op.7. Depakine Chronspfhere, Sasz. 500mg x 30 – 20 op.8. Drotaverine, Tabl. 40mg x 20 – 1500 op.9. Drotaverine, Tabl. 80mg x 20 – 1200 op.10. Droraverine, Inj. 20mg/ml x 5 a 2 ml – 330 op.11. Tranexamic acid, Inj. doz 100mg/ml x 5 a 5ml – 1 000 op.12. Tranexamic acid, Tabl. 500mg x 20 – 20 op.13. Adenosine, Inj. 3mg/ml x 6 a 2ml – 50 op.14. Calcium Polysteryne Sulfonate, Proszek a 300 g – 15 szt.15. Amiodarone Hcl, Amp. 150mg/3ml x 6 – 400 op.16. Amiodarone Hcl, Tabl. 200mg x 30 – 10 op.17. Dinoprost, Inj. 5mg/ml x 5 – 6 op.18. Clopidogrel, Tabl. powl 300mg x 30 – 20 op.19. Clopidogrel, Tabl. powl 75mg x 84 – 200 op.20. Teikoplamina, Inj. 200mg – 300 szt.21. Teikoplamina, Inj. 400mg – 300 szt.22. Ramipril, Tabl. 2,5mg x 28 – 300 op.23. Ramipril, Tabl. 5mg x 28 – 300 op.24. Ramipril,Tabl. 10mg x 28 – 300 op.25. Clorazepas Dikalii, Inj. 20mg/2ml x 5 – 500 op.
1. Ins.Apidra Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 30 op.2. Ins. Apidra wkład do Penfila, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 12 op.3. Ins.Lantus Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 40 op.4. Ins. Lantus wkład do Penfila, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 5 op.5. Ins.Insuman basal Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.6. Ins.Insuman rapid Solostar,100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.7. Ins.Insuman comb 25 Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
Wielkość lub zakres: 1. Ins.Apidra Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 30 op.2. Ins. Apidra wkład do Penfila, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 12 op.3. Ins.Lantus Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 40 op.4. Ins. Lantus wkład do Penfila, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 5 op.5. Ins.Insuman basal Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.6. Ins.Insuman rapid Solostar,100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.7. Ins.Insuman comb 25 Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
1. Ins.Apidra Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 30 op.
2. Ins. Apidra wkład do Penfila, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 12 op.
3. Ins.Lantus Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 40 op.
4. Ins. Lantus wkład do Penfila, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 5 op.
5. Ins.Insuman basal Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
6. Ins.Insuman rapid Solostar,100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
7. Ins.Insuman comb 25 Solostar, 100 j.m./ml a 3ml x 5 – 20 op.
Numer części: 19
Nazwa części: Zadanie Nr 19.
Krótki opis:
* – trwałość roztworu po rozpuszczeniu 24h w temp.…
… pokojowej— możliwość stosowania u noworodków i niemowląt zgodnie z CHPL— możliwość stosowania doustnie w leczeniu Clostridium Difficile** – możliwość stos. od 2m.ż. zgodnie z CHPL— stabilność fiz.-chem. roztw. po rozpuszczeniu 24h w temp. pokojowej.
… pokojowej
— możliwość stosowania u noworodków i niemowląt zgodnie z CHPL
— możliwość stosowania doustnie w leczeniu Clostridium Difficile
** – możliwość stos. od 2m.ż. zgodnie z CHPL
— stabilność fiz.-chem. roztw. po rozpuszczeniu 24h w temp. pokojowej.
Numer części: 21
Nazwa części: Zadanie Nr 21.
Krótki opis:
1. Ketoprofen*, inj. 0,1 g/2 ml x 10 – 4000 op.2. Ketoprofen, kaps. 50 mg x 30 – 3000 op.3. Ketoprofen, tabl. 100mg x 30 – 1000 op.
Wielkość lub zakres: 1. Ketoprofen*, inj. 0,1 g/2 ml x 10 – 4000 op.2. Ketoprofen, kaps. 50 mg x 30 – 3000 op.3. Ketoprofen, tabl. 100mg x 30 – 1000 op.
1. Ketoprofen*, inj. 0,1 g/2 ml x 10 – 4000 op.
2. Ketoprofen, kaps. 50 mg x 30 – 3000 op.
3. Ketoprofen, tabl. 100mg x 30 – 1000 op.
Informacje dodatkowe na temat części: * preparat do podania i.v. i i.m.
Numer części: 22
Nazwa części: Zadanie Nr 22.
Krótki opis:
3. Amoksycillina+kw.klawulonowy, Tabl. 625mg x 21 – 700 op.
4. Amoksycillina+kw.klawulonowy, Tabl. 375mg x 21 – 30 op.
5. Amoksycillina+kw.klawulonowy, Tabl. 1g x 14 – 800 op.
6. Amoksycillina+kw.klawulonowy, Sir. 457mg/5ml a 70ml – 100 op.
Informacje dodatkowe na temat części: * trwałość rozt. do infuzji, w 0,9 % NaCl do 8h w temp. 5ºC.
Numer części: 23
Nazwa części: Zadanie Nr 23.
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: 1. Pantoprazolum, tabl. 40 mg x 28* – 300 op.2. Pantoprazolum, tabl. 40 mg x 56 – 1000 op.3. Pantoprazolum, tabl. 20mg x 28* – 300 op.4. Pantoprazolum, tabl. 20mg x 56 – 600 op.5. Pantoprazolum, inj. 40 mg – 15000 szt.
1. Pantoprazolum, tabl. 40 mg x 28* – 300 op.
2. Pantoprazolum, tabl. 40 mg x 56 – 1000 op.
3. Pantoprazolum, tabl. 20mg x 28* – 300 op.
4. Pantoprazolum, tabl. 20mg x 56 – 600 op.
5. Pantoprazolum, inj. 40 mg – 15000 szt.
Informacje dodatkowe na temat części: * nie zamieniać wielkości opakowania.
Numer części: 24
Nazwa części: Zadanie Nr 24.
Wielkość lub zakres: 1. Acidum ibandronicum, Inj. 3mg/3ml (amp. – strzyk.) – 350 szt.
Numer części: 25
Nazwa części: Zadanie Nr 25.
Krótki opis:
1. Dalteparin Sodium, Inj. 2,5 tyś. j./0,2 ml x 10 – 40 op.2. Dalteparin Sodium, Inj. 5 tyś. j./0,2 ml x 10 – 1000 op.3. Dalteparin Sodium, Inj. 7,5 tyś. j./0,3ml x 10 – 40 op.4. Dalteparin Sodium, Inj. 10 tyś. j./0,4 ml x 10 – 80 op.
Wielkość lub zakres: 1. Dalteparin Sodium, Inj. 2,5 tyś. j./0,2 ml x 10 – 40 op.2. Dalteparin Sodium, Inj. 5 tyś. j./0,2 ml x 10 – 1000 op.3. Dalteparin Sodium, Inj. 7,5 tyś. j./0,3ml x 10 – 40 op.4. Dalteparin Sodium, Inj. 10 tyś. j./0,4 ml x 10 – 80 op.
1. Dalteparin Sodium, Inj. 2,5 tyś. j./0,2 ml x 10 – 40 op.
2. Dalteparin Sodium, Inj. 5 tyś. j./0,2 ml x 10 – 1000 op.
1. Preparat barwiony do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, zawierający alkohol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (Adeno, Rota, HBV, HIV), ã 1l – 1000 op.2. Preparat barwiony do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, zawierający alkohol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (Adeno, Rota, HBV, HIV), ã 350ml – 200 op.3. Preparat do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu, chlorheksydyny i nadtlenku wodoru. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (HBV, HIV), ã 500ml – 1000 op.4. Preparat do przedoperacyjnej toalety ciała oraz do dezynfekcji rąk. Skład: diglukonian chlorheksydyny i alkohol etylowy. Spektrum działania: B, F, ã 500ml z dozownikiem – 1500 op.5. Preparat do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu, chlorhexydyny i nadtlenku wodoruSpektrum działania: B,F,V,P, ã 1000ml – 250 op.
Wielkość lub zakres: 1. Preparat barwiony do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, zawierający alkohol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (Adeno, Rota, HBV, HIV), ã 1l – 1000 op.2. Preparat barwiony do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, zawierający alkohol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (Adeno, Rota, HBV, HIV), ã 350ml – 200 op.3. Preparat do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu, chlorheksydyny i nadtlenku wodoru. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (HBV, HIV), ã 500ml – 1000 op.4. Preparat do przedoperacyjnej toalety ciała oraz do dezynfekcji rąk. Skład: diglukonian chlorheksydyny i alkohol etylowy. Spektrum działania: B, F, ã 500ml z dozownikiem – 1500 op.5. Preparat do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu, chlorhexydyny i nadtlenku wodoruSpektrum działania: B,F,V,P, ã 1000ml – 250 op.
1. Preparat barwiony do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, zawierający alkohol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (Adeno, Rota, HBV, HIV), ã 1l – 1000 op.
2. Preparat barwiony do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, zawierający alkohol i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (Adeno, Rota, HBV, HIV), ã 350ml – 200 op.
3. Preparat do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu, chlorheksydyny i nadtlenku wodoru. Spektrum działania: B, F, Tbc, V (HBV, HIV), ã 500ml – 1000 op.
4. Preparat do przedoperacyjnej toalety ciała oraz do dezynfekcji rąk. Skład: diglukonian chlorheksydyny i alkohol etylowy. Spektrum działania: B, F, ã 500ml z dozownikiem – 1500 op.
5. Preparat do dezynfekcji skóry na bazie alkoholu, chlorhexydyny i nadtlenku wodoru
Spektrum działania: B,F,V,P, ã 1000ml – 250 op.
Numer części: 27
Nazwa części: Zadanie Nr 27.
Krótki opis:
1. Antithrombin III, inj. 500j. – 20 szt.2. Antithrombin III, inj. 1000j. – 10 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Antithrombin III, inj. 500j. – 20 szt.2. Antithrombin III, inj. 1000j. – 10 szt.
1. Antithrombin III, inj. 500j. – 20 szt.
2. Antithrombin III, inj. 1000j. – 10 szt.
Numer części: 28
Nazwa części: Zadanie Nr 28.
Krótki opis:
1. Nadroparine Calcium 2850j, Inj. 0,3ml x 10 – 1000 op.2. Nadroparine Calcium 3800j, Inj. 0,4ml x 10 – 500 op.3. Nadroparine Calcium 5700j, Inj. 0,6ml x 10 – 200 op.4. Nadroparine Calcium Multidose, Inj. 9500 j.m./ml a 5 ml x 10 amp. – 10 op.
Wielkość lub zakres: 1. Nadroparine Calcium 2850j, Inj. 0,3ml x 10 – 1000 op.2. Nadroparine Calcium 3800j, Inj. 0,4ml x 10 – 500 op.3. Nadroparine Calcium 5700j, Inj. 0,6ml x 10 – 200 op.4. Nadroparine Calcium Multidose, Inj. 9500 j.m./ml a 5 ml x 10 amp. – 10 op.
Wielkość lub zakres: 1. Eptifibatide, Inj. 20mg/10ml – 20 szt.2. Eptifibatide, Inj. 75mg/100ml – 60 szt.
1. Eptifibatide, Inj. 20mg/10ml – 20 szt.
2. Eptifibatide, Inj. 75mg/100ml – 60 szt.
Numer części: 30
Nazwa części: Zadanie Nr 30.
Wielkość lub zakres: 1. Lamivudinum*, Tabl. 100mg x 28 – 550 op.
Numer części: 31
Nazwa części: Zadanie Nr 31.
Krótki opis:
1. 10 % Immunolobulin humanum normal IgG. Roztwór dożylny gotowy do podania o zawartości:→ IgG co najmniej 98 %,→ IgA co najwyżej 0,025 mg/ml.Zarejestrowane w Chpl— leczenie substytucyjne u dorosłych, młodzieży i dzieci (0-18 lat).— pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)— zespół Guillaina-Barrrego— choroba Kawasaki— przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP)Wszystkie zarejestrowane dawki tj. 2,5g; 5g; 10g; 20g* – 1300g.
1. 10 % Immunolobulin humanum normal IgG. Roztwór dożylny gotowy do podania o zawartości:→ IgG co najmniej 98 %,→ IgA co najwyżej 0,025 mg/ml.Zarejestrowane w Chpl— leczenie substytucyjne u dorosłych, młodzieży i dzieci (0-18 lat).— pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)— zespół Guillaina-Barrrego— choroba Kawasaki— przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP)Wszystkie zarejestrowane dawki tj. 2,5g; 5g; 10g; 20g* – 1300g.
Wszystkie zarejestrowane dawki tj. 2,5g; 5g; 10g; 20g* – 1300g.
Wielkość lub zakres: 1. 10 % Immunolobulin humanum normal IgG. Roztwór dożylny gotowy do podania o zawartości:→ IgG co najmniej 98 %,→ IgA co najwyżej 0,025 mg/ml.Zarejestrowane w Chpl— leczenie substytucyjne u dorosłych, młodzieży i dzieci (0-18 lat).— pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)— zespół Guillaina-Barrrego— choroba Kawasaki— przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP)Wszystkie zarejestrowane dawki tj. 2,5g; 5g; 10g; 20g* – 1300g.
1. 10 % Immunolobulin humanum normal IgG. Roztwór dożylny gotowy do podania o zawartości:
→ IgG co najmniej 98 %,
→ IgA co najwyżej 0,025 mg/ml.
Zarejestrowane w Chpl
— leczenie substytucyjne u dorosłych, młodzieży i dzieci (0-18 lat).
1. Coaxil, tabl. 12,5mg x 90 – 20 op.2. Diaprel MR, tabl. 60mg x 60 – 150 op.3. Preductal MR, tabl. 35mg x 90 – 20 op.4. Prestarium, tabl. 5mg x 90 – 150 op.5. Prestarium, tabl. 10mg x 90 – 20 op.6. Co-Prestarium, tabl. 5mg/5mg x 90 – 10 op.7. Tertensif SR, tabl. 1,5mg x 90 – 200 op.
Wielkość lub zakres: 1. Coaxil, tabl. 12,5mg x 90 – 20 op.2. Diaprel MR, tabl. 60mg x 60 – 150 op.3. Preductal MR, tabl. 35mg x 90 – 20 op.4. Prestarium, tabl. 5mg x 90 – 150 op.5. Prestarium, tabl. 10mg x 90 – 20 op.6. Co-Prestarium, tabl. 5mg/5mg x 90 – 10 op.7. Tertensif SR, tabl. 1,5mg x 90 – 200 op.
1. Coaxil, tabl. 12,5mg x 90 – 20 op.
2. Diaprel MR, tabl. 60mg x 60 – 150 op.
3. Preductal MR, tabl. 35mg x 90 – 20 op.
4. Prestarium, tabl. 5mg x 90 – 150 op.
5. Prestarium, tabl. 10mg x 90 – 20 op.
6. Co-Prestarium, tabl. 5mg/5mg x 90 – 10 op.
7. Tertensif SR, tabl. 1,5mg x 90 – 200 op.
Numer części: 35
Nazwa części: Zadanie nr 35.
Wielkość lub zakres: 1. Wapno Sodowane medyczne z indykatorem zużycia, ā 4,5kg – 200 op.
Numer części: 36
Nazwa części: Zadanie Nr 36.
Krótki opis:
1. Levofloxacin, inj. iv. 5mg/ml a 100ml – 1000 szt.2. Levofloxacin, inj. iv. 5mg/ml a 50ml – 500 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Levofloxacin, inj. iv. 5mg/ml a 100ml – 1000 szt.2. Levofloxacin, inj. iv. 5mg/ml a 50ml – 500 szt.
1. Levofloxacin, inj. iv. 5mg/ml a 100ml – 1000 szt.
2. Levofloxacin, inj. iv. 5mg/ml a 50ml – 500 szt.
Informacje dodatkowe na temat części: Wszystkie dawki danego leku tego samego producenta.
Numer części: 37
Nazwa części: Zadanie Nr 37.
Krótki opis:
Numer części: 39
Nazwa części: Zadanie Nr 39.
Krótki opis:
1. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 250ml – 2000 szt.2. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 1000ml – 1000 szt.3. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 250ml – 100 szt.4. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
1. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 250ml – 2000 szt.2. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 1000ml – 1000 szt.3. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 250ml – 100 szt.4. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 250ml – 2000 szt.2. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 1000ml – 1000 szt.3. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 250ml – 100 szt.4. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
1. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 250ml – 2000 szt.
1. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 250ml – 2000 szt.
2. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
2. Bezbarwny, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 8-9. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy nie posiadający ograniczeń w stosowaniu u noworodków, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
3. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 250ml – 100 szt.
3. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 250ml – 100 szt.
4. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
4. Barwiony, alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający w składzie alkohole i nadtlenek wodoru, bez zawartości jodu. PH 7-8. Spektrum: B, Tbc, F, wirusy HIV, HBV, Herpes, Rota, Adaeno. Produkt leczniczy, Płyn a 1000ml – 1000 szt.
Numer części: 40
Nazwa części: Zadanie Nr 40.
Krótki opis:
1. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 250ml – 1000 szt.2. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 1000ml -2000 szt.3. Sterylny preparat gotowy do użycia, bezzapachowy, zawierający dichlorowodorek octenidowy, służący do oczyszczania rany i utrzymywania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym, jak również usuwania włókien fibrynowych/ biofilmu z ran w sposób zapewniający ochronę tkanki, przeznaczony do długoterminowego stosowania oraz zdejmowania opatrunków przyschniętych i pokrytych skrzepem, Płyn ā 350ml – 300 szt.4. Preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z pozostałości tkanek martwiczych, włóknika, biofilmu, gotowy do użycia, zawierający dichlorowodorek octenidowy, bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących, bezbarwny, bezwonny. Absorbujący wysięk z rany, regulujący bilans wilgoci w ranie i pochłaniający przykre zapachy. Możliwość stosowania pod wszelkiego rodzaju dostępne opatrunki. Utrzymywanie w ranie do 5 dni. Bezbolesna aplikacja. Możliwość użycia u alergików. Wyrób medyczny, Żel ā 20ml – 300 szt.5. Roztwór do płukania jamy ustnej zawierający substancję czynną – octenidynę, Płyn a 250ml – 10 szt.
1. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 250ml – 1000 szt.2. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 1000ml -2000 szt.3. Sterylny preparat gotowy do użycia, bezzapachowy, zawierający dichlorowodorek octenidowy, służący do oczyszczania rany i utrzymywania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym, jak również usuwania włókien fibrynowych/ biofilmu z ran w sposób zapewniający ochronę tkanki, przeznaczony do długoterminowego stosowania oraz zdejmowania opatrunków przyschniętych i pokrytych skrzepem, Płyn ā 350ml – 300 szt.4. Preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z pozostałości tkanek martwiczych, włóknika, biofilmu, gotowy do użycia, zawierający dichlorowodorek octenidowy, bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących, bezbarwny, bezwonny. Absorbujący wysięk z rany, regulujący bilans wilgoci w ranie i pochłaniający przykre zapachy. Możliwość stosowania pod wszelkiego rodzaju dostępne opatrunki. Utrzymywanie w ranie do 5 dni. Bezbolesna aplikacja. Możliwość użycia u alergików. Wyrób medyczny, Żel ā 20ml – 300 szt.5. Roztwór do płukania jamy ustnej zawierający substancję czynną – octenidynę, Płyn a 250ml – 10 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 250ml – 1000 szt.2. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 1000ml -2000 szt.3. Sterylny preparat gotowy do użycia, bezzapachowy, zawierający dichlorowodorek octenidowy, służący do oczyszczania rany i utrzymywania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym, jak również usuwania włókien fibrynowych/ biofilmu z ran w sposób zapewniający ochronę tkanki, przeznaczony do długoterminowego stosowania oraz zdejmowania opatrunków przyschniętych i pokrytych skrzepem, Płyn ā 350ml – 300 szt.4. Preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z pozostałości tkanek martwiczych, włóknika, biofilmu, gotowy do użycia, zawierający dichlorowodorek octenidowy, bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących, bezbarwny, bezwonny. Absorbujący wysięk z rany, regulujący bilans wilgoci w ranie i pochłaniający przykre zapachy. Możliwość stosowania pod wszelkiego rodzaju dostępne opatrunki. Utrzymywanie w ranie do 5 dni. Bezbolesna aplikacja. Możliwość użycia u alergików. Wyrób medyczny, Żel ā 20ml – 300 szt.5. Roztwór do płukania jamy ustnej zawierający substancję czynną – octenidynę, Płyn a 250ml – 10 szt.
1. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 250ml – 1000 szt.
2. Preparat do dezynfekcji błon śluzowych. Substancja dichlorowodorek actenidyny, gotowy do użycia. Spektrum działania: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis), F, V (HIV, HBV, HCV). Czas działania: 60 sek., Płyn a 1000ml -2000 szt.
3. Sterylny preparat gotowy do użycia, bezzapachowy, zawierający dichlorowodorek octenidowy, służący do oczyszczania rany i utrzymywania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym, jak również usuwania włókien fibrynowych/ biofilmu z ran w sposób zapewniający ochronę tkanki, przeznaczony do długoterminowego stosowania oraz zdejmowania opatrunków przyschniętych i pokrytych skrzepem, Płyn ā 350ml – 300 szt.
3. Sterylny preparat gotowy do użycia, bezzapachowy, zawierający dichlorowodorek octenidowy, służący do oczyszczania rany i utrzymywania rany oraz opatrunku w stanie wilgotnym, jak również usuwania włókien fibrynowych/ biofilmu z ran w sposób zapewniający ochronę tkanki, przeznaczony do długoterminowego stosowania oraz zdejmowania opatrunków przyschniętych i pokrytych skrzepem, Płyn ā 350ml – 300 szt.
4. Preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z pozostałości tkanek martwiczych, włóknika, biofilmu, gotowy do użycia, zawierający dichlorowodorek octenidowy, bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących, bezbarwny, bezwonny. Absorbujący wysięk z rany, regulujący bilans wilgoci w ranie i pochłaniający przykre zapachy. Możliwość stosowania pod wszelkiego rodzaju dostępne opatrunki. Utrzymywanie w ranie do 5 dni. Bezbolesna aplikacja. Możliwość użycia u alergików. Wyrób medyczny, Żel ā 20ml – 300 szt.
4. Preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z pozostałości tkanek martwiczych, włóknika, biofilmu, gotowy do użycia, zawierający dichlorowodorek octenidowy, bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących, bezbarwny, bezwonny. Absorbujący wysięk z rany, regulujący bilans wilgoci w ranie i pochłaniający przykre zapachy. Możliwość stosowania pod wszelkiego rodzaju dostępne opatrunki. Utrzymywanie w ranie do 5 dni. Bezbolesna aplikacja. Możliwość użycia u alergików. Wyrób medyczny, Żel ā 20ml – 300 szt.
5. Roztwór do płukania jamy ustnej zawierający substancję czynną – octenidynę, Płyn a 250ml – 10 szt.
Numer części: 41
Nazwa części: Zadanie Nr 41.
Krótki opis:
1. Dobutamina, inj. 250mg x 1 – 1500 op.2. Ranitydyna, inj. 50mg/5ml x 5 – 50 op.3. Ferrum Lek, syrop a 100ml – 50 op.4. Ambroksol*, inj. 15mg/2ml x 5 – 2500 op.5. ACC, inj. 300mg/3ml x 5 – 1000 op.6. Aciclovirum**, inj. 250mg x 10 – 200 op.7. Aciclovirum**, inj. 500mg x 10 – 100 op.8. Cefazolina, inj. 1000mg x1 – 1600 op.9. Azitromycyna***, tabl. powl. 250mg x 6 – 10 op.10. Azitromycyna***, tabl. powl. 500mg x 3 – 30 op.11. Azitromycyna***, zawiesina 100mg/5ml a 20ml – 5 op.12. Altacet, tabl. x 6 – 500 op.
Informacje dodatkowe na temat części: * Wszystkie dawki danego leku tego samego producenta.
Numer części: 46
Nazwa części: Zadanie Nr 46.
Krótki opis: 1. Mycamina, inj. 50mg – 100 szt.2. Mycamina, inj. 100mg – 100 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Mycamina, inj. 50mg – 100 szt.2. Mycamina, inj. 100mg – 100 szt.
1. Mycamina, inj. 50mg – 100 szt.
2. Mycamina, inj. 100mg – 100 szt.
Numer części: 47
Nazwa części: Zadanie Nr 47.
Krótki opis: 1. Kapsofungina, inj. 70mg – 10 szt.2. Kapsofungina, inj. 50mg – 80 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Kapsofungina, inj. 70mg – 10 szt.2. Kapsofungina, inj. 50mg – 80 szt.
1. Kapsofungina, inj. 70mg – 10 szt.
2. Kapsofungina, inj. 50mg – 80 szt.
Numer części: 48
Nazwa części: Zadanie Nr 48.
Krótki opis:
23. Nystatyna, tabl. vag. 100.000j. x 10 – 100 op.
24. Clotrimazol, tabl. vag. 100mg x 6 – 400 op.
25. Gynalgin, tabl. vag. x 10 – 200 op.
26. Gentamycin, inj. i.v. 80mg x 10 – 350 op.
27. Gentamycin, inj. 40mg/1ml x 10 – 100 op.
28. Garamycin Schwam***, gąbka 10 x 10 x 0,5cm – 60 szt.
29. Garamycin Schwam***, gąbka 5 x 5 x 0,5cm – 320 szt.
30. Maxipime*, inj. 1,0g – 50 szt.
31. Maxipime*, inj. 2,0g – 50 szt.
Informacje dodatkowe na temat części:
Uwaga!**stabilność roztworu po rozpuszczeniu w 0,9 % NaCl temp. do 25ºC – 8h i do 4ºC – 48h* wszystkie dawki danego leku tego samego producenta.*** produkt leczniczy posiadający Chpl.
Uwaga!
**stabilność roztworu po rozpuszczeniu w 0,9 % NaCl temp. do 25ºC – 8h i do 4ºC – 48h
* wszystkie dawki danego leku tego samego producenta.
*** produkt leczniczy posiadający Chpl.
Numer części: 51
Nazwa części: Zadanie Nr 51.
Krótki opis:
Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-91/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteki Szpitalne zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42, przy ul. Krasińskiego 4/4a i przy ul. M. Skłodowskiej-Curie 27/29.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu potwierdzenia warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 2 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g” i „h”.
2.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 2 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g” i „h”.
3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) albo oświadczenie o posiadaniu pozwolenia i udostępnieniu jego na każde żądanie Zamawiającego;
a/ pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) albo oświadczenie o posiadaniu pozwolenia i udostępnieniu jego na każde żądanie Zamawiającego;
b/ karty charakterystyki lub oświadczenie o posiadaniu kart charakterystyki oferowanego produktu leczniczego i udostępnieniu ich na każde żądanie Zamawiającego.
c/ aktualnie obowiązujące karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego zgodnie z Rozporządzeniem REACH 1907/2006/WE oraz WE 1272/2008 (CLP) – dotyczy Zadania Nr 26.
d/ deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) – dotyczy Zadania Nr 35 i Nr 40.
d/ deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) – dotyczy Zadania Nr 35 i Nr 40.
4. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ w przypadku transportu leków przez inny podmiot, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie przewoźnika o posiadaniu aktualnej opinii właściwego Inspektora Farmaceutycznego (zgodnie z Dz. U. Nr 144 z dnia 26 lipca 2002 r.) odnośnie warunków w jakich transportowane będą produkty lecznicze;
a/ w przypadku transportu leków przez inny podmiot, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie przewoźnika o posiadaniu aktualnej opinii właściwego Inspektora Farmaceutycznego (zgodnie z Dz. U. Nr 144 z dnia 26 lipca 2002 r.) odnośnie warunków w jakich transportowane będą produkty lecznicze;
b/ dowód wniesienia wadium.
5. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
5. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 5 litera „a” i litera „b”.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 5 litera „a” i litera „b”.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
— Zadanie Nr 1 – 97.042,00zł,
— Zadanie Nr 2 – 7 5.925,00zł,
— Zadanie Nr 3 – 1.792.232,00zł,
— Zadanie Nr 4 – 2.111.474,00zł,
— Zadanie Nr 5 – 16.000,00zł,
— Zadanie Nr 6 – 9.500,00zł,
— Zadanie Nr 7 – 500,00zł,
— Zadanie Nr 8 – 1.250,00zł,
— Zadanie Nr 9 – 200.000,00zł,
— Zadanie Nr 10 – 95.000,00zł,
— Zadanie Nr 11 – 210.000,00zł,
— Zadanie Nr 12 – 4.500,00zł,
— Zadanie Nr 13 – 401.000,00zł,
— Zadanie Nr 14 – 130.000,00zł,
— Zadanie Nr 15 – 240.000,00zł,
— Zadanie Nr 16 – 10.500,00zł,
— Zadanie Nr 17 – 200.000,00zł,
— Zadanie Nr 18 – 8.500,00zł,
— Zadanie Nr 19 – 198.500,00zł,
— Zadanie Nr 20 – 128.000,00zł,
— Zadanie Nr 21 – 21.500,00zł,
— Zadanie Nr 22 – 60.000,00zł,
— Zadanie Nr 23 – 40.500,00zł,
— Zadanie Nr 24 – 12.750,00zł,
— Zadanie Nr 25 – 39.500,00zł,
— Zadanie Nr 26 – 29.500,00zł,
— Zadanie Nr 27 – 7.500,00zł,
— Zadanie Nr 28 – 52.500,00zł,
— Zadanie Nr 29 – 10.000,00zł,
— Zadanie Nr 30 – 105.000,00zł,
— Zadanie Nr 31 – 115.000,00zł,
— Zadanie Nr 32 – 86.500,00zł,
— Zadanie Nr 33 – 73.000,00zł,
— Zadanie Nr 34 – 5.000,00zł,
— Zadanie Nr 35 – 6.000,00zł,
— Zadanie Nr 36 – 22.500,00zł,
— Zadanie Nr 37 – 375.000,00zł,
— Zadanie Nr 38 – 675.500,00zł,
— Zadanie Nr 39 – 27.500,00zł,
— Zadanie Nr 40 – 67.500,00zł,
— Zadanie Nr 41 – 70.000,00zł,
— Zadanie Nr 42 – 2.000,00zł,
— Zadanie Nr 43 – 4.000,00zł,
— Zadanie Nr 44 – 222.500,00zł,
— Zadanie Nr 45 – 150.000,00zł,
— Zadanie Nr 46 – 110.000,00zł,
— Zadanie Nr 47 – 87.500,00zł,
— Zadanie Nr 48 – 82.500,00zł,
— Zadanie Nr 49 – 218.500,00zł,
— Zadanie Nr 50 – 80.500,00zł,
— Zadanie Nr 51 – 171.000,00zł,
— Zadanie Nr 52 – 48.000,00zł,
— Zadanie Nr 53 – 59.324,50zł,
— Zadanie Nr 54 – 70.000,00zł,
— Zadanie Nr 55 – 28.000,00zł,
— Zadanie Nr 56 – 364.500,00zł,
— Zadanie Nr 57 – 26.000,00zł,
— Zadanie Nr 58 – 60.000,00zł,
— Zadanie Nr 59 – 42.500,00zł.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
— Zadanie Nr 1 – 58.225,20zł,
— Zadanie Nr 2 – 45.555,00zł,
— Zadanie Nr 3 – 1.075.339,20zł,
— Zadanie Nr 4 – 1.266.884,40zł,
— Zadanie Nr 5 – 9.600,00zł,
— Zadanie Nr 6 – 5.700,00zł,
— Zadanie Nr 7 – 300,00zł,
— Zadanie Nr 8 – 750,00zł,
— Zadanie Nr 9 – 120.000,00zł,
— Zadanie Nr 10 – 57.000,00zł,
— Zadanie Nr 11 – 126.000,00zł,
— Zadanie Nr 12 – 2.700,00zł,
— Zadanie Nr 13 – 240.600,00zł,
— Zadanie Nr 14 – 78.000,00zł,
— Zadanie Nr 15 – 144.000,00zł,
— Zadanie Nr 16 – 6.300,00zł,
— Zadanie Nr 17 – 120.000,00zł,
— Zadanie Nr 18 – 5.100,00zł,
— Zadanie Nr 19 – 119.100,00zł,
— Zadanie Nr 20 – 76.800,00zł,
— Zadanie Nr 21 – 12.900,00zł,
— Zadanie Nr 22 – 36.000,00zł,
— Zadanie Nr 23 – 24.300,00zł,
— Zadanie Nr 24 – 7.650,00zł,
— Zadanie Nr 25 – 23.700,00zł,
— Zadanie Nr 26 – 17.700,00zł,
— Zadanie Nr 27 – 4.500,00zł,
— Zadanie Nr 28 – 31.500,00zł,
— Zadanie Nr 29 – 6.000,00zł,
— Zadanie Nr 30 – 63.000,00zł,
— Zadanie Nr 32 – 51.900,00zł,
— Zadanie Nr 33 – 43.800,00zł,
— Zadanie Nr 34 – 3.000,00zł,
— Zadanie Nr 35 – 3.600,00zł,
— Zadanie Nr 36 – 13.500,00zł,
— Zadanie Nr 37 – 225.000,00zł,
— Zadanie Nr 38 – 405.300,00zł,
— Zadanie Nr 39 – 16.500,00zł,
— Zadanie Nr 40 – 40.500,00zł,
— Zadanie Nr 41 – 42.000,00zł,
— Zadanie Nr 42 – 1.200,00zł,
— Zadanie Nr 43 – 2.400,00zł,
— Zadanie Nr 44 – 133.500,00zł,
— Zadanie Nr 45 – 90.000,00zł,
— Zadanie Nr 46 – 66.000,00zł,
— Zadanie Nr 47 – 52.500,00zł,
— Zadanie Nr 48 – 49.500,00zł,
— Zadanie Nr 49 – 131.100,00zł,
— Zadanie Nr 50 – 48.300,00zł,
— Zadanie Nr 51 – 102.600,00zł,
— Zadanie Nr 52 – 28.800,00zł,
— Zadanie Nr 53 – 35.594,70zł,
— Zadanie Nr 54 – 42.000,00zł,
— Zadanie Nr 55 – 16.800,00zł,
— Zadanie Nr 56 – 218.700,00zł,
— Zadanie Nr 57 – 15.600,00zł,
— Zadanie Nr 58 – 36.000,00zł,
— Zadanie Nr 59 – 25.500,00zł,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw leków a dla Zadania Nr 7, Nr 26, Nr 35 i Nr 40 dostaw zgodnych z przedmiotem zamówienia o wartości min. dla poszczególnych zadań:
— Zadanie Nr 1 – 77.633,60zł,
— Zadanie Nr 2 – 60.740,00zł,
— Zadanie Nr 3 – 1.433.785,60zł,
— Zadanie Nr 4 – 1.689.179,20zł,
— Zadanie Nr 5 – 12.800,00zł,
— Zadanie Nr 6 – 7.600,00zł,
— Zadanie Nr 7 – 400,00zł,
— Zadanie Nr 8 – 1.000,00zł,
— Zadanie Nr 9 – 160.000,00zł,
— Zadanie Nr 10 – 76.000,00zł,
— Zadanie Nr 11 – 168.000,00zł,
— Zadanie Nr 12 – 3.600,00zł,
— Zadanie Nr 13 – 320.800,00zł,
— Zadanie Nr 14 – 104.000,00zł,
— Zadanie Nr 15 – 192.000,00zł,
— Zadanie Nr 16 – 8.400,00zł,
— Zadanie Nr 17 – 160.000,00zł,
— Zadanie Nr 18 – 6.800,00zł,
— Zadanie Nr 19 – 158.800,00zł,
— Zadanie Nr 20 – 102.400,00zł,
— Zadanie Nr 21 – 17.200,00zł,
— Zadanie Nr 22 – 48.000,00zł,
— Zadanie Nr 23 – 32.400,00zł,
— Zadanie Nr 24 – 10.200,00zł,
— Zadanie Nr 25 – 31.600,00zł,
— Zadanie Nr 26 – 23.600,00zł,
— Zadanie Nr 27 – 6.000,00zł,
— Zadanie Nr 28 – 42.000,00zł,
— Zadanie Nr 29 – 8.000,00zł,
— Zadanie Nr 30 – 84.000,00zł,
— Zadanie Nr 31 – 92.000,00zł,
— Zadanie Nr 32 – 69.200,00zł,
— Zadanie Nr 33 – 58.400,00zł,
— Zadanie Nr 34 – 4.000,00zł,
— Zadanie Nr 35 – 4.800,00zł,
— Zadanie Nr 36 – 18.000,00zł,
— Zadanie Nr 37 – 300.000,00zł,
— Zadanie Nr 38 – 540.400,00zł,
— Zadanie Nr 39 – 22.000,00zł,
— Zadanie Nr 40 – 54.000,00zł,
— Zadanie Nr 41 – 56.000,00zł,
— Zadanie Nr 42 – 1.600,00zł,
— Zadanie Nr 43 – 3.200,00zł,
— Zadanie Nr 44 – 178.000,00zł,
— Zadanie Nr 45 – 120.000,00zł,
— Zadanie Nr 46 – 88.000,00zł,
— Zadanie Nr 47 – 70.000,00zł,
— Zadanie Nr 48 – 66.000,00zł,
— Zadanie Nr 49 – 174.800,00zł,
— Zadanie Nr 50 – 64.400,00zł,
— Zadanie Nr 51 – 136.800,00zł,
— Zadanie Nr 52 – 38.400,00zł,
— Zadanie Nr 53 – 47.459,60zł,
— Zadanie Nr 54 – 56.000,00zł,
— Zadanie Nr 55 – 22.400,00zł,
— Zadanie Nr 56 – 291.600,00zł,
— Zadanie Nr 57 – 20.800,00zł,
— Zadanie Nr 58 – 48.000,00zł,
— Zadanie Nr 59 – 34.000,00zł
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
1.1.1 Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art.26 ust.2b ustawy – Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1.1.1 Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art.26 ust.2b ustawy – Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1.1.2. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:
— Zadanie Nr 1 – 3.881,68zł,
— Zadanie Nr 2 – 3.037,00zł,
— Zadanie Nr 3 – 71.689,28zł,
— Zadanie Nr 4 – 84.458,96zł,
— Zadanie Nr 5 – 640,00zł,
— Zadanie Nr 6 – 380,00zł,
— Zadanie Nr 7 – 20,00zł,
— Zadanie Nr 8 – 50,00zł,
— Zadanie Nr 9 – 8.000,00zł,
— Zadanie Nr 10 – 3.800,00zł,
— Zadanie Nr 11 – 8.400,00zł,
— Zadanie Nr 12 – 180,00zł,
— Zadanie Nr 13 –16.040,00zł,
— Zadanie Nr 14 – 5.200,00zł,
— Zadanie Nr 15 – 9.600,00zł,
— Zadanie Nr 16 – 420,00zł,
— Zadanie Nr 17 – 8.000,00zł,
— Zadanie Nr 18 – 340,00zł,
— Zadanie Nr 19 – 7.940,00zł,
— Zadanie Nr 20 – 5.120,00zł,
— Zadanie Nr 21 – 860,00zł,
— Zadanie Nr 22 – 2.400,00zł,
— Zadanie Nr 23 – 1.620,00zł,
— Zadanie Nr 24 – 510,00zł,
— Zadanie Nr 25 – 1.580,00zł,
— Zadanie Nr 26 – 1.180,00zł,
— Zadanie Nr 27 – 300,00zł,
— Zadanie Nr 28 – 2.100,00zł,
— Zadanie Nr 29 – 400,00zł,
— Zadanie Nr 30 – 4.200,00zł,
— Zadanie Nr 31 – 4.600,00zł,
— Zadanie Nr 32 – 3.460,00zł,
— Zadanie Nr 33 – 2.920,00zł,
— Zadanie Nr 34 – 200,00zł,
— Zadanie Nr 35 – 240,00zł,
— Zadanie Nr 36 – 900,00zł,
— Zadanie Nr 37 – 15.000,00zł,
— Zadanie Nr 38 – 27.020,00zł,
— Zadanie Nr 39 – 1.100,00zł,
— Zadanie Nr 40 – 2.700,00zł,
— Zadanie Nr 41 – 2.800,00zł,
— Zadanie Nr 42 – 80,00zł,
— Zadanie Nr 43 – 160,00zł,
— Zadanie Nr 44 – 8.900,00zł,
— Zadanie Nr 45 – 6.000,00zł,
— Zadanie Nr 46 – 4.400,00zł,
— Zadanie Nr 47 – 3.500,00zł,
— Zadanie Nr 48 – 3.300,00zł,
— Zadanie Nr 49 – 8.740,00zł,
— Zadanie Nr 50 – 3.220,00zł,
— Zadanie Nr 51 – 6.840,00zł,
— Zadanie Nr 52 – 1.920,00zł,
— Zadanie Nr 53 – 2.372,98zł,
— Zadanie Nr 54 – 2.800,00zł,
— Zadanie Nr 55 – 1.120,00zł,
— Zadanie Nr 56 – 14.580,00zł,
— Zadanie Nr 57 – 1.040,00zł,
— Zadanie Nr 58 – 2.400,00zł,
— Zadanie Nr 59 – 1.700,00zł,
RAZEM: 386.359,90 złotych
(słownie: trzysta osiemdziesiąt sześć tysięcy trzysta pięćdziesiąt dziewięć złotych 90/100).
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2015-09-28 📅
Miejsce otwarcia:
Sala Konferencyjna Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Miejsce: Sala Konferencyjna Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Oferowana cena (97)
2. Termin dostawy (3)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-91/15
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny jednostkowe leków podane w ofercie obowiązywać będą przez okres trwania umowy z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa poniżej w pkt. 2,1; 2.2; 2.3; 2.4; 3 i 4.
2.1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny leków w przypadku:
a) urzędowej zmiany ceny,
b) objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu,
c) zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu,
d) wykreślenia danego leku z wykazu cen urzędowych, ale tylko w sytuacji kiedy Wykonawca udokumentuje zaistnienie takich okoliczności.
e) zmiany wyceny substancji leczniczej przez NFZ w zakresie programów lekowych i chemioterapii
Zmiana ceny leku obowiązywać będzie od daty zawarcia aneksu.
2.2. Cena sprzedaży leku objętego refundacją nie będzie mogła być wyższa od:
a) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,
b) urzędowej ceny zbytu produktów leczniczych stanowiących podstawę limitu, ujętych w decyzji refundacyjnej, powiększonych o marże nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa.
2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345 j.t.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych leków w przypadku:
2.3. W związku z art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 345 j.t.) Zamawiający dopuszcza obniżenie cen nabywanych leków w przypadku:
1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego leku, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.
1) obniżenia urzędowej ceny zbytu nabywanego leku, w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej urzędowej ceny zbytu i nie wymaga aneksu do Umowy.
2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany lek, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.
2) obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy nabywany lek, w przypadku nabywania od podmiotu będącego przedsiębiorcą prowadzącym obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne. Zmiana ceny obowiązuje od dnia obowiązywania nowej wysokości limitu finansowania i nie wymaga aneksu do Umowy.
2.4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny jednostkowej leku objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonego przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
3. W okresie trwania umowy Wykonawca zobowiązany będzie do pisemnego zawiadomienia Zamawiającego o zmianie ceny produktu leczniczego, w ramach ustalonych z Ministerstwem Zdrowia instrumentów dzielenia ryzyka, niższej niż cena wynikająca z Obwieszczenia Ministra Zdrowia. Cena leku dla Zamawiającego nie może być wyższa niż ustalona w tym instrumencie.
3. W okresie trwania umowy Wykonawca zobowiązany będzie do pisemnego zawiadomienia Zamawiającego o zmianie ceny produktu leczniczego, w ramach ustalonych z Ministerstwem Zdrowia instrumentów dzielenia ryzyka, niższej niż cena wynikająca z Obwieszczenia Ministra Zdrowia. Cena leku dla Zamawiającego nie może być wyższa niż ustalona w tym instrumencie.
W przypadku obniżenia ceny leku Zamawiający zastrzega sobie możliwość zakupu większej ilości aniżeli przewidziana w umowie z zastrzeżeniem, że wartość tej pozycji nie zostanie przekroczona.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość obniżenia ceny umownej produktu przez Wykonawcę w przypadku prowadzenia akcji promocyjnej przez Wykonawcę.
5. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną (konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8.Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Źródło: OJS 2015/S 159-292001 (2015-08-14)
Dodatkowe informacje (2015-08-25) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-08-25 📅
Data publikacji: 2015-08-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 166-302581
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 159-292001
Numer Dz.U.-S: 166
Źródło: OJS 2015/S 166-302581 (2015-08-25)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-12-28) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 15 324 911,08 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-12-28 📅
Data publikacji: 2015-12-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 252-461482
Numer Dz.U.-S: 252
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteki Szpitalne zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42, przy ul. Krasińskiego 4/4a i przy ul. M. Skłodowskiej-Curie 27/29.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-11-13 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp. z o.o. i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Janssen Cilag Polska Sp. z o.o. i Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-135
3️⃣
Nazwa: ROCHE POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Kod pocztowy: 02-672
4️⃣
Nazwa: AbbVie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676
5️⃣
Nazwa: Farmacol s.a.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
6️⃣
Nazwa: Neuca s.a.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
7️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
8️⃣
9️⃣
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
1️⃣8️⃣
1️⃣9️⃣
Nazwa: NOBIPHARM Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793
2️⃣0️⃣
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
2️⃣3️⃣
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
Nazwa: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17B
2️⃣6️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
2️⃣7️⃣
2️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: Aspen Pharma Ireland Limited i Nettle Pharma Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: One George's Quay Plaza
Miasto pocztowe: Dublin 2
Kraj: Irlandia 🇮🇪
2️⃣9️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
3️⃣0️⃣
Nazwa: UNITRANS M. i W. Fijał Spółka Jawna
Adres pocztowy: ul. Borsucza 9
Miasto pocztowe: Józefów-Michalin
Kod pocztowy: 05-410
3️⃣1️⃣
Nazwa: Fagron Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pasternik 26
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-354
3️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. i SERVIER POLSKA SERVICES Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236
3️⃣3️⃣
Nazwa: TRIDENT MED s.c. BIURO HANDLOWE
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 60/13
Kod pocztowy: 00-357
3️⃣4️⃣
Nazwa: HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA „ISMED” Sp. j. mgr farm. J. Gierłowska, A. Gierłowski
Adres pocztowy: ul. Szczygla 7
Miasto pocztowe: Otwock
Kod pocztowy: 05-402
3️⃣5️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
3️⃣6️⃣
Nazwa: Asclepios s.a.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
3️⃣7️⃣
Nazwa: SCHULKE POLSKA Sp. z o.o.
3️⃣8️⃣
3️⃣9️⃣
4️⃣0️⃣
4️⃣1️⃣
4️⃣2️⃣
Nazwa: HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA „ISMED” Sp. j.
4️⃣3️⃣
4️⃣4️⃣
4️⃣5️⃣
Nazwa: PROFARM PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500
4️⃣6️⃣
4️⃣7️⃣
4️⃣8️⃣
4️⃣9️⃣
5️⃣0️⃣
5️⃣1️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
5️⃣2️⃣
5️⃣3️⃣
5️⃣4️⃣
5️⃣5️⃣
5️⃣6️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
6
2
7
4
5
8
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 166-302581
Źródło: OJS 2015/S 252-461482 (2015-12-28)