Dostawa leków i środków opatrunkowych 36 pakietów

Instytut Psychiatrii i Neurologii

Leki różne, spirytus, immunoglobuliny, gąbki lecznicze, klej tkankowy, diety, płyny infuzyjne, paki do glukometru,

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-06-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-05-12.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Areo-Medica Sp. z o.o.
• Baxter Polska Sp. z o.o.
• Bialmed Sp. z o.o.
• Bismed Michał Stańczyk
• Farmacol S.A
• farmacol S.A.
• Intra Sp. z o.o.
• Konsorcjum Lider Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A
• Konsorcjum PGF Urtica Sp. z o.o.
• Neuca S.A
• Pharma Services Sp. z o.o.
• Sanofi-Aventis
• Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

Kto?

• Instytut Psychiatrii i Neurologii

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-05-12	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-05-26	Dodatkowe informacje
2015-08-07	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-05-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Psychiatrii i Neurologii
Adres pocztowy: ul. Sobieskiego 9
Kod pocztowy: 02-957
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ipin.edu.pl 🌏
E-mail: mariolak@ipin.edu.pl 📧
Telefon: +48 224582528 📞
Fax: +48 224582546 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-05-12 📅
Termin składania ofert: 2015-06-22 📅
Data publikacji: 2015-05-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 094-169203
Numer Dz.U.-S: 94
Informacje dodatkowe

1. W celu oceny spełniania warunków których mowa w art.22 ust.1 ustawy p.z.p, do oferty należy dołączyć 1) Oświadczenie potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art.22 ust 1 pkt 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych 2) Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (oprócz składania ofert na pakiety XI, XII, XXIV, XXXVI.) 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust 1 oraz art. 24 ust.2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów: 1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na podstawie 2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy, 3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonywania decyzji właściwego organu- wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert, 6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24ust.1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 8) dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej: lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. 9) zaświadczenie w odniesieniu do osób, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jeżeli, wykonawca ma siedzibę poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust 1 pkt 5-8 10 i 11 ustawy, mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed składaniem ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. 10)jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt VI 2. siwz – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a/ nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości b/ nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu c/ nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. Dokument, o którym mowa w pkt. a), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. b,c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego 1) produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 z póź. zm.) – Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia oświadczenia dotyczącego rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych świadectw rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego. 2) Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2010r. Nr 107 poz679z póź.zm.)- Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia odpowiedniego Certyfikatu CE (Deklarację zgodności)oraz dokumentu potwierdzającego dokonanie zgłoszenia wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyboru przeznaczonego do używania na tym terytorium.

Informacje dodatkowe

1. W celu oceny spełniania warunków których mowa w art.22 ust.1 ustawy p.z.p, do oferty należy dołączyć

1) Oświadczenie potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art.22 ust 1 pkt 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych

2) Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (oprócz składania ofert na pakiety XI, XII, XXIV, XXXVI.)

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust 1 oraz art. 24 ust.2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na podstawie

2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy,

3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonywania decyzji właściwego organu- wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert,

6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24ust.1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8) dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej: lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

9) zaświadczenie w odniesieniu do osób, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jeżeli, wykonawca ma siedzibę poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust 1 pkt 5-8 10 i 11 ustawy, mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed składaniem ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

10)jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt VI 2. siwz – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a/ nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości

b/ nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

c/ nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

Dokument, o którym mowa w pkt. a), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Dokument, o którym mowa w pkt. b,c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego

1) produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 z póź. zm.) – Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia oświadczenia dotyczącego rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych świadectw rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego.

2) Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2010r. Nr 107 poz679z póź.zm.)- Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia odpowiedniego Certyfikatu CE (Deklarację zgodności)oraz dokumentu potwierdzającego dokonanie zgłoszenia wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyboru przeznaczonego do używania na tym terytorium.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Leki różne, spirytus, immunoglobuliny, gąbki lecznicze, klej tkankowy, diety, płyny infuzyjne, paki do glukometru,

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet I
Krótki opis: Nadroparin calcium.
Wielkość lub zakres: 550 opakowań.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet II
Krótki opis: Acamprosate.
Wielkość lub zakres: 10 opakowań.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet III
Krótki opis: Amantadyna, lactobacillus.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet IV
Krótki opis: Alteplase 10 mg, 20 mg, 50 mg.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet V
Krótki opis: Immunoglobulinum.
Wielkość lub zakres: 2500 g.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet VI
Krótki opis: Immunoglobulin.
Wielkość lub zakres: 3500 g.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet VII
Wielkość lub zakres: 900 g.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet VIII
Krótki opis: Spirytus salicylowy, spirytus 70 % skażony hibitanem 0,5 %.
Wielkość lub zakres: 200 litrów.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet IX
Krótki opis: Agomelatine, gliclazide, indapamide, perindopril, tianeptine sodium.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet X
Krótki opis: Dalteparin sodium, fluconazole, methylprednisolone,
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet XI
Krótki opis: Gąbka lecznicza.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet XII
Krótki opis: Dwuskładnikowy klej tkankowy.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet XIII
Krótki opis: Diety.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet XIV
Krótki opis: Płyny infuzyjne.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet XV
Krótki opis: Dabigatran.
Wielkość lub zakres: 30 opakowań.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet XVI
Krótki opis: Leki różne.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet XVII
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet XVIII
Krótki opis: Cyanocobalamin 1 mg.
Wielkość lub zakres: 1600 opakowań.
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet XIX
Krótki opis: Omeprazole 20 mg.
Wielkość lub zakres: 3500 opakowań.
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet XX
Krótki opis: Omeprazole 40 mg.
Wielkość lub zakres: 4500 opakowań.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet XXI
Krótki opis: Lamivudine.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet XXII
Krótki opis: Paski do glukometru.
Wielkość lub zakres: 600 opakowań.
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet XXXIII
Krótki opis: Rivaroxaban.
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet XXIV
Krótki opis: Naso-fix.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet XXV
Krótki opis: Buprenorphine.
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet XXVI
Krótki opis: Żywienie.
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet XXVII
Krótki opis: Glimepiride 1mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet XXVIII
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet XXIX
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet XXX
Krótki opis: Ramipril, clopidogrel.
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet XXXI
Krótki opis: Trimetazidine dihydrochloride.
Wielkość lub zakres: 60 opakiwań.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet XXXII
Krótki opis: Amiodarone hydrochloride.
Numer części: 33
34
Nazwa części: Pakiet XXXIV
Krótki opis: Levofloxacin.
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet XXXV
Krótki opis: Acyklovir.
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet XXXVI
Krótki opis: Sterylne przezroczyste opatrunki.
Numer referencyjny: 22/2015

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (oprócz składania ofert na pakiety XI, XII, XXIV, XXXVI.).

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Pakiet I - 166 PLN

Pakiet II - 5 PLN

Pakiet III - 127 PLN

Pakiet IV - 2732 PLN

Pakiet V - 1738 PLN

Pakiet VI - 3150 PLN

Pakiet VII - 707 PLN

Pakiet VIII - 9 PLN

Pakiet IX - 56 PLN

Pakiet X - 30 PLN

Pakiet XI - 482 PLN

Pakiet XII - 521 PLN

Pakiet XIII - 216 PLN

Pakiet XIV - 580 PLN

Pakiet XV - 1138 PLN

Pakiet XVI - 13 PLN

Pakiet XVII - 988 PLN

Pakiet XVIII - 2057 PLN

Pakiet XIX - 120 PLN

Pakiet XX - 70 PLN

Pakiet XXI - 10 PLN

Pakiet XXII - 60 PLN

Pakiet XXIII - 20 PLN

Pakiet XXIV - 7 PLN

Pakiet XXV - 9 PLN

Pakiet XXVI - 10 PLN

Pakiet XXVII - 3 PLN

Pakiet XXVIII - 77 PLN

Pakiet XXIX - 98 PLN

Pakiet XXX- 29 PLN

Pakiet XXXI- 4 PLN

Pakiet XXXII- 4 PLN

Pakiet XXXIII- 25 PLN

Pakiet XXXIV- 68 PLN

Pakiet XXXV- 56 PLN

Pakiet XXXVI- 12 PLN.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-06-22 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin płatności (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Mariola Kowalczyk
Adres internetowy: www.ipin.edu.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 22/2015
Informacje dodatkowe

1. W celu oceny spełniania warunków których mowa w art.22 ust.1 ustawy p.z.p, do oferty należy dołączyć

1) Oświadczenie potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art.22 ust 1 pkt 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych

2) Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (oprócz składania ofert na pakiety XI, XII, XXIV, XXXVI.)

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust 1 oraz art. 24 ust.2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na podstawie

2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust 1 pkt 2 ustawy,

3) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonywania decyzji właściwego organu- wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

4) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert,

6) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24ust.1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8) dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej: lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

9) zaświadczenie w odniesieniu do osób, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jeżeli, wykonawca ma siedzibę poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust 1 pkt 5-8 10 i 11 ustawy, mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed składaniem ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

10)jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt VI 2. siwz – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a/ nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości

b/ nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

c/ nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

Dokument, o którym mowa w pkt. a), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Dokument, o którym mowa w pkt. b,c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego

1) produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 z póź. zm.) – Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia oświadczenia dotyczącego rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych świadectw rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego.

2) Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2010r. Nr 107 poz679z póź.zm.)- Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia odpowiedniego Certyfikatu CE (Deklarację zgodności)oraz dokumentu potwierdzającego dokonanie zgłoszenia wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyboru przeznaczonego do używania na tym terytorium.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-677
Źródło: OJS 2015/S 094-169203 (2015-05-12)

Dodatkowe informacje (2015-05-26)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-05-26 📅
Data publikacji: 2015-05-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 102-185031
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 94-169203
Numer Dz.U.-S: 102
Źródło: OJS 2015/S 102-185031 (2015-05-26)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-08-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 35 937 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-07 📅
Data publikacji: 2015-08-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 154-284104
Numer Dz.U.-S: 154

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-16 📅
Nazwa: Pharma Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Konsorcjum PGF Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613

3️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 13
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-310

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Konsorcjum Lider Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A
Adres pocztowy: ul. Annopol 6 a
Kod pocztowy: 03-236

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

8️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Konopnickiej 11 a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Farmacol S.A
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

1️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-20 📅

1️⃣2️⃣
Nazwa: Farmacol S.A.

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 19
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣5️⃣
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-2-3

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: Areo-Medica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36/40
Kod pocztowy: 00-924

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis

2️⃣3️⃣
Nazwa: Neuca S.A
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Kod pocztowy: 87-100 ul. Szosa Toruńska 58

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣
Nazwa: Bismed Michał Stańczyk
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 10
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-501
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
4
8
7
2
5
6
Źródło: OJS 2015/S 154-284104 (2015-08-07)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)