Dostawa leków

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych grupa grupa 41, 55, 56, 61, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego grupa 36, 66, 67 poz. 2 i 3, 68, 69,
opakowań farmaceutycznych grupa 62, 63, 64, 65, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowania farmaceutycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych, wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).
Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-11-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-09-30.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-09-30 Ogłoszenie o zamówieniu
2015-10-06 Dodatkowe informacje
2015-11-02 Dodatkowe informacje
2016-03-30 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-09-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl 🌏
E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl 📧
Telefon: +48 126229487 📞
Fax: +48 126444756 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-30 📅
Termin składania ofert: 2015-11-10 📅
Data publikacji: 2015-10-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 192-347136
Numer Dz.U.-S: 192
Informacje dodatkowe
INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH I DOKUMENTACH JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego, i /lub 2. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i /lub d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych, i /lub Oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. 3. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1 i /lub pkt. 2 na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych grupa grupa 41, 55, 56, 61, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego grupa 36, 66, 67 poz. 2 i 3, 68, 69,
opakowań farmaceutycznych grupa 62, 63, 64, 65, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowania farmaceutycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Pokaż więcej
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych, wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Pokaż więcej
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Pokaż więcej
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Pokaż więcej
Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).
Pokaż więcej
Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Numer części: 1
Nazwa części: 1
Krótki opis:
Dostawa produktów leczniczych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wielkość lub zakres: 1 Bupivacaine hydrochloride 0,5 % (20 ml) amp. 1 4102 Etomidate sulphate 0,02 g/10 ml amp. 5853 Glyceryl Trinitrate TTS 5 0,005 g plaster 104 Ketamine hydrochloride 0,5 g/10 ml amp. 105 Netilmicin sulphate 200 mg/2 ml fiol. 106 Netilmicin sulphate 50 mg/2 ml fiol. 107 Urapidil 0,025 g/5 ml amp. 800.
1 Bupivacaine hydrochloride 0,5 % (20 ml) amp. 1 410
2 Etomidate sulphate 0,02 g/10 ml amp. 585
3 Glyceryl Trinitrate TTS 5 0,005 g plaster 10
4 Ketamine hydrochloride 0,5 g/10 ml amp. 10
5 Netilmicin sulphate 200 mg/2 ml fiol. 10
6 Netilmicin sulphate 50 mg/2 ml fiol. 10
7 Urapidil 0,025 g/5 ml amp. 800.
Numer części: 2
Nazwa części: 2
Wielkość lub zakres: 1 Ambroxol hydrochloride 0,015 g/2 ml amp. 9 0002 Azithromycin 100 mg/ 5 ml (20 ml) susp. 103 Azithromycin 200 mg/ 5 ml (20 ml) susp. 104 Ferric oxide polymaltose complex 100 mg/ml amp. 2005 Filgrastim 30 mln j.m./0,5 ml amp.-strzyk. 106 Filgrastim 48 mln j.m./0,5 ml amp.-strzyk. 1607 Metildigoxin 0,1 mg tabl. 120.
1 Ambroxol hydrochloride 0,015 g/2 ml amp. 9 000
2 Azithromycin 100 mg/ 5 ml (20 ml) susp. 10
3 Azithromycin 200 mg/ 5 ml (20 ml) susp. 10
4 Ferric oxide polymaltose complex 100 mg/ml amp. 200
5 Filgrastim 30 mln j.m./0,5 ml amp.-strzyk. 10
6 Filgrastim 48 mln j.m./0,5 ml amp.-strzyk. 160
7 Metildigoxin 0,1 mg tabl. 120.
Numer części: 3
Nazwa części: 3
Wielkość lub zakres: 1 Berodual 10 ml/200 doz. aerozol 452 Ciprofloxacin 0,3 % gutt. opht. 43 Clarithromycin 0,250 g tabl. 6024 Fenoterol hydrobromide 100 mg/dawkę (10 ml) aerozol 125 Glimepiryde 0,002 g tabl. 2 4006 Thiethylperazine 6,5 mg/1 ml amp. 170.
1 Berodual 10 ml/200 doz. aerozol 45
2 Ciprofloxacin 0,3 % gutt. opht. 4
3 Clarithromycin 0,250 g tabl. 602
4 Fenoterol hydrobromide 100 mg/dawkę (10 ml) aerozol 12
5 Glimepiryde 0,002 g tabl. 2 400
6 Thiethylperazine 6,5 mg/1 ml amp. 170.
Numer części: 4
Nazwa części: 4
Wielkość lub zakres: 1 Butamirate 7,5 mg/5ml syrop 200 ml 902 Ferri hydroxidum polymaltosum 50 mg(Fe+3)/5 ml syrop 100 ml 123 Potassium chloride 782 mg jonów potasu/10 ml syrop 176.
1 Butamirate 7,5 mg/5ml syrop 200 ml 90
2 Ferri hydroxidum polymaltosum 50 mg(Fe+3)/5 ml syrop 100 ml 12
3 Potassium chloride 782 mg jonów potasu/10 ml syrop 176.
Numer części: 5
Nazwa części: 5
Wielkość lub zakres: 1 Allopurinol 0,1 g tabl. 10 8002 Amitriptyline 0,025 g tabl. 6003 Amitriptyline 0,01 g tabl. 9604 Captopril 0,0125 g tabl. 10 5005 Captopril 0,025 g tabl. 4 3206 Cetirizine 0,01 g tabl. powl. 12 3607 Clemastine 0,001 g tabl. 16 5908 Clotrimazole 0,1 g tabl. vag. 8409 Dexamethasone 0,001 g tabl. 2 20010 Digoxin 0,1 mg tabl. 7 83011 Digoxin 0,25 mg tabl. 1 08012 Etamsylate 0,25 g tabl. 10 74013 Ferrous sulphate 80 mg (Fe +2) tabl. o p.uw. 23 04014 Furazidin 0,05 g tabl. 48 45015 Furosemide 0,04 g tabl. 40 65016 Metformini hydrochloridum 0,5 g tabl. 6 06017 Metformini hydrochloridum 0,85 g tabl. 3 24018 Methyldopa 0,25 g tabl. 9 25019 Nifuroxazide 0,1 g tabl. 10 92020 Nitrendypine 0,01 g tabl. 4 08021 Nitrendypine 0,02 g tabl. 1 32022 Perazine 0,025 g tabl. 9 56023 Perazine 0,1 g tabl. 2 61024 Phenytoin 0,1 g tabl. 24025 Prednisone 0,005 g tabl. 3 00026 Propranolol 0,01 g tabl. 7 75027 Propranolol 0,04 g tabl. 2 65028 Pyridostigmine bromide 60 mg tabl. 60029 Spironolactone 0,1 g tabl. 3 56030 Spironolactone 0,025 g tabl. 24 20031 Thiamazole 0,005 g tabl. 9 25032 Ticlopidine h/ch 0,25 g tabl. 180.
1 Allopurinol 0,1 g tabl. 10 800
2 Amitriptyline 0,025 g tabl. 600
3 Amitriptyline 0,01 g tabl. 960
4 Captopril 0,0125 g tabl. 10 500
5 Captopril 0,025 g tabl. 4 320
6 Cetirizine 0,01 g tabl. powl. 12 360
7 Clemastine 0,001 g tabl. 16 590
8 Clotrimazole 0,1 g tabl. vag. 840
9 Dexamethasone 0,001 g tabl. 2 200
10 Digoxin 0,1 mg tabl. 7 830
11 Digoxin 0,25 mg tabl. 1 080
12 Etamsylate 0,25 g tabl. 10 740
13 Ferrous sulphate 80 mg (Fe +2) tabl. o p.uw. 23 040
14 Furazidin 0,05 g tabl. 48 450
15 Furosemide 0,04 g tabl. 40 650
16 Metformini hydrochloridum 0,5 g tabl. 6 060
17 Metformini hydrochloridum 0,85 g tabl. 3 240
18 Methyldopa 0,25 g tabl. 9 250
19 Nifuroxazide 0,1 g tabl. 10 920
20 Nitrendypine 0,01 g tabl. 4 080
21 Nitrendypine 0,02 g tabl. 1 320
22 Perazine 0,025 g tabl. 9 560
23 Perazine 0,1 g tabl. 2 610
24 Phenytoin 0,1 g tabl. 240
25 Prednisone 0,005 g tabl. 3 000
26 Propranolol 0,01 g tabl. 7 750
27 Propranolol 0,04 g tabl. 2 650
28 Pyridostigmine bromide 60 mg tabl. 600
29 Spironolactone 0,1 g tabl. 3 560
30 Spironolactone 0,025 g tabl. 24 200
31 Thiamazole 0,005 g tabl. 9 250
32 Ticlopidine h/ch 0,25 g tabl. 180.
Numer części: 6
Nazwa części: 6
Krótki opis:
Dostawa Fluconazole, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Fluconazole 0,1 g/50 ml fiolka 850.
Numer części: 7
Nazwa części: 7
Krótki opis:
Dostawa Omeprazol, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Omeprazol 0,04 g fiol. 10.
Numer części: 8
Nazwa części: 8
Krótki opis:
Dostawa Cefotaxime, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Cefotaxime 1 g fiol. 22 000.
Numer części: 9
Nazwa części: 9
Wielkość lub zakres: Cefotaxime 2 g fiol. 4 800.
Numer części: 10
Nazwa części: 10
Krótki opis:
Dostawa Albumin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Albumin 20 % fiolka 10 ml 10.
Numer części: 11
Nazwa części: 11
Krótki opis:
Dostawa Ropivacainum hydrochloridum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Ropivacainum hydrochloridum 2 mg/ml amp..10 ml 4252 Ropivacainum hydrochloridum 10 mg/ml amp. 10 ml 125.
1 Ropivacainum hydrochloridum 2 mg/ml amp..10 ml 425
2 Ropivacainum hydrochloridum 10 mg/ml amp. 10 ml 125.
Numer części: 12
Nazwa części: 12
Krótki opis:
Dostawa Solcoseryl, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Solcoseryl 42,5 mg/ml amp 2 ml 600.
Numer części: 13
Nazwa części: 13
Krótki opis:
Dostawa Salbutamol, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Salbutamol 1 mg/ml (0,1 %) płyn do inh.z nebuliz. 10 0002 Salbutamol 2 mg/ml (0,2 %) płyn do inh.z nebuliz. 11 260.
1 Salbutamol 1 mg/ml (0,1 %) płyn do inh.
z nebuliz. 10 000
2 Salbutamol 2 mg/ml (0,2 %) płyn do inh.
z nebuliz. 11 260.
Numer części: 14
Nazwa części: 14
Krótki opis:
Dostawa Fondaparinux, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Fondaparinux 2,5 mg/ 0,5 ml amp.-strz. 2402 Fondaparinux 7,5 mg/ 0,6 ml amp.-strz. 240.
1 Fondaparinux 2,5 mg/ 0,5 ml amp.-strz. 240
2 Fondaparinux 7,5 mg/ 0,6 ml amp.-strz. 240.
Numer części: 15
Nazwa części: 15
Krótki opis:
Dostawa Buprenorphinum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Buprenorphinum 35 mcg/h (20 mg) system transdermalny 9502 Buprenorphinum 52,5 mcg/h (30 mg) system transdermalny 140.
1 Buprenorphinum 35 mcg/h (20 mg) system transdermalny 950
2 Buprenorphinum 52,5 mcg/h (30 mg) system transdermalny 140.
Numer części: 16
Nazwa części: 16
Krótki opis:
Dostawa Ornithine aspartate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Ornithine aspartate 5,0 g/10 ml amp. 2 680.
Numer części: 17
Nazwa części: 17
Krótki opis:
Dostawa Methylergometrini tartras, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Methylergometrini tartras 0,0002 g/1 ml amp. 2 400.
Numer części: 18
Nazwa części: 18
Krótki opis:
Dostawa Phytomenadione, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Phytomenadione 0,025 mg krople wyc. z kapsułki 2 160.
Numer części: 19
Nazwa części: 19
Krótki opis:
Dostawa Torasemide, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Torasemide 20 mg/4 ml amp. 120.
Numer części: 20
Nazwa części: 20
Krótki opis:
Dostawa Esmololi hydrochlorici, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Esmololi hydrochlorici 100 mg/10 ml fiol. 1 200.
Numer części: 21
Nazwa części: 21
Krótki opis:
Dostawa Ertapenem, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Ertapenem 1 g fiol. 720.
Numer części: 22
Nazwa części: 22
Krótki opis:
Dostawa Spiramycin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Spiramycin 1 500 000 j.m. tabl. 2402 Spiramycin 3 000 000 j.m. tabl. 290.
1 Spiramycin 1 500 000 j.m. tabl. 240
2 Spiramycin 3 000 000 j.m. tabl. 290.
Numer części: 23
Nazwa części: 23
Wielkość lub zakres: 1 Valproate sodium 0,4 g/ 4 ml fiol. + rozp. 602 Valproate sodium, Valproic acid 0,3 g tabl. powl. 700.
1 Valproate sodium 0,4 g/ 4 ml fiol. + rozp. 60
2 Valproate sodium, Valproic acid 0,3 g tabl. powl. 700.
Numer części: 24
Nazwa części: 24
Krótki opis:
Dostawa Ibuprofenu, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Ibuprofen 60 mg supp. 1 2002 Ibuprofen 125 mg supp. 1 200.
1 Ibuprofen 60 mg supp. 1 200
2 Ibuprofen 125 mg supp. 1 200.
Numer części: 25
Nazwa części: 25
Krótki opis:
Dostawa Calcium glubionate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Calcium glubionate 10 ml (10 %) amp. 13 700.
Numer części: 26
Nazwa części: 26
Krótki opis:
Dostawa Denozumab, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Denozumab 60 mg/ 1 ml amp.-strzyk. 5.
Numer części: 27
Nazwa części: 27
Krótki opis:
Dostawa Levofloxacin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Levofloxacin 250 mg / 50 ml fiol. 4802 Levofloxacin 500 mg / 100 ml fiol. 8103 Levofloxacin 250 mg tabl. powl. 204 Levofloxacin 500 mg tabl. powl. 190.
1 Levofloxacin 250 mg / 50 ml fiol. 480
2 Levofloxacin 500 mg / 100 ml fiol. 810
3 Levofloxacin 250 mg tabl. powl. 20
4 Levofloxacin 500 mg tabl. powl. 190.
Numer części: 28
Nazwa części: 28
Krótki opis:
Dostawa Povidone iodine, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Povidone iodine 0,1 g/1 g ung. (20g) 517.
Numer części: 29
Nazwa części: 29
Krótki opis:
Dostawa Oseltamivir, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Oseltamivir 30 mg kaps. 2 4002 Oseltamivir 45 mg kaps. 2 4003 Oseltamivir 75 mg kaps. 4 800.
1 Oseltamivir 30 mg kaps. 2 400
2 Oseltamivir 45 mg kaps. 2 400
3 Oseltamivir 75 mg kaps. 4 800.
Numer części: 30
Nazwa części: 30
Krótki opis:
Dostawa Beractant, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Beractant 25 mg/ ml (4 ml) fiol. 10.
Numer części: 31
Nazwa części: 31
Wielkość lub zakres: 1 Diethylcarbamazine 0,1 g tabl. 1002 Sulfadiazine 0,5 g tabl. 1003 Thiamazole 40 mg/ 1 ml amp. 100.
1 Diethylcarbamazine 0,1 g tabl. 100
2 Sulfadiazine 0,5 g tabl. 100
3 Thiamazole 40 mg/ 1 ml amp. 100.
Numer części: 32
Nazwa części: 32
Wielkość lub zakres: 1 Cefuroxime 0,25 g/5 ml/ 50 ml susp. 1202 Diclofenac sodium 0,05 g supp. 2403 Fluticasone propionate 0,05 mg/1 g ung. ( 15 g) 1 2004 Fluticasone propionate 0,5 mg/1 g krem ( 15 g) 1 6805 Fluticasone propionate 120 dawek/ 125 mcg aerozol wziewny 486 Fluticasone propionate 120 dawek/ 250 mcg aerozol wziewny 4807 Salmeterol 120 dawek/ 25 mcg aerozol wziewny 480.
1 Cefuroxime 0,25 g/5 ml/ 50 ml susp. 120
2 Diclofenac sodium 0,05 g supp. 240
3 Fluticasone propionate 0,05 mg/1 g ung. ( 15 g) 1 200
4 Fluticasone propionate 0,5 mg/1 g krem ( 15 g) 1 680
5 Fluticasone propionate 120 dawek/ 125 mcg aerozol wziewny 48
6 Fluticasone propionate 120 dawek/ 250 mcg aerozol wziewny 480
7 Salmeterol 120 dawek/ 25 mcg aerozol wziewny 480.
Numer części: 33
Nazwa części: 33
Krótki opis:
Dostawa Medroxyprogesterone acetate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Medroxyprogesterone acetate 5 mg tabl. 3002 Medroxyprogesterone acetate 10 mg tabl. 3003 Medroxyprogesterone acetate 150 mg/ ml fiol. 104 Medroxyprogesterone acetate 150 mg/3 ml fiol. 10.
1 Medroxyprogesterone acetate 5 mg tabl. 300
2 Medroxyprogesterone acetate 10 mg tabl. 300
3 Medroxyprogesterone acetate 150 mg/ ml fiol. 10
4 Medroxyprogesterone acetate 150 mg/3 ml fiol. 10.
Numer części: 34
Nazwa części: 34
Wielkość lub zakres: 1 Dabigatran etexilate 110 mg kaps. 2 7002 Nicergoline 10 mg draż. 903 Nicergoline 30 mg tabl. powl. 904 Tolperisone 150 mg tabl.powl. 180.
1 Dabigatran etexilate 110 mg kaps. 2 700
2 Nicergoline 10 mg draż. 90
3 Nicergoline 30 mg tabl. powl. 90
4 Tolperisone 150 mg tabl.powl. 180.
Numer części: 35
Nazwa części: 35
Krótki opis:
Dostawa Risperidone, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Risperidone 1 mg tabl. powl. 8202 Risperidone 2 mg tabl. powl. 40.
1 Risperidone 1 mg tabl. powl. 820
2 Risperidone 2 mg tabl. powl. 40.
Numer części: 36
Nazwa części: 36
Krótki opis:
Dostawa mleka modyfikowanego początkowego, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego mleka powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości mleka w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego mleka powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości mleka w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: Mleko modyfikowane początkowe dla niemowląt z tendencją do kolek i zaparć 400 g proszek 10Środek spożywczy specjalnego przeznaczenia.
Mleko modyfikowane początkowe dla niemowląt z tendencją do kolek i zaparć 400 g proszek 10
Środek spożywczy specjalnego przeznaczenia.
Numer części: 37
Nazwa części: 37
Krótki opis:
Dostawa Cefuroxim, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Cefuroxim 50 mg fiol. 1 200.
Numer części: 38
Nazwa części: 38
Krótki opis:
Dostawa Aciclovir, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Aciclovir * 250 mg fiol. 480* Dla dzieci do 6 m-ca życia.
Aciclovir * 250 mg fiol. 480
* Dla dzieci do 6 m-ca życia.
Numer części: 39
Nazwa części: 39
Krótki opis:
Dostawa Methylprednisolone aceponate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Methylprednisolone aceponate 0,1 % (15 g) krem 102 Methylprednisolone aceponate 0,1 % (15 g) maść 10.
1 Methylprednisolone aceponate 0,1 % (15 g) krem 10
2 Methylprednisolone aceponate 0,1 % (15 g) maść 10.
Numer części: 40
Nazwa części: 40
Krótki opis:
DostawaTerlipressin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Terlipressin 1 mg fiol.+ rozp. 502 Terlipressin 1 mg / 8,5 ml amp. 50.
1 Terlipressin 1 mg fiol.+ rozp. 50
2 Terlipressin 1 mg / 8,5 ml amp. 50.
Numer części: 41
Nazwa części: 41
Krótki opis:
Dostawa wyrobów medycznych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcjąpomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją
pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Wielkość lub zakres: 1 Olej silikonowy, jałowy, apirogenny w gotowych do użycia, szklanych strzykawkach-objętość 10 ml: –lepkość(25°C) 1000mPa·s ;–gęstość(25°C) 0,97g/cm3; – wskaźnik refrakcji(25°C) :1,403 -1,405; – oporność objętościowa >1·1014 ohm·cm ;– zawartość grup-OH≤50 ppm; – zawartość składników o niskiej masie cząsteczkowej (<600 g/mol1) ≤150 ppm; – zawartość endotoksyn< 0,5 EU/ml 10 ml strzykawka 202 Olej silikonowy, jałowy, apirogenny w gotowych do użycia, szklanych strzykawkach-objętość 10 ml: – lepkość (25°C) 5000mPa·s;– gęstość (25°C) 0,97g/cm3; – wskaźnik refrakcji (25ºC):1,403 -1,405 ;– oporność objętościowa > 1·1014 ohm·cm ;– zawartość grup -OH≤ 50 ppm ;– zawartość składników o niskiej masie cząsteczkowej(<600 g/mol1)≤150 ppm ;– zawartość endotoksyn < 0,5 EU/ml 10 ml strzykawka 403 Materiał wiskoelastyczny-hydroksypropylometyloceluloza ,2%roztwór hydroksypropylometylocelulozy :–objętość: 2,5 ml; –-lepkość (5s1): 5000 mPa·s; –-masa cząsteczkowa: 86000 Da -osmolarność: 265 –300 mOsmol/l ;–pH: 6,8-7,6 2,5 ml amp. -strzyk.z kaniulą 23G 120wyroby medyczne.
1 Olej silikonowy, jałowy, apirogenny w gotowych do użycia, szklanych strzykawkach-objętość 10 ml: –lepkość(25°C) 1000mPa·s ;–gęstość(25°C) 0,97g/cm
2 Olej silikonowy, jałowy, apirogenny w gotowych do użycia, szklanych strzykawkach-objętość 10 ml: – lepkość (25°C) 5000mPa·s;– gęstość (25°C) 0,97g/cm
3 Materiał wiskoelastyczny-hydroksypropylometyloceluloza ,2%roztwór hydroksypropylometylocelulozy :–objętość: 2,5 ml; –-lepkość (5s
wyroby medyczne.
Numer części: 42
Nazwa części: 42
Krótki opis:
Dostawa Gentamicin sulphate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Gentamicin sulphate 130 mg gąbka 10×10×0,5 cm 14.
Numer części: 43
Nazwa części: 43
Krótki opis:
Dostawa Thiopental sodium, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Thiopental sodium 0,5 g fiol. 4 8002 Thiopental sodium 1 g fiol. 2 400.
1 Thiopental sodium 0,5 g fiol. 4 800
2 Thiopental sodium 1 g fiol. 2 400.
Numer części: 44
Nazwa części: 44
Krótki opis:
Dostawa Insulin glargine, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Insulin glargine 100 j./ml wkład 3 ml do wstrzykiwacza 250.
Numer części: 45
Nazwa części: 45
Krótki opis:
Dostawa Azithromycin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Azithromycin 500 mg tabl.powl. 30.
Numer części: 46
Nazwa części: 46
Krótki opis:
Dostawa Amikacin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Amikacin 0,25 g /100 ml butelka 102 Amikacin 0,5 g /100 ml butelka 803 Amikacin 1g /100 ml butelka 450.
1 Amikacin 0,25 g /100 ml butelka 10
2 Amikacin 0,5 g /100 ml butelka 80
3 Amikacin 1g /100 ml butelka 450.
Numer części: 47
Nazwa części: 47
Krótki opis:
Dostawa Amoxicillin + Clavulanic acid, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Amoxicillin + Clavulanic acid 600 mg+42,9 mg/5 ml susp. 100 ml 962 Amoxicillin + Clavulanic acid 125 mg+31,25 mg/ 5 ml susp. 100 ml 120.
1 Amoxicillin + Clavulanic acid 600 mg+42,9 mg/5 ml susp. 100 ml 96
2 Amoxicillin + Clavulanic acid 125 mg+31,25 mg/ 5 ml susp. 100 ml 120.
Numer części: 48
Nazwa części: 48
Wielkość lub zakres: 1 Antazoline + Naphazoline 5 mg + 0,25 mg gutt.opht. 2 x 5 ml 4802 Ciprofloxacin 2 mg/ ml krople do uszu 0,25 ml-amp 120.
1 Antazoline + Naphazoline 5 mg + 0,25 mg gutt.opht. 2 x 5 ml 480
2 Ciprofloxacin 2 mg/ ml krople do uszu 0,25 ml-amp 120.
Numer części: 49
Nazwa części: 49
Krótki opis:
Dostawa Calcium lactate gluconate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Calcium lactate gluconate * 1,373 g tabl. musuj. 24*Wymagany produkt leczniczy.
Calcium lactate gluconate * 1,373 g tabl. musuj. 24
*Wymagany produkt leczniczy.
Numer części: 50
Nazwa części: 50
Krótki opis:
Dostawa Oxymetazolini h/chloridi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Oxymetazolini h/chloridi 0,01 % (0,1 mg/ml) krople do nosa 480.
Numer części: 51
Nazwa części: 51
Krótki opis:
Dostawa Tigecycline, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Tigecycline 50 mg/5 ml fiol. 120.
Numer części: 52
Nazwa części: 52
Krótki opis:
Dostawa Ranitidine, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Ranitidine 0,15 g tabl. 21 600.
Numer części: 53
Nazwa części: 53
Krótki opis:
Dostawa Sodium phosphate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Sodium phosphate 45 ml x 2 butelki roztwór do picia 1 200.
Numer części: 54
Nazwa części: 54
Krótki opis:
Dostawa Fluticasone propionate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Fluticasone propionate 120 dawek / 50 mcg aerozol wziewny 40.
Numer części: 55
Nazwa części: 55
Wielkość lub zakres: 1 Kopolimer dekstranomeru i kwasu hialuronowego. Materiał medyczny stosowany do endoskopowego ostrzykiwania ujść moczowodowych w odpływach pęcherzowo-moczowodowych 1 ml amp. 482 Igła całkowicie metalowa kompatybilna z amp.-strzyk. 20Wyrób medyczny.
1 Kopolimer dekstranomeru i kwasu hialuronowego. Materiał medyczny stosowany do endoskopowego ostrzykiwania ujść moczowodowych w odpływach pęcherzowo-moczowodowych 1 ml amp. 48
2 Igła całkowicie metalowa kompatybilna z amp.-strzyk. 20
Wyrób medyczny.
Numer części: 56
Nazwa części: 56
Wielkość lub zakres: Niewchłanialny syntetyczny preparat do endoskopowego leczenia odpływów pęcherzowo-moczowodowych do iniekcji w postaci hydrożelu o średniej wielkości cząsteczek powyżej 200um + igła (komplet) 1 ml amp.-strzyk. 240Wyrób medyczny.
Niewchłanialny syntetyczny preparat do endoskopowego leczenia odpływów pęcherzowo-moczowodowych do iniekcji w postaci hydrożelu o średniej wielkości cząsteczek powyżej 200um + igła (komplet) 1 ml amp.-strzyk. 240
Numer części: 57
Nazwa części: 57
Krótki opis:
Dostawa Doripenem, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Doripenem 0,5 g fiol. 400.
Numer części: 58
Nazwa części: 58
Krótki opis:
Dostawa Insulin neutral injection, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Insulin neutral injection 400 j.m./ 10 ml fiol. 240Insulin neutral injection 1000 j.m./ 10 ml fiol. 240.
Insulin neutral injection 400 j.m./ 10 ml fiol. 240
Insulin neutral injection 1000 j.m./ 10 ml fiol. 240.
Numer części: 59
Nazwa części: 59
Krótki opis:
Dostawa Triamcinolone acetonide, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Triamcinolone acetonide 40 mg/1 ml amp. 120.
Numer części: 60
Nazwa części: 60
Wielkość lub zakres: 1 Pix Liqida Pini kg 202 Carbo medicinalis pulv kg 33 Formaldehyd 10g/100g roztwór op x 1kg 2004 Formaldehyd 10g/100g roztwór op x 5kg 2005 96 % Etanol subst. farmaceut.(Ethanolum 96 %) przeznaczony do receptury aptecznej 96,00 % kg 2006 70 % Etanol skażony Hibitanem 0,5 % 70 % 0,5 % op 1 litr 2407 Methylrosanilini chloridum roztwór spirytusowy 10mg/g – 20ml op 308 Methylrosanilini chloridum roztwór wodny 10mg/g – 20ml op 60.
1 Pix Liqida Pini kg 20
2 Carbo medicinalis pulv kg 3
3 Formaldehyd 10g/100g roztwór op x 1kg 200
4 Formaldehyd 10g/100g roztwór op x 5kg 200
5 96 % Etanol subst. farmaceut.(Ethanolum 96 %) przeznaczony do receptury aptecznej 96,00 % kg 200
6 70 % Etanol skażony Hibitanem 0,5 % 70 % 0,5 % op 1 litr 240
7 Methylrosanilini chloridum roztwór spirytusowy 10mg/g – 20ml op 30
8 Methylrosanilini chloridum roztwór wodny 10mg/g – 20ml op 60.
Numer części: 61
Nazwa części: 61
Krótki opis:
Dostawa pasków fluoresceinowych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcjąpomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Paski fluoresceinowe BIOGLIO lub preparat o równoważnym działaniu farmakologicznym i równoważnej ilości sztuk paski szt 6000WYRÓB MEDYCZNY.
Paski fluoresceinowe BIOGLIO lub preparat o równoważnym działaniu farmakologicznym i równoważnej ilości sztuk paski szt 6000
WYRÓB MEDYCZNY.
Numer części: 62
Nazwa części: 62
Krótki opis:
Dostawa opakowań farmaceutycznych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego opakowania farmaceutycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości opakowań fabrycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Wykonawca zobowiązany jest posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.Dostawa opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego opakowania farmaceutycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości opakowań fabrycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wykonawca zobowiązany jest posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Dostawa opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Wielkość lub zakres: 1 Butelka apteczna poj. 10 ml szt. 1 0002 Butelka apteczna poj. 100 ml szt. 1 0003 Butelka apteczna poj. 125 ml szt. 2 4004 Butelka apteczna poj. 150 ml szt. 5005 Butelka apteczna poj. 250 ml szt. 3 0006 Butelka apteczna poj. 300 ml szt. 6007 Butelka apteczna poj. 500 ml szt. 5008 Butelka apteczna poj.40 ml (słoik) szt. 1 2009 Nakrętki polietyl. 22 mm do but. 65 – 125 ml szt. 3 40010 Nakrętki polietyl. 28 mm do but. 150 – 300 ml szt. 4 60011 Nakrętki polietyl. 32 mm do butelki (słoika) 40 ml szt. 1 20012 Nakrętki polietyl. z zakraplaczem niesterylne szt. 100.
1 Butelka apteczna poj. 10 ml szt. 1 000
2 Butelka apteczna poj. 100 ml szt. 1 000
3 Butelka apteczna poj. 125 ml szt. 2 400
4 Butelka apteczna poj. 150 ml szt. 500
5 Butelka apteczna poj. 250 ml szt. 3 000
6 Butelka apteczna poj. 300 ml szt. 600
7 Butelka apteczna poj. 500 ml szt. 500
8 Butelka apteczna poj.40 ml (słoik) szt. 1 200
9 Nakrętki polietyl. 22 mm do but. 65 – 125 ml szt. 3 400
10 Nakrętki polietyl. 28 mm do but. 150 – 300 ml szt. 4 600
11 Nakrętki polietyl. 32 mm do butelki (słoika) 40 ml szt. 1 200
12 Nakrętki polietyl. z zakraplaczem niesterylne szt. 100.
Numer części: 63
Nazwa części: 63
Wielkość lub zakres: 1 Opłatki apteczne nr 2 Komplet x 500 szt. 202 Opłatki apteczne nr 4 Komplet x 500 szt. 203 Opłatki apteczne nr 6 Komplet x 500 szt. 5.
1 Opłatki apteczne nr 2 Komplet x 500 szt. 20
2 Opłatki apteczne nr 4 Komplet x 500 szt. 20
3 Opłatki apteczne nr 6 Komplet x 500 szt. 5.
Numer części: 64
Nazwa części: 64
Wielkość lub zakres: 1 Pudełka apteczne 100 g szt. 6 0002 Pudełka apteczne 30 g szt. 3 0003 Pudełka apteczne 50 g szt. 4 0004 Pudełka apteczne 200 g szt. 500.
1 Pudełka apteczne 100 g szt. 6 000
2 Pudełka apteczne 30 g szt. 3 000
3 Pudełka apteczne 50 g szt. 4 000
4 Pudełka apteczne 200 g szt. 500.
Numer części: 65
Nazwa części: 65
Wielkość lub zakres: 1 Torebki białe rozmiar 150 x 190 mm opak. X 100 szt. 602 Torebki białe rozmiar 120 x 170mm opak. X 100 szt. 203 Torebki pomarańczowe rozmiar 120 x 170 mm opak. X 100 szt. 10.
1 Torebki białe rozmiar 150 x 190 mm opak. X 100 szt. 60
2 Torebki białe rozmiar 120 x 170mm opak. X 100 szt. 20
3 Torebki pomarańczowe rozmiar 120 x 170 mm opak. X 100 szt. 10.
Numer części: 66
Nazwa części: 66
Krótki opis:
Dostawa diety normalizującej glukemię, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanej diety powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości diet w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Wykonawca zobowiązany jest posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanej diety powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości diet w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wielkość lub zakres: Dieta normalizująca glukemię,kompletna, normokaloryczna ( 1 kcal/ml )., bogatoresztkowa. Niska zawartość węglowodanów ( skrobia, fruktoza 0. Wysoka zawartość jednonienasyconych kwasów tłuszczowych nie więcej niż 4,2 g w 100 ml. Wysoka zawartość przeciwutleniaczy ( wit C i E, karotenoidów, selenu). Unikalna mieszanina błonnika ( 6 rodzajów błonnika o odpowiednich proporcjach włókien rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych) regulująca pracę jelit. Klinicznie wolna od laktozy. Bezglutenowa. Osmolarność 300 mOsmol/l preparat złożony 1000 ml 480ŚRODEK SPOŻYWCZY SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA.
Dieta normalizująca glukemię,kompletna, normokaloryczna ( 1 kcal/ml )., bogatoresztkowa. Niska zawartość węglowodanów ( skrobia, fruktoza 0. Wysoka zawartość jednonienasyconych kwasów tłuszczowych nie więcej niż 4,2 g w 100 ml. Wysoka zawartość przeciwutleniaczy ( wit C i E, karotenoidów, selenu). Unikalna mieszanina błonnika ( 6 rodzajów błonnika o odpowiednich proporcjach włókien rozpuszczalnych i nierozpuszczalnych) regulująca pracę jelit. Klinicznie wolna od laktozy. Bezglutenowa. Osmolarność 300 mOsmol/l preparat złożony 1000 ml 480
Pokaż więcej
ŚRODEK SPOŻYWCZY SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA.
Numer części: 67
Nazwa części: 67
Krótki opis:
Dostawa produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1 Koncentrat 20g / 50 ml zawiera 8,2 g alaniny i 13.46 glutaminy (produkt leczniczy) 100 ml inj.iv 3002 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, przeznaczona dla pacjentów chorych na cukrzycę o niskiej zawartości węglowodanów (skrobia i fruktoza) max. do 10 g/ 100 ml, o dużej zawartości błonnika, zawierająca białka mleka, omega-3 kwasy tłuszczowe,normokaloryczna 1 kcal/ml, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml worek 5003 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego,oligopeptydowa, zawierająca hydrolizat serwtki, ponad 50 % tłuszczy MCT i omega – 3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ ml, bezresztkowa o osmolarności do 300 osmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml Worek 300.
1 Koncentrat 20g / 50 ml zawiera 8,2 g alaniny i 13.46 glutaminy (produkt leczniczy) 100 ml inj.iv 300
2 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, przeznaczona dla pacjentów chorych na cukrzycę o niskiej zawartości węglowodanów (skrobia i fruktoza) max. do 10 g/ 100 ml, o dużej zawartości błonnika, zawierająca białka mleka, omega-3 kwasy tłuszczowe,normokaloryczna 1 kcal/ml, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml worek 500
Pokaż więcej
3 Kompletna dieta do żywienia dojelitowego,oligopeptydowa, zawierająca hydrolizat serwtki, ponad 50 % tłuszczy MCT i omega – 3 kwasy tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ ml, bezresztkowa o osmolarności do 300 osmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną 500 ml Worek 300.
Pokaż więcej
Numer części: 68
Nazwa części: 68
Krótki opis:
Dostawa środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilościww. środków spozywczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Wykonawca zobowiązany jest posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilościww. środków spozywczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Wykonawca zobowiązany jest posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Pokaż więcej
Dostawa środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Wielkość lub zakres: 1 Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 38,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, osmolarność 200 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 242 Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 38,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, 15g błonnika (60 % rozpuszczalnego, 40 % nierozpuszczalnego), osmolarność 260 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 243 Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 41,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, źródło węglowodanów – skrobia, 1,5 % błonnika (60 % rozpuszczalnego, 40 % nierozpuszczalnego), osmolarność 215 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 3004 Dieta hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa,oparta na białku kazeinowym 75,0g, zawierająca tłuszcze MCT (50 %) ,LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, bezresztkowa,bezglutenowa, wolna od laktozy, osmolarność 345 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 3005 Dieta oligopeptydowa,normokaloryczna (1kcal/ml), bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 38,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, osmolarność 310 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 246 Dieta hiperkaloryczna (1,3 kcal/ml), bogatobiałkowa,oparta na białku kazeinowym 66,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, bogata w glutaminę 2 g/100 ml,żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, 13,0g błonnika, osmolarność 375 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 2007 Dieta hiperkaloryczna (1,3 kcal/ml), wzbogacona o aminokwasy rozgałęzione 40 %, białka 40,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, osmolarność 395 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 248 Dieta hiperkaloryczna (1,3 kcal/ml), oparta na białku kazeinowym 65,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT, niska zawartość węglowodanów, osmolarność 334mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 2009 Dieta hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa,oparta na białku kazeinowym 75,0g, zawierająca tłuszcze MCT (50 %) ,LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, 20g błonnika (60 % rozpuszczalnego, 40 % nierozpuszczalnego), osmolarność 440 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 100ŚRODKI SPOŻYWCZE SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA.
1 Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 38,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, osmolarność 200 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 24
Pokaż więcej
2 Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 38,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, 15g błonnika (60 % rozpuszczalnego, 40 % nierozpuszczalnego), osmolarność 260 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 24
Pokaż więcej
3 Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 41,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, źródło węglowodanów – skrobia, 1,5 % błonnika (60 % rozpuszczalnego, 40 % nierozpuszczalnego), osmolarność 215 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 300
Pokaż więcej
4 Dieta hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa,oparta na białku kazeinowym 75,0g, zawierająca tłuszcze MCT (50 %) ,LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, bezresztkowa,bezglutenowa, wolna od laktozy, osmolarność 345 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 300
Pokaż więcej
5 Dieta oligopeptydowa,normokaloryczna (1kcal/ml), bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 38,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, osmolarność 310 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 24
Pokaż więcej
6 Dieta hiperkaloryczna (1,3 kcal/ml), bogatobiałkowa,oparta na białku kazeinowym 66,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, bogata w glutaminę 2 g/100 ml,żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, 13,0g błonnika, osmolarność 375 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 200
Pokaż więcej
7 Dieta hiperkaloryczna (1,3 kcal/ml), wzbogacona o aminokwasy rozgałęzione 40 %, białka 40,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, osmolarność 395 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 24
Pokaż więcej
8 Dieta hiperkaloryczna (1,3 kcal/ml), oparta na białku kazeinowym 65,0g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT, niska zawartość węglowodanów, osmolarność 334mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 200
9 Dieta hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa,oparta na białku kazeinowym 75,0g, zawierająca tłuszcze MCT (50 %) ,LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, 20g błonnika (60 % rozpuszczalnego, 40 % nierozpuszczalnego), osmolarność 440 mOsm/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 100
Pokaż więcej
ŚRODKI SPOŻYWCZE SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA.
Numer części: 69
Nazwa części: 69
Krótki opis:
Dostawa środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości ww. środków spożywczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Wykonawca zobowiązany jest posiadać odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Pokaż więcej
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości ww. środków spożywczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wielkość lub zakres: 1 Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego, kompletne pod względem odżywczym immunożywienie, dieta immunokaloryczna ( 100 kcal/100 ml) płynna dieta bogata w nukleotydy ( 0,13 g / 100 ml ), kwas glutaminowy ( 0,9./ 100 ml), kwasy tłuszczowe MCT ( 0,61g /100 ml ), Omega – 3 ( 0,33 g/100 ml) preparat złożony 500 ml 702 Dieta kompletna, kaloryczność 1,44 kcal/ml, immunożywienie z dodatkiem kwasów tłuszczowych omega – 3, argininy i nukleotydów, nukleotydy z drożdży Tomela, smaki: tropikalny i waniliowy preparat złożony 237 ml 2103 Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego, kompletny pod względem odżywczym, dieta normokaloryczna, ubogoresztkowa, białko 16 % kcal, węglowodany 54 % kcal, tłuszcze 30 % kcal. Zawartość kwasu glutaminowego 0,93 g / 100 ml, arginina 0,16g / 100 ml. preparat złożony 1000 ml 1004 Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego, kompletny pod względem odzywczym, dieta normokaloryczna ( 100 kcal / 100 ml ) i normobiałkowa ( 4 g /100 ml ) płynna dieta peptydowa, bogata w kwasy tłuszczowe MCT 2,6 g / 100 ml, Omega – 3 0,06 g /100 ml. Osmolarność 200mOsm/l. preparat złożony 500 ml 70.
1 Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego, kompletne pod względem odżywczym immunożywienie, dieta immunokaloryczna ( 100 kcal/100 ml) płynna dieta bogata w nukleotydy ( 0,13 g / 100 ml ), kwas glutaminowy ( 0,9./ 100 ml), kwasy tłuszczowe MCT ( 0,61g /100 ml ), Omega – 3 ( 0,33 g/100 ml) preparat złożony 500 ml 70
Pokaż więcej
2 Dieta kompletna, kaloryczność 1,44 kcal/ml, immunożywienie z dodatkiem kwasów tłuszczowych omega – 3, argininy i nukleotydów, nukleotydy z drożdży Tomela, smaki: tropikalny i waniliowy preparat złożony 237 ml 210
3 Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego, kompletny pod względem odżywczym, dieta normokaloryczna, ubogoresztkowa, białko 16 % kcal, węglowodany 54 % kcal, tłuszcze 30 % kcal. Zawartość kwasu glutaminowego 0,93 g / 100 ml, arginina 0,16g / 100 ml. preparat złożony 1000 ml 100
Pokaż więcej
4 Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego, kompletny pod względem odzywczym, dieta normokaloryczna ( 100 kcal / 100 ml ) i normobiałkowa ( 4 g /100 ml ) płynna dieta peptydowa, bogata w kwasy tłuszczowe MCT 2,6 g / 100 ml, Omega – 3 0,06 g /100 ml. Osmolarność 200mOsm/l. preparat złożony 500 ml 70.
Pokaż więcej
Numer części: 70
Nazwa części: 70
Krótki opis:
Dostawa Natrium chloratum do płukania, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Natrium chloratum do płukania 0,9 % butelka pour bottle 1000 ml 7 000.
Numer części: 71
Nazwa części: 71
Krótki opis:
Dostawa szczepionki skoniugowanej p-Neisseria meningitidis t. B, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).Dostawa leków oraz wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, opakowań farmaceutycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Szczepionka skoniugowana p-Neisseria meningitidis t. B 0,5ml% Amp-strzyk. 400.
Numer części: 72
Nazwa części: 72
Wielkość lub zakres: 1 Insulinum humanum – krótkodziałająca otrzymana drogą rekombinacji DNA E.coli,(po wstrzyknięciu podskórnym początek działania 30-40 min. ,szczyt działania pomiędzy 1-3 h. Czas działania 5 – 7h ) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 1452 Insulinum humanum – o przedłużonym czasie działania ,otrzymana drogą rekombinacji DNA E. Coli (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 1 h., szczyt działania pomiędzy 2-8 h. Czs działania do 20h ) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 3403 Insulinum humanum -mieszana, dwufazowa otrzymana drogą rekombinacji DNA E.coli, zawiera kombinację insuliny krótkodziałającej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 30/70 (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.30 min., szczyt działania pomiędzy1-8 h. Czas działania 18-20 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 3154 Insulinum lispro analogowa -szybkodziałająca (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.15 min.,szczyt działania pomiędzy 30-70 min. Czas działania 2-5 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 5055 Insulinum lispro analogowa – mieszana zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej analogowej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 25/75,( po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 15 min., szczyt działania 30-70 min.Czas działania ok. 15 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 2206 Insulinum lispro analogowa – mieszana zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej analogowej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 50/50 (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.15 min.,szczyt działania pomiędzy 30-70 min .Czas działania ok.15 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 120.
1 Insulinum humanum – krótkodziałająca otrzymana drogą rekombinacji DNA E.coli,(po wstrzyknięciu podskórnym początek działania 30-40 min. ,szczyt działania pomiędzy 1-3 h. Czas działania 5 – 7h ) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 145
2 Insulinum humanum – o przedłużonym czasie działania ,otrzymana drogą rekombinacji DNA E. Coli (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 1 h., szczyt działania pomiędzy 2-8 h. Czs działania do 20h ) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 340
3 Insulinum humanum -mieszana, dwufazowa otrzymana drogą rekombinacji DNA E.coli, zawiera kombinację insuliny krótkodziałającej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 30/70 (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.30 min., szczyt działania pomiędzy1-8 h. Czas działania 18-20 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 315
Pokaż więcej
4 Insulinum lispro analogowa -szybkodziałająca (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.15 min.,szczyt działania pomiędzy 30-70 min. Czas działania 2-5 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 505
5 Insulinum lispro analogowa – mieszana zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej analogowej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 25/75,( po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 15 min., szczyt działania 30-70 min.Czas działania ok. 15 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 220
Pokaż więcej
6 Insulinum lispro analogowa – mieszana zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej analogowej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 50/50 (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.15 min.,szczyt działania pomiędzy 30-70 min .Czas działania ok.15 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 120.
Pokaż więcej
Numer części: 73
Nazwa części: 73
Wielkość lub zakres: 1 Insulinum aspart analogowa – szybkodziałająca otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae (po wstrzyknięniu podskórnym początek działania po ok.10-20 min.,szczyt działania po 1- 3h .Czas działania 3 – 5h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 9152 Insulinum humanum isophanum – o przedłużonym czasie działania otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.1,5h, szczyt działania pomiędzy 4-12h. Czas działania ok 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 2403 Insulinum humanum, isophanum – mieszana, dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae, zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 30/70,(po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 0,5h ,szczyt działania pomiędzy 2 – 8h. Czas działania do 24 h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 754 Insulinum aspart analogowa – dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae zawierająca 30 % rozpuszczalnej insuliny aspart i 70 % insuliny aspart krystalizowanej z protaminą, (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.10-20 min.,szczyt działania 1- 4h, Czas działania do 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 1705 Insulinum aspart analogowa – dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae zawierająca 50 % rozpuszczalnej insuliny aspart i 50 % insuliny aspart krystalizowanej z protaminą, (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania ok.10-20 min.,szczyt działania 1- 4h. Czas działania 14 do 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 756 Insulinum detemirum analogowa–długodziałająca otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae. Czas działania przekracza 24 h. 100 j.m./ml Wkład 3 ml 75.
1 Insulinum aspart analogowa – szybkodziałająca otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae (po wstrzyknięniu podskórnym początek działania po ok.10-20 min.,szczyt działania po 1- 3h .Czas działania 3 – 5h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 915
Pokaż więcej
2 Insulinum humanum isophanum – o przedłużonym czasie działania otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.1,5h, szczyt działania pomiędzy 4-12h. Czas działania ok 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 240
Pokaż więcej
3 Insulinum humanum, isophanum – mieszana, dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae, zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 30/70,(po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 0,5h ,szczyt działania pomiędzy 2 – 8h. Czas działania do 24 h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 75
Pokaż więcej
4 Insulinum aspart analogowa – dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae zawierająca 30 % rozpuszczalnej insuliny aspart i 70 % insuliny aspart krystalizowanej z protaminą, (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.10-20 min.,szczyt działania 1- 4h, Czas działania do 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 170
Pokaż więcej
5 Insulinum aspart analogowa – dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae zawierająca 50 % rozpuszczalnej insuliny aspart i 50 % insuliny aspart krystalizowanej z protaminą, (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania ok.10-20 min.,szczyt działania 1- 4h. Czas działania 14 do 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 75
Pokaż więcej
6 Insulinum detemirum analogowa–długodziałająca otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae. Czas działania przekracza 24 h. 100 j.m./ml Wkład 3 ml 75.
Numer części: 74
Nazwa części: 74
Wielkość lub zakres: 1 Insulin neutralis human R 100 j.m./ml Wkład 3 ml 2902 Insulin isophanic human N 100 j.m./ml Wkład 3 ml 2403 Insulin neutralis human + insulin isophanic human 30+70 100 j.m./ml Wkład 3 ml 120.
1 Insulin neutralis human R 100 j.m./ml Wkład 3 ml 290
2 Insulin isophanic human N 100 j.m./ml Wkład 3 ml 240
3 Insulin neutralis human + insulin isophanic human 30+70 100 j.m./ml Wkład 3 ml 120.
Numer części: 75
Nazwa części: 75
Wielkość lub zakres: 1 Insulinum humanum -dwufazowa zawiesina insuliny izofanowej zawierająca 25 % insuliny rozpuszczalnej i 75 % krystalicznej insuliny protaminowej.Otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w komórkach E.coli.(Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 30-60 min.,szczyt działania w okresie od 2-4h. Czas działania wynosi 12-19 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 752 Insulinum humanum otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w szczepach bakterii E.coli zawiera insulinę o umiarkowanie szybkim początku i długim czasie działania. (Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 60 min., szczyt działania w okresie od 3-4 h.Czas działania wynosi od 11-20 godzin.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 1003 Insulinum humanum-roztwór insuliny neutralnej. Otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w komórkach E.coli zawiera insulinę o szybkim początku i krótkim czasie działania. (Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 30min.,szczyt działania 1- 4h. Czas działania wynosi od 7-9 h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 100.
1 Insulinum humanum -dwufazowa zawiesina insuliny izofanowej zawierająca 25 % insuliny rozpuszczalnej i 75 % krystalicznej insuliny protaminowej.Otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w komórkach E.coli.(Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 30-60 min.,szczyt działania w okresie od 2-4h. Czas działania wynosi 12-19 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 75
Pokaż więcej
2 Insulinum humanum otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w szczepach bakterii E.coli zawiera insulinę o umiarkowanie szybkim początku i długim czasie działania. (Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 60 min., szczyt działania w okresie od 3-4 h.Czas działania wynosi od 11-20 godzin.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 100
Pokaż więcej
3 Insulinum humanum-roztwór insuliny neutralnej. Otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w komórkach E.coli zawiera insulinę o szybkim początku i krótkim czasie działania. (Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 30min.,szczyt działania 1- 4h. Czas działania wynosi od 7-9 h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 100.
Pokaż więcej
Numer części: 76
Nazwa części: 76
Wielkość lub zakres: 1 Płynna w pełni sukcylinowana 4 % żelatyna zawieszona w zbilansowanym roztworze elektrolitów ( Na, K, Mg, Ca ) zawierającym chlorko i octany. Osmolarność 284 mOsm/l. 500 ml Butelka plastikowa z dwoma równocennymi portami 3 6002 Potassium chloride 0,3 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka 4803 Potassium chloride 0,15 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka 4804 Potassium chloride 0,3 % + Glucosum 5 % Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka 4805 Potassium chloride 0,15 % + Glucosum 5 %.. Roztwór do infuzji (RTU). 500 ml Butelka 560.
1 Płynna w pełni sukcylinowana 4 % żelatyna zawieszona w zbilansowanym roztworze elektrolitów ( Na, K, Mg, Ca ) zawierającym chlorko i octany. Osmolarność 284 mOsm/l. 500 ml Butelka plastikowa z dwoma równocennymi portami 3 600
2 Potassium chloride 0,3 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka 480
3 Potassium chloride 0,15 % + Sodium chloride 0,9 %. Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka 480
4 Potassium chloride 0,3 % + Glucosum 5 % Roztwór do infuzji (RTU) 500 ml Butelka 480
5 Potassium chloride 0,15 % + Glucosum 5 %.. Roztwór do infuzji (RTU). 500 ml Butelka 560.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: ZP36/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert.
Pokaż więcej
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.1) ppkt.1-6.
Pokaż więcej
9. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
11. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
12. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. Z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):
Pokaż więcej
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na substancje psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie,
Pokaż więcej
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
— w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub
— oświadczenie, że dla podjęcia działalności gospodarczej objętej zamówieniem nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie.
13. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
Pokaż więcej
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z 26 ust 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
14. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
14.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:
— zamiast dokumentów określonych w punkcie 2,3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1)ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
14.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
14.3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 14. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 14. 2.
Pokaż więcej
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt.4 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.2) 1 – 2. Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 972.240,00 zł w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup)
GRUPA 1 13.000,00 zł
GRUPA 2 14.000,00 zł
GRUPA 3 2.000,00 zł
GRUPA 4 2.000,00 zł
GRUPA 5 24.000,00 zł
GRUPA 6 2.400,00 zł
GRUPA 7 30,00 zł
GRUPA 8 17.000,00 zł
GRUPA 9 7.600,00 zł
GRUPA 10 200,00 zł
GRUPA 11 2.500,00 zł
GRUPA 12 1.400,00 zł
GRUPA 13 9.000,00 zł
GRUPA 14 15.000,00 zł
GRUPA 15 8.000,00 zł
GRUPA 16 30.000,00 zł
GRUPA 17 3.400,00 zł
GRUPA 18 350,00 zł
GRUPA 19 300,00 zł
GRUPA 20 24.000,00 zł
GRUPA 21 60.000,00 zł
GRUPA 22 400,00 zł
GRUPA 23 1.200,00 zł
GRUPA 24 1.000,00 zł
GRUPA 25 20.000,00 zł
GRUPA 26 2.100,00 zł
GRUPA 27 36.000,00 zł
GRUPA 28 2.900,00 zł
GRUPA 29 33.000,00 zł
GRUPA 30 2.900,00 zł
GRUPA 31 300,00 zł
GRUPA 32 66.000,00 zł
GRUPA 33 400,00 zł
GRUPA 34 1.600,00 zł
GRUPA 35 150,00 zł
GRUPA 36 100,00 zł
GRUPA 37 20.600,00 zł
GRUPA 38 2.000,00 zł
GRUPA 39 100,00 zł
GRUPA 40 5.500,00 zł
GRUPA 41 9.700,00 zł
GRUPA 42 2.000,00 zł
GRUPA 43 20.000,00 zł
GRUPA 44 5.300,00 zł
GRUPA 45 50,00 zł
GRUPA 46 3.100,00 zł
GRUPA 47 2.300,00 zł
GRUPA 48 2.300,00 zł
GRUPA 49 2.100,00 zł
GRUPA 50 3.000,00 zł
GRUPA 51 14.000,00zł
GRUPA 52 1.500,00 zł
GRUPA 53 36.500,00 zł
GRUPA 54 660,00 zł
GRUPA 55 24.300,00 zł
GRUPA 56 122.000,00 zł
GRUPA 57 18.400,00 zł
GRUPA 58 10.700,00 zł
GRUPA 59 900,00 zł
GRUPA 60 43.000,00 zł
GRUPA 61 3.300,00 zł
GRUPA 62 6.700,00 zł
GRUPA 63 700,00 zł
GRUPA 64 5.200,00 zł
GRUPA 65 500,00 zł
GRUPA 66 6.300,00 zł
GRUPA 67 26.500,00 zł
GRUPA 68 6.600,00 zł
GRUPA 69 5.000,00 zł
GRUPA 70 11.000,00 zł
GRUPA 71 70.000,00 zł
GRUPA 72 8.500,00 zł
GRUPA 73 18.000,00 zł
GRUPA 74 5.000,00 zł
GRUPA 75 2.200,00 zł
GRUPA 76 42.500,00 zł.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 18.179,00 PLN
Wadium dla poszczególnych grup:
GRUPA 1- 240,00 zł
GRUPA 2 – 260,00 zł
GRUPA 3 – 36,00 zł
GRUPA 4 – 35,00 zł
GRUPA 5 – 450,00 zł
GRUPA 6 – 45,00 zł
GRUPA 7 – 1,00 zł
GRUPA 8 – 320,00 zł
GRUPA 9 – 140,00 zł
GRUPA 10 – 4,00 zł
GRUPA 11 50,00 zł
GRUPA 12 25,00 zł
GRUPA 13 170,00 zł
GRUPA 14 270,00 zł
GRUPA 15 150,00 zł
GRUPA 16 550,00 zł
GRUPA 17 60,00 zł
GRUPA 18 6,00 zł
GRUPA 19 5,00 zł
GRUPA 20 450,00 zł
GRUPA 21 1.100,00 zł
GRUPA 22 7,00 zł
GRUPA 23 20,00 zł
GRUPA 24 20,00 zł
GRUPA 25 370,00 zł
GRUPA 26 40,00 zł
GRUPA 27 660,00 zł
GRUPA 28 50,00 zł
GRUPA 29 610,00 zł
GRUPA 30 50,00 zł
GRUPA 31 6,00 zł
GRUPA 32 1.230,00 zł
GRUPA 33 8,00 zł
GRUPA 34 30,00 zł
GRUPA 35 3,00 zł
GRUPA 36 2,00 zł
GRUPA 37 380,00 zł
GRUPA 38 40,00 zł
GRUPA 39 2,00 zł
GRUPA 40 100,00 zł
GRUPA 41 180,00 zł
GRUPA 42 40,00 zł
GRUPA 43 370,00 zł
GRUPA 44 100,00 zł
GRUPA 45 1,00 zł
GRUPA 46 60,00 zł
GRUPA 47 50,00 zł
GRUPA 48 50,00 zł
GRUPA 49 40,00 zł
GRUPA 50 60,00 zł
GRUPA 51 260,00 zł
GRUPA 52 30,00 zł
GRUPA 53 680,00 zł
GRUPA 54 12,00 zł
GRUPA 55 450,00 zł
GRUPA 56 2.260,00 zł
GRUPA 57 340,00 zł
GRUPA 58 200,00 zł
GRUPA 59 17,00 zł
GRUPA 60 800,00 zł
GRUPA 61 60,00 zł
GRUPA 62 110,00 zł
GRUPA 63 10,00 zł
GRUPA 64 85,00 zł
GRUPA 65 9,00 zł
GRUPA 66 120,00 zł
GRUPA 67 500,00 zł
GRUPA 68 130,00 zł
GRUPA 69 100,00 zł
GRUPA 70 220,00 zł
GRUPA 71 1.400,00 zł
GRUPA 72 160,00 zł
GRUPA 73 340,00 zł
GRUPA 74 100,00 zł
GRUPA 75 40,00 zł
GRUPA 76 800,00 zł
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.
2. Forma wpłaty wadium.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub pieniężnych poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz.275).
3. Wadium wniesione w pieniądzu.
1) Wadium wniesione w pieniądzu należy wpłacić przelewem, na rachunek bankowy Zamawiającego:
Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków nr 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002.
Fakt wniesienia wadium należy potwierdzić poprzez dostarczenie Zamawiającemu kopii dowodu wpłaty.
2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.
Pokaż więcej
4. Wadium wniesione w innej formie.
1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.
Pokaż więcej
2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.
Pokaż więcej
3) Zamawiający wymaga, aby okres ważności gwarancji/ poręczenia nie był krótszy niż okres związania ofertą, tj. 60 dni.
5. Zwrot wadium.
Zamawiający zwraca wadium:
1) Wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VIII.6.1. Specyfikacji;
2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.
Pokaż więcej
6. Utrata wadium.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:
1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;
3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
Pokaż więcej
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność przelewem w terminie 60 dni od dnia otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt. 1 – 9 oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
Inne szczególne warunki:
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Pokaż więcej
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją
pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Pokaż więcej
Wykonawca oferując produkt leczniczy, wyrób medyczny, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 345).
Pokaż więcej

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-10 📅
Miejsce otwarcia:
Kraków, Kancelaria Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków
Miejsce: Kraków, Kancelaria Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Funkcjonalność (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Urszula Gawin
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP36/2015
Informacje dodatkowe
INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH I DOKUMENTACH JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA.
1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego, i /lub
2. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją
pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i /lub
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych, i /lub
Oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
3. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1 i /lub pkt. 2 na każde wezwanie zamawiającego w wyznaczonym terminie.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2015/S 192-347136 (2015-09-30)
Dodatkowe informacje (2015-10-06)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-06 📅
Termin składania ofert: 2015-11-13 📅
Data publikacji: 2015-10-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 196-354352
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 192-347136
Numer Dz.U.-S: 196
Źródło: OJS 2015/S 196-354352 (2015-10-06)
Dodatkowe informacje (2015-11-02)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-02 📅
Termin składania ofert: 2015-11-25 📅
Data publikacji: 2015-11-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 214-390779
Numer Dz.U.-S: 214
Źródło: OJS 2015/S 214-390779 (2015-11-02)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-03-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 241 166,23 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-30 📅
Data publikacji: 2016-03-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 063-108389
Numer Dz.U.-S: 63

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP 36/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-22 📅
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o.; Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120; ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław; Łódź
Kod pocztowy: 54-613; 91-342
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: LEK S.A., Magellan S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16 al. Marszałka J. Piłsudskiego 76
Miasto pocztowe: Stryków, Łódź
Kod pocztowy: 95-010, 90-330

3️⃣
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

4️⃣
Nazwa: Farmacol s.a.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Kod pocztowy: 40-541

5️⃣

6️⃣
Nazwa: FRESENIUS KABI Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-209

7️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o., PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120 ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław, Łódź
Kod pocztowy: 54-613, 91-342

8️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

9️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA SP. z o.o., PGF S.A.

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: ASPEN Pharma Ireland Limited, NETTLE Pharma Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: One George's Quay Plaza Dublin 2 ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Dublin, Wrocław
Kod pocztowy: 50-502

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Natur Produkt ZDROVIT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918

1️⃣6️⃣
Nazwa: PROFARM PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: SANOFI-AVENTIS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

2️⃣2️⃣
Nazwa: SANOFI – AVENTIS Sp. z o.o.

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o. PGF S.A.

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: LEK S.A. Magellan S.A.

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣
Nazwa: VALEANT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 2
Miasto pocztowe: RZeszów
Kod pocztowy: 35-959

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o. PGF S.A

4️⃣0️⃣
Nazwa: AESCULAP CHIFA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣
Nazwa: OneMed Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kolista 25
Kod pocztowy: 40-486

4️⃣8️⃣
Nazwa: Unitech Surgical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pachońskiego 2a
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-223

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣
Nazwa: OPTOTECH MEDICAL Sp. z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Św. Barbary 18
Miasto pocztowe: Wieliczka
Kod pocztowy: 32-020

5️⃣1️⃣
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL SP. zo.o.

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣
Nazwa: SANOFI- AVENTIS Sp. z o.o.

5️⃣9️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
5
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Informacje o terminach składania odwołań:
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Źródło: OJS 2016/S 063-108389 (2016-03-30)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Małopolskie Miasto Kraków
Dostawcy:
Aesculap Chifa Sp. z o.o. Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A. farmacol S.A. Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Konsorcjum: Aspen Pharma Ireland Limited,... Konsorcjum: Lek S.A. Magellan S.A. Konsorcjum: Lek S.A., Magellan S.A. Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o. PGF S.A. Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o. PGF S.A Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o., PGF S.A.
Produkty/usługi:
Żywność, napoje, tytoń i produkty pokrewne Produkty mleczarskie Mleko i śmietana Mleko Mleko w proszku Maszyny biurowe i liczące, sprzęt... Maszyny biurowe, sprzęt i materiały,... Różny sprzęt i artykuły biurowe Papeteria i inne wyroby Segregatory, pudełka na listy, pudełka do...