Dostawa leków, preparatów krwiopochodnych, preparatów do żywienia, kosmetyków i wyrobów medycznych

Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
a) leków (leki cytotoksyczne muszą spełniać wymagania – określone w katalogach leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, określonych w Zarządzeniu Nr 26/2012/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 10 maja 2012r. w sprawie określania warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapii, w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń,
oraz we wskazaniach określonych stanem klinicznych z późn. zmianami,
b) preparatów krwiopochodnych,
c) preparatów do żywienia,
d) kosmetyków
e) wyrobów medycznych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr: od 1-1 do 1-99 SIWZ.
2. Zamawiający określił przedmiot zamówienia w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, Wykonawcy zobowiązani są do podania (wpisując w odpowiedniej kolumnie Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia):
— nazw handlowych,
— wielkości opakowania,
— producenta oferowanego przedmiotu zamówienia,
— kodu EAN lub innego kodu odpowiadającego kodowi EAN – dotyczy Pakietu 2, 7, 8, 85-96.
3. Oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać:
a) okres ważności, pozwalający Zamawiającemu na jego zastosowanie w okresie minimum 12 miesięcy od dnia otrzymania dostawy. Dostawa przedmiotu zamówienia z krótszymi terminami będzie każdorazowo uzgadniana z Zamawiającym a ewentualne uzasadnione zastrzeżenia Zamawiającego dotyczące tych terminów będą uwzględniane przez Wykonawcę,
b) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietu 1-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 – 98 poz. 1, Pakiet 99) – natomiast w przypadku:
— Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6 – rejestrację jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez Głównego Inspektora Sanitarnego;
— Pakietu 39 – pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk udokumentowane wpisem do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach;
— Pakiet 98 poz. 2 – Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenie lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy,
c) atesty dla leków cytostatycznych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy Pakietu 20, 22, Pakiet 23 poz. 2, 3 i 4).
d) charakterystyki produktów leczniczych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy Pakietu 1, 3-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41-91, Pakiet 93- 98 poz. 1, Pakiet 99 poz. 1),
4. Zamawiający określa następujący, dopuszczalny sposób zaoferowania przedmiotu zamówienia:
a) w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia, w kolumnie: „Zaoferowana ilość opakowań”, należy podać wymagane w SIWZ ilości przedmiotu zamówienia tzn. ilość opakowań po przeliczeniu zapotrzebowania. Jeżeli z przeliczeń nie wynikają pełne opakowania należy podać ilość ułamkową z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku (zgodnie z zasadą arytmetyczną).
b) Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania leku o innej postaci: z tabletek na tabletki powlekane, drażetki lub kapsułki, oraz z ampułek na fiolki i odwrotnie.
c) Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczania towaru w pełnych opakowaniach. Jeżeli ilość wymagana przez Zamawiającego jest mniejsza niż ilość znajdująca się w opakowaniu, Wykonawca powinien uwzględnić tę różnicę w kalkulacji ceny.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-10-06. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-08-24.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-08-24	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-09-23	Dodatkowe informacje
2016-01-26	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-08-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Zamawiający przedstawił przedmiot zamówienia w 99 pakietach.2 545 298,54
Całkowita wartość zamówienia: 137 021,20 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
Adres pocztowy: ul. Seminaryjna 1
Kod pocztowy: 85-326
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kpcp.pl 🌏
E-mail: zampub@kpcp.pl 📧
Telefon: +48 523256609 📞
Fax: +48 523256609 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-24 📅
Termin składania ofert: 2015-10-06 📅
Data publikacji: 2015-08-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 165-301379
Numer Dz.U.-S: 165
Informacje dodatkowe

1. Dokumenty i oświadczenia, jakie musi dostarczyć Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań stawianych w SIWZ przez Zamawiającego: 1.1 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietu 1-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 – 98 poz. 1, Pakiet 99). 1.2 Oświadczenie stwierdzające posiadanie rejestracji jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez Głównego Inspektora Sanitarnego, (dotyczy Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6). 1.3 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk – udokumentowane wpisem do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach (dotyczy Pakiet 39). 1.4 Oświadczenie stwierdzające posiadanie deklaracji zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakiet 98 poz. 2). 1.5 Karta charakterystyki, z opisem sposobu zastosowania i usuwania pozostałości plastra opatrunkowego (dotyczy Pakietu 40 poz. 2). 1.6 Oświadczenie stwierdzające posiadanie atestów dla leków cytostatycznych (dotyczy Pakietu 20, 22, Pakiet 23 poz. 2, 3 i 4). 1.7 Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych (dotyczy Pakietu 1, 3-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 -91, Pakiet 93- 98 poz. 1, Pakiet 99 poz. 1). 1.8 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu neutropenii będącej następstwem leczenia onkologicznego (dotyczy Pakietu 2). 1.9 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o stabilności produktu min. 4 godziny po rozpuszczeniu (dotyczy Pakietu 92). 1.10 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu zakażeń bakteryjnych i sepsy (dotyczy Pakietu 99 poz. 2). 1.11 Folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia (dotyczy Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6). Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 2. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy: 2.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia (zał. nr 1… do SIWZ) – wersja papierowa i elektroniczna. 2.2 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 2 do SIWZ). 2.3 Dowód wniesienia wadium. 2.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik. 3. Dokumenty dotyczące przynależności Wykonawcy do grupy kapitałowej: — lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (zał. nr 5 do SIWZ).

Informacje dodatkowe

1. Dokumenty i oświadczenia, jakie musi dostarczyć Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań stawianych w SIWZ przez Zamawiającego:

1.1 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietu 1-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 – 98 poz. 1, Pakiet 99).

1.2 Oświadczenie stwierdzające posiadanie rejestracji jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez Głównego Inspektora Sanitarnego, (dotyczy Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6).

1.3 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk – udokumentowane wpisem do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach (dotyczy Pakiet 39).

1.4 Oświadczenie stwierdzające posiadanie deklaracji zgodności, w rozumieniu ustawy

o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakiet 98 poz. 2).

1.5 Karta charakterystyki, z opisem sposobu zastosowania i usuwania pozostałości plastra opatrunkowego (dotyczy Pakietu 40 poz. 2).

1.6 Oświadczenie stwierdzające posiadanie atestów dla leków cytostatycznych (dotyczy Pakietu 20, 22, Pakiet 23 poz. 2, 3 i 4).

1.7 Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych (dotyczy Pakietu 1, 3-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 -91, Pakiet 93- 98 poz. 1, Pakiet 99 poz. 1).

1.8 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu neutropenii będącej następstwem leczenia onkologicznego (dotyczy Pakietu 2).

1.9 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o stabilności produktu min. 4 godziny po rozpuszczeniu (dotyczy Pakietu 92).

1.10 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu zakażeń bakteryjnych i sepsy (dotyczy Pakietu 99 poz. 2).

1.11 Folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia (dotyczy Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6).

Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

2. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:

2.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia (zał. nr 1… do SIWZ) – wersja papierowa i elektroniczna.

2.2 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 2 do SIWZ).

2.3 Dowód wniesienia wadium.

2.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

3. Dokumenty dotyczące przynależności Wykonawcy do grupy kapitałowej:

— lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (zał. nr 5 do SIWZ).

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa:

a) leków (leki cytotoksyczne muszą spełniać wymagania – określone w katalogach leków refundowanych stosowanych w chemioterapii, określonych w Zarządzeniu Nr 26/2012/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 10 maja 2012r. w sprawie określania warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapii, w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń,

oraz we wskazaniach określonych stanem klinicznych z późn. zmianami,

b) preparatów krwiopochodnych,

c) preparatów do żywienia,

d) kosmetyków

e) wyrobów medycznych.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów CPV znajduje się w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr: od 1-1 do 1-99 SIWZ.

2. Zamawiający określił przedmiot zamówienia w Formularzach cenowych/ Przedmiot zamówienia, Wykonawcy zobowiązani są do podania (wpisując w odpowiedniej kolumnie Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia):

— nazw handlowych,

— wielkości opakowania,

— producenta oferowanego przedmiotu zamówienia,

— kodu EAN lub innego kodu odpowiadającego kodowi EAN – dotyczy Pakietu 2, 7, 8, 85-96.

3. Oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać:

a) okres ważności, pozwalający Zamawiającemu na jego zastosowanie w okresie minimum 12 miesięcy od dnia otrzymania dostawy. Dostawa przedmiotu zamówienia z krótszymi terminami będzie każdorazowo uzgadniana z Zamawiającym a ewentualne uzasadnione zastrzeżenia Zamawiającego dotyczące tych terminów będą uwzględniane przez Wykonawcę,

b) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietu 1-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 – 98 poz. 1, Pakiet 99) – natomiast w przypadku:

— Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6 – rejestrację jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez Głównego Inspektora Sanitarnego;

— Pakietu 39 – pozwolenie na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk udokumentowane wpisem do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach;

— Pakiet 98 poz. 2 – Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenie lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;

do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy,

c) atesty dla leków cytostatycznych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy Pakietu 20, 22, Pakiet 23 poz. 2, 3 i 4).

d) charakterystyki produktów leczniczych – do okazania na żądanie w trakcie realizacji umowy (dotyczy Pakietu 1, 3-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41-91, Pakiet 93- 98 poz. 1, Pakiet 99 poz. 1),

4. Zamawiający określa następujący, dopuszczalny sposób zaoferowania przedmiotu zamówienia:

a) w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia, w kolumnie: „Zaoferowana ilość opakowań”, należy podać wymagane w SIWZ ilości przedmiotu zamówienia tzn. ilość opakowań po przeliczeniu zapotrzebowania. Jeżeli z przeliczeń nie wynikają pełne opakowania należy podać ilość ułamkową z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku (zgodnie z zasadą arytmetyczną).

b) Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania leku o innej postaci: z tabletek na tabletki powlekane, drażetki lub kapsułki, oraz z ampułek na fiolki i odwrotnie.

c) Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczania towaru w pełnych opakowaniach. Jeżeli ilość wymagana przez Zamawiającego jest mniejsza niż ilość znajdująca się w opakowaniu, Wykonawca powinien uwzględnić tę różnicę w kalkulacji ceny.

Numer części: 1
Nazwa części: Leki różne
Krótki opis: Leki różne.
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części: Oferta musi obejmować cały pakiet.
Numer części: 2
Nazwa części: Filgrastym
Krótki opis: Filgrastym.
Czas trwania: 12 dni
Numer części: 3
Nazwa części: Omeprazol
Krótki opis: Omeprazol.
Numer części: 4
Nazwa części: Tianeptyna
Krótki opis: Tianeptyna.
Numer części: 5
Nazwa części: Gliklazyd
Krótki opis: Gliklazyd.
Numer części: 6
Nazwa części: Peryndopryl
Krótki opis: Peryndopryl.
Numer części: 7
Nazwa części: Ondansetron
Krótki opis: Ondansetron.
Numer części: 8
Nazwa części: Aprepitant
Krótki opis: Aprepitant.
Numer części: 9
10
Nazwa części: Ketoprofen
Krótki opis: Ketoprofen.
Numer części: 11
Nazwa części: Piracetam
Krótki opis: Piracetam.
Numer części: 12
Nazwa części: Paracetamol dożylny
Krótki opis: Paracetamol dożylny.
Numer części: 13
Nazwa części: Sterydy
Krótki opis: Sterydy.
Numer części: 14
15
Nazwa części: Pyralgina
Krótki opis: Pyralgina.
Numer części: 16
Nazwa części: Tramadol
Krótki opis: Tramadol.
Numer części: 17
Nazwa części: Płyny infuzyjne
Krótki opis: Płyny infuzyjne.
Numer części: 18
Nazwa części: Płyny infuzyjne w opakowaniach bez portów
Krótki opis: Płyny infuzyjne w opakowaniach bez portów.
Numer części: 19
Nazwa części: Hydroksyetyloskrobia 6 %
Krótki opis: Hydroksyetyloskrobia 6 %.
Numer części: 20
Nazwa części: Sól do wstrzyknięć we flakonach
Krótki opis: Sól do wstrzyknięć we flakonach.
Numer części: 21
Nazwa części: Płyn wieloelektrolitowy
Krótki opis: Płyn wieloelektrolitowy.
Numer części: 22
Nazwa części: Sól do wstrzyknięć w workach typu „ Free flex”
Krótki opis: Sól do wstrzyknięć w workach typu „ Free flex”.
Numer części: 23
Nazwa części: Teofilina we wlewach dożylnych, sól do wstrzyknięć w workach
Krótki opis: Teofilina we wlewach dożylnych, sól do wstrzyknięć w workach.
Numer części: 24
Nazwa części: Żywienie dojelitowe i pozajelitowe
Krótki opis: Żywienie dojelitowe i pozajelitowe.
Numer części: 25
Nazwa części: Płyny w ampułkach – dopuszczalne opakowanie do systemu bezigłowego
Krótki opis: Płyny w ampułkach – dopuszczalne opakowanie do systemu bezigłowego.
Numer części: 26
Nazwa części: Teofilina doustna i w ampułkach
Krótki opis: Teofilina doustna i w ampułkach.
Numer części: 27
Nazwa części: Acetylocysteina
Krótki opis: Acetylocysteina.
Numer części: 28
Nazwa części: Mukolityki
Krótki opis: Mukolityki.
Numer części: 29
Nazwa części: Leki psychotropowe
Krótki opis: Leki psychotropowe.
Numer części: 30
Nazwa części: Środki odurzające
Krótki opis: Środki odurzające.
Numer części: 31
Nazwa części: Leki anestezjologiczne
Krótki opis: Leki anestezjologiczne.
Numer części: 32
Nazwa części: Enoksaparyna
Krótki opis: Enoksaparyna.
Numer części: 33
Nazwa części: Nadroparyna
Krótki opis: Nadroparyna.
Numer części: 34
Nazwa części: Dalteparyna
Krótki opis: Dalteparyna.
Numer części: 35
Nazwa części: Witaminy i mikroelementy
Krótki opis: Witaminy i mikroelementy.
Numer części: 36
Nazwa części: Leki przeciwcukrzycowe
Krótki opis: Leki przeciwcukrzycowe.
Numer części: 37
Nazwa części: Insuliny
Krótki opis: Insuliny.
Numer części: 38
Nazwa części: Leki oczne i stosowane zewnetrznie
Krótki opis: Leki oczne i stosowane zewnetrznie.
Numer części: 39
Nazwa części: Kosmetyk do pielęgnacji skóry
Krótki opis: Kosmetyk do pielęgnacji skóry.
Numer części: 40
Nazwa części: Substancje do receptury
Krótki opis: Substancje do receptury.
Numer części: 41
Nazwa części: Podtlenek azotu
Krótki opis: Podtlenek azotu.
Numer części: 42
Nazwa części: Bromek ipratropium
Krótki opis: Bromek ipratropium.
Numer części: 43
Nazwa części: Bromowodorek fenoterolu +bromek ipratropium
Krótki opis: Bromowodorek fenoterolu +bromek ipratropium.
Numer części: 44
Nazwa części: Bromowodorek fenoterolu
Krótki opis: Bromowodorek fenoterolu.
Numer części: 45
Nazwa części: Budesonid
Krótki opis: Budesonid.
Numer części: 46
Nazwa części: Budesonid do nebulizacji
Krótki opis: Budesonid do nebulizacji.
Numer części: 47
Nazwa części: Ethambutol
Krótki opis: Ethambutol.
Numer części: 48
Nazwa części: Formoterol
Krótki opis: Formoterol.
Numer części: 49
Nazwa części: Isoniazid
Krótki opis: Isoniazid.
Numer części: 50
Nazwa części: Pyrazynamid
Krótki opis: Pyrazynamid.
Numer części: 51
Nazwa części: Rifampicyna
Krótki opis: Rifampicyna.
Numer części: 52
Nazwa części: Salbutamol
Krótki opis: Salbutamol.
Numer części: 53
Nazwa części: Salmeterol
Krótki opis: Salmeterol.
Numer części: 54
Nazwa części: Rifampicyna+izoniazid
Krótki opis: Rifampicyna+izoniazid.
Numer części: 55
Nazwa części: Bromek tiotropium
Krótki opis: Bromek tiotropium.
Numer części: 56
Nazwa części: Aminoglikozydy
Krótki opis: Aminoglikozydy.
Numer części: 57
Nazwa części: Amoksycylina+kwas klawulanowy
Krótki opis: Amoksycylina+kwas klawulanowy.
Numer części: 58
Nazwa części: Amoksycylina+ampicylina
Krótki opis: Amoksycylina+ampicylina.
Numer części: 59
Nazwa części: Ceftriakson
Krótki opis: Ceftriakson.
Numer części: 60
Nazwa części: Ciprofloksacyna
Krótki opis: Ciprofloksacyna.
Numer części: 61
Nazwa części: Makrolidy
Krótki opis: Makrolidy.
Numer części: 62
Nazwa części: Doksycyklina
Krótki opis: Doksycyklina.
Numer części: 63
Nazwa części: Leki przeciwgrzybicze
Krótki opis: Leki przeciwgrzybicze.
Numer części: 64
Nazwa części: Meropenem
Krótki opis: Meropenem.
Numer części: 65
Nazwa części: Klindamycyna
Krótki opis: Klindamycyna.
Numer części: 66
Nazwa części: Ko-trymoksazol
Krótki opis: Ko-trymoksazol.
Numer części: 67
Nazwa części: Kloksacylina
Krótki opis: Kloksacylina.
Numer części: 68
Nazwa części: Moksifloksacyna
Krótki opis: Moksifloksacyna.
Numer części: 69
Nazwa części: Penicylina
Krótki opis: Penicylina.
Numer części: 70
Nazwa części: Piperacylina z tazobaktamem
Krótki opis: Piperacylina z tazobaktamem.
Numer części: 71
Nazwa części: Streptomycyna
Krótki opis: Streptomycyna.
Numer części: 72
Nazwa części: Wankomycyna
Krótki opis: Wankomycyna.
Numer części: 73
Nazwa części: Ceftazydym
Krótki opis: Ceftazydym.
Numer części: 74
Nazwa części: Imipenem z cilastatyną
Krótki opis: Imipenem z cilastatyną.
Numer części: 75
Nazwa części: Ofloksacyna
Krótki opis: Ofloksacyna.
Numer części: 76
Nazwa części: Cefuroksym
Krótki opis: Cefuroksym.
Numer części: 77
Nazwa części: Cefazolina
Krótki opis: Cefazolina.
Numer części: 78
Nazwa części: Flukonazol dożylny
Krótki opis: Flukonazol dożylny.
Numer części: 79
Nazwa części: Kolistyna
Krótki opis: Kolistyna.
Numer części: 80
Nazwa części: Teikoplanina
Krótki opis: Teikoplanina.
Numer części: 81
Nazwa części: Lewofloksacyna
Krótki opis: Lewofloksacyna.
Numer części: 82
Nazwa części: Linezolid
Krótki opis: Linezolid.
Numer części: 83
Nazwa części: Worykonazol
Krótki opis: Worykonazol.
Numer części: 84
Nazwa części: Cefotaksym
Krótki opis: Cefotaksym.
Numer części: 85
Nazwa części: Cytostatyki różne
Krótki opis: Cytostatyki różne.
Numer części: 86
Nazwa części: Winorelbina doustna
Krótki opis: Winorelbina doustna.
Numer części: 87
Nazwa części: Cyklofosfamid
Krótki opis: Cyklofosfamid.
Numer części: 88
Nazwa części: Doksorubicyna
Krótki opis: Doksorubicyna.
Numer części: 89
Nazwa części: Karboplatyna
Krótki opis: Karboplatyna.
Numer części: 90
Nazwa części: Gemcytabina
Krótki opis: Gemcytabina.
Numer części: 91
Nazwa części: Etoposid
Krótki opis: Etoposid.
Numer części: 92
Nazwa części: Cisplatyna koncentrat o stężeniu 1mg/1 ml
Krótki opis: Cisplatyna koncentrat o stężeniu 1mg/1 ml.
Numer części: 93
Nazwa części: Paklitaksel o stężeniu 6mg/ml
Krótki opis: Paklitaksel o stężeniu 6mg/ml.
Numer części: 94
Nazwa części: Winorelbina dożylna
Krótki opis: Winorelbina dożylna.
Numer części: 95
Nazwa części: Docetaksel
Krótki opis: Docetaksel.
Numer części: 96
Nazwa części: Pemetreksed w chemioterapii standardowej
Krótki opis: Pemetreksed w chemioterapii standardowej.
Numer części: 97
Nazwa części: Opatrunek hemostatyczny
Krótki opis: Opatrunek hemostatyczny.
Numer części: 98
Nazwa części: Preparaty do dezynfekcji
Krótki opis: Preparaty do dezynfekcji.
Numer części: 99
Nazwa części: Preparaty krwiopochodne
Krótki opis: Preparaty krwiopochodne.
Wielkość lub zakres: Zamawiający przedstawił przedmiot zamówienia w 99 pakietach.
Numer referencyjny: 27 Z PN 15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.tj. złożą następujące dokumenty:

1.1 oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, wg wzoru stanowiącego (zał. nr 3 SIWZ).

1.2 dokument potwierdzający posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji. Dokument odnosi sie do warunku opisanego w pkt. 8.1.1 SIWZ tj.: Zamawiający uzna warunek dotyczący posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności za spełniony, jeżeli Wykonawca posiada koncesję / zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu lekami gotowymi a w przypadku Pakietu 29 i 30 – dodatkowo – lekami psychotropowymi i odurzającymi.

2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.1 ustawy Pzp.tj. złożą następujące dokumenty:

2.1 Oświadczenie, o braku podstaw do wykluczenia (zał. nr 4 do SIWZ).

2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.3. Aktualne zaświadczenie (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że – uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

2.4. Aktualne zaświadczenie (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy (wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy (wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt 8.4.2 – 8.4.4 i 8.4.6 SIWZ, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa pkt 8.4.5 i 8.4.7 SIWZ, składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 4 -8, 10 i 11 ustawy.

6. Dokumenty, o których mowa w pkt 8.6. lit. a i c oraz 8.7 SIWZ powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, natomiast dokument, o którym mowa w pkt 8.6. lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8.6 i 8.7 SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. W odniesieniu do tego oświadczenia postanowienie pkt 8.8 stosuje się odpowiednio.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie opisuje warunku.

Oceny spełniania tego warunku, Zamawiający dokona na podstawie oświadczenia Wykonawcy (pkt. 8.2.1 SIWZ) wg reguły: spełnia/nie spełnia.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Zamawiający nie opisuje warunku.

Oceny spełniania tego warunku, Zamawiający dokona na podstawie oświadczenia Wykonawcy (pkt. 8.2.1 SIWZ) wg reguły: spełnia/nie spełnia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest do wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert.

2. Wadium należy wnieść w wybranej formie określonej w art. 45 ust. 6 ustawy – Prawo zamówień publicznych.

3. Kwota wadium określona została dla poszczególnych pakietów (zał. nr 6 do SIWZ).

4. Wadium wnoszone w formie pieniężnej należy wpłacać przelewem na rachunek bankowy:

Bank Handlowy w Warszawie S.A. Oddział w Bydgoszczy, nr rachunku:

70 1030 1090 0000 0000 0124 4209.

5. Za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej zostanie przyjęty termin uznania rachunku Zamawiającego.

6. Wadium wnoszone w innej formie niż pieniądzu należy złożyć w następujący sposób: oryginał dokumentu – w Kasie Zamawiającego, kserokopię dokumentu wadium dołączyć do składanej oferty.

7. Zwrot wadium lub ewentualne jego zatrzymanie następuje zgodnie z art. 46 ustawy Pzp.

8. Brak wniesienia wadium do upływu terminu składania ofert w terminie i ustalonej wysokości spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia, zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt. 2 ustawy Pzp.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

1. Zapłata należności dokonana będzie przez Zamawiającego przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w treści faktury.

2. Termin płatności wynosi 30 dni od daty dostarczenia faktury do Zamawiającego.

3. Za datę zapłaty Strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

4. Wykonawca zobowiązuje się, że nie dokona cesji wierzytelności należnej mu od Zamawiającego na rzecz osób trzecich, bez pisemnej zgody Zamawiającego.

5. Wykonawca oświadcza, że umowa zawarta zostaje z poszanowaniem art. 230 ksh. (dotyczy wyłącznie spółek z o.o. ).

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego (tzw. konsorcjum) Wykonawcy mogą spełniać warunki udziału wspólnie.

W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są załączyć do oferty pełnomocnictwo ustanawiające pełnomocnika (tzw. lidera) do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Dokument ten musi być wystawiony zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisany przez osoby uprawnione do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem (tzw. liderem).

3. Wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu „nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, a nie tylko dane pełnomocnika (lidera).

4. Zgodnie z art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-10-06 📅
Miejsce otwarcia: Sala Dydaktyczna ul. Seminaryjna 1 w Bydgoszczy (wejście E, II piętro)
Miejsce: Sala Dydaktyczna ul. Seminaryjna 1 w Bydgoszczy (wejście E, II piętro)
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin realizacji zamówienia (min. 1dzień roboczy – max. 2 dni robocze) (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Ksenia Sondej
Adres internetowy: www.kpcp.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 27 Z PN 15
Informacje dodatkowe

1. Dokumenty i oświadczenia, jakie musi dostarczyć Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań stawianych w SIWZ przez Zamawiającego:

1.1 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako lek – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakietu 1-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 – 98 poz. 1, Pakiet 99).

1.2 Oświadczenie stwierdzające posiadanie rejestracji jako produkt żywieniowy specjalnego przeznaczenia wydaną przez Głównego Inspektora Sanitarnego, (dotyczy Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6).

1.3 Oświadczenie stwierdzające posiadanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – jako kosmetyk – udokumentowane wpisem do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach (dotyczy Pakiet 39).

1.4 Oświadczenie stwierdzające posiadanie deklaracji zgodności, w rozumieniu ustawy

o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r., poz. 876) i zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy Pakiet 98 poz. 2).

1.5 Karta charakterystyki, z opisem sposobu zastosowania i usuwania pozostałości plastra opatrunkowego (dotyczy Pakietu 40 poz. 2).

1.6 Oświadczenie stwierdzające posiadanie atestów dla leków cytostatycznych (dotyczy Pakietu 20, 22, Pakiet 23 poz. 2, 3 i 4).

1.7 Oświadczenie stwierdzające posiadanie charakterystyki produktów leczniczych (dotyczy Pakietu 1, 3-23, Pakiet 24 poz. 2, 5, 7-12, Pakietu 25-38, Pakiet 40 poz. 1, 3-13, Pakiet 41 -91, Pakiet 93- 98 poz. 1, Pakiet 99 poz. 1).

1.8 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu neutropenii będącej następstwem leczenia onkologicznego (dotyczy Pakietu 2).

1.9 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o stabilności produktu min. 4 godziny po rozpuszczeniu (dotyczy Pakietu 92).

1.10 Charakterystyka produktu leczniczego zawierającą informacje o rejestracji w leczeniu zakażeń bakteryjnych i sepsy (dotyczy Pakietu 99 poz. 2).

1.11 Folder lub opis potwierdzający spełnianie wymagań wskazanych w Formularzu cenowym /Przedmiot zamówienia (dotyczy Pakietu 24 poz. 1, 3, 4 i 6).

Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

2. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:

2.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia (zał. nr 1… do SIWZ) – wersja papierowa i elektroniczna.

2.2 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 2 do SIWZ).

2.3 Dowód wniesienia wadium.

2.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

3. Dokumenty dotyczące przynależności Wykonawcy do grupy kapitałowej:

— lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (zał. nr 5 do SIWZ).

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/ 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień Publicznych przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób, z zastrzeżeniem pkt 24.6.

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 24.5 i 24.6 wnosi się: w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej rozpatrującej odwołanie, stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Bydgoszczy za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2015/S 165-301379 (2015-08-24)

Dodatkowe informacje (2015-09-23)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-23 📅
Termin składania ofert: 2015-10-19 📅
Data publikacji: 2015-09-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 187-338051
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 165-301379
Numer Dz.U.-S: 187
Źródło: OJS 2015/S 187-338051 (2015-09-23)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-01-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 346 236,09 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +49 523256609 📞
Fax: +49 523256609 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-26 📅
Data publikacji: 2016-01-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 019-029408
Numer Dz.U.-S: 19

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Ul.Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 2. Termin realizacji zamówienia (min. 1 dzień roboczy – max. 2 dni robocze) (5)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-11 📅
Nazwa: Farmacol s.a.
Adres pocztowy: ul Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Centrala farmaceutyczna cefarm s. a.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-248

3️⃣
Nazwa: Sanofi – Aventis Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17

4️⃣
Nazwa: Konsorcjum: ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. ul. Annopol 6B, 03-236 Warszawa, SERVIER POLSKA SERVICES Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 10

5️⃣
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 10,

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław Polska Grupa Farmaceutyczna S. A.
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-342

8️⃣

9️⃣
Nazwa: Lek S. A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

1️⃣0️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: „asclepios” s. a.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: MEDAN Sp. j. W. Pawlak & G. Arndt i S-ka HURTOWANIA FARMACEUTYCZNA
Adres pocztowy: ul. Morska 8
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-722

1️⃣7️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11A
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

1️⃣8️⃣
Nazwa: Aesculap – Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: INTRA Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

2️⃣9️⃣
Kod pocztowy: 00-203

3️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Aspen Pharma Ireland Limited One George's Quay Plaza Dublin 2, Irlandia Nettle Pharma Services Sp. z o.o.

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: Linde Gaz Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 41a
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-864

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣

7️⃣4️⃣
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2

7️⃣5️⃣
Nazwa: TRAMCO Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Wolskie, ul. Wolska 14
Miasto pocztowe: Płochocin
Kod pocztowy: 05-860

7️⃣6️⃣

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣

7️⃣9️⃣

8️⃣0️⃣

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣

8️⃣3️⃣

8️⃣4️⃣

8️⃣5️⃣

8️⃣6️⃣

8️⃣7️⃣

8️⃣8️⃣

8️⃣9️⃣

9️⃣0️⃣

9️⃣1️⃣

9️⃣2️⃣

9️⃣3️⃣

9️⃣4️⃣
Nazwa: Schulke Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793

9️⃣5️⃣

9️⃣6️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
6
5
3
1
2
8
7

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Telefon: +48 4587801 📞
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 4587800 📠
Źródło: OJS 2016/S 019-029408 (2016-01-26)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)