Dostawa materiałów opatrunkowych w grupach: — Grupa 1 – kompresy jałowe, — Grupa 2 – tupfery gazowe, — Grupa 3 – serweta — Grupa 4 – włókninowy opatrunek wyspowy, chusta trójkątna, hypoalergiczny plaster, gaza kopertowa, przeźroczysty, niesterylny opatrunek, bakteriobójczy opatrunek z PU, przezroczysty opatrunek z PU, — Grupa 5 – jałowy opatrunek, — Grupa 6 – pasta hydrokoloidowa, opatrunek przeciwbakteryjny, — Grupa 7 – elastyczny płat hydrożelu, — Grupa 8 – hypoalergiczny przylepiec, sterylny, przezroczysty, oddychający, wodoodporny opatrunek, sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek, — Grupa 9 – hipoalergiczny, przeźroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych, zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych podanych w załączniku nr 5 do SIWZ. Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego); b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III); c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-01-07.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-11-27.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-11-27) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl🌏
E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl📧
Telefon: +48 126229487📞
Fax: +48 126444756 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-11-27 📅
Termin składania ofert: 2016-01-07 📅
Data publikacji: 2015-12-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 233-423142
Numer Dz.U.-S: 233
Informacje dodatkowe
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.):
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
3. Dokument z niezależnego laboratorium potwierdzający barierę folii dla wirusów => 27 nm – dotyczy poz. 10, 11, 12 w Grupie 4 oraz poz.5 w Grupie 8.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.):
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
3. Dokument z niezależnego laboratorium potwierdzający barierę folii dla wirusów => 27 nm – dotyczy poz. 10, 11, 12 w Grupie 4 oraz poz.5 w Grupie 8.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa materiałów opatrunkowych w grupach:
— Grupa 1 – kompresy jałowe,
— Grupa 2 – tupfery gazowe,
— Grupa 3 – serweta
— Grupa 4 – włókninowy opatrunek wyspowy, chusta trójkątna, hypoalergiczny plaster, gaza kopertowa, przeźroczysty, niesterylny opatrunek, bakteriobójczy opatrunek z PU, przezroczysty opatrunek z PU,
— Grupa 5 – jałowy opatrunek,
— Grupa 6 – pasta hydrokoloidowa, opatrunek przeciwbakteryjny,
— Grupa 9 – hipoalergiczny, przeźroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych, zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych podanych w załączniku nr 5 do SIWZ.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych podanych w załączniku nr 5 do SIWZ.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:
Dostawa kompresów jałowych zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Wielkość lub zakres: 1.* Kompresy jałowe 7,5 cm x 7,5 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 13 800;2.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 16 500;3.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 20 szt op 8 100;4.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 40 szt op 6 000;5.* Kompresy jałowe 10 cm x 20 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 11 100.* kompresy poz. 1–5 przeznaczone są do celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym.
1.* Kompresy jałowe 7,5 cm x 7,5 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 13 800;
2.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 16 500;
3.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 20 szt op 8 100;
4.* Kompresy jałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 40 szt op 6 000;
5.* Kompresy jałowe 10 cm x 20 cm, 17 nitek,12 warstw x 10 szt op 11 100.
* kompresy poz. 1–5 przeznaczone są do celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym.
Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Krótki opis:
Dostawa tupferów gazowych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1. Tupfery gazowe jałowe fasola 15 cm x 15 cm x 10 szt ,17 nitek op 4 200;2. Tupfery gazowe jałowe kula 20 cm x 20 cm x 3 szt, 17 nitek op 3 000.
1. Tupfery gazowe jałowe fasola 15 cm x 15 cm x 10 szt ,17 nitek op 4 200;
2. Tupfery gazowe jałowe kula 20 cm x 20 cm x 3 szt, 17 nitek op 3 000.
Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis:
Dostawa serwety, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Serweta 45 cm x 45 cm, 4 warstwy, 20 nitek, z nitką radiacyjną i tasiemką, jałowe, x 2 szt op 45 000.
Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis:
Dostawa włókninowego opatrunku wyspowego, chusty trójkątnej, hypoalergicznego plastra, gazy kopertowej, przeźroczystego, niesterylnego opatrunku, bakteriobójczego opatrunku z PU, przezroczystego opatrunku z PU, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1. Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozm. wkładki chłonnej: 2,8 x 3,8cm; rozm. opatrunku: 5 x 7,2cm, zabezpieczony mikrosiateczką zapobiegającą przyklejaniu się opatrunku do rany ( z tolerancją + – 0,5 cm) szt 45000;2. Chusta trójkątna włókninowa szt 3600;3. Hypoalergiczny plaster z opatrunkiem na włókninie o wymiarach 6 cm x 1 m ( z tolerancją + -1 cm) szt 1860;4. Hypoalergiczny plaster poiniekcyjny z rozciągliwej włókniny z opatrunkiem absorbcyjnym, na papierze zabezpieczającym, z wodoodpornym klejem akrylowym, bez lateksu, kauczuku i tlenku cynku, opakowanie tekturowe – dyspenser rozmiar 4cmx5cm (z tolerancją + – 0,5 cm), dzielony co 2cm szt 50;5. Gaza kopertowa wyjałowiona o wymiarach 0,5m², z gazy 20 nitkowej, pakowana pojedyńczo, sterylizowana parą wodną szt 8100;6. Przeźroczysty, niesterylny opatrunek w rolce o wymiarach 10cm x 10m, niezawierający lateksu, wykonany na podłożu z folii poliuretanowej z hipoalergicznym klejem akrylowym szt 65;7. Przeźroczysty, niesterylny opatrunek w rolce o wymiarach 15cm x 10m, niezawierający lateksu, wykonany na podłożu z folii poliuretanowej z hipoalergicznym klejem akrylowym szt 115;8. Hypoalergiczny przylepiec włókninowy z warstwą przylepną pokrytą klejem akrylowym i zabezpieczony papierem wyścielającym o wymiarach 15 cm x 10 m szt 120;9. Hypoalergiczny ,przeźroczysty ,sterylny plaster do zabezpieczenia wkłuć centralnych o wymiarach 10 cm x 12 cm (+/-5 %) wyposażony w system ramki, klej akrylowy naniesiony w sposób ciągły szt 10500;10. Bakteriobójczy opatrunek z PU do cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonian chlorheksydyny. Przezroczysty, z wycięciem, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8,5 cm, z ramką, metką i szerokim paskiem mocującym z wycięciem, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy III, opakowanie typu folia-folia.(z tolerancją + – 0,5 cm) szt 50;11. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do kaniul obwodowych ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8 cm ( z tolerancją + – 0,5 cm), 2 szerokie mi. 2 cm aplikator,y z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia szt 100;12. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do cewników centralnych, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 8,5 x 11,5 cm (+ – 0,5 cm), 2 szerokie min. 2,5-3,5 cm aplikatory, z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. szt 50.
1. Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozm. wkładki chłonnej: 2,8 x 3,8cm; rozm. opatrunku: 5 x 7,2cm, zabezpieczony mikrosiateczką zapobiegającą przyklejaniu się opatrunku do rany ( z tolerancją + – 0,5 cm) szt 45000;
1. Włókninowy opatrunek wyspowy z włókniny poliestrowej, rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozm. wkładki chłonnej: 2,8 x 3,8cm; rozm. opatrunku: 5 x 7,2cm, zabezpieczony mikrosiateczką zapobiegającą przyklejaniu się opatrunku do rany ( z tolerancją + – 0,5 cm) szt 45000;
2. Chusta trójkątna włókninowa szt 3600;
3. Hypoalergiczny plaster z opatrunkiem na włókninie o wymiarach 6 cm x 1 m ( z tolerancją + -1 cm) szt 1860;
4. Hypoalergiczny plaster poiniekcyjny z rozciągliwej włókniny z opatrunkiem absorbcyjnym, na papierze zabezpieczającym, z wodoodpornym klejem akrylowym, bez lateksu, kauczuku i tlenku cynku, opakowanie tekturowe – dyspenser rozmiar 4cmx5cm (z tolerancją + – 0,5 cm), dzielony co 2cm szt 50;
4. Hypoalergiczny plaster poiniekcyjny z rozciągliwej włókniny z opatrunkiem absorbcyjnym, na papierze zabezpieczającym, z wodoodpornym klejem akrylowym, bez lateksu, kauczuku i tlenku cynku, opakowanie tekturowe – dyspenser rozmiar 4cmx5cm (z tolerancją + – 0,5 cm), dzielony co 2cm szt 50;
5. Gaza kopertowa wyjałowiona o wymiarach 0,5m², z gazy 20 nitkowej, pakowana pojedyńczo, sterylizowana parą wodną szt 8100;
6. Przeźroczysty, niesterylny opatrunek w rolce o wymiarach 10cm x 10m, niezawierający lateksu, wykonany na podłożu z folii poliuretanowej z hipoalergicznym klejem akrylowym szt 65;
7. Przeźroczysty, niesterylny opatrunek w rolce o wymiarach 15cm x 10m, niezawierający lateksu, wykonany na podłożu z folii poliuretanowej z hipoalergicznym klejem akrylowym szt 115;
8. Hypoalergiczny przylepiec włókninowy z warstwą przylepną pokrytą klejem akrylowym i zabezpieczony papierem wyścielającym o wymiarach 15 cm x 10 m szt 120;
9. Hypoalergiczny ,przeźroczysty ,sterylny plaster do zabezpieczenia wkłuć centralnych o wymiarach 10 cm x 12 cm (+/-5 %) wyposażony w system ramki, klej akrylowy naniesiony w sposób ciągły szt 10500;
10. Bakteriobójczy opatrunek z PU do cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonian chlorheksydyny. Przezroczysty, z wycięciem, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8,5 cm, z ramką, metką i szerokim paskiem mocującym z wycięciem, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy III, opakowanie typu folia-folia.(z tolerancją + – 0,5 cm) szt 50;
10. Bakteriobójczy opatrunek z PU do cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonian chlorheksydyny. Przezroczysty, z wycięciem, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8,5 cm, z ramką, metką i szerokim paskiem mocującym z wycięciem, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy III, opakowanie typu folia-folia.(z tolerancją + – 0,5 cm) szt 50;
11. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do kaniul obwodowych ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8 cm ( z tolerancją + – 0,5 cm), 2 szerokie mi. 2 cm aplikator,y z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia szt 100;
11. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do kaniul obwodowych ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 7 x 8 cm ( z tolerancją + – 0,5 cm), 2 szerokie mi. 2 cm aplikator,y z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia szt 100;
12. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do cewników centralnych, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 8,5 x 11,5 cm (+ – 0,5 cm), 2 szerokie min. 2,5-3,5 cm aplikatory, z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. szt 50.
12. Przezroczysty opatrunek z PU z wycięciem do cewników centralnych, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 8,5 x 11,5 cm (+ – 0,5 cm), 2 szerokie min. 2,5-3,5 cm aplikatory, z ramką, metką i 2 paskami mocującymi, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. szt 50.
Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Krótki opis:
Dostawa jałowy opatrunek, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Jałowy opatrunek o działaniu absorbcyjnym i przeciwbakteryjnym, zbudowany z dwóch połączonych wzmacniającymi przeszyciami warstw z nietkanych włókien karboksymetylocelulozy i jonowego srebra. Wymiary: 10cm x 10cm (z tolerrancją ± 0,5cm ) szt 1 000.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Krótki opis:
Dostawa pasta hydrokoloidowa, opatrunek przeciwbakteryjny, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: 1. Pasta hydrokoloidowa 30g ( do ran głębokich ) szt 40;2. Opatrunek przeciwbakteryjny, chłonny, hydrowłóknisty typu Hydrofiber zbudowany z włókien karboksymetylocelulozy sodowej z dodatkiem jonów srebra (1,2 %) 2cm x 45cm (tolerancja rozmiaru +/- 1cm) szt 250.
1. Pasta hydrokoloidowa 30g ( do ran głębokich ) szt 40;
2. Opatrunek przeciwbakteryjny, chłonny, hydrowłóknisty typu Hydrofiber zbudowany z włókien karboksymetylocelulozy sodowej z dodatkiem jonów srebra (1,2 %) 2cm x 45cm (tolerancja rozmiaru +/- 1cm) szt 250.
Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Krótki opis:
Dostawa elastycznego płatu hydrożelowego, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Elastyczny płat hydrożelu o grubości 3–4 mm stanowiący wodną kompozycję syntetycznych polimerów, półprzepuszczalny,usuwający martwe tkanki z rany 10cm x 12cm (+ – 1 cm) szt 200.
Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Krótki opis:
Dostawa hypoalergicznego przylepca, sterylnego, przezroczystego, oddychającego, wodoodpornego opatrunku, sterylnego przezroczystego półprzepuszczalnego opatrunku zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Wielkość lub zakres: 1. Hypoalergiczny przylepiec na jedwabiu z klejem akrylowym o wymiarach 1.25 cm x 9.14 m (+ – 0,5 cm) szt 1 000;2. Hypoalergiczny przylepiec włókninowy z warstwą przylepną pokrytą klejem akrylowym i zabezpieczony papierem wyścielającym o wymiarach 15 cm x 10 m (+ – 0,5 cm) szt 2 400;3. Sterylny, przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 5 cm x 7 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 2 000;4. Sterylny ,przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 6 cm x 10 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 1 000;5. Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek, ramka ułatwiająca aplikację, zaokrąglone brzegi, rozmiar 10cm x 25 cm (+ – 0,5 cm), odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej szt 3500.
1. Hypoalergiczny przylepiec na jedwabiu z klejem akrylowym o wymiarach 1.25 cm x 9.14 m (+ – 0,5 cm) szt 1 000;
2. Hypoalergiczny przylepiec włókninowy z warstwą przylepną pokrytą klejem akrylowym i zabezpieczony papierem wyścielającym o wymiarach 15 cm x 10 m (+ – 0,5 cm) szt 2 400;
3. Sterylny, przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 5 cm x 7 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 2 000;
3. Sterylny, przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 5 cm x 7 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 2 000;
4. Sterylny ,przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 6 cm x 10 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 1 000;
4. Sterylny ,przeźroczysty ,oddychający, wodoodporny opatrunek z błony poliuretanowej z centralnie umieszczoną warstwą chłonną nieprzywierającą do rany, z klejem akrylowym bez zawartości tlenku cynku równomiernie naniesionym na całej powierzchni lepnej opatrunku o wymiarach 6 cm x 10 cm (+ – 0,5 cm). opatrunek posiada system ramki do aseptycznej aplikacji szt 1 000;
5. Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek, ramka ułatwiająca aplikację, zaokrąglone brzegi, rozmiar 10cm x 25 cm (+ – 0,5 cm), odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej szt 3500.
5. Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek, ramka ułatwiająca aplikację, zaokrąglone brzegi, rozmiar 10cm x 25 cm (+ – 0,5 cm), odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej szt 3500.
Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Krótki opis:
Dostawa hypoalergicznego, przeźroczystego, sterylnego plastra, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do…
… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów opatrunkowych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
… specyfikacji.
Wielkość lub zakres: Hipoalergiczny, przeźroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych o wymiarach 6cm x 7cm (+/- 5 %), z wycięciem na port pionowy wyposażony w system ramki i metki do oznaczenia szt 20 000.
Opis opcji:
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów opatrunkowych.
Numer referencyjny: ZP 44/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.1) ppkt 1.
8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.1) ppkt 1.
9. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
10. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
10. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z 26 ust. 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
11. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
12. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
12.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:
— zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
12.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
12.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
12.3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 12.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 12.2 ppkt 2.
12.3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 12.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 12.2 ppkt 2.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.2) ppkt 1–2.
3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.2) ppkt 1–2.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 204 000 PLN w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup):
Grupa 1 – 67 000 PLN;
Grupa 2 – 7 000 PLN;
Grupa 3 – 58 000 PLN;
Grupa 4 – 30 000 PLN;
Grupa 5 – 7 800 PLN;
Grupa 6 – 2 000 PLN;
Grupa 7 – 300 PLN;
Grupa 8 – 24 000 PLN;
Grupa 9 – 7 900 PLN.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 5.946,00 PLN
Wadium dla poszczególnych grup:
Grupa 1 – 2.000 PLN;
Grupa 2 – 200 PLN;
Grupa 3 – 1 700 PLN;
Grupa 4 – 900 PLN;
Grupa 5 – 160 PLN;
Grupa 6 – 40 PLN;
Grupa 7 – 6 PLN;
Grupa 8 – 700 PLN;
Grupa 9 – 240 PLN.
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.
2. Forma wpłaty wadium.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub pieniężnych poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 275).
3. Wadium wniesione w pieniądzu.
1) Wadium wniesione w pieniądzu należy wpłacić przelewem, na rachunek bankowy Zamawiającego: Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków nr 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002.
Fakt wniesienia wadium należy potwierdzić poprzez dostarczenie Zamawiającemu kopii dowodu wpłaty.
2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.
2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.
4. Wadium wniesione w innej formie.
1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.
1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.
2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.
2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.
3) Zamawiający wymaga, aby okres ważności gwarancji/ poręczenia nie był krótszy niż okres związania ofertą, tj. 60 dni.
5. Zwrot wadium.
Zamawiający zwraca wadium:
1) Wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VIII.6.1. Specyfikacji;
2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.
Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.
6. Utrata wadium.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:
1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;
3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność przelewem w terminie 60 dni od otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt 1–9 oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
Inne szczególne warunki:
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały opatrunkowe muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-01-07 📅
Miejsce otwarcia:
Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Miejsce: Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin dostawy (2)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Urszula Gawin
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 44/2015
Informacje dodatkowe
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o Wyrobach Medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.):
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.
3. Dokument z niezależnego laboratorium potwierdzający barierę folii dla wirusów => 27 nm – dotyczy poz. 10, 11, 12 w Grupie 4 oraz poz.5 w Grupie 8.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2015/S 233-423142 (2015-11-27)
Dodatkowe informacje (2015-12-11) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-12-11 📅
Termin składania ofert: 2016-01-08 📅
Data publikacji: 2015-12-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 242-438919
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 233-423142
Numer Dz.U.-S: 242
Źródło: OJS 2015/S 242-438919 (2015-12-11)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-04-01) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 508 986,36 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-04-01 📅
Data publikacji: 2016-04-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 067-116848
Numer Dz.U.-S: 67
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-07 📅
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materialów Opatrunkowych S.A.
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
3️⃣
Nazwa: PAUL HARTMANN Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Partyzancka 133/151
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
4️⃣
Nazwa: PrzedsiębiorstwoTRANS – MED s.c. W. Pietrzak, P. Domagała
Adres pocztowy: ul. Obrońców Poczty Gdańskiej 20 P
Miasto pocztowe: Zawiercie
Kod pocztowy: 42-400
5️⃣
Nazwa: SKAMEX Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
6️⃣
7️⃣
Nazwa: KIKGEL Mirosław Kik
Adres pocztowy: ul. Skłodowskiej 7
Miasto pocztowe: Ujazd
Kod pocztowy: 97-225
8️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo TRANS-MED s.c. W. Pietrzak, P. Domagała
9️⃣
Nazwa: ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
1
3
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2016/S 067-116848 (2016-04-01)