Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi; odczynników PBS, LISS; krwinek wzorcowych do identyfikacji przeciwciał; końcówek sterylnych z filtrem do pipet automatycznych Eppendorf

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet nr 1
poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell.
poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/.
poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.
poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/.
poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG.
poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/.
poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1.
poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego.
poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego.
poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N.
poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a.
poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b.
poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M.
poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a.
poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b.
poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1
poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S.
poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a.
poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b.
poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s.
poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a.
poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b.
poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell.
poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a.
poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b.
poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C.
poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c.
poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E.
poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e.
poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw.
poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/.
Pakiet nr 2
poz. 1. Odczynnik anty-A1 /lektyna anty-A1, Dolichotest/.
poz. 2. Standard anty-D
Pakiet nr 3
poz. 1. PBS – buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 – 5 litrów
poz. 2. LISS – roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 – 1 litra.
Pakiet nr 4
Certyfikowane, gęste ( około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
Pakiet nr 5
Końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-07-23. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-06-12.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-06-12	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-06-17	Dodatkowe informacje
2015-08-25	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-06-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Wielkość lub zakres:

Pakiet nr 1poz. 1. wielkość zamówienia – 340 mlpoz. 2. wielkość zamówienia – 15 200 mlpoz. 3. wielkość zamówienia – 17 200 mlpoz. 4. wielkość zamówienia – 15 200 mlpoz. 5. wielkość zamówienia – 17 200 mlpoz. 6. wielkość zamówienia – 12 200 mlpoz. 7. wielkość zamówienia – 15 600 mlpoz. 8. wielkość zamówienia – 4 460 mlpoz. 9. wielkość zamówienia – 80 mlpoz. 10. wielkość zamówienia – 40 mlpoz. 11. wielkość zamówienia – 44 mlpoz. 12. wielkość zamówienia – 44 mlpoz. 13. wielkość zamówienia – 44 mlpoz. 14. wielkość zamówienia – 44 mlpoz. 15. wielkość zamówienia – 48 mlpoz. 16. wielkość zamówienia – 48 mlpoz. 17. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 18. wielkość zamówienia – 36 mlpoz. 19. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 20. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 21. wielkość zamówienia – 36 mlpoz. 22. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 23. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 24. wielkość zamówienia – 16 mlpoz. 25. wielkość zamówienia – 8 mlpoz. 26. wielkość zamówienia – 8 mlpoz. 27. wielkość zamówienia – 180 mlpoz. 28. wielkość zamówienia – 180 mlpoz. 29. wielkość zamówienia – 180 mlpoz. 30. wielkość zamówienia – 180 mlpoz. 31. wielkość zamówienia – 160 mlpoz. 32. wielkość zamówienia – 28 mlPakiet nr 2poz. 1. wielkość zamówienia – 140 mlpoz. 2. wielkość zamówienia – 564 mlPakiet nr 3poz. 1. wielkość zamówienia – 740 litrówpoz. 2. wielkość zamówienia – 32 litryPakiet nr 4wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 mlPakiet nr 5wielkość zamówienia – 1 920 sztuk.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 261845557 📞
Fax: +48 261845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-06-12 📅
Termin składania ofert: 2015-07-23 📅
Data publikacji: 2015-06-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 115-208108
Numer Dz.U.-S: 115

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet nr 1

poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell.

poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.

poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/.

poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu.

poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/.

poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG.

poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/.

poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1.

poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego.

poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego.

poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N.

poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a.

poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b.

poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M.

poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a.

poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b.

poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1

poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S.

poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a.

poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b.

poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s.

poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a.

poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b.

poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell.

poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a.

poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b.

poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C.

poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c.

poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E.

poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e.

poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw.

poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/.

Pakiet nr 2

poz. 1. Odczynnik anty-A1 /lektyna anty-A1, Dolichotest/.

poz. 2. Standard anty-D

Pakiet nr 3

poz. 1. PBS – buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 – 5 litrów

poz. 2. LISS – roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 – 1 litra.

Pakiet nr 4

Certyfikowane, gęste ( około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał

Pakiet nr 5

Końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ Eppendorf.

Numer części: 1
Nazwa części: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Krótki opis:

Poz. 1. Odczynnik monoklonalny anty-K z układu Kell. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą probówkową i szkiełkową. Odczynnik wykrywa antygen K z układu Kell w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z…

… zakraplaczem.poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D zarówno w reakcji bezpośredniej aglutynacji jak i w metodach pośredniej aglutynacji przy zastosowaniu techniki antyglobulinowej. Odczynnik umożliwia wykrycie kategorii D VI antygenu D. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D w reakcji bezpośredniej aglutynacji, umożliwiający wykrycie większości słabych odmian i kategorii antygenu D, nie wykrywający kategorii DVI. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych oraz składowej C3d dopełniacza. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 5 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1 Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell. Odczynnik wykrywa antygen k z układu Kell w teście antyglobulinowym. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C. Odczynnik do oznaczania antygenu C z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen C w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c. Odczynnik do oznaczania antygenu c z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen c w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E. Odczynnik do oznaczania antygenu E z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen E w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e. Odczynnik do oznaczania antygenu e z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen e w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw. Odczynnik do oznaczania antygenu Cw z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen Cw w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/. Wyciag z nasion rośliny Ulex Europaeus lub z nasion Laburnum Alpinum / umożliwiający wykrycie antygenu H na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.Termin ważności odczynników wymienionych w pozycjach 1 – 32 wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja użycia w języku polskim,— dokument CE w zakresie poz. 1-10, 12-13, 19-20, 24-31,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… zakraplaczem.

poz. 2. Odczynnik monoklonalny anty-A, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 3. Odczynnik monoklonalny anty-A, drugi klon /inny niż w poz. 2/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen A w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 4. Odczynnik monoklonalny anty-B, pierwszy klon lub dwie różne serie jednego klonu. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązuje się do dostarczenia w jednej dostawie dwóch różnych serii odczynnika. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 5. Odczynnik monoklonalny anty-B, drugi klon / inny niż w poz. 4/. Odczynnik do oznaczania grup krwi metodą szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywa antygen B w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 6. Odczynnik monoklonalny anty-D Blend /IgM+IgG/ lub odczynnik zawierający mieszaninę więcej niż jednej klasy IgM i więcej niż jednej klasy IgG. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D zarówno w reakcji bezpośredniej aglutynacji jak i w metodach pośredniej aglutynacji przy zastosowaniu techniki antyglobulinowej. Odczynnik umożliwia wykrycie kategorii D VI antygenu D. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 7. Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM 1. Odczynnik do oznaczania antygenu D z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen D w reakcji bezpośredniej aglutynacji, umożliwiający wykrycie większości słabych odmian i kategorii antygenu D, nie wykrywający kategorii DVI. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 8. Odczynnik monoklonalny anty-D IgM. Inny klon niż RUM 1. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 9. Odczynnik antyglobulinowy IgG + C3d do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych oraz składowej C3d dopełniacza. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 10. Odczynnik antyglobulinowy anty-IgG do testu antyglobulinowego. Umożliwiający wykrycie przeciwciał niekompletnych. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 5 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 11. Odczynnik monoklonalny anty-N. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 12. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 13. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 14. Odczynnik monoklonalny anty-M. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 15. Odczynnik monoklonalny anty-Le a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 16. Odczynnik monoklonalny anty-Le b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 17. Odczynnik monoklonalny anty-P1 Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 18. Odczynnik monoklonalny anty-S. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 19. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 20. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 21. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 22. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 23. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Lu b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 24. Odczynnik poliklonalny anty-k /Cellano/ z układu Kell. Odczynnik wykrywa antygen k z układu Kell w teście antyglobulinowym. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 25. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 26. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Kp b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 27. Odczynnik monoklonalny Anty-C. Odczynnik do oznaczania antygenu C z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen C w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 28. Odczynnik monoklonalny Anty-c. Odczynnik do oznaczania antygenu c z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen c w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 29. Odczynnik monoklonalny Anty-E. Odczynnik do oznaczania antygenu E z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen E w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 30. Odczynnik monoklonalny Anty-e. Odczynnik do oznaczania antygenu e z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen e w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 31. Odczynnik monoklonalny Anty-Cw. Odczynnik do oznaczania antygenu Cw z układu Rh metodą probówkową i szkiełkową /na płytach serologicznych/. Odczynnik wykrywający antygen Cw w reakcji bezpośredniej aglutynacji. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje, jeśli krwinki badane są opłaszczone in vivo przeciwciałami IgG. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

poz. 32. Lektyna Anty-H. /Ulex Europaeus/. Wyciag z nasion rośliny Ulex Europaeus lub z nasion Laburnum Alpinum / umożliwiający wykrycie antygenu H na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml, buteleczki z zakraplaczem.

Termin ważności odczynników wymienionych w pozycjach 1 – 32 wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.

Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.

Wymagane w ofercie dokumenty:

— instrukcja użycia w języku polskim,

— dokument CE w zakresie poz. 1-10, 12-13, 19-20, 24-31,

— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Poz. 1. wielkość zamówienia – 340 mlpoz. 2. wielkość zamówienia – 15 200 mlpoz. 3. wielkość zamówienia – 17 200 mlpoz. 4. wielkość zamówienia – 15 200 mlpoz. 5. wielkość zamówienia – 17 200 mlpoz. 6. wielkość zamówienia – 12 200 mlpoz. 7. wielkość zamówienia – 15 600 mlpoz. 8. wielkość zamówienia – 4 460 mlpoz. 9. wielkość zamówienia – 80 mlpoz. 10. wielkość zamówienia – 40 mlpoz. 11. wielkość zamówienia – 44 mlpoz. 12. wielkość zamówienia – 44 mlpoz. 13. wielkość zamówienia – 44 mlpoz. 14. wielkość zamówienia – 44 mlpoz. 15. wielkość zamówienia – 48 mlpoz. 16. wielkość zamówienia – 48 mlpoz. 17. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 18. wielkość zamówienia – 36 mlpoz. 19. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 20. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 21. wielkość zamówienia – 36 mlpoz. 22. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 23. wielkość zamówienia – 28 mlpoz. 24. wielkość zamówienia – 16 mlpoz. 25. wielkość zamówienia – 8 mlpoz. 26. wielkość zamówienia – 8 mlpoz. 27. wielkość zamówienia – 180 mlpoz. 28. wielkość zamówienia – 180 mlpoz. 29. wielkość zamówienia – 180 mlpoz. 30. wielkość zamówienia – 180 mlpoz. 31. wielkość zamówienia – 160 mlpoz. 32. wielkość zamówienia – 28 ml.

Poz. 1. wielkość zamówienia – 340 ml

poz. 2. wielkość zamówienia – 15 200 ml

poz. 3. wielkość zamówienia – 17 200 ml

poz. 4. wielkość zamówienia – 15 200 ml

poz. 5. wielkość zamówienia – 17 200 ml

poz. 6. wielkość zamówienia – 12 200 ml

poz. 7. wielkość zamówienia – 15 600 ml

poz. 8. wielkość zamówienia – 4 460 ml

poz. 9. wielkość zamówienia – 80 ml

poz. 10. wielkość zamówienia – 40 ml

poz. 11. wielkość zamówienia – 44 ml

poz. 12. wielkość zamówienia – 44 ml

poz. 13. wielkość zamówienia – 44 ml

poz. 14. wielkość zamówienia – 44 ml

poz. 15. wielkość zamówienia – 48 ml

poz. 16. wielkość zamówienia – 48 ml

poz. 17. wielkość zamówienia – 28 ml

poz. 18. wielkość zamówienia – 36 ml

poz. 19. wielkość zamówienia – 28 ml

poz. 20. wielkość zamówienia – 28 ml

poz. 21. wielkość zamówienia – 36 ml

poz. 22. wielkość zamówienia – 28 ml

poz. 23. wielkość zamówienia – 28 ml

poz. 24. wielkość zamówienia – 16 ml

poz. 25. wielkość zamówienia – 8 ml

poz. 26. wielkość zamówienia – 8 ml

poz. 27. wielkość zamówienia – 180 ml

poz. 28. wielkość zamówienia – 180 ml

poz. 29. wielkość zamówienia – 180 ml

poz. 30. wielkość zamówienia – 180 ml

poz. 31. wielkość zamówienia – 160 ml

poz. 32. wielkość zamówienia – 28 ml.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:

Poz. 1. Odczynnik anty-A1 /lektyna anty-A1, Dolichotest/. Wyciag z nasion rośliny Dolichos biflorus, umożliwiający wykrycie antygenu A1 na krwinkach czerwonych. Metoda szkiełkowa i probówkowa. Maksymalna wielkość opakowania 10ml, buteleczki z zakraplaczem. Termin ważności co najmniej 11 miesięcy od daty…

… dostawy.poz. 2. Standard anty-D Odczynnik do kontroli technik mikrokolumnowych wykorzystywanych w immunohematologii, zawierający przeciwciała anty-D klasy IgG o wystandaryzowanym stężeniu zgodnym z zaleceniami UE oraz IHIT w Warszawie nie wyższym niż 0,01µg/ml (0,05 IU/ml).Uzyskanie prawidłowych reakcji przeciwciał anty-D z krwinkami wzorcowymi do przeglądowego badania alloprzeciwciał jest kontrolą poprawności wykonania testu antyglobulinowego techniką mikrokolumnową w automatach i półautomatach. Zastosowanie odczynnika pozwala na właściwą interpretację wyników badań immunohematologicznych in vitro. Czułość odczynnika 100 %, specyficzność odczynnika 100 %. Odczynnik gotowy do użycia bez konieczności rozcieńczania czy rozmrażania. Przebadany w kierunku HIV-Ab, HbsAg, HCVAb, krętków kiły( wyniki ujemne). Nie zawierający zmętnienia i osadu. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 2 ml.Termin ważności odczynników wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja użycia w języku polskim,— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… dostawy.

poz. 2. Standard anty-D Odczynnik do kontroli technik mikrokolumnowych wykorzystywanych w immunohematologii, zawierający przeciwciała anty-D klasy IgG o wystandaryzowanym stężeniu zgodnym z zaleceniami UE oraz IHIT w Warszawie nie wyższym niż 0,01µg/ml (0,05 IU/ml).Uzyskanie prawidłowych reakcji przeciwciał anty-D z krwinkami wzorcowymi do przeglądowego badania alloprzeciwciał jest kontrolą poprawności wykonania testu antyglobulinowego techniką mikrokolumnową w automatach i półautomatach. Zastosowanie odczynnika pozwala na właściwą interpretację wyników badań immunohematologicznych in vitro. Czułość odczynnika 100 %, specyficzność odczynnika 100 %. Odczynnik gotowy do użycia bez konieczności rozcieńczania czy rozmrażania. Przebadany w kierunku HIV-Ab, HbsAg, HCVAb, krętków kiły( wyniki ujemne). Nie zawierający zmętnienia i osadu. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 2 ml.

Termin ważności odczynników wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy.

— dokument CE,

— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Poz. 1. wielkość zamówienia – 140 mlpoz. 2. wielkość zamówienia – 564 ml.

Poz. 1. wielkość zamówienia – 140 ml

poz. 2. wielkość zamówienia – 564 ml.

Numer części: 3
Nazwa części: Odczynniki PBS, LISS
Krótki opis:

Poz. 1. PBS – buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 – 5…

… litrówpoz. 2. LISS – roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 – 1 litra.Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… litrów

Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.

Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika.

— instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,

— deklaracja zgodności,

Wielkość lub zakres: Poz. 1. wielkość zamówienia – 740 litrów,poz. 2. wielkość zamówienia – 32 litry.

Poz. 1. wielkość zamówienia – 740 litrów,

poz. 2. wielkość zamówienia – 32 litry.

Numer części: 4
Nazwa części: Krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
Krótki opis:

Certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał (zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach” z 2014 roku i zaleceniami…

… IHiT).Termin ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 4 tygodnie.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja używania w języku polskim,— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych,— pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.

… IHiT).

Termin ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 4 tygodnie.

Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika.

— instrukcja używania w języku polskim,

— pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml.
Numer części: 5
Nazwa części: Końcówki sterylne z filtrem do pipet automatycznych Eppendorf
Krótki opis:

Końcówki sterylne z filtrem o pojemności do 1000 µl do pipet automatycznych Eppendorf, typ…

… EppendorfTermin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wymagane w ofercie:— próbka oferowanego produktu,— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… Eppendorf

Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.

Wymagane w ofercie:

— próbka oferowanego produktu,

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 1 920 sztuk.

Pakiet nr 1

poz. 1. wielkość zamówienia – 340 ml

poz. 32. wielkość zamówienia – 28 ml

Pakiet nr 2

poz. 1. wielkość zamówienia – 140 ml

poz. 2. wielkość zamówienia – 564 ml

Pakiet nr 3

poz. 1. wielkość zamówienia – 740 litrów

poz. 2. wielkość zamówienia – 32 litry

Pakiet nr 4

wielkość zamówienia – 24 opakowania 10 x 4 ml

Pakiet nr 5

wielkość zamówienia – 1 920 sztuk.

Numer referencyjny: 25/D/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Lublin.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

— posiadania wiedzy i doświadczenia;

— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

— sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Opis sposobu oceny spełniania warunków:

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części SIWZ metodą spełnia/nie spełnia.

Wymagane od wykonawców oświadczenia i dokumenty.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24, art. 26 ust. 2d ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;

9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.

11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda załączenia do oferty dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ oraz próbek określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/5.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

Pakiet nr 1 – 4 000 PLN;

Pakiet nr 2 – 80 PLN;

Pakiet nr 3 – 80 PLN;

Pakiet nr 4 – 90 PLN;

Pakiet nr 5 – 10 PLN.

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).

1.4. 1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 72 1130 1017 0020 1465 8420 0003 prowadzony przez Bank BGK. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 25/D/2015 Pakiet nr.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-07-23 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego.
Miejsce: Siedziba zamawiającego.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin dostawy (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Łukasz Malmur
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
Fax: +48 226845135 📠
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 25/D/2015

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 115-208108 (2015-06-12)

Dodatkowe informacje (2015-06-17)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-06-17 📅
Data publikacji: 2015-06-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 118-213059
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 115-208108
Numer Dz.U.-S: 118
Źródło: OJS 2015/S 118-213059 (2015-06-17)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-08-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 163 661,20 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-25 📅
Data publikacji: 2015-08-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 166-302893
Numer Dz.U.-S: 166

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Wrocław, Bydgoszcz, Lublin, Krakow.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-13 📅
Nazwa: Hydrex Diagnostics Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. T. Zana 4
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-313
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-13 📅
Nazwa: Farmator Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 56
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-25 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DU.UE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2015/S 166-302893 (2015-08-25)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (1)
Odczynniki chemiczne (17)
Odczynniki do badania krwi (8)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (3)
Odczynniki izotopowe (2)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne