Dostawa odczynników, dzierżawa analizatorów oraz innych urządzeń oraz kompletna usługa sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań laboratoryjnych (DFZP-BM-271-127/2015)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, dzierżawa analizatorów oraz innych urządzeń oraz kompletna usługa sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań laboratoryjnych.
Zamówienie zostało podzielone na 17 części.
W części 1 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i oprogramowania.
W części 2 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i dzierżawę densytometrów.
W części 3–8, 10, 11, 13, 14 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników.
W części 9 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników oraz dzierżawę czytnika mikropłytek z oprogramowaniem oraz szkolenie.
W części 12 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników, dzierżawę analizatorów, wirówki laboratoryjnej i lodówko-zamrażarki oraz szkolenie.
W części 15 i 16 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i pakietu informatycznego do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej.
W części 17 przedmiot zamówienia obejmuje kompletną usługę sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań laboratoryjnych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-11-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-01.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-10-01	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-11-05	Dodatkowe informacje
2015-11-20	Dodatkowe informacje
2015-11-27	Dodatkowe informacje
2016-04-29	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: 2 950 003,80
Całkowita wartość zamówienia: 92 294,40 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: bmusial@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247120 📞
Fax: +48 124247046 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-01 📅
Termin składania ofert: 2015-11-12 📅
Data publikacji: 2015-10-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 193-349537
Numer Dz.U.-S: 193
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Dotyczy części 1–16: Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji. 1.1.2. Dotyczy części 1–16: Karty charakterystyki zgodne z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach, sporządzone nie wcześniej niż w 2012 r – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.3. Dotyczy części 1–16: Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji. 1.1.4. Dotyczy części 1–16: Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników, zestawów, testów. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.5. Dotyczy części 1–16: Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników, zestawów, testów. W części 10 i 11 metodyki należy złożyć również w języku angielskim. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.6. Dotyczy części 2, 9 i 12: Instrukcje obsługi oferowanych analizatorów i urządzeń. Instrukcje muszą obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi analizatorów i urządzeń oraz muszą umożliwić zweryfikowanie, czy analizatory i urządzenia spełniają wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.5. Dotyczy części 9 i 12: Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy podłączenia urządzeń do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (prawo opcji), sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4c do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4c (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.6. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy – opis dzierżawionych analizatorów i urządzeń. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.7. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5p do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a–5p (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.8. Dotyczy części 17: Oświadczenie dotyczące kryterium „Aspekt środowiskowy” – załącznik nr 8 do specyfikacji. 1.9. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji. 1.10. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.11. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Dotyczy części 1–16: Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. Dotyczy części 1–16: Karty charakterystyki zgodne z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach, sporządzone nie wcześniej niż w 2012 r – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.3. Dotyczy części 1–16: Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.4. Dotyczy części 1–16: Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników, zestawów, testów. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.5. Dotyczy części 1–16: Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników, zestawów, testów. W części 10 i 11 metodyki należy złożyć również w języku angielskim. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.6. Dotyczy części 2, 9 i 12: Instrukcje obsługi oferowanych analizatorów i urządzeń. Instrukcje muszą obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi analizatorów i urządzeń oraz muszą umożliwić zweryfikowanie, czy analizatory i urządzenia spełniają wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.5. Dotyczy części 9 i 12: Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy podłączenia urządzeń do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (prawo opcji), sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4c do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4c (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.6. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy – opis dzierżawionych analizatorów i urządzeń. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.7. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5p do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a–5p (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.8. Dotyczy części 17: Oświadczenie dotyczące kryterium „Aspekt środowiskowy” – załącznik nr 8 do specyfikacji.

1.9. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.

1.10. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.11. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, dzierżawa analizatorów oraz innych urządzeń oraz kompletna usługa sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań laboratoryjnych.

Zamówienie zostało podzielone na 17 części.

W części 1 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i oprogramowania.

W części 2 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i dzierżawę densytometrów.

W części 3–8, 10, 11, 13, 14 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników.

W części 9 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników oraz dzierżawę czytnika mikropłytek z oprogramowaniem oraz szkolenie.

W części 12 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników, dzierżawę analizatorów, wirówki laboratoryjnej i lodówko-zamrażarki oraz szkolenie.

W części 15 i 16 przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i pakietu informatycznego do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej.

W części 17 przedmiot zamówienia obejmuje kompletną usługę sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań laboratoryjnych.

Numer części: 1
Nazwa części: Część 1
Krótki opis:

Dostawa paneli alergenowych – testów przesiewowych, ilościowo określających stężenie wielu przeciwciał jednocześnie oraz…

… oprogramowania1. Panel 10 alergenów pokarmowych zawierający: mleko krowie f02, kazeinę f78, białko jaja kurzego f01, żółtko jaja kurzego f75, jabłko f49, marchew f31, soja f14, ryż f09, kakao f93, mąka mix (pszenna f04, żytnia f05, jęczmienna f06, owsiana f07) – 240 oznaczeń2. Panel 10 alergenów pokarmowych zawierający: sezam f10, orzech ziemny f13, seler f85, pomidor f25, brzoskwinię f95, wieprzowinę f26, wołowinę f27, kurczaka f83, dorsz f03, owoce cytusowe mix (cytryna f208, limonka f306, pomarańcza f33, mandarynka f302) – 240 oznaczeń3. Panel 10 alergenów oddechowych zawierajacy: pyłek olchy szarej t02, pyłek brzozy t03, pyłek leszczyny t04, pyłke dębu t07, oliwka t09, tymotka łąkowa g06, żyto g12, ambrozję w01, pyłek bylicy w06, babki lancetowatej w09 – 240 oznaczeń4. Panel 10 alergenów oddechowych zawierający: Derm. pteronyssinus d01, Derm. farinae d02, pyłek brzozy t3, żyto g12, pyłek bylicy w06, mix 6 traw (kupkówka pospolita g03, kostrzewa łąkowa g04, rajgras angielski g05, tymotka łąkowa g06, wiechlina łąkowa g08, kłosówka g13), naskórek kota e01, naskórek psa e02, mix pióra (gęsi e70, kury e85, kaczki e86, indyka e89), mix pleśnie (Cladosporium m02, Alernaria Alt. m06) – 240 oznaczeń5. Panel 10 alergenów leków zawierający: penicylinę G c01, penicylinę V c02, amplicylinę c05, amoksycylinę c06, sulfamethoxazol c223, cephalosporin c201, Ofloxacin c436, cefalcor c07, tetracyklinę c103, erytromycynę c212) – 240 oznaczeń6. Panel 6 alergenów owady zawierający: pszczoła i1, osa i3, komar i71, szerszeń i75, meszka i80, CCD k202) – 240 oznaczeń7. Panel 6 alergenów mleko+ gluten zawierający: mleko krowie f02, alfa-laktoglobulina f76, beta-laktoglobulina f77, kazeina f78, surowicza albumina wołowa (BSA) e204, gluten f79 – 240 oznaczeń8. Panel Celiakia IgA zawierający transglutaminazę tkankową tTG IgG oraz demidowany peptyd gliadyny DGP IgA – 240 oznaczeń9. Panel Celiakia IgG zawierający transglutaminazę tkankową tTG IgG oraz demidowany peptyd gliadyny DGP IgG, czynnik wewnetrzny Castle'a – 240 oznaczeń10. Oprogramowanie do interpretacji i archiwizacji wyników (w tym licencje) – 1.

… oprogramowania

1. Panel 10 alergenów pokarmowych zawierający: mleko krowie f02, kazeinę f78, białko jaja kurzego f01, żółtko jaja kurzego f75, jabłko f49, marchew f31, soja f14, ryż f09, kakao f93, mąka mix (pszenna f04, żytnia f05, jęczmienna f06, owsiana f07) – 240 oznaczeń

2. Panel 10 alergenów pokarmowych zawierający: sezam f10, orzech ziemny f13, seler f85, pomidor f25, brzoskwinię f95, wieprzowinę f26, wołowinę f27, kurczaka f83, dorsz f03, owoce cytusowe mix (cytryna f208, limonka f306, pomarańcza f33, mandarynka f302) – 240 oznaczeń

3. Panel 10 alergenów oddechowych zawierajacy: pyłek olchy szarej t02, pyłek brzozy t03, pyłek leszczyny t04, pyłke dębu t07, oliwka t09, tymotka łąkowa g06, żyto g12, ambrozję w01, pyłek bylicy w06, babki lancetowatej w09 – 240 oznaczeń

4. Panel 10 alergenów oddechowych zawierający: Derm. pteronyssinus d01, Derm. farinae d02, pyłek brzozy t3, żyto g12, pyłek bylicy w06, mix 6 traw (kupkówka pospolita g03, kostrzewa łąkowa g04, rajgras angielski g05, tymotka łąkowa g06, wiechlina łąkowa g08, kłosówka g13), naskórek kota e01, naskórek psa e02, mix pióra (gęsi e70, kury e85, kaczki e86, indyka e89), mix pleśnie (Cladosporium m02, Alernaria Alt. m06) – 240 oznaczeń

5. Panel 10 alergenów leków zawierający: penicylinę G c01, penicylinę V c02, amplicylinę c05, amoksycylinę c06, sulfamethoxazol c223, cephalosporin c201, Ofloxacin c436, cefalcor c07, tetracyklinę c103, erytromycynę c212) – 240 oznaczeń

6. Panel 6 alergenów owady zawierający: pszczoła i1, osa i3, komar i71, szerszeń i75, meszka i80, CCD k202) – 240 oznaczeń

7. Panel 6 alergenów mleko+ gluten zawierający: mleko krowie f02, alfa-laktoglobulina f76, beta-laktoglobulina f77, kazeina f78, surowicza albumina wołowa (BSA) e204, gluten f79 – 240 oznaczeń

8. Panel Celiakia IgA zawierający transglutaminazę tkankową tTG IgG oraz demidowany peptyd gliadyny DGP IgA – 240 oznaczeń

9. Panel Celiakia IgG zawierający transglutaminazę tkankową tTG IgG oraz demidowany peptyd gliadyny DGP IgG, czynnik wewnetrzny Castle'a – 240 oznaczeń

10. Oprogramowanie do interpretacji i archiwizacji wyników (w tym licencje) – 1.

Informacje dodatkowe na temat części:

Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż 12…

… miesięcy;Kryteria oceny ofert:Cena 98 %Czas dostawy sukcesywnej 2 %.

… miesięcy;

Kryteria oceny ofert:

Cena 98 %

Czas dostawy sukcesywnej 2 %.

Numer części: 2
Nazwa części: Częśc 2
Krótki opis:

Manualne zestawy do biochemicznej identyfikacji pałeczek…

… Gram-ujemnych:1. Manualny zestaw do biochemicznej identyfikacji przesiewowej (podstawowej) pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wraz z wymaganymi odczynnikami – 34 000 oznaczeń.2. Manualny zestaw do biochemicznej identyfikacji weryfikującej pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wraz z wymaganymi odczynnikami – 6 000 oznaczeń.3. Manualny zestaw do biochemicznej identyfikacji pałeczek niefermentujących wraz z wymaganymi odczynnikami – 2 000 oznaczeńDzierżawa 3 sztuk densytometrów – 36 miesięcy.

… Gram-ujemnych:

1. Manualny zestaw do biochemicznej identyfikacji przesiewowej (podstawowej) pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wraz z wymaganymi odczynnikami – 34 000 oznaczeń.

2. Manualny zestaw do biochemicznej identyfikacji weryfikującej pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wraz z wymaganymi odczynnikami – 6 000 oznaczeń.

3. Manualny zestaw do biochemicznej identyfikacji pałeczek niefermentujących wraz z wymaganymi odczynnikami – 2 000 oznaczeń

Dzierżawa 3 sztuk densytometrów – 36 miesięcy.

Informacje dodatkowe na temat części:

Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż przez 36…

… miesięcy;Kryteria oceny ofert:Cena 98 %;Czas dostawy sukcesywnej 2 %.

… miesięcy;

Cena 98 %;
Numer części: 3
Nazwa części: Część 3
Krótki opis:

Szkiełkowy test aglutynacji do serotypowania Haemophilus influenzae: antysurowica dla serotypu b – 8 ml.

Numer części: 4
Nazwa części: Część 4
Krótki opis:

Testy paskowe do oznaczania wrażliwości na antybiotyki do określenia MIC rzeczywistego:…

… ESBL/MBL1. Cefotaxime/Cefotaxime+Clavulanic acid (4µg/ml) – 90 oznaczeń;2. Ceftazidime/Ceftazidime+Clavulanic acid (4µg/ml) – 90 oznaczeń;3. Cefepime/Cefepime+Clavulanic acid (4µg/ml) – 90 oznaczeń;4. Imipenem/Imipenem+EDTA (320µg/ml) – 90 oznaczeń.

… ESBL/MBL

1. Cefotaxime/Cefotaxime+Clavulanic acid (4µg/ml) – 90 oznaczeń;

2. Ceftazidime/Ceftazidime+Clavulanic acid (4µg/ml) – 90 oznaczeń;

3. Cefepime/Cefepime+Clavulanic acid (4µg/ml) – 90 oznaczeń;

4. Imipenem/Imipenem+EDTA (320µg/ml) – 90 oznaczeń.

Numer części: 5
Nazwa części: Część 5
Krótki opis:

Testy do hodowli, identyfikacji i oznaczania miana Mycoplasma hominis i Ureaplasma urealyticum – 6 000 oznaczeń.

Numer części: 6
Nazwa części: Część 6
Krótki opis:

Kompletne zestawy odczynników do wykonywania testów potwierdzenia obecności w surowicy i osoczu krwi przeciwciał przeciwko Treponema pallidum – 160 oznaczeń.

Informacje dodatkowe na temat części:

Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż przez 15…

… miesięcy;Kryteria oceny ofert:Cena 98 %;Czas dostawy sukcesywnej 2 %.

… miesięcy;

Numer części: 7
Nazwa części: Część 7
Krótki opis:

TPHA – test krętkowy do diagnostyki kiły (Treponema pallidum) w surowicy, osoczu ludzkim (EDTA), ew. w płynie mózgowo-rdzeniowym – 15 000 oznaczeń.

Numer części: 8
Nazwa części: Część 8
Krótki opis:

Immunoenzymatyczny testu in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgM (jakościowo) przeciw Treponema pallidum w płynie mózgowo-rdzeniowym – 400 oznaczeń.

Numer części: 9
Nazwa części: Część 9
Krótki opis:

Immunoenzymatyczny test in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG (ilościowo/półilościowo) przeciw Treponema pallidum w płynie mózgowo-rdzeniowym – 400…

… oznaczeń.Dzierżawa czytnika mikropłytek z oprogramowaniem – 36 miesięcy.Podłączenie czytnika mikropłytek do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (prawo opcji).

… oznaczeń.

Dzierżawa czytnika mikropłytek z oprogramowaniem – 36 miesięcy.

Podłączenie czytnika mikropłytek do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (prawo opcji).

Numer części: 10
Nazwa części: Część 10
Krótki opis:

Zestawy do wykrywania DNA Chlamydia trachomatis oraz Neisseria gonorhoeae wraz z dostawą odrębnych zestawów do manualnej ekstrakcji DNA walidowanych lub zalecanych z oferowanym zestawem do amplifikacji/detekcji oraz z dostawą szczoteczek i podłóż cytologicznych do pobierania i przechowywania materiałów z ludzkich dróg…

… moczowo-płciowych1. DNA C. trachomatis (wraz z kontrolami) – 1 500 oznaczeń;2. DNA N. gonorhoeae (wraz z kontrolami) – 1 500 oznaczeń;3. Zestawy do ekstrakcji DNA – 3 000 oznaczeń;4. Szczoteczki i podłoża cytologiczne – 3 000 oznaczeń.

… moczowo-płciowych

1. DNA C. trachomatis (wraz z kontrolami) – 1 500 oznaczeń;

2. DNA N. gonorhoeae (wraz z kontrolami) – 1 500 oznaczeń;

3. Zestawy do ekstrakcji DNA – 3 000 oznaczeń;

4. Szczoteczki i podłoża cytologiczne – 3 000 oznaczeń.

Informacje dodatkowe na temat części:

Termin wykonania zamówienia do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż do…

… 28.11.2016;Kryteria oceny ofert:Cena 98 %;Czas dostawy sukcesywnej 2 %.

… 28.11.2016;

Numer części: 11
Nazwa części: Część 11
Krótki opis:

Zestawy do wykrywania i różnicowania genotypów wirusa HCV wraz z dostawą odrębnych zestawów do manualnej ekstrakcji RNA walidowanych lub zalecanych z oferowanym zestawem do amplifikacji oraz…

… detekcji1. Testy do oznaczania wszystkich genotypów wirusa HCV, tj od 1 do 6 oraz przynajmniej dwóch subtypów, tj. 1a oraz 1b – 1 000 oznaczeń;2. Zestawy do manualnej ekstrakcji RNA – 1 000 oznaczeń.

… detekcji

1. Testy do oznaczania wszystkich genotypów wirusa HCV, tj od 1 do 6 oraz przynajmniej dwóch subtypów, tj. 1a oraz 1b – 1 000 oznaczeń;

2. Zestawy do manualnej ekstrakcji RNA – 1 000 oznaczeń.

Numer części: 12
Nazwa części: Część 12
Krótki opis:

Dostawa zestawów odczynnikowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów zużywalnych, do wykonywania oznaczeń immunologicznych wymienionych…

… poniżej1. anty-HCV – 85 000 oznaczeń;2. anty-HIV/p24 – 30 000 oznaczeń;3. HIV p24 Ag – 3 000 oznaczeń;4. HBsAg – 70 000 oznaczeń;5. HBsAg Confirmatory – 1 200 oznaczeń;6. anty-HBs – 18 000 oznaczeń;7. HBeAg – 6 500 oznaczeń;8. anty-HBe – 6 500 oznaczeń;9. anty-HBc – 13 500 oznaczeń;10. anty-HBc IgM – 3 500 oznaczeń;11. anty-HAV – 3 500 oznaczeń;12. anty-HAV IgM – 3 000 oznaczeń;13. anty-CMV IgG – 11 000 oznaczeń;14. anty-CMV IgM – 11 000 oznaczeń;15. Awidność anty-CMV IgG – 1 000 oznaczeń;16. anty-Rubella IgG – 6 500 oznaczeń;17. anty-Rubella IgM – 6 500 oznaczeń;18. anty-Toxo IgG – 10 000 oznaczeń;19. anty-Toxo IgM – 10 000 oznaczeń;20. Awidność anty-Toxo IgG – 1 000 oznaczeń;21. anty-HSV-1 IgG – 2 000 oznaczeń;22. anty-HSV-2 IgG – 2 000 oznaczeń;Dzierżawa analizatora (2 szt.), dzierżawa wirówki laboratoryjnej, dzierżawa lodówko-zamrażarki – 48 miesięcy.Podłączenie analizatorów do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (prawo opcji).

… poniżej

1. anty-HCV – 85 000 oznaczeń;

2. anty-HIV/p24 – 30 000 oznaczeń;

3. HIV p24 Ag – 3 000 oznaczeń;

4. HBsAg – 70 000 oznaczeń;

5. HBsAg Confirmatory – 1 200 oznaczeń;

6. anty-HBs – 18 000 oznaczeń;

7. HBeAg – 6 500 oznaczeń;

8. anty-HBe – 6 500 oznaczeń;

9. anty-HBc – 13 500 oznaczeń;

10. anty-HBc IgM – 3 500 oznaczeń;

11. anty-HAV – 3 500 oznaczeń;

12. anty-HAV IgM – 3 000 oznaczeń;

13. anty-CMV IgG – 11 000 oznaczeń;

14. anty-CMV IgM – 11 000 oznaczeń;

15. Awidność anty-CMV IgG – 1 000 oznaczeń;

16. anty-Rubella IgG – 6 500 oznaczeń;

17. anty-Rubella IgM – 6 500 oznaczeń;

18. anty-Toxo IgG – 10 000 oznaczeń;

19. anty-Toxo IgM – 10 000 oznaczeń;

20. Awidność anty-Toxo IgG – 1 000 oznaczeń;

21. anty-HSV-1 IgG – 2 000 oznaczeń;

22. anty-HSV-2 IgG – 2 000 oznaczeń;

Dzierżawa analizatora (2 szt.), dzierżawa wirówki laboratoryjnej, dzierżawa lodówko-zamrażarki – 48 miesięcy.

Podłączenie analizatorów do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (prawo opcji).

Informacje dodatkowe na temat części:

Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż przez 48…

… miesięcy;Kryteria oceny ofert:Cena 70 %;Jakość 30 %.

… miesięcy;

Cena 70 %;

Jakość 30 %.

Numer części: 13
Nazwa części: Część 13
Krótki opis:

Odczynnik antyglobulinowy monowalentny anty IgG – do ustalania nieregularnych przeciwciał antyerytrocytarnych w surowicy. Odczynnik w pojemnikach z kroplomierzem – 48 ml.

Informacje dodatkowe na temat części:

Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż przez 36 miesięcy;Kryteria oceny ofert:Cena 50 %;Jakość 50 %.

Cena 50 %;

Jakość 50 %.

Numer części: 14
Nazwa części: Część 14
Krótki opis:

Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu ABO – zestaw 3 krwinkowy (O,A1,B) – wielkość opakowania nie więcej niż 5 ml – 1 000 ml (po 333 ml każdych krwinek).

Numer części: 15
Nazwa części: Część 15
Krótki opis:

Dostawa materiałów kontrolnych wraz z pakietem informatycznym (w tym licencje) do kontroli…

… wewnątrzlaboratoryjnej1. Kontrola zmetrykowana dla parametrów chemicznych w zakresie normalnym – 2 000 ml;2. Kontrola zmetrykowana dla parametrów chemicznych w zakresie patologicznym podwyższonym – 2 000 ml;3. Pakiet informatyczny (w tym licencje) – 1.

… wewnątrzlaboratoryjnej

1. Kontrola zmetrykowana dla parametrów chemicznych w zakresie normalnym – 2 000 ml;

2. Kontrola zmetrykowana dla parametrów chemicznych w zakresie patologicznym podwyższonym – 2 000 ml;

3. Pakiet informatyczny (w tym licencje) – 1.

Numer części: 16
Nazwa części: Część 16
Krótki opis:

Dostawa materiałów kontrolnych wraz z pakietem informatycznym (w tym licencje) do kontroli wewnątrzlaboratoryjnej1. Kontrola zmetrykowana dla parametrów chemicznych w zakresie normalnym – 40 ml;2. Kontrola zmetrykowana dla parametrów chemicznych w zakresie patologicznym podwyższonym – 40 ml;3. Pakiet informatyczny (w tym licencje) – 1.

1. Kontrola zmetrykowana dla parametrów chemicznych w zakresie normalnym – 40 ml;

2. Kontrola zmetrykowana dla parametrów chemicznych w zakresie patologicznym podwyższonym – 40 ml;

Numer części: 17
Nazwa części: Częśc 17
Krótki opis:

Usługa sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań laboratoryjnych na lata 2016–2018 – poniżej rodzaj sprawdzianów zewnętrznej oceny jakości badań…

… laboratoryjnych1. Gazometria – 6 sprawdzianów (1 sprawdzian tylko dla jednego aparatu);2. Kardiologia płynna – 3 sprawdziany.

… laboratoryjnych

1. Gazometria – 6 sprawdzianów (1 sprawdzian tylko dla jednego aparatu);

2. Kardiologia płynna – 3 sprawdziany.

Informacje dodatkowe na temat części:

Termin wykonania zamówienia do czasu wyczerpania asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, nie dłużej jednak niż do 2018 r. (usługa sprawdzianów przewidziana jest na lata…

… 2016–2018).Kryteria oceny ofert:Cena 80 %;Aspekty środowiskowe 20 %.

… 2016–2018).

Cena 80 %;

Aspekty środowiskowe 20 %.

Opis opcji:

Dotyczy części 9: Zamawiający przewiduje prawo opcji. Zgodnie z załącznikiem 5h do specyfikacji Zamawiający wymaga podłączenia dzierżawionego czytnika mikropłytek do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego używanego obecnie przez Zamawiającego. W przypadku zmiany Laboratoryjnego Systemu Informatycznego w okresie obowiązywania umowy Zamawiający będzie mógł skorzystać z opcji, polegającej na podłączeniu dzierżawionego urządzenia do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. O skorzystaniu z prawa opcji Zamawiający poinformuje Wykonawcę pisemnie lub za pośrednictwem poczty elektronicznej. W załączniku nr 4c do specyfikacji należy podać cenę za podłączenie czytnika do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego.

Dotyczy części 12: Zamawiający przewiduje prawo opcji. Zgodnie z załącznikiem 5k do specyfikacji Zamawiający wymaga podłączenia dzierżawionych analizatorów do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego używanego obecnie przez Zamawiającego. W przypadku zmiany Laboratoryjnego Systemu Informatycznego w okresie obowiązywania umowy Zamawiający będzie mógł skorzystać z opcji, polegającej na podłączeniu dzierżawionych analizatorów do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. O skorzystaniu z prawa opcji Zamawiający poinformuje Wykonawcę pisemnie lub za pośrednictwem poczty elektronicznej. W załączniku nr 4c do specyfikacji należy podać cenę za podłączenie analizatorów do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego.

Numer referencyjny: DFZP-BM-271-127/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy.

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2–2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 6.2.9 specyfikacji zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wadium dla poszczególnych części wynosi:

— część 1: 2 500 PLN,

— część 2: 6 300 PLN,

— część 3: 100 PLN,

— część 4: 150 PLN,

— część 5: 2 000 PLN,

— część 6: 600 PLN,

— część 7: 700 PLN,

— część 8: 300 PLN,

— część 9: 300 PLN,

— część 10: 8 500 PLN,

— część 11: 16 000 PLN,

— część 12: 45 000 PLN,

— część 13: 10 PLN,

— część 14: 130 PLN,

— część 15: 1 000 PLN,

— część 16: 180 PLN,

— część 17: 500 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, zgodnie z art. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum,przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Inne szczególne warunki:

Dotyczy części 1–16: Oferowane odczynniki, zestawy, testy oraz urządzenia zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski, jeżeli są wyrobami medycznymi.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych

Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-12 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna.

Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DFZP-BM-271-127/2015
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Dotyczy części 1–16: Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. Dotyczy części 1–16: Karty charakterystyki zgodne z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach, sporządzone nie wcześniej niż w 2012 r – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.3. Dotyczy części 1–16: Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.4. Dotyczy części 1–16: Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników, zestawów, testów. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.5. Dotyczy części 1–16: Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników, zestawów, testów. W części 10 i 11 metodyki należy złożyć również w języku angielskim. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.6. Dotyczy części 2, 9 i 12: Instrukcje obsługi oferowanych analizatorów i urządzeń. Instrukcje muszą obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi analizatorów i urządzeń oraz muszą umożliwić zweryfikowanie, czy analizatory i urządzenia spełniają wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.5. Dotyczy części 9 i 12: Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy podłączenia urządzeń do nowego Laboratoryjnego Systemu Informatycznego (prawo opcji), sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4c do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4c (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.6. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy – opis dzierżawionych analizatorów i urządzeń. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.7. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5p do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a–5p (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.8. Dotyczy części 17: Oświadczenie dotyczące kryterium „Aspekt środowiskowy” – załącznik nr 8 do specyfikacji.

1.9. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.

1.10. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.11. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie;

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2015/S 193-349537 (2015-10-01)

Dodatkowe informacje (2015-11-05)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-05 📅
Termin składania ofert: 2015-11-26 📅
Data publikacji: 2015-11-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 217-395387
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 193-349537
Numer Dz.U.-S: 217
Źródło: OJS 2015/S 217-395387 (2015-11-05)

Dodatkowe informacje (2015-11-20)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-20 📅
Termin składania ofert: 2015-12-10 📅
Data publikacji: 2015-11-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 228-414516
Numer Dz.U.-S: 228
Źródło: OJS 2015/S 228-414516 (2015-11-20)

Dodatkowe informacje (2015-11-27)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-27 📅
Termin składania ofert: 2015-12-21 📅
Data publikacji: 2015-12-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 233-422993
Numer Dz.U.-S: 233
Źródło: OJS 2015/S 233-422993 (2015-11-27)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-04-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 660 638,50 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 124247046 📞
Fax: +48 124247120 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-29 📅
Data publikacji: 2016-05-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 087-153790
Numer Dz.U.-S: 87
Informacje dodatkowe

1. Kryteria oceny ofert: Część 1-11, 15 i 16: Cena 98 %; Czas dostawy sukcesywnej 2 %; Część 12: cena 70 %; jakość 30 %; Część 13 i 14: cena 50 %; jakość 50 %; Część 17: cena 80 %; aspekty środowiskowe 20 %; 2. Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w punkcie V.4 i II 2.1 niniejszego ogłoszenia jest wartością brutto.

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: DZFZP-BM-271-127/2015

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Czas dostawy sukcesywnej (2)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-11 📅
Nazwa: EMMA Paweł Majsiak 20-819 Lublin, ul. Tarasowa 4/110
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-23 📅
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe BOR-POL 44-152 Gliwice, Pl. Jaśminu 2

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-01 📅
Nazwa: Argenta Sp. z o.o. Sp. k. 60-401 Poznań, ul. Polska 114

4️⃣

5️⃣
Nazwa: BIO-RAD Polska Sp. z o.o. 01-208 Warszawa, ul. Przyokopowa 33

6️⃣
Nazwa: TK Biotech Tomasz Kamiński 02-956 Warszawa, ul. Królewicza Jakuba 40

7️⃣
Nazwa: FABIMEX B i W Więcek Sp. j. 04-565 Warszawa, ul. Cedrowa 16

8️⃣

9️⃣
Nazwa: Syngen Biotech Sp. z o.o. Sp. k. 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka 13

1️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-09 📅
Nazwa: Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. 01-531 Warszawa, ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Biameditek Sp. z o.o. 15-399 Białystok, ul. Składowa 12
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
5

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2016/S 087-153790 (2016-04-29)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)