Dostawa panelu 3-krwinkowego do badań przesiewowych przeciwciał; mikrokart żelowych do badań serologicznych kompatybilnych z analizatorem Techno Twin Station; probówek, igieł oraz uchwytów do systemu próżniowego, probówek okrągłodennych
Pakiet nr 1: Panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał. Pakiet nr 2: — poz. nr 1 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3, — poz. nr 2 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3, — poz. nr 3 – Mikrokarty żelowe umożliwiające oznaczenie fenotypu w układzie Rh w zakresie antygenów C, c, E, e i antygenu K z układu Kell przy zastosowaniu odczynników monoklonalnych, — poz. nr 4 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie testu antyglobulinowego z odczynnikiem monoswoistym anty-IgG, — poz. nr 5 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynników monoswoistych anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM, C3c, C3d. Pakiet nr 3: — poz. nr 1 – Probówka do systemu próżniowego do diagnostyki metodą NAT z żelem separującym i EDTA-K2 o pojemności 8–9 ml, — poz. nr 2 – Probówka do systemu próżniowego do morfologii z EDTA – K3 o pojemności 2 ml, — poz. nr 3 – Probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5–7 ml, — poz. nr 4 – Probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7ml, — poz. nr 5 – Igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem, — poz. nr 6 – Uchwyt do igieł jednorazowy. Pakiet nr 4: — poz. nr 1 – Probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75 mm, — poz. nr 2 – Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100 mm.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-03-04.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-01-22.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-01-22) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Wielkość lub zakres:
Pakiet nr 1: wielkość zamówienia – 1 440 ml.Pakiet nr 2:— poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 41 opakowań 112x12,— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 10 opakowań 24x12,— poz. nr 3 – wielkość zamówienia – 9 opakowań 4x12,— poz. nr 4 – wielkość zamówienia – 2 opakowania 24x12,— poz. nr 5 – wielkość zamówienia – 4 opakowania 1x12.Pakiet nr 3:— poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 76 400 sztuk,— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 232 000 sztuk,— poz. nr 3 – wielkość zamówienia – 76 400 sztuk,— poz. nr 4 – wielkość zamówienia – 5 000 sztuk,— poz. nr 5 – wielkość zamówienia – 48 800 sztuk,— poz. nr 6 – wielkość zamówienia – 41 600 sztuk,Pakiet nr 4:— poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 400 op. a 1 000 sztuk,— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 200 op. a 1000 sztuk.
Pakiet nr 1: wielkość zamówienia – 1 440 ml.Pakiet nr 2:— poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 41 opakowań 112x12,— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 10 opakowań 24x12,— poz. nr 3 – wielkość zamówienia – 9 opakowań 4x12,— poz. nr 4 – wielkość zamówienia – 2 opakowania 24x12,— poz. nr 5 – wielkość zamówienia – 4 opakowania 1x12.Pakiet nr 3:— poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 76 400 sztuk,— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 232 000 sztuk,— poz. nr 3 – wielkość zamówienia – 76 400 sztuk,— poz. nr 4 – wielkość zamówienia – 5 000 sztuk,— poz. nr 5 – wielkość zamówienia – 48 800 sztuk,— poz. nr 6 – wielkość zamówienia – 41 600 sztuk,Pakiet nr 4:— poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 400 op. a 1 000 sztuk,— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 200 op. a 1000 sztuk.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl🌏
E-mail: zp@wckik.pl📧
Telefon: +48 226845557📞
Fax: +48 226845135 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-01-22 📅
Termin składania ofert: 2015-03-04 📅
Data publikacji: 2015-01-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 018-028489
Numer Dz.U.-S: 18
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet nr 1: Panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał.
Pakiet nr 2:
— poz. nr 1 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3,
— poz. nr 2 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3,
— poz. nr 3 – Mikrokarty żelowe umożliwiające oznaczenie fenotypu w układzie Rh w zakresie antygenów C, c, E, e i antygenu K z układu Kell przy zastosowaniu odczynników monoklonalnych,
— poz. nr 4 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie testu antyglobulinowego z odczynnikiem monoswoistym anty-IgG,
— poz. nr 5 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynników monoswoistych anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM, C3c, C3d.
Pakiet nr 3:
— poz. nr 1 – Probówka do systemu próżniowego do diagnostyki metodą NAT z żelem separującym i EDTA-K2 o pojemności 8–9 ml,
— poz. nr 2 – Probówka do systemu próżniowego do morfologii z EDTA – K3 o pojemności 2 ml,
— poz. nr 3 – Probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5–7 ml,
— poz. nr 4 – Probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7ml,
— poz. nr 5 – Igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem,
— poz. nr 6 – Uchwyt do igieł jednorazowy.
Pakiet nr 4:
— poz. nr 1 – Probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75 mm,
— poz. nr 2 – Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100 mm.
Numer części: 1
Nazwa części: Panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał
Krótki opis:
Panel 3 krwinkowy do badań przesiewowych przeciwciał, zestaw pochodzący od 3 różnych dawców o fenotypach: DCCCw+eeK-; DccCw-EEK-; dcceeK+ grupy krwi zero. Oznaczone fenotypy w pozostałych układach grupowych, dobrane w ten sposób, aby umożliwiały przeprowadzenie badania przesiewowego przeciwciał w testach antyglobulinowych. Jeden zestaw zawiera 3 flakony o objętości nie większej niż 10 ml. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do…
… użycia.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja używania w języku polskim,— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.
… użycia.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 1 440 ml.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Mikrokarty żelowe do badań serologicznych
Krótki opis:
Poz. nr 1 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG +…
… C3.Poz. nr 2 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3.Poz. nr 3 – Mikrokarty żelowe umożliwiające oznaczenie fenotypu w układzie Rh w zakresie antygenów C, c, E, e i antygenu K z układu Kell przy zastosowaniu odczynników monoklonalnych.Poz. nr 4 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie testu antyglobulinowego z odczynnikiem monoswoistym anty-IgG.Poz. nr 5 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynników monoswoistych anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM, C3c, C3d.Mikrokarty żelowe wymienione w powyższej tabeli są oznaczone oryginalnym kodem kreskowym (oryginalna etykieta producenta) kompatybilnym z analizatorem Techno Twin Station i oprogramowaniem Maestro, umożliwiające odczyt wyników i transfer do systemu informatycznego Bank Krwi ASSECO. Mikrokarty z podziałem na 6 kolumn wypełnione fabrycznie odpowiednimi odczynnikami przez producenta, gotowe do użycia.Wymagane do załączenia w ofercie dokumenty:— instrukcja używania w języku polskim,— deklaracja zgodności CE, certyfikat CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,— oświadczenie Wykonawcy w przedmiocie równoważności i kompatybilności oferowanych odczynników z aparaturą będącą w posiadaniu Zamawiającego,— oświadczenie, iż w przypadku uszkodzenia sprzętu Zamawiającego wskutek użycia zaoferowanych odczynników Wykonawca zobowiązany będzie do jego naprawy na swój koszt,— wszystkie odczynniki zawarte w poz. 1–5 stosowane w diagnostyce immunologii krwinek czerwonych muszą być ocenione przez IHiT i uzyskać jego pozytywną opinię (potwierdzoną załączonym do oferty odpowiednim dokumentem wystawionym przez IHiT),— dostawa krwinek wzorcowych wzorcowych transportem monitorowanym pod względem temperatury 2-8 0 C z możliwością wydruku monitorowania temperatury (do oferty należy załączyć przykładowy wydruk z monitoringu temperatury),— odczynniki posiadające certyfikaty kontroli jakości wytwórcy dla każdego rodzaju i serii odczynników (do oferty załączyć przykładowy certyfikat wystawiony nie wcześniej niż 12-m-cy przed terminem składania ofert),— odczynniki zakwalifikowane przez wytwórcę do wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro z listy A, posiadające certyfikat Laboratorium Opiniotwórczego dla danej serii odczynników (do oferty załączyć przykładowy certyfikat wystawiony nie wcześniej niż 12 m-cy przed terminem składania ofert).Wykonawca dostarczy wraz z ofertą min. 10 szt. mikrokart żelowych stanowiących przedmiot zamówienia w celu oceny wizualnej oraz sprawdzenia czy oferowane produkty zawierają oryginalne kody kreskowe umożliwiające uruchomienie ich w analizatorze Techno Twin Station.
… C3.
Poz. nr 2 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie pośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynnika antyglobulinowego wieloswoistego anty IgG + C3.
Poz. nr 3 – Mikrokarty żelowe umożliwiające oznaczenie fenotypu w układzie Rh w zakresie antygenów C, c, E, e i antygenu K z układu Kell przy zastosowaniu odczynników monoklonalnych.
Poz. nr 4 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie testu antyglobulinowego z odczynnikiem monoswoistym anty-IgG.
Poz. nr 5 – Mikrokarty żelowe umożliwiające wykonanie bezpośredniego testu antyglobulinowego przy zastosowaniu odczynników monoswoistych anty-IgG, anty-IgA, anty-IgM, C3c, C3d.
Mikrokarty żelowe wymienione w powyższej tabeli są oznaczone oryginalnym kodem kreskowym (oryginalna etykieta producenta) kompatybilnym z analizatorem Techno Twin Station i oprogramowaniem Maestro, umożliwiające odczyt wyników i transfer do systemu informatycznego Bank Krwi ASSECO. Mikrokarty z podziałem na 6 kolumn wypełnione fabrycznie odpowiednimi odczynnikami przez producenta, gotowe do użycia.
Mikrokarty żelowe wymienione w powyższej tabeli są oznaczone oryginalnym kodem kreskowym (oryginalna etykieta producenta) kompatybilnym z analizatorem Techno Twin Station i oprogramowaniem Maestro, umożliwiające odczyt wyników i transfer do systemu informatycznego Bank Krwi ASSECO. Mikrokarty z podziałem na 6 kolumn wypełnione fabrycznie odpowiednimi odczynnikami przez producenta, gotowe do użycia.
Wymagane do załączenia w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności CE, certyfikat CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych,
— oświadczenie Wykonawcy w przedmiocie równoważności i kompatybilności oferowanych odczynników z aparaturą będącą w posiadaniu Zamawiającego,
— oświadczenie, iż w przypadku uszkodzenia sprzętu Zamawiającego wskutek użycia zaoferowanych odczynników Wykonawca zobowiązany będzie do jego naprawy na swój koszt,
— wszystkie odczynniki zawarte w poz. 1–5 stosowane w diagnostyce immunologii krwinek czerwonych muszą być ocenione przez IHiT i uzyskać jego pozytywną opinię (potwierdzoną załączonym do oferty odpowiednim dokumentem wystawionym przez IHiT),
— dostawa krwinek wzorcowych wzorcowych transportem monitorowanym pod względem temperatury 2-8 0 C z możliwością wydruku monitorowania temperatury (do oferty należy załączyć przykładowy wydruk z monitoringu temperatury),
— odczynniki posiadające certyfikaty kontroli jakości wytwórcy dla każdego rodzaju i serii odczynników (do oferty załączyć przykładowy certyfikat wystawiony nie wcześniej niż 12-m-cy przed terminem składania ofert),
— odczynniki zakwalifikowane przez wytwórcę do wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro z listy A, posiadające certyfikat Laboratorium Opiniotwórczego dla danej serii odczynników (do oferty załączyć przykładowy certyfikat wystawiony nie wcześniej niż 12 m-cy przed terminem składania ofert).
— odczynniki zakwalifikowane przez wytwórcę do wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro z listy A, posiadające certyfikat Laboratorium Opiniotwórczego dla danej serii odczynników (do oferty załączyć przykładowy certyfikat wystawiony nie wcześniej niż 12 m-cy przed terminem składania ofert).
Wykonawca dostarczy wraz z ofertą min. 10 szt. mikrokart żelowych stanowiących przedmiot zamówienia w celu oceny wizualnej oraz sprawdzenia czy oferowane produkty zawierają oryginalne kody kreskowe umożliwiające uruchomienie ich w analizatorze Techno Twin Station.
Wykonawca dostarczy wraz z ofertą min. 10 szt. mikrokart żelowych stanowiących przedmiot zamówienia w celu oceny wizualnej oraz sprawdzenia czy oferowane produkty zawierają oryginalne kody kreskowe umożliwiające uruchomienie ich w analizatorze Techno Twin Station.
Wielkość lub zakres: — Poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 41 opakowań 112x12,— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 10 opakowań 24x12,— poz. nr 3 – wielkość zamówienia – 9 opakowań 4x12,— poz. nr 4 – wielkość zamówienia – 2 opakowania 24x12,— poz. nr 5 – wielkość zamówienia – 4 opakowania 1x12.
— Poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 41 opakowań 112x12,
— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 10 opakowań 24x12,
— poz. nr 3 – wielkość zamówienia – 9 opakowań 4x12,
— poz. nr 4 – wielkość zamówienia – 2 opakowania 24x12,
— poz. nr 5 – wielkość zamówienia – 4 opakowania 1x12.
Numer części: 3
Nazwa części: Probówki do systemu próżniowego
Krótki opis:
— Poz. nr 1 – Probówka do systemu próżniowego do diagnostyki metodą NAT z żelem separującym i EDTA-K2 o pojemności 8–9…
… ml,— poz. nr 2 – Probówka do systemu próżniowego do morfologii z EDTA – K3 o pojemności 2 ml,— poz. nr 3 – Probówka do systemu próżniowego do biochemii z żelem separującym o pojemności 5–7 ml,— poz. nr 4 – Probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7 ml,— poz. nr 5 – Igła systemowa 0,9 x 38 mm +/- 2 mm z zaworkiem,— poz. nr 6 – Uchwyt do igieł jednorazowy.Do każdej dostawy Wykonawca dołączy certyfikat kontroli jakości serii.Wymagane w ofercie dokumenty:— deklaracja zgodności,— dokument CE dla wyrobów do diagnostyki in vitro,— probówki do diagnostyki metodą NAT posiadają opinię ośrodka naukowo-klinicznego, zajmującego się problemami krwiodawstwa, potwierdzającą zapewnienie stabilności materiału genetycznego wirusów HCV i HIV przez min. 4 dni. Opinia dołączona do oferty.
… ml,
— poz. nr 4 – Probówka do systemu próżniowego do surowicy z aktywatorem wykrzepiania o pojemności 6 ml – 7 ml,
Do każdej dostawy Wykonawca dołączy certyfikat kontroli jakości serii.
— deklaracja zgodności,
— dokument CE dla wyrobów do diagnostyki in vitro,
— probówki do diagnostyki metodą NAT posiadają opinię ośrodka naukowo-klinicznego, zajmującego się problemami krwiodawstwa, potwierdzającą zapewnienie stabilności materiału genetycznego wirusów HCV i HIV przez min. 4 dni. Opinia dołączona do oferty.
— probówki do diagnostyki metodą NAT posiadają opinię ośrodka naukowo-klinicznego, zajmującego się problemami krwiodawstwa, potwierdzającą zapewnienie stabilności materiału genetycznego wirusów HCV i HIV przez min. 4 dni. Opinia dołączona do oferty.
Wielkość lub zakres: — Poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 76 400 sztuk,— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 232 000 sztuk,— poz. nr 3 – wielkość zamówienia – 76 400 sztuk,— poz. nr 4 – wielkość zamówienia – 5 000 sztuk,— poz. nr 5 – wielkość zamówienia – 48 800 sztuk,— poz. nr 6 – wielkość zamówienia – 41 600 sztuk.
— Poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 76 400 sztuk,
— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 232 000 sztuk,
— poz. nr 3 – wielkość zamówienia – 76 400 sztuk,
— poz. nr 4 – wielkość zamówienia – 5 000 sztuk,
— poz. nr 5 – wielkość zamówienia – 48 800 sztuk,
— poz. nr 6 – wielkość zamówienia – 41 600 sztuk.
Numer części: 4
Nazwa części: Probówki okrągłodenne
Krótki opis:
— Poz. nr 1 – probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75…
… mm.— poz. nr 2 – probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100 mm.Wymagane w ofercie dokumenty:— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.
… mm.
— poz. nr 2 – probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100 mm.
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.
Wielkość lub zakres: — Poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 400 op. a 1 000 sztuk,— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 200 op. a 1 000 sztuk.
— Poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 400 op. a 1 000 sztuk,
— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 200 op. a 1 000 sztuk.
Pakiet nr 1: wielkość zamówienia – 1 440 ml.
Pakiet nr 2:
— poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 41 opakowań 112x12,
Pakiet nr 3:
— poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 76 400 sztuk,
— poz. nr 6 – wielkość zamówienia – 41 600 sztuk,
Pakiet nr 4:
— poz. nr 1 – wielkość zamówienia – 400 op. a 1 000 sztuk,
— poz. nr 2 – wielkość zamówienia – 200 op. a 1000 sztuk.
Numer referencyjny: 3/D/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Wrocław, Bydgoszcz, Lublin, Krakow, Szczecin, Ełk, Gdańsk.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Opis sposobu oceny spełniania warunków:
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części SIWZ metodą spełnia/nie spełnia.
Wymagane od wykonawców oświadczenia i dokumenty.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 1 do SIWZ).
2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda załączenia do oferty dokumentów oraz próbek określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4 do SIWZ.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda załączenia do oferty dokumentów oraz próbek określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4 do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
— Pakiet nr 1 – 100 PLN,
— Pakiet nr 2 – 20 000 PLN,
— Pakiet nr 3 – 3 000 PLN,
— Pakiet nr 4 – 500 PLN;
1.2. wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu;
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 3/D/2015 Pakiet nr.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-03-04 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego
Miejsce: Siedziba zamawiającego
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin dostawy (10)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Łukasz Malmur
Adres internetowy: www.wckik.pl🌏
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Daty
Data rozpoczęcia: 2015-04-21 📅
Data końcowa: 2015-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 3/D/2015
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Terminy wnoszenia odwołań:
— odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób,
— odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób,
— odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej,
— odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 018-028489 (2015-01-22)
Dodatkowe informacje (2015-02-09) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-02-09 📅
Data publikacji: 2015-02-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 032-053481
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 18-028489
Numer Dz.U.-S: 32
Źródło: OJS 2015/S 032-053481 (2015-02-09)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-04-03) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 837 236,40 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-04-03 📅
Data publikacji: 2015-04-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 068-121855
Numer Dz.U.-S: 68
Informacje dodatkowe
Czas trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia:
część nr 2: rozpoczęcie 21/04/2015 zakończenie: 31/12/2015
część nr 3: okres w miesiącach: 24.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-03-27 📅
Nazwa: DiaHem AG Diagnostic Products
Adres pocztowy: Schlosserstrasse 4
Miasto pocztowe: Bulach
Kod pocztowy: 8180
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-03-31 📅
Nazwa: Pz cormay sa
Adres pocztowy: ul. Wiosenna 22
Miasto pocztowe: Łomianki
Kod pocztowy: 05-092
Kraj: Polska 🇵🇱 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702📞
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej
podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub
przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2015/S 068-121855 (2015-04-03)