Przedmiotem zamówienia jest Dostawa produktów farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej II.1.5.2) Przedmiot zamówienia został podzielony na 30 pakietów Pakiet nr 1 – Heparyny drobnocząsteczkowe /Enoxaparin Sodium/ Pakiet nr 2 – Płyny infuzyjne Pakiet nr 3 – Immunoglobuliny Pakiet nr 4 – Płyny infuzyjne, płyn do irygacji Pakiet nr 5 – Płyny infuzyjne, żywienie pozajelitowe Pakiet nr 6 – Mleko dla niemowląt, butelki, smoczki Pakiet nr 7 – Antybiotyki, Chemioterapeutyki 1 Pakiet nr 8 – Leki różne 1 Pakiet nr 9 – Albuminy Pakiet nr 10 – Zestaw do dializ Pakiet nr 11 – Antybiotyki – Amoxicillin/Clavulanic acid Pakiet nr 12 – Leki różne 2 Pakiet nr 13 – Omeprazole Pakiet nr 14 – Leki różne 4 Pakiet nr 15 – Narkotyki, leki psychotropowe Pakiet nr 16 – Leki do oczu Pakiet nr 17 – Preparaty do żywienia pozajelitowego metodą All in one, witaminy i pierwiastki Pakiet nr 18 – Gąbki żelatynowe Pakiet nr 19 – Radiologiczne środki kontrastowe Pakiet nr 20 – Podłoża maściowe, glukoza Pakiet nr 21 – Ethanol Pakiet nr 22 – Substancje do receptury Pakiet nr 23 – Heparyny drobnoczasteczkowe – Dalteparin sodium Pakiet nr 24 – Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego Pakiet nr 25 – Paski i płyn kontrolny do glukometrów Pakiet nr 26 – Leki różne Pakiet nr 27 – Radiologiczne środki kontrastowe 2 Pakiet nr 28 – Leki różne 5 Pakiet nr 29 – Leki posiadające ceny urzędowe Pakiet nr 30 – Leki różne.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-12-03.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-23.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-23) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
II.2.1.1) Przedmiot zamówienia został podzielony na 30 pakietówPakiet nr 1 – Heparyny drobnocząsteczkowe /Enoxaparin Sodium/Pakiet nr 2 – Płyny infuzyjnePakiet nr 3 – ImmunoglobulinyPakiet nr 4 – Płyny infuzyjne, płyn do irygacjiPakiet nr 5 – Płyny infuzyjne, żywienie pozajelitowePakiet nr 6 – Mleko dla niemowląt, butelki, smoczkiPakiet nr 7 – Antybiotyki, Chemioterapeutyki 1Pakiet nr 8 – Leki różne 1Pakiet nr 9 – AlbuminyPakiet nr 10 – Zestaw do dializPakiet nr 11 – Antybiotyki- Amoxicillin/Clavulanic acidPakiet nr 12 – Leki różne 2Pakiet nr 13 – OmeprazolePakiet nr 14 – Leki różne 4Pakiet nr 15 – Narkotyki, leki psychotropowePakiet nr 16 – Leki do oczuPakiet nr 17 – Preparaty do żywienia pozajelitowego metodą All in one, witaminy i pierwiastkiPakiet nr 18 – Gąbki żelatynowePakiet nr 19 – Radiologiczne środki kontrastowePakiet nr 20 – Podłoża maściowe, glukozaPakiet nr 21 – EthanolPakiet nr 22 – Substancje do recepturyPakiet nr 23 – Heparyny drobnoczasteczkowe- Dalteparin sodiumPakiet nr 24 – Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowegoPakiet nr 25 – Paski i płyn kontrolny do glukometrówPakiet nr 26 – Leki różnePakiet nr 27 – Radiologiczne środki kontrastowe 2Pakiet nr 28 – Leki różne 5Pakiet nr 29 – Leki posiadające ceny urzędowePakiet nr 30 – Leki różne.1 728 896,49
II.2.1.1) Przedmiot zamówienia został podzielony na 30 pakietówPakiet nr 1 – Heparyny drobnocząsteczkowe /Enoxaparin Sodium/Pakiet nr 2 – Płyny infuzyjnePakiet nr 3 – ImmunoglobulinyPakiet nr 4 – Płyny infuzyjne, płyn do irygacjiPakiet nr 5 – Płyny infuzyjne, żywienie pozajelitowePakiet nr 6 – Mleko dla niemowląt, butelki, smoczkiPakiet nr 7 – Antybiotyki, Chemioterapeutyki 1Pakiet nr 8 – Leki różne 1Pakiet nr 9 – AlbuminyPakiet nr 10 – Zestaw do dializPakiet nr 11 – Antybiotyki- Amoxicillin/Clavulanic acidPakiet nr 12 – Leki różne 2Pakiet nr 13 – OmeprazolePakiet nr 14 – Leki różne 4Pakiet nr 15 – Narkotyki, leki psychotropowePakiet nr 16 – Leki do oczuPakiet nr 17 – Preparaty do żywienia pozajelitowego metodą All in one, witaminy i pierwiastkiPakiet nr 18 – Gąbki żelatynowePakiet nr 19 – Radiologiczne środki kontrastowePakiet nr 20 – Podłoża maściowe, glukozaPakiet nr 21 – EthanolPakiet nr 22 – Substancje do recepturyPakiet nr 23 – Heparyny drobnoczasteczkowe- Dalteparin sodiumPakiet nr 24 – Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowegoPakiet nr 25 – Paski i płyn kontrolny do glukometrówPakiet nr 26 – Leki różnePakiet nr 27 – Radiologiczne środki kontrastowe 2Pakiet nr 28 – Leki różne 5Pakiet nr 29 – Leki posiadające ceny urzędowePakiet nr 30 – Leki różne.1 728 896,49
Całkowita wartość zamówienia: 107 763,34 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni „Szpital Powiatowy” im. bł. Marty Wieckiej
Adres pocztowy: ul. Krakowska 31
Kod pocztowy: 32-700
Miasto pocztowe: Bochnia
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-bochnia.pl🌏
Telefon: +48 146153233📞
Fax: +48 146153234 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-10-23 📅
Termin składania ofert: 2015-12-03 📅
Data publikacji: 2015-10-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 209-379219
Numer Dz.U.-S: 209
Informacje dodatkowe
IV.3.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza.
IV.3.2) W przypadku gdy, Wykonawca powołuje się na wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów – pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia wraz z określeniem zakresu udzielanych zasobów.
IV.3.3) Pełnomocnictwo do reprezentowania konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i zawarcia umowy – w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie
IV.3.4) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona dokumentu) za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
IV.3.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza.
IV.3.2) W przypadku gdy, Wykonawca powołuje się na wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów – pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia wraz z określeniem zakresu udzielanych zasobów.
IV.3.3) Pełnomocnictwo do reprezentowania konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i zawarcia umowy – w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie
IV.3.4) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona dokumentu) za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest Dostawa produktów farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej
II.1.5.2) Przedmiot zamówienia został podzielony na 30 pakietów
Pakiet nr 1 – Heparyny drobnocząsteczkowe /Enoxaparin Sodium/
Pakiet nr 2 – Płyny infuzyjne
Pakiet nr 3 – Immunoglobuliny
Pakiet nr 4 – Płyny infuzyjne, płyn do irygacji
Pakiet nr 5 – Płyny infuzyjne, żywienie pozajelitowe
Pakiet nr 6 – Mleko dla niemowląt, butelki, smoczki
Pakiet nr 7 – Antybiotyki, Chemioterapeutyki 1
Pakiet nr 8 – Leki różne 1
Pakiet nr 9 – Albuminy
Pakiet nr 10 – Zestaw do dializ
Pakiet nr 11 – Antybiotyki – Amoxicillin/Clavulanic acid
Pakiet nr 12 – Leki różne 2
Pakiet nr 13 – Omeprazole
Pakiet nr 14 – Leki różne 4
Pakiet nr 15 – Narkotyki, leki psychotropowe
Pakiet nr 16 – Leki do oczu
Pakiet nr 17 – Preparaty do żywienia pozajelitowego metodą All in one, witaminy i pierwiastki
Pakiet nr 18 – Gąbki żelatynowe
Pakiet nr 19 – Radiologiczne środki kontrastowe
Pakiet nr 20 – Podłoża maściowe, glukoza
Pakiet nr 21 – Ethanol
Pakiet nr 22 – Substancje do receptury
Pakiet nr 23 – Heparyny drobnoczasteczkowe – Dalteparin sodium
Pakiet nr 24 – Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego
Pakiet nr 25 – Paski i płyn kontrolny do glukometrów
Pakiet nr 26 – Leki różne
Pakiet nr 27 – Radiologiczne środki kontrastowe 2
Pakiet nr 28 – Leki różne 5
Pakiet nr 29 – Leki posiadające ceny urzędowe
Pakiet nr 30 – Leki różne.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1 – Heparyny drobnocząsteczkowe /Enoxaparin Sodium/
Krótki opis:
1. Enoxaparin Sodium 20 mg / 0,2 ml /2000j.m.aXa…
… x102. Enoxaparin Sodium 40 mg / 0,4 ml /4000j.m.aXa x103. Enoxaparin Sodium 60 mg / 0,6 ml /6000j.m.aXa x 104. Enoxaparin Sodium 80 mg / 0,8 ml /8000j.m. aXa x 105. Enoxaparin Sodium 120 mg / 0,8 ml x 10.
… x10
2. Enoxaparin Sodium 40 mg / 0,4 ml /4000j.m.aXa x10
3. Enoxaparin Sodium 60 mg / 0,6 ml /6000j.m.aXa x 10
4. Enoxaparin Sodium 80 mg / 0,8 ml /8000j.m. aXa x 10
5. Enoxaparin Sodium 120 mg / 0,8 ml x 10.
Wielkość lub zakres: Op. 5op. 1065op. 200op. 82op. 4.
Op. 5
op. 1065
op. 200
op. 82
op. 4.
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2 – Płyny infuzyjne
Krótki opis:
1. 10 % hydroxyetyloskrobia – śr. osoczozastępczy – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 500…
… ml2. 6 % Hydroxyetyloskrobia 130/0,4 – butelka stojąca wyposażona w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 500 ml3. Aqua pro injectione – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 100 ml4. Aqua pro injectione – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 500ml5. Natrium chloratum – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 0.9 %/100ml6. Natrium chloratum – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 0.9 %/500ml7. Natrium chloratum – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 0.9%1000ml8. Natrium chloratum – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 0.9 %/250ml9. Płyn Solutio Ringeri – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 1000 ml10. Płyn Solutio Ringeri – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 500ml11. Przyrząd do pobierania płynu infuzyjnego z butelek wyposażony w filtr bakteryjny 0,45 MM sztuk12. Roztwór Glukozy 10 % – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 10 %/500ml13. Roztwór Glukozy 5 % – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 5 %/500ml14. Roztwór Glukozy 5 % – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 5 %/250ml15. Roztwór Glukozy 5 % – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 5 % 1000 ml16. Roztwór wieloelektrolitowy zawierający między innymi kationy Na ,K, Mg, Ca oraz anion organiczny – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne pory 1000 ml17. Natrium chlorarum – roztwór do przepłukiwania / sterylny/ 0,9 % – 100ml18. Natrium chloratum – roztwór do przepłukiwania / sterylny/ 0,9 % – 1000 ml19. Natrium chloratum – roztwór do przepłukiwania / sterylny/ 0,9 % – 250 ml20. Natrium chloratum – roztwór do przepłukiwania / sterylny/ 0,9 % -500 ml21. Propofol 1 % – 0,2g/20ml x 522. Gentamycyna 3mg/1ml – 0,24g/ 80 ml23. Amikacin 5 mg/ml – fl 100 ml24. Amikacin 10 mg/ ml- fl 100 ml25. Paracetamol 10mg/ml – 1000mg/100ml26. Roztwór wieloelektrolitowy zawierający między innymi kationy Na ,K, Mg, Ca oraz anion organiczny – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne pory 500ml27. 4 % płynna modyfikowana żelatyna – /Sukcynylowana żelatyna 40,0g ,chlorek sodu 7,01 g,wodorotlenek sodu 1,36 g/ 500 ml.
… ml
2. 6 % Hydroxyetyloskrobia 130/0,4 – butelka stojąca wyposażona w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 500 ml
3. Aqua pro injectione – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 100 ml
4. Aqua pro injectione – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 500ml
5. Natrium chloratum – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 0.9 %/100ml
6. Natrium chloratum – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 0.9 %/500ml
7. Natrium chloratum – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 0.9%1000ml
8. Natrium chloratum – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 0.9 %/250ml
9. Płyn Solutio Ringeri – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 1000 ml
10. Płyn Solutio Ringeri – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 500ml
11. Przyrząd do pobierania płynu infuzyjnego z butelek wyposażony w filtr bakteryjny 0,45 MM sztuk
12. Roztwór Glukozy 10 % – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 10 %/500ml
13. Roztwór Glukozy 5 % – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 5 %/500ml
14. Roztwór Glukozy 5 % – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 5 %/250ml
15. Roztwór Glukozy 5 % – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne porty 5 % 1000 ml
16. Roztwór wieloelektrolitowy zawierający między innymi kationy Na ,K, Mg, Ca oraz anion organiczny – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne pory 1000 ml
18. Natrium chloratum – roztwór do przepłukiwania / sterylny/ 0,9 % – 1000 ml
19. Natrium chloratum – roztwór do przepłukiwania / sterylny/ 0,9 % – 250 ml
20. Natrium chloratum – roztwór do przepłukiwania / sterylny/ 0,9 % -500 ml
21. Propofol 1 % – 0,2g/20ml x 5
22. Gentamycyna 3mg/1ml – 0,24g/ 80 ml
23. Amikacin 5 mg/ml – fl 100 ml
24. Amikacin 10 mg/ ml- fl 100 ml
25. Paracetamol 10mg/ml – 1000mg/100ml
26. Roztwór wieloelektrolitowy zawierający między innymi kationy Na ,K, Mg, Ca oraz anion organiczny – butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone, identyczne pory 500ml
Dekstran 40000 10 %/500ml worekDekstran 70000 6 %/500ml worekTheophylline 1,2 mg/ml – roztwór do infuzji 300mg – 250 ml x 1Roztwory mannitolu 15 % 100mlRoztwory mannitolu 15 % 250mlNatrium chloratum 0,9 %- worki płyn do irygacji 3 l /stosowany przy zabiegach artroskopii stawu kolanowego /Roztwór Glicyny /Glicyna/ roztwór do irygacji 1,5 % – 3 l.
Dekstran 40000 10 %/500ml worek
Dekstran 70000 6 %/500ml worek
Theophylline 1,2 mg/ml – roztwór do infuzji 300mg – 250 ml x 1
Roztwory mannitolu 15 % 100ml
Roztwory mannitolu 15 % 250ml
Natrium chloratum 0,9 %- worki płyn do irygacji 3 l /stosowany przy zabiegach artroskopii stawu kolanowego /
Roztwór Glicyny /Glicyna/ roztwór do irygacji 1,5 % – 3 l.
Wielkość lub zakres: Worek 120worek 20flakon 1100worek 1800worek 60szt. 1032szt 172.
Worek 120
worek 20
flakon 1100
worek 1800
worek 60
szt. 1032
szt 172.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5 – Płyny infuzyjne, żywienie pozajelitowe
Krótki opis:
1. Aqua pro injectione 10ml x 100 amp.2. Aqua pro injectione /butelka stojąca wyposażona w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 250 ml3. Emulsja tłuszczowa 20 % LCT zawierająca olej sojowy flakony a 100 ml lub worki4. Emulsja tłuszczowa 20 % LCT zawierająca olej sojowy flakony 500 ml lub worki5. Natrium chloratum 0.9 % 10ml x 100 amp6. Natrium chloratum 10 % 10ml x 100 amp7. Płyn pediatryczny wyrównawczy 250ml8. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 1:1 500ml9. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 2:1 500ml10. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 2:1 – 250ml11. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 1:1 -250 ml12. Roztwór Glukozy 10 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 10 % -100 ml13. Roztwór Glukozy 5 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 5 % -100 ml14. Roztwór aminokwasów 10 % pediatrycznych bez elektrolitów flakon a 100 ml15. Roztwór aminokwasów 5 % – 6 % pediatrycznych bez elektrolitów flakon a 100 ml16. Roztwór aminokwasów przyst.do żywienia pacjentów z niewydolnością wątroby 500 ml flakon17. Roztwór Glukozy 10 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 10 % -250ml18. Roztwór glukozy 20 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 20 % a 250ml19. Roztwór glukozy 40 % 40 %/10ml x 10amp20. Roztwór glukozy 20 % 20 %/10ml x10 amp.
1. Aqua pro injectione 10ml x 100 amp.2. Aqua pro injectione /butelka stojąca wyposażona w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 250 ml3. Emulsja tłuszczowa 20 % LCT zawierająca olej sojowy flakony a 100 ml lub worki4. Emulsja tłuszczowa 20 % LCT zawierająca olej sojowy flakony 500 ml lub worki5. Natrium chloratum 0.9 % 10ml x 100 amp6. Natrium chloratum 10 % 10ml x 100 amp7. Płyn pediatryczny wyrównawczy 250ml8. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 1:1 500ml9. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 2:1 500ml10. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 2:1 – 250ml11. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 1:1 -250 ml12. Roztwór Glukozy 10 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 10 % -100 ml13. Roztwór Glukozy 5 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 5 % -100 ml14. Roztwór aminokwasów 10 % pediatrycznych bez elektrolitów flakon a 100 ml15. Roztwór aminokwasów 5 % – 6 % pediatrycznych bez elektrolitów flakon a 100 ml16. Roztwór aminokwasów przyst.do żywienia pacjentów z niewydolnością wątroby 500 ml flakon17. Roztwór Glukozy 10 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 10 % -250ml18. Roztwór glukozy 20 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 20 % a 250ml19. Roztwór glukozy 40 % 40 %/10ml x 10amp20. Roztwór glukozy 20 % 20 %/10ml x10 amp.
1. Aqua pro injectione 10ml x 100 amp.
2. Aqua pro injectione /butelka stojąca wyposażona w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 250 ml
3. Emulsja tłuszczowa 20 % LCT zawierająca olej sojowy flakony a 100 ml lub worki
4. Emulsja tłuszczowa 20 % LCT zawierająca olej sojowy flakony 500 ml lub worki
5. Natrium chloratum 0.9 % 10ml x 100 amp
6. Natrium chloratum 10 % 10ml x 100 amp
7. Płyn pediatryczny wyrównawczy 250ml
8. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 1:1 500ml
9. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 2:1 500ml
10. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 2:1 – 250ml
11. Roztwór 5 % Glukozy i 0,9 % Natrium chloratum /butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 1:1 -250 ml
12. Roztwór Glukozy 10 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 10 % -100 ml
13. Roztwór Glukozy 5 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 5 % -100 ml
14. Roztwór aminokwasów 10 % pediatrycznych bez elektrolitów flakon a 100 ml
15. Roztwór aminokwasów 5 % – 6 % pediatrycznych bez elektrolitów flakon a 100 ml
16. Roztwór aminokwasów przyst.do żywienia pacjentów z niewydolnością wątroby 500 ml flakon
17. Roztwór Glukozy 10 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 10 % -250ml
18. Roztwór glukozy 20 % / butelka stojąca z korkiem, wyposażonym w dwa niezależnie zabezpieczone porty/ 20 % a 250ml
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6 – Mleko dla niemowląt, butelki, smoczki
Krótki opis:
1. Mleko modyfikowane (2) dla niemowląt w proszku – a' 400g +/-…
… 50g2. Mleko modyfikowane (2) w proszku typ PEPTI – a' 400g +/- 50g3. Mleko modyfikowane początkowe (1) dla niemowląt w proszku – a' 400g +/- 50g4. Mleko modyfikowane początkowe (1) dla niemowląt w proszku typ PEPTI – a' 400g +/- 50g5. Mleko początkowe (1), hipoalergiczne dla niemowląt (Ha); butelka 90 ml6. Mleko początkowe (1) dla niemowląt; butelka 70 ml7. Mleko początkowe (1) dla niemowląt; butelka 90 ml8. Nutramigen 1 a'425g+/-50g (lub równoważne)9. Nutramigen 2 a'425g+/-50g (lub równoważne)10. Mleko dla dzieci z małą i bardzo małą urodzeniową masą ciała,wzbogacone w prebiotyki, butelka z podziałką butelka 70 ml11. Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego u niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową – wzmacniacz pokarmu kobiecego torebki 2,2 g x 5012. Smoczki pasujące do oferowanego mleka w butelce x 96 szt x13. Butelki do karmienia niemowląt wykonane z polipropylenu lub polisulfonianiu, dopuszczone do kontaku z żywnością, możliwość sterylizacji w autoklawie odporne na temperaturę 135 C, z czytelna podziałką od 5-10ml poj.125 ml14. Szklane butelki do karmienia pasujące do reduktorów tlenowych poj.250 ml.
… 50g
2. Mleko modyfikowane (2) w proszku typ PEPTI – a' 400g +/- 50g
3. Mleko modyfikowane początkowe (1) dla niemowląt w proszku – a' 400g +/- 50g
4. Mleko modyfikowane początkowe (1) dla niemowląt w proszku typ PEPTI – a' 400g +/- 50g
5. Mleko początkowe (1), hipoalergiczne dla niemowląt (Ha); butelka 90 ml
6. Mleko początkowe (1) dla niemowląt; butelka 70 ml
7. Mleko początkowe (1) dla niemowląt; butelka 90 ml
8. Nutramigen 1 a'425g+/-50g (lub równoważne)
9. Nutramigen 2 a'425g+/-50g (lub równoważne)
10. Mleko dla dzieci z małą i bardzo małą urodzeniową masą ciała,wzbogacone w prebiotyki, butelka z podziałką butelka 70 ml
11. Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego u niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową – wzmacniacz pokarmu kobiecego torebki 2,2 g x 50
12. Smoczki pasujące do oferowanego mleka w butelce x 96 szt x
13. Butelki do karmienia niemowląt wykonane z polipropylenu lub polisulfonianiu, dopuszczone do kontaku z żywnością, możliwość sterylizacji w autoklawie odporne na temperaturę 135 C, z czytelna podziałką od 5-10ml poj.125 ml
14. Szklane butelki do karmienia pasujące do reduktorów tlenowych poj.250 ml.
Wielkość lub zakres: Op. 5op. 3op. 5op. 4op. 300op. 1385op. 1384op. 1op. 2op. 224op. 5op. 5op. 27op. 40.
op. 3
op. 5
op. 4
op. 300
op. 1385
op. 1384
op. 1
op. 2
op. 224
op. 27
op. 40.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7 – Antybiotyki, Chemioterapeutyki 1
Krótki opis:
1. Cloxacillin tabl. 0,5 g x 162. Cloxacillin fiol. 1 g x13. Chloramphenicol maść 2 % – 5 g x 14. Clarithromycin fiol. 500 mg x 15. Benzylpenicillin fiol.3 Mj.m x 16. Metronidazole + chlorquinaldol /np. Gynalgin/ globulki a 0,25g + 0,1g x 107. Neomycin tabl. 0,25 g x 168. Nystatin zaw. 2400000 j /24ml/5g x 19. Fluconazole r-r d/infuzji 2 mg/ml-100ml x 110. Imipenem / Cilastatin fiol 0.5g dożylny x 111. Ampicillin fiol 1g x 112. Ampicillin / sulbactam fiol 1,5 g x 113. Doxycycline kaps 0.1g x1014. Doxycycline fiol 0.1g /5 ml x 1015. Lewofloksacyna tabl. powl. 500 mg x 1016. Lewofloksacyna 5 mg/ml – fl 100ml17. Meropenem fiol 1 g x 118. Garamycin gąbka 5 cm x 5 cm19. Garamycin gąbka 0,13g/10 x 10 x 0,5 cm20. Piperacilin, Tazobactam proszek do sporządzenia roztw do infuzji 4g+0,5g fiolka21. Linezolid 0,6 G /300 ml22. Amphotericin B proszek do przygot roztw do wlewu doż 50 mg23. Azitromycinum kaps 250 mg x 624. Azitromycinum tabl powl 500 mg x 325. Cefuroxime axetil pr.d/sporz.zaw 125mg/5ml 50ml26. Cefuroxime axetil pr.d/sporz.zaw. 250mg/5ml 50ml27. Clarithromycin susp. 125mg/5ml 100ml x 128. Clarithromycin susp. 250mg/5ml 100ml x 129. Clindamycin caps.0,15g x 1630. Colistin fiol. 1Mj.m. x 2031. Erythromycin tabl 0.2 g x 1632. Gentamicin amp 0.08/2ml x 10 dożylna33. Spiramycin tabl. 3 mln x 1034. Azithromycin pr.d/sporz.zaw. 200mg/5ml 20ml35. Azithromycin pr.d/sporz.zaw. 200mg/5ml 30ml.
20. Methylprednisolone hemisuccinate 125 mg + 2 ml rozp
21. Methylprednisolone hemisuccinate 1000 mg +16 ml rozp
22. Lidocaini hydrochloridum, Thiaminum, Pyridoxinum, Cyanocobalaminum amp. 2 ml x 5 (20mg+100mg+100mg+1mg)/2ml
23. Nandrolone decanoate amp.50 mg / 1 ml x 1
24. Oxymetazoline fl.5 ml – 0,01 % krople
25. Paracetamol amp 10 mg/ml – fl. 50 ml x 10 flak.
26. Paracetamol amp 10 mg/ml – fl. 100 ml x 10 flak.
27. Promethazine hydrochloride draż.0,025 g x 20
28. Protamine sulfate amp 5 ml – 1 % roztwór
29. Proxymetacaine krople do oczu 0,5 % 15 ml
30. Rocuronium bromide r-r do inj. doż. 50 mg/5 ml x 10amp
31. Simeticone 40 mg/ml – krople doust.30 ml
32. Tobramycin krople do oczu 0,3 % x 5 ml
33. Tobramycin maść do oczu 0,3 % x 3,5 g
34. Ornithine aspartate amp 0,5g/5ml x 10
35. Hydroxyzine hydrochloride roztwór do wstrz. 100 mg/2ml x 5 amp
36. Ascorbic Acid amp 0.5g/5ml x 10
37. Preparat w maści o działaniu ściagającym, przeciwzapalnym, do leczenia trudno gojących się drobnych skaleczeń,ziarninujących małych ranek, nie zawierający kwasu bornego 100 g preparatu zawiera: wyciąg płynny z kłącza pięciornika 3,0 g, sulfobituminian amonu 2,0, tlenek cynku 20,0 g
37. Preparat w maści o działaniu ściagającym, przeciwzapalnym, do leczenia trudno gojących się drobnych skaleczeń,ziarninujących małych ranek, nie zawierający kwasu bornego 100 g preparatu zawiera: wyciąg płynny z kłącza pięciornika 3,0 g, sulfobituminian amonu 2,0, tlenek cynku 20,0 g
38. Lamivudine 150mg lamivudyny + 300mg zydowudyny x 60 tabl
… cm2. Płyn substytucyjny z zawartością cytrynianu, nie wymagający stosowania antykoagulacji systemowej. Połączenie zestawu z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą bez konieczności przełamywania zawleczki. Kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex worek 5 l o zawartości cytrynianów 18 mmol/l3. Płyn dializacyjny bezwapniowy. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą bez konieczności przełamywania zawleczki. Kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex. zawartość HCO3 = 22 mmol/l, worek dwukomorowy 5 l4. Płyn substytucyjny do terapii cytrynianowej. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki. Kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex zawartość wodorofosforanów 1,2 mmol/l, worek dwukomorowy 5l5. Linia do podaży wapnia6. Zestaw do hemofiltracji kompatybilny z aparatem Prismaflex wraz z workiem z dolnym odpływem na ultrafiltrat 1,5 m 2 pow. hemofiltra.
… cm
2. Płyn substytucyjny z zawartością cytrynianu, nie wymagający stosowania antykoagulacji systemowej. Połączenie zestawu z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą bez konieczności przełamywania zawleczki. Kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex worek 5 l o zawartości cytrynianów 18 mmol/l
2. Płyn substytucyjny z zawartością cytrynianu, nie wymagający stosowania antykoagulacji systemowej. Połączenie zestawu z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą bez konieczności przełamywania zawleczki. Kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex worek 5 l o zawartości cytrynianów 18 mmol/l
3. Płyn dializacyjny bezwapniowy. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą bez konieczności przełamywania zawleczki. Kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex. zawartość HCO3 = 22 mmol/l, worek dwukomorowy 5 l
3. Płyn dializacyjny bezwapniowy. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą bez konieczności przełamywania zawleczki. Kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex. zawartość HCO3 = 22 mmol/l, worek dwukomorowy 5 l
4. Płyn substytucyjny do terapii cytrynianowej. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki. Kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex zawartość wodorofosforanów 1,2 mmol/l, worek dwukomorowy 5l
4. Płyn substytucyjny do terapii cytrynianowej. Połączenie zestawu do zabiegów z workiem przez port z dużą gumową membraną przekłuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki. Kompatybilny z zestawem CRRT do aparatu Prismaflex zawartość wodorofosforanów 1,2 mmol/l, worek dwukomorowy 5l
5. Linia do podaży wapnia
6. Zestaw do hemofiltracji kompatybilny z aparatem Prismaflex wraz z workiem z dolnym odpływem na ultrafiltrat 1,5 m 2 pow. hemofiltra.
Wielkość lub zakres: Szt. 14szt.= worek 290szt. 264szt. 108szt. 60szt. 20.
Szt. 14
szt.= worek 290
szt. 264
szt. 108
szt. 60
szt. 20.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11 Antybiotyki- Amoxicillin/Clavulanic acid
Krótki opis:
1. Amoxicillin / Clavulanic acid tabl. 625 mg x…
… 212. Amoxicillin / Clavulanic acid tabl. 1,0 g x 143. Amoxicillin / Clavulanic acid inj .1,2g fiol x 1.
… 21
2. Amoxicillin / Clavulanic acid tabl. 1,0 g x 14
3. Amoxicillin / Clavulanic acid inj .1,2g fiol x 1.
Wielkość lub zakres: Op. 4op. 360fiol. 15000.
Op. 4
op. 360
fiol. 15000.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12 – Leki różne 2
Krótki opis:
1. Acetylocysteine amp 0,3 g /3 ml x 52. Aluminium acetate tabl 1.0 g x 63. Aluminium acetate żel 1 % – 75 g x 14. Amoxicillin tabl. 1.0 g X 165. Amoxicillin + Clavulanic acid zaw. 457mg/5ml 70ml x 16. Amoxicillin + Clavulanic acid zaw. 457mg/5ml 140ml x 17. Cefuroxime tabl.500 mg x 108. Clindamycin tabl. 0,3g x 169. Clindamycin amp.0,3 g / 2 ml x 510. Diclofenac czopki 100 mg x 1011. Dobutamine fiol 0.25 g /5 ml x 112. Ferrum amp.100 mg /5ml x 5/i.v./!13. Ketoprofen 0,1/2ml amp x 10 – do podania domięśniowego i dożylnego14. Ketoprofen tabl. 50mg x 3015. Ketoprofen tabl. 100mg x 3016. Saszetka z gazikiem jałowym nasączonym 70 % alkoholem izopropylowym do dezynfekcjl i oczyszczania ran / do pępków/ x 100 opakowanie x 100 szt17. Vancomycin 1 g x 1 fiol.
1. Acetylocysteine amp 0,3 g /3 ml x 52. Aluminium acetate tabl 1.0 g x 63. Aluminium acetate żel 1 % – 75 g x 14. Amoxicillin tabl. 1.0 g X 165. Amoxicillin + Clavulanic acid zaw. 457mg/5ml 70ml x 16. Amoxicillin + Clavulanic acid zaw. 457mg/5ml 140ml x 17. Cefuroxime tabl.500 mg x 108. Clindamycin tabl. 0,3g x 169. Clindamycin amp.0,3 g / 2 ml x 510. Diclofenac czopki 100 mg x 1011. Dobutamine fiol 0.25 g /5 ml x 112. Ferrum amp.100 mg /5ml x 5/i.v./!13. Ketoprofen 0,1/2ml amp x 10 – do podania domięśniowego i dożylnego14. Ketoprofen tabl. 50mg x 3015. Ketoprofen tabl. 100mg x 3016. Saszetka z gazikiem jałowym nasączonym 70 % alkoholem izopropylowym do dezynfekcjl i oczyszczania ran / do pępków/ x 100 opakowanie x 100 szt17. Vancomycin 1 g x 1 fiol.
1. Acetylocysteine amp 0,3 g /3 ml x 5
2. Aluminium acetate tabl 1.0 g x 6
3. Aluminium acetate żel 1 % – 75 g x 1
4. Amoxicillin tabl. 1.0 g X 16
5. Amoxicillin + Clavulanic acid zaw. 457mg/5ml 70ml x 1
6. Amoxicillin + Clavulanic acid zaw. 457mg/5ml 140ml x 1
7. Cefuroxime tabl.500 mg x 10
8. Clindamycin tabl. 0,3g x 16
9. Clindamycin amp.0,3 g / 2 ml x 5
10. Diclofenac czopki 100 mg x 10
11. Dobutamine fiol 0.25 g /5 ml x 1
12. Ferrum amp.100 mg /5ml x 5/i.v./!
13. Ketoprofen 0,1/2ml amp x 10 – do podania domięśniowego i dożylnego
14. Ketoprofen tabl. 50mg x 30
15. Ketoprofen tabl. 100mg x 30
16. Saszetka z gazikiem jałowym nasączonym 70 % alkoholem izopropylowym do dezynfekcjl i oczyszczania ran / do pępków/ x 100 opakowanie x 100 szt
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13 – Omeprazole
Krótki opis: 1. Omeprazole 0,04g/10 ml fiol x 1.
Wielkość lub zakres: Fiol. 4490.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14 – Leki różne 4
Krótki opis:
1. Adenosine phosphate amp 6mg/2 ml x 62. Allantoine maść 30g 2 % x 13. Allantoine, Talc, Panthenol zasypka 100g4. Aloe pulv. + Frangulae cortex extractum siccum draż a'/ 35mg + 42 mg/ x 205. Alprostadil 0,5 mg/1 ml /do stosowania w neonatologii x 56. Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum zaw a'250 ml (35mg +40mg)/ml7. Ambroxol inj 0,015 g/2ml x 108. Ambroxoli płyn. a' 7,5mg/1 ml/100 ml /roztwór do inhalacji / x19. Ambroxoli Hydrochloridum syrop 15 mg / 5 ml/120 ml x110. Anatoxyna tężcowa adsorbowana amp 0,5 ml x 111. Antytoksyna jadu żmiji amp. strzk. 500j x 112. Azithromycin krople do oczu 15 mg/g 1,5 % x 6 poj13. Alkaloidy tropanowe tabl 0,25 mg x 2014. Benzyl Benzoate płyn 10 % – 120 ml x 115. Boldinum + Aloe extractum siccum tabl. x 3016. Bromhexine tabl 0,008 g x 4017. Bupivacaine amp a 0,5 % – 4ml x 5 (każda ampułka pakowana oddzielnie, sterylnie)18. Calcium Glubionate, Calcium Lactobionas syrop 150ml x119. Calcium lactate gluconate tabl mus.1,373 g x 1220. Carbo medicinalis tabl 0.25 g x 2021. Chloropromazine amp. dom. 0.025g/5ml x 522. Chloropromazine amp.doż. 0.05g/2ml x 1023. Chlortalidone tabl. 0,05g x 2024. Clomethiazole kaps. 0,3 g x 10025. Codeini phosphas hemihydricus + Sulfogaiacolum tabl 0,015 g + 0,3 g x 1026. Co-Trimoxazole amp 480 5ml x 1027. Delphinii Consolidae Tinct. płyn 100 ml x 128. Dexamethasone sodium phosphate amp 4mg/1ml x 1029. Dexamethasone sodium phosphate amp 8mg/2ml x 1030. Dextromethorphan + Dexpanthenol syrop a (7,5 mg + 50 mg)/5ml x 100ml31. Simeticonum kaps 0,04g x 10032. Diphenoxylate + atropine sulfate tabl 2,5 mg + 0,025 mg x 2033. Dydrogesterone tabl 10 mg x 2034. Ephedrine amp 0.025g/1ml x1035. Etamsylate tabl 0.25 g x 3036. Ethacridine tabl 0.1g x 537. Ethylol /Aethylum chloratum/ aer. 70g do użycia zewn. X 138. Etomidate amp 0,02 g/ 10 ml x 539. Feminum żel a 40g40. Fenoterol hydrobromide r-r do wstrz. i wlewu doż.0,5 mg/10 ml x 15 amp41. Ferrum gluconicum draż 200mg (23,2mg jonów żelaza) x 5042. Flumazenil r-r do wstrz 0,5 mg/5 ml x 5 amp43. Glyceryl trinitrate amp 10mg/10 x 1044. Czopki doodbytnicze stosowane w leczeniu żylaków odbytu i stanów zapalnych błony śluzowej odbytnicy czopki doodbytnicze x 10 szt 1 czopek zawiera: 42,4 mg zasadowego galusanu bizmutawego, 17,4 mg tlenku bizmutawego, 0,6 mg oksyjodogalusanu bizmutawego, 17,4 mg rezorcynolu, 357 mg kwasu borowego, 212 mg tlenku cynku, 35,4 mg balsamu peruwiańskiego45. Hydrocortisone amp 0,1g/2ml+rozp x 546. Hydrocortisone amp 0,025g/1ml+ rozp x 547. Hydrocortisone, Oxytetracycline aerozol 55 ml48. Hydrocortisone, Oxytetracycline maść 3 % – 10 g x 149. Hydroxyzine tabl 0,025 g x 3050. Hydroxyzine syrop 0,16 % – 250g x 151. Hydroxyzine tabl powl 0,01g x 3052. Hyoscine 0,02 g/1ml amp x 1053. Hyoscine czop. 0,01g x 654. Immunoglobulinas Gamma anty H Bs amp 180 jm. x 155. Immunoglobulinum humanum tetanicum r-r do wstrzykiwań 250j.m / ml x 1 amp-strz.56. Jodi solutio aquosa / Roztwór wodny jodu – Płyn Lugola / flakon a' 40 g x 157. Kalium hypermanganicum subst a 5g x 158. Lactobacill. Acidophil Us + Lact. Rhamnosus kaps .100 mln + 1,9 mld x 6059. Lactobacillus amp. liofiliz.do przygotowania zawiesiny doustnej, zawierające nie mniej niż 100 mln żywych pałeczek L.rhamnosus x 50 amp!60. Lactulose syrop 150ml x 161. Lidocaine aerozol 10 % a 38 g62. Lidocaine – Lignocainum h/ch żel 2 % typ A – 30 g63. Lidocaine – Lignocainum h/ch żel 2 % typ U – 30 g64. Linomag maść 20 % – 30 g65. Macrogols torebki 74 g – proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego- 64 g makrogolu 4000, 5,7 g bezwodnego siarczanu sodowego,1,68 g wodorowęglanu sodowego,1,46 g chlorku sodowego i 750 mg chlorku potasowego x 48 szt66. Magnesii hydroaspartas tabl 0,5g = ( 34 mg jonów Mg ) x 5067. Mefenamic acid tabl 0.25 g x 3068. Methyldopa tabl 0.25 g x 5069. Misoprostol tabl 0,2mg x 3070. Neomycin maść do oczu 0.5 % – 3 g x 171. Neomycin aerozol 5mg/g-55 ml72. Neostygmine amp 0,5mg/1ml x 1073. Nifuroxazide zawiesina 4 % – 90ml x 174. Nifuroxazide tabl 0,1g x 2475. Norepinephrine amp 0.004/4ml x 576. Oleum jecoris aselli maść 20g x 177. Oleum ricini 100 g – płyn x 178. Fosfolipidy z nasion sojowych kaps 300mg x 5079. Mesalazine tabl dojelitowe 500 mg x 10080. Ondansetron liofilizat doustny 4 mg x 1081. Neuro terapia żel 75 g82. Reumo terapia żel 75 g83. Carbachol roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego 0,1mg/ml (1,5ml) x 12 fiol84. Oxytocin inj inj 5 j m/ 1 ml x 10 / bez konieczności przechowywania w lodówce/85. Paracetamol tabletki 500 mg x 6086. Paracetamol czopki 500mg x 1087. Paracetamol syrop. 2,4 % – 150 g (owocowy)88. Paracetamol czopki 250 mg x 1089. Paracetamol czopki 125mg x 1090. Paracetamol płyn 0,1 g/1 ml – 60 ml91. Phenytoin amp 0,25/5ml x 592. Phosphates Płyn doodbytniczy 150 ml – Natrii dihydrophosphas 14g + Natrii hydrophosphas 5g / 150 ml x 193. Pipecuronium Bromide amp 0.004g/2ml x 2594. Polidocanol inj.2 % – 20 mg /ml – amp 2 ml x 595. Polystyrene Sulfonate proszek a 454g – (zaw 99,934 %= 1,42gsodu/15g) x196. Pridinol tabl 5mg x 5097. Próba Tuberkulinowa RT23 amp a 2TU/0,1 ml-1,5 ml x 10 fiol98. Puder płynny /z anest.i mentholem/ puder a ' 100 g x 199. Ranitidine roztwór do wstrz. i wlewu doż.50 mg/5 ml x 5 amp100. Silver Sulfathiazole krem 2 % – 40g x 1101. Sodium tetraborate płyn 20 % – 10 g x 1102. Alteptaza inj 20 mg 1fiol+ rozp103. Alteptaza inj 50 mg 1fiol + rozp104. Suxamethonium chloride fiol 0.2g x 10105. Terlipressin amp a 1mg /8,5ml x 5106. Thiamazole tabl 0,005g x 50107. Thiamine tabl.25 mg x 50108. Thiethylperazine amp. 6,5 mg / 1ml – roztwór do wstrzyknięć iv. i im. x 5 amp109. Tolperisone tabl a 0,15g x 30110. Trimebutine gran a 1,2g/250ml x 1111. Urapidil amp 0,025g/5ml x 5112. Vecuronium Bromide amp 4mg x 10113. Vinpocetine 5mg x100 tbl.114. Żel hydrokoloidowy na rany w sprayu, zawierający kwaśny karbomer stabilizowany karnozyną / zasadowy peptyd występujący naturalnie w skórze / – nie zawierający parabenu pojemność 75 g115. Metformin XR tabl retard 500 mg x 60116. Metformin XR tabl retard 1000 mg x 60117. Zinci oxydi pasta pasta 25 % – op 20 g118. Sevoflurane /prosimy o zabezpieczenie nieodpłatnie parowników/ płyn 250 ml x 1119. Thiamine inj. 0,025g/ml x 10 amp120. Pyridoxine inj. 0,05g/2ml x 5 amp121. Pyridoxine tabl 0,05 g x 50.
44. Czopki doodbytnicze stosowane w leczeniu żylaków odbytu i stanów zapalnych błony śluzowej odbytnicy czopki doodbytnicze x 10 szt 1 czopek zawiera: 42,4 mg zasadowego galusanu bizmutawego, 17,4 mg tlenku bizmutawego, 0,6 mg oksyjodogalusanu bizmutawego, 17,4 mg rezorcynolu, 357 mg kwasu borowego, 212 mg tlenku cynku, 35,4 mg balsamu peruwiańskiego
45. Hydrocortisone amp 0,1g/2ml+rozp x 5
46. Hydrocortisone amp 0,025g/1ml+ rozp x 5
47. Hydrocortisone, Oxytetracycline aerozol 55 ml
48. Hydrocortisone, Oxytetracycline maść 3 % – 10 g x 1
49. Hydroxyzine tabl 0,025 g x 30
50. Hydroxyzine syrop 0,16 % – 250g x 1
51. Hydroxyzine tabl powl 0,01g x 30
52. Hyoscine 0,02 g/1ml amp x 10
53. Hyoscine czop. 0,01g x 6
54. Immunoglobulinas Gamma anty H Bs amp 180 jm. x 1
55. Immunoglobulinum humanum tetanicum r-r do wstrzykiwań 250j.m / ml x 1 amp-strz.
56. Jodi solutio aquosa / Roztwór wodny jodu – Płyn Lugola / flakon a' 40 g x 1
57. Kalium hypermanganicum subst a 5g x 1
58. Lactobacill. Acidophil Us + Lact. Rhamnosus kaps .100 mln + 1,9 mld x 60
59. Lactobacillus amp. liofiliz.do przygotowania zawiesiny doustnej, zawierające nie mniej niż 100 mln żywych pałeczek L.rhamnosus x 50 amp!
60. Lactulose syrop 150ml x 1
61. Lidocaine aerozol 10 % a 38 g
62. Lidocaine – Lignocainum h/ch żel 2 % typ A – 30 g
63. Lidocaine – Lignocainum h/ch żel 2 % typ U – 30 g
64. Linomag maść 20 % – 30 g
65. Macrogols torebki 74 g – proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego- 64 g makrogolu 4000, 5,7 g bezwodnego siarczanu sodowego,1,68 g wodorowęglanu sodowego,1,46 g chlorku sodowego i 750 mg chlorku potasowego x 48 szt
97. Próba Tuberkulinowa RT23 amp a 2TU/0,1 ml-1,5 ml x 10 fiol
98. Puder płynny /z anest.i mentholem/ puder a ' 100 g x 1
99. Ranitidine roztwór do wstrz. i wlewu doż.50 mg/5 ml x 5 amp
100. Silver Sulfathiazole krem 2 % – 40g x 1
101. Sodium tetraborate płyn 20 % – 10 g x 1
102. Alteptaza inj 20 mg 1fiol+ rozp
103. Alteptaza inj 50 mg 1fiol + rozp
104. Suxamethonium chloride fiol 0.2g x 10
105. Terlipressin amp a 1mg /8,5ml x 5
106. Thiamazole tabl 0,005g x 50
107. Thiamine tabl.25 mg x 50
108. Thiethylperazine amp. 6,5 mg / 1ml – roztwór do wstrzyknięć iv. i im. x 5 amp
109. Tolperisone tabl a 0,15g x 30
110. Trimebutine gran a 1,2g/250ml x 1
111. Urapidil amp 0,025g/5ml x 5
112. Vecuronium Bromide amp 4mg x 10
113. Vinpocetine 5mg x100 tbl.
114. Żel hydrokoloidowy na rany w sprayu, zawierający kwaśny karbomer stabilizowany karnozyną / zasadowy peptyd występujący naturalnie w skórze / – nie zawierający parabenu pojemność 75 g
115. Metformin XR tabl retard 500 mg x 60
116. Metformin XR tabl retard 1000 mg x 60
117. Zinci oxydi pasta pasta 25 % – op 20 g
118. Sevoflurane /prosimy o zabezpieczenie nieodpłatnie parowników/ płyn 250 ml x 1
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15 – Narkotyki, leki psychotropowe
Krótki opis:
Buprenorphine plastry 0,035 mg / 1 h x 5Buprenorphine plastry 0,0525 mg / 1 h x 5Clonazepam amp.1 mg/1ml x 10Clorazepate Dipotassium tabl 5 mg x 30Diazepam 0.01g/2ml x 50 ampDiazepam 0,01g /2,5 ml – rectub x 5Diazepam 5mg/2.5ml – rectab x 5Diazepam tabl. 5 mg x 20Fentanyl amp. 0,1 mg/2 ml.x 50Fentanyl plastry przezskórne 0,050 mg / 1 h x 5Ketamine fiol.200mg/20ml x 5Ketamine 500mg/10ml x 1Midazolam amp 1 mg/1ml amp a 2 ml x10Midazolam amp 5mg/1ml amp a 3ml x 5Midazolam amp 0,005g/1ml x 10Morphine amp. 0,02/1 ml.x 10Nitrazepam tabl.0,005 g x 20Oxazepam tabl. 0,01 g x 20Pethidine amp. 0.05/1ml x 10Pethidine amp. 0,1/2 ml. x 10Phenobarbital czop. 0,015 g x 10Phenobarbital tabl 0.015 g x 10Remifentanyl liof.do roztw.5 mg x 5 fiol.Remifentanyl liof.do roztw.1 mg x 5 fiol.Fentanyl plastry przeskórne 0,025mg/h x 5Phenobarbital tabl 0,100g x 10Diazepam tabl. 2 mg x 20Nalbuphini hydrochloridum amp 10mg/1ml amp 2ml x 10Fentanyl amp. 0,5 mg/10ml x 50Midazolam tabl.7,5 mg x10.
Buprenorphine plastry 0,035 mg / 1 h x 5Buprenorphine plastry 0,0525 mg / 1 h x 5Clonazepam amp.1 mg/1ml x 10Clorazepate Dipotassium tabl 5 mg x 30Diazepam 0.01g/2ml x 50 ampDiazepam 0,01g /2,5 ml – rectub x 5Diazepam 5mg/2.5ml – rectab x 5Diazepam tabl. 5 mg x 20Fentanyl amp. 0,1 mg/2 ml.x 50Fentanyl plastry przezskórne 0,050 mg / 1 h x 5Ketamine fiol.200mg/20ml x 5Ketamine 500mg/10ml x 1Midazolam amp 1 mg/1ml amp a 2 ml x10Midazolam amp 5mg/1ml amp a 3ml x 5Midazolam amp 0,005g/1ml x 10Morphine amp. 0,02/1 ml.x 10Nitrazepam tabl.0,005 g x 20Oxazepam tabl. 0,01 g x 20Pethidine amp. 0.05/1ml x 10Pethidine amp. 0,1/2 ml. x 10Phenobarbital czop. 0,015 g x 10Phenobarbital tabl 0.015 g x 10Remifentanyl liof.do roztw.5 mg x 5 fiol.Remifentanyl liof.do roztw.1 mg x 5 fiol.Fentanyl plastry przeskórne 0,025mg/h x 5Phenobarbital tabl 0,100g x 10Diazepam tabl. 2 mg x 20Nalbuphini hydrochloridum amp 10mg/1ml amp 2ml x 10Fentanyl amp. 0,5 mg/10ml x 50Midazolam tabl.7,5 mg x10.
Buprenorphine plastry 0,035 mg / 1 h x 5
Buprenorphine plastry 0,0525 mg / 1 h x 5
Clonazepam amp.1 mg/1ml x 10
Clorazepate Dipotassium tabl 5 mg x 30
Diazepam 0.01g/2ml x 50 amp
Diazepam 0,01g /2,5 ml – rectub x 5
Diazepam 5mg/2.5ml – rectab x 5
Diazepam tabl. 5 mg x 20
Fentanyl amp. 0,1 mg/2 ml.x 50
Fentanyl plastry przezskórne 0,050 mg / 1 h x 5
Ketamine fiol.200mg/20ml x 5
Ketamine 500mg/10ml x 1
Midazolam amp 1 mg/1ml amp a 2 ml x10
Midazolam amp 5mg/1ml amp a 3ml x 5
Midazolam amp 0,005g/1ml x 10
Morphine amp. 0,02/1 ml.x 10
Nitrazepam tabl.0,005 g x 20
Oxazepam tabl. 0,01 g x 20
Pethidine amp. 0.05/1ml x 10
Pethidine amp. 0,1/2 ml. x 10
Phenobarbital czop. 0,015 g x 10
Phenobarbital tabl 0.015 g x 10
Remifentanyl liof.do roztw.5 mg x 5 fiol.
Remifentanyl liof.do roztw.1 mg x 5 fiol.
Fentanyl plastry przeskórne 0,025mg/h x 5
Phenobarbital tabl 0,100g x 10
Diazepam tabl. 2 mg x 20
Nalbuphini hydrochloridum amp 10mg/1ml amp 2ml x 10
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16 – Leki do oczu
Krótki opis: 1. Trypan blue inj. 0,06 % / 1 ml x 5 0,055 % 0,75 ml-.
Wielkość lub zakres: Op. 5.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17 – Preparaty do żywienia pozajelitowego metodą All in one, witaminy i pierwiastki
Krótki opis:
1. Preparat zawierający vitaminy rozpuszczalne w wodzie i w tłuszczach; koncentrat do przygotowania roztworu do żywienia pozajelitowego x 1 fiolka /dla dorosłych/…
… x2. Preparat zawierający vitaminy rozpuszczalne w tłuszczach -A,D,E i K x 1 amp /dla niemowląt i dzieci / amp 10 ml3. Roztwór pierwiastków śladowych przeznaczony jako dodatek do płynów infuzyjnych; roztwór wodny -koncentrat do przygotowania roztworu do żywienia pozajelitowego x 1 fiolka /dla dorosłych/ x4. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego drogą żył centralnych zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LTC, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany i elektrolity. Zawartość azotu 13,5 g, energia niebiałkowa 1260 kcal, osmolarność 1310 mOsm/l w pojemności 1500ml N9E,płyn inf.1500 ml5. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowego lub centralnie,zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80 % oleju z oliwek i 20 % oleju sojowego).Zawartość azotu 4 g i energia niebiałkowa 600 Kcal, objetość1000 ml. N4E,płyn inf.1000 ml6. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie,zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80 % oleju z oliwek i 20 % oleju sojowego).Zawartość azotu 7 g i energia niebiałkowa 960 kcal, objetość1000 ml. N7E,płyn inf.1000 ml7. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego zawierający r-r aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową opartą na oliwie z oliwek, węglowodany i elektrolity. Zawartość azotu 10,6g – 11,2g, energia niebiałkowa 1560 kcal – 1760 kcal worek 2000 ml – 2053 ml – do podawania drogą żył centralnych x 1 szt N6-900,płyn inf,2000ml (poj.3-komor).
… x
2. Preparat zawierający vitaminy rozpuszczalne w tłuszczach -A,D,E i K x 1 amp /dla niemowląt i dzieci / amp 10 ml
3. Roztwór pierwiastków śladowych przeznaczony jako dodatek do płynów infuzyjnych; roztwór wodny -koncentrat do przygotowania roztworu do żywienia pozajelitowego x 1 fiolka /dla dorosłych/ x
4. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego drogą żył centralnych zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LTC, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany i elektrolity. Zawartość azotu 13,5 g, energia niebiałkowa 1260 kcal, osmolarność 1310 mOsm/l w pojemności 1500ml N9E,płyn inf.1500 ml
4. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego drogą żył centralnych zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LTC, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany i elektrolity. Zawartość azotu 13,5 g, energia niebiałkowa 1260 kcal, osmolarność 1310 mOsm/l w pojemności 1500ml N9E,płyn inf.1500 ml
5. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowego lub centralnie,zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80 % oleju z oliwek i 20 % oleju sojowego).Zawartość azotu 4 g i energia niebiałkowa 600 Kcal, objetość1000 ml. N4E,płyn inf.1000 ml
5. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowego lub centralnie,zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80 % oleju z oliwek i 20 % oleju sojowego).Zawartość azotu 4 g i energia niebiałkowa 600 Kcal, objetość1000 ml. N4E,płyn inf.1000 ml
6. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie,zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80 % oleju z oliwek i 20 % oleju sojowego).Zawartość azotu 7 g i energia niebiałkowa 960 kcal, objetość1000 ml. N7E,płyn inf.1000 ml
6. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie,zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80 % oleju z oliwek i 20 % oleju sojowego).Zawartość azotu 7 g i energia niebiałkowa 960 kcal, objetość1000 ml. N7E,płyn inf.1000 ml
7. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego zawierający r-r aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową opartą na oliwie z oliwek, węglowodany i elektrolity. Zawartość azotu 10,6g – 11,2g, energia niebiałkowa 1560 kcal – 1760 kcal worek 2000 ml – 2053 ml – do podawania drogą żył centralnych x 1 szt N6-900,płyn inf,2000ml (poj.3-komor).
7. Worek trzykomorowy do żywienia pozajelitowego zawierający r-r aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową opartą na oliwie z oliwek, węglowodany i elektrolity. Zawartość azotu 10,6g – 11,2g, energia niebiałkowa 1560 kcal – 1760 kcal worek 2000 ml – 2053 ml – do podawania drogą żył centralnych x 1 szt N6-900,płyn inf,2000ml (poj.3-komor).
Wielkość lub zakres: Fiol. 700amp. 10fiol. 700szt. 80szt. 6szt. 600szt. 16.
Fiol. 700
amp. 10
fiol. 700
szt. 80
szt. 6
szt. 600
szt. 16.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 18 – Gąbki żelatynowe
Krótki opis:
1. Sterylna, absorbująca i nierozpuszczalna w wodzie gąbka żelatynowa o działaniu hemostatycznym 8,5 x 4 x 1 lub 7 x 5 x 1 x 1 szt 8 x 5 x 1cm.
Wielkość lub zakres: Szt 100.
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 19 – Radiologiczne środki kontrastowe
Krótki opis:
1. Kontrast do badań tomografii, niejonowy monomeryczny o stężeniu jodu 370 – 400 mg J/ml – but. 100 ml x 1…
… 370mgJ/ml2. Kontrast do badań tomografii, niejonowy monomeryczny o stężeniu jodu 350 mg J/ml – but. 100 ml x1 100 ml3. Kontrast do badań tomografii, niejonowy monomeryczny o stężeniu jodu 350 mg J/ml – but. 50 ml x1 50 ml.
… 370mgJ/ml
2. Kontrast do badań tomografii, niejonowy monomeryczny o stężeniu jodu 350 mg J/ml – but. 100 ml x1 100 ml
3. Kontrast do badań tomografii, niejonowy monomeryczny o stężeniu jodu 350 mg J/ml – but. 50 ml x1 50 ml.
Wielkość lub zakres: But. 140but. 750but. 1100.
But. 140
but. 750
but. 1100.
Numer części: 20
Krótki opis:
1. Vaselinum album op. a 1kg x2. Eucerinum op. a 1kg x3. Lanolinum anhydricum op. a 1kg x4. Vaselinum flavum op. a 1kg x5. Paraffinum liquidum op. a 1kg x6. Glucose- substancja -proszek krystal. op. a 1kg x7. Benzinum a ' 1000 ml x8. 70 % spirytus skażony hibitanem 0,5 % x 1l x9. Hydrogenii Peroxydatum 30 % kg x10. Formalina 10 % kg x.
1. Vaselinum album op. a 1kg x2. Eucerinum op. a 1kg x3. Lanolinum anhydricum op. a 1kg x4. Vaselinum flavum op. a 1kg x5. Paraffinum liquidum op. a 1kg x6. Glucose- substancja -proszek krystal. op. a 1kg x7. Benzinum a ' 1000 ml x8. 70 % spirytus skażony hibitanem 0,5 % x 1l x9. Hydrogenii Peroxydatum 30 % kg x10. Formalina 10 % kg x.
1. Vaselinum album op. a 1kg x
2. Eucerinum op. a 1kg x
3. Lanolinum anhydricum op. a 1kg x
4. Vaselinum flavum op. a 1kg x
5. Paraffinum liquidum op. a 1kg x
6. Glucose- substancja -proszek krystal. op. a 1kg x
7. Benzinum a ' 1000 ml x
8. 70 % spirytus skażony hibitanem 0,5 % x 1l x
9. Hydrogenii Peroxydatum 30 % kg x
10. Formalina 10 % kg x.
Wielkość lub zakres: Op. 7op. 7op. 7op. 6op. 29op. 110op. 12op 45kg 3kg 290.
Op. 7
op 45
kg 3
kg 290.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet nr 21 – Ethanol
Krótki opis: 1. Spirytus etylowy (Ethanolum) – liczony w kg op. a 1kg 96 %.
Wielkość lub zakres: Kg 25.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet nr 22 – Substancje do receptury
Krótki opis:
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet nr 24- Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego
Krótki opis:
1. Dieta bogatoresztkowa, kompletna, normokaloryczna ( 1 kcal/ml), do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego butelka 500…
… ml2. Dieta zawierająca białko i argininę kompletna pod względem odżywczym gotowa do użycia zawierająca błonnik przeznaczona do stosowania przez zgłębnik worek 1000ml3. Dieta peptydowa kompletna pod względem odżywczym gotowa do użycia, niskotłuszczowa, bezresztkowa, przeznaczona do stosowania przez zgłębnik butelka 500 ml4. Przyrząd grawitacyjny zest. do żywienia dojelitowego służący do połączenia worka z dietą – ze zgłębnikiem x5. Przyrząd grawitacyjny zest. do żywienia dojelitowego służący do połączenia opakowania diety – butelek 500 ml – ze zgłębnikiem x6. Zgłębnik przeznaczony do żywienia dożołądkowego lub dojelitowego CH10 x 1107. Zgłębnik przeznaczony do żywienia dożołądkowego lub dojelitowego CH12 x 1108. Zgłębnik przeznaczony do żywienia bezpośrednio do jelita lub dwunastnicy /nosowo-jelitowy/ CH10 x 145 cm9. Dieta kompletna, hiperkaloryczna (1,54 kcal/ml), bogatoresztkowa, podawana doustnie butelka 4 x 200ml10. Dieta cząstkowa, wysokobiałkowa w proszku puszka 400 g11. Dieta kompletna pod względem odżywczym, z dodatkiem błonnika, gotowa do użycia, przeznaczona do stosowania przez zgłębnik u pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią worek 1000ml12. Uniwerslany zestaw do pompy Flocare Infinity x13. Dieta kompletna pod względem odżywczym, gotowa do użycia, wysokobiałkowa, o wartości energetycznej 1,5kcal/ml, niskim indeksie glikemicznym, wzbogacona o błonnik, przeznaczona do stosowania przez zgłębnik worek 1000ml.
… ml
2. Dieta zawierająca białko i argininę kompletna pod względem odżywczym gotowa do użycia zawierająca błonnik przeznaczona do stosowania przez zgłębnik worek 1000ml
3. Dieta peptydowa kompletna pod względem odżywczym gotowa do użycia, niskotłuszczowa, bezresztkowa, przeznaczona do stosowania przez zgłębnik butelka 500 ml
4. Przyrząd grawitacyjny zest. do żywienia dojelitowego służący do połączenia worka z dietą – ze zgłębnikiem x
5. Przyrząd grawitacyjny zest. do żywienia dojelitowego służący do połączenia opakowania diety – butelek 500 ml – ze zgłębnikiem x
6. Zgłębnik przeznaczony do żywienia dożołądkowego lub dojelitowego CH10 x 110
7. Zgłębnik przeznaczony do żywienia dożołądkowego lub dojelitowego CH12 x 110
8. Zgłębnik przeznaczony do żywienia bezpośrednio do jelita lub dwunastnicy /nosowo-jelitowy/ CH10 x 145 cm
9. Dieta kompletna, hiperkaloryczna (1,54 kcal/ml), bogatoresztkowa, podawana doustnie butelka 4 x 200ml
10. Dieta cząstkowa, wysokobiałkowa w proszku puszka 400 g
11. Dieta kompletna pod względem odżywczym, z dodatkiem błonnika, gotowa do użycia, przeznaczona do stosowania przez zgłębnik u pacjentów z cukrzycą lub hiperglikemią worek 1000ml
12. Uniwerslany zestaw do pompy Flocare Infinity x
13. Dieta kompletna pod względem odżywczym, gotowa do użycia, wysokobiałkowa, o wartości energetycznej 1,5kcal/ml, niskim indeksie glikemicznym, wzbogacona o błonnik, przeznaczona do stosowania przez zgłębnik worek 1000ml.
Wielkość lub zakres: Op 300op 5op 24op 50op 180op 1op 1op 1op 50op 4op 45op 150op 100.
Op 300
op 24
op 50
op 180
op 150
op 100.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet nr 25 – Paski i płyn kontrolny do glukometrów
Krótki opis:
1. Paski testowe do glukometrów o parametrach techniczno – użytkowych zgodnych z opisem poniżej; trwałość pasków po otwarciu opakowania min. 3 miesiące paski x 50…
… szt2. Płyn/y kontrolny/e do glukometrów o parametrach techniczno – użytkowych zgodnych z opisem poniżej; trwałość roztworu po otwarciu opakowania min. 6 miesięcy płyn 1 x 4 ml płyn 2 x 4 ml.
… szt
2. Płyn/y kontrolny/e do glukometrów o parametrach techniczno – użytkowych zgodnych z opisem poniżej; trwałość roztworu po otwarciu opakowania min. 6 miesięcy płyn 1 x 4 ml płyn 2 x 4 ml.
Wielkość lub zakres: Op. 610op. 10.
Op. 610
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet nr 26 – Leki różne
Krótki opis:
1. Gliclazyd tabl.60 mg x 602. Indapamid tabl.1,5 mg x 903. Perindopril argininum tabl. 5 mg x 904. Perindopril argininum tabl. 10 mg x 905. Perindopril argininum + amlodypinum tabl. 5 mg/5 mg x 906. Perindopril argininum + amlodypinum tabl. 10 mg/10 mg x 907. Trimetazydyna tabl.35 mg x 90 tabl.
II.2.1.1) Przedmiot zamówienia został podzielony na 30 pakietów
Pakiet nr 1 – Heparyny drobnocząsteczkowe /Enoxaparin Sodium/
Pakiet nr 2 – Płyny infuzyjne
Pakiet nr 3 – Immunoglobuliny
Pakiet nr 4 – Płyny infuzyjne, płyn do irygacji
Pakiet nr 5 – Płyny infuzyjne, żywienie pozajelitowe
Pakiet nr 6 – Mleko dla niemowląt, butelki, smoczki
Pakiet nr 7 – Antybiotyki, Chemioterapeutyki 1
Pakiet nr 8 – Leki różne 1
Pakiet nr 9 – Albuminy
Pakiet nr 10 – Zestaw do dializ
Pakiet nr 11 – Antybiotyki- Amoxicillin/Clavulanic acid
Pakiet nr 12 – Leki różne 2
Pakiet nr 13 – Omeprazole
Pakiet nr 14 – Leki różne 4
Pakiet nr 15 – Narkotyki, leki psychotropowe
Pakiet nr 16 – Leki do oczu
Pakiet nr 17 – Preparaty do żywienia pozajelitowego metodą All in one, witaminy i pierwiastki
Pakiet nr 18 – Gąbki żelatynowe
Pakiet nr 19 – Radiologiczne środki kontrastowe
Pakiet nr 20 – Podłoża maściowe, glukoza
Pakiet nr 21 – Ethanol
Pakiet nr 22 – Substancje do receptury
Pakiet nr 23 – Heparyny drobnoczasteczkowe- Dalteparin sodium
Pakiet nr 24 – Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego
Pakiet nr 25 – Paski i płyn kontrolny do glukometrów
Pakiet nr 26 – Leki różne
Pakiet nr 27 – Radiologiczne środki kontrastowe 2
Pakiet nr 28 – Leki różne 5
Pakiet nr 29 – Leki posiadające ceny urzędowe
Pakiet nr 30 – Leki różne.
Opis opcji:
II.2.2.1.) Zamawiający zastrzega sobie, że:
1) zgodnie z art. 34 ust. 5 ustawy pzp określił szacunkową ilość przedmiotu zamówienia niezbędna do obliczenia ceny oferty; jednocześnie wskazuje, iż korzystając z prawa opcji w trakcie realizacji zamówienia dopuszcza możliwość zmniejszenia wartości umowy w granicach -40 % lub zwiększenia wartości umowy w granicy +20 %, co może być spowodowane nie przewidywanym nagłym spadkiem lub wzrostem liczby pacjentów.
1) zgodnie z art. 34 ust. 5 ustawy pzp określił szacunkową ilość przedmiotu zamówienia niezbędna do obliczenia ceny oferty; jednocześnie wskazuje, iż korzystając z prawa opcji w trakcie realizacji zamówienia dopuszcza możliwość zmniejszenia wartości umowy w granicach -40 % lub zwiększenia wartości umowy w granicy +20 %, co może być spowodowane nie przewidywanym nagłym spadkiem lub wzrostem liczby pacjentów.
2) Zamawiający dopuszcza, a Wykonawca wyraża zgodę na możliwość zmiany przez Zamawiającego ilości poszczególnych Towarów określonych w Załączniku nr 1, pod warunkiem nie przekroczenia ogólnej wartości umowy, z zastrzeżeniem prawa opcji oraz przy zachowaniu cen jednostkowych danego Towaru.
2) Zamawiający dopuszcza, a Wykonawca wyraża zgodę na możliwość zmiany przez Zamawiającego ilości poszczególnych Towarów określonych w Załączniku nr 1, pod warunkiem nie przekroczenia ogólnej wartości umowy, z zastrzeżeniem prawa opcji oraz przy zachowaniu cen jednostkowych danego Towaru.
3) Zmniejszenie wartości Przedmiotu Zamówienia czy też zmiana ilości Towaru w umowie, zgodnie z zapisami w/w, nie może stanowić podstawy roszczenia Wykonawcy względem Zamawiającego w zakresie wykonania niniejszej umowy i nie ma wpływu na wykonanie wszelkich praw i obowiązków wynikających z umowy, w stosunku do czego Wykonawca nie wnosi żadnych zastrzeżeń.
3) Zmniejszenie wartości Przedmiotu Zamówienia czy też zmiana ilości Towaru w umowie, zgodnie z zapisami w/w, nie może stanowić podstawy roszczenia Wykonawcy względem Zamawiającego w zakresie wykonania niniejszej umowy i nie ma wpływu na wykonanie wszelkich praw i obowiązków wynikających z umowy, w stosunku do czego Wykonawca nie wnosi żadnych zastrzeżeń.
4) Możliwość skorzystania z opcji jest jedynie prawem Zamawiającego – nie stanowi żadnego wiążącego zobowiązania.
Numer referencyjny: DZ-271-1-22/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka szpitalna.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Zgodnie z art. 22 ust.1 pkt. 1 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
2. W zakresie warunku wskazanego Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże posiadanie uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania tj. zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (w przydatku producenta) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.),
2. W zakresie warunku wskazanego Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże posiadanie uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania tj. zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (w przydatku producenta) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.),
3. Na potwierdzenie tego warunku, każdy z Wykonawców wraz z ofertą musi złożyć
1). oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu
2). potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje potwierdzający warunek określony w pkt III.2.1) ppkt 2
2). potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje potwierdzający warunek określony w pkt III.2.1) ppkt 2
4. Ocena spełniania w/w warunków będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt III.2.1. ogłoszenia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
4. Ocena spełniania w/w warunków będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt III.2.1. ogłoszenia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
5. W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w punkcie w pkt III.2.1) ppkt 2 musi spełnić każdy z Wykonawców który będzie uczestniczył w zamówieniu
6. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
a). Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
b). Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
b). Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
c). Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c). Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d). Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
d). Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
e). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
e). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
f). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
f). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
g). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
g). Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
h). Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.2.1
h). Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.2.1
i). W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w punkcie w pkt III.2.1) ppkt 6 musi spełnić każdy z wykonawców. Odpowiednio wymagane jest złożenie dokumentów i oświadczeń
7. Dokumenty podmiotów zagranicznych
1). Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt:
a). III.2.1) 5. ppkt 1 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia
b). III.2.1) 5. ppkt 2 – 4, 6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
c). III.2.1) 5. ppkt 5 i 7 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy
Dokumenty dołączone do oferty, sporządzone w języku obcym, należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7 ppkt 1). a). i b). zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7 ppkt 1). a). i b). zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu
8. Dokumenty dotyczące należenia do tej samej grupy kapitałowej
W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy, Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy, Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. Zgodnie z art. 22 ust.1 pkt 4 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki się w sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełnienia wymogów:
1a. Zamawiający wymaga od Wykonawcy który złoży ofertę na jeden pakiet żeby wykazał się posiadaniem środków finansowych lub zdolnością kredytową na kwotę co najmniej:
Pakiet nr 24- Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego 14 000,00 zł
Pakiet nr 25 – Paski i płyn kontrolny do glukometrów 12 000,00 zł
Pakiet nr 26 – Leki różne 1 000,00 zł
Pakiet nr 27- Radiologiczne środki kontrastowe 2 27 000,00 zł
Pakiet nr 28 – Leki różne 5 20 000,00 zł
Pakiet nr 29 – Leki posiadające ceny urzędowe 44 000,00 zł
Pakiet nr 30 – Leki różne 240 000,00 zł
1.b Wykonawca, który złoży ofertę na więcej niż jeden pakiet musi wykazać, się posiadaniem środków finansowych lub zdolnością kredytową na kwotę co najmniej w kwocie najdroższego pakietu (określoną w wymaganiach Zamawiającego dla poszczególnych pakietów powyżej w zestawieniu) na jaki Wykonawca składa ofertę.
1.b Wykonawca, który złoży ofertę na więcej niż jeden pakiet musi wykazać, się posiadaniem środków finansowych lub zdolnością kredytową na kwotę co najmniej w kwocie najdroższego pakietu (określoną w wymaganiach Zamawiającego dla poszczególnych pakietów powyżej w zestawieniu) na jaki Wykonawca składa ofertę.
Na przykład:
1) jeżeli Wykonawca złoży ofertę na pakiet nr 1, 2, 14 – powinien wykazać, się posiadaniem środków finansowych lub zdolnością kredytową na kwotę co najmniej 320 000,00 zł (najdroższy pakiet to nr 14).
2. Na potwierdzenie tego warunku, każdy z Wykonawców wraz z ofertą musi złożyć:
1). oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu
2). informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
2). informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia
3). Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku
3). Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku
4). W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w punkcie III.2.2 ppkt 1 mogą być spełnione łącznie
5). Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt III.2.2. ogłoszenia Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
5). Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt III.2.2. ogłoszenia Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. Zgodnie z art. 22 ust.1 pkt. 2 i 3 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia;
1a. Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże posiadanie wiedzy i doświadczenia rozumianej jako zasób umiejętności, praktykę i wprawę, wyrażające się w wykonaniu co najmniej dwóch dostaw w zakresie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych) przez Wykonawcę składającego ofertę na jeden pakiet, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda z dostaw odpowiadająca wartością brutto dla:
1a. Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże posiadanie wiedzy i doświadczenia rozumianej jako zasób umiejętności, praktykę i wprawę, wyrażające się w wykonaniu co najmniej dwóch dostaw w zakresie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych) przez Wykonawcę składającego ofertę na jeden pakiet, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda z dostaw odpowiadająca wartością brutto dla:
Pakiet nr 24- Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego 14 000,00 zł
Pakiet nr 25 – Paski i płyn kontrolny do glukometrów 12 000,00 zł
Pakiet nr 26 – Leki różne 1 000,00 zł
Pakiet nr 27- Radiologiczne środki kontrastowe 2 27 000,00 zł
Pakiet nr 28 – Leki różne 5 20 000,00 zł
Pakiet nr 29 – Leki posiadające ceny urzędowe 44 000,00 zł
Pakiet nr 30 – Leki różne 240 000,00 zł
W przypadku dostaw wykonywanych (tj. rozpoczętych, a nie zakończonych) na poczet wymaganej wiedzy i doświadczenia będzie zaliczona wyłącznie jej zrealizowana część. Tylko wartość tej części może być przez Wykonawcę wykazania na poczet wymaganej dla celów wykazania spełnienia warunków posiadania wiedzy i doświadczenia
W przypadku dostaw wykonywanych (tj. rozpoczętych, a nie zakończonych) na poczet wymaganej wiedzy i doświadczenia będzie zaliczona wyłącznie jej zrealizowana część. Tylko wartość tej części może być przez Wykonawcę wykazania na poczet wymaganej dla celów wykazania spełnienia warunków posiadania wiedzy i doświadczenia
1b. W sytuacji gdy Wykonawca, złoży ofertę na więcej niż jeden pakiet ma wykazać posiadanie wiedzy i doświadczenia rozumianej jako zasób umiejętności, praktykę i wprawę, wyrażające się w wykonaniu co najmniej dwóch dostaw w zakresie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych), w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda z dostaw odpowiadająca wartością brutto (minimum) określoną dla najdroższego pakietu – określoną w wymaganiach Zamawiającego według zestawienia powyżej
1b. W sytuacji gdy Wykonawca, złoży ofertę na więcej niż jeden pakiet ma wykazać posiadanie wiedzy i doświadczenia rozumianej jako zasób umiejętności, praktykę i wprawę, wyrażające się w wykonaniu co najmniej dwóch dostaw w zakresie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych), w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda z dostaw odpowiadająca wartością brutto (minimum) określoną dla najdroższego pakietu – określoną w wymaganiach Zamawiającego według zestawienia powyżej
Na przykład:
1) jeżeli Wykonawca złoży ofertę na pakiet nr 1,2,14 – powinien wykazać, wykazać posiadanie wiedzy i doświadczenia rozumianej jako zasób umiejętności, praktykę i wprawę, wyrażające się w wykonaniu co najmniej dwóch dostaw w zakresie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych), w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda z dostaw odpowiadająca wartością brutto ( minimum) 320 000,00 zł (pakiet nr 14);
1) jeżeli Wykonawca złoży ofertę na pakiet nr 1,2,14 – powinien wykazać, wykazać posiadanie wiedzy i doświadczenia rozumianej jako zasób umiejętności, praktykę i wprawę, wyrażające się w wykonaniu co najmniej dwóch dostaw w zakresie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych), w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda z dostaw odpowiadająca wartością brutto ( minimum) 320 000,00 zł (pakiet nr 14);
2. Na potwierdzenie tego warunku, każdy z Wykonawców wraz z ofertą musi złożyć:
1). oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu
2). wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; potwierdzający warunek określony w pkt III.2.3) ppkt 1 ogłoszenia.
2). wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; potwierdzający warunek określony w pkt III.2.3) ppkt 1 ogłoszenia.
a). określenie dostaw, których dotyczy obowiązek wskazania przez wykonawcę w wykazie lub złożenia poświadczeń:
— Zamawiający wymaga złożenia wykazu dostaw (według załącznika nr 5 siwz), wraz z dowodami potwierdzającymi dostawy o których mowa w pkt. III.2.3) ppkt 1, że zostały one wykonane lub są wykonywane należycie.
— Dowodami, o których mowa powyżej jest poświadczenie z tym, że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo ofert lub oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia;
— Dowodami, o których mowa powyżej jest poświadczenie z tym, że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo ofert lub oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia;
— W przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa powyżej zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w pkt pkt III.2.3) ppkt 2 ogłoszenia
Poświadczenie – zgodnie z uzasadnieniem do rozporządzenia z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane – dokument, którego wystawca nie jest wykonawca, potwierdzający określone fakty lub wiedzę wystawcy. Poświadczeniem są zarówno dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane ( w przypadku dostaw lub usług), np. referencje, jak i dokumenty wystawione przez inny podmiot, który ma kompetencje, by poświadczyć fakty o które wnosi wykonawca, np. rzeczoznawca, inspektor budowlany. Poświadczeniem jest również zaświadczenie, o którym mowa w art. 217 kpa, uzyskane przez wykonawcę od organu administracji publicznej lub innego podmiotu zobowiązanego do stosowania przepisów kpa.
Poświadczenie – zgodnie z uzasadnieniem do rozporządzenia z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane – dokument, którego wystawca nie jest wykonawca, potwierdzający określone fakty lub wiedzę wystawcy. Poświadczeniem są zarówno dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane ( w przypadku dostaw lub usług), np. referencje, jak i dokumenty wystawione przez inny podmiot, który ma kompetencje, by poświadczyć fakty o które wnosi wykonawca, np. rzeczoznawca, inspektor budowlany. Poświadczeniem jest również zaświadczenie, o którym mowa w art. 217 kpa, uzyskane przez wykonawcę od organu administracji publicznej lub innego podmiotu zobowiązanego do stosowania przepisów kpa.
3). W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w punkcie III.2.3) ppkt 1 ogłoszenia nie wymaga się, aby każdy z Wykonawców wykazał spełnienie warunku oddzielnie w zakresie wiedzy i doświadczenia. Do uznania spełnienia warunku, wystarczające będzie, jak tylko jeden Wykonawców wykaże się wymaganą wiedzą i doświadczeniem
3). W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w punkcie III.2.3) ppkt 1 ogłoszenia nie wymaga się, aby każdy z Wykonawców wykazał spełnienie warunku oddzielnie w zakresie wiedzy i doświadczenia. Do uznania spełnienia warunku, wystarczające będzie, jak tylko jeden Wykonawców wykaże się wymaganą wiedzą i doświadczeniem
W przypadku, gdy żaden z Wykonawców nie posiada wymaganej wiedzy i doświadczenia, może on polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy pzp
W niniejszym postępowaniu pod pojęciem „wiedzy i doświadczenia” należy rozumieć zasób umiejętności, praktykę i wprawę, wyrażające się w wykonaniu czynności polegającej na dostawie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych) o wartości brutto według zestawienia w pkt.III.2.3. co najmniej dwóch dostaw spełniające kryteria w pkt III.2.3. Z tych względów nie jest dopuszczalne sumowanie przez wykonawcę, w celu osiągnięcia wymaganego poziomu wiedzy i doświadczenia, dostaw w zakresie produktów farmaceutycznych różnych podmiotów, nie posiadających wymaganej w niniejszym postępowaniu wiedzy i doświadczenia w zakresie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych)
W niniejszym postępowaniu pod pojęciem „wiedzy i doświadczenia” należy rozumieć zasób umiejętności, praktykę i wprawę, wyrażające się w wykonaniu czynności polegającej na dostawie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych) o wartości brutto według zestawienia w pkt.III.2.3. co najmniej dwóch dostaw spełniające kryteria w pkt III.2.3. Z tych względów nie jest dopuszczalne sumowanie przez wykonawcę, w celu osiągnięcia wymaganego poziomu wiedzy i doświadczenia, dostaw w zakresie produktów farmaceutycznych różnych podmiotów, nie posiadających wymaganej w niniejszym postępowaniu wiedzy i doświadczenia w zakresie przedmiotu zamówienia (produktów farmaceutycznych)
W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w punkcie III.2.3) ppkt 1 ogłoszenia w zakresie dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia mogą być spełnione łącznie.
4). Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt III.2.3. ogłoszenia Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
4). Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt III.2.3. ogłoszenia Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.
5). W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
a. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymagań przewidziane w ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 z poz. zm.) oraz w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 z poz. zm.) oraz w aktach wykonawczych do niej, a także w obowiązujących przepisach Unii Europejskiej. (według wzoru z załącznika nr 6).
a. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymagań przewidziane w ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 z poz. zm.) oraz w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679 z poz. zm.) oraz w aktach wykonawczych do niej, a także w obowiązujących przepisach Unii Europejskiej. (według wzoru z załącznika nr 6).
b. Oświadczenie o spełnianiu wymagań wynikających z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. 2011 Nr 122, poz. 696 z poz. zm.) (według wzoru z załącznika nr 6)
b. Oświadczenie o spełnianiu wymagań wynikających z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. 2011 Nr 122, poz. 696 z poz. zm.) (według wzoru z załącznika nr 6)
Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę
Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej „spełnia/nie spełnia” , w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach wyszczególnionych w pkt III.2.3 ppkt 5. ogłoszenia Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie odrzuceniem oferty z postępowania.
Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej „spełnia/nie spełnia” , w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach wyszczególnionych w pkt III.2.3 ppkt 5. ogłoszenia Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie odrzuceniem oferty z postępowania.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Wykonawca przystępujący do postępowania zobowiązany jest do wniesienia wadium w wysokości wymaganej dla poszczególnych pakietów składanej oferty, przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla całości postępowania wynosi: 50 930,00 PLN
2. Dla poszczególnych pakietów wadium wynosi odpowiednio:
Pakiet nr 24- Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego 400,00 zł
Pakiet nr 25 – Paski i płyn kontrolny do glukometrów 300,00 zł
Pakiet nr 26 – Leki różne 30,00 zł
Pakiet nr 27- Radiologiczne środki kontrastowe 2 800,00 zł
Pakiet nr 28 – Leki różne 5 600,00 zł
Pakiet nr 29 – Leki posiadające ceny urzędowe 1 300,00 zł
Pakiet nr 30 – Leki różne 7 200,00 zł
3. Wadium może być wnoszone w pieniądzu, poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).
3. Wadium może być wnoszone w pieniądzu, poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).
4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić uwaga! przelewem na rachunek bankowy Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni „Szpital Powiatowy” im. bł. Marty Wieckiej, 32-700 Bochnia, ul. Krakowska 31, w Bank PeKao S.A. o numerze: 22 1240 4722 1111 0010 5181 7812, przed upływem terminu składania ofert, z podaniem tytułu „wadium – przetarg nieograniczony na »dostawa produktów farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni ‘Szpital Powiatowy’ im. bł. Marty Wieckiej (DZ-271-1-22/2015) w ramach pakietu nr…. . Chwilą wniesienia wadium jest data uznania rachunku Zamawiającego.
4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić uwaga! przelewem na rachunek bankowy Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni „Szpital Powiatowy” im. bł. Marty Wieckiej, 32-700 Bochnia, ul. Krakowska 31, w Bank PeKao S.A. o numerze: 22 1240 4722 1111 0010 5181 7812, przed upływem terminu składania ofert, z podaniem tytułu „wadium – przetarg nieograniczony na »dostawa produktów farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni ‘Szpital Powiatowy’ im. bł. Marty Wieckiej (DZ-271-1-22/2015) w ramach pakietu nr…. . Chwilą wniesienia wadium jest data uznania rachunku Zamawiającego.
5. Wadium wnoszone w formie niepieniężnej powinno być wystawione na Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni «Szpital Powiatowy” im. bł. Marty Wieckiej, 32-700 Bochnia, ul. Krakowska 31. Oryginał dokumentu należy złożyć w opisanej kopercie wraz z ofertą. Oryginalne dokumenty gwarancyjne/poręczenia będą zdeponowane w kasie Szpitala.
5. Wadium wnoszone w formie niepieniężnej powinno być wystawione na Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni «Szpital Powiatowy” im. bł. Marty Wieckiej, 32-700 Bochnia, ul. Krakowska 31. Oryginał dokumentu należy złożyć w opisanej kopercie wraz z ofertą. Oryginalne dokumenty gwarancyjne/poręczenia będą zdeponowane w kasie Szpitala.
6. Dokument poręczenia/gwarancyjny powinien przewidywać bezwarunkową, nieodwołalną i płatną na pierwsze żądanie utratę wadium na rzecz zamawiającego w przypadkach określonych w art. 46 ust. 5. oraz w przypadku określonym w art. 46 ust.4a ustawy Prawo zamówień publicznych.
6. Dokument poręczenia/gwarancyjny powinien przewidywać bezwarunkową, nieodwołalną i płatną na pierwsze żądanie utratę wadium na rzecz zamawiającego w przypadkach określonych w art. 46 ust. 5. oraz w przypadku określonym w art. 46 ust.4a ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, wraz z odsetkami, w przypadku, gdy wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówi podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie,
b) nie wniesie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
c) zawarcie umowy będzie niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy,
d) w przypadku określonym w art. 46 ust.4a ustawy Prawo zamówień publicznych.
8. Wadium musi zabezpieczać ofertę w całym okresie związania ofertą.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Zamówienie realizowane jest ze środków własnych.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Niedopuszczalne są zmiany w składzie grupy po terminie składania ofert.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-12-03 📅
Miejsce otwarcia: Bochnia
Miejsce: Bochnia
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena ofertowa (95)
2. Termin dostaw częściowych (5)
Języki
Język: polski 🗣️
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZ-271-1-22/2015
Informacje dodatkowe
IV.3.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza.
IV.3.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza.
IV.3.2) W przypadku gdy, Wykonawca powołuje się na wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów – pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia wraz z określeniem zakresu udzielanych zasobów.
IV.3.2) W przypadku gdy, Wykonawca powołuje się na wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów – pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia wraz z określeniem zakresu udzielanych zasobów.
IV.3.3) Pełnomocnictwo do reprezentowania konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i zawarcia umowy – w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie
IV.3.3) Pełnomocnictwo do reprezentowania konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i zawarcia umowy – w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie
IV.3.4) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona dokumentu) za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587801 📠 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 209-379219 (2015-10-23)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-03-03) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 380 630,02 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-03-03 📅
Data publikacji: 2016-03-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 047-077983
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 209-379219
Numer Dz.U.-S: 47
Informacje dodatkowe
IV.3.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y niewymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma,rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza.
IV.3.2) W przypadku gdy, Wykonawca powołuje się na wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów –pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia wraz z określeniem zakresu udzielanych zasobów.
IV.3.3) Pełnomocnictwo do reprezentowania konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i zawarcia umowy – w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie
IV.3.4) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona dokumentu) za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
IV.3.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y niewymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma,rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza.
IV.3.2) W przypadku gdy, Wykonawca powołuje się na wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów –pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia wraz z określeniem zakresu udzielanych zasobów.
IV.3.3) Pełnomocnictwo do reprezentowania konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i zawarcia umowy – w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie
IV.3.4) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona dokumentu) za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-11 📅
Nazwa: Sanofi Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: dzial.przetargow@sanofi.com📧
2️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.com📧
3️⃣
Nazwa: Nobipharm Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. L.Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793
E-mail: nobipharm-przetargi@tlen.pl📧
4️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
E-mail: rafal_wojcicki@baxter.com📧
5️⃣
Nazwa: PPHU Specjał Sp. z o.o. Hurtownia Farmaceutyczna
Adres pocztowy: ul. B.Żeleńskiego 5
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kod pocztowy: 35-105
E-mail: biuro@cezal.rzeszów.pl📧
6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Lider: PGF Urtica Sp. z o.o., PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
E-mail: przetargi@urtica.pl📧
7️⃣
8️⃣
9️⃣
Adres pocztowy: ul. L. Rydygiera 8
1️⃣0️⃣
Nazwa: Gambro Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Cylichowska 13/15
Kod pocztowy: 04-769
E-mail: joanna_rzyla@baxter.com📧
1️⃣1️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
E-mail: m.andzel@salusint.com.pl📧
1️⃣2️⃣
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
E-mail: agnieszka.galenza@sandoz.com📧
1️⃣3️⃣
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
Nazwa: Consultronix S.A.
Adres pocztowy: ul. Racławicka 58
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-017
E-mail: edyrdal@cxsa.pl📧
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
1️⃣8️⃣
Nazwa: Neuca S.A.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
E-mail: tatiana.kocur@neuca.pl📧
1️⃣9️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm SA
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
E-mail: przetargi@cefarm.com.pl📧
2️⃣0️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
E-mail: przetargi@asclepios.pl📧
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
2️⃣3️⃣
2️⃣4️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676
E-mail: przetargi.add@abbott.com📧
2️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Lider: Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A., Servier Polska Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236
E-mail: zamowienia.szpitale@pl.netgrs.com📧
2️⃣6️⃣
2️⃣7️⃣
2️⃣8️⃣
2️⃣9️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. M. Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
E-mail: dzp@bialmed.com📧 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
5
4
2
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Wobec czynności podjętych przez Zamawiającego w toku Postępowania oraz w przypadku zaniechania przez Zamawiającego dokonania czynności, których podjęcie nakazują Zamawiającemu przepisy prawa, Wykonawca może skorzystać ze środków ochrony prawnej zawartych są w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wobec czynności podjętych przez Zamawiającego w toku Postępowania oraz w przypadku zaniechania przez Zamawiającego dokonania czynności, których podjęcie nakazują Zamawiającemu przepisy prawa, Wykonawca może skorzystać ze środków ochrony prawnej zawartych są w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
XIV.1) Odwołanie.
1) Odwołanie wnosi się: w terminie
a) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
a) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
a) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
a) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
a) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
XIV.2) Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
1) W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z 17.11.1964 – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej
XIV.3) Skarga.
1) Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
2) Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
2) Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
3) Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego właściwemu sądowi w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
4) W terminie 21 dni od dnia wydania orzeczenia skargę może wnieść także Prezes Urzędu. Prezes Urzędu może także przystąpić do toczącego się postępowania. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z 17.11.1964 – Kodeks postępowania cywilnego o prokuratorze.
4) W terminie 21 dni od dnia wydania orzeczenia skargę może wnieść także Prezes Urzędu. Prezes Urzędu może także przystąpić do toczącego się postępowania. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z 17.11.1964 – Kodeks postępowania cywilnego o prokuratorze.