Dostawa produktów leczniczych dla Apteki - 29 grup

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych dla Apteki - 29 grup
3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 produkty farmaceutyczne,
3.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają FORMULARZE CENOWE – załącznik nr 3/1-3/29
3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.
3.5. Wymagany termin niezmienności cen – min.6 miesięcy.
3.6. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.
3.7. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.
3.8. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych ( Dz.U. nr 122 poz. 696), oraz odpowiedniego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków stosowanych w ramach chemioterapii z uwzględnieniem limitu finansowania danego leku oraz kodr EAN (lub innego odpowiadającego kodowi EAN)
3.9. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
3.10. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce wskazanym przez Zamawiającego.
3.11. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.
3.12. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
4. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH – 29 GRUP.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-05-13. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-04-20.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-04-20	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-05-08	Dodatkowe informacje
2015-06-23	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2015-06-24	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2015-07-03	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-04-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Określona w załącznikach od 3/1 do 3/29 do SIWZ.1 759 660,20
Całkowita wartość zamówienia: 23 712 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Wielicka 265
Kod pocztowy: 30-663
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.usdk.pl 🌏
E-mail: zp@usdk.pl 📧
Telefon: +48 126583979 📞
Fax: +48 126581081 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-04-20 📅
Termin składania ofert: 2015-05-13 📅
Data publikacji: 2015-04-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 081-142898
Odnosi się do ogłoszenia: 2014/S 249-441050
Numer Dz.U.-S: 81
Informacje dodatkowe

ZAMAWIAJĄCY NIE PRZEWIDUJE UDZIELENI A ZAMÓWIEŃ UZUPEŁNIAJĄCYCH O KTÓRYCH MOWA W ART. 67 UST. 1 PKT. 6 I 7. 1. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków. a) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.); b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Dostawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy; c) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT; d) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta – przy niezmienionym produkcie; e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) – nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu. f) nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Dostawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) – istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy. g) opisanych w § 1umowy 2. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Sprzedającego. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy. 3. Sprzedający niezwłocznie powiadomi Kupującego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem. 4. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie. 5. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy z uwzględnieniem jednakże postanowień §1 ust.4 i ust.13 powyżej. 6. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności. 7. Kupujący może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych.

Informacje dodatkowe

ZAMAWIAJĄCY NIE PRZEWIDUJE UDZIELENI A ZAMÓWIEŃ UZUPEŁNIAJĄCYCH O KTÓRYCH MOWA W ART. 67 UST. 1 PKT. 6 I 7.

1. Strony zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków.

a) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.);

b) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Dostawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Kupującego ani sporządzenia Aneksu do umowy;

c) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT;

d) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta – przy niezmienionym produkcie;

e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) – nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu.

f) nastąpił brak produktów na rynku przyczyn niezależnych od Dostawcy (np. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) – istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, produktu równoważnego, ale przy cenie nie wyższej niż w umowie lub wypowiedzenia umowy w zakresie spornego produktu za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy.

g) opisanych w § 1umowy

2. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, i udokumentowane przez Sprzedającego. Zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen netto przedmiotu umowy.

3. Sprzedający niezwłocznie powiadomi Kupującego o podstawie oraz okolicznościach braku poszczególnych pozycji asortymentu w formie pisemnej (drogą pocztową lub faksem.

4. W przypadku wyczerpania danego asortymentu o którym mowa w załączniku do umowy, umowa ulega rozwiązaniu w tym zakresie.

5. W przypadku nie wyczerpania danego asortymentu strony dopuszczają możliwość przedłużenia umowy przy zachowaniu przez ten okres niezmienności cen określonych w załączniku do niniejszej umowy z uwzględnieniem jednakże postanowień §1 ust.4 i ust.13 powyżej.

6. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.

7. Kupujący może odstąpić od umowy na podstawie art. 145 ustawy prawo zamówień publicznych.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

3.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych dla Apteki - 29 grup

3.2. Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33.60.00.00-6 produkty farmaceutyczne,

3.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają FORMULARZE CENOWE – załącznik nr 3/1-3/29

3.4. Wymagany minimalny termin płatności wynosi 60 dni.

3.5. Wymagany termin niezmienności cen – min.6 miesięcy.

3.6. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia znajduje się w Katalogu Substancji Czynnych NFZ, cena tego leku nie może być wyższa niż podana w Katalogu.

3.7. Zmiana podatku VAT następuje z mocy prawa.

3.8. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych ( Dz.U. nr 122 poz. 696), oraz odpowiedniego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków stosowanych w ramach chemioterapii z uwzględnieniem limitu finansowania danego leku oraz kodr EAN (lub innego odpowiadającego kodowi EAN)

3.9. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

3.10. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w zakresie tej samej substancji czynnej, w postaci i dawce wskazanym przez Zamawiającego.

3.11. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.

3.12. Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.

4. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA SKŁADANIE OFERT CZĘŚCIOWYCH – 29 GRUP.

Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:

GRUPA 1ONDANSETRONUM*Amp. 4 mg / 2 ml x 5Amp. 8 mg / 4 ml x 5.

GRUPA 1

ONDANSETRONUM*

Amp. 4 mg / 2 ml x 5

Amp. 8 mg / 4 ml x 5.

Wielkość lub zakres: GRUPA 1- ONDANSETRONUM*Amp. 4 mg / 2 ml x 5Amp. 8 mg / 4 ml x 5.

GRUPA 1- ONDANSETRONUM*

Amp. 4 mg / 2 ml x 5

Amp. 8 mg / 4 ml x 5.

Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Krótki opis:

GRUPA 2ROCURONIUM BROMIDE Fiol. 50 mg / 5 ml.

GRUPA 2

ROCURONIUM BROMIDE Fiol. 50 mg / 5 ml.

Wielkość lub zakres: GRUPA 2ROCURONIUM BROMIDE Fiol. 50 mg / 5 ml.

GRUPA 2

ROCURONIUM BROMIDE Fiol. 50 mg / 5 ml.

Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis:

GRUPA 3LEVETIRACETAMUM*Tbl. 250 mg x 50Tbl. 500 mg x 50.

GRUPA 3

LEVETIRACETAMUM*

Tbl. 250 mg x 50

Tbl. 500 mg x 50.

Wielkość lub zakres: GRUPA 3LEVETIRACETAMUM*Tbl. 250 mg x 50Tbl. 500 mg x 50.

GRUPA 3

LEVETIRACETAMUM*

Tbl. 250 mg x 50

Tbl. 500 mg x 50.

Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis:

GRUPA 4LEVETIRACETAMUM Zaw. 100 mg / ml a 300 ml.

GRUPA 4

LEVETIRACETAMUM Zaw. 100 mg / ml a 300 ml.

Wielkość lub zakres: GRUPA 4LEVETIRACETAMUM Zaw. 100 mg / ml a 300 ml.

GRUPA 4

LEVETIRACETAMUM Zaw. 100 mg / ml a 300 ml.

Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Krótki opis:

GRUPA 5LEVETIRACETAMUM Inj. 500 mg / 5 ml x 10.

GRUPA 5

LEVETIRACETAMUM Inj. 500 mg / 5 ml x 10.

Wielkość lub zakres: GRUPA 5LEVETIRACETAMUM Inj. 500 mg / 5 ml x 10.

GRUPA 5

LEVETIRACETAMUM Inj. 500 mg / 5 ml x 10.

Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Krótki opis:

GRUPA 6KALIUM CHLORIDUM op. x 30 – tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 391 mg jonów potasu.

GRUPA 6

KALIUM CHLORIDUM op. x 30 – tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 391 mg jonów potasu.

Wielkość lub zakres: GRUPA 6KALIUM CHLORIDUM op. x 30 – tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 391 mg jonów potasu.

GRUPA 6

KALIUM CHLORIDUM op. x 30 – tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 391 mg jonów potasu.

Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Krótki opis:

GRUPA 7AMBROXOLUM HYDROCHLORIDUM Amp. 15 mg/2ml x 5 – roztwór do wstrzykiwań dożylnych.

GRUPA 7

AMBROXOLUM HYDROCHLORIDUM Amp. 15 mg/2ml x 5 – roztwór do wstrzykiwań dożylnych.

Wielkość lub zakres: GRUPA 7AMBROXOLUM HYDROCHLORIDUM Amp. 15 mg/2ml x 5 – roztwór do wstrzykiwań dożylnych.

GRUPA 7

AMBROXOLUM HYDROCHLORIDUM Amp. 15 mg/2ml x 5 – roztwór do wstrzykiwań dożylnych.

Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Krótki opis:

GRUPA 8PROTAMINI SULFAS Amp. 50 mg / 5 ml.

GRUPA 8

PROTAMINI SULFAS Amp. 50 mg / 5 ml.

Wielkość lub zakres: GRUPA 8PROTAMINI SULFAS Amp. 50 mg / 5 ml.

GRUPA 8

PROTAMINI SULFAS Amp. 50 mg / 5 ml.

Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Krótki opis:

GRUPA 9SUXAMETHONIUM Fiol. 200 mg x 10 - proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań.

GRUPA 9

SUXAMETHONIUM Fiol. 200 mg x 10 - proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań.

Wielkość lub zakres: GRUPA 9SUXAMETHONIUM Fiol. 200 mg x 10 - proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań.

GRUPA 9

SUXAMETHONIUM Fiol. 200 mg x 10 - proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań.

Numer części: 10
Nazwa części: Grupa 10
Krótki opis:

GRUPA 10AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM*fiol. a 600 mgfiol. a 1200 mg.

GRUPA 10

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM*

fiol. a 600 mg

fiol. a 1200 mg.

Wielkość lub zakres: GRUPA 10AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM*fiol. a 600 mgfiol. a 1200 mg.

GRUPA 10

AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM*

fiol. a 600 mg

fiol. a 1200 mg.

Numer części: 11
Nazwa części: Grupa 11
Krótki opis:

GRUPA 11RANITIDINUM Amp. 50 mg / 2 ml x 5 - roztwór do wstrzykiwań.

GRUPA 11

RANITIDINUM Amp. 50 mg / 2 ml x 5 - roztwór do wstrzykiwań.

Wielkość lub zakres: GRUPA 11RANITIDINUM Amp. 50 mg / 2 ml x 5 - roztwór do wstrzykiwań.

GRUPA 11

RANITIDINUM Amp. 50 mg / 2 ml x 5 - roztwór do wstrzykiwań.

Numer części: 12
Nazwa części: Grupa 12
Krótki opis:

GRUPA 12FLUMAZENIL Amp. 0,1 mg / ml x 5 – r-r do wstrzykiwań i koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

GRUPA 12

FLUMAZENIL Amp. 0,1 mg / ml x 5 – r-r do wstrzykiwań i koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

Wielkość lub zakres: GRUPA 12FLUMAZENIL Amp. 0,1 mg / ml x 5 – r-r do wstrzykiwań i koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

GRUPA 12

FLUMAZENIL Amp. 0,1 mg / ml x 5 – r-r do wstrzykiwań i koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

Numer części: 13
Nazwa części: Grupa 13
Krótki opis:

GRUPA 13CICLOSPORINUM Amp. 50 mg/ml x 10 – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

GRUPA 13

CICLOSPORINUM Amp. 50 mg/ml x 10 – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

Wielkość lub zakres: GRUPA 13CICLOSPORINUM Amp. 50 mg/ml x 10 – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

GRUPA 13

CICLOSPORINUM Amp. 50 mg/ml x 10 – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

Numer części: 14
Nazwa części: Grupa 14
Krótki opis:

GRUPA 14MEGLUMINI AMIDOTRIZOAS + NATRII AMIDOTRIZOAS But. ( 660 mg + 100 mg)/ ml a 100 ml x 10 – roztwór doustny i doodbytniczy.

GRUPA 14

MEGLUMINI AMIDOTRIZOAS + NATRII AMIDOTRIZOAS But. ( 660 mg + 100 mg)/ ml a 100 ml x 10 – roztwór doustny i doodbytniczy.

Wielkość lub zakres: GRUPA 14MEGLUMINI AMIDOTRIZOAS + NATRII AMIDOTRIZOAS But. ( 660 mg + 100 mg)/ ml a 100 ml x 10 – roztwór doustny i doodbytniczy.

GRUPA 14

MEGLUMINI AMIDOTRIZOAS + NATRII AMIDOTRIZOAS But. ( 660 mg + 100 mg)/ ml a 100 ml x 10 – roztwór doustny i doodbytniczy.

Numer części: 15
Nazwa części: Grupa 15
Krótki opis:

GRUPA 15CLARITHROMYCINUM Fiol. 500 mg – proszek do sporządzania roztworu do infuzji.

GRUPA 15

CLARITHROMYCINUM Fiol. 500 mg – proszek do sporządzania roztworu do infuzji.

Wielkość lub zakres: GRUPA 15CLARITHROMYCINUM Fiol. 500 mg – proszek do sporządzania roztworu do infuzji.

GRUPA 15

CLARITHROMYCINUM Fiol. 500 mg – proszek do sporządzania roztworu do infuzji.

Numer części: 16
Nazwa części: Grupa 16
Krótki opis:

GRUPA 16IBUPROPHENUM Amp. 20 mg / 2 ml x 4 – roztwór do podawania dożylnego.

GRUPA 16

IBUPROPHENUM Amp. 20 mg / 2 ml x 4 – roztwór do podawania dożylnego.

Wielkość lub zakres: GRUPA 16IBUPROPHENUM Amp. 20 mg / 2 ml x 4 – roztwór do podawania dożylnego.

GRUPA 16

IBUPROPHENUM Amp. 20 mg / 2 ml x 4 – roztwór do podawania dożylnego.

Numer części: 17
Nazwa części: Grupa 17
Krótki opis:

GRUPA 17CEFOPERAZONUM+ SULBACTANUM*Fiol. 500 mg + 500 mg – proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań i infuzjiFiol. 1000 mg + 1000 mg – proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań i infuzji.

GRUPA 17

CEFOPERAZONUM+ SULBACTANUM*

Fiol. 500 mg + 500 mg – proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań i infuzji

Fiol. 1000 mg + 1000 mg – proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań i infuzji.

Wielkość lub zakres: GRUPA 17CEFOPERAZONUM+ SULBACTANUM* Fiol. 500 mg + 500 mg – proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań i infuzjiFiol. 1000 mg + 1000 mg – proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań i infuzji.

GRUPA 17

CEFOPERAZONUM+ SULBACTANUM* Fiol. 500 mg + 500 mg – proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań i infuzji

Fiol. 1000 mg + 1000 mg – proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań i infuzji.

Numer części: 18
Nazwa części: Grupa 18
Krótki opis:

GRUPA 18VINPOCETINUMAmp. 10 mg/2ml x 10 – roztwór do wstrzykiwań dożylnych.

GRUPA 18

VINPOCETINUM

Amp. 10 mg/2ml x 10 – roztwór do wstrzykiwań dożylnych.

Wielkość lub zakres: GRUPA 18VINPOCETINUMAmp. 10 mg/2ml x 10 – roztwór do wstrzykiwań dożylnych.

GRUPA 18

VINPOCETINUM

Amp. 10 mg/2ml x 10 – roztwór do wstrzykiwań dożylnych.

Numer części: 19
Nazwa części: Grupa 19
Krótki opis:

Grupa 19THROMBINUMAmp lub fiol. 400 j.m x 5 – proszek do sporządzania r-ru do stosowania miejscowegoFiol. 5000 j.m x 2 – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu doustnego.

Grupa 19

THROMBINUM

Amp lub fiol. 400 j.m x 5 – proszek do sporządzania r-ru do stosowania miejscowego

Fiol. 5000 j.m x 2 – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu doustnego.

Wielkość lub zakres: Grupa 19THROMBINUMAmp lub fiol. 400 j.m x 5 – proszek do sporządzania r-ru do stosowania miejscowegoFiol. 5000 j.m x 2 – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu doustnego.

Grupa 19

THROMBINUM

Amp lub fiol. 400 j.m x 5 – proszek do sporządzania r-ru do stosowania miejscowego

Fiol. 5000 j.m x 2 – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu doustnego.

Numer części: 20
Nazwa części: Grupa 20
Krótki opis:

Grupa 20SEVOFLURANUMBut. 250 ml z zamknięciem typu Quick-Fil - Anestetyk wziewny z zawartością wody od 0,03-0,1 %.

Grupa 20

SEVOFLURANUM

But. 250 ml z zamknięciem typu Quick-Fil - Anestetyk wziewny z zawartością wody od 0,03-0,1 %.

Wielkość lub zakres: Grupa 20SEVOFLURANUMBut. 250 ml z zamknięciem typu Quick-Fil - Anestetyk wziewny z zawartością wody od 0,03-0,1 %.

Grupa 20

SEVOFLURANUM

But. 250 ml z zamknięciem typu Quick-Fil - Anestetyk wziewny z zawartością wody od 0,03-0,1 %.

Numer części: 21
Nazwa części: Grupa 21
Krótki opis:

Grupa 21DEFEROXAMINUM Fiol. 500 mg x 10.

Grupa 21

DEFEROXAMINUM Fiol. 500 mg x 10.

Wielkość lub zakres: Grupa 21DEFEROXAMINUM Fiol. 500 mg x 10.

Grupa 21

DEFEROXAMINUM Fiol. 500 mg x 10.

Numer części: 22
Nazwa części: Grupa 22
Krótki opis:

Grupa 22FILGRASTIMFiol. 30 mln. j.m./ml x 5 – roztwór do wstrzykiwań.

Grupa 22

FILGRASTIM

Fiol. 30 mln. j.m./ml x 5 – roztwór do wstrzykiwań.

Wielkość lub zakres: Grupa 22FILGRASTIMFiol. 30 mln. j.m./ml x 5 – roztwór do wstrzykiwań.

Grupa 22

FILGRASTIM

Fiol. 30 mln. j.m./ml x 5 – roztwór do wstrzykiwań.

Numer części: 23
Nazwa części: Grupa 23
Krótki opis:

Grupa 23PROTEIN CFiol. 500 j.m – proszek do sporządzania r-ru do infuzji.

Grupa 23

PROTEIN C

Fiol. 500 j.m – proszek do sporządzania r-ru do infuzji.

Wielkość lub zakres: Grupa 23PROTEIN CFiol. 500 j.m – proszek do sporządzania r-ru do infuzji.

Grupa 23

PROTEIN C

Fiol. 500 j.m – proszek do sporządzania r-ru do infuzji.

Numer części: 24
Nazwa części: Grupa 24
Krótki opis:

Grupa 24PIPECURONIUM BROMIDEFiol. 4 mg x 25 – proszek + rozp. do sporządzania r-ru do wstrzykiwań.

Grupa 24

PIPECURONIUM BROMIDE

Fiol. 4 mg x 25 – proszek + rozp. do sporządzania r-ru do wstrzykiwań.

Wielkość lub zakres: Grupa 24PIPECURONIUM BROMIDEFiol. 4 mg x 25 – proszek + rozp. do sporządzania r-ru do wstrzykiwań.

Grupa 24

PIPECURONIUM BROMIDE

Fiol. 4 mg x 25 – proszek + rozp. do sporządzania r-ru do wstrzykiwań.

Numer części: 25
Nazwa części: Grupa 25
Krótki opis:

Grupa 25ALTEPLASUMFiol 20 mg – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.

Grupa 25

ALTEPLASUM

Fiol 20 mg – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.

Wielkość lub zakres: Grupa 25ALTEPLASUMFiol 20 mg – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.

Grupa 25

ALTEPLASUM

Fiol 20 mg – proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.

Numer części: 26
Nazwa części: Grupa 26
Krótki opis:

Grupa 26AMIKACINUM*250 mg/100 ml – r-r do infuzji500 mg/100 ml – r-r do infuzji.

Grupa 26

AMIKACINUM*

250 mg/100 ml – r-r do infuzji

500 mg/100 ml – r-r do infuzji.

Wielkość lub zakres: Grupa 26AMIKACINUM*250 mg/100 ml – r-r do infuzji500 mg/100 ml – r-r do infuzji.

Grupa 26

AMIKACINUM*

250 mg/100 ml – r-r do infuzji

500 mg/100 ml – r-r do infuzji.

Numer części: 27
Nazwa części: Grupa 27
Krótki opis:

Grupa 27HYDROCORTISONUM*Fiol. 25 mg x 5 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworuFiol. 100 mg x 5 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu.

Grupa 27

HYDROCORTISONUM*

Fiol. 25 mg x 5 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu

Fiol. 100 mg x 5 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu.

Wielkość lub zakres: Grupa 27HYDROCORTISONUM*Fiol. 25 mg x 5 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworuFiol. 100 mg x 5 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu.

Grupa 27

HYDROCORTISONUM*

Fiol. 25 mg x 5 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu

Fiol. 100 mg x 5 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu.

Numer części: 28
Nazwa części: Grupa 28
Krótki opis:

Grupa 28DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATEAmp. 4 mg / ml x 10.

Grupa 28

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Amp. 4 mg / ml x 10.

Wielkość lub zakres: Grupa 28DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATEAmp. 4 mg / ml x 10.

Grupa 28

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Amp. 4 mg / ml x 10.

Numer części: 29
Nazwa części: Grupa 29
Krótki opis:

Grupa 29MYCOPHENOLATE MOFETILFiol. 500 mg x 4 – proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania r-ru do infuzji.

Grupa 29

MYCOPHENOLATE MOFETIL

Fiol. 500 mg x 4 – proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania r-ru do infuzji.

Wielkość lub zakres: Grupa 29MYCOPHENOLATE MOFETILFiol. 500 mg x 4 – proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania r-ru do infuzji.

Grupa 29

MYCOPHENOLATE MOFETIL

Fiol. 500 mg x 4 – proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania r-ru do infuzji.

Określona w załącznikach od 3/1 do 3/29 do SIWZ.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: EZP-271-2/65/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: 30-663 Kraków, ul. Wielicka 265.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

8.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczące:

8.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania –

warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada koncesję/zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu celnego/ składu konsygnacyjnego, a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt 8.2.2,

8.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Ocenę spełniania warunku udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie załączonego do oferty oświadczenie, metodą spełnia/nie spełnia.

8.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

8.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Na podstawie art. 44 ustawy Pzp, Wykonawcy zobowiązani są przedłożyć oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według propozycji stanowiącej załącznik do niniejszej SIWZ.

Zgodnie z art. 26 ust. 2 b, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia ( złożenie w ofercie oświadczenia w formie pisemnej podpisanego przez osobę/osoby do tego umocowane prawnie).

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

W przypadku, gdy złożone przez Wykonawców dokumenty zawierające dane w innych walutach niż określono to w treści SIWZ, Zamawiający jako kurs przeliczeniowy waluty przyjmie kurs NBP z dnia publikacji ogłoszenia. Tabele kursów walut dostępne są pod następującym adresem internetowym: http://www.nbp.pl/home.aspx?f=/Kursy/kursy.htm

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Z treści złożonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, iż postawione warunki Wykonawca spełnia

W przypadku nie wykazania przez Wykonawców spełnienia warunków udziału w niniejszym postępowaniu, zostaną oni wykluczeni z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 4 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Pzp.

Na podstawie art. 26 ust. 2a ustawy Pzp, Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art., 24 ust. 1 ustawy Pzp.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

8.1.5. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – wg załącznika nr 4 do siwz,

8.2.2 Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów

8.2.2.1 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.

8.2.2.2 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą.

8.2.2.3 W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

8.3 OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO ICH WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA W OKOLICZNOŚCIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 24 UST. 1 USTAWY.

8.3.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 4 do siwz.

8.3.2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.5 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.6 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

8.3.7 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówieni albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

8.3.8 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

1) punkcie 8.3.2. do 8.3.4, 8.3.6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) punkcie 8.3.5 i 8.3.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy;

8.3.9 Dokumenty, o których mowa 8.3.8 ppkt. 1 tiret pierwsze i trzecie oraz ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ppkt 1 tiret 2powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

8.3.10 Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8.3.9., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 8.3.10 stosuje się odpowiednio.

8.3.11 W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

8.3.12 Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

8.3.13 W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.

8.3.14 Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

8.3.15 Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeżeli zamawiający wyraził zgodę, o której mowa w art. 9 ust. 3 ustawy.

8.3.16 Wykonawcy zobowiązani są do przedstawienia dokumentów i oświadczeń zawierających stwierdzenie zgodne z faktami i stanem prawnym istniejącym w chwili ich składania.

8.3.17 W przypadku złożenia nieprawdziwych informacji mających wpływ lub mogących mieć wpływ na wynik prowadzonego postępowania, Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 3 ustawy Pzp

8.4. WYKONAWCY WSPÓŁNIE UBIEGAJĄCY SIĘ O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

8.4.1. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone oświadczenie z art. 22 ust. 1 podpisane przez tych wykonawców, którzy spełniają postawione warunki. Jeżeli wykonawca A spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 2, a Wykonawca B spełnia warunek art. 22 ust. 1 pkt. 3 i 4, złożenia podpisów tych wykonawców pod jednym oświadczenie (propozycja – załącznik nr 4) będzie uznane jako odpowiadające warunkom SIWZ; oświadczenie z art. 24 ust. 1 w przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie musi zostać złożone przez każdego z wykonawców składających ofertę wspólną lub jedno, podpisane przez wszystkich wykonawców składających taką ofertę.

Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu dotyczące art. 24 ust. 1 musi złożyć w ofercie każdy z wykonawców Konsorcjum. W przypadku dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału z art. 22 ust. 1 ustawy pzp wystarczy, że dokumenty potwierdzające spełnienie warunków złoży co najmniej jeden z jej uczestników oferty wspólnej lub gdy z dokumentów złożonych przez tych wykonawców łącznie będzie wynikać ich spełnienie.

4.4.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia (zwani dalej Konsorcjum) powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu oraz złożyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w pkt.8 niniejszej SIWZ. Ponadto tacy Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się ażeby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

8.4.3 Pełnomocnictwo może być udzielone w szczególności:

1) łącznie przez wszystkich Wykonawców (jeden dokument)

2) oddzielnie przez każdego z nich (tyle dokumentów ile Wykonawców)

8.4.4 Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem Konsorcjum

8.4.5 Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienia, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani przedstawić Zamawiającemu stosowne porozumienie zawierające w swej treści następujące postanowienia:

1) wyszczególnienie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego

2) określenie celu gospodarczego, dla którego umowa została zawarta ( celem tym musi być zrealizowanie zamówienia),

3) oznaczenie czasu trwania Konsorcjum obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, w tym okres zgłaszania wad,

4) podział zadań pomiędzy poszczególnych Wykonawców należących do konsorcjum,

5) określenie lidera Konsorcjum, (powinien Nin być Pełnomocnik wskazany w ofercie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia

6) wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy Konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia, odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

7) zapis mówiący, że Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację zamówienia, za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

8) ustanowienia Pełnomocnika do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego

8.4.6 Wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

8.4.7 Nie dopuszcza się składania umowy przedwstępnej Konsorcjum lub umowy zawartej pod warunkiem zawieszającym.

8.4.8 W przypadku Konsorcjum do oferty musi być dołączony dokument ustanawiający pełnomocnika Konsorcjum do reprezentowania go w postępowaniu o udzielenia zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem zgodnie z przepisami k.c.

8.5. W CELU POTWIERDZENIA, ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO W SIWZ, WYKONAWCA JEST ZOBOWIĄZANY DO ZŁOŻENIA:

8.5.1. Oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu i na potwierdzenie powyższego posiada ważne dokumenty zgodnie z obowiązującym prawem oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy – według załącznika nr 5 do siwz.

8.6. POZOSTAŁE DOKUMENTY

8.6.1. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. według załącznika nr 6 do siwz.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każda składana oferta musi być zabezpieczona w wadium. Wadium na całość zamówienia wynosi: 17597,00 zł słownie: siedemnaście tysięcy pięćset dziewięćdziesiąt siedem złotych 00/100

Wadium na poszczególne grupy:

GRUPA 1 - 237,00 zł słownie: dwieście trzydzieści siedem złotych 00/100

GRUPA 2 – 582,00 zł słownie: pięćset osiemdziesiąt dwa złote 00/100

GRUPA 3 - 9,00 zł słownie: dziewięć złotych 00/100

GRUPA 4 – 12,00 zł słownie: dwanaście złotych 00/100

GRUPA 5 - 240,00 zł słownie: dwieście czterdzieści złotych 00/100

GRUPA 6 – 10,00 zł słownie: dziesięć złotych 00/100

GRUPA 7 - 30,00 zł słownie: trzydzieści złotych 00/100

GRUPA 8 – 221,00 zł słownie: dwieście dwadzieścia jeden złotych 00/100

GRUPA 9 - 194,00 zł słownie: sto dziewięćdziesiąt cztery złote 00/100

GRUPA 10 - 1074,00 zł słownie: jeden tysiąc siedemdziesiąt cztery złote 00/100

GRUPA 11 - 24,00 zł słownie: dwadzieścia cztery złote 00/100

GRUPA 12 – 134,00 zł słownie: sto trzydzieści cztery złote 00/100

GRUPA 13 - 80,00 zł słownie: osiemdziesiąt złotych 00/100

GRUPA 14 – 100,00 zł słownie: sto złotych 00/100

GRUPA 15 - 978,00 zł słownie: dziewięćset siedemdziesiąt osiem złotych 00/100

GRUPA 16 – 429,00 zł słownie: czterysta dwadzieścia dziewięć złotych 00/100

GRUPA 17 - 26,00 zł słownie: dwadzieścia sześć złotych 00/100

GRUPA 18 – 9,00 zł słownie: dziewięć złotych 00/100

GRUPA 19 - 103,00 zł słownie: sto trzy złote 00/100

GRUPA 20 – 3287,00 zł słownie: trzy tysiące dwieście osiemdziesiąt siedem złotych 00/100

GRUPA 21 - 203,00 zł słownie: dwieście trzy złote 00/100

GRUPA 22 - 1549,00 zł słownie: tysiąc pięćset czterdzieści dziewięć złotych 00/100

GRUPA 23 – 662,00 zł słownie: sześćset sześćdziesiąt dwa złote 00/100

GRUPA 24 - 585,00 zł słownie: pięćset osiemdziesiąt pięć złotych 00/100

GRUPA 25 - 4012,00 zł słownie: cztery tysiące dwanaście złotych 00/100

GRUPA 26 – 28,00 zł słownie: dwadzieścia osiem złotych 00/100

GRUPA 27 – 1889,00 zł słownie: jeden tysiąc osiemset osiemdziesiąt dziewięć złotych 00/100

GRUPA 28 - 817,00 zł słownie: osiemset siedemnaście złotych 00/100

GRUPA 29 - 75,00 zł słownie: siedemdziesiąt pięć złotych 00/100

W przypadku złożenia oferty częściowej wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie określonej dla danej części zamówienia. W przypadku złożenia oferty na kilka części kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych części zamówienia. Jeżeli wysokość wniesionego wadium będzie niższa niż suma wynikająca z poszczególnych części zamówienia, zamawiający uzna, że wadium nie zostało wniesione w wymaganej wysokości.

11.2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.

11.3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) w pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):

BGK o/Kraków

NR: 22 1130 1150 0012 1146 4720 0010

b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym ze poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) w gwarancjach bankowych,

d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.

11.4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium – przetarg EZP-271-2/65/2015 grupa …. . W pozostałych przypadkach (pkt. 11.3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w punkcie 11.3 muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.

11.5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.

11.6. Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy.

11.7. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę sprawy, której wadium dotyczy.

11.8. Wykonawca, którego oferta nie zostanie zabezpieczona wadium w wymaganej wysokości, dopuszczonej formie, w określonym terminie i na wymagany okres, zostanie wykluczony a jego ofertę Zamawiający uzna za odrzuconą.

11.9. Zamawiający zwróci wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktów 11.10 i 11.11. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

11.10. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

11.11. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie punktu 9, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wniesie wadium w terminie określonym przez zamawiającego.

11.12. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba że wykonawca udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

11.13. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca:

a. w odpowiedzi na wezwanie o którym mowa w art. 26 ust. 3, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1,

b. pełnomocnictw

c. listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej

d. nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt.3, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej

11.14. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:

a. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,

b. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

c. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: