Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o

Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. w Warszawie. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim (jeżeli dotyczy). Zamówienie obejmuje 42 Części (dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części lub na całość zamówienia):
Nr części Nazwa części
1 Środek kontrastowy Iohexol
2 Środek kontrastowy Iopromide
3 Środek kontrastowy Iomeprol
4 Środek kontrastowy Ioversol
5 Antykoagulanty
6 Ampułki I
7 AmpułkiI II
8 Produkty lecznicze różne I
9 Produkty lecznicze różne II
10 Produkty lecznicze różne III
11 Narkotyki i psychotropy
12 Anestetyki
13 Antybiotyki różne formy I
14 Leki tabletkowe I
15 Antybiotyki różne formy II
16 Leki wziewne
17 Płynne postacie leków doustnych
18 Produkty lecznicze różne IV
19 Płyny infuzyjne
20 Żywienie pozajelitowe
21 Żywienie dojelitowe
22 Epoetyna Beta
23 Mleka
24 Substancje recepturowe
25 Cytrynian trisodowy do zabezpieczania cewników
26 Albuminy
27 Cynakalcet
28 Darbepoetyna Alfa
29 Koncentraty płynu dializacyjnego
30 Leki tabletkowe II
31 Ampułki i Insuliny
32 Antybiotyki i produkty przeciw-grzybicze
33 Antybiotyki – flakony
34 Ludzki kompleks protrombiny
35 Produkty lecznicze różne V
36 Formaliny i spirytus
37 Spirytus skażony
38 Płyny do hemofiltracji, kompatybilne z Prismaflex
39 Ferrum in amp
40 Antybiotyki Beta laktamowe i przeciw gruźlicze
41 Suchy koncentrat dwuwęglanowy
42 Thiopental (czasowe dopuszczenie).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-12-01. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-21.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-10-21	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-11-27	Dodatkowe informacje
2016-03-01	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. w Warszawie. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim (jeżeli dotyczy).Zamówienie obejmuje 42 Części (dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części lub na całość zamówienia):Nr części Nazwa części1 Środek kontrastowy Iohexol2 Środek kontrastowy Iopromide3 Środek kontrastowy Iomeprol4 Środek kontrastowy Ioversol5 Antykoagulanty6 Ampułki I7 AmpułkiI II8 Produkty lecznicze różne I9 Produkty lecznicze różne II10 Produkty lecznicze różne III11 Narkotyki i psychotropy12 Anestetyki13 Antybiotyki różne formy I14 Leki tabletkowe I15 Antybiotyki różne formy II16 Leki wziewne17 Płynne postacie leków doustnych18 Produkty lecznicze różne IV19 Płyny infuzyjne20 Żywienie pozajelitowe21 Żywienie dojelitowe22 Epoetyna Beta23 Mleka24 Substancje recepturowe25 Cytrynian trisodowy do zabezpieczania cewników26 Albuminy27 Cynakalcet28 Darbepoetyna Alfa29 Koncentraty płynu dializacyjnego30 Leki tabletkowe II31 Ampułki i Insuliny32 Antybiotyki i produkty przeciw-grzybicze33 Antybiotyki – flakony34 Ludzki kompleks protrombiny35 Produkty lecznicze różne V36 Formaliny i spirytus37 Spirytus skażony38 Płyny do hemofiltracji, kompatybilne z Prismaflex39 Ferrum in amp40 Antybiotyki Beta laktamowe i przeciw gruźlicze41 Suchy koncentrat dwuwęglanowy42 Thiopental (czasowe dopuszczenie).

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: al. Solidarności 67
Kod pocztowy: 03-401
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpraski.waw.pl 🌏
E-mail: zamowienia@szpitalpraski.waw.pl 📧
Telefon: +48 226187190 📞
Fax: +48 226187190 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-21 📅
Termin składania ofert: 2015-12-01 📅
Data publikacji: 2015-10-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 207-375399
Numer Dz.U.-S: 207

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Nr części Nazwa części

1 Środek kontrastowy Iohexol

2 Środek kontrastowy Iopromide

3 Środek kontrastowy Iomeprol

4 Środek kontrastowy Ioversol

5 Antykoagulanty

6 Ampułki I

7 AmpułkiI II

8 Produkty lecznicze różne I

9 Produkty lecznicze różne II

10 Produkty lecznicze różne III

11 Narkotyki i psychotropy

12 Anestetyki

13 Antybiotyki różne formy I

14 Leki tabletkowe I

15 Antybiotyki różne formy II

16 Leki wziewne

17 Płynne postacie leków doustnych

18 Produkty lecznicze różne IV

19 Płyny infuzyjne

20 Żywienie pozajelitowe

21 Żywienie dojelitowe

22 Epoetyna Beta

23 Mleka

24 Substancje recepturowe

25 Cytrynian trisodowy do zabezpieczania cewników

26 Albuminy

27 Cynakalcet

28 Darbepoetyna Alfa

29 Koncentraty płynu dializacyjnego

30 Leki tabletkowe II

31 Ampułki i Insuliny

32 Antybiotyki i produkty przeciw-grzybicze

33 Antybiotyki – flakony

34 Ludzki kompleks protrombiny

35 Produkty lecznicze różne V

36 Formaliny i spirytus

37 Spirytus skażony

38 Płyny do hemofiltracji, kompatybilne z Prismaflex

39 Ferrum in amp

40 Antybiotyki Beta laktamowe i przeciw gruźlicze

41 Suchy koncentrat dwuwęglanowy

42 Thiopental (czasowe dopuszczenie).

Numer części: 1
Nazwa części: Środek kontrastowy Iohexol
Krótki opis: Środek kontrastowy Iohexol.
Numer części: 2
Nazwa części: Środek kontrastowy Iopromide
Krótki opis: Środek kontrastowy Iopromide.
Numer części: 3
Nazwa części: Środek kontrastowy Iomeprol
Krótki opis: Środek kontrastowy Iomeprol.
Numer części: 4
Nazwa części: Środek kontrastowy Ioversol
Krótki opis: Środek kontrastowy Ioversol.
Numer części: 5
Nazwa części: Antykoagulanty
Krótki opis: Antykoagulanty.
Numer części: 6
Nazwa części: Ampułki I
Krótki opis: Ampułki I.
Numer części: 7
Nazwa części: Ampułki II
Krótki opis: Ampułki I I.
Numer części: 8
Nazwa części: Produkty lecznicze różne I
Krótki opis: Produkty lecznicze różne I.
Numer części: 9
Nazwa części: Produkty lecznicze różne II
Krótki opis: Produkty lecznicze różne II.
Numer części: 10
Nazwa części: Produkty lecznicze różne III
Krótki opis: Produkty lecznicze różne III.
Numer części: 11
Nazwa części: Narkotyki i psychotropy
Krótki opis: Narkotyki i psychotropy.
Numer części: 12
Nazwa części: Anestetyki
Krótki opis: Anestetyki.
Numer części: 13
Nazwa części: Antybiotyki różne formy I
Krótki opis: Antybiotyki różne formy I.
Numer części: 14
Nazwa części: Leki tabletkowe I
Krótki opis: Leki tabletkowe I.
Numer części: 15
Nazwa części: Antybiotyki różne formy II
Krótki opis: Antybiotyki różne formy II.
Numer części: 16
Nazwa części: Leki wziewne
Krótki opis: Leki wziewne.
Numer części: 17
Nazwa części: Płynne postacie leków doustnych
Krótki opis: Płynne postacie leków doustnych.
Numer części: 18
Nazwa części: Produkty lecznicze różne IV
Krótki opis: Produkty lecznicze różne IV.
Numer części: 19
Nazwa części: Płyny infuzyjne
Krótki opis: Płyny infuzyjne.
Numer części: 20
Nazwa części: Żywienie pozajelitowe
Krótki opis: Żywienie pozajelitowe.
Numer części: 21
Nazwa części: Żywienie dojelitowe
Krótki opis: Żywienie dojelitowe.
Numer części: 22
Nazwa części: Epoetyna Beta
Krótki opis: Epoetyna Beta.
Numer części: 23
Nazwa części: Mleka
Krótki opis: Mleka.
Numer części: 24
Nazwa części: Substancje recepturowe
Krótki opis: Substancje recepturowe.
Numer części: 25
Nazwa części: Cytrynian trisodowy do zabezpieczania cewników
Krótki opis: Cytrynian trisodowy do zabezpieczania cewników.
Numer części: 26
Nazwa części: Albuminy
Krótki opis: Albuminy.
Numer części: 27
Nazwa części: Cynakalcet
Krótki opis: Cynakalcet.
Numer części: 28
Nazwa części: Darbepoetyna Alfa
Krótki opis: Darbepoetyna Alfa.
Numer części: 29
Nazwa części: Koncentraty płynu dializacyjnego
Krótki opis: Koncentraty płynu dializacyjnego.
Numer części: 30
Nazwa części: Leki tabletkowe II
Krótki opis: Leki tabletkowe II.
Numer części: 31
Nazwa części: Ampułki i Insuliny
Krótki opis: Ampułki i Insuliny.
Numer części: 32
Nazwa części: Antybiotyki i produkty przeciw-grzybicze
Krótki opis: Antybiotyki i produkty przeciw-grzybicze.
Numer części: 33
Nazwa części: Antybiotyki – flakony
Krótki opis: Antybiotyki – flakony.
Numer części: 34
Nazwa części: Ludzki kompleks protrombiny
Krótki opis: Ludzki kompleks protrombiny.
Numer części: 35
Nazwa części: Produkty lecznicze różne V
Krótki opis: Produkty lecznicze różne V.
Numer części: 36
Nazwa części: Formaliny i spirytus
Krótki opis: Formaliny i spirytus.
Numer części: 37
Nazwa części: Spirytus skażony
Krótki opis: Spirytus skażony.
Numer części: 38
Nazwa części: Płyny do hemofiltracji, kompatybilne z Prismaflex
Krótki opis: Płyny do hemofiltracji, kompatybilne z Prismaflex.
Numer części: 39
Nazwa części: Ferrum in amp
Krótki opis: Ferrum in amp.
Numer części: 40
Nazwa części: Antybiotyki Beta laktamowe i przeciw gruźlicze
Krótki opis: Antybiotyki Beta laktamowe i przeciw gruźlicze.
Numer części: 41
Nazwa części: Suchy koncentrat dwuwęglanowy
Krótki opis: Suchy koncentrat dwuwęglanowy.
Numer części: 42
Nazwa części: Thiopental (czasowe dopuszczenie)
Krótki opis: Thiopental (czasowe dopuszczenie).
Wielkość lub zakres:

Zamówienie obejmuje 42 Części (dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części lub na całość zamówienia):

Nr części Nazwa części

1 Środek kontrastowy Iohexol

2 Środek kontrastowy Iopromide

3 Środek kontrastowy Iomeprol

4 Środek kontrastowy Ioversol

5 Antykoagulanty

6 Ampułki I

7 AmpułkiI II

8 Produkty lecznicze różne I

9 Produkty lecznicze różne II

10 Produkty lecznicze różne III

11 Narkotyki i psychotropy

12 Anestetyki

13 Antybiotyki różne formy I

14 Leki tabletkowe I

15 Antybiotyki różne formy II

16 Leki wziewne

17 Płynne postacie leków doustnych

18 Produkty lecznicze różne IV

19 Płyny infuzyjne

20 Żywienie pozajelitowe

21 Żywienie dojelitowe

22 Epoetyna Beta

23 Mleka

24 Substancje recepturowe

25 Cytrynian trisodowy do zabezpieczania cewników

26 Albuminy

27 Cynakalcet

28 Darbepoetyna Alfa

29 Koncentraty płynu dializacyjnego

30 Leki tabletkowe II

31 Ampułki i Insuliny

32 Antybiotyki i produkty przeciw-grzybicze

33 Antybiotyki – flakony

34 Ludzki kompleks protrombiny

35 Produkty lecznicze różne V

36 Formaliny i spirytus

37 Spirytus skażony

38 Płyny do hemofiltracji, kompatybilne z Prismaflex

39 Ferrum in amp

40 Antybiotyki Beta laktamowe i przeciw gruźlicze

41 Suchy koncentrat dwuwęglanowy

42 Thiopental (czasowe dopuszczenie).

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: ZP-87/15/leki
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

2 Opis warunków udziału w postępowaniu

Zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy, o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

a. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, wykazując, że posiadają koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym przedmiotowym zamówieniem (jeżeli są wymagane przepisami prawa) tj. zezwolenie/koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenia na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa (w tym Ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tj. z 27.2.2008 Dz.U. Nr 45, poz. 271);

b) posiadania wiedzy i doświadczenia – tj. o zamówienie może ubiegać się Wykonawca, który w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wykonał w sposób należyty, co najmniej dwie dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych jednorazowego użytku (w zależności, której części dotyczy) o wartości brutto każdej dostawy nie mniejszej niż podana poniżej:

Nr części Nazwa asortymentu (części) Wartość dostawy

1 Środek kontrastowy Iohexol 90 000,00

2 Środek kontrastowy Iopromide 10 000,00

3 Środek kontrastowy Iomeprol 80 000,00

4 Środek kontrastowy Ioversol 20 000,00

5 Antykoagulanty 200 000,00

6 Ampułki I 300 000,00

7 AmpułkiI II 600 000,00

8 Produkty lecznicze różne I 100 000,00

9 Produkty lecznicze różne II 800,00

10 Produkty lecznicze różne III 80 000,00

11 Narkotyki i psychotropy 100 000,00

12 Anestetyki 200 000,00

13 Antybiotyki różne formy I 100 000,00

14 Leki tabletkowe I 60 000,00

15 Antybiotyki różne formy II 100 000,00

16 Leki wziewne 40 000,00

17 Płynne postacie leków doustnych 20 000,00

18 Produkty lecznicze różne IV 100 000,00

19 Płyny infuzyjne 600 000,00

20 Żywienie pozajelitowe 100 000,00

21 Żywienie dojelitowe 40 000,00

22 Epoetyna Beta 30 000,00

23 Mleka 2 000,00

24 Substancje recepturowe 8 000,00

25 Cytrynian trisodowy do zabezpieczania cewników 2 000,00

26 Albuminy 10 000,00

27 Cynakalcet 200 000,00

28 Darbepoetyna Alfa 200 000,00

29 Koncentraty płynu dializacyjnego 100 000,00

30 Leki tabletkowe II 100 000,00

31 Ampułki i Insuliny 200 000,00

32 Antybiotyki i produkty przeciw-grzybicze 8 000,00

33 Antybiotyki – flakony 70 000,00

34 Ludzki kompleks protrombiny 2 000,00

35 Produkty lecznicze różne V 4 000,00

36 Formaliny i spirytus 7 000,00

37 Spirytus skażony 500,00

38 Płyny do hemofiltracji, kompatybilne z Prismaflex 100 000,00

39 Ferrum in amp 50 000,00

40 Antybiotyki Beta laktamowe i przeciw gruźlicze 200 000,00

41 Suchy koncentrat dwuwęglanowy 200 000,00

42 Thiopental (czasowe dopuszczenie) 4 000,00

c. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia (oświadczenie według wzoru – Załącznik nr 3)

d. sytuacji ekonomicznej i finansowej (oświadczenie według wzoru – Załącznik nr 3)

Wykonawca, który nie wykaże spełniania warunków udziału w postępowaniu wskazanych przez Zamawiającego powyżej oraz nie wykaże braku podstaw wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, zostanie wykluczony z postępowania.

2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:

a) Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunki, o których mowa w pkt. 1 na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (Rozdział VII pkt 1a SIWZ – według wzoru Zał. Nr 3 do SIWZ) oraz na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów żądanych przez Zamawiającego, wymienionych w Rozdziale VII SIWZ, potwierdzających spełnianie tych warunków.

b) Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z oferta dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonego przez Zamawiającego warunku. W przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku zostanie potwierdzony w dokumentach złożonych przez Wykonawca, warunek zostanie uznany za spełniony. W przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku nie zostanie potwierdzony w dokumentach złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za niespełniony.

c) Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

1. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu wymienionych w art. 22 ust. 1 ustawy Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

a) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych (według wzoru – Załącznik nr 3);

b) koncesję, zezwolenie lub licencję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem – tj. [kopii zezwolenia/koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenia na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa (w tym Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. z 27.2.2008 Dz.U. Nr 45, poz. 271), dokument potwierdzający zezwolenie na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej( jeżeli dotyczy) oraz zezwolenie na prowadzenie środków odurzających ( jeżeli dotyczy) w myśl Prawa Farmaceutycznego;

b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – sporządzony według wzoru wykazu stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ. Wykonawca potwierdzi spełnianie warunku udziału w postępowaniu, jeżeli wykaz będzie zawierał co najmniej należycie wykonane dwie dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych jednorazowego użytku (w zależności, której części dotyczy) o wartości co najmniej:

Gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część musi wykazać się wykonaniem a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych wykonywaniem dostaw w wymaganej przez Zamawiającego min. wartości dla każdej części oddzielnie.

W tym celu Wykonawca do oferty może załączyć oddzielne wykazy dostaw dla każdej z części lub załączyć jeden wykaz, w którym wykazane zostaną wszystkie dostawy łącznie dla wszystkich części,, na które składana jest oferta z zaznaczeniem, która dostawa dotyczy danej części.

Dowodami, o których mowa w pkt. b, są:

1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2) w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt. 1.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust 1 ustawy, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (według wzoru – Załącznik nr 4);

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

e) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 i 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

g) oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 (według wzoru – Załącznik nr 7);

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów:

a) Oświadczenie iż:

— w przypadku oferowania produktów leczniczych są to wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej – zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.

— w przypadku oferowania wyrobów medycznych są to wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.

— zaproponowany produkt do postępowania przetargowego jest zgodny z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji produktu leczniczego, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej produkt będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru.

— oferowane w postępowaniu przetargowym produkty lecznicze i wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

Oświadczenie sporządzone według wzoru – Załącznik nr 5.

b) Oświadczenia i dokumenty dot. zaoferowania suplementów diety:

— dokument, o którym mowa w art. 29 ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r.,Nr 136, poz. 914 z późn. zm.), potwierdzający przyjęcie przez Głównego Inspektora sanitarnego powiadomienia o wprowadzeniu do obrotu oferowanego suplementu diety.- do wglądu na życzenie przez Zamawiającego,

— oświadczenie, że oferowane przez Wykonawcę suplementy diety były lub nie były objęte postępowaniem wyjaśniającym Głównego Inspektora Sanitarnego, o którym mowa w art. 30 ust. 1 Ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z 25.8.2006 (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r., Nr 136, poz. 914 z późn. zm.) – dokumenty do wglądu na życzenie przez Zamawiającego.

— Zamawiający wymaga proponowania samych produktów leczniczych a w przypadku propozycji suplementu diety oświadczenia, iż dany preparat dostępny jest wyłącznie jako suplement diety, ponieważ na rynku brak jest odpowiednika o statusie produkt leczniczy.

Oświadczenie i dokumenty dot. pkt. b Wykonawca składa na własnych drukach.

c) Aktualne Karty Charakterystyki Produktu Leczniczego – na żądanie przez Zamawiającego

1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa powyżej, składa:

a) zamiast dokumentów, o których mowa w Rozdziale VII pkt 2 lit. b), c), d) e) i f) – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),

nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert), nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

b) zamiast dokumentów, o których mowa w Rozdziale VII pkt 2 lit. e) – zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1 niniejszego Rozdziału, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Oświadczenia, o których mowa powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż: 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dot. oświadczeń składanych zamiast dokumentów wymienionych w pkt 1 lit. a) tiret 1 i 3 oraz lit. b)), 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert (dot. oświadczeń składanych zamiast dokumentów wymienionych w pkt 1 lit. a) tiret 2).

3. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

Wykonawca, który nie wykaże braku podstaw do wykluczenia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, zostanie wykluczony z postępowania.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunki, o których mowa w siwz na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (rozdział VII pkt 1a SIWZ – według wzoru zał. nr 3 do SIWZ) oraz na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów żądanych przez Zamawiającego, wymienionych w Rozdziale VII SIWZ, potwierdzających spełnianie tych warunków. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z oferta dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia

określonego przez Zamawiającego warunku. W przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku zostanie potwierdzony w dokumentach złożonych przez Wykonawca, warunek zostanie uznany za spełniony. W przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku nie zostanie potwierdzony w dokumentach złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za niespełniony.

Minimalny poziom(y) standardów:

Warunek ten zostanie spełniony, o ile Wykonawca złoży wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (według wzoru – załącznik nr 3).

Zdolności techniczne i zawodowe:

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium, na cały okres związania ofertą,

w następującej wysokości:

Nr części Nazwa asortymentu Wartość wadium

1 Środek kontrastowy Iohexol 2 000,00

2 Środek kontrastowy Iopromide 300,00

3 Środek kontrastowy Iomeprol 2 000,00

4 Środek kontrastowy Ioversol 700,00

5 Antykoagulanty 7 000,00

6 Ampułki I 9 000,00

7 AmpułkiI II 18 000,00

8 Produkty lecznicze różne I 3 000,00

9 Produkty lecznicze różne II 20,00

10 Produkty lecznicze różne III 2 000,00

11 Narkotyki i psychotropy 4 000,00

12 Anestetyki 8 000,00

13 Antybiotyki różne formy I 4 000,00

14 Leki tabletkowe I 1 000,00

15 Antybiotyki różne formy II 4 000,00

16 Leki wziewne 1 000,00

17 Płynne postacie leków doustnych 700,00

18 Produkty lecznicze różne IV 3 000,00

19 Płyny infuzyjne 20 000,00

20 Żywienie pozajelitowe 3 000,00

21 Żywienie dojelitowe 1 000,00

22 Epoetyna Beta 1 000,00

23 Mleka 80,00

24 Substancje recepturowe 200,00

25 Cytrynian trisodowy do zabezpieczania cewników 80,00

26 Albuminy 500,00

27 Cynakalcet 7 000,00

28 Darbepoetyna Alfa 7 000,00

29 Koncentraty płynu dializacyjnego 4 000,00

30 Leki tabletkowe II 3 000,00

31 Ampułki i Insuliny 7 000,00

32 Antybiotyki i produkty przeciw-grzybicze 200,00

33 Antybiotyki – flakony 2 000,00

34 Ludzki kompleks protrombiny 50,00

35 Produkty lecznicze różne V 100,00

36 Formaliny i spirytus 200,00

37 Spirytus skażony 10,00

38 Płyny do hemofiltracji, kompatybilne z Prismaflex 5 000,00

39 Ferrum in amp 1 000,00

40 Antybiotyki Beta laktamowe i przeciw gruźlicze 6 000,00

41 Suchy koncentrat dwuwęglanowy 7 000,00

42 Thiopental (czasowe dopuszczenie) 100,00

W przypadku składania oferty na więcej niż jedną część, wadium należy wnieść w wysokości, stanowiącej sumę kwot wadiów wymaganych dla części, na które składana jest oferta.

2. Wadium może być wniesione:

a) w pieniądzu na rachunek Zamawiającego w Banku Gospodarstwa Krajowego I Oddział w Warszawie, nr konta: 96 1130 1017 0020 0760 6720 0002.

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust.5 pkt.2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości. (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 ze zm.).

Wadium musi zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert, a kopia dowodu (potwierdzona „za zgodność z oryginałem” przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy) jego wniesienia dołączona do oferty.

Wadium wnoszone w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.

W przypadku, gdy Wykonawca wnosi wadium w formach określonych w pkt. 2 lit. b – e, dowód wniesienia wadium nie może być wpięty w sposób trwały do pozostałych stron oferty. Zamawiający zaleca złożenie oryginału dowodu wniesienia wadium w oddzielnej kopercie, w sposób umożliwiający Zamawiającemu jego zwrot w terminach określonych w ustawie. Kopie dowodu wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.

3. Zatrzymanie wadium.

W przypadku wniesienia wadium w formach określonych w pkt. 2 lit. b – e jw., dokumenty te muszą zawierać określenie przypadków, w których wadium zostaje zatrzymane przez Zamawiającego, tj., kiedy Wykonawca, którego oferta została wybrana:

a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,

b) nie wniósł zabezpieczenia należytego wykonania umowy,

c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy,

lub kiedy Wykonawca, który złożył ofertę:

d) w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.

W przypadku wniesienia wadium w formie pieniądza Zamawiający zatrzymuje wadium (w przypadkach określonych wyżej) wraz z należnymi odsetkami.

4. Zwrot wadium.

Zamawiający zwraca wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Określone w projekcie umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (np. konsorcja, spółki cywilne) składają ofertę na zasadach określonych w ustawie.

2. W przypadku, o którym mowa powyżej, Wykonawcy muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich wykonawców.

3. Każdy z Wykonawców występujących wspólnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24. ust. 1 ustawy odrębnie.

4. Warunki udziału w postępowaniu wskazane przez Zamawiającego dotyczące potencjału technicznego, osobowego, ekonomicznego oraz wiedza i doświadczenie Wykonawcy mogą spełniać łącznie.

5. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej każdy z Wykonawców występujących wspólnie składa odrębnie.

6. Korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant wspólnie ubiegających się o zamówienie.

7. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie został wybrana jako najkorzystniejsza, Wykonawcy przed zawarciem umowy zobowiązani są przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą ich współpracę.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-12-01 📅
Miejsce otwarcia: Warszawa
Miejsce: Warszawa
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Członkowie Komisji.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Czas realizacji dostawy na cito (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Marta Bednarska
Adres internetowy: www.szpitalpraski.waw.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP-87/15/leki

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: zgodnie z zapisami ustawy Pzp
Źródło: OJS 2015/S 207-375399 (2015-10-21)

Dodatkowe informacje (2015-11-27)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-27 📅
Termin składania ofert: 2015-12-04 📅
Data publikacji: 2015-12-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 233-422978
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 207-375399
Numer Dz.U.-S: 233
Źródło: OJS 2015/S 233-422978 (2015-11-27)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-03-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 97 539,84 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpraski.pl 🌏
E-mail: zamowienia@szpitalpraski.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-01 📅
Data publikacji: 2016-03-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 045-073864
Numer Dz.U.-S: 45

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-28 📅
Nazwa: PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-01-04 📅
Nazwa: Salus International Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

3️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM S. A.
Adres pocztowy: ul: Jana Kazimierza 16
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-248

4️⃣
Nazwa: Asclepios s. a.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-29 📅
Nazwa: Konsorcjum Firm Lider Konsorcjum Aspen Pharma Ireland Limited i Nettle Pharma Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: One George's Quay Plaza, Dublin 2 Irlandia ul. Hubska 44

6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm Farmacol S. A. i „Farmacol – Logistyka” Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Kod pocztowy: 40-541

7️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

8️⃣
Nazwa: Sanofi – Aventis Spółka z o. o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

9️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm Konsorcjum ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S. A. i SERVIER POLSKA SERVICES Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236

1️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o.o. i PGF S.A.

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o.o. i PGF S. A.

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum PGF URTICA Sp. z o. o. i PGF S. A.

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: INTRA Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm Lider Konsorcjum Amgen Sp. z o. o i Nettle S. A.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
Kod pocztowy: 02-672

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣
Nazwa: Gambro Poland Sp. z o. o. ,
Adres pocztowy: ul. Cylichowska 13/15
Kod pocztowy: 04-769

3️⃣5️⃣
Nazwa: Fresenius Medical Care Polska S. A.
Adres pocztowy: ul Krzywa 13
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-118

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣
Nazwa: Gambro Poland Sp. z o. o.

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
3
5
2
6

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Agnieszka Melak
Źródło: OJS 2016/S 045-073864 (2016-03-01)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)