Dostawa produktów leczniczych w tym preparatów krwiopochodnych, leków z importu docelowego, preparatów do żywienia dojelitowego oraz płynów do technik nerkozastępczych. Znak sprawy: 030/2015

Instytut Kardiologii

Dostawa produktów leczniczych w tym preparatów krwiopochodnych, leków z importu docelowego, preparatów do żywienia dojelitowego oraz płynów do technik nerkozastępczych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-07-02. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-05-22.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Instytut Kardiologii

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-05-22	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-10-16	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2015-10-22	Dodatkowe informacje

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-05-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Dostawa produktów leczniczych w tym preparatów krwiopochodnych, leków z importu docelowego, preparatów do żywienia dojelitowego oraz płynów do technik nerkozastępczych.5 008 786,20

Całkowita wartość zamówienia: 122 700 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: d.maleszewska@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228120440 📞
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-05-22 📅
Termin składania ofert: 2015-07-02 📅
Data publikacji: 2015-05-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 100-182087
Numer Dz.U.-S: 100
Informacje dodatkowe

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj.: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy). — UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1) niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 1), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2) niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3) niniejszego rozdziału. — Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4) niniejszego rozdziału. 2. Oświadczenie (Załącznik nr 3 do SIWZ) dot. dopuszczenia do obrotu na rynku polskim produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego. W przypadku jeżeli produkt leczniczy nie został zarejestrowany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu. II. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy: 1) w zakresie zmiany cen jednostkowych leków lub leków równoważnych z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia, a także w okolicznościach, o których mowa w ustawie z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696 z późn. zm.). W każdym przypadku ustalenia niższej ceny urzędowej Wykonawca zobowiązany jest skorygować cenę leku/ wyrobu proporcjonalnie do ustalonej ceny przetargowej; 2) w przypadku zmiany danych podmiotowych Wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.); 3) w przypadku uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na produkt uprzednio sprowadzany z zagranicy na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne (import docelowy); 4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo - cenowym, zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy; 5) w zakresie skrócenia terminu ważności towaru. Towar z krótszym terminem ważności może być dostarczony wyłącznie w przypadku uzyskania uprzedniej zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 9 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną, pod warunkiem proporcjonalnego do ceny przetargowej upustu cenowego z zastrzeżeniem prawa do zwrotu towaru w przypadku jego niewykorzystania nie później niż miesiąc przed upływem terminu ważności; 6) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 3 miesiące (dla umów 6- miesięcznych)/ 6 miesięcy (dla umów 15- miesięcznych) w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy; 7) w przypadku zmiany nazwy towaru wynikającej z dokumentów rejestracyjnych o nazwie handlowej wskazanej przez Wykonawcę w ofercie, stanowiącej załącznik nr 1 do umowy wynikającej z: a) udokumentowanego wstrzymania/ zaprzestania produkcji lub importu produktu spowodowanego m.in. zaistnieniem incydentu medycznego, b) wygaśnięcia rejestracji danego produktu, c) dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu, d) krótkotrwałego, jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy, — Zamawiający dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancję aktywną, o tych samych wskazaniach terapeutycznych z zastrzeżeniem § 1 ust. 5 odpowiadający opisanemu w ofercie, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku, z uwzględnieniem innego sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczenia cen oraz po uprzednim zaakceptowaniu leku/ wyrobu równoważnego przez Zamawiającego. Zmiany w tym zakresie wymagają zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 8 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną bez potrzeby sporządzania aneksu do umowy. 8) w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen brutto proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności (dla umów 6- miesięcznych); 9) Zamawiający dopuszcza możliwość waloryzacji wynagrodzenia (dla umów 15- miesięcznych): 9.1 strony postanawiają, iż dokonają w formie pisemnego aneksu zmiany wynagrodzenia w wypadku wystąpienia którejkolwiek ze zmian przepisów wskazanych w art. 142 ust. 5 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych, tj. zmiany: a) stawki podatku od towarów i usług, b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. 9.2 zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie zmian o których mowa w ust. 9.1 zgodnie z załączoną uprzednio przez Wykonawcę kalkulacją kosztów celem wykazania Zamawiającemu, że zmiana ma wpływ na koszty realizacji zamówienia. 9.3 w wypadku zmiany, o której mowa w ust. 9.1 lit. a) wartość netto wynagrodzenia Wykonawcy nie zmieni się, a określona w aneksie wartość brutto wynagrodzenia zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów. 9.4 w przypadku zmiany, o której mowa w ust 9.1 lit. b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzeń osób bezpośrednio wykonujących zamówienie do wysokości zmienionego minimalnego wynagrodzenia, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia. 9.5 w przypadku zmiany, o którym mowa w ust 9.1 lit. c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmian o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy, jaką będzie on zobowiązany dodatkowo ponieść w celu uwzględnienia tej zmiany, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie na rzecz Zamawiającego. 9.6 wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust 9.1 litera b) i c). W przypadku ust. 9.1 lit. b) Wykonawca przedłoży Zamawiającemu wykaz pracowników, którzy realizują Umowę i dla których ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikających z przedmiotowej zmiany. Wykaz powinien zawierać zestawienia ile godzin miesięcznie każdy z pracowników faktycznie realizuje Umowę. W przypadku ust. 9.1 lit. c) Wykonawca przedkłada Zamawiającemu wykaz personelu, który realizuje Umowę i dla którego ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikającą z przedmiotowej zmiany. 9.7 Wykonawca zamiar zmiany w zakresie wynagrodzenia wraz z kalkulacją, o której mowa w ust. 9.2 i 9.6 powinien zgłosić Zamawiającemu na piśmie w terminie 1 miesiąca od zdarzenia uzasadniającego wprowadzenie zmiany pod rygorem pominięcia. 10) Zmiana zapisów umowy jest możliwa, jeśli określone zmiany w ust. 9) umowy będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności (dla umów 15- miesięcznych).

Informacje dodatkowe

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj.:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

— UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1) niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 1), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2) niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3) niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4) niniejszego rozdziału.

2. Oświadczenie (Załącznik nr 3 do SIWZ) dot. dopuszczenia do obrotu na rynku polskim produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego. W przypadku jeżeli produkt leczniczy nie został zarejestrowany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.

II. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy:

1) w zakresie zmiany cen jednostkowych leków lub leków równoważnych z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia, a także w okolicznościach, o których mowa w ustawie z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696 z późn. zm.). W każdym przypadku ustalenia niższej ceny urzędowej Wykonawca zobowiązany jest skorygować cenę leku/ wyrobu proporcjonalnie do ustalonej ceny przetargowej;

2) w przypadku zmiany danych podmiotowych Wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);

3) w przypadku uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na produkt uprzednio sprowadzany z zagranicy na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne (import docelowy);

4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo - cenowym, zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;

5) w zakresie skrócenia terminu ważności towaru. Towar z krótszym terminem ważności może być dostarczony wyłącznie w przypadku uzyskania uprzedniej zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 9 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną, pod warunkiem proporcjonalnego do ceny przetargowej upustu cenowego z zastrzeżeniem prawa do zwrotu towaru w przypadku jego niewykorzystania nie później niż miesiąc przed upływem terminu ważności;

6) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 3 miesiące (dla umów 6- miesięcznych)/ 6 miesięcy (dla umów 15- miesięcznych) w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy;

7) w przypadku zmiany nazwy towaru wynikającej z dokumentów rejestracyjnych o nazwie handlowej wskazanej przez Wykonawcę w ofercie, stanowiącej załącznik nr 1 do umowy wynikającej z:

a) udokumentowanego wstrzymania/ zaprzestania produkcji lub importu produktu spowodowanego m.in. zaistnieniem incydentu medycznego,

b) wygaśnięcia rejestracji danego produktu,

c) dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu,

d) krótkotrwałego, jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy,

— Zamawiający dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancję aktywną, o tych samych wskazaniach terapeutycznych z zastrzeżeniem § 1 ust. 5 odpowiadający opisanemu w ofercie, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku, z uwzględnieniem innego sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczenia cen oraz po uprzednim zaakceptowaniu leku/ wyrobu równoważnego przez Zamawiającego. Zmiany w tym zakresie wymagają zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 8 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną bez potrzeby sporządzania aneksu do umowy.

8) w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen brutto proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności (dla umów 6- miesięcznych);

9) Zamawiający dopuszcza możliwość waloryzacji wynagrodzenia (dla umów 15- miesięcznych):

9.1 strony postanawiają, iż dokonają w formie pisemnego aneksu zmiany wynagrodzenia w wypadku wystąpienia którejkolwiek ze zmian przepisów wskazanych w art. 142 ust. 5 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych, tj. zmiany:

a) stawki podatku od towarów i usług,

b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,

c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.

9.2 zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie zmian o których mowa w ust. 9.1 zgodnie z załączoną uprzednio przez Wykonawcę kalkulacją kosztów celem wykazania Zamawiającemu, że zmiana ma wpływ na koszty realizacji zamówienia.

9.3 w wypadku zmiany, o której mowa w ust. 9.1 lit. a) wartość netto wynagrodzenia Wykonawcy nie zmieni się, a określona w aneksie wartość brutto wynagrodzenia zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów.

9.4 w przypadku zmiany, o której mowa w ust 9.1 lit. b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzeń osób bezpośrednio wykonujących zamówienie do wysokości zmienionego minimalnego wynagrodzenia, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia.

9.5 w przypadku zmiany, o którym mowa w ust 9.1 lit. c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmian o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy, jaką będzie on zobowiązany dodatkowo ponieść w celu uwzględnienia tej zmiany, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie na rzecz Zamawiającego.

9.6 wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust 9.1 litera b) i c).

W przypadku ust. 9.1 lit. b) Wykonawca przedłoży Zamawiającemu wykaz pracowników, którzy realizują Umowę i dla których ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikających z przedmiotowej zmiany. Wykaz powinien zawierać zestawienia ile godzin miesięcznie każdy z pracowników faktycznie realizuje Umowę. W przypadku ust. 9.1 lit. c) Wykonawca przedkłada Zamawiającemu wykaz personelu, który realizuje Umowę i dla którego ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikającą z przedmiotowej zmiany.

9.7 Wykonawca zamiar zmiany w zakresie wynagrodzenia wraz z kalkulacją, o której mowa w ust. 9.2 i 9.6 powinien zgłosić Zamawiającemu na piśmie w terminie 1 miesiąca od zdarzenia uzasadniającego wprowadzenie zmiany pod rygorem pominięcia.

10) Zmiana zapisów umowy jest możliwa, jeśli określone zmiany w ust. 9) umowy będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności (dla umów 15- miesięcznych).

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa produktów leczniczych w tym preparatów krwiopochodnych, leków z importu docelowego, preparatów do żywienia dojelitowego oraz płynów do technik nerkozastępczych.

Numer części: 1
Nazwa części: Albumina ludzka 20 %
Krótki opis: Albumina ludzka 20 %.
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Immunoglobulina ludzka normalna 10 %
Krótki opis: Immunoglobulina ludzka normalna 10 %.
Numer części: 3
Nazwa części: Antithrombin III
Krótki opis: Antithrombin III.
Numer części: 4
Nazwa części: Koncentrat zespołu protrombiny
Krótki opis: Koncentrat zespołu protrombiny.
Numer części: 5
Nazwa części: Protaminum
Krótki opis: Protaminum.
Numer części: 6
Nazwa części: Leki różne - Część nr 6
Krótki opis:

1. Worek trzykomorowy do podawania do żyły centralnej zawierający: aminokwasy, glukozę, emulsję tłuszczową i…

… elektrolity2. Roztwór aminokwasów dla pacjentów z niewydolnością wątroby3. Emulsja tłuszczowa do infuzji 200 mg/ml zawiera olej sojowy, olej z oliwek, olej rybny.

… elektrolity

2. Roztwór aminokwasów dla pacjentów z niewydolnością wątroby

3. Emulsja tłuszczowa do infuzji 200 mg/ml zawiera olej sojowy, olej z oliwek, olej rybny.

Numer części: 7
Nazwa części: Leki różne - Część nr 7
Krótki opis:

1. Ipratropium Bromide2. PREPARAT ZŁOŻONY: Ipratropium bromide + Fenoterol.

1. Ipratropium Bromide

2. PREPARAT ZŁOŻONY: Ipratropium bromide + Fenoterol.

Numer części: 8
Nazwa części: Leki różne - Część nr 8
Krótki opis:

1 CLONIDINE2 SPIRONOLACTONE3 FENOFIBRATE4 CHLORTALIDONE5 CO-TRIMOXAZOL6 THIAMAZOLE7 HYDROCORTISONE8 HYDROCORTISONE9 DEXAMETHAZONE10 PREDNISONE11 SILVER SULFATHIAZOLE12 ALLANTOINE preparat złożony13 PREPARAT ZŁOŻONY z Vitamin F (LINOMAG)14 TOLPERISONE15 VITAMIN B complex16 "PREPARAT ZŁOŻONY: Makrogol + siarczan sodowy + chlorek sodowy + chlorek potasowytypu Fortrans lub równoważny"17 GENTAMICIN18 BUDESONIDUM19 HYDROCORTISONE20 COLCHICINE21 DIGOXIN22 HALOPERIDOL23 CEFUROXIME AXETIL24 THEOPHYLLINUM.

1 CLONIDINE

2 SPIRONOLACTONE

3 FENOFIBRATE

4 CHLORTALIDONE

5 CO-TRIMOXAZOL

6 THIAMAZOLE

7 HYDROCORTISONE

8 HYDROCORTISONE

9 DEXAMETHAZONE

10 PREDNISONE

11 SILVER SULFATHIAZOLE

12 ALLANTOINE preparat złożony

13 PREPARAT ZŁOŻONY z Vitamin F (LINOMAG)

14 TOLPERISONE

15 VITAMIN B complex

16 "PREPARAT ZŁOŻONY: Makrogol + siarczan sodowy + chlorek sodowy + chlorek potasowy

typu Fortrans lub równoważny"

17 GENTAMICIN

18 BUDESONIDUM

19 HYDROCORTISONE

20 COLCHICINE

21 DIGOXIN

22 HALOPERIDOL

23 CEFUROXIME AXETIL

24 THEOPHYLLINUM.

Czas trwania: 15 miesięcy
Numer części: 9
Nazwa części: Leki różne - Część nr 9
Krótki opis:

1. GLYCERYL TRINITRATE2. PIRACETAM3. LIDOCAINE.

1. GLYCERYL TRINITRATE

2. PIRACETAM

3. LIDOCAINE.

Numer części: 10
Nazwa części: Leki różne - Część nr 10
Krótki opis:

1. DIGOXIN2. DIGOXIN3. DOPAMINE4. EPHEDRINE5. NOREPINEPHRINE6. NOREPINEPHRINE7. PROPRANOLOL8. EPINEPHRINE9. ATROPINE10. ANTAZOLINE11. HALOPERIDOL12. HALOPERIDOL14. NALOXONE15. CYANOCOBALAMIN16. PENTOXIFYLLINE.

1. DIGOXIN

2. DIGOXIN

3. DOPAMINE

4. EPHEDRINE

5. NOREPINEPHRINE

6. NOREPINEPHRINE

7. PROPRANOLOL

8. EPINEPHRINE

9. ATROPINE

10. ANTAZOLINE

11. HALOPERIDOL

12. HALOPERIDOL

14. NALOXONE

15. CYANOCOBALAMIN

16. PENTOXIFYLLINE.

Numer części: 11
Nazwa części: Leki różne - Część nr 11
Krótki opis:

11 pozycji:1. CICLOSPORINE2. CICLOSPORINE3. CICLOSPORINE4. CICLOSPORINE typu Sandimmun Neoral lub równoważny5. CICLOSPORINE6. CICLOSPORINE7. CICLOSPORINE8. CICLOSPORINE9. METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE10. METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE11. METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE.

11 pozycji:

1. CICLOSPORINE

2. CICLOSPORINE

3. CICLOSPORINE

4. CICLOSPORINE typu Sandimmun Neoral lub równoważny

5. CICLOSPORINE

6. CICLOSPORINE

7. CICLOSPORINE

8. CICLOSPORINE

9. METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE

10. METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE

11. METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE.

Numer części: 12
Nazwa części: Leki różne - Część nr 12
Krótki opis:

17 pozycji:1. HYDROCHLOROTIAZIDE2. METFORMIN3. MAGNESIUM SULFATE4. "PREPARAT ZŁOŻONY amiloridum hydrochloricum 2,5mg;hydrochlorotiazidum25 mg"5. FUROSEMIDE6. VERAPAMIL7. METAMIZOLE8. METAMIZOLE9. ACICLOVIR10. TRAMADOL11. TRAMADOL12. PIRACETAM14. OPIPRAMOL15. METRONIDAZOLE16. DICLOFENAC17. AMIKACIN.

17 pozycji:

1. HYDROCHLOROTIAZIDE

2. METFORMIN

3. MAGNESIUM SULFATE

4. "PREPARAT ZŁOŻONY amiloridum hydrochloricum 2,5mg;

hydrochlorotiazidum

25 mg"

5. FUROSEMIDE

6. VERAPAMIL

7. METAMIZOLE

8. METAMIZOLE

9. ACICLOVIR

10. TRAMADOL

11. TRAMADOL

12. PIRACETAM

14. OPIPRAMOL

15. METRONIDAZOLE

16. DICLOFENAC

17. AMIKACIN.

Numer części: 13
Nazwa części: Glyceryl trinitrate
Krótki opis: GLYCERYL TRINITRATE.
Numer części: 14
Nazwa części: Pancuronium bromide
Krótki opis: PANCURONIUM BROMIDE.
Numer części: 15
Nazwa części: Leki różne - Częsć nr 15
Krótki opis:

29 pozycji:1. DILTIAZEM2. DILTIAZEM3. HYDROXYZINE4. HYDROXYZINE5. HYDROXYZINE6. PROMAZINE7. THIETHYLPERAZINE8. SUXAMETHONIUM CHLORIDE9. NEOSTIGMINE10. PERAZINE11. NEOMYCIN (maść do oczu)12. NEOMYCIN13. PREPARAT ZŁOŻONY (chlorowodorek oksytetracykliny + hydrocortyzon)14. ISOSORBIDE MONONITRATE15. VERAPAMIL16. LIDOCAINE17. LIDOCAINE18. AMLODIPINE19. CETIRIZINE20. FORMOTEROL21. CAPTOPRIL22. CAPTOPRIL23. CLEMASTINE24. ASCORBIC ACID25. DICLOFENAC26. METHYLPREDNISOLONE27. TORASEMIDE28. LACIDIPINE29. ETAMSYLATE.

29 pozycji:

1. DILTIAZEM

2. DILTIAZEM

3. HYDROXYZINE

4. HYDROXYZINE

5. HYDROXYZINE

6. PROMAZINE

7. THIETHYLPERAZINE

8. SUXAMETHONIUM CHLORIDE

9. NEOSTIGMINE

10. PERAZINE

11. NEOMYCIN (maść do oczu)

12. NEOMYCIN

13. PREPARAT ZŁOŻONY (chlorowodorek oksytetracykliny + hydrocortyzon)

14. ISOSORBIDE MONONITRATE

15. VERAPAMIL

16. LIDOCAINE

17. LIDOCAINE

18. AMLODIPINE

19. CETIRIZINE

20. FORMOTEROL

21. CAPTOPRIL

22. CAPTOPRIL

23. CLEMASTINE

24. ASCORBIC ACID

25. DICLOFENAC

26. METHYLPREDNISOLONE

27. TORASEMIDE

28. LACIDIPINE

29. ETAMSYLATE.

Numer części: 16
Nazwa części: Leki różne - Część nr 16
Krótki opis:

2 pozycje:1. METOPROLOL2. LIDOCAINE.

2 pozycje:

1. METOPROLOL

2. LIDOCAINE.

Numer części: 17
Nazwa części: PREPARAT ZŁOŻONY (Lidocaina + chlorhexidinum)
Krótki opis: PREPARAT ZŁOŻONY (Lidocaina + chlorhexidinum).
Numer części: 18
Nazwa części: Leki różne - Część nr 18
Krótki opis:

7 pozycji:1. VALPROIC ACID2. VALPROIC ACID3. VALPROIC ACID CHRONOSPHERE4. TRANEXAMIC ACID5. CLOPIDOGREL6. ATENOLOL7. VALPROIC ACID.

7 pozycji:

1. VALPROIC ACID

2. VALPROIC ACID

3. VALPROIC ACID CHRONOSPHERE

4. TRANEXAMIC ACID

5. CLOPIDOGREL

6. ATENOLOL

7. VALPROIC ACID.

Numer części: 19
Nazwa części: Leki różne - Część nr 19
Krótki opis:

2 pozycje:1. ADENOSINE2. TEICOPLANINUM.

1. ADENOSINE

2. TEICOPLANINUM.

Numer części: 20
Nazwa części: Theophylline
Krótki opis: THEOPHYLLINE.
Numer części: 21
Nazwa części: Potassium canrenoate
Krótki opis: POTASSIUM CANRENOATE.
Numer części: 22
Nazwa części: Valganciclovir
Krótki opis: VALGANCICLOVIR.
Numer części: 23
Nazwa części: Kompletne odżywki do podawania dojelitowego, diety wysokobiałkowe, diety kompletne, dietetyczne produkty
Krótki opis:

7 pozycji:1. Kompletna odżywka do podawania dojelitowego wysokoenergetyczna bogatoresztkowa typu Nutrison Diason Energy HP lub prep. równoważny2. Kompletna odżywka do podawania dojelitowego wysokoenergetyczna, wysokobiałkowa, bezresztkowa typu Nutrison Protein Plus lub prep. równoważny3. Dieta wysokobiałkowa, bogatoresztkowa, kompletna, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego typu Nutrison Advanced Protison lub równoważny4. Kompletna odżywka do podawania dojelitowego dla pacjentów z cukrzycą typu Diason lub prep. równoważny5. Dieta kompletna, normokaloryczna, peptydowa do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego typu Peptisorb lub preparat równoważny6 Kompletna odżywka do podawania dojelitowego typu Nutrison lub preparat równoważny7 Dietetyczny produkt o wysokiej zawartości białka typu Protifar lub prep. równoważny.

1. Kompletna odżywka do podawania dojelitowego wysokoenergetyczna bogatoresztkowa typu Nutrison Diason Energy HP lub prep. równoważny

2. Kompletna odżywka do podawania dojelitowego wysokoenergetyczna, wysokobiałkowa, bezresztkowa typu Nutrison Protein Plus lub prep. równoważny

3. Dieta wysokobiałkowa, bogatoresztkowa, kompletna, do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego typu Nutrison Advanced Protison lub równoważny

4. Kompletna odżywka do podawania dojelitowego dla pacjentów z cukrzycą typu Diason lub prep. równoważny

5. Dieta kompletna, normokaloryczna, peptydowa do leczenia żywieniowego drogą przewodu pokarmowego typu Peptisorb lub preparat równoważny

6 Kompletna odżywka do podawania dojelitowego typu Nutrison lub preparat równoważny

7 Dietetyczny produkt o wysokiej zawartości białka typu Protifar lub prep. równoważny.

Numer części: 24
Nazwa części: Odżywki wysokobiałkowe, mieszaniny odżywcze
Krótki opis:

5 pozycji:1. ODŻYWKA WYSOKOBIAŁKOWA, HIPERKALORYCZNA do stos. Doustnegotypu Nutridrink Protein lub równoważny2. ODŻYWKA WYSOKOBIAŁKOWA Z ARGININĄ HIPERKALORYCZNA do stos. Doustnego typu Cubitan lub równoważny3. Mieszanina odżywcza podawana doustnie lub dojelitowo typu Nutridrink lub prep. równoważny4. Mieszanina odżywcza podawana doustnie lub dojelitowo dla pacjentów z cukrzycą typu Diasip lub prep. równoważny5. Mieszanina odżywcza podawana doustnie lub dojelitowo typu Nutridrink lub prep. równoważny.

5 pozycji:

1. ODŻYWKA WYSOKOBIAŁKOWA, HIPERKALORYCZNA do stos. Doustnegotypu Nutridrink Protein lub równoważny

2. ODŻYWKA WYSOKOBIAŁKOWA Z ARGININĄ HIPERKALORYCZNA do stos. Doustnego typu Cubitan lub równoważny

3. Mieszanina odżywcza podawana doustnie lub dojelitowo typu Nutridrink lub prep. równoważny

4. Mieszanina odżywcza podawana doustnie lub dojelitowo dla pacjentów z cukrzycą typu Diasip lub prep. równoważny

5. Mieszanina odżywcza podawana doustnie lub dojelitowo typu Nutridrink lub prep. równoważny.

Numer części: 25
Nazwa części: Calcii hydroxydatum cum natrii hydroxydo granulatum
Krótki opis: CALCII HYDROXYDATUM CUM NATRII HYDROXYDO GRANULATUM.
Numer części: 26
Nazwa części: Vancomycin
Krótki opis: VANCOMYCIN - 2 pozycje.
Numer części: 27
Nazwa części: Leki różne - Częsć nr 27
Krótki opis:

6 pozycji:1. INDAPAMIDE2. GLICLAZIDE3. PERINDOPRIL4. PERINDOPRIL5. IVABRADINE6. TINANEPTINE.

6 pozycji:

1. INDAPAMIDE

2. GLICLAZIDE

3. PERINDOPRIL

4. PERINDOPRIL

5. IVABRADINE

6. TINANEPTINE.

Numer części: 28
Nazwa części: Leki różne - Część nr 28
Krótki opis:

2 pozycje:1. ONDANSETRON2. FLUMAZENIL.

1. ONDANSETRON

2. FLUMAZENIL.

Numer części: 29
Nazwa części: Płyny do technik nerkozastępczych, sterylne roztwory
Krótki opis:

5 pozycji:1. Płyn do technik nerkozastępczych2. Płyn do technik nerkozastępczych3. Płyn do technik nerkozastępczych typu Phoxilium lub równoważny4. Strerylny roztwór dializacyjny stosowany przy antykoagulacji cytrynianowej typu Prism0cal lub równoważny5. Sterylny roztwór do antykoagulacji cytrynianowej stosowany w ciągłych zabiegach nerkozastępczych typu Prismocitrate lub równoważny.

1. Płyn do technik nerkozastępczych

2. Płyn do technik nerkozastępczych

3. Płyn do technik nerkozastępczych typu Phoxilium lub równoważny

4. Strerylny roztwór dializacyjny stosowany przy antykoagulacji cytrynianowej typu Prism0cal lub równoważny

5. Sterylny roztwór do antykoagulacji cytrynianowej stosowany w ciągłych zabiegach nerkozastępczych typu Prismocitrate lub równoważny.

Numer części: 30
Nazwa części: Płyn do technik nerkozastępczych
Krótki opis: Płyn do technik nerkozastępczych - 2 pozycje.
Numer części: 31
Nazwa części: Posaconazole
Krótki opis: POSACONAZOLE - 2 pozycje.
Numer części: 32
Krótki opis:

6 pozycji:1. CLOXACILLIN2. CLOXACILLIN3. COLISTIN4. CLARITHROMYCIN5. CEFAMANDOL6. Ampicillin + Sulbactam (Sultamicin).

1. CLOXACILLIN

2. CLOXACILLIN

3. COLISTIN

4. CLARITHROMYCIN

5. CEFAMANDOL

6. Ampicillin + Sulbactam (Sultamicin).

Numer części: 33
Nazwa części: Ceftriaxone
Krótki opis: CEFTRIAXONE.
Numer części: 34
Nazwa części: Caspofungin
Krótki opis: CASPOFUNGIN - 2 pozycje.
Numer części: 35
Nazwa części: Paracetamol
Krótki opis: PARACETAMOL.
Numer części: 36
Nazwa części: Cefazolin
Krótki opis: CEFAZOLIN.
Numer części: 37
Nazwa części: Cefepime
Krótki opis: CEFEPIME - 2 pozycje.
Numer części: 38
Nazwa części: Lactobacillus
Krótki opis: LACTOBACILLUS.
Numer części: 39
Nazwa części: NADROPARIN CALCIUM, Fondaparinux
Krótki opis:

5 pozycji:1. NADROPARIN CALCIUM2. NADROPARIN CALCIUM3. NADROPARIN CALCIUM4. NADROPARIN CALCIUM5. Fondaparinux.

1. NADROPARIN CALCIUM

2. NADROPARIN CALCIUM

3. NADROPARIN CALCIUM

4. NADROPARIN CALCIUM

5. Fondaparinux.

Numer części: 40
Nazwa części: Leki różne - Część nr 40
Krótki opis:

4 pozycje:1. EPTIFIBATIDE2. EPTIFIBATIDE3. MIVACURIUM CHLORIDE4. HEPARINUM.

4 pozycje:

1. EPTIFIBATIDE

2. EPTIFIBATIDE

3. MIVACURIUM CHLORIDE

4. HEPARINUM.

Numer części: 41
Nazwa części: Basiliximab
Krótki opis: BASILIXIMAB.
Numer części: 42
Nazwa części: Piperacillin + Tazobaktam
Krótki opis: Piperacillin + Tazobaktam.
Numer części: 43
Nazwa części: Meropenem
Krótki opis: MEROPENEM.
Numer części: 44
Nazwa części: Micafungin
Krótki opis: MICAFUNGIN - 2 pozycje.
Numer części: 45
Nazwa części: Voriconazole
Krótki opis: VORICONAZOLE - 2 pozycje.
Numer części: 46
Nazwa części: Levofloxacin
Krótki opis: LEVOFLOXACIN - 4 pozycje.
Numer części: 47
Nazwa części: KALIUM CHLORATUM 15 %
Krótki opis: KALIUM CHLORATUM 15 %.
Numer części: 48
Nazwa części: CALCIUM CHLORATUM 10 %
Krótki opis: CALCIUM CHLORATUM 10 %.
Numer części: 49
Nazwa części: Tacrolimus
Krótki opis: TACROLIMUS - 5 pozycji.
Numer części: 50
Nazwa części: Leki rózne - Część nr 50
Krótki opis:

4 pozycje:1. FILGASTRIM2. FILGASTRIM3. ACETYLCYSTEINE4. AMOXICILLIN + CLAVULANIC ACID.

1. FILGASTRIM

2. FILGASTRIM

3. ACETYLCYSTEINE

4. AMOXICILLIN + CLAVULANIC ACID.

Numer części: 51
Nazwa części: Fluconazole
Krótki opis: FLUCONAZOLE.
Numer części: 52
Nazwa części: Leki różne - Część nr 52
Krótki opis:

2 pozycje:1. METRONIDAZOLE2. CIPROFLOXACIN.

1. METRONIDAZOLE

2. CIPROFLOXACIN.

Numer części: 53
Nazwa części: Leki różne - Część nr 53
Krótki opis:

3 pozycje:1. EPOETIN BETA2. EPOETIN BETA3. GANCICLOVIR.

3 pozycje:

1. EPOETIN BETA

2. EPOETIN BETA

3. GANCICLOVIR.

Numer części: 54
Nazwa części: Dabigatram
Krótki opis: DABIGATRAM - 2 pozycje.
Numer części: 55
Nazwa części: Leki różne - Część nr 55
Krótki opis:

3 pozycje:1. BISOPROLOL2. BISOPROLOL3. COLECALCIFEROL.

1. BISOPROLOL

2. BISOPROLOL

3. COLECALCIFEROL.

Numer części: 56
Nazwa części: Leki różne - Część nr 56
Krótki opis:

19 pozycji:1. MIRTAZAPINE2. AMBROXOL3. METHYLDOPA4. CARBAMAZEPINE5. CARBAMAZEPINE6. SULFASALAZIN7. SULFASALAZIN8. PHENYTOIN9. MAGNESIUM HYDROASPARTATE10. BROMOCRIPTINE11. CITALOPRAM12. POTASSIUM13. SERTRALINE14. SALBUTAMOL15. MIANSERIN16. MIANSERIN17. AMBROXOL18. LEVETIRACETAM19. LEVETIRACETAM.

19 pozycji:

1. MIRTAZAPINE

2. AMBROXOL

3. METHYLDOPA

4. CARBAMAZEPINE

5. CARBAMAZEPINE

6. SULFASALAZIN

7. SULFASALAZIN

8. PHENYTOIN

9. MAGNESIUM HYDROASPARTATE

10. BROMOCRIPTINE

11. CITALOPRAM

12. POTASSIUM

13. SERTRALINE

14. SALBUTAMOL

15. MIANSERIN

16. MIANSERIN

17. AMBROXOL

18. LEVETIRACETAM

19. LEVETIRACETAM.

Numer części: 57
Nazwa części: Gentamicin
Krótki opis: Gentamicin (prod. leczniczy).
Numer części: 58
Nazwa części: Esmolol
Krótki opis: ESMOLOL - 2 pozycje.
Numer części: 59
Nazwa części: Sildenafil
Krótki opis: SILDENAFIL.
Numer części: 60
Nazwa części: Urapidil
Krótki opis: URAPIDIL.
Numer części: 61
Nazwa części: Paski testowe do oznaczania poziomu glukozy we krwi
Krótki opis: Paski testowe do oznaczania poziomu glukozy we krwi.
Numer części: 62
Nazwa części: Thiopental
Krótki opis: THIOPENTAL - 2 pozycje.
Numer części: 63
Nazwa części: Thiamine
Krótki opis: THIAMINE.
Numer części: 64
Nazwa części: ETACRYNIC ACID / typu prep. Reomax lub równoważny
Krótki opis: ETACRYNIC ACID / typu prep. Reomax lub równoważny.
Numer części: 65
Nazwa części: DIPYRIDAMOLE /typu prep. Persantin lub równoważny
Krótki opis: DIPYRIDAMOLE /typu prep. Persantin lub równoważny.
Numer części: 66
Nazwa części: FLECAINIDE typu /prep. Tambocor lub równoważny
Krótki opis: FLECAINIDE typu /prep. Tambocor lub równoważny.
Numer części: 67
Nazwa części: LABETALOL /typu prep. Trandate lub równoważny
Krótki opis: LABETALOL /typu prep. Trandate lub równoważny.
Numer części: 68
Nazwa części: ISOPRENALINE/ typu prep. Isoprenaline Cloridrato lub równoważny
Krótki opis: ISOPRENALINE/ typu prep. Isoprenaline Cloridrato lub równoważny.
Numer części: 69
Nazwa części: SODIUM NITROPRUSSIDE / typu prep. Nitroprussiat lub równoważny
Krótki opis: SODIUM NITROPRUSSIDE / typu prep. Nitroprussiat lub równoważny.
Numer części: 70
Nazwa części: PHENOXYBENZAMINE/ typu prep. Dibenzyran lub równoważny
Krótki opis: PHENOXYBENZAMINE/ typu prep. Dibenzyran lub równoważny.
Numer części: 71
Nazwa części: SODIUM PERCHLORATE/ typu prep. Irenat lub równoważny
Krótki opis: SODIUM PERCHLORATE/ typu prep. Irenat lub równoważny.
Numer części: 72
Nazwa części: Mexiletine
Krótki opis: MEXILETINE.
Numer części: 73
Nazwa części: Płyn do przechowywania i transportu serca do przeszczepu
Krótki opis:

Płyn do przechowywania i transportu serca do przeszczepu /typu prep. Celsior lub równoważny wymagany produkt leczniczy.

Wielkość lub zakres:

Dostawa produktów leczniczych w tym preparatów krwiopochodnych, leków z importu docelowego, preparatów do żywienia dojelitowego oraz płynów do technik nerkozastępczych.

Numer referencyjny: 030/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna Instytutu Kardiologii, ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień tj.: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, dodatkowo zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi odpowiednio do przedmiotu oferty (obowiązek posiadania ww. zezwolenia dotyczy wyłącznie produktów leczniczych w rozumieniu ustawy Prawo Farmaceutyczne).

1. W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika nr 4 do SIWZ oraz następujące dokumenty:

1) W celu wykazania, posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Wykonawca składa: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, dodatkowo zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi odpowiednio do przedmiotu oferty.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1 ppkt 1) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

2) Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia tych zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

3) Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w Rozdziale VIII. pkt 2 ppkt 1) – 6) SIWZ.

2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:

1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

3. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, wg Załącznika nr 4b do SIWZ.

Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24 ust.…

… 2 pkt 5 ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z póżn. zm.) złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące miedzy nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

… 2a ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszeniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.

4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10, 11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8,10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg Załącznika nr 4, 4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika nr 4, 4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4) i 6) składa:

— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

7. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5 i 6, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 5 i 6.

8. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdz. VIII. ust. 1 pkt 1) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

9. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

10. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.

1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenie, wg Załącznika nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania Wykonawców w danym postępowaniu.

2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24b ust. 3 ustawy Pzp.

Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika nr 4a i 4b do SIWZ.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp dotyczące: sytuacji ekonomicznej i finansowej. Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Zdolności techniczne i zawodowe:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp dotyczące:

1) posiadania wiedzy i doświadczenia;

2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Każdy Wykonawca zobowiązany jest zabezpieczyć swoją ofertę wadium. Łączna wysokość wadium do wszystkich części wynosi: 59 511,00 zł. (słownie: pięćdziesiąt dziewięć tysięcy pięćset jedenaście złotych 00/100). Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:

CZĘŚĆ WADIUM PLN

1. 1 460,00

2. 650,00

3. 80,00

4. 1 170,00

5. 2 570,00

6. 470,00

7. 70,00

8. 1 600,00

9. 110,00

10. 2 860,00

11. 400,00

12. 1 290,00

13. 900,00

14. 620,00

15. 1 130,00

16. 900,00

17. 200,00

18. 670,00

19. 1 440,00

20. 130,00

21. 560,00

22. 2 250,00

23. 330,00

24. 210,00

25. 60,00

26. 390,00

27. 90,00

28. 80,00

29. 9 770,00

30. 1 810,00

31. 360,00

32. 2 420,00

33. 290,00

34. 2 180,00

35. 320,00

36. 880,00

37. 890,00

38. 670,00

39. 210,00

40. 3 760,00

41. 600,00

42. 400,00

43. 860,00

44. 1 080,00

45. 430,00

46. 230,00

47. 2 510,00

48. 940,00

49. 60,00

50. 530,00

51. 170,00

52. 420,00

53. 900,00

54. 30,00

55. 50,00

56. 290,00

57. 320,00

58. 830,00

59. 40,00

60. 180,00

61. 220,00

62. 20,00

63. 110,00

64. 140,00

65. 150,00

66. 20,00

67. 10,00

68. 20,00

69. 50,00

70. 20,00

71. 1,00

72. 310,00

73. 1 320,00.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatności dokonywane będą w PLN zgodnie z warunkami umowy. Wymagany termin płatności wynosi maks. do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury, po dostawie każdej partii towaru.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-07-02 📅
Miejsce otwarcia:

Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 338,, IIIp.

Miejsce: Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 338,, IIIp.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin ważności przedmiotu zamówienia (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 330, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
mgr inż. Dorota Maleszewska
Adres profilu nabywcy: http://www.ikard.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 030/2015
Informacje dodatkowe

I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z późn. zm.) tj.:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

— UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1) niniejszego rozdziału.

— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w…

… ust. 1 pkt 1), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2) niniejszego rozdziału.

… ust.1 pkt 2), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3) niniejszego rozdziału.

… ust.1 pkt 3), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4) niniejszego rozdziału.

2. Oświadczenie (Załącznik nr 3 do SIWZ) dot. dopuszczenia do obrotu na rynku polskim produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie Zamawiającego. W przypadku jeżeli produkt leczniczy nie został zarejestrowany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.

II. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy:

1) w zakresie zmiany cen jednostkowych leków lub leków równoważnych z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia, a także w okolicznościach, o których mowa w ustawie z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696 z późn. zm.). W każdym przypadku ustalenia niższej ceny urzędowej Wykonawca zobowiązany jest skorygować cenę leku/ wyrobu proporcjonalnie do ustalonej ceny przetargowej;

2) w przypadku zmiany danych podmiotowych Wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);

3) w przypadku uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na produkt uprzednio sprowadzany z zagranicy na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne (import docelowy);

4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo - cenowym, zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;

5) w zakresie skrócenia terminu ważności towaru. Towar z krótszym terminem ważności może być dostarczony wyłącznie w przypadku uzyskania uprzedniej zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 9 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną, pod warunkiem proporcjonalnego do ceny przetargowej upustu cenowego z zastrzeżeniem prawa do zwrotu towaru w przypadku jego niewykorzystania nie później niż miesiąc przed upływem terminu ważności;

6) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 3 miesiące (dla umów 6- miesięcznych)/ 6 miesięcy (dla umów 15- miesięcznych) w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy;

7) w przypadku zmiany nazwy towaru wynikającej z dokumentów rejestracyjnych o nazwie handlowej wskazanej przez Wykonawcę w ofercie, stanowiącej załącznik nr 1 do umowy wynikającej z:

a) udokumentowanego wstrzymania/ zaprzestania produkcji lub importu produktu spowodowanego m.in. zaistnieniem incydentu medycznego,

b) wygaśnięcia rejestracji danego produktu,

c) dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu,

d) krótkotrwałego, jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy,

— Zamawiający dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancję aktywną, o tych samych wskazaniach terapeutycznych z zastrzeżeniem § 1 ust. 5 odpowiadający opisanemu w ofercie, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku, z uwzględnieniem innego sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczenia cen oraz po uprzednim zaakceptowaniu leku/ wyrobu równoważnego przez Zamawiającego. Zmiany w tym zakresie wymagają zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 8 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną bez potrzeby sporządzania aneksu do umowy.

8) w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen brutto proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności (dla umów 6- miesięcznych);

9) Zamawiający dopuszcza możliwość waloryzacji wynagrodzenia (dla umów 15- miesięcznych):

9.1 strony postanawiają, iż dokonają w formie pisemnego aneksu zmiany wynagrodzenia w wypadku wystąpienia którejkolwiek ze zmian przepisów wskazanych w art. 142 ust. 5 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych, tj. zmiany:

a) stawki podatku od towarów i usług,

b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,

c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.

9.2 zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie zmian o których mowa w ust. 9.1 zgodnie z załączoną uprzednio przez Wykonawcę kalkulacją kosztów celem wykazania Zamawiającemu, że zmiana ma wpływ na koszty realizacji zamówienia.

9.3 w wypadku zmiany, o której mowa w ust. 9.1 lit. a) wartość netto wynagrodzenia Wykonawcy nie zmieni się, a określona w aneksie wartość brutto wynagrodzenia zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów.

9.4 w przypadku zmiany, o której mowa w ust 9.1 lit. b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzeń osób bezpośrednio wykonujących zamówienie do wysokości zmienionego minimalnego wynagrodzenia, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia.

9.5 w przypadku zmiany, o którym mowa w ust 9.1 lit. c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmian o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy, jaką będzie on zobowiązany dodatkowo ponieść w celu uwzględnienia tej zmiany, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie na rzecz Zamawiającego.

9.6 wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust 9.1 litera b) i c).

W przypadku ust. 9.1 lit. b) Wykonawca przedłoży Zamawiającemu wykaz pracowników, którzy realizują Umowę i dla których ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikających z przedmiotowej zmiany. Wykaz powinien zawierać zestawienia ile godzin miesięcznie każdy z pracowników faktycznie realizuje Umowę. W przypadku ust. 9.1 lit. c) Wykonawca przedkłada Zamawiającemu wykaz personelu, który realizuje Umowę i dla którego ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikającą z przedmiotowej zmiany.

9.7 Wykonawca zamiar zmiany w zakresie wynagrodzenia wraz z kalkulacją, o której mowa w ust. 9.2 i 9.6 powinien zgłosić Zamawiającemu na piśmie w terminie 1 miesiąca od zdarzenia uzasadniającego wprowadzenie zmiany pod rygorem pominięcia.

10) Zmiana zapisów umowy jest możliwa, jeśli określone zmiany w ust. 9) umowy będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności (dla umów 15- miesięcznych).

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Nazwa: Zgodnie z zapisami Pzp
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z zapisami SIWZ.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 100-182087 (2015-05-22)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-10-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 4 506 396,61 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-16 📅
Data publikacji: 2015-10-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 204-370365
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 100-182087
Numer Dz.U.-S: 204
Informacje dodatkowe

W sekcji V. w Zamówieniu nr 17 wprowadzono dane dot. Części nr 72 (Część nr 72 to ostatnia część zamówienia na która zawarto umowę z Wykonawcą) w celu wypełnienia/ uzupełnienia pominiętego wcześniej zamówienia nr 17.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-03 📅
Nazwa: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-20 📅
Nazwa: NOBIPHARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-793

3️⃣
Nazwa: BIALMED Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. M. Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

4️⃣
Nazwa: IMED Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Puławska 314
Kod pocztowy: 02-819

5️⃣
Nazwa: SALUS International Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9,
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

6️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-08 📅
Nazwa: FRESENIUS KABI Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

7️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością (lider) i PGF Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613

8️⃣
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120,

9️⃣
Nazwa: EGIS Polska Dystrybucja Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. 17 stycznia 45D
Kod pocztowy: 02-146

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: FARMACOL Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2,
Kod pocztowy: 40-541

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16,
Kod pocztowy: 01-248

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: KOMTUR Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Puławska 405A
Kod pocztowy: 02-801

1️⃣8️⃣
Nazwa: SANOFI- AVENTIS Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: DELFARMA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością i MAGELLAN Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Świętej Teresy od Dzieciątka Jezus 111
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-222

2️⃣0️⃣
Nazwa: INTRA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9

2️⃣4️⃣
Nazwa: BIAMEDITEK Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Składowa 12
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-399

2️⃣5️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

2️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Spółka Akcyjna i SERVIER Polska Services Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: GAMBRO Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Cylichowska 13/15
Kod pocztowy: 04-769

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością i PGF Spółka Akcyjna

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Nazwa: PROFARM PS Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣
Nazwa: LEK Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: ASPEN Pharma Ireland Limited i NETTLE Pharma Services Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: One George's Quay Plaza
Miasto pocztowe: Dublin 2
Kod pocztowy: Dublin 2
Kraj: Irlandia 🇮🇪

3️⃣9️⃣
Nazwa: GSK Services Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-08-17 📅

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣
Nazwa: CENTRUM DIABETOLOGII Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Niedźwiedzia 29B
Kod pocztowy: 02-737

5️⃣9️⃣
Nazwa: OPTIFARMA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka Komandytowa
Adres pocztowy: ul. Zielona 4
Miasto pocztowe: Wolica
Kod pocztowy: 05-830

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 7
6
3
2
1
4
5

Instytucja zamawiająca
Kontakt
URL dokumentów: http://www.ikard.pl 🌏

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z zapisami Pzp.
Źródło: OJS 2015/S 204-370365 (2015-10-16)

Dodatkowe informacje (2015-10-22)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-22 📅
Data publikacji: 2015-10-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 208-377064
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 204-370365
Numer Dz.U.-S: 208
Źródło: OJS 2015/S 208-377064 (2015-10-22)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)