Dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie (DFZP-AB-271-147/2015)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-11-26. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-10-16.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-10-16	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-11-03	Dodatkowe informacje
2016-02-22	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-10-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 67 811 236,07
Całkowita wartość zamówienia: 6 868 676,85 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: abeben@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247120 📞
Fax: +48 124247120 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-10-16 📅
Termin składania ofert: 2015-11-26 📅
Data publikacji: 2015-10-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 204-370234
Numer Dz.U.-S: 204
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Próbki oferowanych wyrobów w następujących ilościach: część 17 poz. 2-7 – po 2 sztuki z każdej pozycji; część 18 poz. 2-8 – po 2 sztuki z każdej pozycji; część 19 poz. 2-8 – po 2 sztuki z każdej pozycji. 1.1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji. 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji. 1.3. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji. 1.4. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem. 1.5. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających. 3. Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania ilości produktów określonych w załączniku nr 1a do specyfikacji, jednak nie dłużej niż przez 24 miesiące.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Próbki oferowanych wyrobów w następujących ilościach:

część 17 poz. 2-7 – po 2 sztuki z każdej pozycji;

część 18 poz. 2-8 – po 2 sztuki z każdej pozycji;

część 19 poz. 2-8 – po 2 sztuki z każdej pozycji.

1.1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji.

1.3. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji.

1.4. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem.

1.5. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

3. Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania ilości produktów określonych w załączniku nr 1a do specyfikacji, jednak nie dłużej niż przez 24 miesiące.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.
Numer części: 1
Krótki opis: 1. Adalimumab – 1 700 opakowań.
Numer części: 2
Krótki opis:

1. Lenalidomide – 20 opakowań2. Lenalidomide – 90 opakowań3. Lenalidomide – 220 opakowań4. Lenalidomide – 550 opakowań.

1. Lenalidomide – 20 opakowań

2. Lenalidomide – 90 opakowań

3. Lenalidomide – 220 opakowań

4. Lenalidomide – 550 opakowań.

Numer części: 3
Krótki opis: 1. Alglucosidase alfa – 1 872 sztuk.
Numer części: 4
Krótki opis: 1. Lapatinib ditosilate monohydrate – 320 opakowań a 70 tabl.
Numer części: 5
Krótki opis:

1. Immunoglobulina ludzka normalna100 mg/ml, co najmniej 95 % stanowi ludzka immunoglobulina G o rozkładzie podklas IgG: IgG1 ≥ 60 % IgG2 ≥ 32 % IgG3 ≥ 7 % IgG4 ≥ 1 % Maksymalna zawartość immunoglobuliny A (IgA): 0,40 mg na ml – 15 000 gramów.

Numer części: 6
Krótki opis:

1. Wysokooczyszczone immunoglobuliny ludzkie normalne niespecyficzne, IgG1 ≥ 56,9 % IgG2 ≥ 26,6 % IgG3 ≥ 3,4 % IgG4 ≥ 1,7 % Maksymalna zawartość immunoglobuliny A (IgA): 0,14 mg na ml – 30 000 gramów.

Czas trwania: 18 miesięcy
Numer części: 7
Krótki opis:

1. Wysokooczyszczone immunoglobuliny ludzkie normalne niespecyficzne, zawartość IgG co najmniej 96 %, w tym IgG1 57,7 %, IgG2 35,1 %, IgG3 3,1 %, IgGG4 4,1 % zawartość IgA nie więcej niż 40 mg/g – 10 000 sztuk.

Numer części: 8
Krótki opis:

1. Wysokooczyszczone immunoglobuliny ludzkie normalne niespecyficzne, zawartość IgG co najmniej 95 %: IgG1 61 %; IgG2 33 %; IgG3 2,5 % IgG4 2 %. Maksymalna zawartość immunoglobuliny A (IgA): 22 mcg na ml – 15 000 gramów.

Numer części: 9
Krótki opis: 1. Tocilizumab – 2 300 dawek a 80 mg.
Numer części: 10
Krótki opis: 1. Natalizumabum – 180 sztuk.
Numer części: 11
Krótki opis: 1. Fingolimod – 260 opakowań.
Numer części: 12
Krótki opis: 1. Panitumumab – 2 400 dawek a 100 mg.
Numer części: 13
Krótki opis: 1. Anagrelidum – 1 500 opakowań.
Numer części: 14
Krótki opis: 1. Nelarabine – 40 opakowań.
Numer części: 15
Krótki opis: 1. Bortezomib – 1 100 sztuk.
Numer części: 16
Krótki opis: 1. Voriconazole – 180 opakowań.
Numer części: 17
Krótki opis:

1. Normalna immunoglobulina ludzka (co najmniej 95 %) zaw. gł. immunoglobulinę G o szerokim spektrum przeciwciał przeciw czynnikom zakaźnym: IgG1 45-75 %, IgG2 20-45 %, IgG3 3-10 %, IgG4 2-8 %, IgA max 4,8g/l – 7 000 sztuk; Użyczenie max 25 pomp infuzyjnych odpowiednich do podania tego…

… preparatu.2. strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych – 7 000 sztuk;3. igła z drenem typu „motylek” – 7 000 sztuk;4. przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem – 7 000 sztuk;5. gazik sterylny – 7 000 sztuk;6. opatrunek sterylny do kaniul – 7 000 sztuk;7. gaziki nasączone 70 % alkoholem izopropylowym do dezynfekcji skóry – 28 000 sztuk;8. Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny – 700 sztuk.

… preparatu.

2. strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych – 7 000 sztuk;

3. igła z drenem typu „motylek” – 7 000 sztuk;

4. przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem – 7 000 sztuk;

5. gazik sterylny – 7 000 sztuk;

6. opatrunek sterylny do kaniul – 7 000 sztuk;

7. gaziki nasączone 70 % alkoholem izopropylowym do dezynfekcji skóry – 28 000 sztuk;

8. Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny – 700 sztuk.

Numer części: 18
Krótki opis:

1. Normalna immunoglobulina ludzka (co najmniej 98 %) zaw. gł. immunoglobulinę G o szerokim spektrum przeciwciał przeciw czynnikom zakaźnym: IgG1 62-74 %, IgG2 22-34 %, IgG3 2-5 %, IgG4 1-3 %, IgA max 5g/l – 6 000 dawek a 1 g; Użyczenie max 15 pomp infuzyjnych odpowiednich do podania tego…

… preparatu;2. strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych – 3 000 sztuk;3. igła z drenem typu „motylek” – 3 000 sztuk;4. igła z drenem typu „motylek” – 1 000 sztuk;5. przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem – 3 000 sztuk;6. gazik sterylny – 3 000 sztuk;7. opatrunek sterylny do kaniul – 3 000 sztuk;8. gaziki nasączone 70 % alkoholem izopropylowym do dezynfekcji skóry – 12 000 sztuk;9. Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny – 300 sztuk.

… preparatu;

2. strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych – 3 000 sztuk;

3. igła z drenem typu „motylek” – 3 000 sztuk;

4. igła z drenem typu „motylek” – 1 000 sztuk;

5. przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem – 3 000 sztuk;

6. gazik sterylny – 3 000 sztuk;

7. opatrunek sterylny do kaniul – 3 000 sztuk;

8. gaziki nasączone 70 % alkoholem izopropylowym do dezynfekcji skóry – 12 000 sztuk;

9. Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny – 300 sztuk.

Numer części: 19
Krótki opis:

1. Normalna immunoglobulina ludzka (co najmniej 95 %) zaw. gł. immunoglobulinę G o szerokim spektrum przeciwciał przeciw czynnikom zakaźnym: IgG1 59 %, IgG2 36 %, IgG3 4,9 %, IgG4 0,5 %, IgA max 82,5g/l – 4 000 dawek a 1,65 g; Użyczenie max 15 pomp infuzyjnych odpowiednich do podania tego…

… preparatu;2. strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych – 4 000 sztuk;3. igła z drenem typu „motylek” – 2 000 sztuk;4. igła z drenem typu „motylek” – 2 000 sztuk;5. przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem – 4 000 sztuk;6. gazik sterylny – 4 000 sztuk;7. opatrunek sterylny do kaniul – 4 000 sztuk;8. gaziki nasączone 70 % alkoholem izopropylowym do dezynfekcji skóry – 16 000 sztuk;9. Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny – 400 sztuk.

… preparatu;

2. strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych – 4 000 sztuk;

3. igła z drenem typu „motylek” – 2 000 sztuk;

4. igła z drenem typu „motylek” – 2 000 sztuk;

5. przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem – 4 000 sztuk;

6. gazik sterylny – 4 000 sztuk;

7. opatrunek sterylny do kaniul – 4 000 sztuk;

8. gaziki nasączone 70 % alkoholem izopropylowym do dezynfekcji skóry – 16 000 sztuk;

9. Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny – 400 sztuk.

Numer części: 20
Krótki opis:

1. Capecitabinum – 500 opakowań2. Capecitabinum – 1 200 opakowań.

1. Capecitabinum – 500 opakowań

2. Capecitabinum – 1 200 opakowań.

Numer referencyjny: DFZP-AB-271-147/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1.1.1. Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności będzie spełniony, jeżeli wykonawca jest uprawniony do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami).

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.1.2. Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu:

2.1.2.1. Podmioty określone w art. 72 ustawy Prawo farmaceutyczne (hurtownie, składy konsygnacyjne i składy celne) – Kopia ważnego aktu administracyjnego (koncesji, zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF, MZ) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego lub kopia równoważnego dokumentu wydanego przez właściwe organy państw członkowskich UE, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie.

2.1.2.2. Podmioty określone w art. 24 art. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (podmioty odpowiedzialne) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.

2.1.2.3 Podmioty określone w art. 42 ustawy Prawo farmaceutyczne (wytwórcy) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy.

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2–2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:

część 1: 172 000,00 PLN

część 2: 453 000,00 PLN

część 3: 86 000,00 PLN

część 4: 33 000,00 PLN

część 5: 59 000,00 PLN

część 6: 118 000,00 PLN

część 7: 236 000,00 PLN

część 8: 59 000,00 PLN

część 9: 33 000,00 PLN

część 10: 28 000,00 PLN

część 11: 46 000,00 PLN

część 12: 101 000,00 PLN

część 13: 54 000,00 PLN

część 14: 9 000,00 PLN

część 15: 64 000,00 PLN

część 16: 9 000,00 PLN

część 17: 56 000,00 PLN

część 18: 30 000,00 PLN

część 19: 33 000,00 PLN

część 20: 17 000,00 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-26 📅
Miejsce otwarcia:

Sekcja Zamówień Publicznych Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie, ul. Kopernika 19, sala konferencyjna

Miejsce: Sekcja Zamówień Publicznych Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie, ul. Kopernika 19, sala konferencyjna
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin dostawy w trybie na ratunek (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DFZP-AB-271-147/2015
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Próbki oferowanych wyrobów w następujących ilościach:

część 17 poz. 2-7 – po 2 sztuki z każdej pozycji;

część 18 poz. 2-8 – po 2 sztuki z każdej pozycji;

część 19 poz. 2-8 – po 2 sztuki z każdej pozycji.

1.1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji.

1.3. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji.

1.4. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem.

1.5. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

3. Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania ilości produktów określonych w załączniku nr 1a do specyfikacji, jednak nie dłużej niż przez 24 miesiące.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.;

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań, ul. Postępu 17a, 02-676 Warszawa
Źródło: OJS 2015/S 204-370234 (2015-10-16)

Dodatkowe informacje (2015-11-03)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-03 📅
Data publikacji: 2015-11-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 215-392050
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 204-370234
Numer Dz.U.-S: 215
Źródło: OJS 2015/S 215-392050 (2015-11-03)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-02-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 66 140 499,90 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-02-22 📅
Data publikacji: 2016-02-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 039-063493
Numer Dz.U.-S: 39

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-29 📅
Nazwa: Abbvie Sp. z o.o. ul. Postępu 21b, 02-676 Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o. ul. Puławska 405a, 02-801 Warszawa

3️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o. ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa

4️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o. oraz PGF S.A. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław

5️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o. ul. M. Konopnickiej 11 a, 12-230 Biała Piska

6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa

7️⃣
Nazwa: Unitrans M. i W. Fijał Sp. j. ul. Borsucza 9, 05-410 Józefów

8️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o. ul. Odrowąża 11, 03-310 Warszawa

9️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 39b. 02-672 Warszawa

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Amgen Sp. z o.o. oraz Nettle S.A. ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa

1️⃣3️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o. ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Farmacol S.A. ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: Imed Poland Sp. z o.o. ul. Puławska 314, 02-819 Warszawa

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
5
2

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 215-392050

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych – Departament Odwołań
Źródło: OJS 2016/S 039-063493 (2016-02-22)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)