Dostawa sprzętu do ECPW

Wielkość lub zakres

I. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów laparoskopowych oraz sprzętu do ECPW dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku.II. Planowany termin realizacji zamówienia: okres 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy.III. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:1. Zestaw do wprowadzania protez, średnica 8,5 Fr, konwencjonalny, zawierający: 1 cewnik teflonowy wprowadzający wielorazowego użytku i 1 popychacz wielorazowego użytku, długość robocza 160 cm, do prowadnicy 0,035 cala, minimalna średnica kanału roboczego 3,2 mm, kompatybilny z protezami średnicy 8,5 Fr, ilość: 2 sztuki.2. Zestaw do wprowadzania protez średnicy 10 Fr, zawierający cewnik teflonowy wprowadzający wielorazowego użytku i 1 popychacz wielorazowego użytku, długość robocza 160 cm, minimalna średnica kanału roboczego 3,7 mm, kompatybilny ze wszystkimi rodzajami protez średnicy 10 Fr, ilość: 2 sztuki.3. Trójkanałowy papilotom wielorazowego użytku o zakrzywionym nosku; posiada 3 oddzielne kanały: na prowadnicę, cięciwę i do iniekcji środka kontrastującego, długość końcówki dystalnej 3 mm, średnica końcówki dystalnej 4,5 Fr, długość cięciwy 20 mm, długość narzędzia 1950 mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,5 mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm; na końcówce dystalnej znajduje się system dwukolorowych znaczników ułatwiający ustawienie noża i ocenę odległości w obrazie endoskopowym, końcówka dystalna widoczna we fluoroskopii; dostarczany z umieszczonym w części dystalnej narzędzia zagiętym mandrynem zapewniającym stabilność; narzędzie zdatne do sterylizacji w autoklawie; maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035 cala (0,89 mm).UWAGA! Papilotom oferowany ze zintegrowaną rączką. W wypadku, gdy oferowany papilotom nie posiada zintegrowanej rączki Wykonawca zaoferuje również rączkę do oferowanego papilotomu, rączka musi być wielorazowego użytkuIlość: 10 sztuk papilotomów ze zintegrowaną rączką LUB 10 papilotomów + 1 rączka wielorazowego użytku.4. Papilotomy igłowe z chowanym ostrzem w kształcie okrągłej igiełki długośąci 4 mm (wielorazowego użytku) – długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm, ilość: 2 sztuki.5. Prowadnica jednorazowego użytku VisiGlide, średnica 0,025 cala, długość robocza 4500 mm, giętka końcówka prosta z powłoką hydrofilną o długości 70 mm, widoczna w promieniach RTG, posiada znaczniki na różnych długościach końcówki dystalnej, ilość: 20 sztuk.6. Prowadnica jednorazowego użytku VisiGlide, średnica 0,035 cala, długość robocza 4500 mm, giętka końcówka prosta z powłoką hydrofilną o długości 70 mm, widoczna w promieniach RTG, posiada znaczniki na różnych długościach końcówki dystalnej, ilość: 20 sztuk.7. Jednorazowa sonda do odprowadzania żółci przez jamę nosową przeznaczona do przewodu żółciowego wspólnego; kształt alfa; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,4 mm (7 Fr); maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035 cala; maksymalna średnica kanału roboczego 2,8 mm; długość narzędzia 2550 mm; wewnątrz drenu na części dystalnej umieszczono 2 znaczniki radiologiczne; na zagięciu o kształcie alfa umieszczono endoskopowy znacznik alfa wskazujący gdzie znajduje się sonda w odniesieniu do brodawki, ilość: 3 sztuki.8. Jednorazowa sonda do odprowadzania żółci przez jamę nosową przeznaczona do przewodu żółciowego wspólnego; kształt pigtail; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,4 mm (7 Fr); maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035 cala; maksymalna średnica kanału roboczego 2,8 mm; długość narzędzia 2550 mm, wewnątrz drenu na części dystalnej umieszczono 2 znaczniki radiologiczne; na zagięciu o kształcie alfa umieszczono endoskopowy znacznik alfa wskazujący gdzie znajduje się sonda w odniesieniu do brodawki, ilość: 3 sztuki.9. Szczoteczka cytologiczna do pobierania próbek z przewodu trzustkowego i przewodów żółciowych; długość narzędzia 1900 mm, długość szczoteczki 10 mm, średnica szczoteczki 3 mm, maksymalna średnica części wprowadzanej 2,0 mm, minimalna średnica kanału roboczego 3,2 mm, średnica włosia 0,14 mm, posiada 2 znaczniki radiologiczne na obu końcach szczoteczki; posiada port iniekcyjny; kompatybilna z prowadnicą 0,89 mm (0,035 cala), na końcówce dystalnej znajduje się specjalne oczko, które umożliwia wprowadzanie szczoteczki po prowadnicy na całej jej długości, ilość: 20 sztuk.10. Cewnik wielorazowy do dróg żółciowych i trzustkowych; zakończony krótkim zwężeniem; średnica platynowej końcówki dystalnej 3,5 Fr; minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; długość robocza 195 cm, ilość: 10 sztuk.11. Cewnik wielorazowy do dróg żółciowych i trzustkowych; zakończony długim zwężeniem; średnica platynowej końcówki dystalnej 3,5 Fr; minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; długość robocza 195 cm, ilość: 10 sztuk.12. Jednorazowy balon trójkanałowy do usuwania złogów z dróg żółciowych; balon można napompować do 3 średnic: 8,5 mm, 11,5 mm, 15,0 mm, narzędzie ma możliwość podania kontrastu powyżej balonu, na końcu dystalnym i proksymalnym balonu znajduje się po 1 znaczniku widocznym w promieniach RTG; narzędzie posiada zwężaną końcówkę ułatwiającą przejście przez zwężenia; zewnętrzna średnica dystalnej części cewnika 1,85 mm (5,5 Fr); zewnętrzna średnica proksymalnej części cewnika 2,45 mm (7 Fr); długość narzędzia 1950 mm, maksymalna pojemność balonu 3,4 ml powietrza; kompatybilna prowadnica 0,035 cala lub mniejsza; w zestawie 3 odpowiednio skalibrowane strzykawki do napełniania balonu do wybranej średnicy; narzędzie dostarczane jest z umieszczonym w części dystalnej narzędzia mandrynem zapewniającym stabilność oraz nieprzepuszczającą światła osłonką na balon, narzędzie pakowane pojedynczo, ilość: 30 sztuk.13. Wielorazowy koszyk 4-ramienny do usuwania kamieni i złogów z dróg żółciowych; wykonany z miękkiego drutu, średnica rozłożonego koszyka 22 mm; posiada port do iniekcji i zintegrowaną rączkę; końcówka w kształcie kulki ułatwia wejście do przewodów żółciowychUWAGA! W wypadku, gdy oferowany koszyk nie posiada zintegrowanej rączki Wykonawca zaoferuje również rączkę do oferowanego koszyka, rączka musi być wielorazowego użytku.Ilość: 10 sztuk koszyków ze zintegrowaną rączką LUB 10 sztuk koszyków + 1 rączka wielorazowego użytku.14. Wielorazowy koszyk 4-ramienny do usuwania kamieni i złogów z dróg żółciowych; wykonany z twardego drutu, średnica rozłożonego koszyka 22 mm; posiada port do iniekcji i zintegrowaną rączkę; końcówka w kształcie kulki ułatwia wejście do przewodów żółciowychUWAGA! W wypadku, gdy oferowany koszyk nie posiada zintegrowanej rączki Wykonawca zaoferuje również rączkę do oferowanego koszyka, rączka musi być wielorazowego użytku.Ilość: 10 sztuk koszyków ze zintegrowaną rączką LUB 10 sztuk koszyków + 1 rączka wielorazowego użytku.15. Cewniki do mechanicznego poszerzania dróg żółciowych: 7 Fr, ilość: 3 sztuki.16. Cewniki do mechanicznego poszerzania dróg żółciowych: 8,5 Fr, ilość: 3 sztuki.17. Cewniki do mechanicznego poszerzania dróg żółciowych: 10 Fr, ilość: 3 sztuki.18. Protezy do dróg żółciowych jednorazowe, proste, plastikowe, wykonane z EVA o optymalnej sztywności i giętkości, rozmiary zmienne, w zależności od potrzeb Zamawiającego (8,5 Fr – dostępne w długości 5, 7, 9 cm oraz 10 Fr – dostępne w długości 5, 7, 9 cm), ilość: 100 sztuk.19. Koszyk jednorazowy do litotrypsji, multifilamentny, heksagonalny, spiralny, kompatybilny z litotryptorem firmy Endo-flex, rozmiar 50 mm, długość 4 m, ilość: 10 sztuk.20. Koszyk jednorazowy do litotrypsji, multifilamentny, heksagonalny, spiralny, kompatybilny z litotryptorem firmy Endo-flex, rozmiar 60 mm, długość 4 m, ilość: 10 sztuk.21. Prowadnica wielorazowego użytku, średnica 0,025 cala, długość robocza 4500 mm, giętka końcówka prosta z powłoką hydrofilną o długości 70 mm, widoczna w promieniach RTG; posiada znaczniki na różnych długościach końcówki dystalnej, ilość: 5 sztuk.22. Prowadnica wielorazowego użytku, średnica 0,035 cala, długość robocza 4500 mm, giętka końcówka prosta z powłoką hydrofilną o długości 70 mm, widoczna w promieniach RTG; posiada znaczniki na różnych długościach końcówki dystalnej, ilość: 5 sztuk.23. Ustniki jednorazowe z gumką mocującą, ilość: 100 sztuk.Uwagi:1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.).2. Termin ważności dostarczonego towaru nie może być krótszy niż 12 miesięcy liczonych od dnia dostawy.150 000180 000

Informacje dodatkowe

I. Dodatkowe warunki udziału w postępowaniu:

O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia, tj. wykonali dostawę, a w przypadku świadczeń okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 1 dostawę wyrobów medycznych o wartości nie mniejszej niż 90 000 PLN brutto w ramach jednego zamówienia.

II. Dokumenty wymagane do złożenia:

1. Oświadczenia i dokumenty, jakich żąda Zamawiający w celu spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp:

1) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 uPzp, zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ.

2) Wykaz wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ, wraz z dowodami czy są wykonane lub są wykonywane należycie.

3) W przypadku polegania przez Wykonawcę na potencjale technicznym oraz osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków, Wykonawca złoży wraz z ofertą pisemne zobowiązanie (oryginał dokumentu) tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia lub inny dokument (oryginał) tych podmiotów wskazujący, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji przedmiotowego zamówienia.

4) W przypadku, gdy Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów, Zamawiający żąda dokumentów określających:

a) zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu przez Wykonawcę przy wykonaniu zamówienia;

c) charakter stosunku jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakich żąda Zamawiający w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz ust. 2 pkt 5 ustawy:

1) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 uPzp, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ.

2) Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ.

3) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

4) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

5) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

6) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–11 uPzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

3. Pozostałe dokumenty wymagane przez Zamawiającego wraz z ofertą:

1) Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ.

2) Formularz cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ.

3) Formularz parametrów wymaganych, zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ.

Uwaga! Formularz parametrów wymaganych będzie służyć do potwierdzenia spełniania wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia, w związku z czym traktowany będzie jako oświadczenie/dokument podlegający uzupełnieniu, zgodnie z przepisami uPzp.

4) Aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokumentu potwierdzającego dokonanie odpowiednio zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokumentu potwierdzającego przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej.

Uwaga! W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

5) Dokumenty potwierdzające, że Wykonawca wniósł wadium w stosownym terminie i w wymaganej wysokości.

6) Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.

4. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie:

1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.

2) Wykonawcy występujący wspólnie muszą złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt 2 składa każdy Wykonawca z osobna, a pozostałe muszą potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego wspólnie, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 2b uPzp.

5. Wykonawcy zagraniczni:

1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 3–6 niniejszego rozdziału SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) nie zalega z opłacaniem podatków, lub że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

c) nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

d) nie jest karany w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–11 uPzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 3-6 niniejszego rozdziału SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, zachowując przy tym termin określony w pkt 5.1 niniejszego rozdziału SIWZ.

3) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Tajemnica przedsiębiorstwa:

1) Wykonawca może zastrzec w ofercie jako tajne takie informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.

2) Zastrzeżenie informacji jako tajne musi nastąpić nie później niż w terminie składania ofert.

3) Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. W wypadku, gdy Wykonawca nie wykaże zasadności zastrzeżenia informacji, informacje te zostaną odtajnione.

4) Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 uPzp.

III. Dopuszczalne zmiany postanowień zawartej umowy oraz określenie warunków tych zmian.

1) Strony przewidują możliwość istotnych zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy:

a) nastąpi obniżenie ceny;

b) nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z 10.10.2002 o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zmiana związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 2 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;

c) nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;

d) nastąpi zmiana stawki podatku VAT – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto lub wartości brutto umowy w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana związana ze zmianą stawki podatku od towarów i usług VAT może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku od towarów i usług VAT. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 1 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;

e) nastąpią zmiany osób wskazanych przez Strony do realizacji umowy;

f) nastąpi zmiana nazwy handlowej, numeru katalogowego lub innego oznaczenia towaru nie powodująca zmiany przedmiotu umowy;

g) umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania – czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy.

2) Zamawiający dopuszcza także, w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą, w trakcie trwania umowy, zmianę towaru dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ. Zamawiający zastrzega, iż cena towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru zamienianego. W przypadku zaprzestania lub zawieszenia produkcji towaru objętego umową Wykonawca winien udokumentować ten fakt.

3) Zmiana umowy może nastąpić na podstawie pisemnego wniosku, w którym należy umotywować zasadność proponowanych zmian. Zmiany umowy dokonuje się w formie aneksu do umowy, z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.