Dostawa sprzętu jednorazowego użytku do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – z podziałem na 7 zadań.
Zadanie Nr 1
1.Stent do naczyń wieńcowych kobaltowo – chromowy pokryty polimerem uwalniającym zotarolimus - 150 szt.
Zadanie Nr 2
1 Stent kobaltowo – chromowy pokryty biodegradowalnym polimerem uwalniającym sirolimus - 100 szt.
Zadanie Nr 3
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych - 250 szt.
Zadanie Nr 4
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny o działaniu antyproliferacyjnym zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych do naczyń krętych i trudnodostępnych - 200 szt.
Zadanie Nr 5
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych uniwersalnego użytku - 250 szt.
Zadanie Nr 6
1. Stent pokrywany przyspieszający proces endotelializacji wewnątrznaczyniowej - 20 szt.
Zadanie Nr 7
1. Balon tnący - 20 szt.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-05-15. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-04-01.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-04-01 Ogłoszenie o zamówieniu
2015-06-11 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-04-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby do angiografii
Wielkość lub zakres: Zamówienie powyżej 207.000 EURO.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby do angiografii 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl 🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl 📧
Telefon: +48 566101510 📞
Fax: +48 566101682 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-04-01 📅
Termin składania ofert: 2015-05-15 📅
Data publikacji: 2015-04-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 067-118607
Numer Dz.U.-S: 67
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. 2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku: 1) zmiany numeru katalogowego produktu, 2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego * Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. ** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – z podziałem na 7 zadań.
Zadanie Nr 1
1.Stent do naczyń wieńcowych kobaltowo – chromowy pokryty polimerem uwalniającym zotarolimus - 150 szt.
Zadanie Nr 2
1 Stent kobaltowo – chromowy pokryty biodegradowalnym polimerem uwalniającym sirolimus - 100 szt.
Zadanie Nr 3
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych - 250 szt.
Zadanie Nr 4
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny o działaniu antyproliferacyjnym zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych do naczyń krętych i trudnodostępnych - 200 szt.
Zadanie Nr 5
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych uniwersalnego użytku - 250 szt.
Zadanie Nr 6
1. Stent pokrywany przyspieszający proces endotelializacji wewnątrznaczyniowej - 20 szt.
Zadanie Nr 7
1. Balon tnący - 20 szt.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1
Krótki opis:
1. Stent do naczyń wieńcowych kobaltowo – chromowy pokryty polimerem uwalniającym zotarolimus - 150…
… szt.Parametry graniczne/ wymagane:- dostępne długości stentu od 8 do 38 mm;- dostępne średnice od 2,25 do 4,00 mm- platforma stentu kobaltowo – chromowa wykonana wtechnice sinusoidalnej z pojedynczego elementułączonego laserowo;- budowa stentu otwartokomórkowa;- grubość elementów z jakich wykonany musi być stent 0,0036''- profil przejścia 0,041 dla rozmiaru 3,0 mm- skracanie stentu < 1 % przy implantacji ciśnieniem RBPdla średnicy 3,0 – 4,0 mm;- ciśnienie nominalne 9 atm- ciśnienie RBP 15-16 atm.
… szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- dostępne długości stentu od 8 do 38 mm;
- dostępne średnice od 2,25 do 4,00 mm
- platforma stentu kobaltowo – chromowa wykonana w
technice sinusoidalnej z pojedynczego elementu
łączonego laserowo;
- budowa stentu otwartokomórkowa;
- grubość elementów z jakich wykonany musi być stent 0,0036''
- profil przejścia 0,041 dla rozmiaru 3,0 mm
- skracanie stentu < 1 % przy implantacji ciśnieniem RBP
dla średnicy 3,0 – 4,0 mm;
- ciśnienie nominalne 9 atm
- ciśnienie RBP 15-16 atm.
Wielkość lub zakres: 1. Stent do naczyń wieńcowych kobaltowo – chromowy pokryty polimerem uwalniającym zotarolimus - 150 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- dostępne długości stentu od 8 do 38 mm;- dostępne średnice od 2,25 do 4,00 mm- platforma stentu kobaltowo – chromowa wykonana wtechnice sinusoidalnej z pojedynczego elementułączonego laserowo;- budowa stentu otwartokomórkowa;- grubość elementów z jakich wykonany musi być stent 0,0036''- profil przejścia 0,041 dla rozmiaru 3,0 mm- skracanie stentu < 1 % przy implantacji ciśnieniem RBPdla średnicy 3,0 – 4,0 mm;- ciśnienie nominalne 9 atm- ciśnienie RBP 15-16 atm.
1. Stent do naczyń wieńcowych kobaltowo – chromowy pokryty polimerem uwalniającym zotarolimus - 150 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- dostępne długości stentu od 8 do 38 mm;
- dostępne średnice od 2,25 do 4,00 mm
- platforma stentu kobaltowo – chromowa wykonana w
technice sinusoidalnej z pojedynczego elementu
łączonego laserowo;
- budowa stentu otwartokomórkowa;
- grubość elementów z jakich wykonany musi być stent 0,0036''
- profil przejścia 0,041 dla rozmiaru 3,0 mm
- skracanie stentu < 1 % przy implantacji ciśnieniem RBP
dla średnicy 3,0 – 4,0 mm;
- ciśnienie nominalne 9 atm
- ciśnienie RBP 15-16 atm.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2
Krótki opis:
1.Stent kobaltowo – chromowy pokryty biodegradowalnym polimerem uwalniającym sirolimus - 100…
… szt.Parametry graniczne/ wymagane:- średnica stentu 2,0 – 4,50 mm- długość stentu 8-40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)- utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %- ciśnienie nominalne dla stentu 3,0 – 8 atm- ciśnienie RBP dla stentu 3,0 – 16 atm- grubość ściany stentu 0,07 mm- profil przejścia (stent 3,0 mm) – 0,034”- średnica systemu w części dystalnej 2,5F- średnica systemu w części proksymalnej 1,8 F.
… szt.
- średnica stentu 2,0 – 4,50 mm
- długość stentu 8-40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)
- utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %
- ciśnienie nominalne dla stentu 3,0 – 8 atm
- ciśnienie RBP dla stentu 3,0 – 16 atm
- grubość ściany stentu 0,07 mm
- profil przejścia (stent 3,0 mm) – 0,034”
- średnica systemu w części dystalnej 2,5F
- średnica systemu w części proksymalnej 1,8 F.
Wielkość lub zakres: 1.Stent kobaltowo – chromowy pokryty biodegradowalnym polimerem uwalniającym sirolimus - 100 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- średnica stentu 2,0 – 4,50 mm- długość stentu 8-40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)- utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %- ciśnienie nominalne dla stentu 3,0 – 8 atm- ciśnienie RBP dla stentu 3,0 – 16 atm- grubość ściany stentu 0,07 mm- profil przejścia (stent 3,0 mm) – 0,034”- średnica systemu w części dystalnej 2,5F- średnica systemu w części proksymalnej 1,8 F.
1.Stent kobaltowo – chromowy pokryty biodegradowalnym polimerem uwalniającym sirolimus - 100 szt.
- średnica stentu 2,0 – 4,50 mm
- długość stentu 8-40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)
- utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %
- ciśnienie nominalne dla stentu 3,0 – 8 atm
- ciśnienie RBP dla stentu 3,0 – 16 atm
- grubość ściany stentu 0,07 mm
- profil przejścia (stent 3,0 mm) – 0,034”
- średnica systemu w części dystalnej 2,5F
- średnica systemu w części proksymalnej 1,8 F.
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3
Krótki opis:
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych - 250…
… szt.Parametry graniczne/ wymagane:- konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus- pokryte biodegradowalnym polimerem- dawka leku 50-250 µg w zależności od średnicy i długości-dostępne długości: 9mm-30mm- dostępne średnice 2,25mm-4,0mm- ciśnienie RBP 16 atm.- Late Lumen Loss (LLL) na poziomie 0,05mm (w obserwacji co najmniej 9-cio miesięcznej).
… szt.
- konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus
Pokaż więcej
- pokryte biodegradowalnym polimerem
- dawka leku 50-250 µg w zależności od średnicy i długości
-dostępne długości: 9mm-30mm
- dostępne średnice 2,25mm-4,0mm
- ciśnienie RBP 16 atm.
- Late Lumen Loss (LLL) na poziomie 0,05mm (w obserwacji co najmniej 9-cio miesięcznej).
Wielkość lub zakres: 1.Stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych - 250 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus- pokryte biodegradowalnym polimerem- dawka leku 50-250 µg w zależności od średnicy i długości-dostępne długości: 9mm-30mm- dostępne średnice 2,25mm-4,0mm- ciśnienie RBP 16 atm.- Late Lumen Loss (LLL) na poziomie 0,05mm (w obserwacji co najmniej 9-cio miesięcznej).
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych - 250 szt.
- konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus
Pokaż więcej
- pokryte biodegradowalnym polimerem
- dawka leku 50-250 µg w zależności od średnicy i długości
-dostępne długości: 9mm-30mm
- dostępne średnice 2,25mm-4,0mm
- ciśnienie RBP 16 atm.
- Late Lumen Loss (LLL) na poziomie 0,05mm (w obserwacji co najmniej 9-cio miesięcznej).
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie Nr 4
Krótki opis:
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny o działaniu antyproliferacyjnym zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych do naczyń krętych i trudnodostępnych - 200 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- stent do pierwotnych implantacji w tętnicach wieńcowych o właściwościach zapobiegających restenozie i niskim ryzyku wystąpienia późnej zakrzepicy w stencie- stent stalowy – materiał stal nierdzewna 316 L- pokrycie biodegradowalnym polimerem z uwalnianą pochodną rapamycyny – Biolimus A9- abluminalne pokrycie stentu- zakres dł. stentu 8mm – 36mm- zakres średnic stentu 2,25mm- 4,00mm-ciśnienie nominalne max 6atm.- udowodniona skuteczność i bezpieczeństwo po min. 9 miesiącach oraz badania kliniczne z min. 3 letnim follow - upem.
Pokaż więcej
- stent do pierwotnych implantacji w tętnicach wieńcowych o właściwościach zapobiegających restenozie i niskim ryzyku wystąpienia późnej zakrzepicy w stencie
- stent stalowy – materiał stal nierdzewna 316 L
- pokrycie biodegradowalnym polimerem z uwalnianą pochodną rapamycyny – Biolimus A9
- abluminalne pokrycie stentu
- zakres dł. stentu 8mm – 36mm
- zakres średnic stentu 2,25mm- 4,00mm
-ciśnienie nominalne max 6atm.
- udowodniona skuteczność i bezpieczeństwo po min. 9 miesiącach oraz badania kliniczne z min. 3 letnim follow - upem.
Wielkość lub zakres: 1.Stent uwalniający lek cytostatyczny o działaniu antyproliferacyjnym zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych do naczyń krętych i trudnodostępnych - 200 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- stent do pierwotnych implantacji w tętnicach wieńcowych o właściwościach zapobiegających restenozie i niskim ryzyku wystąpienia późnej zakrzepicy w stencie- stent stalowy – materiał stal nierdzewna 316 L- pokrycie biodegradowalnym polimerem z uwalnianą pochodną rapamycyny – Biolimus A9- abluminalne pokrycie stentu- zakres dł. stentu 8mm – 36mm- zakres średnic stentu 2,25mm- 4,00mm-ciśnienie nominalne max 6atm.- udowodniona skuteczność i bezpieczeństwo po min. 9 miesiącach oraz badania kliniczne z min. 3 letnim follow - upem.
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny o działaniu antyproliferacyjnym zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych do naczyń krętych i trudnodostępnych - 200 szt.
- stent do pierwotnych implantacji w tętnicach wieńcowych o właściwościach zapobiegających restenozie i niskim ryzyku wystąpienia późnej zakrzepicy w stencie
- stent stalowy – materiał stal nierdzewna 316 L
- pokrycie biodegradowalnym polimerem z uwalnianą pochodną rapamycyny – Biolimus A9
- abluminalne pokrycie stentu
- zakres dł. stentu 8mm – 36mm
- zakres średnic stentu 2,25mm- 4,00mm
-ciśnienie nominalne max 6atm.
- udowodniona skuteczność i bezpieczeństwo po min. 9 miesiącach oraz badania kliniczne z min. 3 letnim follow - upem.
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie Nr 5
Krótki opis:
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych uniwersalnego użytku - 250 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- stent o strukturze zamkniętych cel o grubości ścian < 90µm- rozmiary 2,25 – 4,0 mm- długości 8-38 mm- poprawa widoczności w skopii z zastosowaniem domieszki platyny min. 33 % użytego stopu.
Pokaż więcej
- stent o strukturze zamkniętych cel o grubości ścian < 90µm
- rozmiary 2,25 – 4,0 mm
- długości 8-38 mm
- poprawa widoczności w skopii z zastosowaniem domieszki platyny min. 33 % użytego stopu.
Wielkość lub zakres: 1.Stent uwalniający lek cytostatyczny zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych uniwersalnego użytku - 250 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- stent o strukturze zamkniętych cel o grubości ścian < 90µm- rozmiary 2,25 – 4,0 mm- długości 8-38 mm- poprawa widoczności w skopii z zastosowaniem domieszki platyny min. 33 % użytego stopu.
1.Stent uwalniający lek cytostatyczny zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych uniwersalnego użytku - 250 szt.
- stent o strukturze zamkniętych cel o grubości ścian < 90µm
- rozmiary 2,25 – 4,0 mm
- długości 8-38 mm
- poprawa widoczności w skopii z zastosowaniem domieszki platyny min. 33 % użytego stopu.
Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie Nr 6
Krótki opis:
1. Stent pokrywany przyspieszający proces endotelializacji wewnątrznaczyniowej - 20 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- stenty pokrywane przeciwciałami anty-CD34+ przyspieszającymi proces endotelializacji wewnątrznaczyniowej- stenty kobaltowo-chromowe o konstrukcji spiralno-sinusoidalnej montowane na balonie- średnice 2,5 – 4,0mm (2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0mm)- długości 9 – 33mm (7 rozmiarów – 9,13, 15, 18, 23, 28, 33mm)- możliwość rozszerzenia każdego z oczek stentu do 4,5mm średnicy (dla wszystkich średnicstentu)- profil przejścia dla stentu o średnicy 3mm – 0,038” (0,97mm)- grubość ściany stentu 0,0032' (0,08mm)- NP – 9 [Atm], RBP – 16 [Atm], ABP > 28 [Atm]- shaft proxymalny – 2,3F; Dystalny – 2,9F- kompatybilny z prowadnikiem 5F.
Pokaż więcej
- stenty pokrywane przeciwciałami anty-CD34+ przyspieszającymi proces endotelializacji wewnątrznaczyniowej
- stenty kobaltowo-chromowe o konstrukcji spiralno-sinusoidalnej montowane na balonie
- średnice 2,5 – 4,0mm (2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0mm)
- długości 9 – 33mm (7 rozmiarów – 9,13, 15, 18, 23, 28, 33mm)
- możliwość rozszerzenia każdego z oczek stentu do 4,5mm średnicy (dla wszystkich średnic
stentu)
- profil przejścia dla stentu o średnicy 3mm – 0,038” (0,97mm)
- grubość ściany stentu 0,0032' (0,08mm)
- NP – 9 [Atm], RBP – 16 [Atm], ABP > 28 [Atm]
- shaft proxymalny – 2,3F; Dystalny – 2,9F
- kompatybilny z prowadnikiem 5F.
Wielkość lub zakres: 1. Stent pokrywany przyspieszający proces endotelializacji wewnątrznaczyniowej - 20 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- stenty pokrywane przeciwciałami anty-CD34+ przyspieszającymi proces endotelializacji wewnątrznaczyniowej- stenty kobaltowo-chromowe o konstrukcji spiralno-sinusoidalnej montowane na balonie- średnice 2,5 – 4,0mm (2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0mm)- długości 9 – 33mm (7 rozmiarów – 9,13, 15, 18, 23, 28, 33mm)- możliwość rozszerzenia każdego z oczek stentu do 4,5mm średnicy (dla wszystkich średnicstentu)- profil przejścia dla stentu o średnicy 3mm – 0,038” (0,97mm)- grubość ściany stentu 0,0032' (0,08mm)- NP – 9 [Atm], RBP – 16 [Atm], ABP > 28 [Atm]- shaft proxymalny – 2,3F; Dystalny – 2,9F- kompatybilny z prowadnikiem 5F.
1. Stent pokrywany przyspieszający proces endotelializacji wewnątrznaczyniowej - 20 szt.
- stenty pokrywane przeciwciałami anty-CD34+ przyspieszającymi proces endotelializacji wewnątrznaczyniowej
- stenty kobaltowo-chromowe o konstrukcji spiralno-sinusoidalnej montowane na balonie
- średnice 2,5 – 4,0mm (2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0mm)
- długości 9 – 33mm (7 rozmiarów – 9,13, 15, 18, 23, 28, 33mm)
- możliwość rozszerzenia każdego z oczek stentu do 4,5mm średnicy (dla wszystkich średnic
stentu)
- profil przejścia dla stentu o średnicy 3mm – 0,038” (0,97mm)
- grubość ściany stentu 0,0032' (0,08mm)
- NP – 9 [Atm], RBP – 16 [Atm], ABP > 28 [Atm]
- shaft proxymalny – 2,3F; Dystalny – 2,9F
- kompatybilny z prowadnikiem 5F.
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie Nr 7
Krótki opis:
1. Balon tnący 20 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- balon tnący z dwoma drutami uczestniczącymi w procesie dylatacji:a. wbudowany drut 0,011”, zintegrowany zewnętrznie nabalonie, stanowiący platformę tnącąb. standardowy guidewire 0,014”- balon semi compliant, materiał nylon, powłoka hydrofilna- średnice balonów 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0mm,- długość balonów 10, 15, 20mm- profil balonu 0,030”, końcówki (tip) 0,020”- kompatybilny z prowadnikiem 5F- NP 6 [Atm], RBP – 16 [Atm]- prox shaft 2,3 F, distal 2,9 F.
Pokaż więcej
1. Balon tnący 20 szt.
- balon tnący z dwoma drutami uczestniczącymi w procesie dylatacji:
a. wbudowany drut 0,011”, zintegrowany zewnętrznie na
balonie, stanowiący platformę tnącą
b. standardowy guidewire 0,014”
- balon semi compliant, materiał nylon, powłoka hydrofilna
- średnice balonów 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0mm,
- długość balonów 10, 15, 20mm
- profil balonu 0,030”, końcówki (tip) 0,020”
- kompatybilny z prowadnikiem 5F
- NP 6 [Atm], RBP – 16 [Atm]
- prox shaft 2,3 F, distal 2,9 F.
Wielkość lub zakres: 1. Balon tnący 20 szt.Parametry graniczne/ wymagane:- balon tnący z dwoma drutami uczestniczącymi w procesie dylatacji:a. wbudowany drut 0,011”, zintegrowany zewnętrznie nabalonie, stanowiący platformę tnącąb. standardowy guidewire 0,014”- balon semi compliant, materiał nylon, powłoka hydrofilna- średnice balonów 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0mm,- długość balonów 10, 15, 20mm- profil balonu 0,030”, końcówki (tip) 0,020”- kompatybilny z prowadnikiem 5F- NP 6 [Atm], RBP – 16 [Atm]- prox shaft 2,3 F, distal 2,9 F.
1. Balon tnący 20 szt.
- balon tnący z dwoma drutami uczestniczącymi w procesie dylatacji:
a. wbudowany drut 0,011”, zintegrowany zewnętrznie na
balonie, stanowiący platformę tnącą
b. standardowy guidewire 0,014”
- balon semi compliant, materiał nylon, powłoka hydrofilna
- średnice balonów 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0mm,
- długość balonów 10, 15, 20mm
- profil balonu 0,030”, końcówki (tip) 0,020”
- kompatybilny z prowadnikiem 5F
- NP 6 [Atm], RBP – 16 [Atm]
- prox shaft 2,3 F, distal 2,9 F.
Numer referencyjny: W.Sz.Z: TZ-280-39/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Magazyn zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy
ul. Św. Józefa 53-59.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g” i „h”.
Pokaż więcej
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).
Pokaż więcej
b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia.
2.1. W razie wątpliwości co do oferowanego produktu Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po terminie otwarcia ofert.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Pokaż więcej
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od
odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia
o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 162.000,00 zł
Zadanie Nr 2 - 59.400,00 zł
Zadanie Nr 3 – 205.500,00 zł
Zadanie Nr 4 - 120.000,00 zł
Zadanie Nr 5 – 172.500,00 zł
Zadanie Nr 6 - 36.0000,00 zł
Zadanie Nr 7 – 13.800,00 zł
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań musi wykazać się opłaconą polisą lub
innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 67.500,00 zł
Zadanie Nr 2 - 24.750,00 zł
Zadanie Nr 3 – 85.625,00 zł
Zadanie Nr 4 - 50.000,00 zł
Zadanie Nr 5 – 71.875,00 zł
Zadanie Nr 6 - 15.000,00 zł
Zadanie Nr 7 – 5.750,00 zł
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
1.W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw wyrobów medycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 108.000,00 zł
Zadanie Nr 2 - 39.600,00 zł
Zadanie Nr 3 – 137.000,00 zł
Zadanie Nr 4 - 80.000,00 zł
Zadanie Nr 5 – 115.000,00 zł
Zadanie Nr 6 - 24.000,00 zł
Zadanie Nr 7 – 9.200,00 zł
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Pokaż więcej
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Pokaż więcej
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Pokaż więcej
2.2. Podmiot, który zobowiązał się do udostepnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
2.3. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 5.400,00 zł
Zadanie Nr 2 - 1.980,00 zł
Zadanie Nr 3 – 6.850,00 zł
Zadanie Nr 4 - 4.000,00 zł
Zadanie Nr 5 – 5.750,00 zł
Zadanie Nr 6 - 1.200,00 zł
Zadanie Nr 7 – 460,00 zł
RAZEM: 25.640,00 zł
/słownie: dwadzieścia pięć tysięcy sześćset czterdzieści złotych 00/100.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-05-15 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Oferowana cena (95)
2. Termin dostawy (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. św. Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z: TZ-280-39/15
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
Pokaż więcej
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej
Pokaż więcej
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8.Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 067-118607 (2015-04-01)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-06-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 300 860 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Nie określono

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-06-11 📅
Data publikacji: 2015-06-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 114-206589
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 67-118607
Numer Dz.U.-S: 114

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: W.Sz.Z:TZ-280-39/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Magazyn zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-05-27 📅
Nazwa: ProCardia Medical Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pileckiego 63
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-781
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: info@procardia.pl 📧

2️⃣
Nazwa: Balton Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7 m 14
Kod pocztowy: 00-496
E-mail: ula@balton.pl 📧

3️⃣
Nazwa: Biotronik Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Murawa 12-18
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-655
E-mail: przetargi@biotronik.pl 📧

4️⃣
Nazwa: Polimed Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 12
Kod pocztowy: 02-822
E-mail: a.kusak@polimed.com.pl 📧

5️⃣
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: al. Jana Pawła II 80
Kod pocztowy: 00-175
E-mail: magdalena.zmijewska@bsci.com 📧

6️⃣
Nazwa: Comesa Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Wolińska 4
Kod pocztowy: 03-699
E-mail: amatosek@comesa.pl 📧

7️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2015/S 114-206589 (2015-06-11)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Balton Sp. z o. o. Biotronik Polska Sp. z o. o. Boston Scientific Polska Sp. z o. o. Comesa Polska Sp. z o. o. Polimed Sp. z o. o. ProCardia Medical Sp. z o. o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Sprzęt obrazujący do użytku medycznego,... Aparatura rentgenowska Pomieszczenia do angiografii Wyroby do angiografii Wyroby do angioplastyki