Dostawa sprzętu jednorazowego użytku

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi w następującym zestawieniu:
grupa 1 – podkłady i pościel z włókniny
grupa 2 – podkłady w rolce
grupa 3 – fartuchy higieniczne
grupa 4 -fartuchy foliowe
grupa 5 -foliowe i włókninowe ochraniacze na buty
grupa 6 – koszula p/operacyjna z włókniny
grupa 7 – pieluchomajtki
grupa 8 – podkłady chłonne
grupa 9 – podpaski ginekologiczne
grupa 10 -pojemnik do transportu narzędzi do sterylizacji
grupa 11 – elektroda bierna.
Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 6 do SIWZ.
2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów medycznych przewidzianą do zakupu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów medycznych.
4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. ( dotyczy grupy 4 poz. 1, grupy 5, grupy 10).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-01-19. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-12-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Co?

• Toaletowe produkty z papieru › Pieluszki dla niemowląt
• Toaletowe produkty z papieru › Podpaski lub tampony
• Urządzenia medyczne › Materiały medyczne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-12-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-03-15	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-12-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl 🌏
E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl 📧
Telefon: +48 126229487 📞
Fax: +48 126444756 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-09 📅
Termin składania ofert: 2016-01-19 📅
Data publikacji: 2015-12-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 241-436983
Numer Dz.U.-S: 241
Informacje dodatkowe

W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. 1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.): a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; (dotyczy grupy 4 poz. 1, grupy 5, grupy 10). 2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 3. dla grupy 7 – dokumenty instytucji niezależnych np. świadectwo jakości PZH, lub opinia Instytutu Matki i Dziecka.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi w następującym zestawieniu:

grupa 1 – podkłady i pościel z włókniny

grupa 2 – podkłady w rolce

grupa 3 – fartuchy higieniczne

grupa 4 -fartuchy foliowe

grupa 5 -foliowe i włókninowe ochraniacze na buty

grupa 6 – koszula p/operacyjna z włókniny

grupa 7 – pieluchomajtki

grupa 8 – podkłady chłonne

grupa 9 – podpaski ginekologiczne

grupa 10 -pojemnik do transportu narzędzi do sterylizacji

grupa 11 – elektroda bierna.

Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 6 do SIWZ.

2. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego wyrobu medycznego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów medycznych przewidzianą do zakupu.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50 % ilości materiałów medycznych.

4. Dostawa wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

5. Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. ( dotyczy grupy 4 poz. 1, grupy 5, grupy 10).

Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:

Dostawa sprzętu jednorazowego użytku zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 6 do…

… specyfikacji.Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12miesięcy od daty dostawy.Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów medycznych przewidziana do zakupu.Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałówmedycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50% ilości materiałów medycznych.Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały medyczne muszą spełniać wymaganiaodpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych(tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnioneorgany:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcjąpomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. ( dotyczy grupy 4 poz. 1, grupy 5, grupy 10)Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

… specyfikacji.

Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12

miesięcy od daty dostawy.

Zamawiający określił maksymalną ilość materiałów medycznych przewidziana do zakupu.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów

medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 50

% ilości materiałów medycznych.

Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały medyczne muszą spełniać wymagania

odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

(tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione

organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją

pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Wielkość lub zakres: 1 Podkłady z włókniny polipropylenowej o gr. minimum 40 g/m2, wymiar: 160 cm / 210cm. A' po 30 szt. op. 75002 Komplet pościelowy, wykonany z włókniny polipropylenowej, o gr. minimum 40 g/m2. Rozmiar: – poszewka- 90 x 80 – poszwa – 140 x 210 – prześcieradło130x210 szt 5000.

1 Podkłady z włókniny polipropylenowej o gr. minimum 40 g/m2, wymiar: 160 cm / 210cm. A' po 30 szt. op. 7500

2 Komplet pościelowy, wykonany z włókniny polipropylenowej, o gr. minimum 40 g/m2. Rozmiar: – poszewka- 90 x 80 – poszwa – 140 x 210 – prześcieradło130x210 szt 5000.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Wielkość lub zakres: 1 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 40 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m2 oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 20002 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 50 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m2 oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 50003 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 60 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m2 oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 5000.

1 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 40 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m2 oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 2000

2 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 50 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m2 oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 5000

3 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 60 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m2 oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 5000.

Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Wielkość lub zakres: 1 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej, o gramaturze min. 30 g / m2, stanowiącej barierę dla mikroorganizmów, o dobrej przepuszczalności powietrza, wiązany na troki, rękawy wykończone elastycznymi bawełnianymi mankietami, posiadający przedłużone poły do zakładania na plecach, nie toksyczny, nie pylący,.Rozm.M – XL, kolor zielony. szt 30002 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej, o gramaturze min. 40 g / m2, z nieprzemakalnymi wstawkami w przedniej części i w rękawach, całkowita ochrona przed przenikaniem płynów, rękawy z elastycznym, poliestrowym mankietem. Rozm. uniwersalny szt 4000.

1 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej, o gramaturze min. 30 g / m2, stanowiącej barierę dla mikroorganizmów, o dobrej przepuszczalności powietrza, wiązany na troki, rękawy wykończone elastycznymi bawełnianymi mankietami, posiadający przedłużone poły do zakładania na plecach, nie toksyczny, nie pylący,.Rozm.M – XL, kolor zielony. szt 3000

2 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej, o gramaturze min. 40 g / m2, z nieprzemakalnymi wstawkami w przedniej części i w rękawach, całkowita ochrona przed przenikaniem płynów, rękawy z elastycznym, poliestrowym mankietem. Rozm. uniwersalny szt 4000.

Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Wielkość lub zakres: 1 Fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości minimum – 0,028 mm, biały, pakowany po 100 szt op 1102 Fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości minimum – 0,028 mm, w rolce po 50 szt, biały. rolka 3000.

1 Fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości minimum – 0,028 mm, biały, pakowany po 100 szt op 110

2 Fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości minimum – 0,028 mm, w rolce po 50 szt, biały. rolka 3000.

Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Wielkość lub zakres: 1 Foliowe ochraniacze na buty z gumką. Rozm. uniwersalny, pakowane – a'100szt para 25002 Ochraniacze włókninowe na buty, z włókniny polipropylenowej, o gram. min. 40 g / m2 ,dobrze przylegające do obuwia, kolor zielony, rozm.– uniwersalny. para 2500.

1 Foliowe ochraniacze na buty z gumką. Rozm. uniwersalny, pakowane – a'100szt para 2500

2 Ochraniacze włókninowe na buty, z włókniny polipropylenowej, o gram. min. 40 g / m2 ,dobrze przylegające do obuwia, kolor zielony, rozm.– uniwersalny. para 2500.

Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Wielkość lub zakres: 1 Koszula p/operacyjna na pacjenta. Wykonana z włókniny polipropylenowej o masie minimum – 38 g/ m2, Rozm. – 110 x 140 cm. W kształcie tuniki, wiązanej z tyłu na dwie pary troków. Jedna na wysokości szyi i druga w połowie pleców. rękawy krótkie lub 3/4 i półokrągłe wycięcie pod szyją. szt 50000.
Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Wielkość lub zakres: 1 Pieluchomajtki dla dorosłych '' M ' nocne o podwyższonej chłonności dla osób z tendencją do uczuleń ( nie zawierające elementów lateksowych), minimalna chłonność 2900 ml. wg. norm ISO, wewnętrzne falbanki zapobiegające wypływowi moczu i kału, elastyczne rozciągliwe przylepco – rzepy mocujące, wielokrotnego zapinania i odpinania ( więcej niż dwukrotnie ), Ściągacze taliowe z przodu i z tyłu. Pieluchomajtki oddychające na całej powierzchni wyrobu tj. wykonane z laminatu przepuszczającego powietrze na całej powierzchni, ale nie przepuszczającego cieczy, tzn. zarówno wewnętrzna ( stykająca się ze skórą ), jak i zewnętrzna warstwa wykonana z materiału przepuszczającego powietrze, system neutralizujący nieprzyjemny zapach, anatomiczny kształt produktu, wskaźnik wilgoci, Obwód 75 – 110 cm, pakowane po 30 szt. szt 150002 Pieluchomajtki dla dorosłych '' L ' nocne o podwyższonej chłonności dla osób z tendencją do uczuleń ( nie zawierające elementów lateksowych), minimalna chłonność 3200 ml. wg. norm ISO, wewnętrzne falbanki zapobiegające wypływowi moczu i kału, elastyczne rozciągliwe przylepco – rzepy mocujące, wielokrotnego zapinania i odpinania ( więcej niż dwukrotnie ), Ściągacze taliowe z przodu i z tyłu. Pieluchomajtki oddychające na całej powierzchni wyrobu tj. wykonane z laminatu przepuszczającego powietrze na całej powierzchni, ale nie przepuszczającego cieczy, tzn. zarówno wewnętrzna ( stykająca się ze skórą ), jak i zewnętrzna warstwa wykonana z materiału przepuszczającego powietrze, system neutralizujący nieprzyjemny zapach, anatomiczny kształt produktu, wskaźnik wilgoci, Obwód 100 – 150 cm, pakowane po 30 szt. szt 210003 Pieluchomajtki dla dorosłych ''X L ' nocne o podwyższonej chłonności dla osób z tendencją do uczuleń ( nie zawierające elementów lateksowych), minimalna chłonność 3200 ml. wg. norm ISO, wewnętrzne falbanki zapobiegające wypływowi moczu i kału, elastyczne rozciągliwe przylepco – rzepy mocujące, wielokrotnego zapinania i odpinania ( więcej niż dwukrotnie ), Ściągacze taliowe z przodu i z tyłu. Pieluchomajtki oddychające na całej powierzchni wyrobu tj. wykonane z laminatu przepuszczającego powietrze na całej powierzchni, ale nie przepuszczającego cieczy, tzn. zarówno wewnętrzna ( stykająca się ze skórą ), jak i zewnętrzna warstwa wykonana z materiału przepuszczającego powietrze, system neutralizujący nieprzyjemny zapach, anatomiczny kształt produktu, wskaźnik wilgoci, Obwód 130 – 170 cm, pakowane po 30 szt. szt 150004 Pieluchomajtki dla noworodków, przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu, nie odparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy, rozmiar do 2 kg. szt 368005 Pieluchomajtki dla noworodków, przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu, nie odparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy, rozmiar do 2 – 5 kg. szt 920006 Pieluchomajtki dla noworodków, przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu, nie odparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy, rozmiar do 5 – 9 kg. szt 96007 Pieluchomajtki dla noworodków, przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu, nie odparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy, rozmiar do 8 – 18 kg. szt 8100.

1 Pieluchomajtki dla dorosłych '' M ' nocne o podwyższonej chłonności dla osób z tendencją do uczuleń ( nie zawierające elementów lateksowych), minimalna chłonność 2900 ml. wg. norm ISO, wewnętrzne falbanki zapobiegające wypływowi moczu i kału, elastyczne rozciągliwe przylepco – rzepy mocujące, wielokrotnego zapinania i odpinania ( więcej niż dwukrotnie ), Ściągacze taliowe z przodu i z tyłu. Pieluchomajtki oddychające na całej powierzchni wyrobu tj. wykonane z laminatu przepuszczającego powietrze na całej powierzchni, ale nie przepuszczającego cieczy, tzn. zarówno wewnętrzna ( stykająca się ze skórą ), jak i zewnętrzna warstwa wykonana z materiału przepuszczającego powietrze, system neutralizujący nieprzyjemny zapach, anatomiczny kształt produktu, wskaźnik wilgoci, Obwód 75 – 110 cm, pakowane po 30 szt. szt 15000

2 Pieluchomajtki dla dorosłych '' L ' nocne o podwyższonej chłonności dla osób z tendencją do uczuleń ( nie zawierające elementów lateksowych), minimalna chłonność 3200 ml. wg. norm ISO, wewnętrzne falbanki zapobiegające wypływowi moczu i kału, elastyczne rozciągliwe przylepco – rzepy mocujące, wielokrotnego zapinania i odpinania ( więcej niż dwukrotnie ), Ściągacze taliowe z przodu i z tyłu. Pieluchomajtki oddychające na całej powierzchni wyrobu tj. wykonane z laminatu przepuszczającego powietrze na całej powierzchni, ale nie przepuszczającego cieczy, tzn. zarówno wewnętrzna ( stykająca się ze skórą ), jak i zewnętrzna warstwa wykonana z materiału przepuszczającego powietrze, system neutralizujący nieprzyjemny zapach, anatomiczny kształt produktu, wskaźnik wilgoci, Obwód 100 – 150 cm, pakowane po 30 szt. szt 21000

3 Pieluchomajtki dla dorosłych ''X L ' nocne o podwyższonej chłonności dla osób z tendencją do uczuleń ( nie zawierające elementów lateksowych), minimalna chłonność 3200 ml. wg. norm ISO, wewnętrzne falbanki zapobiegające wypływowi moczu i kału, elastyczne rozciągliwe przylepco – rzepy mocujące, wielokrotnego zapinania i odpinania ( więcej niż dwukrotnie ), Ściągacze taliowe z przodu i z tyłu. Pieluchomajtki oddychające na całej powierzchni wyrobu tj. wykonane z laminatu przepuszczającego powietrze na całej powierzchni, ale nie przepuszczającego cieczy, tzn. zarówno wewnętrzna ( stykająca się ze skórą ), jak i zewnętrzna warstwa wykonana z materiału przepuszczającego powietrze, system neutralizujący nieprzyjemny zapach, anatomiczny kształt produktu, wskaźnik wilgoci, Obwód 130 – 170 cm, pakowane po 30 szt. szt 15000

4 Pieluchomajtki dla noworodków, przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu, nie odparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy, rozmiar do 2 kg. szt 36800

5 Pieluchomajtki dla noworodków, przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu, nie odparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy, rozmiar do 2 – 5 kg. szt 92000

6 Pieluchomajtki dla noworodków, przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu, nie odparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy, rozmiar do 5 – 9 kg. szt 9600

7 Pieluchomajtki dla noworodków, przepuszczające powietrze z wkładem zatrzymującym wilgoć i szkodliwe substancje zawarte w moczu, nie odparzające, bez lateksu z wycięciem na kikut pępowinowy, rozmiar do 8 – 18 kg. szt 8100.

Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Wielkość lub zakres: 1 Podkłady chłonne,wykonane z pulpy celulozowej, podfoliowane, nie sterylne, rozm. – 60x90 cm, chłonność minimum 950 ml. szt 1200002 Podkłady chłonne,wykonane z pulpy celulozowej, podfoliowane, nie sterylne, rozm. – 60x60 cm, chłonność minimum 600 ml. szt 45000.

1 Podkłady chłonne,wykonane z pulpy celulozowej, podfoliowane, nie sterylne, rozm. – 60x90 cm, chłonność minimum 950 ml. szt 120000

2 Podkłady chłonne,wykonane z pulpy celulozowej, podfoliowane, nie sterylne, rozm. – 60x60 cm, chłonność minimum 600 ml. szt 45000.

Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Wielkość lub zakres: 1 Podpaski ginekologiczne. Rozm. – 34 cm x 9 cm. Pakowane po 10 szt op 1500.
Numer części: 10
Nazwa części: Grupa 10
Wielkość lub zakres: 1 Uniwersalny, higieniczny pojemnik – Tibox – do transportu narzędzi do sterylizacji. Wykonany z tworzywa sztucznego, w kolorze szarym, odpornego na dezynfekcję termiczną w myjni – dezynfektorze. Pokrywa + Pojemnik. Wym. pokrywy -- 65 cm x 45 cm, W ym. Pojemnika: 56 cm x 38 cm x 23 cm kompl. 50.
Numer części: 11
Nazwa części: Grupa 11
Wielkość lub zakres: 1 Elektroda bierna 1 – x, bez lateksowa, kompatybilna z urządzeniem Valleylab szt 6000.
Opis opcji:

Numer referencyjny: ZP 46/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyn Medyczny Szpitala specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli

odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia

w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu

składania składania ofert.

3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie

zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie

lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –

wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego

Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na

ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,

odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego

organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 oraz w

art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed

terminem składania ofert.

6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy

Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których

mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo

administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.

24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania

ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń –

zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,

administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób

lub przed notariuszem.

8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na

zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały

udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów

dokumentów wymienionych w pkt.III.2.1) ppkt.1.

9. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo

informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

10. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy,

polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania

zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru

prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić

Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności

przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych

zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z 26 ust 2b ustawy, odpowiada solidarnie

z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za

nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

11. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo

zamówień publicznych.

12. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej.

12.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej,

składa:

— zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty

wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał

przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w

całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego

lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie

określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

12.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem

terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem

podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem

zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji

właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu

składania ofert.

12. 3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce

zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 12. 1, zastępuje się je dokumentem

zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,

złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub

gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę

lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem

terminów wskazanych w pkt 12.2 ppkt. 2.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej

wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt.4 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów

dokumentów wymienionych w pkt.III.2.2) ppkt. 1 – 2.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach

wyszczególnionych powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub

zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż

695300,00 zł w przypadku złożenia oferty na cały

przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert

częściowych – suma kwot składanych grup)

GRUPA 1 – 292860,00 PLN

GRUPA 2 -166270,00 PLN

GRUPA 3 – 16230,00 PLN

GRUPA 4 – 23110,00 PLN

GRUPA 5 -120,00 PLN

GRUPA 6 – 43850,00 PLN

GRUPA 7 – 75950,00 PLN

GRUPA 8 – 45200,00 PLN

GRUPA 9 -2740,00 PLN

GRUPA 10 -15850,00 PLN

GRUPA 11 -13120,00 PLN

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 6421,00 PLN (słownie: sześć tysięcy czterysta dwadzieścia jeden złotych ). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:

Grupa 1- 2710,00 PLN

Grupa 2- 1540,00 PLN

Grupa 3 – 150,00 PLN

Grupa 4- 210,00 PLN

Grupa 5- 1,00 PLN

Grupa 6- 410,00 PLN

Grupa 7 – 700,00 PLN

grupa 8- 420,00 PLN

grupa 9 – 30, 00 PLN

grupa 10- 130,00 PLN

grupa 11- 120,00 PLN

2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.

3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):

DEUTSCHE BANK PBC S.A. O/KRAKÓW NR: 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.

4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium, z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: temat postępowania oraz sygnaturę.

W pozostałych przypadkach (pkt 3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału

dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego.

Dokumenty, o których mowa w punkcie 3 muszą zachować ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.

5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.

6. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację, np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).

Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz ust.5 ustawy.

7. Zwrot wadium.

Zamawiający zwraca wadium:

1) Wszystkim Wykonawcom, niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VII.8.1. Specyfikacji;

2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego;

3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyżej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.

8. Utrata wadium.

Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:

1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;

3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność przelewem w terminie 60 dni od otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt. 1 – 9 oświadczeń oraz dokumentów.

Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających

wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.

Inne szczególne warunki:

Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu materiały medyczne muszą spełniać wymagania

odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

(tekst jednolity Dz. U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione

organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją

PL Formularz standardowy 02 – Ogłoszenie o zamówieniu 8 / 36

pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Wymienioną kwotę należy wpłacić w kasie szpitala w godz. 11:00-13:00 lub na rachunek bankowy: Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków Nr 72 1910 1048 3400 2331 1121 0001.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-01-19 📅
Miejsce otwarcia:

Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków

Miejsce: Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin dostawy (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 46/15
Informacje dodatkowe

W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA.

1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania

wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych (tekst jednolity Dz. U. z

2015 poz. 876 z późn. zm.):

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb,

III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych.

d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; (dotyczy grupy 4 poz. 1, grupy 5, grupy 10).

2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

3. dla grupy 7 – dokumenty instytucji niezależnych np. świadectwo jakości PZH, lub opinia Instytutu Matki i Dziecka.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej

podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od

dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały

przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych

Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii

Europejskiej

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym

powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach

stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty

najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku

Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia

umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu

zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzedu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2015/S 241-436983 (2015-12-09)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-03-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Całkowita wartość zamówienia: 409 536 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-15 📅
Data publikacji: 2016-03-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 054-090337
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 241-436983
Numer Dz.U.-S: 54

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyn Medyczny Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-22 📅
Nazwa: NEOMED Barbara J. Stańczyk
Adres pocztowy: ul. Kajki i18
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-501
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-14 📅
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności Zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji, o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

3. Odwołanie wobec czynności innych, niż określone w pkt 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Odwołanie wobec czynności innych, niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamóweiń Publicznych
Źródło: OJS 2016/S 054-090337 (2016-03-15)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)