Przedmiotem zamówienia jest: Zadanie Nr 1 - dostawa stentów do naczyń obwodowych, stentgraftów aortalnych brzusznych: 1. Stent do naczyń obwodowych: - skonstruowany z pojedynczego, nitinolowego drutu - szkielet stentu stabilizowany siatką z PTFE - PTFE pokrywany drobnocząsteczkową heparyną - możliwość rozprężania stentu jedną ręką - średnica od 5 do 8 mm, długość od 3 do 10 cm - kompatybilny z prowadnikiem 0,035 20 szt. 2. Stentgraft aortalny brzuszny z systemem mocowania podnerkowym: - stentgraft rozwidlony, wielomodułowy - wykonany z nitinolu powlekanego PTFE - system mocowania podnerkowego w postaci haczyków - bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem - możliwość repozycji głównego ramienia stentgraftu pozwalająca na precyzyjne ustawienie jego górnej części pod tętnicami nerkowymi, możliwość rotacji głównego ramienia stentgraftu w celu ułatwienia kaniulacji przeciwległej odnogi, - system wprowadzający nie większy niż 18 Fr, - szeroki zakres rozmiarów części aortalnej – do średnicy aorty 19 - 32mm i części biodrowej – do średnicy tętnic biodrowych 8 - 25mm, - dobra widoczność w RTG - w zestawie cewnik balonowy do modelowania stentgraftu, 2 prowadniki i 2 koszulki wprowadzające z dodatkowym mankietem uszczelniającym, - w cenie zestawu przedłużki aortalne i biodrowe umożliwiające dopasowanie systemu do anatomii pacjenta Możliwość zamiany na stentgraft piersiowy o poniższych parametrach: - szkielet stentgraftu zbudowany z nitinolu, - pokrycie stentgraftu materiałem PTFE - bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem ( za pomocą taśmy laminowanej), - system wprowadzający 18, 20, 22, 24 Fr - długość stentgraftu 10 - 20cm - stentgraft pozwalający na zaopatrzenie aorty o średnicy od 16 do 42 mm. - 10 zestawów Zadanie Nr 2 - dostawa stentgraftów i protez ePTFE: 1. Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej z jednego odcinka drutu ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem graftu z ePTFE, zamocowanego proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w tętnicy biodrowej. Stentgraft dostępny w rozmiarach: średnica od 13 mm do 25 mm, długość od 55 do 88mm. System wprowadzany do układu naczyniowego za pomocą zestawu wprowadzającego o średnicy 14-16 F - 10 szt. 2. Protezy ePTFE, średnice 6 i 8 mm, dł. 45 i 50 mm, zaopatrzone zbrojeniem zewnętrznym na odcinku proksymalnym. Dystalna część protezy z induktorem spiral flow. Proteza o śr. 6 mm i dł. 45mm może być zastosowana przy wytwarzaniu przetok dializacyjnych - 50 szt.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-05-29.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-04-14.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-04-14) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Implanty chirurgiczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Implanty chirurgiczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53–59
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wszz.torun.pl🌏
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl📧
Telefon: +48 566101510📞
Fax: +48 566101682 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-04-14 📅
Termin składania ofert: 2015-05-29 📅
Data publikacji: 2015-04-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 076-133269
Numer Dz.U.-S: 76
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną
zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany:
a) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
po przedłożeniu przez Wykonawcę dokumentów wykazujących, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną
zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany:
a) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
po przedłożeniu przez Wykonawcę dokumentów wykazujących, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie Nr 1 - dostawa stentów do naczyń obwodowych, stentgraftów aortalnych brzusznych:
1. Stent do naczyń obwodowych:
- skonstruowany z pojedynczego, nitinolowego drutu
- szkielet stentu stabilizowany siatką z PTFE
- PTFE pokrywany drobnocząsteczkową heparyną
- możliwość rozprężania stentu jedną ręką
- średnica od 5 do 8 mm, długość od 3 do 10 cm
- kompatybilny z prowadnikiem 0,035
20 szt.
2. Stentgraft aortalny brzuszny z systemem mocowania podnerkowym:
- stentgraft rozwidlony, wielomodułowy
- wykonany z nitinolu powlekanego PTFE
- system mocowania podnerkowego w postaci haczyków
- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem
- możliwość repozycji głównego ramienia stentgraftu pozwalająca na precyzyjne ustawienie jego górnej części pod tętnicami nerkowymi, możliwość rotacji głównego ramienia stentgraftu w celu ułatwienia kaniulacji przeciwległej odnogi,
- system wprowadzający nie większy niż 18 Fr,
- szeroki zakres rozmiarów części aortalnej – do średnicy aorty 19 - 32mm i części biodrowej – do średnicy tętnic biodrowych 8 - 25mm,
- dobra widoczność w RTG
- w zestawie cewnik balonowy do modelowania stentgraftu, 2 prowadniki i 2 koszulki wprowadzające z dodatkowym mankietem uszczelniającym,
- w cenie zestawu przedłużki aortalne i biodrowe umożliwiające dopasowanie systemu do anatomii pacjenta
Możliwość zamiany na stentgraft piersiowy o poniższych parametrach:
- szkielet stentgraftu zbudowany z nitinolu,
- pokrycie stentgraftu materiałem PTFE
- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem ( za pomocą taśmy laminowanej),
- system wprowadzający 18, 20, 22, 24 Fr
- długość stentgraftu 10 - 20cm
- stentgraft pozwalający na zaopatrzenie aorty o średnicy od 16 do 42 mm. - 10 zestawów
Zadanie Nr 2 - dostawa stentgraftów i protez ePTFE:
1. Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej z jednego odcinka drutu ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem graftu z ePTFE, zamocowanego proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w tętnicy biodrowej. Stentgraft dostępny w rozmiarach: średnica od 13 mm do 25 mm, długość od 55 do 88mm. System wprowadzany do układu naczyniowego za pomocą zestawu wprowadzającego o średnicy 14-16 F - 10 szt.
1. Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej z jednego odcinka drutu ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem graftu z ePTFE, zamocowanego proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w tętnicy biodrowej. Stentgraft dostępny w rozmiarach: średnica od 13 mm do 25 mm, długość od 55 do 88mm. System wprowadzany do układu naczyniowego za pomocą zestawu wprowadzającego o średnicy 14-16 F - 10 szt.
2. Protezy ePTFE, średnice 6 i 8 mm, dł. 45 i 50 mm, zaopatrzone zbrojeniem zewnętrznym na odcinku proksymalnym. Dystalna część protezy z induktorem spiral flow. Proteza o śr. 6 mm i dł. 45mm może być zastosowana przy wytwarzaniu przetok dializacyjnych - 50 szt.
2. Protezy ePTFE, średnice 6 i 8 mm, dł. 45 i 50 mm, zaopatrzone zbrojeniem zewnętrznym na odcinku proksymalnym. Dystalna część protezy z induktorem spiral flow. Proteza o śr. 6 mm i dł. 45mm może być zastosowana przy wytwarzaniu przetok dializacyjnych - 50 szt.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1 - dostawa stentów do naczyń obwodowych, stentgraftów aortalnych brzusznych
Krótki opis:
1. Stent do naczyń obwodowych:- skonstruowany z pojedynczego, nitinolowego drutu- szkielet stentu stabilizowany siatką z PTFE- PTFE pokrywany drobnocząsteczkową heparyną- możliwość rozprężania stentu jedną ręką- średnica od 5 do 8 mm, długość od 3 do 10 cm- kompatybilny z prowadnikiem 0,03520 szt.2. Stentgraft aortalny brzuszny z systemem mocowania podnerkowym:- stentgraft rozwidlony, wielomodułowy- wykonany z nitinolu powlekanego PTFE- system mocowania podnerkowego w postaci haczyków- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem- możliwość repozycji głównego ramienia stentgraftu pozwalająca na precyzyjne ustawienie jego górnej części pod tętnicami nerkowymi, możliwość rotacji głównego ramienia stentgraftu w celu ułatwienia kaniulacji przeciwległej odnogi,- system wprowadzający nie większy niż 18 Fr,- szeroki zakres rozmiarów części aortalnej – do średnicy aorty 19 - 32mm i części biodrowej – do średnicy tętnic biodrowych 8 - 25mm,- dobra widoczność w RTG- w zestawie cewnik balonowy do modelowania stentgraftu, 2 prowadniki i 2 koszulki wprowadzające z dodatkowym mankietem uszczelniającym,- w cenie zestawu przedłużki aortalne i biodrowe umożliwiające dopasowanie systemu do anatomii pacjentaMożliwość zamiany na stentgraft piersiowy o poniższych parametrach:- szkielet stentgraftu zbudowany z nitinolu,- pokrycie stentgraftu materiałem PTFE- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem ( za pomocą taśmy laminowanej),- system wprowadzający 18, 20, 22, 24 Fr- długość stentgraftu 10 - 20cm- stentgraft pozwalający na zaopatrzenie aorty o średnicy od 16 do 42 mm. - 10 zestawów.
1. Stent do naczyń obwodowych:- skonstruowany z pojedynczego, nitinolowego drutu- szkielet stentu stabilizowany siatką z PTFE- PTFE pokrywany drobnocząsteczkową heparyną- możliwość rozprężania stentu jedną ręką- średnica od 5 do 8 mm, długość od 3 do 10 cm- kompatybilny z prowadnikiem 0,03520 szt.2. Stentgraft aortalny brzuszny z systemem mocowania podnerkowym:- stentgraft rozwidlony, wielomodułowy- wykonany z nitinolu powlekanego PTFE- system mocowania podnerkowego w postaci haczyków- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem- możliwość repozycji głównego ramienia stentgraftu pozwalająca na precyzyjne ustawienie jego górnej części pod tętnicami nerkowymi, możliwość rotacji głównego ramienia stentgraftu w celu ułatwienia kaniulacji przeciwległej odnogi,- system wprowadzający nie większy niż 18 Fr,- szeroki zakres rozmiarów części aortalnej – do średnicy aorty 19 - 32mm i części biodrowej – do średnicy tętnic biodrowych 8 - 25mm,- dobra widoczność w RTG- w zestawie cewnik balonowy do modelowania stentgraftu, 2 prowadniki i 2 koszulki wprowadzające z dodatkowym mankietem uszczelniającym,- w cenie zestawu przedłużki aortalne i biodrowe umożliwiające dopasowanie systemu do anatomii pacjentaMożliwość zamiany na stentgraft piersiowy o poniższych parametrach:- szkielet stentgraftu zbudowany z nitinolu,- pokrycie stentgraftu materiałem PTFE- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem ( za pomocą taśmy laminowanej),- system wprowadzający 18, 20, 22, 24 Fr- długość stentgraftu 10 - 20cm- stentgraft pozwalający na zaopatrzenie aorty o średnicy od 16 do 42 mm. - 10 zestawów.
- stentgraft pozwalający na zaopatrzenie aorty o średnicy od 16 do 42 mm. - 10 zestawów.
Wielkość lub zakres: 1. Stent do naczyń obwodowych:- skonstruowany z pojedynczego, nitinolowego drutu- szkielet stentu stabilizowany siatką z PTFE- PTFE pokrywany drobnocząsteczkową heparyną- możliwość rozprężania stentu jedną ręką- średnica od 5 do 8 mm, długość od 3 do 10 cm- kompatybilny z prowadnikiem 0,03520 szt.2. Stentgraft aortalny brzuszny z systemem mocowania podnerkowym:- stentgraft rozwidlony, wielomodułowy- wykonany z nitinolu powlekanego PTFE- system mocowania podnerkowego w postaci haczyków- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem- możliwość repozycji głównego ramienia stentgraftu pozwalająca na precyzyjne ustawienie jego górnej części pod tętnicami nerkowymi, możliwość rotacji głównego ramienia stentgraftu w celu ułatwienia kaniulacji przeciwległej odnogi,- system wprowadzający nie większy niż 18 Fr,- szeroki zakres rozmiarów części aortalnej – do średnicy aorty 19 - 32mm i części biodrowej – do średnicy tętnic biodrowych 8 - 25mm,- dobra widoczność w RTG- w zestawie cewnik balonowy do modelowania stentgraftu, 2 prowadniki i 2 koszulki wprowadzające z dodatkowym mankietem uszczelniającym,- w cenie zestawu przedłużki aortalne i biodrowe umożliwiające dopasowanie systemu do anatomii pacjentaMożliwość zamiany na stentgraft piersiowy o poniższych parametrach:- szkielet stentgraftu zbudowany z nitinolu,- pokrycie stentgraftu materiałem PTFE- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem ( za pomocą taśmy laminowanej),- system wprowadzający 18, 20, 22, 24 Fr- długość stentgraftu 10 - 20cm- stentgraft pozwalający na zaopatrzenie aorty o średnicy od 16 do 42 mm.10 zestawów.
1. Stent do naczyń obwodowych:
- skonstruowany z pojedynczego, nitinolowego drutu
- szkielet stentu stabilizowany siatką z PTFE
- PTFE pokrywany drobnocząsteczkową heparyną
- możliwość rozprężania stentu jedną ręką
- średnica od 5 do 8 mm, długość od 3 do 10 cm
- kompatybilny z prowadnikiem 0,035
20 szt.
2. Stentgraft aortalny brzuszny z systemem mocowania podnerkowym:
- stentgraft rozwidlony, wielomodułowy
- wykonany z nitinolu powlekanego PTFE
- system mocowania podnerkowego w postaci haczyków
- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem
- możliwość repozycji głównego ramienia stentgraftu pozwalająca na precyzyjne ustawienie jego górnej części pod tętnicami nerkowymi, możliwość rotacji głównego ramienia stentgraftu w celu ułatwienia kaniulacji przeciwległej odnogi,
- system wprowadzający nie większy niż 18 Fr,
- szeroki zakres rozmiarów części aortalnej – do średnicy aorty 19 - 32mm i części biodrowej – do średnicy tętnic biodrowych 8 - 25mm,
- dobra widoczność w RTG
- w zestawie cewnik balonowy do modelowania stentgraftu, 2 prowadniki i 2 koszulki wprowadzające z dodatkowym mankietem uszczelniającym,
- w cenie zestawu przedłużki aortalne i biodrowe umożliwiające dopasowanie systemu do anatomii pacjenta
Możliwość zamiany na stentgraft piersiowy o poniższych parametrach:
- szkielet stentgraftu zbudowany z nitinolu,
- pokrycie stentgraftu materiałem PTFE
- bezszwowe łączenie szkieletu stentgraftu z pokryciem ( za pomocą taśmy laminowanej),
- system wprowadzający 18, 20, 22, 24 Fr
- długość stentgraftu 10 - 20cm
- stentgraft pozwalający na zaopatrzenie aorty o średnicy od 16 do 42 mm.
10 zestawów.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 - dostawa stentgraftów i protez ePTFE
Krótki opis:
1. Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej z jednego odcinka drutu ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem graftu z ePTFE, zamocowanego proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w tętnicy biodrowej. Stentgraft dostępny w rozmiarach: średnica od 13 mm do 25 mm, długość od 55 do 88mm. System wprowadzany do układu naczyniowego za pomocą zestawu wprowadzającego o średnicy 14-16 F - 10 szt.2. Protezy ePTFE, średnice 6 i 8 mm, dł. 45 i 50 mm, zaopatrzone zbrojeniem zewnętrznym na odcinku proksymalnym. Dystalna część protezy z induktorem spiral flow. Proteza o śr. 6 mm i dł. 45mm może być zastosowana przy wytwarzaniu przetok dializacyjnych - 50 szt.
1. Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej z jednego odcinka drutu ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem graftu z ePTFE, zamocowanego proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w tętnicy biodrowej. Stentgraft dostępny w rozmiarach: średnica od 13 mm do 25 mm, długość od 55 do 88mm. System wprowadzany do układu naczyniowego za pomocą zestawu wprowadzającego o średnicy 14-16 F - 10 szt.2. Protezy ePTFE, średnice 6 i 8 mm, dł. 45 i 50 mm, zaopatrzone zbrojeniem zewnętrznym na odcinku proksymalnym. Dystalna część protezy z induktorem spiral flow. Proteza o śr. 6 mm i dł. 45mm może być zastosowana przy wytwarzaniu przetok dializacyjnych - 50 szt.
Wielkość lub zakres: 1. Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej z jednego odcinka drutu ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem graftu z ePTFE, zamocowanego proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w tętnicy biodrowej. Stentgraft dostępny w rozmiarach: średnica od 13 mm do 25 mm, długość od 55 do 88mm. System wprowadzany do układu naczyniowego za pomocą zestawu wprowadzającego o średnicy 14-16 F - 10 szt.2. Protezy ePTFE, średnice 6 i 8 mm, dł. 45 i 50 mm, zaopatrzone zbrojeniem zewnętrznym na odcinku proksymalnym. Dystalna część protezy z induktorem spiral flow. Proteza o śr. 6 mm i dł. 45mm może być zastosowana przy wytwarzaniu przetok dializacyjnych - 50 szt.
1. Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej z jednego odcinka drutu ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem graftu z ePTFE, zamocowanego proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w tętnicy biodrowej. Stentgraft dostępny w rozmiarach: średnica od 13 mm do 25 mm, długość od 55 do 88mm. System wprowadzany do układu naczyniowego za pomocą zestawu wprowadzającego o średnicy 14-16 F - 10 szt.
1. Stentgraft składający się z samorozprężającej się siatki stentu wykonanej z jednego odcinka drutu ze stopu kobaltowochromowego, pokrytego materiałem graftu z ePTFE, zamocowanego proksymalnie i dystalnie do siatki stentu za pomocą szwów polipropylenowych i umieszczany w tętnicy biodrowej. Stentgraft dostępny w rozmiarach: średnica od 13 mm do 25 mm, długość od 55 do 88mm. System wprowadzany do układu naczyniowego za pomocą zestawu wprowadzającego o średnicy 14-16 F - 10 szt.
2. Protezy ePTFE, średnice 6 i 8 mm, dł. 45 i 50 mm, zaopatrzone zbrojeniem zewnętrznym na odcinku proksymalnym. Dystalna część protezy z induktorem spiral flow. Proteza o śr. 6 mm i dł. 45mm może być zastosowana przy wytwarzaniu przetok dializacyjnych - 50 szt.
2. Protezy ePTFE, średnice 6 i 8 mm, dł. 45 i 50 mm, zaopatrzone zbrojeniem zewnętrznym na odcinku proksymalnym. Dystalna część protezy z induktorem spiral flow. Proteza o śr. 6 mm i dł. 45mm może być zastosowana przy wytwarzaniu przetok dializacyjnych - 50 szt.
Numer referencyjny: W.Sz.Z:TZ-280-42/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Magazyn zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g” i „h”.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g” i „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679).
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. w celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 221.250,00 zł
Zadanie Nr 2 - 78.500,00 zł
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na obydwa zadania musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 110.625,00 zł
Zadanie Nr 2 - 39.250,00 zł
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw wyrobów medycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 132.750,00 zł
Zadanie Nr 2 - 47.100,00 zł
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
1.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
1.2. Podmiot, który zobowiązał się do udostepnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1.3. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium dla poszczególnych zadań w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 4.425,00 zł
Zadanie Nr 2 – 1.570,00 zł
RAZEM: 5.995,00 złotych
/słownie: pięć tysięcy dziewięćset dziewięćdziesiąt pięć złotych 00/100.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne Zamawiającego.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-05-29 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Oferowana cena (95)
2. Termin dostawy (5)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Krystyna Manelska
Adres internetowy: www.wszz.torun.pl🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
Adres pocztowy: ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
Telefon: +48 566101506📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z:TZ-280-42/15
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną
zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany:
a) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
po przedłożeniu przez Wykonawcę dokumentów wykazujących, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 076-133269 (2015-04-14)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-07-02) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 642 900,02 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2015-07-02 📅
Data publikacji: 2015-07-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 128-235248
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 76-133269
Numer Dz.U.-S: 128
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Magazyn zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53–59.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-06-15 📅
Nazwa: Arteriae Sp. z o.o. Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Jaracza 19
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-261
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: biuro@arteria.biz📧
2️⃣
Nazwa: Endolink Medical Services Piotr Cioch
Adres pocztowy: ul. Zachodnia 89/9
Kod pocztowy: 90-402
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2015/S 128-235248 (2015-07-02)