Dostawa urządzeń kardiologicznych

„Nowy Szpital Wojewódzki” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest:
1) dostawa, instalacja i uruchomienie Elektrokardiografów wraz z przeprowadzeniem szkoleń,
2) dostawa, instalacja i uruchomienie Sterowników do kontrpulsacji wraz z przeprowadzeniem szkoleń,
3) dostawa, instalacja i uruchomienie Defibrylatorów wraz z przeprowadzeniem szkoleń,
4) dostawa, instalacja i uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez:
1) „Elektrokardiografy” – rozumie się elektrokardiografy wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.
2) „Sterowniki do kontrpulsacji” – rozumie się pompy o budowie modułowej wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.
3) „Defibrylatory” – rozumie się defibrylatory przenośne z kardiowersją i stymulacją wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.
4) „Zestaw urządzeń do badań kardiologicznych” – rozumie się zestaw obejmujący łącznie następujące urządzenia:
a) holter ciśnieniowy ABPM,
b) system holterowski EKG,
c) rejestrator holterowski EKG – 12 – kanałowy,
d) rejestrator holterowski EKG – 3 – kanałowy,
e) zestaw do prób wysiłkowych,
f) ergometr,
g) bieżnia,
h) ergospirometr,
wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-06-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-04-30.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-04-30 Ogłoszenie o zamówieniu
2016-10-12 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-04-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Wielkość lub zakres:
Zamówienie składa się z czterech następujących części:1) CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA.Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Elektrokardiografów wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez „Elektrokardiografy” – rozumie się elektrokardiografy wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.2) CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA.Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Sterowników do kontrpulsacji wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez „Sterowniki do kontrpulsacji” – rozumie się pompy o budowie modułowej wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.3) CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA.Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Defibrylatorów wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez „Defibrylatory” – rozumie się defibrylatory przenośne z kardiowersją i stymulacją wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ4) CZĘŚĆ IV ZAMÓWIENIA.Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.Przez „Zestaw urządzeń do badań kardiologicznych” – rozumie się zestaw obejmujący łącznie następujące urządzenia:a) holter ciśnieniowy ABPM,b) system holterowski EKG,c) rejestrator holterowski EKG – 12 – kanałowy,d) rejestrator holterowski EKG – 3 – kanałowy,e) zestaw do prób wysiłkowych,f) ergometr,g) bieżnia,h) ergospirometr,wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załącznikunr 12 do SIWZ.
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: „Nowy Szpital Wojewódzki” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Igielna 13
Kod pocztowy: 50-117
Miasto pocztowe: Wrocław
Kontakt
Adres internetowy: http://www.nszw.pl 🌏
E-mail: biuro@nszw.pl 📧
Telefon: +48 717359301 📞
Fax: +48 717359300 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-04-30 📅
Termin składania ofert: 2015-06-10 📅
Data publikacji: 2015-05-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 086-155077
Numer Dz.U.-S: 86
Informacje dodatkowe
1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę): 1) CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA. a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Elektrokardiografów sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Elektrokardiografów, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ. c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ. d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ. e) deklaracja zgodności – dotycząca: — elektrokardiografów, — wózka – wskazanego w pkt. 33 załącznika nr 6 do SIWZ. — elementów wskazanych w pkt. 34 – pkt. 36 załącznika nr 6 do SIWZ. f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: — elektrokardiografów, — wózka – wskazanego w pkt. 33 załącznika nr 6 do SIWZ. UWAGA: — certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. — certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wskazanych w pkt. 34 – pkt. 36 załącznika nr 6 do SIWZ. g) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: — elektrokardiografów, — wózka – wskazanego w pkt. 33 załącznika nr 6 do SIWZ. UWAGA: zgłoszenie wyrobu medycznego lub powiadomienie – nie jest wymagane dla elementów wskazanych w pkt. 34 – pkt. 36 załącznika nr 6 do SIWZ. 2) CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA. a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Sterowników do kontrpulsacji sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Sterowników do kontrpulsacji, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ. c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ. d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ. e) deklaracja zgodności – dotycząca: — pompy, — aparatu dopplera wskazanego w pkt. 13 załącznika nr 8 do SIWZ. f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: — pompy, — drukarki termicznej wskazanej w pkt. 13 załącznika nr 8 do SIWZ, — aparatu dopplera wskazanego w pkt. 13 załącznika nr 8 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. g) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: — pompy, — aparatu dopplera wskazanego w pkt. 13 załącznika nr 8 do SIWZ. 3) CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA. a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Defibrylatorów sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Defibrylatorów, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ. c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ. d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ. e) deklaracja zgodności – dotycząca: — defibrylatorów, — elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 34 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ. f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: — defibrylatorów, — elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 34 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. g) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: — defibrylatorów, — elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 34 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ. 4) CZĘŚĆ IV ZAMÓWIENIA. a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ. b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ. c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ. d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ. e) deklaracja zgodności – dotycząca: — holtera ciśnieniowego ABPM, — systemu holterowskiego EKG, — rejestratorów holterowskich EKG – 12-kanałowych, — rejestratorów holterowskich EKG – 3-kanałowych, — zestawu do prób wysiłkowych, — ergometru, — bieżni, — ergospirometru. f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący: — holtera ciśnieniowego ABPM, — systemu holterowskiego EKG, — rejestratorów holterowskich EKG – 12-kanałowych, — rejestratorów holterowskich EKG – 3-kanałowych, — zestawu do prób wysiłkowych, — ergometru, — bieżni, — ergospirometru. UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. g) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące: — holtera ciśnieniowego ABPM, — systemu holterowskiego EKG, — rejestratorów holterowskich EKG – 12-kanałowych, — rejestratorów holterowskich EKG – 3-kanałowych, — zestawu do prób wysiłkowych, — ergometru, — bieżni, — ergospirometru. h) Dokumenty potwierdzające parametr wskazany w pkt. 29, tj.: certyfikat walidacji Brytyjskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (BHS) lub certyfikat walidacji Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia (ESH) lub protokół standardów EN 1060 – część IV lub certyfikat AAMI SP-10. 2. Terminy realizacji zamówienia. Zamówienie będzie realizowane w terminach: 1) CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA. a) dostawa, instalacja i uruchomienie Elektrokardiografów – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy. b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Elektrokardiografów – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Elektrokardiografów w okresie: sierpień – październik 2015 r. c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Elektrokardiografów. 2) CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA. a) dostawa, instalacja i uruchomienie Sterowników do kontrpulsacji – w terminie do dziesięciu tygodni od dnia zawarcia umowy. b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Sterowników do kontrpulsacji – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Sterowników do kontrpulsacji w okresie: wrzesień – październik 2015 r. c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Sterowników do kontrpulsacji. 3) CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA. a) dostawa, instalacja i uruchomienie Defibrylatorów – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy. b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Defibrylatorów – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Defibrylatorów w okresie: sierpień – październik 2015 r. c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Defibrylatorów. 4) CZĘŚĆ IV ZAMÓWIENIA. a) dostawa, instalacja i uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy. b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych w okresie: sierpień – październik 2015 r. c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych. 3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami. 1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia,wnioski,zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną. 2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone. 4. Zamówienia uzupełniające. Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych. 5. SIWZ – udostępnienie. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zgodnie z art. 42 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zostanie udostępniona na stronie internetowej (http://www.nszw.pl) od dnia publikacji niniejszego ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Przedmiotem niniejszego zamówienia jest:
1) dostawa, instalacja i uruchomienie Elektrokardiografów wraz z przeprowadzeniem szkoleń,
+ jeszcze 17
2) dostawa, instalacja i uruchomienie Sterowników do kontrpulsacji wraz z przeprowadzeniem szkoleń,
3) dostawa, instalacja i uruchomienie Defibrylatorów wraz z przeprowadzeniem szkoleń,
4) dostawa, instalacja i uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez:
1) „Elektrokardiografy” – rozumie się elektrokardiografy wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.
Pokaż więcej
2) „Sterowniki do kontrpulsacji” – rozumie się pompy o budowie modułowej wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.
Pokaż więcej
3) „Defibrylatory” – rozumie się defibrylatory przenośne z kardiowersją i stymulacją wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.
Pokaż więcej
4) „Zestaw urządzeń do badań kardiologicznych” – rozumie się zestaw obejmujący łącznie następujące urządzenia:
a) holter ciśnieniowy ABPM,
b) system holterowski EKG,
c) rejestrator holterowski EKG – 12 – kanałowy,
d) rejestrator holterowski EKG – 3 – kanałowy,
e) zestaw do prób wysiłkowych,
f) ergometr,
g) bieżnia,
h) ergospirometr,
wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 12 do SIWZ.
Pokaż więcej
Numer części: 1
Nazwa części: Część i zamówienia.
Wielkość lub zakres: Zakres rzeczowy przedmiotu zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 16 szt. Elektrokardiografów,2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Przez „Elektrokardiografy” – rozumie się elektrokardiografy wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.Elektrokardiografy będą stanowiły wyposażenie obiektu nowego szpitala wojewódzkiego, zlokalizowanego w zachodniej części Wrocławia przy ul. gen. Augusta Emila Fieldorfa nr 2.
Zakres rzeczowy przedmiotu zamówienia obejmuje w szczególności:
1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 16 szt. Elektrokardiografów,
+ jeszcze 3
2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.
Pokaż więcej
Przez „Elektrokardiografy” – rozumie się elektrokardiografy wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.
Pokaż więcej
Elektrokardiografy będą stanowiły wyposażenie obiektu nowego szpitala wojewódzkiego, zlokalizowanego w zachodniej części Wrocławia przy ul. gen. Augusta Emila Fieldorfa nr 2.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
Zamówienie będzie realizowane w terminach:1) dostawa, instalacja i uruchomienie Elektrokardiografów – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.2) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Elektrokardiografów – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Elektrokardiografóww okresie: sierpień – październik 2015 r.3) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Elektrokardiografów.
Pokaż więcej
Zamówienie będzie realizowane w terminach:
+ jeszcze 4
1) dostawa, instalacja i uruchomienie Elektrokardiografów – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.
2) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Elektrokardiografów – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Elektrokardiografów
Pokaż więcej
w okresie: sierpień – październik 2015 r.
3) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Elektrokardiografów.
Pokaż więcej
Numer części: 2
Nazwa części: Część ii zamówienia.
Wielkość lub zakres: Zakres rzeczowy przedmiotu zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 3 szt. Sterowników do kontrpulsacji.2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Przez „Sterowniki do kontrpulsacji” – rozumie się pompy o budowie modułowej wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.Sterowniki do kontrpulsacji będą stanowiły wyposażenie obiektu nowego szpitala wojewódzkiego, zlokalizowanego w zachodniej części Wrocławia przy ul. gen. Augusta Emila Fieldorfa nr 2.
1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 3 szt. Sterowników do kontrpulsacji.
Przez „Sterowniki do kontrpulsacji” – rozumie się pompy o budowie modułowej wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.
Pokaż więcej
+ jeszcze 1
Sterowniki do kontrpulsacji będą stanowiły wyposażenie obiektu nowego szpitala wojewódzkiego, zlokalizowanego w zachodniej części Wrocławia przy ul. gen. Augusta Emila Fieldorfa nr 2.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
Zamówienie będzie realizowane w terminach:1) dostawa, instalacja i uruchomienie Sterowników do kontrpulsacji – w terminie do dziesięciu tygodni od dnia zawarcia umowy.2) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Sterowników do kontrpulsacji – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Sterowników do kontrpulsacji w okresie: wrzesień – październik 2015 r.3) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Sterowników do kontrpulsacji.
Pokaż więcej
1) dostawa, instalacja i uruchomienie Sterowników do kontrpulsacji – w terminie do dziesięciu tygodni od dnia zawarcia umowy.
+ jeszcze 2
2) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Sterowników do kontrpulsacji – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Sterowników do kontrpulsacji w okresie: wrzesień – październik 2015 r.
Pokaż więcej
3) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Sterowników do kontrpulsacji.
Pokaż więcej
Numer części: 3
Nazwa części: Część iii zamówienia.
Wielkość lub zakres: Zakres rzeczowy przedmiotu zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 23 szt. Defibrylatorów.2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Przez „Defibrylatory” – rozumie się defibrylatory przenośne z kardiowersją i stymulacją wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.Defibrylatory będą stanowiły wyposażenie obiektu nowego szpitala wojewódzkiego, zlokalizowanego w zachodniej części Wrocławia przy ul. gen. Augusta Emila Fieldorfa nr 2.
1) dostawę, instalację oraz uruchomienie 23 szt. Defibrylatorów.
Przez „Defibrylatory” – rozumie się defibrylatory przenośne z kardiowersją i stymulacją wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ.
Pokaż więcej
+ jeszcze 1
Defibrylatory będą stanowiły wyposażenie obiektu nowego szpitala wojewódzkiego, zlokalizowanego w zachodniej części Wrocławia przy ul. gen. Augusta Emila Fieldorfa nr 2.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
Zamówienie będzie realizowane w terminach:1) dostawa, instalacja i uruchomienie Defibrylatorów – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.2) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Defibrylatorów – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Defibrylatorów w okresie: sierpień – październik 2015 r.3) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Defibrylatorów.
Pokaż więcej
1) dostawa, instalacja i uruchomienie Defibrylatorów – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.
+ jeszcze 2
2) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Defibrylatorów – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Defibrylatorów w okresie: sierpień – październik 2015 r.
Pokaż więcej
3) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Defibrylatorów.
Pokaż więcej
Numer części: 4
Nazwa części: Część iv zamówienia.
Wielkość lub zakres: Zakres rzeczowy przedmiotu zamówienia obejmuje w szczególności:1) dostawę, instalację oraz uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych obejmującego następujące urządzenia:a) holter ciśnieniowy ABPM – 6 szt.,b) system holterowski EKG – 2 szt.,c) rejestrator holterowski EKG – 12 – kanałowy – 6 szt.,d) rejestrator holterowski EKG – 3 – kanałowy – 30 szt.,e) zestaw do prób wysiłkowych – 1 szt.,f) ergometr – 1 szt.,g) bieżnia – 1 szt.,h) ergospirometr – 1 szt.2) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.Parametry techniczne i eksploatacyjne Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych zostały zawarte w załączniku nr 12 do SIWZ.Zestaw urządzeń do badań kardiologicznych będzie stanowił wyposażenie obiektu nowego szpitala wojewódzkiego, zlokalizowanego w zachodniej części Wrocławia przy ul. gen. Augusta Emila Fieldorfa nr 2.
1) dostawę, instalację oraz uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych obejmującego następujące urządzenia:
a) holter ciśnieniowy ABPM – 6 szt.,
+ jeszcze 9 b) system holterowski EKG – 2 szt.,
c) rejestrator holterowski EKG – 12 – kanałowy – 6 szt.,
d) rejestrator holterowski EKG – 3 – kanałowy – 30 szt.,
e) zestaw do prób wysiłkowych – 1 szt.,
f) ergometr – 1 szt.,
g) bieżnia – 1 szt.,
h) ergospirometr – 1 szt.
Parametry techniczne i eksploatacyjne Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych zostały zawarte w załączniku nr 12 do SIWZ.
Zestaw urządzeń do badań kardiologicznych będzie stanowił wyposażenie obiektu nowego szpitala wojewódzkiego, zlokalizowanego w zachodniej części Wrocławia przy ul. gen. Augusta Emila Fieldorfa nr 2.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
Zamówienie będzie realizowane w terminach:1) dostawa, instalacja i uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.2) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych w okresie: sierpień – październik 2015 r.3) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych.
Pokaż więcej
1) dostawa, instalacja i uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.
+ jeszcze 2
2) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych w okresie: sierpień – październik 2015 r.
Pokaż więcej
3) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: Zamówienie składa się z czterech następujących części:
1) CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA.
+ jeszcze 19
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Elektrokardiografów wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
2) CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA.
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Sterowników do kontrpulsacji wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
3) CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA.
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Defibrylatorów wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Defibrylatory” – rozumie się defibrylatory przenośne z kardiowersją i stymulacją wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 10 do SIWZ
Pokaż więcej
4) CZĘŚĆ IV ZAMÓWIENIA.
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację i uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych wraz z przeprowadzeniem szkoleń.
Przez „Zestaw urządzeń do badań kardiologicznych” – rozumie się zestaw obejmujący łącznie następujące urządzenia:
a) holter ciśnieniowy ABPM,
b) system holterowski EKG,
c) rejestrator holterowski EKG – 12 – kanałowy,
d) rejestrator holterowski EKG – 3 – kanałowy,
e) zestaw do prób wysiłkowych,
f) ergometr,
g) bieżnia,
h) ergospirometr,
wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku
Pokaż więcej
nr 12 do SIWZ.
Numer referencyjny: ZP/PN/9/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Miasto Wrocław.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie niniejszego zamówienia publicznego ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy:
1) spełniają warunki określone w przepisie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, dotyczące:
+ jeszcze 88
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania do wykonania zamówienia;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający stwierdzi, iż Wykonawca spełnił warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, jeśli wykaże iż w zakresie wiedzy i doświadczenia:
Pokaż więcej
1) CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA.
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 2 szt. aparatów EKG 3/6/12 kanałowych.
Pokaż więcej
2) CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA.
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 1 szt. sterownika do kontrpulsacji.
Pokaż więcej
3) CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA.
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie: co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 5 szt. defibrylatorów z kardiowersją i stymulacją.
Pokaż więcej
4) CZĘŚĆ IV ZAMÓWIENIA.
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie:
Pokaż więcej
a) co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 5 szt. urządzeń z następującej grupy:
— holter ciśnieniowy ABPM,
— system holterowski EKG,
— rejestrator holterowski EKG – 12 – kanałowy,
— rejestrator holterowski EKG – 3 – kanałowy.
oraz
b) co najmniej dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację i uruchomienie co najmniej 2 szt. urządzeń z następującej grupy:
— zestaw do prób wysiłkowych,
— ergometr,
— bieżnia,
— ergospirometr.
3. Ocena spełniania ww. warunku dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach załączonych przez Wykonawcę do oferty. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww. warunki Wykonawca spełnił.
Pokaż więcej
A. Udokumentowanie spełniania warunków udziału w postępowaniu.
W celu oceny spełniania przez Wykonawcę opisanych warunków udziału w postępowaniu oraz wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, Wykonawca winien przedłożyć następujące oświadczenia i dokumenty:
Pokaż więcej
— w formie oryginału:
1. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków zawartych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
2. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej (o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej;
Pokaż więcej
— w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę:
3. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na postawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
4. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
Uwaga: Odpis z właściwego rejestru musi zawierać aktualny wykaz osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy. Wykonawcy, którzy dokonali zmian w zakresie organów zarządzających, które nie są uwidocznione w dokumencie rejestrowym, winni złożyć dokumenty potwierdzające powołanie nowych osób w skład organu zarządzającego (np. uchwała w sprawie powołania określonej osoby).
Pokaż więcej
5. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
6. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
7. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4–8 i pkt.10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
Uwaga: Jeżeli, w przypadku Wykonawcy, mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24. ust. 1 pkt. 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24. ust. 1 pkt. 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
8. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
9. wykaz wykonanych głównych dostaw, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert,a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane.
Pokaż więcej
Przez główne dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, Zamawiający rozumie zamówienia potwierdzające spełnienie warunku opisanego w:
Pokaż więcej
1) pkt. III.2.1) 2.1) ogłoszenia o zamówieniu – dotyczy części I zamówienia;
2) pkt. III.2.1) 2.2) ogłoszenia o zamówieniu – dotyczy części II zamówienia;
3) pkt. III.2.1) 2.3) ogłoszenia o zamówieniu – dotyczy części III zamówienia;
2) pkt. III.2.1) 2.4) ogłoszenia o zamówieniu – dotyczy części IV zamówienia;
Wypełniony wykaz należy przedłożyć adekwatnie do części zamówienia, na którą składana jest oferta.
10. dowody, czy główne dostawy wymienione w powyższym wykazie zostały wykonane należycie. Dowodami, o których mowa w niniejszym punkcie, są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
2) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o który mowa w pkt. 10.1) powyżej.
Pokaż więcej
W przypadku złożenia oświadczenia Wykonawcy, Wykonawca winien przedłożyć Zamawiającemu uzasadnienie braku możliwości uzyskania poświadczenia.
B. Wykonawcy, którzy wykazując spełnianie warunków, o których mowa w punkcie III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu polegają na zasobach innych podmiotów.
1. Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu (opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu) może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić
Pokaż więcej
Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych) – w formie oryginału.
Pokaż więcej
2. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów (w formie oryginału lub kopii poświadczonej „za zgodność z oryginałem”): oświadczenia wskazanego w pkt. A.3 oraz dokumentu wskazanego w pkt. A.4.
Pokaż więcej
3. Uwaga:
1) Treść zobowiązania podmiotu trzeciego powinna określać: kto jest podmiotem przyjmującym zasoby, zakres zobowiązania podmiotu trzeciego, czego konkretnie dotyczy zobowiązanie oraz w jaki sposób będzie ono wykonywane (w tym wyraźne nawiązanie do uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia), a także jakiego okresu dotyczy.
Pokaż więcej
2) Sytuacja, w której Wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu innego podmiotu i złoży w stosunku do tego w szczególności pisemne zobowiązanie, o którym mowa powyżej – oznacza obowiązkowy udział innego podmiotu w realizacji części zamówienia.
Pokaż więcej
4. W przypadku innych podmiotów, kopie dokumentów dotyczących tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty, chyba że inny podmiot ustanowił do tych czynności pełnomocnika.
Pokaż więcej
5. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów na zasadach określonych w niniejszym dziale SIWZ odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że wykaże iż nie ponosi winy za owo nieudostępnienie zasobów.
Pokaż więcej
C. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych).
Pokaż więcej
2. W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
Pokaż więcej
3. Oświadczenie wymienione w pkt. A.1 – Wykonawcy mogą złożyć wspólnie na jednym dokumencie (oświadczenie podpisane przez Pełnomocnika lub każdego z Wykonawców).
Pokaż więcej
4. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wymienione w pkt. A.2) – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców).
Pokaż więcej
5. Oświadczenie wymienione w pkt. A.3 – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców).
Pokaż więcej
6. Dokumenty wymienione w pkt. A.4 – pkt. A.8 – każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest złożyć samodzielnie.
7. Dokumenty wymienione w pkt. A.9 – pkt. A.10 – Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, mogą złożyć wspólnie.
8. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczące każdego z tych Wykonawców są poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego Wykonawcę, którego dany dokument dotyczy (zgodnie z zasadami reprezentacji wynikającymi z dokumentu rejestrowego), chyba że Wykonawca ustanowił do tych czynności pełnomocnika.
Pokaż więcej
D. Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
1. Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej obowiązują przepisy określone w § 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r., poz. 231).
Pokaż więcej
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
1) w pkt. A.4, pkt. A.5, pkt. A.6 oraz pkt. A.8 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
Pokaż więcej
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) w pkt. A.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
3. Dokumenty, o których mowa w:
1) pkt. D.2.1)a) i pkt. D.2.1)c) oraz pkt. D.2.2) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) pkt. D.2.1)b) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. D.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy,złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Zapis dotyczący terminów zawarty w ust. 3 powyżej, stosuje się odpowiednio.
Pokaż więcej
5. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
E. Pozostałe informacje
1. W przypadku dokonywania czynności związanych ze złożeniem wymaganych dokumentów przez osobę nie wymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem notarialnie,upoważniające do działania w imieniu Wykonawcy.
Pokaż więcej
2. Poświadczenie za zgodność z oryginałem dokumentów winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu osoby dokonującej takiego poświadczenia w szczególności imienną pieczątką.
Pokaż więcej
3. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje: Wykonawca zobowiązany jest do wniesienia wadium w wysokości:
1) część I zamówienia: 2.000,00 zł (słownie: dwa tysiące złotych 00/100),
+ jeszcze 15 2) część II zamówienia: 3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące złotych 00/100),
3) część III zamówienia: 6 000,00 zł (słownie: sześć tysięcy złotych 00/100).
4) część IV zamówienia: 6 000,00 zł (słownie: sześć tysięcy złotych 00/100).
W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, wadium (w każdej z dopuszczalnych form) może być wniesione przez jednego, kilku lub wszystkich Wykonawców, pod warunkiem, iż łączna wysokość wniesionego wadium odpowiadać będzie wymaganej kwocie. W takim przypadku składając wadium należy wskazać w imieniu kogo i tytułem jakiego postępowania jest wnoszone.
Pokaż więcej
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo–kredytowej, z tym że
poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz.U. z 2007 r. nr 42,poz.275). Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że środki zostały zaksięgowane na koncie Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. Nie wniesienie wadium w terminie spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 2 pkt.2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wadium wnoszone w pieniądzu Wykonawca wpłaca przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego prowadzony w Bank Zachodni WBK S.A. (35 oddział we Wrocławiu) numer rachunku dla podmiotów krajowych: 76 1500 1793 1217 9006 0161 0000, dla podmiotów zagranicznych: kodIBAN: PL 76150017931217900601610000 KRDBPLPW, z adnotacją „Wadium – nr postępowania: ZP/PN/9/2015”.
Pokaż więcej
Wadium wnoszone w innych niż pieniądz dopuszczonych formach - oryginał dokumentu winien zostać dostarczony do siedziby Zamawiającego, tj. Nowy Szpital Wojewódzki, ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław, przed upływem terminu składania ofert (również w przypadku dostarczenia wadium za pośrednictwem poczty).
Pokaż więcej
Wadium w formie poręczenia lub gwarancji musi obejmować cały okres związania ofertą, a beneficjentem takich dokumentów musi być Nowy Szpital Wojewódzki Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, ul.Igielna 13, 50-117 Wrocław. Poręczenia lub gwarancje muszą zawierać w swojej treści zobowiązania gwaranta/poręczyciela do nieodwołalnej i bezwarunkowej, na każde pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
Zamawiający żąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 5 % ceny całkowitej podanej w ofercie – dotyczy każdej części zamówienia.
Pokaż więcej
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: 1. CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA.
Za wykonanie przedmiotu zamówienia Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie ryczałtowe, które płatne będzie w dwóch częściach w następujący sposób:
+ jeszcze 8
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Elektrokardiografów, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę;
Pokaż więcej
2) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
Pokaż więcej
2. CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA.
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Sterowników do kontrpulsacji, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę;
Pokaż więcej
3. CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA.
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Defibrylatorów, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę;
Pokaż więcej
3. CZĘŚĆ IV ZAMÓWIENIA.
1) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego, płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych, w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę;
Pokaż więcej
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych).
Pokaż więcej
W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty – pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
Pokaż więcej
+ jeszcze 1
W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, winni oni przed zawarciem umowy przedłożyć Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych podmiotów (w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę).
Pokaż więcej

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-06-10 📅
Miejsce otwarcia: „Nowy Szpital Wojewódzki” Sp. z o.o., ul. Igielna 13, Wrocław
Miejsce: „Nowy Szpital Wojewódzki” Sp. z o.o., ul. Igielna 13, Wrocław
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (70)
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne (20)
3. Okres gawarancji (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Adrianna Zalewska
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/PN/9/2015
Informacje dodatkowe
1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego.
W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Wykonawca winien przedłożyć następujące dokumenty (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę):
Pokaż więcej
+ jeszcze 67 1) CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA.
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Elektrokardiografów sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ.
Pokaż więcej
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Elektrokardiografów, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ.
Pokaż więcej
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 7 do SIWZ.
d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności –
Pokaż więcej
w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 7 do SIWZ.
e) deklaracja zgodności – dotycząca:
— elektrokardiografów,
— wózka – wskazanego w pkt. 33 załącznika nr 6 do SIWZ.
— elementów wskazanych w pkt. 34 – pkt. 36 załącznika nr 6 do SIWZ.
f) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:
UWAGA:
— certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.
Pokaż więcej
— certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną nie jest wymagany dla elementów wskazanych w pkt. 34 – pkt. 36 załącznika nr 6 do SIWZ.
g) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące:
Pokaż więcej
UWAGA: zgłoszenie wyrobu medycznego lub powiadomienie – nie jest wymagane dla elementów wskazanych w pkt. 34 – pkt. 36 załącznika nr 6 do SIWZ.
2) CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA.
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanych Sterowników do kontrpulsacji sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ.
Pokaż więcej
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Sterowników do kontrpulsacji, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ.
Pokaż więcej
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ.
w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ.
— pompy,
— aparatu dopplera wskazanego w pkt. 13 załącznika nr 8 do SIWZ.
— drukarki termicznej wskazanej w pkt. 13 załącznika nr 8 do SIWZ,
UWAGA: certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.
Pokaż więcej
3) CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA.
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Defibrylatorów sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 10 do SIWZ.
Pokaż więcej
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Defibrylatorów, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 10 do SIWZ.
Pokaż więcej
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 11 do SIWZ.
d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 11 do SIWZ.
Pokaż więcej
— defibrylatorów,
— elementów wyposażenia wskazanych w pkt. 34 – pkt. 38 załącznika nr 10 do SIWZ.
4) CZĘŚĆ IV ZAMÓWIENIA.
a) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 12 do SIWZ.
Pokaż więcej
b) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 12 do SIWZ.
Pokaż więcej
c) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 13 do SIWZ.
d) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w pkt. 11 załącznika nr 13 do SIWZ.
Pokaż więcej
— holtera ciśnieniowego ABPM,
— systemu holterowskiego EKG,
— rejestratorów holterowskich EKG – 12-kanałowych,
— rejestratorów holterowskich EKG – 3-kanałowych,
— zestawu do prób wysiłkowych,
— ergometru,
— bieżni,
— ergospirometru.
h) Dokumenty potwierdzające parametr wskazany w pkt. 29, tj.: certyfikat walidacji Brytyjskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (BHS) lub certyfikat walidacji Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia (ESH) lub protokół standardów EN 1060 – część IV lub certyfikat AAMI SP-10.
Pokaż więcej
2. Terminy realizacji zamówienia.
Zamówienie będzie realizowane w terminach:
a) dostawa, instalacja i uruchomienie Elektrokardiografów – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.
b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Elektrokardiografów – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Elektrokardiografów w okresie: sierpień – październik 2015 r.
Pokaż więcej
c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Elektrokardiografów.
Pokaż więcej
a) dostawa, instalacja i uruchomienie Sterowników do kontrpulsacji – w terminie do dziesięciu tygodni od dnia zawarcia umowy.
b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Sterowników do kontrpulsacji – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Sterowników do kontrpulsacji w okresie: wrzesień – październik 2015 r.
Pokaż więcej
c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Sterowników do kontrpulsacji.
Pokaż więcej
a) dostawa, instalacja i uruchomienie Defibrylatorów – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.
b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Defibrylatorów – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Defibrylatorów w okresie: sierpień – październik 2015 r.
Pokaż więcej
c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Defibrylatorów.
Pokaż więcej
a) dostawa, instalacja i uruchomienie Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy.
b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych w okresie: sierpień – październik 2015 r.
Pokaż więcej
c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Zestawu urządzeń do badań kardiologicznych.
Pokaż więcej
3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.
1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia,wnioski,zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
Pokaż więcej
2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone.
Pokaż więcej
4. Zamówienia uzupełniające.
Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.
5. SIWZ – udostępnienie.
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zgodnie z art. 42 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zostanie udostępniona na stronie internetowej (http://www.nszw.pl) od dnia publikacji niniejszego ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A 02-676 Warszawa
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane pisemnie.
Pokaż więcej
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Pokaż więcej
+ jeszcze 1
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i pkt. 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A 02-676 Warszawa
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2015/S 086-155077 (2015-04-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-10-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 341 218 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-12 📅
Data publikacji: 2016-10-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 199-359487
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 086-155077
Numer Dz.U.-S: 199

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 3. Okres gwarancji (10)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-10-06 📅
Nazwa: „M4MEDICAL” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Stanisława Leszczyńskiego 60
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-068
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-10-07 📅
Nazwa: MAQUET Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-823

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-16 📅
Nazwa: Biameditek Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Składowa 12
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-399

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-10-10 📅
Nazwa: BTL Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Leonidasa 49
Kod pocztowy: 02-239
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
1
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań: 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 powyżej wnosi się
w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Źródło: OJS 2016/S 199-359487 (2016-10-12)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowo-zachodni Dolnośląskie Miasto Wrocław
Dostawcy:
Biameditek Spółka z ograniczoną odpowiedzialnoscią BTL Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „M4MEDICAL” Spółka z ograniczoną... MAQUET POLSKA Spółka z ograniczoną...
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej Urządzenia do elektrokardiografii Wsparcie czynnościowe Urządzenia do wspomagania serca Defibrylatory Instrumenty muzyczne, artykuły sportowe,... Artykuły i sprzęt sportowy