Dostawa wyposażenia medycznego

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca

Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa wyposażenia medycznego:
— Zad. 1 – Aparat EKG dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,
— Zad. 2 – Materac do ogrzewania pacjenta dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,
— Zad. 3 – Urządzenie do ogrzewania pacjentów z nawiewem dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,
— Zad. 4 – Defibrylator dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,
— Zad. 5 – Urządzenie do ogrzewania płynów dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,
— Zad. 6 – Stymulator zewnętrzny z funkcją szybkiej stymulacji dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,
— Zad. 7 – Stolik zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,
— Zad. 8 – Wózek zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:
Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,
— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-12-02. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-11-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca

Co?

• Urządzenia do wspomagania serca › Defibrylatory
• Urządzenia medyczne › Różne urządzenia i produkty medyczne
• Meble do sypialni › Łóżka i kanapy oraz specjalne meble tapicerowane › Materace

Gdzie?

• Śląskie › Katowicki

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-11-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-11-30	Dodatkowe informacje
2015-12-21	Dodatkowe informacje
2016-01-12	Dodatkowe informacje
2016-01-22	Dodatkowe informacje
2016-02-10	Dodatkowe informacje
2016-02-15	Dodatkowe informacje
2016-07-15	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-11-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne urządzenia i produkty medyczne
Wielkość lub zakres:
“Wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 134 000 EUR.”
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne urządzenia i produkty medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Kod pocztowy: 40-635
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.gcm.pl 🌏
E-mail: auchto@gcm.pl 📧
Telefon: +48 323598955 📞
Fax: +48 322029501 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-09 📅
Termin składania ofert: 2015-12-02 📅
Data publikacji: 2015-11-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 219-399238
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 43-073735
Numer Dz.U.-S: 219

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest”

“Dostawa wyposażenia medycznego:”

Pokaż więcej (23)

“— Zad. 1 – Aparat EKG dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,”

“— Zad. 2 – Materac do ogrzewania pacjenta dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,”

“— Zad. 3 – Urządzenie do ogrzewania pacjentów z nawiewem dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,”

“— Zad. 4 – Defibrylator dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,”

“— Zad. 5 – Urządzenie do ogrzewania płynów dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,”

“— Zad. 6 – Stymulator zewnętrzny z funkcją szybkiej stymulacji dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,”

“— Zad. 7 – Stolik zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii,”

“— Zad. 8 – Wózek zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii.”

“Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.”

“3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”

“1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów...”

“2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679...”

“3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;”

“W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów...”

“3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:”

“Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ”

“— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:”

“Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,”

“— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.”

Numer części: 1
Nazwa części: Zad. 1 – Aparat EKG dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 1 – Aparat EKG dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu...”

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 1 – Aparat EKG dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.

“Zad. 1 – Aparat EKG dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”

Pokaż więcej (1)

“Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.”

Numer części: 2
Nazwa części: Zad. 2 – Materac do ogrzewania pacjenta dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 2 – Materac do ogrzewania pacjenta dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej...”

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 2 – Materac do ogrzewania pacjenta dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.

“Zad. 2 – Materac do ogrzewania pacjenta dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”
Numer części: 3
Nazwa części: Zad. 3 – Urządzenie do ogrzewania pacjentów z nawiewem dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 3 – Urządzenie do ogrzewania pacjentów z nawiewem dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej...”

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 3 – Urządzenie do ogrzewania pacjentów z nawiewem dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.

“Zad. 3 – Urządzenie do ogrzewania pacjentów z nawiewem dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”

Pokaż więcej (1)

“2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz....”

Numer części: 4
Nazwa części: Zad. 4 – Defibrylator dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 4 – Defibrylator dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu...”

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 4 – Defibrylator dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.

“Zad. 4 – Defibrylator dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”
Numer części: 5
Nazwa części: Zad. 5 – Urządzenie do ogrzewania płynów dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 5 – Urządzenie do ogrzewania płynów dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej...”

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 5 – Urządzenie do ogrzewania płynów dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.

“Zad. 5 – Urządzenie do ogrzewania płynów dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”
Numer części: 6
Nazwa części: Zad. 6 – Stymulator zewnętrzny z funkcją szybkiej stymulacji dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 6 – Stymulator zewnętrzny z funkcją szybkiej stymulacji dla Oddziału Anestezjologiii...”

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 6 – Stymulator zewnętrzny z funkcją szybkiej stymulacji dla Oddziału Anestezjologiii Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.

“Zad. 6 – Stymulator zewnętrzny z funkcją szybkiej stymulacji dla Oddziału Anestezjologii”

Pokaż więcej (2)

“i Intensywnej Terapii”

“Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ”

Numer części: 7
Nazwa części: Zad. 7 – Stolik zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 7 – Stolik zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis...”

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 7 – Stolik zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.

“Zad. 7 – Stolik zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”

Pokaż więcej (1)

“2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679...”

Numer części: 8
Nazwa części: Zad. 8 – Wózek zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 8 – Wózek zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis...”

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jestDostawa wyposażenia medycznego:Zad. 8 – Wózek zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej TerapiiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i załącznik 4 do SIWZ.3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do przedmiotu zamówienia:Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,— formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowią załącznik do SIWZ.

“Zad. 8 – Wózek zabiegowy dla Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii”
Czas trwania: 28 dni
Numer referencyjny: DZ/3321/184/15
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul....”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na...”

“Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o wymagane dokumenty oraz...”

Pokaż więcej (35)

“Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.”

“Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie...”

“Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe,...”

“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:”

“1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,”

“Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w...”

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.”

“W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, jest...”

“1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania”

“— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

“— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega...”

“2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do...”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”

“3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że...”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”

“4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie...”

“5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed...”

“— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem...”

“7. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed...”

“Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:”

“1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:”

“a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;”

“b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub...”

“c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;”

“2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie...”

“Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8 Pzp, mają miejsce...”

“Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje ww. dokumentów, zastępuje się je...”

“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

“— złożone w formie oryginału;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”

Sytuacja gospodarcza i finansowa:
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

Pokaż więcej (3)

“— złożone w formie oryginału;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”

Minimalny poziom(y) standardów:
“5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na...”

“Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o wymagane dokumenty oraz...”

Pokaż więcej (7)

Zdolności techniczne i zawodowe:
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

Pokaż więcej (3)

Minimalny poziom(y) standardów:
“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:”

“1) posiadania wiedzy i doświadczenia,”

Pokaż więcej (3)

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.”

“2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;”

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.”

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:”

“Oznaczenie Zadania; Wadium (PLN):”

Pokaż więcej (18)

“Zadanie 1; 300;”

“Zadanie 2; 700;”

“Zadanie 3; 150;”

“Zadanie 4; 700;”

“Zadanie 5; 400;”

“Zadanie 6; 100;”

“Zadanie 7; 30;”

“Zadanie 8; 120.”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań”

“8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.”

“8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:”

“1) pieniądzu;”

“2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;”

“3) gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);”

“4) gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);”

“5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju...”

“W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.”

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“Zapłata wynagrodzenia nastąpi przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.”
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
“Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w...”

Procedura
Method of payment for documents:
“Przelewem lub za pobraniem (w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej). SIWZ jest dostępna na stronie internetowej Zamawiającego www.bip.gcm.pl”
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-12-02 📅
Place of opening:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul....”
Miejsce: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice-Ochojec.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Gwarancja jakości (10)
Languages
Language: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Uchto
Adres internetowy: www.bip.gcm.pl 🌏
Kraj: Polska 🇵🇱

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2015-03-03 📅
Identyfikatory
Reference number attributed by the contracting authority: DZ/3321/184/15
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 43-073735

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-675
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
“Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest...”

“17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe...”

Pokaż więcej (7)

“17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym...”

“Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed...”

“17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1–4 Pzp.”

“17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.”

“Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.”

“Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając...”

“17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179–198 lit. g) Pzp.”

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-675
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-675
Źródło: OJS 2015/S 219-399238 (2015-11-09)

Dodatkowe informacje (2015-11-30)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-30 📅
Termin składania ofert: 2015-12-23 📅
Data publikacji: 2015-12-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 234-424709
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 219-399238
Numer Dz.U.-S: 234
Źródło: OJS 2015/S 234-424709 (2015-11-30)

Dodatkowe informacje (2015-12-21)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-21 📅
Termin składania ofert: 2016-01-13 📅
Data publikacji: 2015-12-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 248-451032
Numer Dz.U.-S: 248
Źródło: OJS 2015/S 248-451032 (2015-12-21)

Dodatkowe informacje (2016-01-12)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-12 📅
Termin składania ofert: 2016-02-04 📅
Data publikacji: 2016-01-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 009-011132
Numer Dz.U.-S: 9
Źródło: OJS 2016/S 009-011132 (2016-01-12)

Dodatkowe informacje (2016-01-22)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-22 📅
Termin składania ofert: 2016-02-15 📅
Data publikacji: 2016-01-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 017-025226
Numer Dz.U.-S: 17
Źródło: OJS 2016/S 017-025226 (2016-01-22)

Dodatkowe informacje (2016-02-10)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-02-10 📅
Termin składania ofert: 2016-03-04 📅
Data publikacji: 2016-02-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 030-047861
Numer Dz.U.-S: 30
Źródło: OJS 2016/S 030-047861 (2016-02-10)

Dodatkowe informacje (2016-02-15)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-02-15 📅
Termin składania ofert: 2016-03-08 📅
Data publikacji: 2016-02-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 033-052716
Numer Dz.U.-S: 33
Źródło: OJS 2016/S 033-052716 (2016-02-15)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-07-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 72 330 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Kontakt
E-mail: mbrozek@gcm.pl 📧
Telefon: +48 323598952 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-15 📅
Data publikacji: 2016-07-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 137-248456
Numer Dz.U.-S: 137

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul....”

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-01 📅
Nazwa: F.P.H.U. IRGO Ireneusz Gołek Pewel Mała
Adres pocztowy: ul. Żywiecka 208
Miasto pocztowe: Świnna
Kod pocztowy: 32-331
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: AKME Sp. z o.o., Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Poloneza 89B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-826

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-06-29 📅
Nazwa: VIRIDIAN POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bielawska 6 lok. 9
Kod pocztowy: 02-511

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-14 📅
Nazwa: Fabryka Aparatury Rentgenowskiej i Urządzeń Medycznych FARUM S.A.
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 74
Kod pocztowy: 03-301
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Małgorzata Brożek

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 234-424709
2015/S 248-451032
2016/S 017-025226
2016/S 033-052716
2016/S 009-011132
2016/S 030-047861

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
“17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.”

“17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.”
Źródło: OJS 2016/S 137-248456 (2016-07-15)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Różne urządzenia i produkty medyczne (>20)

Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne (5)
Meble medyczne (>20)
Pojazdy inwalidzkie, wózki inwalidzkie i podobne urządzenia (6)
Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji (20)
System monitorowania pacjentów (11)
Pomoce medyczne (7)
Medyczne urządzenia komputerowe (4)
Szpitalne wyroby papierowe (1)
Odzież medyczna (6)