Dostawy immunoglobulin, albumin, leku Rivaroxabanum oraz sprzętu medycznego i wyrobów medycznych

Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie

I. Przedmiotem zamówienia są dostawy immunoglobulin, albumin, leku Rivaroxabanum oraz sprzętu medycznego i wyrobów medycznych, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w tym:
— Część nr 1 – Albuminum humanum 20 % roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;
— Część nr 2 – Albuminum humanum 20 % 10 ml roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;
— Część nr 3 – Immunoglobulinum humanum normale zawierająca białko osocza ludzkiego roztwór do wstrzyknięć podskórnych. Cena urzędowa Zał. B;
Dzierżawa pomp do podawania podskórnego Immunoglobulinum humanum normale;
Strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych 10 ml oraz 20 ml (typu luer-lock);
Igły z drenem typu „motylek” o rozmiarach mieszczących się w granicach od 0,5 mm x 15 mm x 30 mm do 0,5 mm x 19 mm x 30 mm;
Przyrządy do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0.22 mcg z możliwością dezynfekcji przed każdorazowym podłączeniem strzykawki lub przyrządy do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0,2 mcg (aerozolowy)+ 5 mcg (cząsteczkowy) bez konieczności dezynfekcji;
Gaziki sterylne 5 x 5 cm pakowane pojedynczo, (dopuszcza się pakowanie po 3 szt.) folia, papier x 50 szt.;
Opatrunki sterylne do kaniul, przeźroczyste 6 x 7 cm;
Gaziki nasączone alkoholem do dezynfekcji skóry w miejscu wkłucia i ampułki przed pobraniem preparatu;
Pojemniki plastikowe na zużyty sprzęt medyczny o pojemności 2 litry, z zamykanym otworem wrzutowym w pokrywie;
10 pozycji w Części;
— Część nr 4 – Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum – 1 pozycja w Części;
— Część nr 5 – Immunoglobulina antytymocytowa królicza 5mg/ml fiolka 5 ml – 1 pozycja w Części;
— Część nr 6 – Immunoglobulinum humanum normale o stężeniu 50 mg/ml, roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;
— Część nr 7 – Immunoglobulinum humanum normale o stężeniu 100 mg/ml, roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;
— Część nr 8 – Immunoglobulinum humanum normale – roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;
— Część nr 9 – Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum 50 j.m./ml, fiolka 2 ml roztwór do infuzji; zawierający IgG i IgA (zaw. IgA maksymalnie 2 mg/ml) – 1 pozycja w Części;
— Część nr 10 – Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 50 mg/ ml fiolka 50 ml roztw. do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml);
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 50 mg/ ml fiolka 10 ml roztw. do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml);
2 pozycje w Części;
— Część nr 11- Immunoglobulinum humanum tetanicum 250 j.m./ml, amp.-strz. 1 ml roztwór do wstrzykiwań – 1 pozycja w Części;
— Część nr 12 – Rivaroxabanum 10 mg, 15mg oraz 20mg
3 pozycje w Części.
Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załącznikach nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
II. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które:
1.spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 12;
2.są produktami leczniczymi posiadającymi pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.); – dotyczy Części od nr 1 do nr 2, Części nr 3 poz. 1 Formularza cenowo-ofertowego oraz Części od nr 4 do nr 12;
3.są wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z późn. zmian.) – dotyczy Części nr 3 poz. 2-9 Formularza cenowo-ofertowego;
4.są produktami leczniczymi objętymi Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 z 2011r. poz. 696, z późn. zm.) – dotyczy produktów leczniczych objętych refundacją i wykazanych w aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniu MZ – dotyczy Części nr 3 poz. 1 Formularza cenowo-ofertowego oraz Części nr 6, 7 i 8. Pozostałe wymagania opisano w Sekcji VI.3.
III. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-11-05. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-09-25.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie

Co?

• Produkty hematologiczne › Albumina
• Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny › Immunoglobuliny

Gdzie?

• Rzeszowski

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-09-25	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-12-03	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-09-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Immunoglobuliny
Wielkość lub zakres:

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionychw Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres:— Część nr 1 do nr 11 – od 17.12.2015 przez 12 miesięcy, z możliwością wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnych umów przed ich zakończeniem— Część nr 12 -od podpisania umowy do 07.10.2016r.2 488 083,62

Całkowita wartość zamówienia: 584 500 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Immunoglobuliny 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie
Adres pocztowy: ul. Szopena 2
Kod pocztowy: 35-055
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: jozefber@poczta.onet.pl 📧
Telefon: +48 178666096 📞
Fax: +48 178666097 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-25 📅
Termin składania ofert: 2015-11-05 📅
Data publikacji: 2015-09-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 189-342528
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 48-082950
Numer Dz.U.-S: 189
Informacje dodatkowe

I. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia ze względu na Program podano: Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów, kryteria określone poniżej: 1. cena brutto oferty zł: 98, 2.czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2, Powinno być: 1.Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w poszczególnych Częściach Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami: a). cena brutto oferty zł: 98 % , b). czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2 %. Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie terminu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego minimum 24 godziny – maximum 48 godzin od złożenia zamówienia. 2.Za najkorzystniejszą w danej oferowanej części zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, przedstawiająca najkorzystniejszy bilans ceny, czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach (suma punktów otrzymanych we wszystkich kryteriach). 3.Ocena ofert dokonywana będzie zbiorowo, wg wzorów matematycznych, przez członków Komisji Przetargowej na kartach oceny ofert. Liczba punktów przyznana poszczególnym ofertom zostanie obliczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku lub w przypadku takiej potrzeby z ilością miejsc po przecinku wystarczającą do wykazania zróżnicowania ofert niepodlegających odrzuceniu. II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3,bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku. III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lubart. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu. IV. . Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego: Zamawiający wymaga by: 1.oferowane przedmioty zamówienia spełniały wymagania zawarte w Formularzu/-ach cenowo – ofertowym/-ch – dotyczy opisu zawartego w kolumnie nr 2 oraz wymagań zawartych pod tabelą Formularza/-y cenowo – ofertowego/-ch w Części od nr 1 do nr 12. 2.oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do nr 2, Części nr 3 poz. 1 Formularza cenowo-ofertowego oraz Części od nr 4 do nr 12 były produktami leczniczymi, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały: a) aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego 3.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 3 poz. 2-9 Formularza cenowo-ofertowego były wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010r., poz. 679 z późn. zmian.) spełniały wymagania zasadnicze oraz były wprowadzone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami tej ustawy; W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał). Uwaga: 1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów, wymagań określonych powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby. 2.W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. 3.Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.). V. POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY: 1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 5 do SIWZ. 2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo – ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ. 3.Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium. 4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie). VI. Dobrze byłoby, by oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże brak ich naniesienia nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku, gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ. VII. W Sekcji II.3 Czas trwania zamówienia lub termin realizacji ze względu na Program podano: 12 miesięcy,winno być: Termin wykonania zamówienia: Dostawa przedmiotów zamówienia: — Część nr 1 do nr 11 – od 17.12.2015r. przez 12 miesięcy, z możliwością wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnych umów przed ich zakończeniem, — Część nr 12 -od podpisania umowy do 07.10.2016r. VIII. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego.

Informacje dodatkowe

I. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia ze względu na Program podano: Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów, kryteria określone poniżej:

1. cena brutto oferty zł: 98,

2.czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2,

Powinno być:

1.Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w poszczególnych Częściach Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami:

a). cena brutto oferty zł: 98 % ,

b). czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2 %.

Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie terminu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego minimum 24 godziny – maximum 48 godzin od złożenia zamówienia.

2.Za najkorzystniejszą w danej oferowanej części zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, przedstawiająca najkorzystniejszy bilans ceny, czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach (suma punktów otrzymanych we wszystkich kryteriach).

3.Ocena ofert dokonywana będzie zbiorowo, wg wzorów matematycznych, przez członków Komisji Przetargowej na kartach oceny ofert. Liczba punktów przyznana poszczególnym ofertom zostanie obliczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku lub w przypadku takiej potrzeby z ilością miejsc po przecinku wystarczającą do wykazania zróżnicowania ofert niepodlegających odrzuceniu.

II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3,bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lubart. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.

IV. . Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

Zamawiający wymaga by:

1.oferowane przedmioty zamówienia spełniały wymagania zawarte w Formularzu/-ach cenowo – ofertowym/-ch – dotyczy opisu zawartego w kolumnie nr 2 oraz wymagań zawartych pod tabelą Formularza/-y cenowo – ofertowego/-ch w Części od nr 1 do nr 12.

2.oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do nr 2, Części nr 3 poz. 1 Formularza cenowo-ofertowego oraz Części od nr 4 do nr 12 były produktami leczniczymi, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały:

a) aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego

3.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 3 poz. 2-9 Formularza cenowo-ofertowego były wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010r., poz. 679 z późn. zmian.) spełniały wymagania zasadnicze oraz były wprowadzone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami tej ustawy;

W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał).

Uwaga:

1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów, wymagań określonych powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby.

2.W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane.

3.Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.).

V. POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY:

1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 5 do SIWZ.

2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo – ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ.

3.Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium.

4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

VI. Dobrze byłoby, by oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże brak ich naniesienia nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku, gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ.

VII. W Sekcji II.3 Czas trwania zamówienia lub termin realizacji ze względu na Program podano: 12 miesięcy,winno być:

Termin wykonania zamówienia:

Dostawa przedmiotów zamówienia:

— Część nr 1 do nr 11 – od 17.12.2015r. przez 12 miesięcy, z możliwością wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnych umów przed ich zakończeniem,

— Część nr 12 -od podpisania umowy do 07.10.2016r.

VIII. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

— Część nr 1 – Albuminum humanum 20 % roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;

— Część nr 2 – Albuminum humanum 20 % 10 ml roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;

— Część nr 3 – Immunoglobulinum humanum normale zawierająca białko osocza ludzkiego roztwór do wstrzyknięć podskórnych. Cena urzędowa Zał. B;

Dzierżawa pomp do podawania podskórnego Immunoglobulinum humanum normale;

Strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych 10 ml oraz 20 ml (typu luer-lock);

Igły z drenem typu „motylek” o rozmiarach mieszczących się w granicach od 0,5 mm x 15 mm x 30 mm do 0,5 mm x 19 mm x 30 mm;

Przyrządy do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0.22 mcg z możliwością dezynfekcji przed każdorazowym podłączeniem strzykawki lub przyrządy do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0,2 mcg (aerozolowy)+ 5 mcg (cząsteczkowy) bez konieczności dezynfekcji;

Gaziki sterylne 5 x 5 cm pakowane pojedynczo, (dopuszcza się pakowanie po 3 szt.) folia, papier x 50 szt.;

Opatrunki sterylne do kaniul, przeźroczyste 6 x 7 cm;

Gaziki nasączone alkoholem do dezynfekcji skóry w miejscu wkłucia i ampułki przed pobraniem preparatu;

Pojemniki plastikowe na zużyty sprzęt medyczny o pojemności 2 litry, z zamykanym otworem wrzutowym w pokrywie;

10 pozycji w Części;

— Część nr 4 – Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum – 1 pozycja w Części;

— Część nr 5 – Immunoglobulina antytymocytowa królicza 5mg/ml fiolka 5 ml – 1 pozycja w Części;

— Część nr 6 – Immunoglobulinum humanum normale o stężeniu 50 mg/ml, roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;

— Część nr 7 – Immunoglobulinum humanum normale o stężeniu 100 mg/ml, roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;

— Część nr 8 – Immunoglobulinum humanum normale – roztwór do infuzji – 1 pozycja w Części;

— Część nr 9 – Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum 50 j.m./ml, fiolka 2 ml roztwór do infuzji; zawierający IgG i IgA (zaw. IgA maksymalnie 2 mg/ml) – 1 pozycja w Części;

— Część nr 10 – Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 50 mg/ ml fiolka 50 ml roztw. do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml);

Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 50 mg/ ml fiolka 10 ml roztw. do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml);

2 pozycje w Części;

— Część nr 11- Immunoglobulinum humanum tetanicum 250 j.m./ml, amp.-strz. 1 ml roztwór do wstrzykiwań – 1 pozycja w Części;

— Część nr 12 – Rivaroxabanum 10 mg, 15mg oraz 20mg

3 pozycje w Części.

Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załącznikach nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.

II. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które:

1.spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 12;

2.są produktami leczniczymi posiadającymi pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.); – dotyczy Części od nr 1 do nr 2, Części nr 3 poz. 1 Formularza cenowo-ofertowego oraz Części od nr 4 do nr 12;

3.są wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z późn. zmian.) – dotyczy Części nr 3 poz. 2-9 Formularza cenowo-ofertowego;

4.są produktami leczniczymi objętymi Ustawą z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 z 2011r. poz. 696, z późn. zm.) – dotyczy produktów leczniczych objętych refundacją i wykazanych w aktualnym na dzień składania ofert Obwieszczeniu MZ – dotyczy Części nr 3 poz. 1 Formularza cenowo-ofertowego oraz Części nr 6, 7 i 8. Pozostałe wymagania opisano w Sekcji VI.3.

III. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.

Numer części: 1
Nazwa części: Albuminum humanum
Krótki opis:

I. Albuminum humanum 20 % roztwór do infuzji.Uwaga:Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego tego samego producenta w opakowaniach o pojemności 50 ml i 100 ml wg zapotrzebowania oddziałów.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 1, będącym integralną częścią SIWZ.

I. Albuminum humanum 20 % roztwór do infuzji.

Uwaga:

Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego tego samego producenta w opakowaniach o pojemności 50 ml i 100 ml wg zapotrzebowania oddziałów.

II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 1, będącym integralną częścią SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 pozycja w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionychw Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 1 na okres:12 miesięcy, tj. 350 000 ml.

1 pozycja w Części.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 1 na okres:12 miesięcy, tj. 350 000 ml.

Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części: Termin realizacji zamówienia jak w Sekcji VI.3 niniejszego ogłoszenia.
Numer części: 2
Krótki opis:

I. Albuminum humanum 20 % 1 szt. 10 ml roztwór do…

… infuzji.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 2, będącym integralną częścią SIWZ.

… infuzji.

Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 2 na okres 12 miesięcy, tj. 50 op. a 1 szt.

Numer części: 3
Nazwa części: Immunoglobulinum humanum normale, dzierżawa pomp, inne przedmioty zamówienia
Krótki opis:

I. 1. Immunoglobulinum humanum normale zawierająca białko osocza ludzkiego roztwór do wstrzyknięć podskórnych. Cena urzędowa Zał. B – poz. 1 Formularza…

… cenowo-ofertowego;2. Dzierżawa pomp do podawania podskórnego Immunoglobulinum humanum normale 5 szt. – poz. 2 Formularza cenowo-ofertowego;3. Strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych 20 ml (typu luer-lock) x 120 szt – poz. 3 Formularza cenowo-ofertowego;4. Strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych 10 ml (typu luer-lock) x 100 szt – poz. 4 Formularza cenowo-ofertowego;5. Igła z drenem typu „motylek” o rozmiarach mieszczących się w granicach od 0,5 mm x 15 mm x 30 mm do 0,5 mm x 19 mm x 30 mm x 1 szt – poz. 5 Formularza cenowo-ofertowego;6. Przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0.22 mcg z możliwością dezynfekcji przed każdorazowym podłączeniem strzykawki lub przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0,2 mcg (aerozolowy)+ 5 mcg (cząsteczkowy) bez konieczności dezynfekcji x 100 szt – poz. 6 Formularza cenowo-ofertowego;7. Gazik sterylny 5 x 5 cm pakowany pojedynczo, (dopuszcza się pakowanie po 3 sztuki w odpowiednim przeliczeniu ilości) folia, papier x 50 szt – poz. 7 Formularza cenowo-ofertowego;8. Opatrunek sterylny do kaniul, przeźroczysty 6 x 7 cm x 100 szt – poz. 8 Formularza cenowo-ofertowego;9. Gaziki nasączone alkoholem do dezynfekcji skóry w miejscu wkłucia i ampułki przed pobraniem preparatu x 100 szt – poz. 9 Formularza cenowo-ofertowego;10. Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny o pojemności 2 litry, z zamykanym otworem wrzutowym w pokrywie x 1 szt – poz. 10 Formularza cenowo-ofertowego.Wymagania dotyczące poz. 1:Zamawiający wymaga dostępności wszystkich zarejestrowanych dawek tego samego producenta.Cena urzędowa zał. B.Zakres objętych refundacją wskazań: załącznik B.62 obowiązującego Obwieszczenia Ministra Zdrowia.W programie terapeutycznym ujętych będzie 5 pacjentów.Wymagania dotyczące poz. 2:Dzierżawa pomp dla pacjentów ujętych w programie terapeutycznym „ Program leczenia pierwotnych niedoborów odporności u pacjentów dorosłych” na czas trwania kuracji pacjentów.Wymagane jest zaoferowanie odpowiednich pomp infuzyjnych do podania preparatu dla osób dorosłych zaoferowanego w części 3 poz. 1.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć 1 pompę z 1 dostawą immunoglobulin, kolejne 4 w terminie 7 dni od wezwania przez zamawiającego na Kliniczny Oddział Hematologii naszego szpitala.W cenie dzierżawy należy zawrzeć wszystkie koszty potrzebne do prawidłowej, bezpiecznej eksploatacji urządzeń, w tym w szczególności koszty dostawy, szkoleń personelu, przeglądów okresowych i serwisu – zgodnie z wymaganiami producenta urządzeń, napraw, okresowych kalibracji (raz w roku).Szkolenie pracowników Zamawiającego w zakresie korzystania z dzierżawionych urządzeń w terminie i miejscu wskazanym przez Zamawiającego.Wymagania dotyczące poz. 3 do 10:Osprzęt dla pacjentów ujętych w programie terapeutycznym „ Program leczenia pierwotnych niedoborów odporności u pacjentów dorosłych”.W poz. od 3 do 10 Formularza cenowo-ofertowego dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 3, będącym integralną częścią SIWZ.

… cenowo-ofertowego;

2. Dzierżawa pomp do podawania podskórnego Immunoglobulinum humanum normale 5 szt. – poz. 2 Formularza cenowo-ofertowego;

3. Strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych 20 ml (typu luer-lock) x 120 szt – poz. 3 Formularza cenowo-ofertowego;

4. Strzykawki 3 częściowe do pomp infuzyjnych 10 ml (typu luer-lock) x 100 szt – poz. 4 Formularza cenowo-ofertowego;

5. Igła z drenem typu „motylek” o rozmiarach mieszczących się w granicach od 0,5 mm x 15 mm x 30 mm do 0,5 mm x 19 mm x 30 mm x 1 szt – poz. 5 Formularza cenowo-ofertowego;

6. Przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0.22 mcg z możliwością dezynfekcji przed każdorazowym podłączeniem strzykawki lub przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0,2 mcg (aerozolowy)+ 5 mcg (cząsteczkowy) bez konieczności dezynfekcji x 100 szt – poz. 6 Formularza cenowo-ofertowego;

7. Gazik sterylny 5 x 5 cm pakowany pojedynczo, (dopuszcza się pakowanie po 3 sztuki w odpowiednim przeliczeniu ilości) folia, papier x 50 szt – poz. 7 Formularza cenowo-ofertowego;

8. Opatrunek sterylny do kaniul, przeźroczysty 6 x 7 cm x 100 szt – poz. 8 Formularza cenowo-ofertowego;

9. Gaziki nasączone alkoholem do dezynfekcji skóry w miejscu wkłucia i ampułki przed pobraniem preparatu x 100 szt – poz. 9 Formularza cenowo-ofertowego;

10. Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny o pojemności 2 litry, z zamykanym otworem wrzutowym w pokrywie x 1 szt – poz. 10 Formularza cenowo-ofertowego.

Wymagania dotyczące poz. 1:

Zamawiający wymaga dostępności wszystkich zarejestrowanych dawek tego samego producenta.

Cena urzędowa zał. B.

Zakres objętych refundacją wskazań: załącznik B.62 obowiązującego Obwieszczenia Ministra Zdrowia.

W programie terapeutycznym ujętych będzie 5 pacjentów.

Wymagania dotyczące poz. 2:

Dzierżawa pomp dla pacjentów ujętych w programie terapeutycznym „ Program leczenia pierwotnych niedoborów odporności u pacjentów dorosłych” na czas trwania kuracji pacjentów.

Wymagane jest zaoferowanie odpowiednich pomp infuzyjnych do podania preparatu dla osób dorosłych zaoferowanego w części 3 poz. 1.

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć 1 pompę z 1 dostawą immunoglobulin, kolejne 4 w terminie 7 dni od wezwania przez zamawiającego na Kliniczny Oddział Hematologii naszego szpitala.

W cenie dzierżawy należy zawrzeć wszystkie koszty potrzebne do prawidłowej, bezpiecznej eksploatacji urządzeń, w tym w szczególności koszty dostawy, szkoleń personelu, przeglądów okresowych i serwisu – zgodnie z wymaganiami producenta urządzeń, napraw, okresowych kalibracji (raz w roku).

Szkolenie pracowników Zamawiającego w zakresie korzystania z dzierżawionych urządzeń w terminie i miejscu wskazanym przez Zamawiającego.

Wymagania dotyczące poz. 3 do 10:

Osprzęt dla pacjentów ujętych w programie terapeutycznym „ Program leczenia pierwotnych niedoborów odporności u pacjentów dorosłych”.

W poz. od 3 do 10 Formularza cenowo-ofertowego dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.

Wielkość lub zakres: 10 pozycji w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionychw Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 3 na okres 12 miesięcy, tj.:— poz. 1 – 960 gram,— poz. 2 – 5 szt.,— poz.3 – 5 op. a 120 szt.,— poz. 4 – 5 op. a 100 szt.,— poz. 5 – 250 op. a 1 szt.,— poz. 6 – 5 op. a 100 szt.,— poz. 7 – 180 op. a 50 szt.,— poz. 8 – 3 op. a 100 szt.,— poz. 9 – 3 op. a 100 szt.,— poz. 10 – 100 op. a 1 szt.

10 pozycji w Części.

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 3 na okres 12 miesięcy, tj.:

— poz. 1 – 960 gram,

— poz. 2 – 5 szt.,

— poz.3 – 5 op. a 120 szt.,

— poz. 4 – 5 op. a 100 szt.,

— poz. 5 – 250 op. a 1 szt.,

— poz. 6 – 5 op. a 100 szt.,

— poz. 7 – 180 op. a 50 szt.,

— poz. 8 – 3 op. a 100 szt.,

— poz. 9 – 3 op. a 100 szt.,

— poz. 10 – 100 op. a 1 szt.

Numer części: 4
Nazwa części: Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum.
Krótki opis:

I. Immunoglobulinum humanum normale ad usum…

… intravenosum.Uwaga:1) Zamawiający wymaga liofilizat lub postać płynną w/w preparatu w różnych dawkach zarejestrowanych tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta.2) Zamawiający wymaga, aby Charakterystyka Produktu Leczniczego zawierała wskazania do stosowania w/w preparatu w leczeniu substytucyjnym pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności oraz małopłytkowości autoimmunologicznej.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 4, będącym integralną częścią SIWZ.

… intravenosum.

1) Zamawiający wymaga liofilizat lub postać płynną w/w preparatu w różnych dawkach zarejestrowanych tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta.

2) Zamawiający wymaga, aby Charakterystyka Produktu Leczniczego zawierała wskazania do stosowania w/w preparatu w leczeniu substytucyjnym pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności oraz małopłytkowości autoimmunologicznej.

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 4 na okres 12 miesięcy, tj. 5400 gram.

Numer części: 5
Nazwa części: Immunoglobulina antytymocytowa królicza.
Krótki opis:

I. Immunoglobulina antytymocytowa królicza 5mg/ml x 1 fiolka 5…

… ml.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 5, będącym integralną częścią SIWZ.

… ml.

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 5 na okres 12 miesięcy, tj. 180 op. a 1 fiolka.

Numer części: 6
Nazwa części: Immunoglobulinum humanum normale.
Krótki opis:

I. Immunoglobulinum humanum normale o stężeniu 50 mg/ml, roztwór do…

… infuzji.Uwaga:1) Zamawiający wymaga postać płynną w/w preparatu we wszystkich dawkach zarejestrowanych tego samego producenta tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta.2) Zamawiający wymaga, aby Charakterystyka Produktu Leczniczego zawierała wskazania do stosowania w/w preparatu w leczeniu substytucyjnym pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności oraz małopłytkowości autoimmunologicznej.3) Cena urzędowa zał. B.Zakres objętych refundacją wskazań: załącznik B.62 obowiązującego Obwieszczenia Ministra Zdrowia.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 6, będącym integralną częścią SIWZ.

… infuzji.

1) Zamawiający wymaga postać płynną w/w preparatu we wszystkich dawkach zarejestrowanych tego samego producenta tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta.

3) Cena urzędowa zał. B.

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 6 na okres 12 miesięcy, tj. 1500 gram.

Numer części: 7
Krótki opis:

I. Immunoglobulinum humanum normale o stężeniu 100 mg/ml, roztwór do…

… infuzji.

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 7 na okres 12 miesięcy, tj. 1500 gram.

Numer części: 8
Krótki opis:

I. Immunoglobulinum humanum normale – roztwór do…

… infuzji.Uwaga:1) Zamawiający wymaga postać płynną w/w preparatu we wszystkich dawkach zarejestrowanych tego samego producenta tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta.2) Zamawiający wymaga dostępnych stężeń 50 mg/ml lub 100 mg/ml w celu elastycznego dostosowania terapii do indywidualnych potrzeb pacjentów.3) Zamawiający wymaga, aby Charakterystyka Produktu Leczniczego zawierała wskazania do stosowania w/w preparatu w leczeniu substytucyjnym pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności oraz małopłytkowości autoimmunologicznej.4) Cena urzędowa zał. B Zakres objętych refundacją wskazań: załącznik B.62 obowiązującego Obwieszczenia Ministra Zdrowia.5) Zawartość IgA może wynosić co najwyżej 45 mikrogramów/ml.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 8, będącym integralną częścią SIWZ.

… infuzji.

2) Zamawiający wymaga dostępnych stężeń 50 mg/ml lub 100 mg/ml w celu elastycznego dostosowania terapii do indywidualnych potrzeb pacjentów.

3) Zamawiający wymaga, aby Charakterystyka Produktu Leczniczego zawierała wskazania do stosowania w/w preparatu w leczeniu substytucyjnym pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności oraz małopłytkowości autoimmunologicznej.

4) Cena urzędowa zał. B Zakres objętych refundacją wskazań: załącznik B.62 obowiązującego Obwieszczenia Ministra Zdrowia.

5) Zawartość IgA może wynosić co najwyżej 45 mikrogramów/ml.

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 8 na okres 12 miesięcy, tj. 1000 gram.

Numer części: 9
Nazwa części: Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum.
Krótki opis:

I. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum 50 j.m./ml x 1 fiol. 2 ml roztwór do infuzji; zawierający IgG i IgA (zaw. IgA maksymalnie 2…

… mg/ml).Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 9, będącym integralną częścią SIWZ.

… mg/ml).

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 9 na okres 12 miesięcy, tj. 5 op. a 1 fiolka.

Numer części: 10
Krótki opis:

I. 1. Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 50 mg/ml x 1 fiol. 50 ml roztw.do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml) – poz. 1 Formularza…

… cenowo-ofertowego;2. Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 50 mg/ml x 1 fiol. 10 ml roztw.do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml) – poz. 2 Formularza cenowo-ofertowego.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załącznikach nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 10, będącym integralną częścią SIWZ.

… cenowo-ofertowego;

2. Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 50 mg/ml x 1 fiol. 10 ml roztw.do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml) – poz. 2 Formularza cenowo-ofertowego.

II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załącznikach nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 10, będącym integralną częścią SIWZ.

Wielkość lub zakres: 2 pozycje w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 10 na okres 12 miesięcy, tj.:— poz. 1 – 60 op. a 1 fiolka;— poz. 2 – 15 op. a 1 fiolka.

2 pozycje w Części.

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 10 na okres 12 miesięcy, tj.:

— poz. 1 – 60 op. a 1 fiolka;

— poz. 2 – 15 op. a 1 fiolka.

Numer części: 11
Nazwa części: Immunoglobulinum humanum tetanicum.
Krótki opis:

I. Immunoglobulinum humanum tetanicum 250 j.m./ml x 1 amp.-strz. 1 ml roztwór do…

… wstrzykiwań.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 11, będącym integralną częścią SIWZ.

… wstrzykiwań.

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 11 na okres 12 miesięcy, tj. 100 op. a 1 amp.-strz.

Numer części: 12
Nazwa części: Rivaroxabanum.
Krótki opis:

I. 1. Rivaroxabanum 10 mg x 10 tabletek powlekanych – poz. 1 Formularza…

… cenowo-ofertowego;2. Rivaroxabanum 15 mg x 14 tabletek powlekanych – poz. 2 Formularza cenowo-ofertowego;3. Rivaroxabanum 20 mg x 14 tabletek powlekanych – poz. 3 Formularza cenowo-ofertowego.Uwaga:Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu ale nie więcej niż 40 sztuk w odpowiednio przeliczonej ilości.II. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 – Formularzu cenowo – ofertowym dla części nr 12, będącym integralną częścią SIWZ.

… cenowo-ofertowego;

2. Rivaroxabanum 15 mg x 14 tabletek powlekanych – poz. 2 Formularza cenowo-ofertowego;

3. Rivaroxabanum 20 mg x 14 tabletek powlekanych – poz. 3 Formularza cenowo-ofertowego.

Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu ale nie więcej niż 40 sztuk w odpowiednio przeliczonej ilości.

Wielkość lub zakres: 3 pozycje w Części.Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionychw Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 12 na okres 11 miesięcy, tj.:— poz. 1 – 20 op. a 10 tabletek powlekanych;— poz. 2 – 20 op. a 14 tabletek powlekanych;— poz. 3 – 20 op. a 14 tabletek powlekanych.

3 pozycje w Części.

w Formularzu cenowo – ofertowym dla Części nr 12 na okres 11 miesięcy, tj.:

— poz. 1 – 20 op. a 10 tabletek powlekanych;

— poz. 2 – 20 op. a 14 tabletek powlekanych;

— poz. 3 – 20 op. a 14 tabletek powlekanych.

Czas trwania: 11 miesięcy
Wielkość lub zakres:

w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres:

— Część nr 1 do nr 11 – od 17.12.2015 przez 12 miesięcy, z możliwością wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnych umów przed ich zakończeniem

— Część nr 12 -od podpisania umowy do 07.10.2016r.

Numer referencyjny: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/81/15, Postępowanie nr 59.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Zamawiającego, ul. Szopena 2.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

I. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

1.Zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

a)posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku:

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. :

1)koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze).

Ocena spełniania tego warunku nastąpi na podstawie weryfikacji przedstawionych dokumentów potwierdzających posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj.:

1) koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego – dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze.

Brak dokumentów o których mowa powyżej, zostanie oceniony jako niespełnienie warunku, a Wykonawca podlegać będzie wykluczeniu z postępowania, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 Pzp.

b)posiadania wiedzy i doświadczenia,

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

c)dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

d)sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22…

… ust.1 Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający nie żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. II B poniżej.

… ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym do należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów nie żąda dokumentów, o których mowa w § 1 ust. 6 pkt 1 i 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.

Zgodnie z art. 26 ust.2b Pzp Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b Pzp, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

2.W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.

Zamawiający oceni spełnienie warunku braku podstaw do wykluczenia na podstawie dokumentów wymienionych w pkt. II B poniżej.

Zgodnie z art. 24 ust.2a Pzp Zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.

UWAGA: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunek w pkt. I.1 a) dotyczący posiadania odpowiednich uprawnień winni spełniać ci członkowie konsorcjum, którzy będą faktycznie realizować część zamówienia do której wykonania wymagane jest posiadanie uprawnień ustawowych.

Warunki określone w pkt. I.1b), I.1c), I.1d) winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie. Konieczność ich spełniania odnosi się do konsorcjum jako całości, nie do jego poszczególnych członków.

W pkt. I.1b), I.1c), I.1d) nie postawiono żadnych szczególnych warunków poza oświadczeniem z art. 22 ust. 1 Pzp.

Dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania składa każdy z wykonawców oddzielnie.

Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący).

Rozliczenia dokonywane będą z liderem lub/i partnerem konsorcjum w zależności, który z członków konsorcjum realizować będzie zamówienie.

Wadium może być wniesione przez każdego z wykonawców działających wspólnie – według wyboru członków konsorcjum. Ustawa Pzp nie obciąża tym obowiązkiem lidera konsorcjum czy pełnomocnika wykonawców działających wspólnie ani żadnego innego konkretnego członka konsorcjum.

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1 Pzp może złożyć lider (pełnomocnik, partner wiodący) w imieniu konsorcjum.

W przypadku wymagań merytorycznych, przedmiotowych, dopuszcza się możliwość składania oświadczeń i dokumentów przez lidera konsorcjum.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego. Zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę – pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie wg formuły spełnia lub nie spełnia, na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń wymaganych postanowieniami SIWZ.

Wykonawca zobowiązany jest, zgodnie z art. 26 pkt. 2a ustawy PZP, wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP, przez dostarczenie oświadczeń i dokumentów, wymienionych w SIWZ.

II. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU, WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA, POTWIERDZENIA, ŻE OFEROWANE DOSTAWY ODPOWIADAJĄ WYMAGANIOM OKREŚLONYM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO.

A. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć:

1.Oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 pkt 1-4 Ustawy Pzp wg wzoru na Załączniku nr 2 do SIWZ (oryginał) i przedstawienie na tę okoliczność dokumentów potwierdzających spełnianie tych warunków.

2.Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj.:

B.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp należy złożyć następujące dokumenty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę upoważnioną, z zachowaniem sposobu reprezentacji:

1.Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp, wg wzoru na Załączniku nr 3 do SIWZ (oryginał). W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, Oświadczenie z art. 24 ust.1 ustawy Pzp składa każdy z wykonawców oddzielnie.

2.Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Spółki cywilne przedstawiają zaświadczenie urzędu skarbowego dla wszystkich wspólników oraz zaświadczenie na całą spółkę cywilną z jej nazwą.

4.Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5.Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6.Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

Uwaga: dotyczy wyłącznie podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002r. odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz.U. nr 197, poz. 1661, z późn. zmian), nie dotyczy przedsiębiorców będących osobami fizycznymi, w tym spółek cywilnych utworzonych przez osoby fizyczne;

7. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Wykonawcy mający siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej i osoby mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie B:

1) pkt 2 do 4 i pkt 6–składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10-11 ustawy Pzp.

Dokumenty, o których mowa w punkcie 1 lit. a) i c) oraz w punkcie 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Dokument, o którym mowa w punkcie 1 lit. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów, o której mowa w pkt. 1) i 2).

W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

C.Informacja o dokumentach potwierdzających brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp:

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp należy złożyć:

1.Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej podpisaną przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy (oryginał).

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie stawiaw tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Zamawiający nie stawiaw tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

W tym postępowaniu wymagane jest wniesienie wadium. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. Kwota wadium dla poszczególnych części wynosi:

Część nr 1 – 5 900 PLN

Część nr 2 – 10 PLN

Część nr 3 – 1 800 PLN

Część nr 4 – 8 500 PLN

Część nr 5 – 1 500 PLN

Część nr 6 – 2 500 PLN

Część nr 7 – 2 500 PLN

Część nr 8 – 1 600 PLN

Część nr 9 – 20 PLN

Część nr 10 – 400 PLN

Część nr 11 – 100 PLN

Część nr 12 – 70 PLN.

Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku formach wyszczególnionych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Deklarowany w ofercie termin płatności za dostawy przedmiotów zamówienia winien wynosić 60 dni.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Gotówką w kasie Zamawiającego lub przelewem do 14 dni w przypadku przekazywania SIWZ w formie

pisemnej.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-11-05 📅
Miejsce otwarcia: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego, przy ulicy Szopena 2.
Miejsce: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego, przy ulicy Szopena 2.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena brutto oferty zł (98)
2. Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 9, bud. J, ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów, Oferty należy skladać w pokoju nr 3, bud. C
inż. Józef Berkowicz
Adres internetowy: www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
URL dokumentów: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2015-03-10 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/81/15, Postępowanie nr 59.
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 48-082950
Informacje dodatkowe

I. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia ze względu na Program podano: Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów, kryteria określone poniżej:

1. cena brutto oferty zł: 98,

2.czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2,

Powinno być:

1.Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w poszczególnych Częściach Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami:

a). cena brutto oferty zł: 98 % ,

b). czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2 %.

Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie terminu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego minimum 24 godziny – maximum 48 godzin od złożenia zamówienia.

2.Za najkorzystniejszą w danej oferowanej części zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, przedstawiająca najkorzystniejszy bilans ceny, czasu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach (suma punktów otrzymanych we wszystkich kryteriach).

3.Ocena ofert dokonywana będzie zbiorowo, wg wzorów matematycznych, przez członków Komisji Przetargowej na kartach oceny ofert. Liczba punktów przyznana poszczególnym ofertom zostanie obliczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku lub w przypadku takiej potrzeby z ilością miejsc po przecinku wystarczającą do wykazania zróżnicowania ofert niepodlegających odrzuceniu.

II. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3,bud.C,czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

III. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lubart. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli Zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.

IV. . Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

Zamawiający wymaga by:

1.oferowane przedmioty zamówienia spełniały wymagania zawarte w Formularzu/-ach cenowo – ofertowym/-ch – dotyczy opisu zawartego w kolumnie nr 2 oraz wymagań zawartych pod tabelą Formularza/-y cenowo – ofertowego/-ch w Części od nr 1 do nr 12.

2.oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do nr 2, Części nr 3 poz. 1 Formularza cenowo-ofertowego oraz Części od nr 4 do nr 12 były produktami leczniczymi, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały:

a) aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego

3.oferowane przedmioty zamówienia w Części nr 3 poz. 2-9 Formularza cenowo-ofertowego były wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, Nr 107 z 2010r., poz. 679 z późn. zmian.) spełniały wymagania zasadnicze oraz były wprowadzone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami tej ustawy;

W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał).

Uwaga:

1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów, wymagań określonych powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej Części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby.

2.W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane.

3.Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.).

V. POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY:

1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ – Załącznik nr 5 do SIWZ.

2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo – ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ – Załącznik nr 1 do SIWZ.

3.Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w ofercie luzem celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium.

4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

VI. Dobrze byłoby, by oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże brak ich naniesienia nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku, gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ.

VII. W Sekcji II.3 Czas trwania zamówienia lub termin realizacji ze względu na Program podano: 12 miesięcy,winno być:

Termin wykonania zamówienia:

Dostawa przedmiotów zamówienia:

— Część nr 1 do nr 11 – od 17.12.2015r. przez 12 miesięcy, z możliwością wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnych umów przed ich zakończeniem,

— Część nr 12 -od podpisania umowy do 07.10.2016r.

VIII. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej są opisane szczegółowo w Dziale VI ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ ustawy Pzp. Zgodnie z treścią zawartych w tym Dziale przepisów odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

Środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Pzp przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.

W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 207 000 euro obowiązują przepisy:

1) Rozdziału 1 art. 179 Pzp – Przepisy wspólne,

2) Rozdziału 2 art. 180 – 198 Pzp – Odwołanie,

3) Rozdziału 3 art. 198 a – 198 g Pzp – Skarga do sądu.

Cytujemy z ustawy Pzp:

1.Odwołanie wnosi się w terminach opisanych w art. 182 ustawy Pzp ,w zależności od wartości zamówienia (w tym postępowaniu wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.8 Pzp tj. 207 000 euro). Zgodnie z treścią art. 182 ustawy Pzp odwołanie wnosi się:

1)w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2)w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane winny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

2.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

3.Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:

1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4.Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;

2)6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;

3)1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b)zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.

5.W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

6.W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Sekretariat Departamentu Odwołań
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2015/S 189-342528 (2015-09-25)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-12-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 295 551,20 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-03 📅
Data publikacji: 2015-12-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 237-430226
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 189-342528
Numer Dz.U.-S: 237
Informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: Sygantura sprawy: WSS.XII.252/A/81/15, Postępowanie nr 59.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-12-01 📅
Nazwa: Bialmed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502

3️⃣
Nazwa: Bialmed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

4️⃣
Nazwa: „Imed Poland” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Puławska 314
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-819

5️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

6️⃣
Nazwa: Intra Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

7️⃣

8️⃣

9️⃣
Nazwa: NOBIPHARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – lider; Polska Grupa Farmaceutyczna Spółka Akcyjna (dawniej PGF-HURT Sp. z o.o.)
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120, ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław, Łódź
Kod pocztowy: 54-613, 91-342
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
1
2
3

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej są opisane szczegółowo w Dziale VI Środki ochrony prawnej ustawy Pzp. Zgodnie z treścią zawartych w tym Dziale przepisów odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 207 000 EUR obowiązują przepisy:

2) Rozdziału 2 art. 180–198 Pzp – Odwołanie,

1. Odwołanie wnosi się w terminach opisanych w art. 182 ustawy Pzp ,w zależności od wartości zamówienia (w tym postępowaniu wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust.8 Pzp, tj. 207 000 EUR). Zgodnie z treścią art. 182 ustawy Pzp odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2) w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane winny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2) 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:

1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

2) w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;

3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.

5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2015/S 237-430226 (2015-12-03)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki (>20)

Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny (8)

Immunoglobuliny (7)
Surowice odpornościowe (1)