Dostawy sprzętu do zabiegów kardiologii inwazyjnej w Pracowni Hemodynamiki wraz z zapewnieniem składu konsygnacyjnego

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego

Dostawy sprzętu do zabiegów kardiologii inwazyjnej w Pracowni Hemodynamiki wraz z zapewnieniem składu konsygnacyjnego.
Pakiet nr 1 – Cewnik diagnostyczny do koronarografii.
Pakiet nr 2 – Cewnik prowadzący do koronaroplastyki.
Pakiet nr 3 – Introducer.
Pakiet nr 4 – Introducer zbrojony długi.
Pakiet nr 5 – Prowadnik do koronarografii.
Pakiet nr 6 – Prowadnik hydrofilny.
Pakiet nr 7 – Prowadnik do koronaroplastyk.
Pakiet nr 8 – Balon do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej.
Pakiet nr 9 – Stent uwalniający lek na cewniku balonowym.
Pakiet nr 10 – Stent wieńcowy Cr – Co na balonie wysokociśnieniowym.
Pakiet nr 11 – Cewnik balonowy semi compliant.
Pakiet nr 12 – Cewnik balonowy typu semi compliant.
Pakiet nr 13 – Cewnik balonowy non compliant do angioplastyki wieńcowej.
Pakiet nr 14 – Cewnik – głowica do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej (IVUS).
Pakiet nr 15 – Stentgraft wieńcowy.
Pakiet nr 16 – Strzykawka ciśnieniowa z manometrem.
Pakiet nr 17 – Kopułka ciśnieniowa.
Pakiet nr 18 – Sprzęt drobny.
Pakiet nr 19 – Cewnik balonowy non compliant do angioplastyki wieńcowej.
Pakiet nr 20 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy pokrywany lekiem.
Pakiet nr 21 – Strzykawka wysokocisnieniowa.
Pakiet nr 22 – Cewnik balonowy do CTO.
Pakiet nr 23 – DES chromowo – kobaltowy hybrydowy uwalniający sirolimus oraz pokryty pasywnie.
Pakiet nr 24 – Opatrunek jednorazowy z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej.
Pakiet nr 25 – Cewnik aspiracyjny.
Pakiet nr 26 – Cewnik balonowy do PTCA uwalniający Paclitaxel.
Pakiet nr 27 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy.
Pakiet nr 28 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy.
Pakiet nr 29 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy przeznaczony do leczenia bifurkacji.
Pakiet nr 30 – Cewnik prowadzący do koronaroplastyki – przeznaczony do zabiegów z dostępu promieniowego.
Pakiet nr 31 – Stent wieńcowy stalowy uwalniający Sirolimus.
Pakiet nr 32 – Stent uwalniający substancję antyproliferacyjną – Sirolimus (DES).
Pakiet nr 33 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do CTO.
Pakiet nr 34 – Urządzenie do zamykania miejsca nakłucia tętnicy na bazie korka kolagenowego.
Pakiet nr 35 – Cewnik balonowy do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej.
Pakiet nr 36 – System stentowy do naczyń wieńcowych uwalniający lek antyproliferacyjny z polimeru.
Pakiet nr 37 – Koszulka naczyniowa.
Pakiet nr 38 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy.
Pakiet nr 39 – Mikrocewnik do CTO.
Pakiet nr 40 – Mikrocewnik do CTO.
Pakiet nr 41 – Cewnik balonowy do PTCA uwalniający lek.
Pakiet nr 42 – Cewnik balonowy nacinająco pozycjonujący.
Pakiet nr 43 – Cewnik balonowy typu semi compliant.
Pakiet nr 44 – Cewnik balonowy non compliant do angioplastyki wieńcowej.
Pakiet nr 45 – Balon tnący.
Pakiet nr 46 – Cewnik prowadzący do koronaroplastyki.
Pakiet nr 47 – Prowadnik do angioplastyki wieńcowej.
Pakiet nr 48 – Cewnik diagnostyczny do koronarografii.
Pakiet nr 49 – Prowadnik FFR.
Pakiet nr 50 – Cewnik termodylucyjny do tętnicy płucnej typu Svana-Ganza.
Pakiet nr 51 – Probówka do pomiaru ACT.
Pakiet nr 52 – Bioresorbowalne rusztowanie do naczyń wieńcowych.
Pakiet nr 53 – Cewnik wysokospecjalistyczny sterowalny.
Pakiet nr 54 – Opatrunek miejscowy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-07-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-06-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-06-09 Ogłoszenie o zamówieniu
2015-08-11 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-06-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby do angiografii
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby do angiografii 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego
Adres pocztowy: ul. Sokołowskiego 4
Kod pocztowy: 58-309
Miasto pocztowe: Wałbrzych
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zdrowie.walbrzych.pl 🌏
E-mail: agnieszka.rudzka@zdrowie.walbrzych.pl 📧
Telefon: +48 746489700 📞
Fax: +48 746489700 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-06-09 📅
Termin składania ofert: 2015-07-21 📅
Data publikacji: 2015-06-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 113-204517
Numer Dz.U.-S: 113

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawy sprzętu do zabiegów kardiologii inwazyjnej w Pracowni Hemodynamiki wraz z zapewnieniem składu konsygnacyjnego.
Pakiet nr 1 – Cewnik diagnostyczny do koronarografii.
Pakiet nr 2 – Cewnik prowadzący do koronaroplastyki.
Pakiet nr 3 – Introducer.
Pakiet nr 4 – Introducer zbrojony długi.
Pakiet nr 5 – Prowadnik do koronarografii.
Pakiet nr 6 – Prowadnik hydrofilny.
Pakiet nr 7 – Prowadnik do koronaroplastyk.
Pakiet nr 8 – Balon do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej.
Pakiet nr 9 – Stent uwalniający lek na cewniku balonowym.
Pakiet nr 10 – Stent wieńcowy Cr – Co na balonie wysokociśnieniowym.
Pakiet nr 11 – Cewnik balonowy semi compliant.
Pakiet nr 12 – Cewnik balonowy typu semi compliant.
Pakiet nr 13 – Cewnik balonowy non compliant do angioplastyki wieńcowej.
Pakiet nr 14 – Cewnik – głowica do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej (IVUS).
Pakiet nr 15 – Stentgraft wieńcowy.
Pakiet nr 16 – Strzykawka ciśnieniowa z manometrem.
Pakiet nr 17 – Kopułka ciśnieniowa.
Pakiet nr 18 – Sprzęt drobny.
Pakiet nr 19 – Cewnik balonowy non compliant do angioplastyki wieńcowej.
Pakiet nr 20 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy pokrywany lekiem.
Pakiet nr 21 – Strzykawka wysokocisnieniowa.
Pakiet nr 22 – Cewnik balonowy do CTO.
Pakiet nr 23 – DES chromowo – kobaltowy hybrydowy uwalniający sirolimus oraz pokryty pasywnie.
Pakiet nr 24 – Opatrunek jednorazowy z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej.
Pakiet nr 25 – Cewnik aspiracyjny.
Pakiet nr 26 – Cewnik balonowy do PTCA uwalniający Paclitaxel.
Pakiet nr 27 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy.
Pakiet nr 28 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy.
Pakiet nr 29 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy przeznaczony do leczenia bifurkacji.
Pakiet nr 30 – Cewnik prowadzący do koronaroplastyki – przeznaczony do zabiegów z dostępu promieniowego.
Pakiet nr 31 – Stent wieńcowy stalowy uwalniający Sirolimus.
Pakiet nr 32 – Stent uwalniający substancję antyproliferacyjną – Sirolimus (DES).
Pakiet nr 33 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do CTO.
Pakiet nr 34 – Urządzenie do zamykania miejsca nakłucia tętnicy na bazie korka kolagenowego.
Pakiet nr 35 – Cewnik balonowy do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej.
Pakiet nr 36 – System stentowy do naczyń wieńcowych uwalniający lek antyproliferacyjny z polimeru.
Pakiet nr 37 – Koszulka naczyniowa.
Pakiet nr 38 – Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy.
Pakiet nr 39 – Mikrocewnik do CTO.
Pakiet nr 40 – Mikrocewnik do CTO.
Pakiet nr 41 – Cewnik balonowy do PTCA uwalniający lek.
Pakiet nr 42 – Cewnik balonowy nacinająco pozycjonujący.
Pakiet nr 43 – Cewnik balonowy typu semi compliant.
Pakiet nr 44 – Cewnik balonowy non compliant do angioplastyki wieńcowej.
Pakiet nr 45 – Balon tnący.
Pakiet nr 46 – Cewnik prowadzący do koronaroplastyki.
Pakiet nr 47 – Prowadnik do angioplastyki wieńcowej.
Pakiet nr 48 – Cewnik diagnostyczny do koronarografii.
Pakiet nr 49 – Prowadnik FFR.
Pakiet nr 50 – Cewnik termodylucyjny do tętnicy płucnej typu Svana-Ganza.
Pakiet nr 51 – Probówka do pomiaru ACT.
Pakiet nr 52 – Bioresorbowalne rusztowanie do naczyń wieńcowych.
Pakiet nr 53 – Cewnik wysokospecjalistyczny sterowalny.
Pakiet nr 54 – Opatrunek miejscowy.
Numer części: 1
Nazwa części: Cewnik diagnostyczny do koronarografii
Krótki opis:
Wymagane parametry:cewniki pigteil, kątowe (o kątach 145st. 155st.), proste z 6 otworami, w tym długość 110 cm, rozmiary 4F, 5F, 5, 2F, 6F, 7Fdostępne w długościach 65-125 cm, (co najmniej 4 długości w tym 100cm);duże światło wewnętrzne minimum 0,042” dla 4F, 0.047” dla 5F i 0.057” dla 6F,— dobra manewrowalność,— pokrycie wewnętrzne umożliwiające dobry przepływ,— przenoszenie obrotu cewnika na całej długości 1:1;— atraumatyczna miękka końcówka,— cewnik zbrojony na całej długości o dobrej rotacyjności odporny na złamania i temperaturę o bardzo dużej pamięci kształtu,— co najmniej 7 różnych krzywizn dostępnych na rynku dla cewników z dostępu promieniowego,— pełny wybór krzywizn dostępnych na rynku do lewej i prawej tętnicy wieńcowej oraz do pomostów żylnych i tętniczych z dostępu promieniowego i pachwinowego,— dobrze widoczny w skopi,— oporne na złamanie i zagięcie, charakteryzujące się długą pamięcią kształtu.
Pokaż więcej
Wymagane parametry:
cewniki pigteil, kątowe (o kątach 145st. 155st.), proste z 6 otworami, w tym długość 110 cm, rozmiary 4F, 5F, 5, 2F, 6F, 7F
dostępne w długościach 65-125 cm, (co najmniej 4 długości w tym 100cm);
duże światło wewnętrzne minimum 0,042” dla 4F, 0.047” dla 5F i 0.057” dla 6F,
— dobra manewrowalność,
— pokrycie wewnętrzne umożliwiające dobry przepływ,
— przenoszenie obrotu cewnika na całej długości 1:1;
— atraumatyczna miękka końcówka,
— cewnik zbrojony na całej długości o dobrej rotacyjności odporny na złamania i temperaturę o bardzo dużej pamięci kształtu,
— co najmniej 7 różnych krzywizn dostępnych na rynku dla cewników z dostępu promieniowego,
— pełny wybór krzywizn dostępnych na rynku do lewej i prawej tętnicy wieńcowej oraz do pomostów żylnych i tętniczych z dostępu promieniowego i pachwinowego,
— dobrze widoczny w skopi,
— oporne na złamanie i zagięcie, charakteryzujące się długą pamięcią kształtu.
Wielkość lub zakres: Op. 1000.
Numer części: 2
Nazwa części: Cewnik prowadzący do koronaroplastyki
Krótki opis:
Wymagane parametry:— cewniki o dużej średnicy wewnętrznej min. 0,071” dla 6F, 0,058” dla 5F,0,081” dla 7F, 0,090”dla 8F –przy zachowaniu zbrojenia metalowego,— cewniki zbrojone metalowym oplotem, zapewniające bardzo dobre podparcie,— oporne na złamanie i zagięcie, charakteryzujące się długą pamięcią kształtu, zachowujący niezmienne światło na całej długości łącznie z końcówką,— dostępne w rozmiarach 5F – 8F,— końcówka atraumatyczna, dobrze widoczna w skopii,— pełna gama kształtów i krzywizn (dla dojścia z tętnicy promieniowej, ramiennej; do angioplastyki przęseł aortalno-wieńcowych),
Pokaż więcej
— cewniki o dużej średnicy wewnętrznej min. 0,071” dla 6F, 0,058” dla 5F,0,081” dla 7F, 0,090”dla 8F –przy zachowaniu zbrojenia metalowego,
— cewniki zbrojone metalowym oplotem, zapewniające bardzo dobre podparcie,
— oporne na złamanie i zagięcie, charakteryzujące się długą pamięcią kształtu, zachowujący niezmienne światło na całej długości łącznie z końcówką,
— dostępne w rozmiarach 5F – 8F,
— końcówka atraumatyczna, dobrze widoczna w skopii,
— pełna gama kształtów i krzywizn (dla dojścia z tętnicy promieniowej, ramiennej; do angioplastyki przęseł aortalno-wieńcowych),
Wielkość lub zakres: 1500 op.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 3
Nazwa części: Introducer
Krótki opis:
Wymagane parametry:— zróżnicowane profile 5F – 10F,— długości 11 – 23 cm,— atraumatyczne, odporne na złamanie,— zastawka zapewniająca optymalną hemostazę i niskie opory,— atraumatyczne przejście pomiędzy końcówką a poszerzaczem,— w asortymencie zestawy do kaniulacji t. promieniowej 5 – 7F długości 11 – 23cm (igła21G dł. 38 mm oraz prowadnik o średnicy 0,018” ,— dostępnego w dwóch wersjach roboczych o prostej końcówce i wygiętej pod kątem 45 stopni, prowadnik, rozszerzacz, koszulka).
Pokaż więcej
— zróżnicowane profile 5F – 10F,
— długości 11 – 23 cm,
— atraumatyczne, odporne na złamanie,
— zastawka zapewniająca optymalną hemostazę i niskie opory,
— atraumatyczne przejście pomiędzy końcówką a poszerzaczem,
— w asortymencie zestawy do kaniulacji t. promieniowej 5 – 7F długości 11 – 23cm (igła21G dł. 38 mm oraz prowadnik o średnicy 0,018” ,
— dostępnego w dwóch wersjach roboczych o prostej końcówce i wygiętej pod kątem 45 stopni, prowadnik, rozszerzacz, koszulka).
Wielkość lub zakres: 4580 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Introducer zbrojony długi
Krótki opis:
Wymagane parametry:— zróżnicowane profile 6F – 7F,— odporne na załamanie i zagięcia,— zastawka hemostatyczna zapewniająca optymalną hemostazę i niskie opory przy wprowadzaniu cewnika,— atraumatyczne przejście pomiędzy końcówką a poszerzaczem,— dające dobre podparcie dla cewnika prowadzącego przy krętym przebiegu tętnic biodrowych,— zestawy o dużej średnicy wewnętrznej,— pokrycie powłoką o właściwościach hydrofilnych.
Pokaż więcej
— zróżnicowane profile 6F – 7F,
— odporne na załamanie i zagięcia,
— zastawka hemostatyczna zapewniająca optymalną hemostazę i niskie opory przy wprowadzaniu cewnika,
— dające dobre podparcie dla cewnika prowadzącego przy krętym przebiegu tętnic biodrowych,
— zestawy o dużej średnicy wewnętrznej,
— pokrycie powłoką o właściwościach hydrofilnych.
Wielkość lub zakres: 70 szt.
Numer części: 5
Nazwa części: Prowadnik do koronarografii
Krótki opis:
Wymagane parametry:— dostępne zakresy średnic zewnętrznych 0,018” – 0,038”,— dostępne długości 150 – 260 cm,— zakończone prosto lub w kształcie litery „J”,— ciągłość materiału zapewniająca bezpieczeństwo zabiegu,— giętki, dobrze widoczny w skopii,— sztywna część proksymalna prowadnika zapewniająca dobrą manewrowalność.
Pokaż więcej
— dostępne zakresy średnic zewnętrznych 0,018” – 0,038”,
— dostępne długości 150 – 260 cm,
— zakończone prosto lub w kształcie litery „J”,
— ciągłość materiału zapewniająca bezpieczeństwo zabiegu,
— giętki, dobrze widoczny w skopii,
— sztywna część proksymalna prowadnika zapewniająca dobrą manewrowalność.
Wielkość lub zakres: 1000 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: Prowadnik hydrofilny
Krótki opis:
Wymagane parametry:— Średnice: 0,018”; 0,020”; 0,025”; 0,032” 0,035”; 0.038”,— dostępne różne długości ściętej końcówki rdzenia (taper),short = 1 cm, regular = 3 cm oraz long = 5 cm,— końcówka prosta, zagięta 45 stopni, typu J, krzywizna Bolia,— rdzeń nitinolowy zatopiony w poliuretanie, wykonany z jednego kawałka, z bardzo dobrą kontrola trakcji 1:1, odporny na odkształcenia i na załamanie struktury podłużnej,— w poliuretanie dodatkowo zatopione nitki wolframowe,— trwała powłoka hydrofilna na całej długości,— atraumatyczna, miękka końcówka, z pamięcią kształtu,— dostępne w wersji o standardowej sztywności, półsztywnej i sztywnej,— dostępne w opcji z kształtowalną końcówką:a) długości 50, 80, 120 ,150, 180 cm,b) długości 220, 260, 300 cm.
Pokaż więcej
— Średnice: 0,018”; 0,020”; 0,025”; 0,032” 0,035”; 0.038”,
— dostępne różne długości ściętej końcówki rdzenia (taper),
short = 1 cm, regular = 3 cm oraz long = 5 cm,
— końcówka prosta, zagięta 45 stopni, typu J, krzywizna Bolia,
— rdzeń nitinolowy zatopiony w poliuretanie, wykonany z jednego kawałka, z bardzo dobrą kontrola trakcji 1:1, odporny na odkształcenia i na załamanie struktury podłużnej,
— w poliuretanie dodatkowo zatopione nitki wolframowe,
— trwała powłoka hydrofilna na całej długości,
— atraumatyczna, miękka końcówka, z pamięcią kształtu,
— dostępne w wersji o standardowej sztywności, półsztywnej i sztywnej,
— dostępne w opcji z kształtowalną końcówką:
a) długości 50, 80, 120 ,150, 180 cm,
b) długości 220, 260, 300 cm.
Wielkość lub zakres: 2500 szt.
Numer części: 7
Nazwa części: Prowadnik do koronaroplastyk
Krótki opis:
Wymagane parametry:— średnica 0.014”,— dostępna końcówka prosta i J,— dostępny w długości 190 – 300 cm bez stosowania przedłużacza,— różne rodzaje prowadników dostosowane do charakteru zmian (ponad 20) prowadników ( niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia),— dostępne prowadniki z pokryciem hydrofilnym i hydrofobowym na całej długości,— różne sztywności części proksymalnej i środkowej,— dostępne prowadniki specjalne do rekanalizacji całkowicie zamkniętych naczyń,— dostępne prowadniki specjalne do rekanalizacji przewlekle zamkniętych naczyń ( powyżej 10 rodzajów)niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia,— różne rodzaje sztywności części „roboczej” (powyżej 7),— dostępny prowadnik z taperowanym tipem 0.0009.
Pokaż więcej
— średnica 0.014”,
— dostępna końcówka prosta i J,
— dostępny w długości 190 – 300 cm bez stosowania przedłużacza,
— różne rodzaje prowadników dostosowane do charakteru zmian (ponad 20) prowadników ( niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia),
— dostępne prowadniki z pokryciem hydrofilnym i hydrofobowym na całej długości,
— różne sztywności części proksymalnej i środkowej,
— dostępne prowadniki specjalne do rekanalizacji całkowicie zamkniętych naczyń,
— dostępne prowadniki specjalne do rekanalizacji przewlekle zamkniętych naczyń ( powyżej 10 rodzajów)niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia,
— różne rodzaje sztywności części „roboczej” (powyżej 7),
— dostępny prowadnik z taperowanym tipem 0.0009.
Wielkość lub zakres: 1500 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: Balon do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej
Krótki opis:
Wymagane parametry:— kompatybilny z pompą wewnątrzaortalną Data Scope( 25cc, 34cc ,40 cc,50cc),— budowa co – lumen,— lastyczność i oporność na złamania i zagięcia,— zatrzaskowy i nieinwazyjny system mocowania cewnika do skóry,— potwierdzenie zastosowania w co najmniej 500 przypadków w Polsce,— różne rozmiary balonu dostosowane do wzrostu pacjenta 150 – 200 cm,— średnica zestawu wprowadzającego dostępna w wymiarze max. 8,0F,— średnica max. 8F w zakresie 25cc do 50 cc (min. 4 rozmiary), długość systemu max. 73cm,— dostarczany z zestawem umożliwiającym wprowadzenie balonu metodą bezkoszulkową lub z koszulką,— balon wykonany z materiałów nietrombogennych i apyrogennych,— cewnik ze znacznikami ułatwiającymi ocenę głębokości implantacji,— czas realizacji zamówień 24 h ( dni robocze).
Pokaż więcej
— kompatybilny z pompą wewnątrzaortalną Data Scope( 25cc, 34cc ,40 cc,50cc),
— budowa co – lumen,
— lastyczność i oporność na złamania i zagięcia,
— zatrzaskowy i nieinwazyjny system mocowania cewnika do skóry,
— potwierdzenie zastosowania w co najmniej 500 przypadków w Polsce,
— różne rozmiary balonu dostosowane do wzrostu pacjenta 150 – 200 cm,
— średnica zestawu wprowadzającego dostępna w wymiarze max. 8,0F,
— średnica max. 8F w zakresie 25cc do 50 cc (min. 4 rozmiary), długość systemu max. 73cm,
— dostarczany z zestawem umożliwiającym wprowadzenie balonu metodą bezkoszulkową lub z koszulką,
— balon wykonany z materiałów nietrombogennych i apyrogennych,
— cewnik ze znacznikami ułatwiającymi ocenę głębokości implantacji,
— czas realizacji zamówień 24 h ( dni robocze).
Wielkość lub zakres: 30 op.
Numer części: 9
Nazwa części: Stenty uwalniające lek na cewniku balonowym
Krótki opis:
Wymagane parametry:— uwalniany lek – pochodna rapamycyny ( everolimus),— długość 8-38 mm,— średnice 2,25-4,0 mm,— stop platynowo-chromowy,— profil natarcia 0,018”,— ciśnienie nominalne 11ATM,— ciśnienie RBP 18ATM dla średnic 2.25 -2.75 i 16ATM dla 3.0 – 4.0mm,— recoil max. 3 %,— duża siła radialna min. 0.26 N/mm,— możliwość zwiększenia średnicy stentu ponad nominalną w ramach RBP (tym samym balonem) o ponad 5 % dla wszystkich rozmiarów (dla 3.00 – 3.17mm). Możliwość przeprężenia stentu (innym balonem) bez uszkodzenia struktury2.25 do 2.75;2.50-2.75 do 3.50;3.00-3.50 do 4.25;4.00-4.50 do 5.75.
Pokaż więcej
— uwalniany lek – pochodna rapamycyny ( everolimus),
— długość 8-38 mm,
— średnice 2,25-4,0 mm,
— stop platynowo-chromowy,
— profil natarcia 0,018”,
— ciśnienie nominalne 11ATM,
— ciśnienie RBP 18ATM dla średnic 2.25 -2.75 i 16ATM dla 3.0 – 4.0mm,
— recoil max. 3 %,
— duża siła radialna min. 0.26 N/mm,
— możliwość zwiększenia średnicy stentu ponad nominalną w ramach RBP (tym samym balonem) o ponad 5 % dla wszystkich rozmiarów (dla 3.00 – 3.17mm). Możliwość przeprężenia stentu (innym balonem) bez uszkodzenia struktury
2.25 do 2.75;
2.50-2.75 do 3.50;
3.00-3.50 do 4.25;
4.00-4.50 do 5.75.
Wielkość lub zakres: 500 op.
Numer części: 10
Nazwa części: Stent wieńcowy Cr – Co na balonie wysokociśnieniowym
Krótki opis:
Wymagane parametry:— stent o budowie slotted tube wykonany ze stopu kobaltowo – chromowego, którego podstawę w ponad 50 % stanowi kobalt, a żelazo nie przekracza 3 %,— dostępne długości stentów od 8 – 28 mm(8, 12, 15, 18, 23, 28) dla wszystkich oferowanych średnic,— dostępne średnice stentów od 2,0 mm do 4,0 mm (2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0),— profil przejścia stentu osadzonego na balonie: „0,041”przy średnicy 3,0 x 18 mm,— skrócenie stentu podczas implantacji poniżej 0 %,— grubość ściany stentu mniejsza lub równa 0,0032 dla wszystkich rozmiarów,— ciśnienie nominalne: 8 – 9 ATM,— system doprowadzający typu RX i OTW,— duża siła radialna 25 PSI,— długość systemu doprowadzającego 143 cm,— RBP: 16 ATM dla wszystkich rozmiarów,— dobry dostęp do bocznic (maksymalna średnica otwarcia pojedynczej celi stentu dla średnicy 3,0 mm wynosi 4,0 mm),— długość stent – to – shoulder (STS) 0,6 mm,— stop o udowodnionej kompatybilności,— wskazanie do AMI w CE.
Pokaż więcej
— stent o budowie slotted tube wykonany ze stopu kobaltowo – chromowego, którego podstawę w ponad 50 % stanowi kobalt, a żelazo nie przekracza 3 %,
— dostępne długości stentów od 8 – 28 mm(8, 12, 15, 18, 23, 28) dla wszystkich oferowanych średnic,
— dostępne średnice stentów od 2,0 mm do 4,0 mm (2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0),
— profil przejścia stentu osadzonego na balonie: „0,041”przy średnicy 3,0 x 18 mm,
— skrócenie stentu podczas implantacji poniżej 0 %,
— grubość ściany stentu mniejsza lub równa 0,0032 dla wszystkich rozmiarów,
— ciśnienie nominalne: 8 – 9 ATM,
— system doprowadzający typu RX i OTW,
— duża siła radialna 25 PSI,
— długość systemu doprowadzającego 143 cm,
— RBP: 16 ATM dla wszystkich rozmiarów,
— dobry dostęp do bocznic (maksymalna średnica otwarcia pojedynczej celi stentu dla średnicy 3,0 mm wynosi 4,0 mm),
— długość stent – to – shoulder (STS) 0,6 mm,
— stop o udowodnionej kompatybilności,
— wskazanie do AMI w CE.
Wielkość lub zakres: Op. 500.
Numer części: 11
Nazwa części: Cewnik balonowy semi compliant
Krótki opis:
Wymagane parametry:— powłoka balonu hydrofilna,— profil wejścia balonu max 0,017'',— ciśnienie nominalne 8 ATM,— długość systemu doprowadzającego 145 cm,— długości 6, 8, 12, 15, 20, 25, 30 mm,— przedział średnic 1.2 – 5.0 mm z rozstawami średnic co 0.25 mm w zakresie 2.0 – 4.0 mm,— RBP 14 ATM dla wszystkich rozmiarów,— shaft proksymalny 2, 1 F, shaft dystalny 2.4 / 2.3F,— przedział długości 6 – 30 mm dla wszystkich oferowanych średnic w przedziale 2.0 – 4.0 (7 długości dla każdej średnicy z przedziału),— profil przejścia balonu: 0.021” dla średnicy 3.0 mm,— dostępne w systemie RX oraz OTW.
Pokaż więcej
— powłoka balonu hydrofilna,
— profil wejścia balonu max 0,017'',
— ciśnienie nominalne 8 ATM,
— długość systemu doprowadzającego 145 cm,
— długości 6, 8, 12, 15, 20, 25, 30 mm,
— przedział średnic 1.2 – 5.0 mm z rozstawami średnic co 0.25 mm w zakresie 2.0 – 4.0 mm,
— RBP 14 ATM dla wszystkich rozmiarów,
— shaft proksymalny 2, 1 F, shaft dystalny 2.4 / 2.3F,
— przedział długości 6 – 30 mm dla wszystkich oferowanych średnic w przedziale 2.0 – 4.0 (7 długości dla każdej średnicy z przedziału),
— profil przejścia balonu: 0.021” dla średnicy 3.0 mm,
— dostępne w systemie RX oraz OTW.
Wielkość lub zakres: Op. 900.
Numer części: 12
Nazwa części: Cewnik balonowy typu semi compliant
Krótki opis:
Wymagane parametry:— typ: “rapid exchange” i OTW (w całym wymaganym przedziale średnic),— ciśnienie nominalne 6 atm dla średnicy 1,25 i 1,5 mm oraz 8 atm dla pozostałych średnic,— ciśnienie RBP 12 atm dla średnicy 1,25 i 1,5 mm oraz 14 atm dla pozostałych średnic,— profil balonu 0,023” przy średnicy 3,0 mm,— profil balonu 0,020” przy średnicy 1,25 mm,— obecność w ofercie cewników balonowych o średnicy 1,25 mm i 1,5 mm przeznaczonych do udrożnień trudnych zmian,— dla balonów o średnicy 1,25 mm i 1,5 mm – obecność jednego markera,— profil wejścia końcówki balonu 0,016”,— końcówka w połączeniu z niskim profilem powinna zapewniać łatwość przejścia przez ciasne, kręte i zwapniałe zmiany w naczyniach,— udokumentowana możliwość wykonywania zabiegu metodą „kissing balloon” przy użyciu cewnika prowadzącego 6F przy jakiejkolwiek kombinacji balonów do średnicy 3,5 mm,— średnice balonu od 1,25 do 4,0 mm,— dla średnic od 2,0 do 4,0 mm skok średnicy balonu co 0,25 mm,— długości od 6,0 do 30,0 mm.
Pokaż więcej
— typ: “rapid exchange” i OTW (w całym wymaganym przedziale średnic),
— ciśnienie nominalne 6 atm dla średnicy 1,25 i 1,5 mm oraz 8 atm dla pozostałych średnic,
— ciśnienie RBP 12 atm dla średnicy 1,25 i 1,5 mm oraz 14 atm dla pozostałych średnic,
— profil balonu 0,023” przy średnicy 3,0 mm,
— profil balonu 0,020” przy średnicy 1,25 mm,
— obecność w ofercie cewników balonowych o średnicy 1,25 mm i 1,5 mm przeznaczonych do udrożnień trudnych zmian,
— dla balonów o średnicy 1,25 mm i 1,5 mm – obecność jednego markera,
— profil wejścia końcówki balonu 0,016”,
— końcówka w połączeniu z niskim profilem powinna zapewniać łatwość przejścia przez ciasne, kręte i zwapniałe zmiany w naczyniach,
— udokumentowana możliwość wykonywania zabiegu metodą „kissing balloon” przy użyciu cewnika prowadzącego 6F przy jakiejkolwiek kombinacji balonów do średnicy 3,5 mm,
— średnice balonu od 1,25 do 4,0 mm,
— dla średnic od 2,0 do 4,0 mm skok średnicy balonu co 0,25 mm,
— długości od 6,0 do 30,0 mm.
Numer części: 13
Nazwa części: Cewnik balonowy non compliant do angioplastyki wieńcowej
Krótki opis:
Wymagane parametry:— typ: “rapid exchange”— średnice balonu (mm): 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0 mm,— różne długości balonu: 6, 9, 12, 15, 21, 27 mm,— typ balonu “non – compliant”,— nowy materiał balonu – “Soft Fulcrum Plus” – elastyczny i giętki – pozwala na przejście wąskich zmian w krętych naczyniach,— materiał bardzo trwały i odporny na uszkodzenia,— trwałość kształtu – nie odkształca się po pierwszym wypełnieniu,— nominal pressure 10 atm.,— rated burst pressure 18 atm.,— distal shaft 2,4F / 2,6F, proximal shaft 1,9F (dla cewników o śr. 2,0 – 3,75 mm),— distal shaft 3,0F proximal shaft 1,9F (dla cewników o śr. 4,0 – 5,0 mm),— długość użytkowa cewnika 142 cm,— crossing profile (dla balonu 3,0 mm) – 0,026” dla rozmiaru 2,0 mm – 0,024”,— selektywne pokrycie balonu materiałem hydrofilnym Selective Dura – Trac™ – zapobiega przemieszczaniu się podczas inflacji,— entry profile 0,016”,— cewnik balonowy przeznaczony do doprężania stentów.
Pokaż więcej
— typ: “rapid exchange”
— średnice balonu (mm): 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0 mm,
— różne długości balonu: 6, 9, 12, 15, 21, 27 mm,
— typ balonu “non – compliant”,
— nowy materiał balonu – “Soft Fulcrum Plus” – elastyczny i giętki – pozwala na przejście wąskich zmian w krętych naczyniach,
— materiał bardzo trwały i odporny na uszkodzenia,
— trwałość kształtu – nie odkształca się po pierwszym wypełnieniu,
— nominal pressure 10 atm.,
— rated burst pressure 18 atm.,
— distal shaft 2,4F / 2,6F, proximal shaft 1,9F (dla cewników o śr. 2,0 – 3,75 mm),
— distal shaft 3,0F proximal shaft 1,9F (dla cewników o śr. 4,0 – 5,0 mm),
— długość użytkowa cewnika 142 cm,
— crossing profile (dla balonu 3,0 mm) – 0,026” dla rozmiaru 2,0 mm – 0,024”,
— selektywne pokrycie balonu materiałem hydrofilnym Selective Dura – Trac™ – zapobiega przemieszczaniu się podczas inflacji,
— entry profile 0,016”,
— cewnik balonowy przeznaczony do doprężania stentów.
Wielkość lub zakres: Op. 300.
Numer części: 14
Nazwa części: Cewnik – głowica do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej (IVUS)
Krótki opis:
Wymagania poparte:— kompatybilność z urządzeniem s5 firmy Volcano Therapeutics,— cewniki do ultrasonografii tętnic wieńcowych (Crossing profile nie większy niż 3,5 F, częstotliwość pracy głowicy nie mniejsza niż 20 MHz, dostosowane do prowadnika 0,014'').
Pokaż więcej
Wymagania poparte:
— kompatybilność z urządzeniem s5 firmy Volcano Therapeutics,
— cewniki do ultrasonografii tętnic wieńcowych (Crossing profile nie większy niż 3,5 F, częstotliwość pracy głowicy nie mniejsza niż 20 MHz, dostosowane do prowadnika 0,014'').
Wielkość lub zakres: Szt. 50.
Numer części: 15
Nazwa części: Stentgraft wieńcowy
Krótki opis:
Wymagane parametry:— stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia,— pokrycie nakładane metoda elektrospun (nie plecione),— grubość pokrycia 90um,,— dostępne długości 15, 20, 26 mm,— dostępne średnice: 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 mm,— różne długości strutów stentu dla średnic:— 0.06/60um/0,0024” dla 2,5 – 3,0 mm,— 0,08/80um/0,0031” dla 3,5 – 4,0 mm,— 0,12/120um 0,0047” dla 4,5 i 5,0 mm,
Pokaż więcej
— stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia,
— pokrycie nakładane metoda elektrospun (nie plecione),
— grubość pokrycia 90um,,
— dostępne długości 15, 20, 26 mm,
— dostępne średnice: 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 mm,
— różne długości strutów stentu dla średnic:
— 0.06/60um/0,0024” dla 2,5 – 3,0 mm,
— 0,08/80um/0,0031” dla 3,5 – 4,0 mm,
— 0,12/120um 0,0047” dla 4,5 i 5,0 mm,
Wielkość lub zakres: Op. 5.
Numer części: 16
Nazwa części: Strzykawka ciśnieniowa z manometrem
Krótki opis:
Wymagane parametry:— wykonana z przeźroczystego materiału,— wytwarzająca ciśnienie min. 30 atm.,— pojemność min. 20 ml,— możliwość łatwego wykonywania precyzyjnej inflacji i szybkiej deflacji,— w zestawie ze strzykawką kranik trójdrożny,— wykonana z przezroczystego materiału,— z ruchomą lewostronną końcówką,— możliwość łatwego i łagodnego przesuwania tłoka,— podziałka na matrycy manometru co 1 Atm,— uchwyt pistoletowy.
Pokaż więcej
— wykonana z przeźroczystego materiału,
— wytwarzająca ciśnienie min. 30 atm.,
— pojemność min. 20 ml,
— możliwość łatwego wykonywania precyzyjnej inflacji i szybkiej deflacji,
— w zestawie ze strzykawką kranik trójdrożny,
— wykonana z przezroczystego materiału,
— z ruchomą lewostronną końcówką,
— możliwość łatwego i łagodnego przesuwania tłoka,
— podziałka na matrycy manometru co 1 Atm,
— uchwyt pistoletowy.
Wielkość lub zakres: Op. 1500.
Numer części: 17
Nazwa części: Kopułka ciśnieniowa
Krótki opis: Przetwornik do pomiaru ciśnienia systemowego metodą krwawą.
Wielkość lub zakres: Op. 400.
Numer części: 18
Nazwa części: Sprzęt drobny
Krótki opis:
Rampa dwudrożna (łącznik dwukranowy)Y – conectorTorquerCewnik wysokociśnieniowy(przedłużacz )Cewnik niskociśnieniowy(przedłużacz )Cewnik niskociśnieniowy(przedłużacz )Cewnik niskociśnieniowy(przedłużacz )Cewnik niskociśnieniowy(przedłużacz )Cewnik niskociśnieniowy(przedłużacz )Igła angiograficzna.
Pokaż więcej
Rampa dwudrożna (łącznik dwukranowy)
Y – conector
Torquer
Cewnik wysokociśnieniowy
(przedłużacz )
Cewnik niskociśnieniowy
Igła angiograficzna.
Wielkość lub zakres: Szt. 7300.
Numer części: 19
Krótki opis:
Wymagane parametry:— powłoka hydrofilna, odporna na zadrapania i uszkodzenia podczas doprężania stentu,— system doprowadzający typu RX,— materiał balonu: Pebax,— profil wejścia 0,018”,— balon o minimalnej podatności, dla balonu o średnicy 2.0 nie więcej niż 2.10 mm przy RBP,— długość systemu doprowadzającego 143 cm,— profil przejścia balonu 0,027” dla średnicy 3.0 mm,— długości: 6, 8, 12, 15, 20, 25 mm,— przedział średnic: 1.5-5.0 mm z rozstawem średnic co 0,25 mm w zakresie 2,0 – 4,0 mm,— ciśnienie nominalne: 12 atm, RBP: 18 atm dla wszystkich rozmiarów.
Pokaż więcej
— powłoka hydrofilna, odporna na zadrapania i uszkodzenia podczas doprężania stentu,
— system doprowadzający typu RX,
— materiał balonu: Pebax,
— profil wejścia 0,018”,
— balon o minimalnej podatności, dla balonu o średnicy 2.0 nie więcej niż 2.10 mm przy RBP,
— profil przejścia balonu 0,027” dla średnicy 3.0 mm,
— długości: 6, 8, 12, 15, 20, 25 mm,
— przedział średnic: 1.5-5.0 mm z rozstawem średnic co 0,25 mm w zakresie 2,0 – 4,0 mm,
— ciśnienie nominalne: 12 atm, RBP: 18 atm dla wszystkich rozmiarów.
Wielkość lub zakres: Szt. 400.
Numer części: 20
Nazwa części: Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy pokrywany lekiem
Krótki opis:
Wymagane parametry:— stent o budowie slotted tube, ze stopu kobaltowo – chromowego, którego podstawę w ponad 50 % stanowi kobalt, a żelazo nie przekracza 3 %,— stent ze stałym polimerem pokrywany analogiem Rapamycyny (everolimus),— grubość ściany stentu max 0,0032” dla wszystkich rozmiarów,— długość systemu doprowadzającego 145 cm,— duża siła radialna stentu: 24 – 35 PSI,— średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm,— minimalny zakres długości dla wszystkich rozmiarów: 8 – 28 mm, długości: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38 i 48 mm dla średnic 2,5 – 3,5 mm,— ciśnienie nominalne: max. 11 atm,— RBP: min 18 atm dla wszystkich rozmiarów,— profil wejścia 0,017”,— stenty w zakresie 2,0 – 4,0 mm kompatybilne z cewnikami prowadzącymi 5F,— dobry dostęp do bocznic (maksymalna średnica otwarcia pojedynczej celi stentu dla średnicy 3,0 mm wynosi 4,0 mm).
Pokaż więcej
— stent o budowie slotted tube, ze stopu kobaltowo – chromowego, którego podstawę w ponad 50 % stanowi kobalt, a żelazo nie przekracza 3 %,
— stent ze stałym polimerem pokrywany analogiem Rapamycyny (everolimus),
— grubość ściany stentu max 0,0032” dla wszystkich rozmiarów,
— duża siła radialna stentu: 24 – 35 PSI,
— średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm,
— minimalny zakres długości dla wszystkich rozmiarów: 8 – 28 mm, długości: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38 i 48 mm dla średnic 2,5 – 3,5 mm,
— ciśnienie nominalne: max. 11 atm,
— RBP: min 18 atm dla wszystkich rozmiarów,
— profil wejścia 0,017”,
— stenty w zakresie 2,0 – 4,0 mm kompatybilne z cewnikami prowadzącymi 5F,
— dobry dostęp do bocznic (maksymalna średnica otwarcia pojedynczej celi stentu dla średnicy 3,0 mm wynosi 4,0 mm).
Wielkość lub zakres: OP. 400.
Numer części: 21
Nazwa części: Strzykawka wysokociśnieniowa
Krótki opis:
Wymagane parametry:— RPB 45 atm,— szybka inflacja i deflacja,— bezpieczne i łatwe w użyciu,— wysokiej jakości manometrem do 45 atm,— lekka, ergonomiczna rękojeść w kształcie pistoletu z bezpiecznym spustem, oraz pokrętłem.
— RPB 45 atm,
— szybka inflacja i deflacja,
— bezpieczne i łatwe w użyciu,
— wysokiej jakości manometrem do 45 atm,
— lekka, ergonomiczna rękojeść w kształcie pistoletu z bezpiecznym spustem, oraz pokrętłem.
Wielkość lub zakres: 100 op.
Numer części: 22
Nazwa części: Cewnik balonowy do CTO
Krótki opis:
Wymagane parametry pkt.1:— średnica 0,85 mm,— długości 10 i 15 mm,— RBP 23 atm, dostępny w wersji OTW, RX,— profil przejścia – 0,0195”, profil wejścia do zmiany chorobowej 0,017”,— marker położony proksymalnie.Wymagane parametry pkt.2:— średnica 1,1 mm,— długości 10 – 22 mm,— RBP 18 atm, dostępny w wersji OTW, RX,— marker położony centralnie,— profil przejścia – 0,0205”, profil wejścia do zmiany chorobowej 0,017,— unikalna końcówka stożka.
Pokaż więcej
Wymagane parametry pkt.1:
— średnica 0,85 mm,
— długości 10 i 15 mm,
— RBP 23 atm, dostępny w wersji OTW, RX,
— profil przejścia – 0,0195”, profil wejścia do zmiany chorobowej 0,017”,
— marker położony proksymalnie.
Wymagane parametry pkt.2:
— średnica 1,1 mm,
— długości 10 – 22 mm,
— RBP 18 atm, dostępny w wersji OTW, RX,
— marker położony centralnie,
— profil przejścia – 0,0205”, profil wejścia do zmiany chorobowej 0,017,
— unikalna końcówka stożka.
Wielkość lub zakres: Szt. 40.
Numer części: 23
Nazwa części: DES chromowo – kobaltowy hybrydowy uwalniający sirolimus oraz pokryty pasywnie
Krótki opis:
Wymagane parametry:— konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus,— pokryte biodegradowalnym polimerem na bazie PLLA (Poly – L – Lactic Acid),— dawka leku: 50 – 250 µg w zależności od średnicy i długości,— dostępne długości: 9; 13; 15; 18; 22; 26; 30 mm,— dostępne średnice: 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm,— różne grubości strutów stentu (uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej) dla średnic:— 0,06mm / 60µm/0.0024”dla 2.25 – 3.0mm (71µm wraz z polimerem),— 0,08 mm /80µm /0,0031” dla 3,5 – 4,0mm (91µm wraz z polimerem),— crossing profile 0,039” dla średnicy 3.0 mm.,— ciśnienie nominalne 8 atm.,— ciśnienie RBP 16 atm.,— czas biodegradacji polimeru ok. 24 miesiące,— konstrukcja „double helix” (double helix – podwójna spirala) pozwala uzyskanie doskonałej elastyczności zarówno przed rozprężeniem jak i po rozprężeniu, zwiększając dostarczalność stentu i możliwość przechodzenia przez kręte naczynia. Łączniki i przejścia w konstrukcji „podwójnej spirali” zapewniają gładkie przemieszczanie stentu przez kręte naczynia bez efektu „rybiej łuski”,— skracalność po rozprężeniu 0 %— możliwość doprężania:— do 3.5 mm. dla średnic 2 – 3 mm.— do 4.65 mm. dla średnic 3.5 – 4 mm.
Pokaż więcej
— konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus,
Pokaż więcej
— pokryte biodegradowalnym polimerem na bazie PLLA (Poly – L – Lactic Acid),
— dawka leku: 50 – 250 µg w zależności od średnicy i długości,
— dostępne długości: 9; 13; 15; 18; 22; 26; 30 mm,
— dostępne średnice: 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm,
— różne grubości strutów stentu (uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej) dla średnic:
— 0,06mm / 60µm/0.0024”dla 2.25 – 3.0mm (71µm wraz z polimerem),
— 0,08 mm /80µm /0,0031” dla 3,5 – 4,0mm (91µm wraz z polimerem),
— crossing profile 0,039” dla średnicy 3.0 mm.,
— ciśnienie nominalne 8 atm.,
— ciśnienie RBP 16 atm.,
— czas biodegradacji polimeru ok. 24 miesiące,
— konstrukcja „double helix” (double helix – podwójna spirala) pozwala uzyskanie doskonałej elastyczności zarówno przed rozprężeniem jak i po rozprężeniu, zwiększając dostarczalność stentu i możliwość przechodzenia przez kręte naczynia. Łączniki i przejścia w konstrukcji „podwójnej spirali” zapewniają gładkie przemieszczanie stentu przez kręte naczynia bez efektu „rybiej łuski”,
Pokaż więcej
— skracalność po rozprężeniu 0 %
— możliwość doprężania:
— do 3.5 mm. dla średnic 2 – 3 mm.
— do 4.65 mm. dla średnic 3.5 – 4 mm.
Numer części: 24
Nazwa części: Opatrunek jednorazowy z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej
Krótki opis:
Wymagane parametry:— komora uciskowa wypełniona powietrzem (nominalna objętość 13 ml, maksymalna 18ml) ściśle kontrolowana siła ucisku przezdopełnienie komory powietrzem lub upuszczanie powietrza z komory za pomocą strzykawki,— transparentny materiał pozwala na obserwacją uciskanego miejsca i bezpieczną kontrolę hemostazy,— czas utrzymywania ok. 2 h,— dostępny w rozmiarach standardowym i większym – large (opaska dłuższa o 5 cm).
Pokaż więcej
— komora uciskowa wypełniona powietrzem (nominalna objętość 13 ml, maksymalna 18ml) ściśle kontrolowana siła ucisku przez
dopełnienie komory powietrzem lub upuszczanie powietrza z komory za pomocą strzykawki,
— transparentny materiał pozwala na obserwacją uciskanego miejsca i bezpieczną kontrolę hemostazy,
— czas utrzymywania ok. 2 h,
— dostępny w rozmiarach standardowym i większym – large (opaska dłuższa o 5 cm).
Wielkość lub zakres: Szt. 2000.
Numer części: 25
Nazwa części: Cewnik aspiracyjny
Krótki opis:
Wymagane parametry:— długość 145 cm,— dostępny w wersji 6F i 7F,— polimerowy shaft dystalny pokryty substancją hydrofilną na odcinku 25 cm,— wzmocniony shaft proksymalny (PEEK system) zwiększający odporność na złamanie,— zewnętrzna średnica cewnika (w odcinku dystalnym/środkowym /proksymalnym):6F: 0,067”/0,067”/0,051”,7F: 0,078”/0,078”/0,063”,— wewnętrzne pole powierzchni cewnika aspirującego (w odcinku dystalnym/środkowym/proksymalnym):6F: 0,93 mm2/0,83 mm2/0,95 mm2,7F: 1,43 mm2/1,26 mm2/1,54 mm2,— prędkość ekstrakcji (wody):6F: 1,6 ml/s,7F: 2,8 ml/s,— marker platynowo – irydowy umieszczony w odległości 3 mm od końcówki,— rurka przedłużająca z zaworem odcinającym,— strzykawka aspiracyjna 60 ml z blokadą,— 2 filtry na skrzeplinę.
Pokaż więcej
— długość 145 cm,
— dostępny w wersji 6F i 7F,
— polimerowy shaft dystalny pokryty substancją hydrofilną na odcinku 25 cm,
— wzmocniony shaft proksymalny (PEEK system) zwiększający odporność na złamanie,
— zewnętrzna średnica cewnika (w odcinku dystalnym/środkowym /proksymalnym):
6F: 0,067”/0,067”/0,051”,
7F: 0,078”/0,078”/0,063”,
— wewnętrzne pole powierzchni cewnika aspirującego (w odcinku dystalnym/środkowym/proksymalnym):
6F: 0,93 mm2/0,83 mm2/0,95 mm2,
7F: 1,43 mm2/1,26 mm2/1,54 mm2,
— prędkość ekstrakcji (wody):
6F: 1,6 ml/s,
7F: 2,8 ml/s,
— marker platynowo – irydowy umieszczony w odległości 3 mm od końcówki,
— rurka przedłużająca z zaworem odcinającym,
— strzykawka aspiracyjna 60 ml z blokadą,
— 2 filtry na skrzeplinę.
Wielkość lub zakres: Szt. 100.
Numer części: 26
Nazwa części: Cewnik balonowy do PTCA uwalniający Paclitaxel
Krótki opis:
Wymagane parametry:— długość od 10 mm – 250 mm,— średnica od 1,5 mm – 6.0mm,— 3 – gr cewnika balonowego z lekiem Paclitaxel 2ug/mm2,— crossing profile dla wszystkich rozmiarów 0,038” mniej niż 1.0mm,— uwalnianie leku Paclitaxel przy 6atm lub wyższej RBP 22atm,— specjalny elastyczny Tip do kretych naczyń,— wersja RX współpraca z prowadnikiem 0,014”,— ciśnienie od 6 atm – 22 atm,— utrata leku przy wprowadzaniu jedyne 5 %,— lek utrzymuje sie 60 dni po zabiegu.
Pokaż więcej
— długość od 10 mm – 250 mm,
— średnica od 1,5 mm – 6.0mm,
— 3 – gr cewnika balonowego z lekiem Paclitaxel 2ug/mm2,
— crossing profile dla wszystkich rozmiarów 0,038” mniej niż 1.0mm,
— uwalnianie leku Paclitaxel przy 6atm lub wyższej RBP 22atm,
— specjalny elastyczny Tip do kretych naczyń,
— wersja RX współpraca z prowadnikiem 0,014”,
— ciśnienie od 6 atm – 22 atm,
— utrata leku przy wprowadzaniu jedyne 5 %,
— lek utrzymuje sie 60 dni po zabiegu.
Numer części: 27
Nazwa części: Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy
Krótki opis:
Wymagane parametry dla asortymentu:— stent wykonany ze stopu kobaltowo-chromowego, obecność w stopie niklu (Ni) poniżej 12 %,— stent montowany fabrycznie na balonie typu semi – compliant, w sposób mocny i pewny zabezpieczający przed zsunięciem stentu w trakcie pokonywania zmiany,— system doprowadzający typu monorail,— długość systemu doprowadzającego >135 cm,— dostępne minimalne długości stentów od 8 – 25 mm,— dostępne minimalne średnice stentów od 2,5 mm do 4,0 mm,— profil przejścia stentu dla średnicy 3,0mm mniejszy lub równy 0,037”,— min. RBP 14 ATM dla średnic 2,5 – 3,5,— shaft proxymalny mniejszy lub równy 1,8F,— shaft dystalny mniejszy lub równy 2,5F,— profil wejścia mniejszy lub równy 0,017”,— możliwość doprężenie stentu większym balonem bez utraty właściwości zaburzenia właściwości i zaburzenia struktury stentu,— grubość ściany stentu mniejsza lub równa 0,0026”dla pełnego zakresu średnic,— stenty w zakresie średnic 2,5 – 4,0 kompatybilne z cewnikami prowadzącymi 5F,— osadzenie stentu na balonie zabezpieczające przed efektem „Dog Bone”.
Pokaż więcej
Wymagane parametry dla asortymentu:
— stent wykonany ze stopu kobaltowo-chromowego, obecność w stopie niklu (Ni) poniżej 12 %,
— stent montowany fabrycznie na balonie typu semi – compliant, w sposób mocny i pewny zabezpieczający przed zsunięciem stentu w trakcie pokonywania zmiany,
— system doprowadzający typu monorail,
— długość systemu doprowadzającego >135 cm,
— dostępne minimalne długości stentów od 8 – 25 mm,
— dostępne minimalne średnice stentów od 2,5 mm do 4,0 mm,
— profil przejścia stentu dla średnicy 3,0mm mniejszy lub równy 0,037”,
— min. RBP 14 ATM dla średnic 2,5 – 3,5,
— shaft proxymalny mniejszy lub równy 1,8F,
— shaft dystalny mniejszy lub równy 2,5F,
— profil wejścia mniejszy lub równy 0,017”,
— możliwość doprężenie stentu większym balonem bez utraty właściwości zaburzenia właściwości i zaburzenia struktury stentu,
— grubość ściany stentu mniejsza lub równa 0,0026”dla pełnego zakresu średnic,
— stenty w zakresie średnic 2,5 – 4,0 kompatybilne z cewnikami prowadzącymi 5F,
— osadzenie stentu na balonie zabezpieczające przed efektem „Dog Bone”.
Wielkość lub zakres: Op. 200.
Numer części: 28
Krótki opis:
Wymagane parametry dla asortymentu:— stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia,— dostępne długości: 9; 13; 15; 18; 20; 22; 26; 30; 35; 40 mm.,— dostępne średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 mm,— różne grubości strutów stentu (uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej) dla średnic:— 0,06mm / 60µm/0,0024”dla 2,0 – 3,0mm,— 0,08 mm /80µm /0,0031” dla 3,5 – 4,0mm,— 0,12mm /120µm 0,0047” dla 4,5 i 5,0 mm,— crossing profile 0,037” dla średnicy 3.0 mm.,— ciśnienie nominalne 9 atm.,— ciśnienie RBP:— 2.00 – 4.0 mm. – 16 atm.,— 4.5 – 5.0 mm. – 14 atm.Konstrukcja „double helix” (double helix – podwójna spirala) pozwala uzyskanie doskonałej elastyczności zarówno przed rozprężeniem jak i po rozprężeniu, zwiększając dostarczalność stentu i możliwość przechodzenia przez kręte naczynia. Łączniki i przejścia w konstrukcji.
Pokaż więcej
— dostępne długości: 9; 13; 15; 18; 20; 22; 26; 30; 35; 40 mm.,
— dostępne średnice: 2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 mm,
— 0,06mm / 60µm/0,0024”dla 2,0 – 3,0mm,
— 0,08 mm /80µm /0,0031” dla 3,5 – 4,0mm,
— 0,12mm /120µm 0,0047” dla 4,5 i 5,0 mm,
— crossing profile 0,037” dla średnicy 3.0 mm.,
— ciśnienie nominalne 9 atm.,
— ciśnienie RBP:
— 2.00 – 4.0 mm. – 16 atm.,
— 4.5 – 5.0 mm. – 14 atm.
Konstrukcja „double helix” (double helix – podwójna spirala) pozwala uzyskanie doskonałej elastyczności zarówno przed rozprężeniem jak i po rozprężeniu, zwiększając dostarczalność stentu i możliwość przechodzenia przez kręte naczynia. Łączniki i przejścia w konstrukcji.
Pokaż więcej
Numer części: 29
Nazwa części: Stent wieńcowy kobaltowo – chromowy przeznaczony do leczenia bifurkacji
Krótki opis:
Wymagane parametry dla asortymentu:— stent wykonany ze stopu kobaltowo-chromowego,— średnica stentów ( naczynie główne-bocznica) -2,5 – 2,5; 3,0 – 2,5; 3,5 – 2,5 mm),— niski profil systemu,— materiał balonu: nylon,— grubość przęsła 0,0033 mm,— 4 markery platynowo – irydowe: 2 na proksymalnym i dystalnym końcu oraz dwa w centralnej części,— długość 19 mm dla wszystkich średnic,— kompatybilny z cewnikiem prowadzący F5 dla wszystkich średnic,— profil przejścia stentu 0,038” dla średnicy stentu 3,0mm,— ciśnienie RBP co najmniej 14 ATM ,ciśnienie nominalne poniżej 8 ATM dla średnicy 2,5-2,5mm, dla pozostałych 10 ATM,— profil stentu 1,12 mm.
Pokaż więcej
— stent wykonany ze stopu kobaltowo-chromowego,
— średnica stentów ( naczynie główne-bocznica) -2,5 – 2,5; 3,0 – 2,5; 3,5 – 2,5 mm),
— niski profil systemu,
— materiał balonu: nylon,
— grubość przęsła 0,0033 mm,
— 4 markery platynowo – irydowe: 2 na proksymalnym i dystalnym końcu oraz dwa w centralnej części,
— długość 19 mm dla wszystkich średnic,
— kompatybilny z cewnikiem prowadzący F5 dla wszystkich średnic,
— profil przejścia stentu 0,038” dla średnicy stentu 3,0mm,
— ciśnienie RBP co najmniej 14 ATM ,ciśnienie nominalne poniżej 8 ATM dla średnicy 2,5-2,5mm, dla pozostałych 10 ATM,
— profil stentu 1,12 mm.
Wielkość lub zakres: Op. 50.
Numer części: 30
Nazwa części: Cewnik prowadzący do koronaroplastyki – przeznaczony do zabiegów z dostępu promieniowego
Krótki opis:
Wymagane parametry:— cewniki o dużej średnicy wewnętrznej min. 0,070” dla 6,5F, 0,081 dla 7,5 F,— cewniki zbrojone metalowym oplotem – 8 splotów szerokich oraz 8 splotów wąskich, zapewniające bardzo dobre podparcie,— oporne na złamanie i zagięcie, charakteryzujące się długą pamięcią kształtu, zachowujący niezmienne światło na całej długości łącznie z końcówką,— dostępne w rozmiarach średnic 6,5F – 7,5F,— cewnik 6,5F wymiarem zewnętrznym odpowiada wymiarowi introduktora 4F, natomiast 7,5F introduktora 5F,— pokrycie hydrofilne,— kompatybilny z prowadnikiem 0,035” ,— długość 100 cm,— pełna gama kształtów i krzywizn.
Pokaż więcej
— cewniki o dużej średnicy wewnętrznej min. 0,070” dla 6,5F, 0,081 dla 7,5 F,
— cewniki zbrojone metalowym oplotem – 8 splotów szerokich oraz 8 splotów wąskich, zapewniające bardzo dobre podparcie,
— dostępne w rozmiarach średnic 6,5F – 7,5F,
— cewnik 6,5F wymiarem zewnętrznym odpowiada wymiarowi introduktora 4F, natomiast 7,5F introduktora 5F,
— pokrycie hydrofilne,
— kompatybilny z prowadnikiem 0,035” ,
— długość 100 cm,
— pełna gama kształtów i krzywizn.
Numer części: 31
Nazwa części: Stent wieńcowy stalowe uwalniający Sirolimus
Krótki opis:
Wymagane parametry:— średnice 2,25 – 4,5 mm (2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5),— długości 12 – 38 mm (12, 16, 20, 25, 31, 38 mm),— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L605,— stent wycinany laserowo typu Slotted Tube,— stent uwalnia sirolimus z rezerwuaru, lek jest zawieszony w nośniku będącym kwasem organicznym zapewniającym równomierną i kontrolowaną dystrybucję leku na długości zmiany oraz ściany naczynia,— ciśnienie nominalne 9 bar, ciśnienie RBP 18 bar,— system uwalniania leku bez udziału polimeru, lek nie uwalnia się do krwi,— kompatybilny z cewnikiem 5F oraz prowadnikiem 0,014”,— 4 markery: 2 zintegrowane ze stentem oraz dwa markery na systemie doprowadzającym,— grubość ściany stentu 80 um,— długość robocza cewnika 142 cm,— posiada pokrycie Bio Inducer Surface zapobiegające uwalnianiu się jonów metalu, przyśpieszające endotelializację oraz zmniejszające ryzyko restenozy,— dawka leku 2,3ug/mm kwadratowy, czas uwalniania 90 dni,— elastic recoil mniejsze niż 3 %,— specjalna konstrukcja balonu zapobiegająca efektowi „dog bone”,— crossing profile 0,039”dla średnicy 3,0 mm.
Pokaż więcej
— średnice 2,25 – 4,5 mm (2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5),
— długości 12 – 38 mm (12, 16, 20, 25, 31, 38 mm),
— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L605,
— stent wycinany laserowo typu Slotted Tube,
— stent uwalnia sirolimus z rezerwuaru, lek jest zawieszony w nośniku będącym kwasem organicznym zapewniającym równomierną i kontrolowaną dystrybucję leku na długości zmiany oraz ściany naczynia,
— ciśnienie nominalne 9 bar, ciśnienie RBP 18 bar,
— system uwalniania leku bez udziału polimeru, lek nie uwalnia się do krwi,
— kompatybilny z cewnikiem 5F oraz prowadnikiem 0,014”,
— 4 markery: 2 zintegrowane ze stentem oraz dwa markery na systemie doprowadzającym,
— grubość ściany stentu 80 um,
— długość robocza cewnika 142 cm,
— posiada pokrycie Bio Inducer Surface zapobiegające uwalnianiu się jonów metalu, przyśpieszające endotelializację oraz zmniejszające ryzyko restenozy,
— dawka leku 2,3ug/mm kwadratowy, czas uwalniania 90 dni,
— elastic recoil mniejsze niż 3 %,
— specjalna konstrukcja balonu zapobiegająca efektowi „dog bone”,
— crossing profile 0,039”dla średnicy 3,0 mm.
Numer części: 32
Nazwa części: Stent uwalniający substancję antyproliferacyjną – Sirolimus ( DES )
Krótki opis:
Wymagane parametry:— substancja czynna: sirolimus (1.2 µg/mm2),— pokrycie stentu substancją czynną w technologii abluminalnej,— brak powłoki polimerowej,— platforma: stent kobaltowo – chromowy,— minimalny zakres średnic: 2.0 – 4.0 mm,— minimalny zakres długości: 9 – 32 mm,— długość systemu doprowadzającego: 145 cm,— grubość ściany stentu 0,0020” dla średnic 2.0 – 2.5 mm oraz 0,0024” dla wszystkich pozostałych rozmiarów,— shaft proksymalny 1,9F (dla wszystkich rozmiarów),— shaft dystalny 2,5F (dla wszystkich rozmiarów),— profil wejścia ≤ 0,016 ” ,— profil przejścia dla średnicy 3.0 mm ≤ 0.035” ,— ciśnienie RBP 18 atm. – dla średnic od 2.0 mm do 3.5 mm,— ciśnienie nominalne rozprężenia stentu 10 atm.
Pokaż więcej
— substancja czynna: sirolimus (1.2 µg/mm2),
— pokrycie stentu substancją czynną w technologii abluminalnej,
— brak powłoki polimerowej,
— platforma: stent kobaltowo – chromowy,
— minimalny zakres średnic: 2.0 – 4.0 mm,
— minimalny zakres długości: 9 – 32 mm,
— długość systemu doprowadzającego: 145 cm,
— grubość ściany stentu 0,0020” dla średnic 2.0 – 2.5 mm oraz 0,0024” dla wszystkich pozostałych rozmiarów,
— shaft proksymalny 1,9F (dla wszystkich rozmiarów),
— shaft dystalny 2,5F (dla wszystkich rozmiarów),
— profil wejścia ≤ 0,016 ” ,
— profil przejścia dla średnicy 3.0 mm ≤ 0.035” ,
— ciśnienie RBP 18 atm. – dla średnic od 2.0 mm do 3.5 mm,
— ciśnienie nominalne rozprężenia stentu 10 atm.
Numer części: 33
Nazwa części: Prowadnik wieńcowy dedykowany do CTO
Krótki opis:
Wymagane parametry— średnica 0,014 ‘' z dostępnością prowadnika 0,010”,— prowadnik wykonany ze stali 316L z rdzeniem wykonanym z jednego kawałka drutu, bez łączeń,— prowadnik o długości 180cm i 300 cm z dostępnością prowadnika 190 cm i 330 cm,— dostępna końcówka prosta i J,— dostępny prowadnik z taperowaną końcówką,— dostępne co najmniej 9 stopni sztywności końcówki prowadnika,— pokrycie hydrofilne lub hydrofobowe na końcówce roboczej,— z dostępnością do prowadnika o pokryciu mieszanym hydrofobowo – hydrofilnym,— dostępny prowadnik o sztywnym szafcie ułatwiającym dostarczanie wyrobów inwazyjnych w anatomii wymagającej dodatkowego podparcia.
Pokaż więcej
Wymagane parametry
— średnica 0,014 ‘' z dostępnością prowadnika 0,010”,
— prowadnik wykonany ze stali 316L z rdzeniem wykonanym z jednego kawałka drutu, bez łączeń,
— prowadnik o długości 180cm i 300 cm z dostępnością prowadnika 190 cm i 330 cm,
— dostępny prowadnik z taperowaną końcówką,
— dostępne co najmniej 9 stopni sztywności końcówki prowadnika,
— pokrycie hydrofilne lub hydrofobowe na końcówce roboczej,
— z dostępnością do prowadnika o pokryciu mieszanym hydrofobowo – hydrofilnym,
— dostępny prowadnik o sztywnym szafcie ułatwiającym dostarczanie wyrobów inwazyjnych w anatomii wymagającej dodatkowego podparcia.
Wielkość lub zakres: Szt. 200.
Numer części: 34
Nazwa części: Urządzenie do zamykania miejsca nakłucia tętnicy na bazie korka kolagenowego
Krótki opis:
Wymagane parametry:— urządzenie do zamykania miejsca nakłucia tętnicy na bazie korka kolagenowego po użyciu introducera 6 – 8F,— komponenty w pełni biodegradowalne w terminie 90 dni.
— urządzenie do zamykania miejsca nakłucia tętnicy na bazie korka kolagenowego po użyciu introducera 6 – 8F,
— komponenty w pełni biodegradowalne w terminie 90 dni.
Numer części: 35
Nazwa części: Cewnik balonowy do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej
Krótki opis:
Wymagany skład zestawu:— uniwersalny cewnik 8F/30ml lub 8F/40ml,— z korpusem zbrojonym drutem oraz kanałem,— centralnym z nitinolu o średnicy 0.032”, cewnik,— pokryty powłoka hydrofilna, membrana balonu,— wykonana z Cardiothanu,— rozrywalna kaniula hemostatyczna,— igła angiograficzna 18Ga/2.5",— introduktor dotętniczy z portem bocznym oraz rozszerzadłem,— introduktor dotętniczy bez portu bocznego z rozszerzadłem,— 2 szt. prowadników pokrytych teflonem z końcówką typu „J” długości 175 cm,— rozszerzadło tkankowe,— 2 przewody pneumatyczne (do pomp Arrow, Datascope),— skalpel.
Pokaż więcej
Wymagany skład zestawu:
— uniwersalny cewnik 8F/30ml lub 8F/40ml,
— z korpusem zbrojonym drutem oraz kanałem,
— centralnym z nitinolu o średnicy 0.032”, cewnik,
— pokryty powłoka hydrofilna, membrana balonu,
— wykonana z Cardiothanu,
— rozrywalna kaniula hemostatyczna,
— igła angiograficzna 18Ga/2.5",
— introduktor dotętniczy z portem bocznym oraz rozszerzadłem,
— introduktor dotętniczy bez portu bocznego z rozszerzadłem,
— 2 szt. prowadników pokrytych teflonem z końcówką typu „J” długości 175 cm,
— rozszerzadło tkankowe,
— 2 przewody pneumatyczne (do pomp Arrow, Datascope),
— skalpel.
Wielkość lub zakres: Op. 30.
Numer części: 36
Nazwa części: System stentowy do naczyń wieńcowych uwalniający lek antyproliferacyjny z polimeru
Krótki opis:
Wymagane parametry:— biokompatybilny polimer składający się z dwóch warstw: hydrofilnej i hydrofobowej, kontrolujący uwalnianie leku,— substancja czynna – Zotarolimus (pochodna Sirolimusa ),— platforma stentowa kobaltowo-chromowa wykonana w technice sinusoidalnej z jednego kawałka drutu łączonego laserowo z platynowo- irydowym rdzeniem poprawiającym widoczność w trakcie zabiegu (technologia Core Wire),— budowa stentu otwartokomórkowa,— dostępne średnice stentu: 2,0,2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm,— dostępne długości stentu: 8; 12; 15; 18; 22; 26; 30; 34; 38 mm,— maks. rozszerzenie stentu do ok.4,75 mm,— profil przejścia 0,037 dla rozmiaru 2,5 mm,— grubość elementów z jakich wykonany jest stent – 0,0032”,— ciśnienie nominalne – 12 atm,— ciśnienie RBP 18 atm,— bezpieczeństwo i skuteczność stosowania stentów potwierdzona wynikami wieloośrodkowych badań klinicznych z minimum trzyletnią obserwacją pacjentów.
Pokaż więcej
— biokompatybilny polimer składający się z dwóch warstw: hydrofilnej i hydrofobowej, kontrolujący uwalnianie leku,
— substancja czynna – Zotarolimus (pochodna Sirolimusa ),
— platforma stentowa kobaltowo-chromowa wykonana w technice sinusoidalnej z jednego kawałka drutu łączonego laserowo z platynowo- irydowym rdzeniem poprawiającym widoczność w trakcie zabiegu (technologia Core Wire),
— budowa stentu otwartokomórkowa,
— dostępne średnice stentu: 2,0,2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 mm,
— dostępne długości stentu: 8; 12; 15; 18; 22; 26; 30; 34; 38 mm,
— maks. rozszerzenie stentu do ok.4,75 mm,
— profil przejścia 0,037 dla rozmiaru 2,5 mm,
— grubość elementów z jakich wykonany jest stent – 0,0032”,
— ciśnienie nominalne – 12 atm,
— ciśnienie RBP 18 atm,
— bezpieczeństwo i skuteczność stosowania stentów potwierdzona wynikami wieloośrodkowych badań klinicznych z minimum trzyletnią obserwacją pacjentów.
Wielkość lub zakres: Op. 100.
Numer części: 37
Nazwa części: Koszulka naczyniowa
Krótki opis:
Wymagane parametry:— długość 11 cm,— średnice 5, 6, 7, 8 F,— zestaw z igłą 18 Ga i mini prowadnikiem o długości 45 cm oraz o śr. 0,035” lub 0,038" końcówka prosta,— atraumatyczne, gładkie przejście pomiędzy rozszerzaczem a koszulką,— zastawka zapewniająca bardzo dobrą hemostazę oraz niskie opory przejścia podczas wprowadzania,— giętka i bardzo odporna na załamania,— dwustronny giętki prowadnik (prosty i J).Wymagane parametry:— długość 7 cm,— średnice 4, 5, 6F,— zestaw z igłą 20 Ga i mini prowadnikiem o długości 45 cm oraz o śr. 0,018”; 0,021" lub 0,025”, końcówka prosta,— atraumatyczne, gładkie przejście pomiędzy rozszerzaczem a koszulką,— zastawka zapewniająca bardzo dobrą hemostazę oraz niskie opory przejścia podczas wprowadzania,— giętka i bardzo odporna na załamania,— dwustronny giętki prowadnik (prosty i J).Wymagane parametry:— długość 16 lub 23 cm,— średnice 6, 7, 8 F,— zestaw z igłą 18 Ga i mini prowadnikiem o długości 80 cm oraz o śr. 0,038",— atraumatyczne, gładkie przejście pomiędzy rozszerzaczem a koszulką,— zastawka zapewniająca bardzo dobrą hemostazę oraz niskie opory przejścia podczas wprowadzania,— giętka i bardzo odporna na załamania.
Pokaż więcej
— długość 11 cm,
— średnice 5, 6, 7, 8 F,
— zestaw z igłą 18 Ga i mini prowadnikiem o długości 45 cm oraz o śr. 0,035” lub 0,038" końcówka prosta,
— atraumatyczne, gładkie przejście pomiędzy rozszerzaczem a koszulką,
— zastawka zapewniająca bardzo dobrą hemostazę oraz niskie opory przejścia podczas wprowadzania,
— giętka i bardzo odporna na załamania,
— dwustronny giętki prowadnik (prosty i J).
— długość 7 cm,
— średnice 4, 5, 6F,
— zestaw z igłą 20 Ga i mini prowadnikiem o długości 45 cm oraz o śr. 0,018”; 0,021" lub 0,025”, końcówka prosta,
— długość 16 lub 23 cm,
— średnice 6, 7, 8 F,
— zestaw z igłą 18 Ga i mini prowadnikiem o długości 80 cm oraz o śr. 0,038",
— giętka i bardzo odporna na załamania.
Wielkość lub zakres: 4 780 szt.
Numer części: 38
Krótki opis:
Wymagane parametry:— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L – 605,— stent wycinany laserowo typu „slotted tube”,— stent z powłoką opartą na węglu pirolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi,— stent o konstrukcji zamkniętokomórkowej,— możliwość wyłączenia DAT i zastąpienia jej aspiryną potwierdzona badaniem klinicznym,— stent posiadający zintegrowane markery (po jednym na każdym końcu stentu),— średnice stentu: 2.25 mm, 2.50 mm, 2.75 mm, 3.0 mm, 3. 5 mm, 4.0 mm, 4.5 mm,— długości stentu: 7 mm; 12 mm; 16 mm; 20 mm; 24 mm dla średnicy 2.25 mm, 8 mm, 12 mm, 16 mm, 20 mm, 25 mm dla średnicy 2.5 i 2.75 mm, 8 mm, 12 mm, 16 mm, 20 mm, 25 mm, 31 mm dla średnic 3.0 – 4.0 mm oraz 12 mm, 16 mm, 20 mm, 25 mm i 31 mm dla średnicy 4.5 mm,— system dostawczy o różnych konstrukcjach dedykowanych do różnych średnic stentu,— pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym,— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”,— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich średnic,— ciśnienie nominalne 9bar,
Pokaż więcej
— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L – 605,
— stent wycinany laserowo typu „slotted tube”,
— stent z powłoką opartą na węglu pirolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi,
— stent o konstrukcji zamkniętokomórkowej,
— możliwość wyłączenia DAT i zastąpienia jej aspiryną potwierdzona badaniem klinicznym,
— stent posiadający zintegrowane markery (po jednym na każdym końcu stentu),
— średnice stentu: 2.25 mm, 2.50 mm, 2.75 mm, 3.0 mm, 3. 5 mm, 4.0 mm, 4.5 mm,
— długości stentu: 7 mm; 12 mm; 16 mm; 20 mm; 24 mm dla średnicy 2.25 mm, 8 mm, 12 mm, 16 mm, 20 mm, 25 mm dla średnicy 2.5 i 2.75 mm, 8 mm, 12 mm, 16 mm, 20 mm, 25 mm, 31 mm dla średnic 3.0 – 4.0 mm oraz 12 mm, 16 mm, 20 mm, 25 mm i 31 mm dla średnicy 4.5 mm,
Pokaż więcej
— system dostawczy o różnych konstrukcjach dedykowanych do różnych średnic stentu,
— pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym,
— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”,
— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich średnic,
— ciśnienie nominalne 9bar,
Numer części: 39
Nazwa części: Mikrocewnik do CTO
Krótki opis:
Wymagane parametry:— mikrocewnik wykonany ze stali,— szaft gwintowany pozwalający na wkręcanie mikrocewnika w trudne zmiany,— długość użytkowa szaftu 135cm,— szaft taperowany: średnica końcówki 1.8F, średnica szaftu 2.1F,— kompatybilny z prowadnikiem 0.014”,— posiada system bezpieczeństwa zapobiegający ukręceniu się cewnika w pacjencie,— średnica wewnętrzna szaftu 0.018”, średnica wewnętrzna końcówki 0.016”,— dostępna wersja o średnicy wewnętrznej szaftu 0.025” oraz średnicy wewnętrznej końcówki 0.016”,— marker platynowy na końcówce dystalnej zapewniający dobrą widoczność w skopii.
Pokaż więcej
— mikrocewnik wykonany ze stali,
— szaft gwintowany pozwalający na wkręcanie mikrocewnika w trudne zmiany,
— długość użytkowa szaftu 135cm,
— szaft taperowany: średnica końcówki 1.8F, średnica szaftu 2.1F,
— kompatybilny z prowadnikiem 0.014”,
— posiada system bezpieczeństwa zapobiegający ukręceniu się cewnika w pacjencie,
— średnica wewnętrzna szaftu 0.018”, średnica wewnętrzna końcówki 0.016”,
— dostępna wersja o średnicy wewnętrznej szaftu 0.025” oraz średnicy wewnętrznej końcówki 0.016”,
— marker platynowy na końcówce dystalnej zapewniający dobrą widoczność w skopii.
Wielkość lub zakres: Op. 10.
Numer części: 40
Krótki opis:
Wymagane parametry:— mikrocewnik wykonany ze stali,— szaft gwintowany pozwalający na wkręcanie mikrocewnika w trudne zmiany,— długość użytkowa szaftu 135cm,— dostępna wersja z szaftem taperowanym trójstopniowo: średnica końcówki 2.1F, średnica szaftu dystalnego 2.6F, średnica szaftu proksymalnego 3.0F,— kompatybilny z prowadnikiem 0.014”,— posiada system bezpieczeństwa zapobiegający ukręceniu się cewnika w pacjencie,— elastyczna część dystalna szaftu o długości 13 cm,— dostępna wersja o średnicy wewnętrznej szaftu 0.025” oraz średnicy wewnętrznej końcówki 0.016”,— marker platynowy na końcówce dystalnej zapewniający dobrą widoczność w skopii.
Pokaż więcej
— dostępna wersja z szaftem taperowanym trójstopniowo: średnica końcówki 2.1F, średnica szaftu dystalnego 2.6F, średnica szaftu proksymalnego 3.0F,
— elastyczna część dystalna szaftu o długości 13 cm,
Numer części: 41
Nazwa części: Cewnik balonowy do PTCA uwalniający lek
Krótki opis:
Wymagane parametry:— cewnik balonowy pół podatny,— lek: Paclitaxel,— środek ułatwiający transfer leku do ściany naczynia: BTHC (butyryl – tri – hexyl citrate),— sposób nanoszenia leku: mikropipeting otwartego balonu,— dawka leku: 3 µg/mm2,— konstrukcja hypotube,— materiał SCP (polimer semi krystaliczny),— złożenie trójzakładkowe,— dostępne długości: 10; 15; 20; 25; 30 mm.,— dostępne średnice: 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 mm,— crossing profile: 0.023” dla cewnika 3.0 mm.,— system przenoszenia siły typu EFT,— ciśnienie nominalne: 7 atm,— ciśnienie RBP: 13 atm. (dla 2.0 – 3.5 mm.), 12 atm. (dla 4.0 mm.),— shaft proksymalny – 2.0F, shaft dystalny 2.5F – dla (2.0 – 3.5 mm.), 2.6F – dla (4.0 mm.),— dwa markery na każdym z końców balonu, wkomponowane specjalną techniką w system tak, aby nie pogrubiać profilu balonu,— kompatybilne z cewnikiem prowadzącym 5F,— kissing technique dla cewnika prowadzącego 6F (0,070”) dla dwóch balonów max. 3.5 mm.
Pokaż więcej
— cewnik balonowy pół podatny,
— lek: Paclitaxel,
— środek ułatwiający transfer leku do ściany naczynia: BTHC (butyryl – tri – hexyl citrate),
— sposób nanoszenia leku: mikropipeting otwartego balonu,
— dawka leku: 3 µg/mm
— konstrukcja hypotube,
— materiał SCP (polimer semi krystaliczny),
— złożenie trójzakładkowe,
— dostępne długości: 10; 15; 20; 25; 30 mm.,
— dostępne średnice: 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 mm,
— crossing profile: 0.023” dla cewnika 3.0 mm.,
— system przenoszenia siły typu EFT,
— ciśnienie nominalne: 7 atm,
— ciśnienie RBP: 13 atm. (dla 2.0 – 3.5 mm.), 12 atm. (dla 4.0 mm.),
— shaft proksymalny – 2.0F, shaft dystalny 2.5F – dla (2.0 – 3.5 mm.), 2.6F – dla (4.0 mm.),
— dwa markery na każdym z końców balonu, wkomponowane specjalną techniką w system tak, aby nie pogrubiać profilu balonu,
— kompatybilne z cewnikiem prowadzącym 5F,
— kissing technique dla cewnika prowadzącego 6F (0,070”) dla dwóch balonów max. 3.5 mm.
Wielkość lub zakres: Szt. 30.
Numer części: 42
Nazwa części: Cewnik balonowy nacinająco pozycjonujący
Krótki opis:
Wymagane parametry:— konstrukcja spiralnego ostrza,— cewnik balonowy typu półpodatnego wyposażony w elastyczne nitinolowe ostrze oplatające balon,— dostępne średnice: 2.0, 2.5, 3.0, 3.5 mm.,— dostępne długości: 10, 15, 20 mm.,— ciśnienie nominalne 8 atm.,— RBP 20 atm. (2.0 – 2.5 mm.), 18 atm dla 3.0 mm., 16 atm. dla 3.5 mm.,— profil przejścia ok. 2,7 F,— typ systemu Rx współpracujący prowadnikiem 0,014”,— długość systemu 137 cm.,— balon posiada dwa znaczniki określające częśc roboczą,— konstrukcja zapewnia bardzo dobrą stabilizację cewnika podczas zabiegu, zapobiegając jego ześlizgiwaniu,— możliwość wykonania „kissing”u,— możliwość zabezpieczenia „Buddy wire”,
Pokaż więcej
— konstrukcja spiralnego ostrza,
— cewnik balonowy typu półpodatnego wyposażony w elastyczne nitinolowe ostrze oplatające balon,
— dostępne średnice: 2.0, 2.5, 3.0, 3.5 mm.,
— dostępne długości: 10, 15, 20 mm.,
— RBP 20 atm. (2.0 – 2.5 mm.), 18 atm dla 3.0 mm., 16 atm. dla 3.5 mm.,
— profil przejścia ok. 2,7 F,
— typ systemu Rx współpracujący prowadnikiem 0,014”,
— długość systemu 137 cm.,
— balon posiada dwa znaczniki określające częśc roboczą,
— konstrukcja zapewnia bardzo dobrą stabilizację cewnika podczas zabiegu, zapobiegając jego ześlizgiwaniu,
— możliwość wykonania „kissing”u,
— możliwość zabezpieczenia „Buddy wire”,
Wielkość lub zakres: Szt. 20.
Numer części: 43
Nazwa części: Cewniki balonowe typu semi compliant
Krótki opis:
Wymagane parametry:— cewnik balonowy pół podatny,— konstrukcja hypotube,— materiał SCP (polimer semi krystaliczny),— złożenie dwu lub trójzakładowe,— dostępne długości: 6; 10; 15; 20; 25; 30 mm.,— dostępne średnice: 1.25, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 mm,— crossing profile: 0,023” dla cewnika 3.0 mm.,— system przenoszenia siły typu EFT,— ciśnienie nominalne: 7 atm,— ciśnienie RBP: 14 atm.,— shaft proksymalny – 2.0F (hydrofobowy), shaft dystalny 2.4F – (dla 1.25 – 1.5 mm.), 2.5F – dla (2.0 – 3.5 mm.), 2.6F – dla (4.0 mm.),— marker pojedynczy środkowy dla 1.25 i 1.5 mm., oraz dwa na końcach dla 2.0 – 4.0 mm. wkomponowane specjalną techniką w system tak, aby nie pogrubiać profilu balonu,— kompatybilne z cewnikiem prowadzącym 5F,— kissing technique dla cewnika prowadzącego 6F (0,070”) dla dwóch balonów max. 3.5 mm.,— pokrycie hydrofilne od końca balonu do ujścia prowadnika, hydrofobowe na balonie i końcówce – sposób pokrycia pozwala na uzyskanie właściwej śliskości systemu, zapewniając jednocześnie łatwe przechodzenie przez zmiany i precyzyjne rozprężanie balonu,— pokrycie typu „patchwork”.
Pokaż więcej
— złożenie dwu lub trójzakładowe,
— dostępne długości: 6; 10; 15; 20; 25; 30 mm.,
— dostępne średnice: 1.25, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 mm,
— crossing profile: 0,023” dla cewnika 3.0 mm.,
— ciśnienie RBP: 14 atm.,
— shaft proksymalny – 2.0F (hydrofobowy), shaft dystalny 2.4F – (dla 1.25 – 1.5 mm.), 2.5F – dla (2.0 – 3.5 mm.), 2.6F – dla (4.0 mm.),
— marker pojedynczy środkowy dla 1.25 i 1.5 mm., oraz dwa na końcach dla 2.0 – 4.0 mm. wkomponowane specjalną techniką w system tak, aby nie pogrubiać profilu balonu,
— kissing technique dla cewnika prowadzącego 6F (0,070”) dla dwóch balonów max. 3.5 mm.,
— pokrycie hydrofilne od końca balonu do ujścia prowadnika, hydrofobowe na balonie i końcówce – sposób pokrycia pozwala na uzyskanie właściwej śliskości systemu, zapewniając jednocześnie łatwe przechodzenie przez zmiany i precyzyjne rozprężanie balonu,
Pokaż więcej
— pokrycie typu „patchwork”.
Numer części: 44
Krótki opis:
Wymagane parametry:— cewnik balonowy niepodatny, wysokociśnieniowy,— construkcja hypotube,— materiał SCP (polimer semi krystaliczny),— złożenie trójzakładowe,— profil wejścia 0,018”,— długość systemu dostarczania 145 cm.,— dostępne długości: 8; 12; 15; 20; 30 mm.,— dostępne średnice: 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0, 4.5, 5.0 mm. (4.5 oraz 5.0 mm. dostępne tylko w długościach 15 i 20 mm.),— crossing profile: 0,023” dla cewnika 3.0 mm.,— zwiększenie średnicy od 3.0 do 3.09 mm od NP. do RBP (<3 %/atm przy RBP w stosunku do średnicy przy ciśnieniu nominalnym (NP),— bardzo krótkie „skrzydła” balonu ułatwiające pozycjonowanie i zapobiegające wzrostowi podłużnemu,— system przenoszenia siły typu EFT,— ciśnienie nominalne: 14 atm.
Pokaż więcej
— cewnik balonowy niepodatny, wysokociśnieniowy,
— construkcja hypotube,
— złożenie trójzakładowe,
— długość systemu dostarczania 145 cm.,
— dostępne długości: 8; 12; 15; 20; 30 mm.,
— dostępne średnice: 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0, 4.5, 5.0 mm. (4.5 oraz 5.0 mm. dostępne tylko w długościach 15 i 20 mm.),
— zwiększenie średnicy od 3.0 do 3.09 mm od NP. do RBP (<3 %/atm przy RBP w stosunku do średnicy przy ciśnieniu nominalnym (NP),
— bardzo krótkie „skrzydła” balonu ułatwiające pozycjonowanie i zapobiegające wzrostowi podłużnemu,
— ciśnienie nominalne: 14 atm.
Numer części: 45
Nazwa części: Balon tnący
Krótki opis:
Wymagane parametry:— ciśnienie nominalne – 6 atm.,— ciśnienie RBP – 12 atm.,— profil zewnętrzny złożonego balonu:— 0.037” dla balonów o średnicy 2.0 – 3.0 mm,— 0.040” dla balonów o średnicy 3.25 – 3.75 mm,— 0.042” dla balonów o średnicy 4.0 mm,— liczba aterotomów:— 3 dla balonów o średnicy 2.0 – 3.25 mm,— 4 dla balonów o średnicy 3.5 – 4.0 mm,— średnica końcówki prowadzącej (lesion entry profile) wynosi 0.020” ,— okres trwałości produktu: 3 lata,— shaft proksym./dystal. wynosi: 2.0F/2.7F,— długość końcówki widocznej w skopii wynosi 2 cm,— długość robocza cewnika: 142 cm,— wysokość ostrza wynosi 0.005”.
Pokaż więcej
— ciśnienie nominalne – 6 atm.,
— ciśnienie RBP – 12 atm.,
— profil zewnętrzny złożonego balonu:
— 0.037” dla balonów o średnicy 2.0 – 3.0 mm,
— 0.040” dla balonów o średnicy 3.25 – 3.75 mm,
— 0.042” dla balonów o średnicy 4.0 mm,
— liczba aterotomów:
— 3 dla balonów o średnicy 2.0 – 3.25 mm,
— 4 dla balonów o średnicy 3.5 – 4.0 mm,
— średnica końcówki prowadzącej (lesion entry profile) wynosi 0.020” ,
— okres trwałości produktu: 3 lata,
— shaft proksym./dystal. wynosi: 2.0F/2.7F,
— długość końcówki widocznej w skopii wynosi 2 cm,
— długość robocza cewnika: 142 cm,
— wysokość ostrza wynosi 0.005”.
Numer części: 46
Krótki opis:
Wymagane parametry:— cewnik prowadzący do angioplastyki o średnicy 6F i świetle wewnętrznym 0,072” zapewniającym kompatybilność ze sprzętem również podczas skomplikowanych procedur,— długość standardowa 100 cm,— dostępne cewniki o długościach 90 cm, 125 cm i 110 cm (pigtail),— podwójny stalowy oplot ze stali nierdzewnej zapewniający doskonałe podparcie i stabilność krzywizny w temperaturze 37st. C.,— gwarantowana stała średnica wewnętrzna od uchwytu do końcówki włącznie i wnętrze cewnika pokryte PTFE ułatwiają wprowadzanie narzędzi.,— zaawansowana pięciosegmentowa konstrukcja oraz unikalny hybrydowy oplot zapewniają optymalne podparcie oraz odporność na zaginanie, umożliwiając precyzyjną i bezpieczną kaniulację,— atraumatyczna końcówka doskonale widoczna w skopii,— duża liczba krzywizn i kształtów do lewej i prawej tętnicy wieńcowej, z dostępu udowego i promieniowego: JL, JCL, AL, XB, XBLAD, XBC, JR, JCR, AR, XBRCA, XBR, 3DRC, Noto Technique, Judkins Fajadet Lefi/Right, Kimny Technique, Radial Bi-lateral, Barbeau, Right Radial, Raight Radial, MPA, MPB, Hockey Stick, krzywizny Bypass: LCB, RCB, IM..— dostępne wersje z długą i krótką końcówka oraz z otworami.
Pokaż więcej
— cewnik prowadzący do angioplastyki o średnicy 6F i świetle wewnętrznym 0,072” zapewniającym kompatybilność ze sprzętem również podczas skomplikowanych procedur,
— długość standardowa 100 cm,
— dostępne cewniki o długościach 90 cm, 125 cm i 110 cm (pigtail),
— podwójny stalowy oplot ze stali nierdzewnej zapewniający doskonałe podparcie i stabilność krzywizny w temperaturze 37st. C.,
— gwarantowana stała średnica wewnętrzna od uchwytu do końcówki włącznie i wnętrze cewnika pokryte PTFE ułatwiają wprowadzanie narzędzi.,
— zaawansowana pięciosegmentowa konstrukcja oraz unikalny hybrydowy oplot zapewniają optymalne podparcie oraz odporność na zaginanie, umożliwiając precyzyjną i bezpieczną kaniulację,
— atraumatyczna końcówka doskonale widoczna w skopii,
— duża liczba krzywizn i kształtów do lewej i prawej tętnicy wieńcowej, z dostępu udowego i promieniowego: JL, JCL, AL, XB, XBLAD, XBC, JR, JCR, AR, XBRCA, XBR, 3DRC, Noto Technique, Judkins Fajadet Lefi/Right, Kimny Technique, Radial Bi-lateral, Barbeau, Right Radial, Raight Radial, MPA, MPB, Hockey Stick, krzywizny Bypass: LCB, RCB, IM..
Pokaż więcej
— dostępne wersje z długą i krótką końcówka oraz z otworami.
Wielkość lub zakres: Szt. 500.
Numer części: 47
Nazwa części: Prowadnik do angioplastyki wieńcowej
Krótki opis:
Wymagane parametry:— typ konstrukcji; ‘shaping ribbon' ‘core to tip' ‘one piece',— prowadniki o rdzeniu stalowym, nitynolowym wzbogaconym chromem,— długości 175, 190, 195 cm,— dostępny w wersjach z pokryciem hydrofobowym, hydrofilno/hydrofobowym, Hydrofilnym,— dostępne końcówki ‘J' oraz proste,— giętkość końcówki HF (high flexible), F (flexible), M (medium), S (stiff) HS (high stiff),— dostępne wersje podparcia: standard oraz extra suport (różne rodzaje sztywności),— dostępne konfiguracje w zależności od końcówki J i proste,— możliwość przedłużenia o 150 cm za pomocą przedłużacza.
Pokaż więcej
— typ konstrukcji; ‘shaping ribbon' ‘core to tip' ‘one piece',
— prowadniki o rdzeniu stalowym, nitynolowym wzbogaconym chromem,
— długości 175, 190, 195 cm,
— dostępny w wersjach z pokryciem hydrofobowym, hydrofilno/hydrofobowym, Hydrofilnym,
— dostępne końcówki ‘J' oraz proste,
— giętkość końcówki HF (high flexible), F (flexible), M (medium), S (stiff) HS (high stiff),
— dostępne wersje podparcia: standard oraz extra suport (różne rodzaje sztywności),
— dostępne konfiguracje w zależności od końcówki J i proste,
— możliwość przedłużenia o 150 cm za pomocą przedłużacza.
Wielkość lub zakres: SZt. 100.
Numer części: 48
Krótki opis:
Wymagane parametry:— cewniki pigteil o średnicy wewnętrznej 0.041”,— rozmiary 5F, 6F, 7F,— dostępne w długościach 80, 90, 100, 110, 125 cm,— duże światło wewnętrzne minimum 1.14 mm, 0.045” dla 5F prawy, 1.2mm 0.047” dla 5F lewy, 0.056” 1.42 mm dla 6F,— maksymalne ciśnienie przepływu z zachowaniem cech fizycznych cewnika 1200 PSI,— jednorodne podwójne zbrojenie na całej długości,— cztery strefy sztywności na długości cewnika,— atraumatyczna miękka końcówka, miękkie pierwsze zagięcie,— cewnik zbrojony na całej długości o dobrej rotacyjności odporny na złamania i temperaturę o bardzo dużej pamięci kształtu,— pełny wybór krzywizn dostępnych na rynku do lewej i prawej tętnicy wieńcowej oraz do pomostów żylnych i tętniczych z dostępu promieniowego i pachwinowego,— dobrze widoczny w skopi,— oporne na złamanie i zagięcie, charakteryzujące się długą pamięcią kształtu.
Pokaż więcej
— cewniki pigteil o średnicy wewnętrznej 0.041”,
— rozmiary 5F, 6F, 7F,
— dostępne w długościach 80, 90, 100, 110, 125 cm,
— duże światło wewnętrzne minimum 1.14 mm, 0.045” dla 5F prawy, 1.2mm 0.047” dla 5F lewy, 0.056” 1.42 mm dla 6F,
— maksymalne ciśnienie przepływu z zachowaniem cech fizycznych cewnika 1200 PSI,
— jednorodne podwójne zbrojenie na całej długości,
— cztery strefy sztywności na długości cewnika,
— atraumatyczna miękka końcówka, miękkie pierwsze zagięcie,
Wielkość lub zakres: Opt. 1500.
Numer części: 49
Nazwa części: Prowadnik FFR
Krótki opis:
Wymagane parametry:— prowadnik do pomiaru przepływów wewnątrzwieńcowych,— długość prowadnika roboczego 185 i 300 cm,— końcówki J i prosta,— średnica prowadnika 0.014 cala.
— prowadnik do pomiaru przepływów wewnątrzwieńcowych,
— długość prowadnika roboczego 185 i 300 cm,
— końcówki J i prosta,
— średnica prowadnika 0.014 cala.
Numer części: 50
Nazwa części: Cewnik termodylucyjny do tętnicy płucnej typu Svana – Ganza
Krótki opis:
Wymagane parametry:— cewnik termodylucyjny do tętnicy płucnej typu Svana – Ganza 7Fr o długości 110 cm, 4 światłowy, wyposażony w balonik na końcu cewnika z komorą testowania szczelności,— z osłonką na cewnik umożliwiającą swobodne manewrowanie i późniejsze przemieszczenie z wmontowanym zespolonym czujnikiem temperatury iniektatu.
Pokaż więcej
— cewnik termodylucyjny do tętnicy płucnej typu Svana – Ganza 7Fr o długości 110 cm, 4 światłowy, wyposażony w balonik na końcu cewnika z komorą testowania szczelności,
— z osłonką na cewnik umożliwiającą swobodne manewrowanie i późniejsze przemieszczenie z wmontowanym zespolonym czujnikiem temperatury iniektatu.
Numer części: 51
Nazwa części: Probówka do pomiaru ACT
Krótki opis:
Wymagane parametry:— probówki uniwersalne (posiadające minimum trzy aktywatory krzepnięcia krwi: celit, kaolin, kryształki szkła, w jednym, przeznaczone do wszystkich rodzajów procedur),— probówka wymaga max 0.5 ml objętości krwi,— probówka z zamknięciem gumowym typu Flip – flop,— probówka wykonana z materiałów nie tłuczących się np. PCV w celu zachowania bezpieczeństwa personelu medycznego,— probówka nie wymaga mieszania zawartości – szybkość i łatwość wykonania pomiarów,— opakowanie zabezpieczające pojedyncze probówki w trakcie transportu,— opakowania zbiorcze zawierające od 50 – 100 sztuk probówek.
Pokaż więcej
— probówki uniwersalne (posiadające minimum trzy aktywatory krzepnięcia krwi: celit, kaolin, kryształki szkła, w jednym, przeznaczone do wszystkich rodzajów procedur),
— probówka wymaga max 0.5 ml objętości krwi,
— probówka z zamknięciem gumowym typu Flip – flop,
— probówka wykonana z materiałów nie tłuczących się np. PCV w celu zachowania bezpieczeństwa personelu medycznego,
— probówka nie wymaga mieszania zawartości – szybkość i łatwość wykonania pomiarów,
— opakowanie zabezpieczające pojedyncze probówki w trakcie transportu,
— opakowania zbiorcze zawierające od 50 – 100 sztuk probówek.
Wielkość lub zakres: Op. 2.
Numer części: 52
Nazwa części: Bioresorbowalne rusztowanie do naczyń wieńcowych
Krótki opis:
Wymagane parametry:— ulegające bioresorpcji,— pokryte lekiem – pochodna sirolimusa,— kompatybilne z cewnikiem 6 F,— średnice 2.5 mm, 3.0mm, 3.5mm,— długości 12 mm, 18 mm, 28 mm,— zbudowane z polimeru kwasu mlekowego pokrytego lekiem antyproliferacyjnym – ewerolimusem,— obecność 4 znaczników radiocieniujących na pierścieniach końcowych rusztowania naczyniowego,— rusztowanie całkowicie ulegające resorpcji i umożliwiające powrót normalnej funkcji naczynia,— RBP 16 atm dla wszystkich rozmiarów, ciśnienie nominalne 6 – 7 atm.
Pokaż więcej
— ulegające bioresorpcji,
— pokryte lekiem – pochodna sirolimusa,
— kompatybilne z cewnikiem 6 F,
— średnice 2.5 mm, 3.0mm, 3.5mm,
— długości 12 mm, 18 mm, 28 mm,
— zbudowane z polimeru kwasu mlekowego pokrytego lekiem antyproliferacyjnym – ewerolimusem,
— obecność 4 znaczników radiocieniujących na pierścieniach końcowych rusztowania naczyniowego,
— rusztowanie całkowicie ulegające resorpcji i umożliwiające powrót normalnej funkcji naczynia,
— RBP 16 atm dla wszystkich rozmiarów, ciśnienie nominalne 6 – 7 atm.
Numer części: 53
Nazwa części: Cewnik wysokospecjalistyczny sterowalny
Krótki opis:
Wymagane parametry:— cewnik wspomagający ze sterowalną końcówką,— możliwość wygięcia końcówki cewnika do max. 90 stopni,— 8 mm tip platynowy zapewniający doskonałą widoczność w skopii,— dostępne wersje RX, OTW, CS,— współpraca z guidewire 0.014"/0.36mm,— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 6F (≥0,067"/1,7mm),— długość użytkowa: wersji RX 145 cm (segment RX 30 cm), OTW 140 cm, CS 70 cm,— pokrycie hydrofilne: wersji RX 24 cm, OTW 45 cm,— profil wejścia (distal tip) – 1.8F (0.61mm),— średnica zewnętrzna sterowalnej końcówki – 2.2F (0.74mm),— proksymalna średnica zewnętrzna – 4.1F (1.37mm),— średnice wewnętrzna – 0.018” (0.46mm),— torquer umożliwiający precyzyjne sterowanie końcówką.
Pokaż więcej
— cewnik wspomagający ze sterowalną końcówką,
— możliwość wygięcia końcówki cewnika do max. 90 stopni,
— 8 mm tip platynowy zapewniający doskonałą widoczność w skopii,
— dostępne wersje RX, OTW, CS,
— współpraca z guidewire 0.014"/0.36mm,
— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 6F (≥0,067"/1,7mm),
— długość użytkowa: wersji RX 145 cm (segment RX 30 cm), OTW 140 cm, CS 70 cm,
— pokrycie hydrofilne: wersji RX 24 cm, OTW 45 cm,
— profil wejścia (distal tip) – 1.8F (0.61mm),
— średnica zewnętrzna sterowalnej końcówki – 2.2F (0.74mm),
— proksymalna średnica zewnętrzna – 4.1F (1.37mm),
— średnice wewnętrzna – 0.018” (0.46mm),
— torquer umożliwiający precyzyjne sterowanie końcówką.
Wielkość lub zakres: Szt. 10.
Numer części: 54
Nazwa części: Opatrunek miejscowy
Krótki opis:
Wymagane parametry:— matryca zbudowana z wysoko chłonnego poliuretanu,— matryca nasączona trombiną, kwasem e -aminokapronowym, chlorkiem wapnia.
— matryca zbudowana z wysoko chłonnego poliuretanu,
— matryca nasączona trombiną, kwasem e -aminokapronowym, chlorkiem wapnia.
Numer referencyjny: Zp/37/PN-36/15

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz wymaganych dokumentów tj.
1) posiadanie aktualnego odpisu z właściwego rejestru – na podstawie załączonego aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
2) posiadanie aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z uiszczaniem podatków – na podstawie aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
3) posiadanie aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne – na podstawie aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
4) posiadanie aktualnej informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10, 11 ustawy – na podstawie aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 Pzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
5) posiadanie aktualnej informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9, ustawy – podmioty zbiorowe – na podstawie aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu zamiast dokumentów wyżej wymienionych składa:
a) ppkt. 1, 2, 3, 5 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert),
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawiony nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu składania ofert),
Pokaż więcej
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert),
b) ppkt. 4 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8,10 i 11 ustawy (wystawiony nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert).
Pokaż więcej
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
Na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz wymaganych dokumentów tj. :
— posiadanie doświadczenia w zakresie świadczenia dostaw – na podstawie wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Pokaż więcej

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-07-21 📅
Miejsce otwarcia: Wałbrzych, Sala konferencyjna Zamawiającego
Miejsce: Wałbrzych, Sala konferencyjna Zamawiającego
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (80)
2. Termin przydatności sprzętu do użycia liczony od daty dostawy (20)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Agnieszka Rudzka
Adres internetowy: www.zdrowie.walbrzych.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Zp/37/PN-36/15

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
W przedmiotowym postępowaniu Wykonawcom biorącym udział w postępowaniu przysługują środki ochrony
prawnej na zasadach opisanych w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, tj.:
— środki ochrony prawnej określone w dziale VI przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma
lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia
przez zamawiającego przepisów niniejszej ustawy.
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego
wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli
zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu
nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie
10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji
istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż wyżej określone wnosi się
w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć
wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie
wnosi się w terminie30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu
zamówienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w
Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2015/S 113-204517 (2015-06-09)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-08-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 168 000 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-11 📅
Data publikacji: 2015-08-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 156-286745
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 113-204517
Numer Dz.U.-S: 156

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-07-30 📅
Nazwa: Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Miasto pocztowe: Warszawa,
Kod pocztowy: 02-135
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-041

3️⃣
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7 m 14
Kod pocztowy: 03-152

4️⃣
Nazwa: Promed S.A.
Adres pocztowy: ul. Krajewskiego 1B
Kod pocztowy: 01-520

5️⃣
Nazwa: St. Jude Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Broniewskiego 3
Kod pocztowy: 01-785

6️⃣
Nazwa: EFmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Marynarki Polskiej 100
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-557

7️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21 B
Kod pocztowy: 02-676

8️⃣
Nazwa: Maquet Polska Sp.z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Osmańska 14
Kod pocztowy: 02-823

9️⃣
Nazwa: Maquet Polska Sp.z o.o.,

1️⃣0️⃣
Nazwa: – Medtronic Poland Sp. z o.o.

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: Volcano Europe BVBA/SPRL
Adres pocztowy: 41 Excelsiorlan
Miasto pocztowe: Zaventem
Kod pocztowy: 1930
Kraj: Belgia 🇧🇪

1️⃣5️⃣
Nazwa: Biotronik Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Murawa 12-18
Miasto pocztowe: Poznań,
Kod pocztowy: 61-655

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: Med-Group Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Bielska 136
Miasto pocztowe: Cieszyn
Kod pocztowy: 43-400

2️⃣2️⃣
Nazwa: Adyton Medical Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Pleszewska 29
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-228

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣
Nazwa: DRG Medtek Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wita Stwosza 24
Kod pocztowy: 02-661

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣
Nazwa: ProCardia Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pileckiego 63
Kod pocztowy: 02-781

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣
Nazwa: Comesa Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wolińska 4
Kod pocztowy: 03-699

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣
Nazwa: ProCardia Medical Sp. z o.o

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 80
Kod pocztowy: 00-175

4️⃣6️⃣
Nazwa: Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣
Nazwa: Med & Care Tomasz Witkowski
Adres pocztowy: Ul. Chwaszczyńska 170
Miasto pocztowe: Gdynia
Kod pocztowy: 81-571
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć
wnosi się w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Źródło: OJS 2015/S 156-286745 (2015-08-11)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Adyton Medical Polska Sp. z o.o. Aesculap Chifa Sp. z o.o. Balton Sp. z o.o. Biotronik Polska Sp. z o.o. Boston Scientific Polska Sp. z o.o. Comesa Polska Sp. z o.o. DRG MedTek Sp. z o.o. EFmed Sp. z o.o. Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Sprzęt obrazujący do użytku medycznego,... Aparatura rentgenowska Pomieszczenia do angiografii Wyroby do angiografii Wyroby do angioplastyki