DZP/64/2015 DOSTAWA MATERIAŁÓW DLA PRACOWNI KARDIOLOGII INWAZYJNEJ ORAZ DZIERŻAWA APARATU DO ULTRASONOGRAFII WEWNĄTRZWIEŃCOWEJ I DO POMIARU CZĄSTKOWEJ REZERWY PRZEPŁYWU

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu, przez okres 12 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy na zasadzie zapasu konsygnacyjnego.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-10-07. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-08-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku

Co?

• Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze › Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-08-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-09-23	Dodatkowe informacje
2015-11-18	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-08-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
Wielkość lub zakres: 3 287 515,74
Całkowita wartość zamówienia: 3 287 515,74 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku
Adres pocztowy: ul. Wieniecka 49
Kod pocztowy: 87-800
Miasto pocztowe: Włocławek
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.wloclawek.pl 🌏
Telefon: +48 544129432 📞
Fax: +48 544129432 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-08-27 📅
Termin składania ofert: 2015-10-07 📅
Data publikacji: 2015-09-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 168-306416
Numer Dz.U.-S: 168
Informacje dodatkowe

1. Strony przewidują możliwość istotnych zmian umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy: a/ nastąpi obniżenie ceny; b/ nastąpi zmiana stawki podatku VAT – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji; c/ nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zmiana związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 2 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp; d/ nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp; e/ nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy; f/ nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy; g/ zmiany terminu obowiązywania umowy, zgodnie z § 7 ust. 2 i 3 umowy. f/ zmiany terminu obowiązywania umowy, zgodnie z § 12 ust. 2,3 i 4 umowy. (dotyczy zadania nr 3 – załącznik nr 5a) 2. Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. W przypadku zaprzestania lub zawieszenia produkcji towaru objętego umową Wykonawca winien udokumentować ten fakt. Opis sposobu przygotowania ofert: a) ofertę składa się w języku polskim i pod rygorem nieważności w formie pisemnej. Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert w postaci elektronicznej. Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia; b) oferta musi zawierać wypełniony Formularz ofertowy według Załącznika nr 1, Formularz asortymentowo – cenowy wg Załącznika nr 2, Formularz początkowego stanu zapasów wg Załącznika nr 2A, Formularz parametrów techniczno-funkcjonalnych wg Załącznika nr 2B do niniejszej specyfikacji oraz wszystkie oświadczenia i dokumenty wymagane odpowiednimi postanowieniami SIWZ; c) oferta ma być napisana na maszynie do pisania, komputerze lub nieścieralnym atramentem oraz być podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy (dotyczy również wszystkich załączników do oferty). Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z innych dokumentów załączonych przez wykonawcę. Jeżeli do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy wymagane jest zastosowanie tzw. reprezentacji łącznej, wówczas wszystkie dokumenty powinny być podpisane przez zobowiązane osoby. Wszystkie dokumenty, a także wszelkie miejsca, w których wykonawca naniósł zmiany powinny być parafowane przez osobę (osoby) podpisujące ofertę; d) ofertę należy umieścić w nieprzezroczystym i opieczętowanym opakowaniu. Należy stosować opakowanie zewnętrzne i wewnętrzne. Na opakowaniu zewnętrznym oferty, zaadresowanym do Zamawiającego należy zamieścić następującą informację: „ Oferta na dostawę materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu, znak sprawy: DZP/64/2015. Nie otwierać przed dniem 07.10.2015r. godz. 11.00”. Na opakowaniu wewnętrznym oferty należy zamieścić informację j/w z podaniem nazwy i dokładnego adresu wykonawcy. W przypadku braku tych informacji zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z jego braku np. przypadkowe otwarcie oferty przed wyznaczonym terminem otwarcia, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą kurierską za jej nie otwarcie w trakcie sesji otwarcia ofert, e) wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu zostanie przygotowane, opieczętowane i oznaczone zgodnie z postanowieniami ppkt „d”. koperta będzie dodatkowo oznaczona określeniem: „Zmiana” lub „Wycofanie”. f) ze względu na nałożony na Zamawiajacego w art. 96 ust. 3 ustawy obowiązek udostępnienia do wglądu uczestnikom postępowania ofert składanych w postępowaniu z wyjątkiem części informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tekst jednolity: Dz. U. z 2003 r Nr 153 poz. 1503 ze zm.) – Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego oznaczenia tej części oferty, która stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa wraz z dokumentem potwierdzającym, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Brak stosownego zastrzeżenia będzie traktowany jako wyrażenie zgody na ujawnienie całości dokumentów na zasadach określonych w ustawie. Uwaga: Tajemnicy przedsiębiorstwa nie mogą stanowić informacje jawne na podstawie ustawy i innych obowiązujących przepisów prawa. Uwaga: 1. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. 2. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne zadania. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie: ofertę zawierającą wszystkie pozycje w zadaniu. 3. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta. 4. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, data produkcji, data ważności do użytku, producent. 5. Zamawiający wymaga dokonania każdej dostawy przedmiotu zamówienia w terminie 2 dni roboczych: od poniedziałku do piątku od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego telefonicznie, faksem lub mailem – przechowywanym przez miesiąc od czasu uzyskania prawidłowo zrealizowanego zamówienia. 6. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy. 7. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 2 do siwz) przewidywane zapotrzebowanie ( podane ilości ) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Jednakże zmniejszenie ilości asortymentu podanych w zał. nr 2 nie przekroczy 20 % ilości przewidzianej w zał. nr 2 dla danego zadania. 8. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski. 9. Oferowany asortyment znajdujący się na stanie składu konsygnacyjnego w siedzibie Zamawiajacego, dostarczony zgodnie ze złożonym zamówieniem będzie przechowywany u Zamawiającego na warunkach określonych w umowie nin.siwz. Zamawiający przewiduje, iż stan początkowy zapasu konsygnacyjnego wynosi 20 % ilości sztuk określonej dla każdego asortymentu określonego w opisie przedmiotu zamówienia. 10. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych. Pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność przez notariusza.

Informacje dodatkowe

1. Strony przewidują możliwość istotnych zmian umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy:

a/ nastąpi obniżenie ceny;

b/ nastąpi zmiana stawki podatku VAT – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen

jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji;

c/ nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zmiana związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 2 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;

d/ nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;

e/ nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy;

f/ nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy;

g/ zmiany terminu obowiązywania umowy, zgodnie z § 7 ust. 2 i 3 umowy.

f/ zmiany terminu obowiązywania umowy, zgodnie z § 12 ust. 2,3 i 4 umowy.

(dotyczy zadania nr 3 – załącznik nr 5a)

2. Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. W przypadku zaprzestania lub zawieszenia produkcji towaru objętego umową Wykonawca winien udokumentować ten fakt.

Opis sposobu przygotowania ofert:

a) ofertę składa się w języku polskim i pod rygorem nieważności w formie pisemnej. Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert w postaci elektronicznej. Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia;

b) oferta musi zawierać wypełniony Formularz ofertowy według Załącznika nr 1, Formularz asortymentowo – cenowy wg Załącznika nr 2, Formularz początkowego stanu zapasów wg Załącznika nr 2A, Formularz parametrów techniczno-funkcjonalnych wg Załącznika nr 2B do niniejszej specyfikacji oraz wszystkie oświadczenia i dokumenty wymagane odpowiednimi postanowieniami SIWZ;

c) oferta ma być napisana na maszynie do pisania, komputerze lub nieścieralnym atramentem oraz być podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy (dotyczy również wszystkich załączników do oferty). Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z innych dokumentów załączonych przez wykonawcę. Jeżeli do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy wymagane jest zastosowanie tzw. reprezentacji łącznej, wówczas wszystkie dokumenty powinny być podpisane przez zobowiązane osoby. Wszystkie dokumenty, a także wszelkie miejsca, w których wykonawca naniósł zmiany powinny być parafowane przez osobę (osoby) podpisujące ofertę;

d) ofertę należy umieścić w nieprzezroczystym i opieczętowanym opakowaniu. Należy stosować opakowanie zewnętrzne i wewnętrzne. Na opakowaniu zewnętrznym oferty, zaadresowanym do Zamawiającego należy zamieścić następującą informację: „ Oferta na dostawę materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu, znak sprawy: DZP/64/2015. Nie otwierać przed dniem 07.10.2015r. godz. 11.00”.

Na opakowaniu wewnętrznym oferty należy zamieścić informację j/w z podaniem nazwy i dokładnego adresu wykonawcy. W przypadku braku tych informacji zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z jego braku np. przypadkowe otwarcie oferty przed wyznaczonym terminem otwarcia, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą kurierską za jej nie otwarcie w trakcie sesji otwarcia ofert,

e) wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu zostanie przygotowane, opieczętowane i oznaczone zgodnie z postanowieniami ppkt „d”. koperta będzie dodatkowo oznaczona określeniem: „Zmiana” lub „Wycofanie”.

f) ze względu na nałożony na Zamawiajacego w art. 96 ust. 3 ustawy obowiązek udostępnienia do wglądu uczestnikom postępowania ofert składanych w postępowaniu z wyjątkiem części informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tekst jednolity: Dz. U. z 2003 r Nr 153 poz. 1503 ze zm.) – Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego oznaczenia tej części oferty, która stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa wraz z dokumentem potwierdzającym, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Brak stosownego zastrzeżenia będzie traktowany jako wyrażenie zgody na ujawnienie całości dokumentów na zasadach określonych w ustawie.

Uwaga: Tajemnicy przedsiębiorstwa nie mogą stanowić informacje jawne na podstawie ustawy i innych obowiązujących przepisów prawa.

Uwaga:

1. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych.

2. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne zadania. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie: ofertę zawierającą wszystkie pozycje w zadaniu.

3. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta.

4. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, data produkcji, data ważności do użytku, producent.

5. Zamawiający wymaga dokonania każdej dostawy przedmiotu zamówienia w terminie 2 dni roboczych: od poniedziałku do piątku od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego telefonicznie, faksem lub mailem – przechowywanym przez miesiąc od czasu uzyskania prawidłowo zrealizowanego zamówienia.

6. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez

cały okres obowiązywania umowy.

7. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 2 do siwz) przewidywane zapotrzebowanie ( podane ilości ) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Jednakże zmniejszenie ilości asortymentu podanych w zał. nr 2 nie przekroczy 20 % ilości przewidzianej w zał. nr 2 dla danego zadania.

8. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski.

9. Oferowany asortyment znajdujący się na stanie składu konsygnacyjnego w siedzibie Zamawiajacego, dostarczony zgodnie ze złożonym zamówieniem będzie przechowywany u Zamawiającego na warunkach określonych w umowie nin.siwz. Zamawiający przewiduje, iż stan początkowy zapasu konsygnacyjnego wynosi 20 % ilości sztuk określonej dla każdego asortymentu określonego w opisie przedmiotu zamówienia.

10. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych. Pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność przez notariusza.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie nr 1
Krótki opis:

1. Cewniki aspiracyjne-50 szt.Parametry graniczne odcinające:— wnętrze cewnika pokryte powłoką PTFE ułatwiającą ekstrakcję, dystalna część cewnika impregnowana powłoką hydrofilną— cewnik wzmocniony oplotem ze stali nierdzewnej— wskaźnik przepływu 115.2 cc/min— całkowita długość cewnika 140 cm— profil wejścia 0.017‘‘— crossing profile 0.059‘‘— kompatybilny z cewnikami prowadzącymi 6F i 7F; prowadnikiem 0.014‘‘— szaft dystalny: 5.1F, długość: 16,5 cm, szaft proksymalny: 4.2F, długość: 123,5 cm— światło cewnika: dystalne 0.947mm2, proksymalne 1.040mm2— proksymalna średnica zewnętrzna:1,40mm (0.055‘‘)— dystalna średnica zewnętrzna: 1,7-1,6mm (0.066‘‘-0.063‘‘)— siła aspiracji: 13,5mN— cewnik jest w zestawie z dwoma strzykawami aspiracyjnymi 30cc, przedłużaczem z kranikiem, koszyczkiem2. Stent wieńcowy stalowy pokryty lekiem Biolimusem A9 na biodegradowalnym polimerze-400 szt.Parametry graniczne odcinające:— Platforma stentu wykonana ze stali medycznej nierdzewnej 316L— Wysoka siła radialna: > 0.67 bar— Dostępne długości stentu: od 8mm do 36mm— Dostępne średnice: od 2.25 do 4mm— Profil przejścia: 0.045‘‘/1.14mm— Ultraniski profil wejścia: 0.016‘‘— Długość markerów balonu: 0.5/0.9mm (dystalny/proksymalny)— Stent zamontowany na balonie semi-compliant.— Ciśnienie nominalne balonu: 6 atm— RBP: 16 atm dla 2.25 – 3.00 oraz 14 atm dla 3.50 – 4.00 mm— Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystich średnic3. Cewnik balonowy do leczenia restenozy w stencie-10 sztParametry graniczne odcinające:— Balon posiadający 4 rzędy wypustek stabilizujących i zapobiegających wyślizgiwaniu się go ze zmiany.— Wysoka odporność na przebicia— RBP: 22 atm— Dostępne długości: 8mm, 12mm, 16mm— Dostępne średnice: 2.5mm, 3.0mm, 3.5mm, 4.0mm— Pokrycie Hydrolubric.

1. Cewniki aspiracyjne-50 szt.

Parametry graniczne odcinające:

— wnętrze cewnika pokryte powłoką PTFE ułatwiającą ekstrakcję, dystalna część cewnika impregnowana powłoką hydrofilną

— cewnik wzmocniony oplotem ze stali nierdzewnej

— wskaźnik przepływu 115.2 cc/min

— całkowita długość cewnika 140 cm

— profil wejścia 0.017‘‘

— crossing profile 0.059‘‘

— kompatybilny z cewnikami prowadzącymi 6F i 7F; prowadnikiem 0.014‘‘

— szaft dystalny: 5.1F, długość: 16,5 cm, szaft proksymalny: 4.2F, długość: 123,5 cm

— światło cewnika: dystalne 0.947mm2, proksymalne 1.040mm2

— proksymalna średnica zewnętrzna:1,40mm (0.055‘‘)

— dystalna średnica zewnętrzna: 1,7-1,6mm (0.066‘‘-0.063‘‘)

— siła aspiracji: 13,5mN

— cewnik jest w zestawie z dwoma strzykawami aspiracyjnymi 30cc, przedłużaczem z kranikiem, koszyczkiem

2. Stent wieńcowy stalowy pokryty lekiem Biolimusem A9 na biodegradowalnym polimerze-400 szt.

— Platforma stentu wykonana ze stali medycznej nierdzewnej 316L

— Wysoka siła radialna: > 0.67 bar

— Dostępne długości stentu: od 8mm do 36mm

— Dostępne średnice: od 2.25 do 4mm

— Profil przejścia: 0.045‘‘/1.14mm

— Ultraniski profil wejścia: 0.016‘‘

— Długość markerów balonu: 0.5/0.9mm (dystalny/proksymalny)

— Stent zamontowany na balonie semi-compliant.

— Ciśnienie nominalne balonu: 6 atm

— RBP: 16 atm dla 2.25 – 3.00 oraz 14 atm dla 3.50 – 4.00 mm

— Kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystich średnic

3. Cewnik balonowy do leczenia restenozy w stencie-10 szt

— Balon posiadający 4 rzędy wypustek stabilizujących i zapobiegających wyślizgiwaniu się go ze zmiany.

— Wysoka odporność na przebicia

— RBP: 22 atm

— Dostępne długości: 8mm, 12mm, 16mm

— Dostępne średnice: 2.5mm, 3.0mm, 3.5mm, 4.0mm

— Pokrycie Hydrolubric.

Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie nr 2
Krótki opis:

1. Cewniki diagnostyczne do koronarografii-4000…

… sztParametry graniczne odcinające:— Cewnik zbrojony na całej długości, dobrze widoczny w skopii,— zapewniający dobre manewrowanie i obrót,— miękka końcówka (atraumatyczna),— duża średnice wewnętrzne (min.: 0,044” dla 4F; 0,050” dla 5F; 0,057” dla 6F),— wymagana krzywizna TIG dedykowana do dostępu promieniowego oraz krzywizna 3DS— pokrycie wewnętrzne hydrofilne umożliwiające dobry przepływ— cewnik posiadający powierzchnię typu Hydro –dynamic zmniejszającą ryzyko spazmu naczyń promieniowych (dla 6F)— Dostępne długości 130 cm dla krzywizn typu JL4 oraz JR4 i PIGTAIL.

… szt

— Cewnik zbrojony na całej długości, dobrze widoczny w skopii,

— zapewniający dobre manewrowanie i obrót,

— miękka końcówka (atraumatyczna),

— duża średnice wewnętrzne (min.: 0,044” dla 4F; 0,050” dla 5F; 0,057” dla 6F),

— wymagana krzywizna TIG dedykowana do dostępu promieniowego oraz krzywizna 3DS

— pokrycie wewnętrzne hydrofilne umożliwiające dobry przepływ

— cewnik posiadający powierzchnię typu Hydro –dynamic zmniejszającą ryzyko spazmu naczyń promieniowych (dla 6F)

— Dostępne długości 130 cm dla krzywizn typu JL4 oraz JR4 i PIGTAIL.

Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie nr 3
Krótki opis:

1. Cewniki do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej – 10…

… sztParametry graniczne odcinające:— kompatybilność z prowadnikami 0,014” w systemie Rx monorail— kompatybilność z cewnikami prowadzącymi 5F— cewniki elektroniczne— długość systemu ≥150 cm— możliwość wizualizacji dystalnych zmian – odległość przetwornika odkońca cewnika < 11 mm— częstotliwość impulsów ≥ 20 MHz— umożliwiające wizualizację przepływu krwi (znaczenie kolorem) iautomatyczna analizę składu blaszki (wirtualna histologia)— konstrukcja eliminująca artefakty: artefakt prowadnika i efekt NURD— w zestawie z cewnikiem automatyczny system do wysuwania cewnikaz prędkościami regulowanymi 0,5 mm/s i 1 mm/s2. Prowadniki ciśnieniowe do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu-50 sztParametry graniczne odcinające:— prowadnik 0,014 cala z zamontowanym 3 cm od końca detektorem ciśnieniowym— kompatybilność z cewnikami prowadzącymi 6F i 5F— dwie długości prowadnika: 185 cm i 300 cm— dwa rodzaje końcówek prowadnika: prosta oraz końcówka J3. Wartość czynszu dzierżawnego aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu.Okres dzierżawy 12 miesięcy.

… szt

— kompatybilność z prowadnikami 0,014” w systemie Rx monorail

— kompatybilność z cewnikami prowadzącymi 5F

— cewniki elektroniczne

— długość systemu ≥150 cm

— możliwość wizualizacji dystalnych zmian – odległość przetwornika od

końca cewnika < 11 mm

— częstotliwość impulsów ≥ 20 MHz

— umożliwiające wizualizację przepływu krwi (znaczenie kolorem) i

automatyczna analizę składu blaszki (wirtualna histologia)

— konstrukcja eliminująca artefakty: artefakt prowadnika i efekt NURD

— w zestawie z cewnikiem automatyczny system do wysuwania cewnika

z prędkościami regulowanymi 0,5 mm/s i 1 mm/s

2. Prowadniki ciśnieniowe do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu-50 szt

— prowadnik 0,014 cala z zamontowanym 3 cm od końca detektorem ciśnieniowym

— kompatybilność z cewnikami prowadzącymi 6F i 5F

— dwie długości prowadnika: 185 cm i 300 cm

— dwa rodzaje końcówek prowadnika: prosta oraz końcówka J

3. Wartość czynszu dzierżawnego aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu.

Okres dzierżawy 12 miesięcy.

Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie nr 4
Krótki opis:

1. Okludery do zamykania miejsca nakłucia tętnicy udowej – 50…

… sztParametry graniczne odcinające:— zamknięcie mechaniczne— komponenty rozpuszczalne— zestaw składający się z 4 komponentów: koszulka, rozszerzacz, urządzeniezamykające, prowadnik— zakres rozmiarów umożliwiający zamknięcie naczynia dla wkłucia orozmiarze od 6F do 8F.

… szt

— zamknięcie mechaniczne

— komponenty rozpuszczalne

— zestaw składający się z 4 komponentów: koszulka, rozszerzacz, urządzenie

zamykające, prowadnik

— zakres rozmiarów umożliwiający zamknięcie naczynia dla wkłucia o

rozmiarze od 6F do 8F.

Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie nr 5
Krótki opis:

1. Balony do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej – 20…

… sztParametry graniczne odcinające:— rozmiar ≤ 7,5F— wymagane wielkości balonu 34 cm3, 40 cm3, dopuszcza się szerszy zakres— kompatybilne z konsola Datascope system 98— sterylny zestaw wprowadzający z igłą angiograficzną, rozszerzaczem,koszulką naczyniową z zastawką hemostatyczną, przedłużaczemcewnika, drenem ciśnieniowym, strzykawką i zastawkąjednokierunkową— w komplecie zestawy do mocowania cewników do skóry bez użyciaszwów (na przylepiec).

… szt

— rozmiar ≤ 7,5F

— wymagane wielkości balonu 34 cm3, 40 cm3, dopuszcza się szerszy zakres

— kompatybilne z konsola Datascope system 98

— sterylny zestaw wprowadzający z igłą angiograficzną, rozszerzaczem,

koszulką naczyniową z zastawką hemostatyczną, przedłużaczem

cewnika, drenem ciśnieniowym, strzykawką i zastawką

jednokierunkową

— w komplecie zestawy do mocowania cewników do skóry bez użycia

szwów (na przylepiec).

Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie nr 6
Krótki opis:

1. Stentgrafty do leczenia perforacji tętnic wieńcowych – 10…

… sztParametry graniczne odcinające:— zakres dostępnych długości 9-26 mm— zakres dostępnych średnic od 3,0 do 5 mm— montowane na balonie— system wprowadzający Rx monorailkompatybilny z prowadnikami 0,014”— wykonane z materiału PTFE.

… szt

— zakres dostępnych długości 9-26 mm

— zakres dostępnych średnic od 3,0 do 5 mm

— montowane na balonie

— system wprowadzający Rx monorail

kompatybilny z prowadnikami 0,014”

— wykonane z materiału PTFE.

Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie nr 7
Krótki opis:

1. Obłożenia do zabiegów z dostępu przez tętnicę udową i tętnicę promieniową-2500…

… sztParametry graniczne odcinające:1) Serweta angiograficzna 4 – otworowa wykonana z włókniny SMS o wymiarach 240 x 380 cm z 2 przezroczystymi krawędziami 60 cm x 380 cm2 otwory na tt. udowe otoczone paskiem lepnym w świetle otworu o średnicy 12 cm oraz 2 otwory na tt. promieniową w kształcie elipsy z paskiem lepnym w świetle otworu w rozmiarze 12 x 7 cm.Warstwa wysokochłonna w polu zabiegowym w rozmiarze min. 140 x 150 cm.2) Fartuch chirurgiczny z włókniny typu SMS, rękawy wykonane z bawełny. Rozmiar XL – 2 sztuki3) Rękawice bezpudrowe chirurgiczne, rozm. 7 – 1 para4) Rękawice bezpudrowe chirurgiczne, rozm. 8 – 1 para5) Powłoka ochronna z gumką w kształcie torby 85 x 90 cm – 1 sztuka6) Ręcznik wysokochłonny 56 x 80 cm – 2 sztuki7) Kompresy 10 x 10 cm 8-warstwowe – 10 sztuk8) Serwety wykonane z 2-warstwowego laminatu 75 x 75 cm – 2 sztuki9) Miseczka 250 ml z podziałką, przezroczysta – 2 szt.10) Kleszczyki do mycia pola operacyjnego plastikowe dł. 20 cm – 1 sztuka11) Strzykawka luer lock 10 ml z białym tłokiem do wstrzykiwania kontrastu – 1 sztuka12) Rampa 2 – kranikowa testowana do 35 BAR, Kraniki ustawione w wersji OFF – 1 sztuka13) Dren ciśnieniowy o długości 30 cm, średnica światła 1,5 x 2,7mm – 1 sztuka14) Skalpel rozm. 11 z przyciskiem umożliwiający obsługę jednoręczną i mechanizmem blokującym pozwalającym na bezpieczne zablokowanie ostrza w pozycji uniemożliwiającej zakłucie. Blokada ostrza w pozycji bezpiecznej musi być trwała uniemożliwiająca ponowne użycie go. Projekt skalpela musi być zgodny z dyrektywą unijną 2010/32/UE – 1 sztuka15) Przetwornik do pomiaru ciśnienia metodą inwazyjną kompatybilny z posiadanym przez Szpital monitorem. Połączenie z kablem interfejsowym pinowe, wodoszczelne.16) dren do oszczędności kontrastu z zastawką bezzwrotną dł. 180 cm z końcówkami męsko – męskimi – 1 sztuka17) Serweta 2- warstwowa na stolik instrumentariuszki i do zawinięcia zestawu 100 x 150 cm18) Etykieta samoprzylepna z nazwą zestawu, nr katalogowym i datą ważności do wklejenia w dokumentacja medyczną – 1 szt.

… szt

1) Serweta angiograficzna 4 – otworowa wykonana z włókniny SMS o wymiarach 240 x 380 cm z 2 przezroczystymi krawędziami 60 cm x 380 cm

2 otwory na tt. udowe otoczone paskiem lepnym w świetle otworu o średnicy 12 cm oraz 2 otwory na tt. promieniową w kształcie elipsy z paskiem lepnym w świetle otworu w rozmiarze 12 x 7 cm.

Warstwa wysokochłonna w polu zabiegowym w rozmiarze min. 140 x 150 cm.

2) Fartuch chirurgiczny z włókniny typu SMS, rękawy wykonane z bawełny. Rozmiar XL – 2 sztuki

3) Rękawice bezpudrowe chirurgiczne, rozm. 7 – 1 para

4) Rękawice bezpudrowe chirurgiczne, rozm. 8 – 1 para

5) Powłoka ochronna z gumką w kształcie torby 85 x 90 cm – 1 sztuka

6) Ręcznik wysokochłonny 56 x 80 cm – 2 sztuki

7) Kompresy 10 x 10 cm 8-warstwowe – 10 sztuk

8) Serwety wykonane z 2-warstwowego laminatu 75 x 75 cm – 2 sztuki

9) Miseczka 250 ml z podziałką, przezroczysta – 2 szt.

10) Kleszczyki do mycia pola operacyjnego plastikowe dł. 20 cm – 1 sztuka

11) Strzykawka luer lock 10 ml z białym tłokiem do wstrzykiwania kontrastu – 1 sztuka

12) Rampa 2 – kranikowa testowana do 35 BAR, Kraniki ustawione w wersji OFF – 1 sztuka

13) Dren ciśnieniowy o długości 30 cm, średnica światła 1,5 x 2,7mm – 1 sztuka

14) Skalpel rozm. 11 z przyciskiem umożliwiający obsługę jednoręczną i mechanizmem blokującym pozwalającym na bezpieczne zablokowanie ostrza w pozycji uniemożliwiającej zakłucie. Blokada ostrza w pozycji bezpiecznej musi być trwała uniemożliwiająca ponowne użycie go. Projekt skalpela musi być zgodny z dyrektywą unijną 2010/32/UE – 1 sztuka

15) Przetwornik do pomiaru ciśnienia metodą inwazyjną kompatybilny z posiadanym przez Szpital monitorem. Połączenie z kablem interfejsowym pinowe, wodoszczelne.

16) dren do oszczędności kontrastu z zastawką bezzwrotną dł. 180 cm z końcówkami męsko – męskimi – 1 sztuka

17) Serweta 2- warstwowa na stolik instrumentariuszki i do zawinięcia zestawu 100 x 150 cm

18) Etykieta samoprzylepna z nazwą zestawu, nr katalogowym i datą ważności do wklejenia w dokumentacja medyczną – 1 szt.

Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie nr 8
Krótki opis:

1. Elektrody do czasowej stymulacji serca-200…

… sztParametry graniczne odcinające:— grupa elektrod ES— typ końca dystalnego: miękki, sztywny— rozmiar w skali FG/CH: 4F,5F,6F,7F— konfiguracja końca dystalnego; prosty, zagięty, zagięty typu J— ilość pierścieni/pól: dwa ( bipolar)— rozstaw pól: od 2 do 10 mm— materiał pierścieni: stal kwasoodporna— długość części roboczej: 110 cm.

… szt

— grupa elektrod ES

— typ końca dystalnego: miękki, sztywny

— rozmiar w skali FG/CH: 4F,5F,6F,7F

— konfiguracja końca dystalnego; prosty, zagięty, zagięty typu J

— ilość pierścieni/pól: dwa ( bipolar)

— rozstaw pól: od 2 do 10 mm

— materiał pierścieni: stal kwasoodporna

— długość części roboczej: 110 cm.

Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie nr 9
Krótki opis:

1. Inflatory do cewników balonowych – 1500…

… sztParametry graniczne odcinające:— wyskalowane do minimum 30 atm— objętość 25 ml— ze zbrojonym drenem wysokociśnieniowym długości 30 cm— z zaworem trójdrożnym wysokociśnieniowym.

… szt

— wyskalowane do minimum 30 atm

— objętość 25 ml

— ze zbrojonym drenem wysokociśnieniowym długości 30 cm

— z zaworem trójdrożnym wysokociśnieniowym.

Numer części: 10
Nazwa części: Zadanie nr 10
Krótki opis:

1. Prowadniki do angioplastyki 0,014”-1000…

… sztParametry graniczne odcinające:— średnica 0,014”— koncówka prosta i J— długość 190 i 300 cm, dopuszcza się szerszy zakres— różne rodzaje prowadników dostosowane do charakteru zmian (min.20 rodzajów)— dostępność powłoki hydrofilnej i hydrofobowej na całej długości— prowadniki angioplastyczne do udrożnień przewlekle zamkniętych naczyń długość 190 i 300cm— prowadniki specjalne do rekanalizacji – pokrycie hydrofilne— różne rodzaje sztywności części „roboczej” (powyżej 8 rodzajów)— dostępne prowadniki ze stopniowo zwężającą się końcówką (taperedtip) 0,009”.

… szt

— średnica 0,014”

— koncówka prosta i J

— długość 190 i 300 cm, dopuszcza się szerszy zakres

— różne rodzaje prowadników dostosowane do charakteru zmian (min.

20 rodzajów)

— dostępność powłoki hydrofilnej i hydrofobowej na całej długości

— prowadniki angioplastyczne do udrożnień przewlekle zamkniętych naczyń długość 190 i 300cm

— prowadniki specjalne do rekanalizacji – pokrycie hydrofilne

— różne rodzaje sztywności części „roboczej” (powyżej 8 rodzajów)

— dostępne prowadniki ze stopniowo zwężającą się końcówką (tapered

tip) 0,009”.

Numer części: 11
Nazwa części: Zadanie nr 11
Krótki opis:

1. Cewniki prowadzące do PTCA – 1500 sztParametry graniczne odcinające:— średnice od 5F do 8F— średnica wewnętrzna odpowiednio:≥ 0,058” dla 5F≥ 0,071” dla 6 F≥ 0,081” dla 7 F≥ 0,090” dla 8 F— zbrojony metalowym oplotem, zapewniającym bardzo dobre podparciei przenoszenie skrętu— pełna gama kształtów i krzywizn (co najmniej 80) umożliwiająca dojściez tętnic udowych, z tętnicy promieniowej i ramiennej, dojście doby-passów— atraumatyczna końcówka, marker widoczny w skopii— dostępne długości od 80 do 110 cm— stabilność krzywizny w temperaturze 37°C przezokres całego zabiegu— możliwość zamówienia cewników z otworami bocznymi.

1. Cewniki prowadzące do PTCA – 1500 szt

— średnice od 5F do 8F

— średnica wewnętrzna odpowiednio:

≥ 0,058” dla 5F

≥ 0,071” dla 6 F

≥ 0,081” dla 7 F

≥ 0,090” dla 8 F

— zbrojony metalowym oplotem, zapewniającym bardzo dobre podparcie

i przenoszenie skrętu

— pełna gama kształtów i krzywizn (co najmniej 80) umożliwiająca dojście

z tętnic udowych, z tętnicy promieniowej i ramiennej, dojście do

by-passów

— atraumatyczna końcówka, marker widoczny w skopii

— dostępne długości od 80 do 110 cm

— stabilność krzywizny w temperaturze 37°C przez

okres całego zabiegu

— możliwość zamówienia cewników z otworami bocznymi.

Numer części: 12
Nazwa części: Zadanie nr 12
Krótki opis:

1. Prowadniki angiograficzne hydrofilne-200sztParametry graniczne odcinające:— średnica 0,035”— dostępne różne długości ściętej końcówki rdzenia ( taper) short=1 cm, regular=3 cm oraz long=5 cm— końcówka prosta, zagięta 45 stopni, typu J, krzywizna Bolia— rdzeń nitinolowy zatopiony w poliuretanie, wykonany z jednego kawałka, z bardzo dobrą kontrolą trakcji 1:1, odporny na odkształcenia i na złamanie struktury podłużnej— w poliuretanie dodatkowo zatopione nitki wolframowe— trwała powłoka hydrofilna na całej długości— atraumatyczna, miękka końcówka, z pamięcią kształtu— dostępne w wersji o standardowej sztywności, półsztywnej i sztywnej— dostępne w opcji z kształtowalną końcówką— długość 180 cm.

1. Prowadniki angiograficzne hydrofilne-200szt

— średnica 0,035”

— dostępne różne długości ściętej końcówki rdzenia ( taper) short=1 cm, regular=3 cm oraz long=5 cm

— końcówka prosta, zagięta 45 stopni, typu J, krzywizna Bolia

— rdzeń nitinolowy zatopiony w poliuretanie, wykonany z jednego kawałka, z bardzo dobrą kontrolą trakcji 1:1, odporny na odkształcenia i na złamanie struktury podłużnej

— w poliuretanie dodatkowo zatopione nitki wolframowe

— trwała powłoka hydrofilna na całej długości

— atraumatyczna, miękka końcówka, z pamięcią kształtu

— dostępne w wersji o standardowej sztywności, półsztywnej i sztywnej

— dostępne w opcji z kształtowalną końcówką

— długość 180 cm.

Numer części: 13
Nazwa części: Zadanie nr 13
Krótki opis:

1. Stenty do bifurkacji do stentowania zmian ostialnych w bocznicach-30…

… sztParametry graniczne odcinające:— stent kobaltowo-chromowy— stent przeznaczony do jednoczasowego stentowania tętnicy głównej i bocznicy— stent posiada trzy odcinki o różnej strukturze: do naczynia głównego, przejściowy i do bocznicy— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5 F i 6 F— 4 markery platynowo-irydowe oznaczające granice stref stentu: 2 na proksymalnym i dystalnym końcu oraz 2 w centralnej części— Grubość przęsła: 0.0033”— Materiał balonu: nylon— Średnice (bocznica – naczynie główne) / długości: 2.5 – 2.5mm/19mm; 2,5 – 3,0mm/19mm; 2,5 – 3,5mm/19mm; 3,0 – 3,5m/18mm; 3,5 – 4,0mm/18mm— Ciśnienie nominalne: 8 atm (dla średnicy 2.5 – 2.5mm i 3,5 – 4,0mm); 10atm dla pozostałych— Ciśnienie RBP: 14 atm— Profil stentu 1,12mm2. Prowadniki do angioplastyki 0,014”-500 sztParametry graniczne odcinające:— Średnica 0,014”— Prowadnik wykonany ze stali 316L— Dystalna część prowadnika upleciona z 15 drutów zapewniająca wysoką odporność i doskonałą manewrowalność oraz czucie prowadnika— Rdzeń prowadnika wykonany z jednego kawałka drutu— Sztywność końcówki 0,5 g; 0,7g; 0,8g— Końcówka cieniująca 3cm (platyna)— Kształt końcówki: prosty z możliwością kształtowania dystalnych 3cm oraz J— Pokrycie hydrofilne SLIPCOAT® na oplocie, dostępna wersja z pokryciem polimerowo-hydrofilnym— Szaft prowadnika pokryty PTFE— Dostępne długości: 180cm, 190 cm i 300cm— Prowadnik uniwersalny do zabiegów prostych i w naczyniach o krętej anatomii oraz zabiegów w ciasnych zmianach3. System do usuwania ciał obcych z naczyń krwionośnych-5 sztParametry graniczne odcinające:— Zawiera: pętlę, torker, introduktor i cewnik— Rozmiar 3,2 F, 6F – 7F— Zakres pracy: 2 – 45 mm— Długość pętli 120 i 175 cm— Długość cewnika 100 i 150 cm— System składający się z trzech połączonych ze sobą pętli nitinolowych— System umożliwiający także repozycjonowanie cewników żylnych i oczyszczanie cewników żylnych z powłoki fibrynowej— Duża elastyczność, przeniesienie obrotu 1:1— Pętle z wtopionymi włóknami platynowymi zapewniającymi doskonałą widoczność w skopii— Cewnik wykonany z FEP (Teflonu) odporny na załamania i zagięcia z końcówką zagiętą o 15 stopni umożliwiającą sterowanie systemem4. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające lek antyproliferacyjny-pochodna rapamycyny-100 sztParametry graniczne odcinające:— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L-605— stent wycinany laserowo typu „slotted tube”— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5 F (0,058”)— dostępne średnice stentu: 2,25mm; 2,5mm; 2,75mm; 3,0mm; 3,5mm; 4,0mm; 4,5mm— dostępne długości stentu: 8mm; 12mm; 16mm; 20mm; 25mm; 31mm; 38mm; 46 mm— stent uwalniający Sirolimus; lek zawieszony w nośniku będącym kwasem organicznym zapewniającym równomierną i kontrolowaną dystrybucję leku na długości zmiany oraz w ścianie naczynia— dawka leku 0,9µg/mm2— system uwalniania leku bez udziału polimeru: lek uwalniany ze specjalnych kanalików w przęsłach stentu mający bezpośredni kontakt ze ścianą naczynia (lek nie jest uwalniany do krwi)— pokrycie Bio Inducer Surface zapobiegające uwalnianiu się jonów metali do krwi oraz przyspieszające endotelizację stentu— brak skracania się stentu w trakcie rozprężania— elastic recoil 2 – 7 %— grubość ściany stentu 80µm (0,0031”)— ciśnienie nominalne 9atm— ciśnienie RBP 18atm— ciśnienie ABP 24atm— długość robocza cewnika 142cm— 4 markery: 2 zintegrowane ze stentem na jego końcach oraz 2 na cewniku balonowym— specjalna konstrukcja balonu zapobiegająca efektowi „dog bone”— crossing profile 0,039” dla średnicy stentu 3,0mm— siła radialna 18,37psi— różna ilość cel na obwodzie stentu w zależności od średnicy: 4 cele dla średnic 2,5mm – 2,75mm; 5 cel dla średnic 3,0mm – 3,5mm oraz 6 cel dla średnicy 4,0mm – 4,5mm— doskonały dostęp do bocznicy: powierzchnia celi przy średnicy nominalnej dla stentu 3,0mm wynosi 1,3mm25. Stenty wieńcowe kobaltowo – chromowe -50 sztParametry graniczne odcinające:— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L-605— stent wycinany laserowo typu „slotted tube”— stent z powłoką opartą na węglu pirolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi— stent o konstrukcji zamknięto komórkowej— możliwość wyłączenia DAT i zastąpienia jej aspiryną potwierdzona badaniem klinicznym— stent posiadający zintegrowane markery (po jednym na każdym końcu stentu)— średnice stentu: 2,25mm; 2,50mm; 2,75mm; 3,0mm; 3,5mm; 4,0mm; 4,5mm— długości stentu: 7mm; 12mm; 16mm; 20mm; 24mm dla średnicy 2,25mm; 8mm; 12mm; 16mm; 20mm; 25mm dla średnicy 2,5 i 2,75mm; 8mm; 12mm; 16mm; 20mm; 25mm; 31mm dla średnic 3,0 – 4,0mm oraz 12mm; 16mm; 20mm; 25mm i 31mm dla średnicy 4,5mm— system dostawczy o różnych konstrukcjach dedykowanych do różnych średnic stentu— pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich średnic— ciśnienie nominalne 9bar— ciśnienie RBP 18bar— ciśnienie ABP 24atm— grubość przęseł stentu 70-80µm— zerowe skracanie stentu przy implantacji— konstrukcja balonu zapobiegająca efektowi „dog bone”— szaft proksymalny o konstrukcji zapewniającej wyjątkową łatwość dostarczania— profil stentu dla 3,0 mm 0,038” (0,097 mm)— pokrycie ściany naczynia przez stent 11-15 %— szaft dystalny 2,7F, proksymalny 1,78F dla średnicy 2,25-2,75mm oraz 1,9 F dla średnic 3,0-4,5 mm— siła radialna 16,16psi— elastic recoil 2 – 7 %— wystawanie balonu poza krawędź stentu 0,4mm— różna ilość cel na obwodzie stentu w zależności od średnicy: 4 cele dla średnic 2,25mm – 2,75mm; 5 cel dla średnic 3,0mm – 3,5mm oraz 6 cel dla średnicy 4,0mm – 4,5mm— wystawanie balonu poza stent 0,4mm— doskonały dostęp do bocznicy: powierzchnia celi przy średnicy nominalnej dla stentu 3,0mm wynosi 1,5mm2— długość systemu wprowadzającego (szaftu) 142cm6. Cewnik balonowy pokryty lekiem -5 sztParametry graniczne odcinające:— typ rapid exchange— długość użytkowa szaftu 140cm,— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”— ciśnienie nominalne 6bar— ciśnienie RBP 14 – 16bar— ciśnienie ABP 22 – 24bar— średnica szaftu proksymalnego 1,8F / dystalnego 2,5F – dla balonu o średnicy 3,0mm— profil końcówki 0,016”— średnice balonu 2,00mm; 2,25mm; 2,50mm; 2,75mm; 3,00mm; 3,50mm; 4,00mm— długości balonu 15mm; 20mm; 25mm; 30mm— długość szaftu dystalnego (segmentu RX) 25cm— materiał balonu Poliamid odporny na zadrapania i uszkodzenia— balon uwalniający Paklitaksel— pokrycie Bioshell— czas do uzyskania optymalnej koncentracji leku w ścianie naczynia: 45 sekund— dawka leku: 3µg/mm2 powierzchni balonu.

… szt

— stent kobaltowo-chromowy

— stent przeznaczony do jednoczasowego stentowania tętnicy głównej i bocznicy

— stent posiada trzy odcinki o różnej strukturze: do naczynia głównego, przejściowy i do bocznicy

— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5 F i 6 F

— 4 markery platynowo-irydowe oznaczające granice stref stentu: 2 na proksymalnym i dystalnym końcu oraz 2 w centralnej części

— Grubość przęsła: 0.0033”

— Materiał balonu: nylon

— Średnice (bocznica – naczynie główne) / długości: 2.5 – 2.5mm/19mm; 2,5 – 3,0mm/19mm; 2,5 – 3,5mm/19mm; 3,0 – 3,5m/18mm; 3,5 – 4,0mm/18mm

— Ciśnienie nominalne: 8 atm (dla średnicy 2.5 – 2.5mm i 3,5 – 4,0mm); 10atm dla pozostałych

— Ciśnienie RBP: 14 atm

— Profil stentu 1,12mm

2. Prowadniki do angioplastyki 0,014”-500 szt

— Średnica 0,014”

— Prowadnik wykonany ze stali 316L

— Dystalna część prowadnika upleciona z 15 drutów zapewniająca wysoką odporność i doskonałą manewrowalność oraz czucie prowadnika

— Rdzeń prowadnika wykonany z jednego kawałka drutu

— Sztywność końcówki 0,5 g; 0,7g; 0,8g

— Końcówka cieniująca 3cm (platyna)

— Kształt końcówki: prosty z możliwością kształtowania dystalnych 3cm oraz J

— Pokrycie hydrofilne SLIPCOAT® na oplocie, dostępna wersja z pokryciem polimerowo-hydrofilnym

— Szaft prowadnika pokryty PTFE

— Dostępne długości: 180cm, 190 cm i 300cm

— Prowadnik uniwersalny do zabiegów prostych i w naczyniach o krętej anatomii oraz zabiegów w ciasnych zmianach

3. System do usuwania ciał obcych z naczyń krwionośnych-5 szt

— Zawiera: pętlę, torker, introduktor i cewnik

— Rozmiar 3,2 F, 6F – 7F

— Zakres pracy: 2 – 45 mm

— Długość pętli 120 i 175 cm

— Długość cewnika 100 i 150 cm

— System składający się z trzech połączonych ze sobą pętli nitinolowych

— System umożliwiający także repozycjonowanie cewników żylnych i oczyszczanie cewników żylnych z powłoki fibrynowej

— Duża elastyczność, przeniesienie obrotu 1:1

— Pętle z wtopionymi włóknami platynowymi zapewniającymi doskonałą widoczność w skopii

— Cewnik wykonany z FEP (Teflonu) odporny na załamania i zagięcia z końcówką zagiętą o 15 stopni umożliwiającą sterowanie systemem

4. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające lek antyproliferacyjny-pochodna rapamycyny-100 szt

— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L-605

— stent wycinany laserowo typu „slotted tube”

— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”

— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5 F (0,058”)

— dostępne średnice stentu: 2,25mm; 2,5mm; 2,75mm; 3,0mm; 3,5mm; 4,0mm; 4,5mm

— dostępne długości stentu: 8mm; 12mm; 16mm; 20mm; 25mm; 31mm; 38mm; 46 mm

— stent uwalniający Sirolimus; lek zawieszony w nośniku będącym kwasem organicznym zapewniającym równomierną i kontrolowaną dystrybucję leku na długości zmiany oraz w ścianie naczynia

— dawka leku 0,9µg/mm2

— system uwalniania leku bez udziału polimeru: lek uwalniany ze specjalnych kanalików w przęsłach stentu mający bezpośredni kontakt ze ścianą naczynia (lek nie jest uwalniany do krwi)

— pokrycie Bio Inducer Surface zapobiegające uwalnianiu się jonów metali do krwi oraz przyspieszające endotelizację stentu

— brak skracania się stentu w trakcie rozprężania

— elastic recoil 2 – 7 %

— grubość ściany stentu 80µm (0,0031”)

— ciśnienie nominalne 9atm

— ciśnienie RBP 18atm

— ciśnienie ABP 24atm

— długość robocza cewnika 142cm

— 4 markery: 2 zintegrowane ze stentem na jego końcach oraz 2 na cewniku balonowym

— specjalna konstrukcja balonu zapobiegająca efektowi „dog bone”

— crossing profile 0,039” dla średnicy stentu 3,0mm

— siła radialna 18,37psi

— różna ilość cel na obwodzie stentu w zależności od średnicy: 4 cele dla średnic 2,5mm – 2,75mm; 5 cel dla średnic 3,0mm – 3,5mm oraz 6 cel dla średnicy 4,0mm – 4,5mm

— doskonały dostęp do bocznicy: powierzchnia celi przy średnicy nominalnej dla stentu 3,0mm wynosi 1,3mm2

5. Stenty wieńcowe kobaltowo – chromowe -50 szt

— stent z powłoką opartą na węglu pirolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi

— stent o konstrukcji zamknięto komórkowej

— możliwość wyłączenia DAT i zastąpienia jej aspiryną potwierdzona badaniem klinicznym

— stent posiadający zintegrowane markery (po jednym na każdym końcu stentu)

— średnice stentu: 2,25mm; 2,50mm; 2,75mm; 3,0mm; 3,5mm; 4,0mm; 4,5mm

— długości stentu: 7mm; 12mm; 16mm; 20mm; 24mm dla średnicy 2,25mm; 8mm; 12mm; 16mm; 20mm; 25mm dla średnicy 2,5 i 2,75mm; 8mm; 12mm; 16mm; 20mm; 25mm; 31mm dla średnic 3,0 – 4,0mm oraz 12mm; 16mm; 20mm; 25mm i 31mm dla średnicy 4,5mm

— system dostawczy o różnych konstrukcjach dedykowanych do różnych średnic stentu

— pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym

— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich średnic

— ciśnienie nominalne 9bar

— ciśnienie RBP 18bar

— grubość przęseł stentu 70-80µm

— zerowe skracanie stentu przy implantacji

— konstrukcja balonu zapobiegająca efektowi „dog bone”

— szaft proksymalny o konstrukcji zapewniającej wyjątkową łatwość dostarczania

— profil stentu dla 3,0 mm 0,038” (0,097 mm)

— pokrycie ściany naczynia przez stent 11-15 %

— szaft dystalny 2,7F, proksymalny 1,78F dla średnicy 2,25-2,75mm oraz 1,9 F dla średnic 3,0-4,5 mm

— siła radialna 16,16psi

— wystawanie balonu poza krawędź stentu 0,4mm

— różna ilość cel na obwodzie stentu w zależności od średnicy: 4 cele dla średnic 2,25mm – 2,75mm; 5 cel dla średnic 3,0mm – 3,5mm oraz 6 cel dla średnicy 4,0mm – 4,5mm

— wystawanie balonu poza stent 0,4mm

— doskonały dostęp do bocznicy: powierzchnia celi przy średnicy nominalnej dla stentu 3,0mm wynosi 1,5mm2

— długość systemu wprowadzającego (szaftu) 142cm

6. Cewnik balonowy pokryty lekiem -5 szt

— typ rapid exchange

— długość użytkowa szaftu 140cm,

— ciśnienie nominalne 6bar

— ciśnienie RBP 14 – 16bar

— ciśnienie ABP 22 – 24bar

— średnica szaftu proksymalnego 1,8F / dystalnego 2,5F – dla balonu o średnicy 3,0mm

— profil końcówki 0,016”

— średnice balonu 2,00mm; 2,25mm; 2,50mm; 2,75mm; 3,00mm; 3,50mm; 4,00mm

— długości balonu 15mm; 20mm; 25mm; 30mm

— długość szaftu dystalnego (segmentu RX) 25cm

— materiał balonu Poliamid odporny na zadrapania i uszkodzenia

— balon uwalniający Paklitaksel

— pokrycie Bioshell

— czas do uzyskania optymalnej koncentracji leku w ścianie naczynia: 45 sekund

— dawka leku: 3µg/mm2 powierzchni balonu.

Numer części: 14
Nazwa części: Zadanie nr 14
Krótki opis:

1. Stenty ze stopów kobaltowo-chromowych montowane na balonie-100…

… sztParametry graniczne odcinające:— montowane na balonie— średnica zaciśniętego stentu 0.036/0.90mm— duża siła radialna stentu – minimum 8,5 PSI— dostępna średnica stentów w zakresie od 2,25 do 5mm, dopuszcza się szerszy zakres— asortyment długości stentów 8 – 34mm, dopuszcza się szerszy zakres— średnica systemu w części dystalnej nie większa niż 0,90mm, w części proksymalnej ≤ 0,65mm— kompatybilność z prowadnikiem 0.014”— skrócenie stentu po implantacji poniżej 1 %.

… szt

— średnica zaciśniętego stentu 0.036/0.90mm

— duża siła radialna stentu – minimum 8,5 PSI

— dostępna średnica stentów w zakresie od 2,25 do 5mm, dopuszcza się szerszy zakres

— asortyment długości stentów 8 – 34mm, dopuszcza się szerszy zakres

— średnica systemu w części dystalnej nie większa niż 0,90mm, w części proksymalnej ≤ 0,65mm

— kompatybilność z prowadnikiem 0.014”

— skrócenie stentu po implantacji poniżej 1 %.

Numer części: 15
Nazwa części: Zadanie nr 15
Krótki opis:

1. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające lek antyproliferacyjny-pochodna rapamycyny-100…

… sztParametry graniczne odcinające:— Średnice stentu 2 – 4.50 mm— Długości stentu 8 – 40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)(8,10,12,15,18,22,25,29,34,36,38,40)— Utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %— Ciśnienie nominalne dla stentu 3.0 8 atm— Ciśnienie RBP dla stentu 3.0 16atm, dostępne wersje 14 i 18 atm.— Grubość ściany stentu 0.07 mm— Profil przejścia (stent 3.0mm) 0.034”— Średnica systemu w części dystalnej 2,5F— Średnica systemu w części proksymalnej 1,8F.

… szt

— Średnice stentu 2 – 4.50 mm

— Długości stentu 8 – 40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)

(8,10,12,15,18,22,25,29,34,36,38,40)

— Utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %

— Ciśnienie nominalne dla stentu 3.0 8 atm

— Ciśnienie RBP dla stentu 3.0 16atm, dostępne wersje 14 i 18 atm.

— Grubość ściany stentu 0.07 mm

— Profil przejścia (stent 3.0mm) 0.034”

— Średnica systemu w części dystalnej 2,5F

— Średnica systemu w części proksymalnej 1,8F.

Numer części: 16
Nazwa części: Zadanie nr 16
Krótki opis:

1. Cewniki balonowe wysokociśnieniowe niepodatne ( non compliant) do doprężania stentów -400…

… sztParametry graniczne odcinające:— ciśnienie nominalne minimum 12 atm, RBP – minimum 18 atm, przyrost średnicy balonu pomiędzy ciśnieniem nominalnym a RBP poniżej 5,5 %— średnice balonów od 2,0- do 5,0 mm— zakres długości od 8- 30 mm— długość systemu co najmniej 140 cm— niski profil balonu 0,027"-0,028" dla średnicy 3,0 mm— profil końcówki natarcia lesion entry profile 0,017"-0,018"— kompatybilność z prowadnikiem 0,014’’— dwa markery określające początek i koniec— w cewniku prowadzącym 6F możliwość zastosowania techniki kissing baloon.

… szt

— ciśnienie nominalne minimum 12 atm, RBP – minimum 18 atm, przyrost średnicy balonu pomiędzy ciśnieniem nominalnym a RBP poniżej 5,5 %

— średnice balonów od 2,0- do 5,0 mm

— zakres długości od 8- 30 mm

— długość systemu co najmniej 140 cm

— niski profil balonu 0,027"-0,028" dla średnicy 3,0 mm

— profil końcówki natarcia lesion entry profile 0,017"-0,018"

— kompatybilność z prowadnikiem 0,014’’

— dwa markery określające początek i koniec

— w cewniku prowadzącym 6F możliwość zastosowania techniki kissing baloon.

Numer części: 17
Nazwa części: Zadanie nr 17
Krótki opis:

1. Cewniki balonowe niskoprofilowe semicompliant-500…

… sztParametry graniczne odcinające:— system monorail— wymagane ciśnienia-nominalne 8 atm i RBP-min. 14atm— średnice balonów od 1,5mm do 5,5mm— długości balonu 10-40 mm— profil maksymalnie – 0,026” dla średnicy balonu 3,0mm— typ balonu „semi-compliant”— dobra widoczność w skopii- dwa markery— materiał trwały i odporny na uszkodzenia— mała średnica końcówki cewnika— możliwość przejścia przez bardzo kręte, zwapniałe i wąskie naczynia— kompatybilność z prowadnikiem 0.014”.

… szt

— system monorail

— wymagane ciśnienia-nominalne 8 atm i RBP-min. 14atm

— średnice balonów od 1,5mm do 5,5mm

— długości balonu 10-40 mm

— profil maksymalnie – 0,026” dla średnicy balonu 3,0mm

— typ balonu „semi-compliant”

— dobra widoczność w skopii- dwa markery

— materiał trwały i odporny na uszkodzenia

— mała średnica końcówki cewnika

— możliwość przejścia przez bardzo kręte, zwapniałe i wąskie naczynia

— kompatybilność z prowadnikiem 0.014”.

Numer części: 18
Nazwa części: Zadanie nr 18
Krótki opis:

1. Cewniki balonowe semicompliant – 400 sztParametry graniczne odcinające:— typ ,,rapid exchange” monorail— RBP min. 14 atm dla rozmiarów 2,5 – 4,0 mm— profil maksymalnie 0,026” dla 3.0mm— średnice od 1,5 do 5,5 mm, dopuszcza się szerszy zakres— balony o średnicy do 5,5 mm kompatybilne z cewnikami prowadzącymi6F— długości w zakresie od 10 do 40 mm— możliwość przejścia przez bardzo kręte, zwapniałe i wąskie naczynia2. Stenty uwalniające lek antyproliferacyjny – 300 sztParametry graniczne odcinające:— Średnice stentu 2 – 4.50 mm— Długości stentu 8 – 40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)(8,10,12,15,18,22,25,29,34,36,38,40)— Utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %— Ciśnienie nominalne dla stentu 3.0 8 atm— Ciśnienie RBP dla stentu 3.0 16atm, dostępne wersje 14 i 18 atm.— Grubość ściany stentu 0.07 mm— Profil przejścia (stent 3.0mm) 0.034”— Średnica systemu w części dystalnej 2,5F— Średnica systemu w części proksymalnej 1,8F— Dostępna wersja powlekana biodegradowalnym polimerem uwalniającym paklitaksel3. Stenty kobaltowo-chromowe do elektywnego stentowania – 50 sztParametry graniczne odcinające:— montowane na balonie— średnica zaciśniętego stentu 0.036/0.90mm— skracanie stentu 0,5 %— duża siła radialna stentu – minimum 8,5 PSI— dostępna średnica stentów w zakresie od 2,25 do 5mm, dopuszcza się szerszy zakres— asortyment długości stentów 8 – 34mm lub szerszy— średnica systemu w części dystalnej nie większa niż 0,90mm, w części proksymalnej ≤ 0,65mm4. Prowadniki diagnostyczne długie hydrofilne – 2500 sztParametry graniczne odcinające;— średnica – 0,032”, 0,035”, 0,038’— końcówka J lub prosta— długość od 150 do 260 cm5. Zestawy: Igły tępe metalowe + torquer – 1300 sztParametry graniczne odcinające:— igły metalowe nierdzewne z tępą końcówką— kompatybilne z prowadnikiem 0,014”— torquery do manipulowania prowadnikiemkompatybilne z prowadnikami o średnicy 0,014”6. Zastawki typu Y connector – 1300 sztParametry graniczne odcinające:— światło o średnicy do 9 F— gumowa uszczelka— adapter umożliwiający rotację bez utraty szczelności7. Koszulki naczyniowe długie z zastawką, w zestawie z igłą i prowadnikiem-800 sztParametry graniczne odcinające:— długość min. 20 cm dla średnic ≥ 6F— kompatybilna z prowadnikiem 0,038”— zawór zapewniający szczelność— średnice 5F, 6F, 7F, 8F8. Koszulki naczyniowe krótkie z zastawką, w zestawie z igłą i prowadnikiem-200 sztParametry graniczne odcinające:— długość 11 cm— kompatybilna z prowadnikiem 0,038”— zawór zapewniający szczelność— średnice 5F,6F,7F,8F9. Introduktor promieniowy z zastawką w zestawie z opaską uciskową, igłą i prowadnikiem –1700 sztParametry graniczne odcinające:— zawór zapewniający szczelność— średnice 5F,6F— długość 7-10 cm10. Przedłużacz wysokociśnieniowy –długość 150 cm, maksymalne dopuszczalne ciśnienie 8 MPa-50 szt.

Krótki opis

1. Cewniki balonowe semicompliant – 400 szt

— typ ,,rapid exchange” monorail

— RBP min. 14 atm dla rozmiarów 2,5 – 4,0 mm

— profil maksymalnie 0,026” dla 3.0mm

— średnice od 1,5 do 5,5 mm, dopuszcza się szerszy zakres

— balony o średnicy do 5,5 mm kompatybilne z cewnikami prowadzącymi

— długości w zakresie od 10 do 40 mm

2. Stenty uwalniające lek antyproliferacyjny – 300 szt

— Średnica systemu w części proksymalnej 1,8F

— Dostępna wersja powlekana biodegradowalnym polimerem uwalniającym paklitaksel

3. Stenty kobaltowo-chromowe do elektywnego stentowania – 50 szt

— skracanie stentu 0,5 %

— asortyment długości stentów 8 – 34mm lub szerszy

4. Prowadniki diagnostyczne długie hydrofilne – 2500 szt

Parametry graniczne odcinające;

— średnica – 0,032”, 0,035”, 0,038’

— końcówka J lub prosta

— długość od 150 do 260 cm

5. Zestawy: Igły tępe metalowe + torquer – 1300 szt

— igły metalowe nierdzewne z tępą końcówką

— kompatybilne z prowadnikiem 0,014”

— torquery do manipulowania prowadnikiem

kompatybilne z prowadnikami o średnicy 0,014”

6. Zastawki typu Y connector – 1300 szt

— światło o średnicy do 9 F

— gumowa uszczelka

— adapter umożliwiający rotację bez utraty szczelności

7. Koszulki naczyniowe długie z zastawką, w zestawie z igłą i prowadnikiem-800 szt

— długość min. 20 cm dla średnic ≥ 6F

— kompatybilna z prowadnikiem 0,038”

— zawór zapewniający szczelność

— średnice 5F, 6F, 7F, 8F

8. Koszulki naczyniowe krótkie z zastawką, w zestawie z igłą i prowadnikiem-200 szt

— długość 11 cm

— średnice 5F,6F,7F,8F

9. Introduktor promieniowy z zastawką w zestawie z opaską uciskową, igłą i prowadnikiem –1700 szt

— średnice 5F,6F

— długość 7-10 cm

10. Przedłużacz wysokociśnieniowy –długość 150 cm, maksymalne dopuszczalne ciśnienie 8 MPa-50 szt.

Numer części: 19
Nazwa części: Zadanie nr 19
Krótki opis:

1. Stenty platynowo- chromowe uwalniające lek antymitotyczny – 400…

… sztParametry graniczne odcinające:— średnice 2.25 -4.0mm— zakres długości 8-32mm, dopuszcza się szerszy zakres— ze stopu platynowo-chromowego (PtCr)— uwalniający pochodną rapamycyny— ciśnienie nominalne ≥12 atm— ciśnienie RBP ≥18atm— profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.017” dla wszystkichrozmiarów— profil stentu z balonem dla średnicy 3.0 mm max. 0.043”— długość balonu poza stentem poniŜej 0.5mm— recoil max. 3 %— duża siła radialna min. 0.26 N/mm2. Cewniki balonowe wysokociśnieniowe niepodatne (noncompliant) do doprężania stentów – 300 sztParametry graniczne odcinające:— średnice 2.00 -5.00mm— długości 8-30mm – odstępy poniżej 5mm— ciśnienie nominalne min. 12atm.— ciśnienie RBP min. 18atm— profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.017” dla wszystkichrozmiarów— profil przejścia balonu dla średnicy 3.00 mm max. 0.028”,— mała podatność (precyzja doprężenia stentu), możliwość zwiększeniaśrednicy balonu ponad nominalną w ramach RBP o mniej niż 5 % dlawszystkich rozmiarów3. Cewniki balonowe niskoprofilowe do predylatacji: – 300 sztParametry graniczne odcinające:— średnice 1.20 -4.00mm (1.20, 1.50, 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00)— w średnicy 1.20 oraz 1.50mm dostępne dwie sztywności szaftu do zmian krętych i CTO (Push)— długości 8-20mm (8, 12, 15, 20) oraz 30mm dla średnic 2.0 – 4.0mm— dostępne dwa typy balonów: Monorail i OTW we wszystkich rozmiarach— hydrofilne pokrycie shaft’u— ciśnienie nominalne 6atm.— ciśnienie RBP 18 atm dla 1.20mm, 14atm dla 1.50-3.25 oraz 12atm dla 3.50-4.00— profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.017” dla wszystkich rozmiarów— możliwość zwiększenia średnicy balonu ponad nominalną w ramach RBP o ponad 6 % dla wszystkich rozmiarów4. Zastawy do protekcji dystalnej – 5 sztParametry graniczne odcinające:— system do protekcji dystalnej działający nazasadzie filtra o średnicy por ≤ 110 mikronów— system na prowadniku 0,014”— jeden rozmiar pasujący do naczyń o średnicy od3,5 do 5,5 mm— sterowalna końcówka prowadnika— dobra manewrowalność— kompatybilność z cewnikami prowadzącymi 6F5 Cewnik balonowy tnący -5 sztParametry graniczne odcinające:— średnice 2.00 -4.00mm (2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00)— długości 6-15mm (6, 10, 15)— ciśnienie nominalne 6atm.— ciśnienie RBP 12atm— profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.020” dla wszystkich rozmiarów— liczba aterotomów (ostrzy) na obwodzie: 3 dla rozmiarów 2.00 – 3.25mm i 4 dla rozmiarów 3.50 – 4.00mm.

… szt

— średnice 2.25 -4.0mm

— zakres długości 8-32mm, dopuszcza się szerszy zakres

— ze stopu platynowo-chromowego (PtCr)

— uwalniający pochodną rapamycyny

— ciśnienie nominalne ≥12 atm

— ciśnienie RBP ≥18atm

— profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.017” dla wszystkich

rozmiarów

— profil stentu z balonem dla średnicy 3.0 mm max. 0.043”

— długość balonu poza stentem poniŜej 0.5mm

— recoil max. 3 %

— duża siła radialna min. 0.26 N/mm

2. Cewniki balonowe wysokociśnieniowe niepodatne (noncompliant) do doprężania stentów – 300 szt

— średnice 2.00 -5.00mm

— długości 8-30mm – odstępy poniżej 5mm

— ciśnienie nominalne min. 12atm.

— ciśnienie RBP min. 18atm

— profil przejścia balonu dla średnicy 3.00 mm max. 0.028”,

— mała podatność (precyzja doprężenia stentu), możliwość zwiększenia

średnicy balonu ponad nominalną w ramach RBP o mniej niż 5 % dla

wszystkich rozmiarów

3. Cewniki balonowe niskoprofilowe do predylatacji: – 300 szt

— średnice 1.20 -4.00mm (1.20, 1.50, 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00)

— w średnicy 1.20 oraz 1.50mm dostępne dwie sztywności szaftu do zmian krętych i CTO (Push)

— długości 8-20mm (8, 12, 15, 20) oraz 30mm dla średnic 2.0 – 4.0mm

— dostępne dwa typy balonów: Monorail i OTW we wszystkich rozmiarach

— hydrofilne pokrycie shaft’u

— ciśnienie nominalne 6atm.

— ciśnienie RBP 18 atm dla 1.20mm, 14atm dla 1.50-3.25 oraz 12atm dla 3.50-4.00

— profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.017” dla wszystkich rozmiarów

— możliwość zwiększenia średnicy balonu ponad nominalną w ramach RBP o ponad 6 % dla wszystkich rozmiarów

4. Zastawy do protekcji dystalnej – 5 szt

— system do protekcji dystalnej działający na

zasadzie filtra o średnicy por ≤ 110 mikronów

— system na prowadniku 0,014”

— jeden rozmiar pasujący do naczyń o średnicy od

3,5 do 5,5 mm

— sterowalna końcówka prowadnika

— dobra manewrowalność

— kompatybilność z cewnikami prowadzącymi 6F

5 Cewnik balonowy tnący -5 szt

— średnice 2.00 -4.00mm (2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00)

— długości 6-15mm (6, 10, 15)

— ciśnienie RBP 12atm

— profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.020” dla wszystkich rozmiarów

— liczba aterotomów (ostrzy) na obwodzie: 3 dla rozmiarów 2.00 – 3.25mm i 4 dla rozmiarów 3.50 – 4.00mm.

Numer części: 20
Nazwa części: Zadanie nr 20
Krótki opis:

1. Stenty wieńcowe bioresorbowalne uwalniające lek antyproliferacyjny-pochodna rapamycyny-10…

… sztParametry graniczne odcinające:— całkowita bioresorbcja rusztowania po ok. 24 miesiącach od wszczepienia— budowa –slotted tube— platforma sprzętowa: Rapid Exchange (RX)— minimalna średnica cewnika prowadzącego 0,007"/6F dla wszystkich rozmiarów— widoczność w skopii zapewniają cztery platynowe znaczniki radiologiczne umieszczone po 2 na końcowych pierścieniach rusztowania— siła radialna stentu –minimum 25 PSI— dostępna średnica stentów w zakresie od 2,5 do 4,0 mm— dostępne długości stentów: 8,12,18,23,28 mm— ciśnienie RBP-16 atm— ciśnienie nominalne-6 atm dla średnicy 2,5- 3,5 mm— ciśnienie nominalne 7 atm dla średnicy 3,0 mm— system dostawczy o długości 143 cm.

… szt

— całkowita bioresorbcja rusztowania po ok. 24 miesiącach od wszczepienia

— budowa –slotted tube

— platforma sprzętowa: Rapid Exchange (RX)

— minimalna średnica cewnika prowadzącego 0,007"/6F dla wszystkich rozmiarów

— widoczność w skopii zapewniają cztery platynowe znaczniki radiologiczne umieszczone po 2 na końcowych pierścieniach rusztowania

— siła radialna stentu –minimum 25 PSI

— dostępna średnica stentów w zakresie od 2,5 do 4,0 mm

— dostępne długości stentów: 8,12,18,23,28 mm

— ciśnienie RBP-16 atm

— ciśnienie nominalne-6 atm dla średnicy 2,5- 3,5 mm

— ciśnienie nominalne 7 atm dla średnicy 3,0 mm

— system dostawczy o długości 143 cm.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: DZP/64/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, kod pocztowy: 87-800 Włocławek – Pracownia Kardiologii Inwazyjnej.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

A. oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu na druku, który stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.

B. wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w zakresie dostaw objętych przedmiotem zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane (na druku stanowiącym załącznik nr 6 do siwz) oraz załączeniem dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

C. pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia określonych zasobów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp – dotyczy, gdy Wykonawca korzysta z powyższej możliwości.

W celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiajacy żąda dostarczenia przez Wykonawcę następujących oświadczeń i dokumentów:

1. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na druku który stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.

2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Zaświadczenie winno jednoznacznie wskazywać osobę/osoby upoważnioną/upoważnione do dokonywania czynności prawnych w imieniu Wykonawcy.

3. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7 aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do SIWZ.

Celem potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia Zamawiający żąda:

A. dokumentów wymienionych w Rozdziale III w kolumnie II tabeli nr 1 siwz.

B. Dla wszystkich zadań wymagane jest złożenie wraz z ofertą nieodpłatnie co najmniej 1 próbki w dniu składania ofert. Próbki należy dostarczyć na adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek z dopiskiem: Pracownia Kardiologii Inwazyjnej.

Dostarczone próbki winny być umieszczone w odrębnym od Oferty opakowaniu i odpowiednio oznaczone: „PRÓBKI do postępowania przetargowego DZP/64/2015 pod nazwą: „Dostawa materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu”.

Próbki są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi.

I. Wykonawcy składający ofertę wspólnie, na podstawie art. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych (dotyczy m.in. spółki cywilnej i tzw. konsorcjum), zobowiązani są, poza dokumentami wymienionymi wyżej, do złożenia dokumentu ustanawiającego pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wymagania zawarte w niniejszej specyfikacji dotyczące „wykonawcy” w zakresie obowiązku złożenia stosownych oświadczeń i dokumentów stosuje się odpowiednio do wszystkich wykonawców składających ofertę wspólnie. Jeżeli oferta wykonawców, składających ofertę wspólnie zostanie wybrana, zamawiający może przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych wykonawców.

W przypadku:

1. Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10-11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10-11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu do składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2.; 3.; 4. oraz 6. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

(wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu do składania ofert)

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i

zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub

rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania

decyzji właściwego organu,

(wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu do składania ofert)

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie:

d) w zakresie pkt 5. i 7. – składa zaświadczenie właściwego organu

sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby,

której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy

Pzp.

3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt. a, b, c i d zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

Wszystkie dokumenty muszą być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do podpisania oferty.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Oceny spełniania tego warunku Zamawiający dokona na podstawie Oświadczenia Wykonawcy (zał. nr 3 do siwz ) wg reguły spełnia/ nie spełnia.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonaniu zamówienia.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdego z zadań w zakresie dostawy wyrobów medycznych o wartości minimum PLN brutto:

Zadanie nr 1 200 000,00 PLN Zadanie nr 11 80 000,00 PLN

Zadanie nr 2 50 000,00 PLN Zadanie nr 12 10 000,00 PLN

Zadanie nr 3 80 000,00 PLN Zadanie nr 13 150 000,00 PLN

Zadanie nr 4 10 000,00 PLN Zadanie nr 14 50 000,00 PLN

Zadanie nr 5 20 000,00 PLN Zadanie nr 15 20 000,00 PLN

Zadanie nr 6 15 000,00 PLN Zadanie nr 16 35 000,00 PLN

Zadanie nr 7 180 000,00 PLN Zadanie nr 17 45 000,00 PLN

Zadanie nr 8 10 000,00 PLN Zadanie nr 18 300 000,00 PLN

Zadanie nr 9 30 000,00 PLN Zadanie nr 19 300 000,00 PLN

Zadanie nr 10 90 000,00 PLN Zadanie nr 20 15 000,00 PLN

w ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdym zadaniu. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych zadań.

Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na zadanie nr 2, zadanie nr 10 i zadanie nr 18 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 440 tys. PLN brutto.

Oceny spełniania tego warunku Zamawiający dokona na podstawie dokumentu wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych i ciągłych, również wykonywanych dostaw w zakresie dostaw objętych przedmiotem zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie (zał. nr 6 do siwz) oraz dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie oraz oświadczenia Wykonawcy ( zał. nr 3 do siwz ) wg reguły spełnia/ nie spełnia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. W niniejszym postępowaniu wymaga się wniesienia wadium w następującej wysokości:

Zadanie nr 1 8 000,00 PLN Zadanie nr 11 3 000,00 PLN

Zadanie nr 2 2 000,00 PLN Zadanie nr 12 400,00 PLN

Zadanie nr 3 3 000,00 PLN Zadanie nr 13 6 000,00 PLN

Zadanie nr 4 300,00 PLN Zadanie nr 14 1 000,00 PLN

Zadanie nr 5 800,00 PLN Zadanie nr 15 700,00 PLN

Zadanie nr 6 500,00 PLN Zadanie nr 16 1 000,00 PLN

Zadanie nr 7 7 000,00 PLN Zadanie nr 17 1 600,00 PLN

Zadanie nr 8 300,00 PLN Zadanie nr 18 11 000,00 PLN

Zadanie nr 9 1 000,00 PLN Zadanie nr 19 11 000,00 PLN

Zadanie nr 10 3 000,00 PLN Zadanie nr 20 600,00 PLN

Wadium musi obejmować okres związania ofertą i być wniesione przed upływem terminu składania ofert. Wadium wnoszone w innej formie niż pieniądzu musi być załączone do oferty w oryginale zapakowane w oddzielnej kopercie z adnotacją: Wadium nr sprawy:

DZP/64/2015. Zaleca się aby kserokopia dowodu wpłaty wadium w jakiejkolwiek formie była także załączona do oferty i potwierdzona za zgodność z oryginałem.

2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) pieniądzu;

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancjach bankowych;

d) gwarancjach ubezpieczeniowych;

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty o których mowa w art. 6b ust.5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275)

Poręczenie winno być ważne przez okres związania ofertą, który wynosi 60 dni od daty określonej jako data składania ofert.

3. Wpłaty wadium w formie pieniężnej należy dokonać przelewem na konto w Banku PKO BP 201020 5170 0000 1902 0127 0370 z oznaczeniem „WADIUM – PRZETARG Nr DZP/64/2015 – Dostawa materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu”.

Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.

4. Zamawiający, którego oferta nie będzie zabezpieczona wadium zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 2 uPzp.

5. Zamawiający dokonuje zwrotu wadium:

a) wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza z zastrzeżeniem art. 46 ust. 4a uPzp;

b) Wykonawcy którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego;

c) na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

6. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1 uPzp, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.

7. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:

a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.

8. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa art. 26 ust. 3 uPzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń o których mowa w art. 25 ust. 1 lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie

9. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych. Rozliczenia między Zamawiającym, a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich (PLN). Termin płatności wynosi max 60 dni od dnia dostarczenia prawidłowej faktury do Zamawiającego.

Inne szczególne warunki:

I Wymaganie:

Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.)

II Dokument na potwierdzenie spełnienia wymagań:

1. Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

2. Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

3. Dokument potwierdzający

przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej.

W przypadku gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-10-07 📅
Miejsce otwarcia:

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włoclawek (budynek administracji – Sala Konferencyjna, III piętro)

Miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włoclawek (budynek administracji – Sala Konferencyjna, III piętro)
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena brutto: (95)
2. Termin płatności: (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr inż. Dorota Szczupakowska – specjalista ds. zamówień publicznych

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP/64/2015
Informacje dodatkowe

1. Strony przewidują możliwość istotnych zmian umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy:

a/ nastąpi obniżenie ceny;

b/ nastąpi zmiana stawki podatku VAT – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen

jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji;

c/ nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zmiana związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 2 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;

d/ nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;

e/ nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy;

f/ nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy;

g/ zmiany terminu obowiązywania umowy, zgodnie z § 7 ust. 2 i 3 umowy.

f/ zmiany terminu obowiązywania umowy, zgodnie z § 12 ust. 2,3 i 4 umowy.

(dotyczy zadania nr 3 – załącznik nr 5a)

2. Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. W przypadku zaprzestania lub zawieszenia produkcji towaru objętego umową Wykonawca winien udokumentować ten fakt.

Opis sposobu przygotowania ofert:

a) ofertę składa się w języku polskim i pod rygorem nieważności w formie pisemnej. Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert w postaci elektronicznej. Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia;

b) oferta musi zawierać wypełniony Formularz ofertowy według Załącznika nr 1, Formularz asortymentowo – cenowy wg Załącznika nr 2, Formularz początkowego stanu zapasów wg Załącznika nr 2A, Formularz parametrów techniczno-funkcjonalnych wg Załącznika nr 2B do niniejszej specyfikacji oraz wszystkie oświadczenia i dokumenty wymagane odpowiednimi postanowieniami SIWZ;

c) oferta ma być napisana na maszynie do pisania, komputerze lub nieścieralnym atramentem oraz być podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy (dotyczy również wszystkich załączników do oferty). Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z innych dokumentów załączonych przez wykonawcę. Jeżeli do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy wymagane jest zastosowanie tzw. reprezentacji łącznej, wówczas wszystkie dokumenty powinny być podpisane przez zobowiązane osoby. Wszystkie dokumenty, a także wszelkie miejsca, w których wykonawca naniósł zmiany powinny być parafowane przez osobę (osoby) podpisujące ofertę;

d) ofertę należy umieścić w nieprzezroczystym i opieczętowanym opakowaniu. Należy stosować opakowanie zewnętrzne i wewnętrzne. Na opakowaniu zewnętrznym oferty, zaadresowanym do Zamawiającego należy zamieścić następującą informację: „ Oferta na dostawę materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu, znak sprawy: DZP/64/2015. Nie otwierać przed dniem 07.10.2015r. godz. 11.00”.

Na opakowaniu wewnętrznym oferty należy zamieścić informację j/w z podaniem nazwy i dokładnego adresu wykonawcy. W przypadku braku tych informacji zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z jego braku np. przypadkowe otwarcie oferty przed wyznaczonym terminem otwarcia, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą kurierską za jej nie otwarcie w trakcie sesji otwarcia ofert,

e) wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu zostanie przygotowane, opieczętowane i oznaczone zgodnie z postanowieniami ppkt „d”. koperta będzie dodatkowo oznaczona określeniem: „Zmiana” lub „Wycofanie”.

f) ze względu na nałożony na Zamawiajacego w art. 96 ust. 3 ustawy obowiązek udostępnienia do wglądu uczestnikom postępowania ofert składanych w postępowaniu z wyjątkiem części informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tekst jednolity: Dz. U. z 2003 r Nr 153 poz. 1503 ze zm.) – Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego oznaczenia tej części oferty, która stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa wraz z dokumentem potwierdzającym, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Brak stosownego zastrzeżenia będzie traktowany jako wyrażenie zgody na ujawnienie całości dokumentów na zasadach określonych w ustawie.

Uwaga: Tajemnicy przedsiębiorstwa nie mogą stanowić informacje jawne na podstawie ustawy i innych obowiązujących przepisów prawa.

Uwaga:

1. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych.

2. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne zadania. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie: ofertę zawierającą wszystkie pozycje w zadaniu.

3. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta.

4. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, data produkcji, data ważności do użytku, producent.

5. Zamawiający wymaga dokonania każdej dostawy przedmiotu zamówienia w terminie 2 dni roboczych: od poniedziałku do piątku od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego telefonicznie, faksem lub mailem – przechowywanym przez miesiąc od czasu uzyskania prawidłowo zrealizowanego zamówienia.

6. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez

cały okres obowiązywania umowy.

7. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 2 do siwz) przewidywane zapotrzebowanie ( podane ilości ) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Jednakże zmniejszenie ilości asortymentu podanych w zał. nr 2 nie przekroczy 20 % ilości przewidzianej w zał. nr 2 dla danego zadania.

8. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski.

9. Oferowany asortyment znajdujący się na stanie składu konsygnacyjnego w siedzibie Zamawiajacego, dostarczony zgodnie ze złożonym zamówieniem będzie przechowywany u Zamawiającego na warunkach określonych w umowie nin.siwz. Zamawiający przewiduje, iż stan początkowy zapasu konsygnacyjnego wynosi 20 % ilości sztuk określonej dla każdego asortymentu określonego w opisie przedmiotu zamówienia.

10. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych. Pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność przez notariusza.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawcy, który ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego Ustawy przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Zgodnie z art. 180 ustawy Prawo zamówień publicznych:

a. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

b. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

c. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

d. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 uPzp.

3. Zgodnie z art. 182 ustawy Prawo zamówień publicznych:

a. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

b. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

c. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powiązać wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2015/S 168-306416 (2015-08-27)

Dodatkowe informacje (2015-09-23)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-23 📅
Data publikacji: 2015-09-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 186-336712
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 168-306416
Numer Dz.U.-S: 186
Źródło: OJS 2015/S 186-336712 (2015-09-23)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-11-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 403 379,63 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-11-18 📅
Data publikacji: 2015-11-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 226-411233
Numer Dz.U.-S: 226
Informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: DZP / 64 / 2015
Wartość szacunkowa bez VAT: 103 248 💰
108 000 💰
39 960 💰
47 520 💰
72 900 💰
121 500 💰
86 940 💰
59 616 💰
103 680 💰
74 520 💰
86 400 💰

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena brutto (95)
2. Termin płatności (5)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-10-29 📅
Nazwa: Polimed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Poleczki 12
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-822
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: DRG Medtek Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Wita Stwosza 24
Kod pocztowy: 02-661

3️⃣
Nazwa: Volcano Europe BVBA/SPRL
Adres pocztowy: Excelsiorlaan 41
Miasto pocztowe: Zaventem
Kod pocztowy: 1930
Kraj: Belgia 🇧🇪

4️⃣
Nazwa: „St. Jude Medical” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Władysława Broniewskiego 3
Kod pocztowy: 01-785

5️⃣
Nazwa: „Promed” Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Krajewskiego 1/B
Kod pocztowy: 01-520

6️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Postępu 21 B
Kod pocztowy: 02-676

7️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

8️⃣
Nazwa: Zakład Tworzyw Sztucznych „Hagmed” – Zając i Tomaszewski Spółka jawna
Adres pocztowy: ul. Tomaszowska 32
Miasto pocztowe: Rawa Mazowiecka
Kod pocztowy: 96-200

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Kod pocztowy: 04-041

1️⃣2️⃣
Nazwa: Color Trading Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Żołny 40
Kod pocztowy: 02-815

1️⃣3️⃣
Nazwa: „Procardia Medical” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Pileckiego 63
Kod pocztowy: 02-781

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: BALTON Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7 lok. 14
Kod pocztowy: 00-496

1️⃣8️⃣
Nazwa: Boston Scientific Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: al. Jana Pawła II nr 80
Kod pocztowy: 00-175

1️⃣9️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
7
3
4

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr inż. Dorota Szczupakowska – Specjalista ds. zamówień publicznych

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:

a/ odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy;

b/ odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania;

c/ odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu;

d/ odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 uPzp.

a/ odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

b/ odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;

c/ odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powiązać wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Źródło: OJS 2015/S 226-411233 (2015-11-18)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze (>20)

Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej (17)