Sprzęt do wykonywania zabiegów hemodynamicznych

Instytut Kardiologii

1. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające sirolimus abluminalnie – 500 szt.
2.
2.1. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus ) – 1.000 szt.
2.2. Stenty bioresorbowalne ( system terapii wewnątrznaczyniowej (BVS) – 100 szt.
3.
3.1. Stenty wieńcowe o konstrukcji sinusoidalnej uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 600 szt.
3.2. Stent uwalniający lek antyproliferacyjny ze stałego biokompatybilnego polimeru przeznaczony do trudnych zmian i dużych naczyń – 400 szt.
4.
4.1. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 500 szt.
4.2. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) z biodegradowalnym polimerem – 500 szt.
5. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające rapamycynę (sirolimus) – 250 szt.
6. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej uwalniające rapamycynę (sirolimus) – 500 szt.
7. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe z hybrydowym pokryciem uwalniające sirolimus (rapamycynę) – 500 szt.
8. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej – 200 szt.
9. Strzykawki inflacyjne – 5.500 szt.
10.
10.1. Prowadniki wieńcowe do udrażniania tt wieńcowych – 200 szt.
10.2. Prowadniki wieńcowe z pokryciem hydrofilnym i hydrofobowym do zabiegów PCI – 200 szt.
11. Prowadniki nitinolowe hydrofilne -100 szt.
12 .Introducery do PCI – 2.000 szt.
13 .Y-connectory do obsługi jednoręcznej – 4.500 szt.
14. Y-connectory – 2.000 szt.
15. Wkłucia do tt. udowej 18G÷20G – 800 szt.
16.
16.1. Cewniki balonowe typu „balon w balonie” – 20 szt.
16.2. Cewniki z balonem wysokociśnieniowe – 25 szt.
16.3. Balony pomiarowe typu „sizing baloon” – 20 szt.
16.4. Cewniki angiograficzne 6 i 8F – 30 szt.
16.5. Rozszerzacze naczyniowe – 15 szt.
16.6. Introducery naczyniowe długie typu Mullins – 25 szt.
16.7. Introducery naczyniowe 12 i 14F – 15 szt.
17.
17.1. Prowadniki typu Amplatz extra stiff – 100 szt.
17.2. Prowadniki typu Lunderquist extra stiff – 100 szt.
17.3. Prowadniki typu Amplatz ultra stiff – 100 szt.
18.
18.1. Okludery do zamykania ubytków międzyprzedsionkowych typu drugiego o konstrukcji plecionej nitinolowej z wyposażeniem – 75 kpl.
W tym:
— Okluder
— System uwalniający do zamykania ubytków międzyprzedsionkowych typu drugiego Cewnik balonowy do pomiaru wielkości ubytku:
— Prowadnik 0.035” typu exchange o wzmożonej sztywności
18.2. Okludery do zamykania drożnego otworu owalnego o konstrukcji plecionej nitinolowej j z wyposażeniem – 85 kpl.
W tym:
— Okluder
— System uwalniający do zamykania ubytków otworu owalnego
— Cewnik balonowy do pomiaru wielkości ubytku:
— Prowadnik 0.035” typu exchange o wzmożonej sztywności
18.3. Okludery do zamykania przetrwałych przewodów tętniczych o konstrukcji plecionej nitinolowej z wyposażeniem – 18 kpl.
W tym:
— Okluder
— System uwalniający do zamykania przetrwałych przewodów tętniczych
— Cewnik balonowy do pomiaru wielkości ubytku:
— Prowadnik 0.035” typu exchange o wzmożonej sztywności
18.4. Korki naczyniowe do embolizacji o konstrukcji plecionej nitinolowej – 12 szt.
19. Stentgrafty wieńcowe – 10 szt.
20. Mikrocewniki do zabiegów udrożnienia tętnic wieńcowych – 20 szt.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-02-09. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-12-28.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2015-12-28 Ogłoszenie o zamówieniu
2016-05-09 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2015-12-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Endoprotezy naczyń wieńcowych
Wielkość lub zakres: 7 473 040
Całkowita wartość zamówienia: 450 000 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Endoprotezy naczyń wieńcowych 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: d.dziegielewska@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228124615 📞
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-12-28 📅
Termin składania ofert: 2016-02-09 📅
Data publikacji: 2015-12-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 252-461380
Numer Dz.U.-S: 252
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 1.3. deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 1.4. przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy). uwaga: — jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.1. niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.1., wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.2. niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.2., wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.3. niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1.3., wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.4. niniejszego rozdziału 2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia [aktualny na dzień składania ofert], potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 4 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych] z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu. 3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 1 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części i pozycji zamówienia. Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem „PRÓBKI”] wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym. Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych, które zostały dołączone do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające sirolimus abluminalnie – 500 szt.
2.
2.1. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus ) – 1.000 szt.
2.2. Stenty bioresorbowalne ( system terapii wewnątrznaczyniowej (BVS) – 100 szt.
3.
3.1. Stenty wieńcowe o konstrukcji sinusoidalnej uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 600 szt.
3.2. Stent uwalniający lek antyproliferacyjny ze stałego biokompatybilnego polimeru przeznaczony do trudnych zmian i dużych naczyń – 400 szt.
4.
4.1. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) – 500 szt.
4.2. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) z biodegradowalnym polimerem – 500 szt.
5. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające rapamycynę (sirolimus) – 250 szt.
6. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej uwalniające rapamycynę (sirolimus) – 500 szt.
7. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe z hybrydowym pokryciem uwalniające sirolimus (rapamycynę) – 500 szt.
8. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej – 200 szt.
9. Strzykawki inflacyjne – 5.500 szt.
10.
10.1. Prowadniki wieńcowe do udrażniania tt wieńcowych – 200 szt.
10.2. Prowadniki wieńcowe z pokryciem hydrofilnym i hydrofobowym do zabiegów PCI – 200 szt.
11. Prowadniki nitinolowe hydrofilne -100 szt.
12 .Introducery do PCI – 2.000 szt.
13 .Y-connectory do obsługi jednoręcznej – 4.500 szt.
14. Y-connectory – 2.000 szt.
15. Wkłucia do tt. udowej 18G÷20G – 800 szt.
16.
16.1. Cewniki balonowe typu „balon w balonie” – 20 szt.
16.2. Cewniki z balonem wysokociśnieniowe – 25 szt.
16.3. Balony pomiarowe typu „sizing baloon” – 20 szt.
16.4. Cewniki angiograficzne 6 i 8F – 30 szt.
16.5. Rozszerzacze naczyniowe – 15 szt.
16.6. Introducery naczyniowe długie typu Mullins – 25 szt.
16.7. Introducery naczyniowe 12 i 14F – 15 szt.
17.
17.1. Prowadniki typu Amplatz extra stiff – 100 szt.
17.2. Prowadniki typu Lunderquist extra stiff – 100 szt.
17.3. Prowadniki typu Amplatz ultra stiff – 100 szt.
18.
18.1. Okludery do zamykania ubytków międzyprzedsionkowych typu drugiego o konstrukcji plecionej nitinolowej z wyposażeniem – 75 kpl.
W tym:
— Okluder
— System uwalniający do zamykania ubytków międzyprzedsionkowych typu drugiego Cewnik balonowy do pomiaru wielkości ubytku:
— Prowadnik 0.035” typu exchange o wzmożonej sztywności
18.2. Okludery do zamykania drożnego otworu owalnego o konstrukcji plecionej nitinolowej j z wyposażeniem – 85 kpl.
— System uwalniający do zamykania ubytków otworu owalnego
— Cewnik balonowy do pomiaru wielkości ubytku:
18.3. Okludery do zamykania przetrwałych przewodów tętniczych o konstrukcji plecionej nitinolowej z wyposażeniem – 18 kpl.
— System uwalniający do zamykania przetrwałych przewodów tętniczych
18.4. Korki naczyniowe do embolizacji o konstrukcji plecionej nitinolowej – 12 szt.
19. Stentgrafty wieńcowe – 10 szt.
20. Mikrocewniki do zabiegów udrożnienia tętnic wieńcowych – 20 szt.
Numer części: 1
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające sirolimus abluminalnie
Krótki opis: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające sirolimus abluminalnie.
Wielkość lub zakres: 500 szt.
Czas trwania: 18 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: 2.1. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus ) 2.2. Stenty bioresorbowalne ( system terapii wewnątrznaczyniowej(BVS)
Krótki opis:
2.1. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus ) 2.2. Stenty bioresorbowalne ( system terapii wewnątrznaczyniowej BVS).
Wielkość lub zakres: 2.1. – 1.000 szt.2.2. – 100 szt.
2.1. – 1.000 szt.
2.2. – 100 szt.
Numer części: 3
Nazwa części: 3.1. Stenty wieńcowe o konstrukcji sinusoidalnej uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) 3.2. Stent uwalniający lek antyproliferacyjny ze stałego biokompatybilnego polimeru przeznaczony do trudnych zmian i dużych naczyń
Krótki opis:
3.1. Stenty wieńcowe o konstrukcji sinusoidalnej uwalniające analog rapamycyny…
… (sirolimus)3.2. Stent uwalniający lek antyproliferacyjny ze stałego biokompatybilnego polimeru przeznaczony do trudnych zmian i dużych naczyń.
… (sirolimus)
3.2. Stent uwalniający lek antyproliferacyjny ze stałego biokompatybilnego polimeru przeznaczony do trudnych zmian i dużych naczyń.
Wielkość lub zakres: 3.1. – 600 szt.3.2. – 400 szt.
3.1. – 600 szt.
3.2. – 400 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: 4.1. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) 4.2. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) z biodegradowalnym polimerem
Krótki opis:
4.1. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny…
… (sirolimus)4.2. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) z biodegradowalnym polimerem.
… (sirolimus)
4.2. Stenty wieńcowe ze stopu platynowo-chromowego typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) z biodegradowalnym polimerem.
Wielkość lub zakres: 4.1. – 500 szt.4.2. – 500 szt.
4.1. – 500 szt.
4.2. – 500 szt.
Numer części: 5
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające rapamycynę (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające rapamycynę (sirolimus).
Wielkość lub zakres: 250 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej uwalniające rapamycynę (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej uwalniające rapamycynę (sirolimus).
Numer części: 7
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe z hybrydowym pokryciem uwalniające sirolimus (rapamycynę)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe z hybrydowym pokryciem uwalniające sirolimus (rapamycynę).
Numer części: 8
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej
Krótki opis: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej.
Wielkość lub zakres: 200 szt.
Numer części: 9
Nazwa części: Strzykawki inflacyjne
Krótki opis: Strzykawki inflacyjne.
Wielkość lub zakres: 5.500 szt.
Numer części: 10
Nazwa części: 10.1. Prowadniki wieńcowe do udrażniania tt wieńcowych 10.2. Prowadniki wieńcowe z pokryciem hydrofilnym i hydrofobowym do zabiegów PCI
Krótki opis:
10.1. Prowadniki wieńcowe do udrażniania tt…
… wieńcowych10.2. Prowadniki wieńcowe z pokryciem hydrofilnym i hydrofobowym do zabiegów PCI.
… wieńcowych
10.2. Prowadniki wieńcowe z pokryciem hydrofilnym i hydrofobowym do zabiegów PCI.
Wielkość lub zakres: 10.1. – 200 szt.10.2. – 200 szt.
10.1. – 200 szt.
10.2. – 200 szt.
Numer części: 11
Nazwa części: Prowadniki nitinolowe hydrofilne
Krótki opis: Prowadniki nitinolowe hydrofilne.
Wielkość lub zakres: 100 szt.
Numer części: 12
Nazwa części: Introducery do PCI
Krótki opis: Introducery do PCI.
Wielkość lub zakres: 2 000 szt.
Numer części: 13
Nazwa części: Y-connectory do obsługi jednoręcznej
Krótki opis: Y-connectory do obsługi jednoręcznej.
Wielkość lub zakres: 4 500 szt.
Numer części: 14
Nazwa części: Y-connectory
Krótki opis: Y-connectory.
Numer części: 15
Nazwa części: Wkłucia do tt. udowej 18G÷20G
Krótki opis: Wkłucia do tt. udowej 18G÷20G.
Wielkość lub zakres: 800 szt.
Numer części: 16
Nazwa części: Cewniki, cewniki balonowe, introducery
Krótki opis:
16.1. Cewniki balonowe typu „balon w balonie”16.2. Cewniki z balonem wysokociśnieniowe16.3. Balony pomiarowe typu „sizing baloon”16.4. Cewniki angiograficzne 6 i 8F16.5. Rozszerzacze naczyniowe16.6. Introducery naczyniowe długie typu Mullins16.7. Introducery naczyniowe 12 i 14F.
Pokaż więcej
16.1. Cewniki balonowe typu „balon w balonie”
16.2. Cewniki z balonem wysokociśnieniowe
16.3. Balony pomiarowe typu „sizing baloon”
16.4. Cewniki angiograficzne 6 i 8F
16.5. Rozszerzacze naczyniowe
16.6. Introducery naczyniowe długie typu Mullins
16.7. Introducery naczyniowe 12 i 14F.
Wielkość lub zakres: 16.1. – 20 szt16.2. – 25 szt.16.3. – 20 szt.16.4. – 30 szt.16.5. – 15 szt.16.6. – 25 szt.16.7. – 15 szt.
16.1. – 20 szt
16.2. – 25 szt.
16.3. – 20 szt.
16.4. – 30 szt.
16.5. – 15 szt.
16.6. – 25 szt.
16.7. – 15 szt.
Numer części: 17
Nazwa części: Prowadniki
Krótki opis:
17.1. Prowadniki typu Amplatz extra stiff17.2. Prowadniki typu Lunderquist extra stiff17.3. Prowadniki typu Amplatz ultra stiff.
17.1. Prowadniki typu Amplatz extra stiff
17.2. Prowadniki typu Lunderquist extra stiff
17.3. Prowadniki typu Amplatz ultra stiff.
Wielkość lub zakres: 17.1. – 100 szt.17.2. – 100 szt.17.3. – 100 szt.
17.1. – 100 szt.
17.2. – 100 szt.
17.3. – 100 szt.
Numer części: 18
Nazwa części: Okludery z wyposażeniem
Krótki opis:
18.1. Okludery do zamykania ubytków międzyprzedsionkowych typu drugiego o konstrukcji plecionej nitinolowej z…
… wyposażeniemW tym:— Okluder— System uwalniający do zamykania ubytków międzyprzedsionkowych typu drugiego Cewnik balonowy do pomiaru wielkości ubytku:— Prowadnik 0.035” typu exchange o wzmożonej sztywności18.2. Okludery do zamykania drożnego otworu owalnego o konstrukcji plecionej nitinolowej j z wyposażeniemW tym:— Okluder— System uwalniający do zamykania ubytków otworu owalnego— Cewnik balonowy do pomiaru wielkości ubytku:— Prowadnik 0.035” typu exchange o wzmożonej sztywności18.3. Okludery do zamykania przetrwałych przewodów tętniczych o konstrukcji plecionej nitinolowej z wyposażeniemW tym:— Okluder— System uwalniający do zamykania przetrwałych przewodów tętniczych— Cewnik balonowy do pomiaru wielkości ubytku:— Prowadnik 0.035” typu exchange o wzmożonej sztywności18.4. Korki naczyniowe do embolizacji o konstrukcji plecionej nitinolowej.
… wyposażeniem
18.2. Okludery do zamykania drożnego otworu owalnego o konstrukcji plecionej nitinolowej j z wyposażeniem
18.3. Okludery do zamykania przetrwałych przewodów tętniczych o konstrukcji plecionej nitinolowej z wyposażeniem
18.4. Korki naczyniowe do embolizacji o konstrukcji plecionej nitinolowej.
Wielkość lub zakres: 18.1. – 75 kpl.18.2. – 85 kpl.18.3. – 18 kpl.18.4. – 12 szt.
18.1. – 75 kpl.
18.2. – 85 kpl.
18.3. – 18 kpl.
18.4. – 12 szt.
Numer części: 19
Nazwa części: Stentgrafty wieńcowe
Krótki opis: Stentgrafty wieńcowe.
Wielkość lub zakres: 10 szt.
Numer części: 20
Nazwa części: Mikrocewniki do zabiegów udrożnienia tętnic wieńcowych
Krótki opis: Mikrocewniki do zabiegów udrożnienia tętnic wieńcowych.
Wielkość lub zakres: 20 szt.
Numer referencyjny: ZP 115/2015
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Instytut Kardiologii, magazyn Działu Leczniczych Środków Technicznych oraz Sprzętu Medycznego, ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp tj.:
1.1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 5a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
Pokaż więcej
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),
Pokaż więcej
2.2. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
2.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy (wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
2.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy (wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),
3. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art.24b ust. 3 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej – wg Załącznika Nr 5b do SIWZ. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 O ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50 poz. 331 z późniejszymi zmianami) złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej
4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8,10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg Załącznika Nr 5,5a i 5b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt (2.1.,2.2.,2.3. i 2.5.) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
Pokaż więcej
5.1. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
5.2. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
5.3. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 5,5a i 5b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 2.4 i 2.6.), składa: zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
Pokaż więcej
7. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5 i 6, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lun przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 5 i 6.
Pokaż więcej
8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
9. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
9.1. w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenie, wg Załącznika Nr 5 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania Wykonawców w danym postępowaniu.
Pokaż więcej
9.2. w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 5a i 5b do SIWZ
Pokaż więcej
10. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdziale VIII ust. 1 pkt 1 SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia. .
Pokaż więcej
11. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Pokaż więcej
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia tych zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów chyba, że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
12. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. (2.1–2.6.) SIWZ.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
— cz. 1. – 9 700
— cz. 2. – 24 200
— cz. 3. – 18 900
— cz. 4. – 22 700
— cz. 5. – 4 000
— cz. 6. – 8 100
— cz. 7. – 10 300
— cz. 8. – 1 600
— cz. 9. – 5 350
— cz. 10. – 1 800
— cz. 11. – 300
— cz. 12. – 800
— cz. 13. – 2 500
— cz. 14. – 450
— cz. 15. – 450
— cz. 16. – 4 900
— cz. 17. – 1 100
— cz. 18. – 42 300
— cz. 19. – 650
— cz. 20. – 1 300
Łączna wartość wadium (20 części) wynosi: 161 400 PLN. (słownie: sto sześćdziesiąt jeden tysięcy czterysta złotych).
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatności dokonywane będą w PLN zgodnie z warunkami umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania wszystkich Wykonawców w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
1. Za zaliczeniem pocztowym,
2. Przelewem na konto Instytutu Kardiologii w Banku Millennium SA Warszawa, nr 63 1160 2202 0000 0000 6081 7118 z podaniem znaku sprawy. Do zapłaty: podana cena netto + należny VAT.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-02-09 📅
Miejsce otwarcia:
Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, III p.
Miejsce: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, III p.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin ważności przedmiotu zamówienia od daty dostawy do Zamawiającego (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
mgr inż. Danuta Dzięgielewska
Adres internetowy: www.ikard.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 115/2015
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:
Pokaż więcej
1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
Pokaż więcej
1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
1.3. deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
1.4. przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
Pokaż więcej
uwaga:
— jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.1. niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt…
… 1.1., wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.2. niniejszego rozdziału,
… 1.2., wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.3. niniejszego rozdziału,
… 1.3., wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.4. niniejszego rozdziału
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia [aktualny na dzień składania ofert], potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 4 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych] z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.
Pokaż więcej
3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 1 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części i pozycji zamówienia. Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone [w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem „PRÓBKI”] wraz z wykazem asortymentowo-ilościowym. Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych, które zostały dołączone do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z zapisami ustawy Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
Telefon: +48 224587801 📞
Źródło: OJS 2015/S 252-461380 (2015-12-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-05-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 8 059 229,80 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-09 📅
Data publikacji: 2016-05-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 091-163331
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 252-461380
Numer Dz.U.-S: 91

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-29 📅
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.com 📧
Adres internetowy: www.chifa.com.pl 🌏

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-18 📅
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Adres internetowy: www.abbottvascular.com 🌏

3️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Kod pocztowy: 04-041
E-mail: rs.wawtenders@medtronic.com 📧
Adres internetowy: www.medtronic.pl 🌏

4️⃣
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: al. Jana Pawła II 80
Kod pocztowy: 00-175
Adres internetowy: www.bsci.com 🌏

5️⃣
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7 m 14
Kod pocztowy: 00-496
Adres internetowy: www.balton.pl 🌏

6️⃣
Nazwa: Medevice Medical Device Distribution-Service-Consulting Jerzy G. Pawliszewski
Adres pocztowy: ul. W. K. Roentgena 20/8
Kod pocztowy: 02-786
E-mail: jerzy.pawliszewski@medevice.pl 📧
Adres internetowy: www.medevice.pl 🌏

7️⃣
Nazwa: Biotronik Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Murawa 12-18
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-655
E-mail: przetargi@biotronik.pl 📧
Adres internetowy: www.biotronik.pl 🌏

8️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-16 📅
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Kod pocztowy: 00-633

9️⃣
Nazwa: Agencja Naukowo-Techniczna SYMICO Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstańców Śląskich 54a/2
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 53-333
E-mail: biuro@symico.pl 📧
Adres internetowy: www.symico.pl 🌏

1️⃣0️⃣
Nazwa: ProCardia Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pileckiego 63
Kod pocztowy: 02-781
E-mail: info@procardia.pl 📧
Adres internetowy: www.procardia.pl 🌏

1️⃣1️⃣
Nazwa: Color Trading Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żołny 40
Kod pocztowy: 02-815
E-mail: przetargi1@colort.com.pl 📧
Adres internetowy: www.colortrading.pl 🌏

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Tietze Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osiedle 28
Miasto pocztowe: Prószków
Kod pocztowy: 46-060
E-mail: info@tietze-medical.pl 📧
Adres internetowy: www.tietze-medical.de 🌏

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.pl 📧

1️⃣6️⃣
Nazwa: Hammermed Medical Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 69/71
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-032
E-mail: przetargi@hammer.pl 📧

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: St. Jude Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Broniewskiego 3
Kod pocztowy: 01-785
E-mail: #eu_polandtenders@sjm.com 📧
Adres internetowy: www.sjm.com 🌏

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
4
5
Źródło: OJS 2016/S 091-163331 (2016-05-09)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o. Aesculap Chifa Sp. z o.o. Agencja Naukowo-Techniczna Symico Sp. z o.o. Balton Sp. z o.o. Biotronik Polska Sp. z o.o. Boston Scientific Polska Sp. z o.o. Color Trading Sp. z o.o. Hammermed Medical Polska spółka z... Medevice Medical Device... Medtronic Poland Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Materiały medyczne Jednorazowe, niechemiczne artykuły... Cewniki Akcesoria cewnikowe Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi Igły medyczne Igły do tętnic Wsparcie czynnościowe