Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie aparatury medycznej/sprzętu medycznego; do wyposażenia Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego w Krakowie wraz ze szkoleniem personelu
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup nowej aparatury medycznej oraz sprzętu medycznego rok produkcji 2014/2015, ich dostawa, montaż i uruchomienie wraz ze szkoleniem personelu w Szpitalu Specjalistycznym im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków w podziale na 8 grup:
Grupa 1:
- aparat usg – 1 szt,
- centrala do kardiomonitorów – 2 szt,
- system do monitorowania pacjenta – kardiomonitory – 12 szt,
- pompy strzykawkowe – 60 szt, pompy objętościowe – 12 szt, stacje dokujące 12 szt,
- respirator stacjonarny- 8 szt,
- respirator transportowy – 2 szt,
- aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastęcznych – 2 szt,
- analizator parametrów krytycznych – 1 szt,
- aparat do znieczulania ogólnego – 1 szt,
- aparat jezdny rtg- 1 szt,
Grupa 2 – system do kontrolowanej hipotermii zewnętrznej – 1 szt,
Grupa 3 - defibrylator – 2 szt,
Grupa 4 – ssak elektryczny – 4 szt,
Grupa 5 – urządzenie do nawiewnego ogrzewania pacjenta i płynów infuzyjnych – 12 szt,
Grupa 6
- wideolaryngoskop - laryngoskop do trudnej intubacji dorosłych – 1 szt, resuscytator dla dorosłych i dzieci – 12 szt., zestaw laryngoskopów – 2 szt,
- bronchoskop intubacyjny optyczny – 1 szt,
Grupa 7:
– regulator do próżni – 12 szt,
- wózkowanna do transportu i mycia pacjenta – 1 szt,
- podnośnik pacjenta- 1 szt,
- łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 10 szt,
- łóżko anestezjologiczne z przechyłami bocznymi – 2 szt,
Grupa 8:
- chłodziarka farmaceutyczna - 3 szt,
- szafy na leki i opatrunki- 2 szt,
- wózek na leki – 4 szt,
- wózek reanimacyjny z wyposażeniem- 2 szt,
o parametrach opisanych w załącznikach o nazwie „zestawienie parametrów technicznych” do SIWZ.
2. Sprzęt medyczny powinien być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem. Dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych nastąpi w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na koszt i ryzyko Wykonawcy.
3. Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego w zakresie grup 1, 3, 6, - ok. 25 lekarzy i 1,2,3,4,5,7,8 - ok. 55 pielęgniarek w zakresie obsługi urządzeń medycznych, 2 techników w zakresie obsługi i wstępnego serwisowania ( diagnostyki ) dostarczonych urządzeń potwierdzonego certyfikatem oraz 13 techników rtg w zakresie grupy 1, poz. 10.
4. Wykonawca zapewni oprogramowanie sprzętu medycznego w języku polskim dot. grup 1 i 3.
5. Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny na okres min. 24 m-cy od daty podpisania protokołu odbioru.
6. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany będzie do:
- wykonania min. 1 przeglądu okresowego w ciągu 12 miesięcy. Po przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonanie odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia z wyjątkiem sprzętu który nie posiada takiego dokumentu.
7. Wymagania dodatkowe
a) sprzęt wymieniony w Grupie 1 poz. 2 i 3 musi być kompatybilny z obecnie stosowanymi centralami kardiomonitorów na terenie szpitala, tj. Drager-a.
b) sprzęt wymieniony w Grupie 1, musi być kompatybilny pod kątem oprogramowania danych medycznych pacjenta PMCS. ( System Zarządzania Danymi Pacjentów )
c) Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679).
9. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż parametry opisane w niniejszej w specyfikacji.
10. Zaoferowany sprzęt medyczny (z wyjątkiem grup: 7 poz. 3, grupa 8 poz. 1, 2, 3, 4,) musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2015-03-10.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-01-27.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2015-01-27
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2015-02-02
|
Dodatkowe informacje
|
| 2015-02-20
|
Dodatkowe informacje
|
| 2015-03-04
|
Dodatkowe informacje
|
| 2015-09-23
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|