Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie aparatury medycznej/sprzętu medycznego; do wyposażenia Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego w Krakowie wraz ze szkoleniem personelu

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup nowej aparatury medycznej oraz sprzętu medycznego rok produkcji 2014/2015, ich dostawa, montaż i uruchomienie wraz ze szkoleniem personelu w Szpitalu Specjalistycznym im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków w podziale na 8 grup:
Grupa 1:
- aparat usg – 1 szt,
- centrala do kardiomonitorów – 2 szt,
- system do monitorowania pacjenta – kardiomonitory – 12 szt,
- pompy strzykawkowe – 60 szt, pompy objętościowe – 12 szt, stacje dokujące 12 szt,
- respirator stacjonarny- 8 szt,
- respirator transportowy – 2 szt,
- aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastęcznych – 2 szt,
- analizator parametrów krytycznych – 1 szt,
- aparat do znieczulania ogólnego – 1 szt,
- aparat jezdny rtg- 1 szt,
Grupa 2 – system do kontrolowanej hipotermii zewnętrznej – 1 szt,
Grupa 3 - defibrylator – 2 szt,
Grupa 4 – ssak elektryczny – 4 szt,
Grupa 5 – urządzenie do nawiewnego ogrzewania pacjenta i płynów infuzyjnych – 12 szt,
Grupa 6
- wideolaryngoskop - laryngoskop do trudnej intubacji dorosłych – 1 szt, resuscytator dla dorosłych i dzieci – 12 szt., zestaw laryngoskopów – 2 szt,
- bronchoskop intubacyjny optyczny – 1 szt,
Grupa 7:
– regulator do próżni – 12 szt,
- wózkowanna do transportu i mycia pacjenta – 1 szt,
- podnośnik pacjenta- 1 szt,
- łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 10 szt,
- łóżko anestezjologiczne z przechyłami bocznymi – 2 szt,
Grupa 8:
- chłodziarka farmaceutyczna - 3 szt,
- szafy na leki i opatrunki- 2 szt,
- wózek na leki – 4 szt,
- wózek reanimacyjny z wyposażeniem- 2 szt,
o parametrach opisanych w załącznikach o nazwie „zestawienie parametrów technicznych” do SIWZ.
2. Sprzęt medyczny powinien być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem. Dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych nastąpi w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na koszt i ryzyko Wykonawcy.
3. Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego w zakresie grup 1, 3, 6, - ok. 25 lekarzy i 1,2,3,4,5,7,8 - ok. 55 pielęgniarek w zakresie obsługi urządzeń medycznych, 2 techników w zakresie obsługi i wstępnego serwisowania ( diagnostyki ) dostarczonych urządzeń potwierdzonego certyfikatem oraz 13 techników rtg w zakresie grupy 1, poz. 10.
4. Wykonawca zapewni oprogramowanie sprzętu medycznego w języku polskim dot. grup 1 i 3.
5. Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny na okres min. 24 m-cy od daty podpisania protokołu odbioru.
6. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany będzie do:
- wykonania min. 1 przeglądu okresowego w ciągu 12 miesięcy. Po przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonanie odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia z wyjątkiem sprzętu który nie posiada takiego dokumentu.
7. Wymagania dodatkowe
a) sprzęt wymieniony w Grupie 1 poz. 2 i 3 musi być kompatybilny z obecnie stosowanymi centralami kardiomonitorów na terenie szpitala, tj. Drager-a.
b) sprzęt wymieniony w Grupie 1, musi być kompatybilny pod kątem oprogramowania danych medycznych pacjenta PMCS. ( System Zarządzania Danymi Pacjentów )
c) Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679).
9. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż parametry opisane w niniejszej w specyfikacji.
10. Zaoferowany sprzęt medyczny (z wyjątkiem grup: 7 poz. 3, grupa 8 poz. 1, 2, 3, 4,) musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2015-03-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2015-01-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Co?

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2015-01-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2015-02-02	Dodatkowe informacje
2015-02-20	Dodatkowe informacje
2015-03-04	Dodatkowe informacje
2015-09-23	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2015-01-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl 🌏
E-mail: zpubl@interia.pl 📧
Telefon: +48 126229487 📞
Fax: +48 126444756 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-01-27 📅
Termin składania ofert: 2015-03-10 📅
Data publikacji: 2015-01-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 022-035574
Numer Dz.U.-S: 22
Informacje dodatkowe

1. katalogi/opracowania firmowe producenta zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanego sprzętu medycznego potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim. 2. Dokumenty potwierdzające, iż oferowane wyroby medyczne (z wyjątkiem grup: 7 poz. 3, grupa 8 poz. 1, 2, 3, 4,) zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj.: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty. 3. Dotyczy grupy 1 poz. 3 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych, wykonane są zgodnie z regulacją REACH Unii Europejskiej Nr 1907/2006 z 18 grudnia 2006 4. Dotyczy grupy 1 poz. 4 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane pompy infuzyjne są wyposażone w działający system insulinoterapii wraz z podaniem jednostki, w której ten system działa poprawnie. ( Zamawiający zastrzega sobie prawo zweryfikowania informacji podanych przez Wykonawcę. ) 5. Dotyczy grupy 7 poz. 4 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane materace i pokrowce: dla wiersza 21 – spełniają normy wyszczególnione w tej pozycji, dla wiersza 26 – spełniają warunek niepalności potwierdzone badaniami wykonanymi przez niezależne laboratorium. 6. Dotyczy grupy 7 poz. 5 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane materace i pokrowce: dla wiersza 23 – spełniają normy wyszczególnione w tej pozycji, dla wiersza 28 – spełniają warunek niepalności dla wiersza 11 – o skuteczności redukcji sił ucisku dla wiersza 12 – o obniżeniu nacisku w zakresie podanym w tabeli dla wiersza 13 – o potwierdzeniu spełnieniu ucisku wywieranego przez komory w zakresach podanych w tabeli ( potwierdzone odpowiednim wykresem ) potwierdzone badaniami wykonanymi przez niezależne laboratorium. 7. Dotyczy grupy 7 poz. 4 i 5 – instrukcja prania pokrowca. 8. Oświadczenie, że Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone dokumenty potwierdzające kwalifikacje pracowników wykonujących prace serwisowe.

Informacje dodatkowe

1. katalogi/opracowania firmowe producenta zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanego sprzętu medycznego potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim.

2. Dokumenty potwierdzające, iż oferowane wyroby medyczne (z wyjątkiem grup: 7 poz. 3, grupa 8 poz. 1, 2, 3, 4,) zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj.:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;

oraz

oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.

3. Dotyczy grupy 1 poz. 3 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych, wykonane są zgodnie z regulacją REACH Unii Europejskiej Nr 1907/2006 z 18 grudnia 2006

4. Dotyczy grupy 1 poz. 4 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane pompy infuzyjne są wyposażone w działający system insulinoterapii wraz z podaniem jednostki, w której ten system działa poprawnie. ( Zamawiający zastrzega sobie prawo zweryfikowania informacji podanych przez Wykonawcę. )

5. Dotyczy grupy 7 poz. 4 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane materace i pokrowce:

dla wiersza 21 – spełniają normy wyszczególnione w tej pozycji,

dla wiersza 26 – spełniają warunek niepalności

potwierdzone badaniami wykonanymi przez niezależne laboratorium.

6. Dotyczy grupy 7 poz. 5 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane materace i pokrowce:

dla wiersza 23 – spełniają normy wyszczególnione w tej pozycji,

dla wiersza 28 – spełniają warunek niepalności

dla wiersza 11 – o skuteczności redukcji sił ucisku

dla wiersza 12 – o obniżeniu nacisku w zakresie podanym w tabeli

dla wiersza 13 – o potwierdzeniu spełnieniu ucisku wywieranego przez komory w zakresach podanych w tabeli ( potwierdzone odpowiednim wykresem )

potwierdzone badaniami wykonanymi przez niezależne laboratorium.

7. Dotyczy grupy 7 poz. 4 i 5 – instrukcja prania pokrowca.

8. Oświadczenie, że Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone dokumenty potwierdzające kwalifikacje pracowników wykonujących prace serwisowe.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Grupa 1:

- aparat usg – 1 szt,

- centrala do kardiomonitorów – 2 szt,

- system do monitorowania pacjenta – kardiomonitory – 12 szt,

- pompy strzykawkowe – 60 szt, pompy objętościowe – 12 szt, stacje dokujące 12 szt,

- respirator stacjonarny- 8 szt,

- respirator transportowy – 2 szt,

- aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastęcznych – 2 szt,

- analizator parametrów krytycznych – 1 szt,

- aparat do znieczulania ogólnego – 1 szt,

- aparat jezdny rtg- 1 szt,

Grupa 2 – system do kontrolowanej hipotermii zewnętrznej – 1 szt,

Grupa 3 - defibrylator – 2 szt,

Grupa 4 – ssak elektryczny – 4 szt,

Grupa 5 – urządzenie do nawiewnego ogrzewania pacjenta i płynów infuzyjnych – 12 szt,

Grupa 6

- wideolaryngoskop - laryngoskop do trudnej intubacji dorosłych – 1 szt, resuscytator dla dorosłych i dzieci – 12 szt., zestaw laryngoskopów – 2 szt,

- bronchoskop intubacyjny optyczny – 1 szt,

Grupa 7:

– regulator do próżni – 12 szt,

- wózkowanna do transportu i mycia pacjenta – 1 szt,

- podnośnik pacjenta- 1 szt,

- łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 10 szt,

- łóżko anestezjologiczne z przechyłami bocznymi – 2 szt,

Grupa 8:

- chłodziarka farmaceutyczna - 3 szt,

- szafy na leki i opatrunki- 2 szt,

- wózek na leki – 4 szt,

- wózek reanimacyjny z wyposażeniem- 2 szt,

o parametrach opisanych w załącznikach o nazwie „zestawienie parametrów technicznych” do SIWZ.

2. Sprzęt medyczny powinien być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem. Dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych nastąpi w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na koszt i ryzyko Wykonawcy.

3. Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego w zakresie grup 1, 3, 6, - ok. 25 lekarzy i 1,2,3,4,5,7,8 - ok. 55 pielęgniarek w zakresie obsługi urządzeń medycznych, 2 techników w zakresie obsługi i wstępnego serwisowania ( diagnostyki ) dostarczonych urządzeń potwierdzonego certyfikatem oraz 13 techników rtg w zakresie grupy 1, poz. 10.

4. Wykonawca zapewni oprogramowanie sprzętu medycznego w języku polskim dot. grup 1 i 3.

5. Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny na okres min. 24 m-cy od daty podpisania protokołu odbioru.

6. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany będzie do:

- wykonania min. 1 przeglądu okresowego w ciągu 12 miesięcy. Po przeglądzie wydanie świadectwa sprawności i dokonanie odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia z wyjątkiem sprzętu który nie posiada takiego dokumentu.

7. Wymagania dodatkowe

a) sprzęt wymieniony w Grupie 1 poz. 2 i 3 musi być kompatybilny z obecnie stosowanymi centralami kardiomonitorów na terenie szpitala, tj. Drager-a.

b) sprzęt wymieniony w Grupie 1, musi być kompatybilny pod kątem oprogramowania danych medycznych pacjenta PMCS. ( System Zarządzania Danymi Pacjentów )

c) Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679).

9. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Za równoważny przedmiot zamówienia Zamawiający uzna przedmiot o parametrach nie gorszych niż parametry opisane w niniejszej w specyfikacji.

10. Zaoferowany sprzęt medyczny (z wyjątkiem grup: 7 poz. 3, grupa 8 poz. 1, 2, 3, 4,) musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Numer części: 1
Krótki opis:

Grupa 1:poz. 1 - aparat usg – 1 szt,poz. 2 - centrala do kardiomonitorów – 2 szt,poz. 3 - system do monitorowania pacjenta – kardiomonitory – 12 szt,poz. 4 - pompy strzykawkowe – 60 szt, pompy objętościowe – 12 szt, stacje dokujące 12 szt,poz. 5 - respirator stacjonarny- 8 szt,poz. 6 - respirator transportowy – 2 szt,poz. 7 - aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastęcznych – 2 szt,poz. 8 - analizator parametrów krytycznych – 1 szt,poz. 9 - aparat do znieczulania ogólnego – 1 szt,poz. 10 - aparat jezdny rtg- 1 szt,

poz. 1 - aparat usg – 1 szt,

poz. 2 - centrala do kardiomonitorów – 2 szt,

poz. 3 - system do monitorowania pacjenta – kardiomonitory – 12 szt,

poz. 4 - pompy strzykawkowe – 60 szt, pompy objętościowe – 12 szt, stacje dokujące 12 szt,

poz. 5 - respirator stacjonarny- 8 szt,

poz. 6 - respirator transportowy – 2 szt,

poz. 7 - aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastęcznych – 2 szt,

poz. 8 - analizator parametrów krytycznych – 1 szt,

poz. 9 - aparat do znieczulania ogólnego – 1 szt,

poz. 10 - aparat jezdny rtg- 1 szt,

Numer części: 2
Krótki opis: System do kontrolowanej hipotermii zewnętrznej – 1 szt,
Numer części: 3
Krótki opis: Defibrylator – 2 szt,
Numer części: 4
Krótki opis: Ssak elektryczny – 4 szt,
Numer części: 5
Krótki opis: Urządzenie do nawiewnego ogrzewania pacjenta i płynów infuzyjnych – 12 szt,
Numer części: 6
Krótki opis:

Poz. 1 - wideolaryngoskop - laryngoskop do trudnej intubacji dorosłych – 1 szt, resuscytator dla dorosłych i dzieci – 12 szt., zestaw laryngoskopów – 2…

… szt,poz. 2 - bronchoskop intubacyjny optyczny – 1 szt,

… szt,

poz. 2 - bronchoskop intubacyjny optyczny – 1 szt,
Numer części: 7
Krótki opis:

Poz. 1 – regulator do próżni – 12 szt,poz. 2 - wózkowanna do transportu i mycia pacjenta – 1 szt,poz. 3 - podnośnik pacjenta- 1 szt,poz. 4 - łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 10 szt,poz. 5 - łóżko anestezjologiczne z przechyłami bocznymi – 2 szt,

Poz. 1 – regulator do próżni – 12 szt,

poz. 2 - wózkowanna do transportu i mycia pacjenta – 1 szt,

poz. 3 - podnośnik pacjenta- 1 szt,

poz. 4 - łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 10 szt,

poz. 5 - łóżko anestezjologiczne z przechyłami bocznymi – 2 szt,

Numer części: 8
Krótki opis:

Poz. 1 - chłodziarka farmaceutyczna - 3 szt,poz. 2 - szafy na leki i opatrunki- 2 szt,poz. 3 - wózek na leki – 4 szt,poz. 4 - wózek reanimacyjny z wyposażeniem- 2 szt,

Poz. 1 - chłodziarka farmaceutyczna - 3 szt,

poz. 2 - szafy na leki i opatrunki- 2 szt,

poz. 3 - wózek na leki – 4 szt,

poz. 4 - wózek reanimacyjny z wyposażeniem- 2 szt,

Czas trwania: 84 dni
Numer referencyjny: ZP 43/14
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Oddział Anestezjologii i Intensywnej terapii Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania składania ofert.

3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,

odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 oraz w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na

zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały

udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.1) ppkt.1-6.

9. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

10. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

11. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z 26 ust 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

12. Wykaz wykonanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane:

- w zakresie grupy 1- min. 2 dostaw aparatury medycznej przeznaczonej dla Oddziałów Intensywnej Terapii Medycznej o wartości nie mniejszej niż 1.500.000,00 zł brutto każda,

- w zakresie grupy 3 - min. 2 dostaw defibrylatorów o wartości nie mniejszej niż 30.000,00 zł brutto każda,

- w zakresie grupy 7 – min. 2 dostaw łóżek anestezjologicznych wraz z materacami przeciw odleżynowymi o wartości nie mniejszej niż 200.000,00 zł brutto każda,

wraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

13. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej.

13.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej,

składa:

– zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty

wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

– zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) A. ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

13.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

13.3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce

zamieszkania,nie wydaje się dokumentów, o których mowa ww. w punkcie 13. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w 13. 2.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnie - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3. Opłacona polisa, a w przypadku jej braku, innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

4. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt.4 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.2) ppkt. 2.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o

informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów:

1. posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 4 616 000 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu

dla grupy 1 – 3 300 000 PLN

dla grupy 2 – 74 000 PLN

dla grupy 3 – 60 000 PLN

dla grupy 4 – 42 000 PLN

dla grupy 5 – 112 000 PLN

dla grupy 6 – 190 000 PLN

dla grupy 7 – 600 000 PLN

dla grupy 8 – 230 000 PLN

2. są ubezpieczeni od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności stanowiącym cały przedmiot zamówienia o wartości nie mniejszej niż 4.386.000,00 zł ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu

dla grupy 7 – 600 000 PLN.

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy

Prawo zamówień publicznych.

Ocena spełnienia warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o

informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów: Zamawiający nie precyzuje szczegółowo warunku.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 45 900 PLN (słownie: czterdzieści pięć tysięcy dziewięćset złotych ). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:

dla grupy 1 – 32 800 PLN

dla grupy 2 – 800 PLN

dla grupy 3 – 600 PLN

dla grupy 4 – 400 PLN

dla grupy 5 – 1 200 PLN

dla grupy 6 – 1 800 PLN

dla grupy 7 – 6 000 PLN

dla grupy 8 – 2 300 PLN

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.

2. Forma wpłaty wadium.

Wadium może być wniesione w następujących formach:

1) pieniądzu,

2) poręczeniach bankowych lub pieniężnych poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,

3) gwarancjach bankowych,

4) gwarancjach ubezpieczeniowych,

5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz.275).

3. Wadium wniesione w pieniądzu.

1) Wadium wniesione w pieniądzu należy wpłacić przelewem, na rachunek bankowy Zamawiającego:

Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków nr 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002.

Fakt wniesienia wadium należy potwierdzić poprzez dostarczenie Zamawiającemu kopii dowodu wpłaty.

2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.

4. Wadium wniesione w innej formie.

1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.

2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.

3) Zamawiający wymaga, aby okres ważności gwarancji/ poręczenia nie był krótszy niż okres związania ofertą, tj. 60 dni.

5. Zwrot wadium.

Zamawiający zwraca wadium:

1) Wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VII.8.1. Specyfikacji;

2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie

zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w

przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego

oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia

wadium przez Wykonawcę.

6. Utrata wadium.

Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:

1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego

na warunkach określonych w ofercie;

2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie

Wykonawcy;

3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność w terminie minimum 30 dni od otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do

reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia

wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt. 1 – 6 oświadczeń oraz dokumentów.

Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.

Inne szczególne warunki:

Zaoferowany sprzęt medyczny (z wyjątkiem grup: 7 poz. 3, grupa 8 poz. 1, 2, 3, 4,) musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679). Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107 poz. 679).

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2015-03-10 📅
Miejsce otwarcia:

Sala konferencyjna Szpitala specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków

Miejsce: Sala konferencyjna Szpitala specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (80)
2. Przeglądy okresowe (10)
3. Termin dostawy (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Elżbieta Jastrzebska-Kukawka
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 43/14
Informacje dodatkowe

2. Dokumenty potwierdzające, iż oferowane wyroby medyczne (z wyjątkiem grup: 7 poz. 3, grupa 8 poz. 1, 2, 3, 4,) zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj.:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania;

oraz

oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.

3. Dotyczy grupy 1 poz. 3 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych, wykonane są zgodnie z regulacją REACH Unii Europejskiej Nr 1907/2006 z 18 grudnia 2006

4. Dotyczy grupy 1 poz. 4 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane pompy infuzyjne są wyposażone w działający system insulinoterapii wraz z podaniem jednostki, w której ten system działa poprawnie. ( Zamawiający zastrzega sobie prawo zweryfikowania informacji podanych przez Wykonawcę. )

5. Dotyczy grupy 7 poz. 4 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane materace i pokrowce:

dla wiersza 21 – spełniają normy wyszczególnione w tej pozycji,

dla wiersza 26 – spełniają warunek niepalności

potwierdzone badaniami wykonanymi przez niezależne laboratorium.

6. Dotyczy grupy 7 poz. 5 oświadczenie Wykonawcy, że oferowane materace i pokrowce:

dla wiersza 23 – spełniają normy wyszczególnione w tej pozycji,

dla wiersza 28 – spełniają warunek niepalności

dla wiersza 11 – o skuteczności redukcji sił ucisku

dla wiersza 12 – o obniżeniu nacisku w zakresie podanym w tabeli

dla wiersza 13 – o potwierdzeniu spełnieniu ucisku wywieranego przez komory w zakresach podanych w tabeli ( potwierdzone odpowiednim wykresem )

7. Dotyczy grupy 7 poz. 4 i 5 – instrukcja prania pokrowca.

8. Oświadczenie, że Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny i pogwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy o wyrobach medycznych ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679) oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone dokumenty potwierdzające kwalifikacje pracowników wykonujących prace serwisowe.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych

warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii

Europejskiej

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym

powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach

stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty

najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku

Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia

umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu

zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Źródło: OJS 2015/S 022-035574 (2015-01-27)

Dodatkowe informacje (2015-02-02)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-02-02 📅
Termin składania ofert: 2015-03-12 📅
Data publikacji: 2015-02-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 026-042685
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 22-035574
Numer Dz.U.-S: 26
Źródło: OJS 2015/S 026-042685 (2015-02-02)

Dodatkowe informacje (2015-02-20)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-02-20 📅
Termin składania ofert: 2015-03-16 📅
Data publikacji: 2015-02-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 039-066030
Numer Dz.U.-S: 39
Źródło: OJS 2015/S 039-066030 (2015-02-20)

Dodatkowe informacje (2015-03-04)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-03-04 📅
Termin składania ofert: 2015-03-27 📅
Data publikacji: 2015-03-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 047-080499
Numer Dz.U.-S: 47
Źródło: OJS 2015/S 047-080499 (2015-03-04)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2015-09-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy
Całkowita wartość zamówienia: 3 732 986,91 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2015-09-23 📅
Data publikacji: 2015-09-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2015/S 187-338677
Numer Dz.U.-S: 187

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2015-04-30 📅
Nazwa: Drager Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Sułkowskiego 18 a
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-655
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Veromed Michał Stebnicki
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 14 A/3
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-800

3️⃣
Nazwa: Covimed
Adres pocztowy: ul. Przelot 10
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-622

4️⃣
Nazwa: FPHU IRGO Ireneusz Gołek, Peweł Mała
Adres pocztowy: ul. Żywiecka 208
Miasto pocztowe: Świnna
Kod pocztowy: 34-331

5️⃣
Nazwa: Ormena Ujazd
Adres pocztowy: ul. Widokowa 43
Miasto pocztowe: Zabierzów
Kod pocztowy: 32-080
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli

zostały przesłane w inny sposób.2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych

warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Źródło: OJS 2015/S 187-338677 (2015-09-23)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty do pielęgnacji ciała (>20)
Produkty farmaceutyczne (>20)
Sprzęt i artykuły do użytku post mortem oraz w kostnicach (1)
Urządzenia medyczne (>20)