1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów ortopedycznych (pakiety 1-5 CPV: 33.18.31.00-7), implantów chirurgicznych (pakiety 6 – 21 CPV: 33.18.41.00-4), stymulatorów bólu (pakiety 22 – 24 CPV: 33.15.82.10-7, implantów kardiologicznych (pakiety 25 – 34 CPV: 33.18.43.00-6), których szczegółowy opis, asortyment i szacunkowe ilości zawiera Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 1 do SIWZ (Pakiety 1-34) wraz z użyczeniem sprzętu niezbędnego do prawidłowego wykorzystania przedmiotu umowy (dotyczy Pakietu nr 2). Przedmiot zamówienia określony w pakietach 1 do 24 dotyczy dostaw komisowych. 2. Określone w formularzu asortymentowo-cenowym ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od liczby przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Wobec czego szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb Szpitala, są one wartościami maksymalnymi dla zamówienia. 3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. 4. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 z 2010 r., poz. 679). 5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-08-31.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-07-21.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-07-21) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Implanty ortopedyczne
Wielkość lub zakres:
Określone w formularzu asortymentowo-cenowym ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od liczby przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Wobec czego szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb Szpitala, są one wartościami maksymalnymi dla zamówienia.
Określone w formularzu asortymentowo-cenowym ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od liczby przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Wobec czego szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb Szpitala, są one wartościami maksymalnymi dla zamówienia.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Implanty ortopedyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Copernicus Podmiot Leczniczy Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: al. Jana Pawła II 50
Kod pocztowy: 80-462
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kontakt
Adres internetowy: http://www.copernicus.gda.pl🌏
E-mail: zamowienia_publiczne@wss.gda.pl📧
Telefon: +48 587684640📞
Fax: +48 587684829 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-07-21 📅
Termin składania ofert: 2016-08-31 📅
Data publikacji: 2016-07-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 141-255445
Numer Dz.U.-S: 141
Informacje dodatkowe
W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy należy
przedłożyć:
1.1 oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – załącznik nr 2 do SIWZ;
W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego w
specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy przedłożyć (jeżeli dotyczy):
2.0 Oświadczenie Wykonawcy mówiące o tym, że oferowane wyroby spełniają warunki wprowadzenia do obrotu
medycznego i używania określone w ustawie z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r.
nr 107, poz. 679) – (Załącznik nr 5 do SIWZ).
Zamawiający będzie akceptował oświadczenia własne wykonawców składane w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3/16).
W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy należy
przedłożyć:
1.1 oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – załącznik nr 2 do SIWZ;
W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego w
specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy przedłożyć (jeżeli dotyczy):
2.0 Oświadczenie Wykonawcy mówiące o tym, że oferowane wyroby spełniają warunki wprowadzenia do obrotu
medycznego i używania określone w ustawie z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r.
nr 107, poz. 679) – (Załącznik nr 5 do SIWZ).
Zamawiający będzie akceptował oświadczenia własne wykonawców składane w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3/16).
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów ortopedycznych (pakiety 1-5 CPV: 33.18.31.00-7), implantów chirurgicznych (pakiety 6 – 21 CPV: 33.18.41.00-4), stymulatorów bólu (pakiety 22 – 24 CPV: 33.15.82.10-7, implantów kardiologicznych (pakiety 25 – 34 CPV: 33.18.43.00-6), których szczegółowy opis, asortyment i szacunkowe ilości zawiera Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 1 do SIWZ (Pakiety 1-34) wraz z użyczeniem sprzętu niezbędnego do prawidłowego wykorzystania przedmiotu umowy (dotyczy Pakietu nr 2).
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów ortopedycznych (pakiety 1-5 CPV: 33.18.31.00-7), implantów chirurgicznych (pakiety 6 – 21 CPV: 33.18.41.00-4), stymulatorów bólu (pakiety 22 – 24 CPV: 33.15.82.10-7, implantów kardiologicznych (pakiety 25 – 34 CPV: 33.18.43.00-6), których szczegółowy opis, asortyment i szacunkowe ilości zawiera Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 1 do SIWZ (Pakiety 1-34) wraz z użyczeniem sprzętu niezbędnego do prawidłowego wykorzystania przedmiotu umowy (dotyczy Pakietu nr 2).
Przedmiot zamówienia określony w pakietach 1 do 24 dotyczy dostaw komisowych.
2. Określone w formularzu asortymentowo-cenowym ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od liczby przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Wobec czego szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb Szpitala, są one wartościami maksymalnymi dla zamówienia.
2. Określone w formularzu asortymentowo-cenowym ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od liczby przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Wobec czego szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb Szpitala, są one wartościami maksymalnymi dla zamówienia.
3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
4. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 z 2010 r., poz. 679).
5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
5. W przypadku asortymentu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza składanie ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum i czasu działania, postaci, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
Numer części: 1
Nazwa części: D10.251.56.J.2016 Dostawa implantów ortopedycznych, implantów chirurgicznych, stymulatorów bólu, implantów kardiologicznych
Krótki opis: Implanty do rekonstrukcji dna oczodołu.
Numer części: 2
Krótki opis: Implanty tytanowe do zespolenia twardo-czaszki.
Numer części: 3
Krótki opis: Klatki międzytrzonowe do stabilizacji odcinka szyjnego kręgosłupa.
Numer części: 4
Krótki opis: Silikonowa forma, sterylna, do utworzenia tymczasowej formy stawu biodrowego.
Numer części: 5
Krótki opis: Silikonowa forma, sterylna.
Numer części: 6
Krótki opis: Proteza dróg żółciowych, samorozprężalna.
Numer części: 7
Krótki opis: Stent samorozprężalny przełykowy.
Numer części: 8
Krótki opis: Stent samorozprężalny żółciowy.
Numer części: 9
Krótki opis: Stent samorozprężalny żółciowy:
Numer części: 10
Krótki opis: 'Stent samorozprężalny do protezowania wpustu żołądka.
Numer części: 11
Krótki opis: 'Jednorazowa proteza samorozprężalna do dróg żółciowych.
Numer części: 12
Krótki opis:
Samorozprężalne stenty do protezowania nowotworowych zwężeń przełyku, Bardzo sztywny prowadnik do współpracy z samorozprężalnymi stentami do protezowania przełyku i drzewa oskrzelowego.
Numer części: 13
Krótki opis: „Klipsownica wielorazowego użytku, ”Klipsy jednorazowe.
Numer części: 14
Krótki opis: 'Proteza dróg trzustkowych.
Numer części: 15
Krótki opis: Stent samorozprężalny przełykowy,
Numer części: 16
Krótki opis:
„Proteza do dróg żółciowych samorozprężalna typu Y, 'Proteza drenażu torbieli trzustki, ”Proteza do dróg żółciowych.
Numer części: 17
Krótki opis:
Proteza dróg żółciowych, „Proteza dróg żółciowych typu Pigtail i podwójny pigtail., ”Zestaw do wprowadzania protez dróg żółciowych wielorazowego użytku (autoklawowalny).
Numer części: 18
Krótki opis: Samorozprężalne stenty.
Numer części: 19
Krótki opis: 'Stent samorozprężalny przełykowy, Proteza przełykowa,
Numer części: 20
Krótki opis: „Proteza typ Pigtail, ”Klips hemostatyczny jednorazowego użytku.
Numer części: 21
Krótki opis: Endoprotezy jednorazowe dróg trzustkowych typu pojedynczy pigtail.
Numer części: 22
Krótki opis:
Zestaw do stymulacji rdzenia – Dopuszczony do bezpiecznego badania MRI całego ciała.
Numer części: 24
Krótki opis:
„Stymulator rdzeniowy p/bólowy, »Elektroda chirurgiczna, «Elektroda chirurgiczna, Element łączący, ”Programator, System do przezskórnego wprowadzania elektrod.
Numer części: 25
Krótki opis: 'Klej tkankowy płynny.
Numer części: 26
Krótki opis: 'Błona wodoszczelna.
Numer części: 27
Krótki opis: Łata wewnątrz-sercowa.
Numer części: 28
Krótki opis: 'Łata z osierdzia wołowego.
Numer części: 29
Krótki opis: 'Proteza naczyniowa.
Numer części: 30
Krótki opis: Proteza naczyniowa.
Numer części: 31
Krótki opis: 'Produkt do endoskopowego leczenia odpływów pęcherzowo-moczowodowych u dzieci.
Numer części: 32
Krótki opis: Port tytanowy, 'Igły do portów.
Numer części: 33
Krótki opis: Graft pnia płucnego z zastawką.
Numer części: 34
Krótki opis: 'Klipsy.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: D10.251.56.J.2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w
okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy do oferty należy przedłożyć:
1.2 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr 3 do SIWZ;
1.3 aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert;
1.4 aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu —
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
1.5 aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia
zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu —
wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
1.6 aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.7 aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,
1.8 aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11
ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w
art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, do oferty należy przedłożyć:
1.9 listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o
ochronie konkurencji i konsumentów albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej –
załącznik nr 4
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty i oświadczenia potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy
z Wykonawców oddzielnie.
2. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo
administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24
ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym
że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je
dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo
organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów o których mowa w pkt. 1.3-1.8:
1) pkt 1.3-1.5 oraz 1.7 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne, albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 1.6 i 1.8 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca
zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt
4-8, 10 i 11 ustawy;4. Dokumenty, o których mowa w § 4 ust. 1 pkt 1 lit. a tiret pierwsze i trzecie, lit. b oraz pkt 2
Rozporządzenia
Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. , powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo
składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a tiret drugie w § 4 Rozporządzenia, powinien
być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
5. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 4 ust. 1 Rozporządzenia, zastępuje się je
dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji
wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu
zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym
wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 2 stosuje się
odpowiednio.
6. Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, polega
na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały
udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych
podmiotów dokumentów wymienionych w ust. 1 pkt. 1.2 – 1.8.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych
podmiotów na zasobach, których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie
dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający uzna warunek za spełniony,
jeżeli wykonawca przedstawi wymagany dokument –
oświadczenie.
Minimalny poziom(y) standardów: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający uzna warunek za spełniony,
jeżeli wykonawca przedstawi wymagany dokument –
oświadczenie.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia jest wniesienie wadium w prawidłowej wysokości dla danego pakietu, na który Wykonawca składa ofertę. Kwota wadium dla ofert całkowitych wynosi 18 146 PLN, a dla ofert częściowych:
nr pakietu Wadium w PLN
1 26
2 600
3 300
4 300
5 100
6 100
7 300
8 200
9 100
10 100
11 200
12 100
13 600
14 30
15 100
16 1 400
17 300
18 200
19 1 000
20 200
21 100
22 800
23 900
24 5 000
25 40
26 300
27 300
28 100
29 100
30 200
31 400
32 150
33 2 500
34 1 000.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Termin zapłaty do 60 dni licząc od dnia dostarczenia faktury Zamawiającemu.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-08-31 📅
Miejsce otwarcia:
80-462 Gdańsk, Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Dział Zamówień Publicznych: al. Jana Pawła II 50, poziom (minus) -1 pok. nr 091 – 093.
Miejsce: 80-462 Gdańsk, Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. Dział Zamówień Publicznych: al. Jana Pawła II 50, poziom (minus) -1 pok. nr 091 – 093.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin dostawy (2)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Joanna Raczyńska
Adres internetowy: www.copernicus.gda.pl🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: D10.251.56.J.2016
Informacje dodatkowe
W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy należy
przedłożyć:
1.1 oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – załącznik nr 2 do SIWZ;
W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego w
specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy przedłożyć (jeżeli dotyczy):
2.0 Oświadczenie Wykonawcy mówiące o tym, że oferowane wyroby spełniają warunki wprowadzenia do obrotu
medycznego i używania określone w ustawie z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r.
nr 107, poz. 679) – (Załącznik nr 5 do SIWZ).
Zamawiający będzie akceptował oświadczenia własne wykonawców składane w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3/16).
Zamawiający będzie akceptował oświadczenia własne wykonawców składane w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3/16).
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia
przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności
zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przekazane w sposób określony w art. 27
ust. 2 ustawy (fax, droga elektroniczna) albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób (forma
pisemna).
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania
w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się,
iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli
przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów
określonych w art. 27 ust. 2.
6. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
Źródło: OJS 2016/S 141-255445 (2016-07-21)
Dodatkowe informacje (2016-08-30) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-08-30 📅
Termin składania ofert: 2016-09-08 📅
Data publikacji: 2016-09-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 168-302461
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 141-255445
Numer Dz.U.-S: 168
Źródło: OJS 2016/S 168-302461 (2016-08-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-10-25) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 824 001,05 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-10-25 📅
Data publikacji: 2016-10-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 209-379389
Numer Dz.U.-S: 209
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba zamawiającego.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-10-06 📅
Nazwa: Medartis Sp. z o.o., ul. Legnicka 56, 54-204 Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Novaspine Sp. z o.o., ul. Piaskowa 31, 55-040 Tyniec Mały
3️⃣
Nazwa: Biomet Polska Sp. z o.o., ul. Płowiecka 75, 04-501 Warszawa
4️⃣
5️⃣
Nazwa: Dr Piktel Medical Systems Sp. z o.o.,ul. T.Czackiego 2/2, 15-268 Białystok
6️⃣
Nazwa: Varimed Sp. z o.o., ul. Powstańców Śl.5, 53-332 Wrocław
7️⃣
8️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-10-17 📅
Nazwa: Sun Med. Sp.cywilna, ul. Franciszkańska 104/112, 91-845 Łódź
9️⃣
1️⃣0️⃣
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Al.Jana Pawła II 80, 00-175 Warszawa
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
1️⃣8️⃣
1️⃣9️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o., ul. Polna 11, 00-633 Warszawa
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
Nazwa: St.Jude Medical Sp. z o.o., ul. Broniewskiego 3, 01-785 Warszawa
2️⃣2️⃣
Nazwa: Arteriae Sp. z o.o. Sp.komandytowa, ul Jaracza 19, 90-261 Łódź
2️⃣3️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o., ul. Kruczkowskiego 8, 00-380 Warszawa
2️⃣4️⃣
Nazwa: Hammermed Medical Polska spółka z ograniczoną odpowiedzialnością"spółka komandytowa, ul. Kopcińskiego 69/71, 90-032 Łódź
2️⃣5️⃣
2️⃣6️⃣
Nazwa: Unitech Surgical Sp. z o.o., ul. Kalwaryjska 69/9, 30-504 Kraków
2️⃣7️⃣
2️⃣8️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o., ul. Tysiąclecia 14, 64-300 Nowy Tomyśl
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 168-302461
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przekazane w sposób określony w art.27 ust. 2 ustawy (fax, droga elektroniczna) albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób(forma pisemna).
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przekazane w sposób określony w art.27 ust. 2 ustawy (fax, droga elektroniczna) albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób(forma pisemna).
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
Źródło: OJS 2016/S 209-379389 (2016-10-25)
Dodatkowe informacje (2016-11-15) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-11-15 📅
Data publikacji: 2016-11-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 222-405058
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 209-379389
Numer Dz.U.-S: 222
Źródło: OJS 2016/S 222-405058 (2016-11-15)