Dostawa leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku – Białej

Beskidzkie Centrum Onkologii – Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych pakietów, leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku – Białej w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do siwz.
2. Przez dostawę zamawiający rozumie cykliczne dostawy leków w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami zamawiającego dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Dostawy odbywać się będą w ustalonych każdorazowo z Wykonawcą terminach, w dni robocze w godzinach 8:00 – 12:00. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przedmiot zamówienia do magazynu Apteki Szpitalnej mieszczącego się przy ul. Wyzwolenia 18 oraz do magazynu Działu Farmacji Szpitalnej mieszczącego się przy ul. Wyspiańskiego 21, zgodnie z adresem wskazanym w zamówieniu. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych i tzw. zamówień na „cito”. Dostawy planowe winny być zrealizowane przez Wykonawcę w terminie nie dłuższym niż 24 godziny od chwili złożenia zamówienia, za wyjątkiem asortymentu ujętego w pakiecie nr 59, którego czas dostawy nie może przekroczyć 8 godzin od chwili złożenia zamówienia oraz za wyjątkiem leków z importu docelowego, których czas dostawy nie może być dłuższy niż 14 dni od chwili złożenia przez zamawiającego Wykonawcy zapotrzebowania na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego. W przypadku zamówień leku na ratunek tzw. dostaw na „cito” (z wyłączeniem pakietu nr 59 oraz leków z importu docelowego) czas dostawy nie może być dłuższy niż 12 godzin od chwili złożenia zamówienia przez zamawiającego.
3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Wydane przed dniem 1 października 2002 r. świadectwa rejestracji i świadectwa dopuszczenia do obrotu są pozwoleniami w rozumieniu Prawa farmaceutycznego i zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności – nie dotyczy leków z importu docelowego.
4. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją w języku polskim zawierającą dane producenta, właściwości przedmiotu zamówienia, termin ważności oraz wskazania producenta co do zasad bezpieczeństwa użytkowania. Informacje te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od produktu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
5. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą po podpisaniu umowy w sprawie zamówienia publicznego na wezwanie Zamawiającego zobowiązany jest dostarczyć karty charakterystyki produktu leczniczego do każdego z oferowanych leków.
6. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia ich do zamawiającego i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data).
7. Dostawa przedmiotu zamówienia będzie się odbywać na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-03-01. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-01-20.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?

Co?

Historia zamówień
Data Dokument
2016-01-20 Ogłoszenie o zamówieniu
2016-02-05 Dodatkowe informacje
2016-06-13 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy: Aesculap Chifa Sp. z o.o. Asclepios S.A. Baxter Polska Sp. z o.o. Bialmed Sp. z o.o. Fagron Sp. z o.o. Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Gambro Poland Sp. z o.o. GSK Services Sp. z o.o. Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o. Intra Sp. z o. o.
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne