Dostawa leków do Apteki Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach

Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do Apteki Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach na okres 12 miesięcy w asortymencie i w szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 7 do SIWZ
2. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania z zachowaniem ogólnej ilości leku podanej przez Zamawiającego oraz wymaganych dawek. W takim przypadku wymagane ilości należy przeliczyć w taki sposób aby ogólna ilość leku była nie mniejsza niż podana w SIWZ, a zaoferowana ilość opakowań była liczbą całkowitą (zaokrąglić w górę do pełnych opakowań).
3. Dopuszcza się zaoferowanie preparatów równoważnych (o tej samej nazwie międzynarodowej a innej nazwie handlowej oraz o udowodnionej równoważności terapeutycznej), pod warunkiem zachowania wymaganej dawki, postaci oraz drogi podania leku.
4. Zaoferowane leki muszą być zgodne z obowiązującą listą leków refundowanych, listą leków dostępnych w ramach programów lekowych oraz listą leków stosowanych w ramach chemioterapii.
5. Zamawiający wymaga umieszczenia kodu EAN – dotyczy leków objętych obowiązującą listą refundacyjną ,ujętych w programach lekowych oraz leków stosowanych w ramach chemioterapii.
Określone w załączniku nr 7 do SIWZ szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-05-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-04-15.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Alpinus Chemia Sp. z o.o.
• Aqua-Med ZPAM Kolasa Sp. j.
• Asclepios S.A. (Lider)
• Aspen (lider: Aspen Pharma Ireland Limited One Georges Quay Plaza )
• Baxter Polska Sp. z o.o.
• Bialmed Sp. z o.o.
• Centrala Farmaceutyczna „Cefarm” S.A.
• Color Trading Sp. z o.o.
• FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.
• Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
• Fresenius Medical Care Polska S.A.
• GSK Services Sp. zo.o.
• Intra Sp. z o.o.
• Lek S.A. (lider: Lek S.A. )
• PGF URTICA (lider: PGF URTICA Sp. z o.o. )
• Roche Polska Sp. z o.o.
• Salus International Sp. z o.o.
• Sanofi -Aventis Sp. z o.o.
• Schulke Polska Sp. z o. o.
• Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Kto?

• Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Suwalski

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-04-15	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-05-20	Dodatkowe informacje
2016-07-22	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-04-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

O wartości przekraczającej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 PZP;

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach
Adres pocztowy: Szpitalna 60
Kod pocztowy: 16-400
Miasto pocztowe: Suwałki
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.suwalki.pl 🌏
E-mail: wojewodzki@szpital.suwalki.pl 📧
Telefon: +48 875629437 📞
Fax: +48 875629594 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-15 📅
Termin składania ofert: 2016-05-30 📅
Data publikacji: 2016-04-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 077-136398
Numer Dz.U.-S: 77
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy w zakresie: 1) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy. 2) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. zamienni pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; 3) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 umowy. 4) w zakresie zmiany nazwy handlowej produktu leczniczego, 5) w zakresie sposobu konfekcjonowania i związanej z tym zmiany liczby opakowań, w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany produkt, powodujący wycofanie dotychczasowego, o tożsamych właściwościach farmaceutyczno-medycznych, lub w przypadku braku dostępności na rynku polskim produktu leczniczego. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość wypowiedzenia umowy w zakresie spornego leku za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy. 4. Ceny jednostkowe, ustalone w ofercie z dnia …………., są tożsame z cenami podanymi w w/w załączniku, nie ulegną zmianie przez okres 24 miesięcy od daty zawarcia umowy, , z tym że dopuszcza się w tym okresie zmianę ustalonych cen brutto: a) wynikającą ze zmian cen urzędowych, przedstawionych w odpowiednim akcie prawnym, przy czym cena brutto może ulec zmianie wyłącznie o kwotę stanowiącą różnicę pomiędzy nową a dotychczas obowiązującą ceną urzędową – obowiązujące od dnia wejścia w życie tego aktu prawnego; b) w przypadku ustalenia cen urzędowych na produkty, wobec których obowiązywały ceny umowne, przy czym cena brutto nie będzie wyższa niż cena urzędowa przedstawiona w odpowiednim akcie prawnym – obowiązujące od dnia wejścia w życie tego aktu prawnego; c) w przypadku obniżenia ceny leku. Wymóg korygowania ceny nie ma zastosowania, jeśli cena oferowana przez Wykonawcę będzie niższa, niż cena urzędowa po zmianie. 5. Podstawowym warunkiem zaakceptowania przez Zamawiającego podwyższonych cen będzie złożenie przez Wykonawcę szczegółowego wyjaśnienia konieczności ich wzrostu i uzasadnienia wysokości podwyżki. 6. Po upływie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy dopuszcza się następujące zmiany cen jednostkowych brutto: a) w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług, wprowadzonej odpowiednim aktem prawnym – zmianie ulegnie wyłącznie kwota VAT w stopniu wynikającym z wprowadzonej zmiany, przy zachowaniu stałej ceny netto, b) w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, c) w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, — jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. 7. W przypadku zmian określonych w ust. 6 pkt b) i c) Wykonawca może wystąpić do Zamawiającego z wnioskiem o zmianę wynagrodzenia, przedkładając odpowiednie dokumenty potwierdzające zasadność złożenia takiego wniosku. Wykonawca winien wykazać ponad wszelką wątpliwość, że zaistniała zmiana ma bezpośredni wpływ na koszty wykonania zamówienia oraz określić stopień, w jakim wpłynie ona na wysokość wynagrodzenia.

Informacje dodatkowe

2. Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy w zakresie:

1) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy.

2) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. zamienni pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto;

3) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 umowy.

4) w zakresie zmiany nazwy handlowej produktu leczniczego,

5) w zakresie sposobu konfekcjonowania i związanej z tym zmiany liczby opakowań, w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany produkt, powodujący wycofanie dotychczasowego, o tożsamych właściwościach farmaceutyczno-medycznych, lub w przypadku braku dostępności na rynku polskim produktu leczniczego.

3. Zamawiający dopuszcza możliwość wypowiedzenia umowy w zakresie spornego leku za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy.

4. Ceny jednostkowe, ustalone w ofercie z dnia …………., są tożsame z cenami podanymi w w/w załączniku, nie ulegną zmianie przez okres 24 miesięcy od daty zawarcia umowy, , z tym że dopuszcza się w tym okresie zmianę ustalonych cen brutto:

a) wynikającą ze zmian cen urzędowych, przedstawionych w odpowiednim akcie prawnym, przy czym cena brutto może ulec zmianie wyłącznie o kwotę stanowiącą różnicę pomiędzy nową a dotychczas obowiązującą ceną urzędową – obowiązujące od dnia wejścia w życie tego aktu prawnego;

b) w przypadku ustalenia cen urzędowych na produkty, wobec których obowiązywały ceny umowne, przy czym cena brutto nie będzie wyższa niż cena urzędowa przedstawiona w odpowiednim akcie prawnym – obowiązujące od dnia wejścia w życie tego aktu prawnego;

c) w przypadku obniżenia ceny leku.

Wymóg korygowania ceny nie ma zastosowania, jeśli cena oferowana przez Wykonawcę będzie niższa, niż cena urzędowa po zmianie.

5. Podstawowym warunkiem zaakceptowania przez Zamawiającego podwyższonych cen będzie złożenie przez Wykonawcę szczegółowego wyjaśnienia konieczności ich wzrostu i uzasadnienia wysokości podwyżki.

6. Po upływie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy dopuszcza się następujące zmiany cen jednostkowych brutto:

a) w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług, wprowadzonej odpowiednim aktem prawnym – zmianie ulegnie wyłącznie kwota VAT w stopniu wynikającym z wprowadzonej zmiany, przy zachowaniu stałej ceny netto,

b) w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,

c) w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,

— jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.

7. W przypadku zmian określonych w ust. 6 pkt b) i c) Wykonawca może wystąpić do Zamawiającego

z wnioskiem o zmianę wynagrodzenia, przedkładając odpowiednie dokumenty potwierdzające zasadność złożenia takiego wniosku. Wykonawca winien wykazać ponad wszelką wątpliwość, że zaistniała zmiana ma bezpośredni wpływ na koszty wykonania zamówienia oraz określić stopień, w jakim wpłynie ona

na wysokość wynagrodzenia.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

2. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania z zachowaniem ogólnej ilości leku podanej przez Zamawiającego oraz wymaganych dawek. W takim przypadku wymagane ilości należy przeliczyć w taki sposób aby ogólna ilość leku była nie mniejsza niż podana w SIWZ, a zaoferowana ilość opakowań była liczbą całkowitą (zaokrąglić w górę do pełnych opakowań).

3. Dopuszcza się zaoferowanie preparatów równoważnych (o tej samej nazwie międzynarodowej a innej nazwie handlowej oraz o udowodnionej równoważności terapeutycznej), pod warunkiem zachowania wymaganej dawki, postaci oraz drogi podania leku.

4. Zaoferowane leki muszą być zgodne z obowiązującą listą leków refundowanych, listą leków dostępnych w ramach programów lekowych oraz listą leków stosowanych w ramach chemioterapii.

5. Zamawiający wymaga umieszczenia kodu EAN – dotyczy leków objętych obowiązującą listą refundacyjną ,ujętych w programach lekowych oraz leków stosowanych w ramach chemioterapii.

Określone w załączniku nr 7 do SIWZ szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1 poz. 1
Krótki opis: Alfacalcidolum 0,25 µg x 100kaps.
Wielkość lub zakres: Zgodnie z formularzem asortymentowo – cenowym stanowiącym załącznik do SIWZ.
Numer części: 2
Nazwa części: Poz. 2
Krótki opis: Alfacalcidolum 1 µg x 100kaps.
Numer części: 3
Nazwa części: Poz. 3
Krótki opis: Ambroxolum 15mg/2ml inj. x 5amp.
Numer części: 4
Nazwa części: Poz. 4
Krótki opis: Atracurium inj. 10mg/ml 5amp a 2,5ml.
Numer części: 5
Nazwa części: Poz.5
Krótki opis: Atracurium inj. 10mg/ml 5amp a 5ml.
Numer części: 6
Nazwa części: Poz.6
Krótki opis: Capecitabinum 150mg x 60tbl.
Numer części: 7
Nazwa części: Poz.7
Krótki opis: Capecitabinum 500mg x 120tbl.
Numer części: 8
Nazwa części: Poz.8
Krótki opis: Cefazolinum inj. 1000mg x 1fiol.
Numer części: 9
Nazwa części: Poz.9
Krótki opis: Ceftazidimum inj. 1000mg x 1fiol.
Numer części: 10
Nazwa części: Poz.10
Krótki opis: Ciprofloxacinum 500mg x 10tbl.
Numer części: 11
Nazwa części: Poz.11
Krótki opis: Clotrimazolum 100mg x 6tbl. dopochwowych.
Numer części: 12
Nazwa części: Poz.12
Krótki opis: Diazepamum 2mg x 20tbl.
Numer części: 13
Nazwa części: Poz.13
Krótki opis: Dobutaminum inj. 250mg/5ml x 1fiol.
Numer części: 14
Nazwa części: Poz.14
Krótki opis: Epoetin beta wszystkie zarejestrowane formy.
Numer części: 15
Nazwa części: Poz.15
Krótki opis: Filgrastimum inj. 960 mcg/ml lub 96ml.j./ml x 1 amp.-strz. a 0,5 ml.
Numer części: 16
Nazwa części: Poz.16
Krótki opis: Fluconazolum 100mg x 28kaps.
Numer części: 17
Nazwa części: Poz.17
Krótki opis: Heparinum 500 j.m. x 10amp. a 5ml.
Numer części: 18
Nazwa części: Poz.18
Krótki opis:

Immunoglobulinum humanum normale 5 % i 10 % roztwór do infuzji (stężenia tego samego producenta). Dawki w zależności od zapotrzebowania tj. stężenie 5 % – opakowania: 2,5g/50ml, 5g/100ml, 10g/200ml oraz stężenie 10 % – opakowania: 2g/20ml, 5g/50ml, 10g/100ml, 20g/200ml – rejestracja możliwości podania od 0 roku życia. Posiadająca wysoką prędkość infuzji na poziomie, co najmiej 5ml/kg m.c./h, niezależnie od stężenia.

Numer części: 19
Nazwa części: Poz.19
Krótki opis:

Immunoglobulinum humanum normale roztwór do infuzji. Jeden ml zawiera Immunoglobulinum humanum normale 100mg ( w tym co najmniej 97 % immunoglobuliny G). Dawki w zależności od zapotrzebowania. Rozkład podklas IgG wynoszący:IgG1- 66,6 %; IgG2 – 28,5 %; IgG3 – 2,7 %; IgG4 – 2,2 %.

Numer części: 20
Nazwa części: Poz.20
Krótki opis:

Irinotecan 20 mg/ml x 1fiol. 5ml -bezpieczne, nietłukące się opakowanie z polipropylenu, zamykane korkiem chlorobutylowym, pokrytym od wewnątrz warstwą FluoroTec, aluminiowym kapslem i kapslem polipropylenowym w plastikowym blistrze.

Numer części: 21
Nazwa części: Poz.21
Krótki opis: Kalii chloridum 391 mg o przedłużonym uwalnianiu x 60szt.
Numer części: 22
Nazwa części: Poz.22
Krótki opis: Kompleks wodorotlenku żelaza III z sacharozą do infuzji 100mg/2ml x 5amp. 2ml.
Numer części: 23
Nazwa części: Poz.23
Krótki opis: Lidocainum hydrochloridum 20mg/ml x 10amp. a 5ml.
Numer części: 24
Nazwa części: Poz.24
Krótki opis: Lithium carbonicum 250 mg x 60tbl.
Numer części: 25
Nazwa części: Poz.25
Krótki opis: Mivacurii chloridum inj. 2mg/ml x 5amp. 5ml.
Numer części: 26
Nazwa części: Poz.26
Krótki opis: Mivacurii chloridum inj. 2mg/ml x 5amp. 10ml.
Numer części: 27
Nazwa części: Poz.27
Krótki opis:

Octenidini dihydrochl., Phenoxyethanol. (0,1g+2g)/100g płyn antyseptyczny x 1but. 1000ml.

Numer części: 28
Nazwa części: Poz,28
Krótki opis: Omeprazolum 40mg i.v. x 1fiol.
Numer części: 29
Nazwa części: Poz.29
Krótki opis:

Paski testowe do pomiaru glukozy we krwi x 50szt kompatybilne z glukometrami DIAGNOSTIC D-10 obecnie używanymi w szpitalu. W przypadku zaoferowania innych pasków wymagane zabezpieczenie oddziałów szpitala w 60 glukometrów kompatybilnych z zaproponowanymi paskami.

Numer części: 30
Nazwa części: Poz.30
Krótki opis: Phenobarbitalum 15mg x 10 czopków.
Numer części: 31
Nazwa części: Poz.31
Krótki opis: Phenylbutazonum 250mg x 5czopk.
Numer części: 32
Nazwa części: Poz. 32
Krótki opis: Phenylbutazonum 50mg/g maść x 1tub. 30g.
Numer części: 33
Nazwa części: Poz. 33
Krótki opis: Rec.- Butelka STERYLNA 10ml z nakrętką i zakraplaczem.
Numer części: 34
Nazwa części: Poz. 34
Krótki opis: Rec.- Butelka szklana 10ml (śr. 18mm).
Numer części: 35
Nazwa części: Poz. 35
Krótki opis: Rec.- Butelka szklana 300ml (śr. 28mm).
Numer części: 36
Nazwa części: Poz. 36
Krótki opis: Rec.- Butelka szklana 500ml (śr. 28mm).
Numer części: 37
Nazwa części: Poz. 37
Krótki opis: Rec.- Butelka szklana 1000ml (śr. 28mm).
Numer części: 38
Nazwa części: Poz. 38
Krótki opis: Rec.- Kapsułki apt. nr 2 a 500szt.
Numer części: 39
Nazwa części: Poz. 39
Krótki opis: Rec.- Kapsułki apt. nr 4 a 500szt.
Numer części: 40
Nazwa części: Poz. 40
Krótki opis: Rec.- Kapsułki apt. Nr 5 a 500szt.
Numer części: 41
Nazwa części: Poz. 41
Krótki opis: Rec.- Kapsułki apt. Nr 6 a 500szt.
Numer części: 42
Nazwa części: Poz. 42
Krótki opis: Rec.- Nakrętka na butelką średn. 18mm.
Numer części: 43
Nazwa części: Poz. 43
Krótki opis: Rec.- Nakrętka na butelką średn. 28mm.
Numer części: 44
Nazwa części: Poz. 44
Krótki opis: Rec.- Nakrętka z kroplomierzem śr. 18mm.
Numer części: 45
Nazwa części: Poz. 45
Krótki opis: Rec.- Podkładki pergaminowe śr. 85mm x 100szt.
Numer części: 46
Nazwa części: Poz. 46
Krótki opis: Rec.- Podkładki pergaminowe śr. 120mm x 100szt.
Numer części: 47
Nazwa części: Poz. 47
Krótki opis: Rec.- Pudełko apteczne 50g.
Numer części: 48
Nazwa części: Poz. 48
Krótki opis: Rec.- Pudełko apteczne 100g.
Numer części: 49
Nazwa części: Poz. 49
Krótki opis: Rec.- Pudełko apteczne 200g.
Numer części: 50
Nazwa części: Poz. 50
Krótki opis: Rec.- Pudełko apteczne 500g.
Numer części: 51
Nazwa części: Poz. 51
Krótki opis: Rec.- Torebki apteczne białe 12cmx19cm x 100szt.
Numer części: 52
Nazwa części: Poz. 52
Krótki opis: Rec.- Torebki apteczne pomarańczowe 12cmx19cm x 100szt.
Numer części: 53
Nazwa części: Poz. 53
Krótki opis: Rec.-Acidum acetylosalicylicum 100 g.
Numer części: 54
Nazwa części: Poz. 54
Krótki opis: Rec.-Acidum boricum 1000 g.
Numer części: 55
Nazwa części: Poz. 55
Krótki opis: Rec.-Acidum salicylicum 100 g.
Numer części: 56
Nazwa części: Poz. 56
Krótki opis: Rec.-Aminophyllinum 10 g.
Numer części: 57
Nazwa części: Poz. 57
Krótki opis: IRec.-Ammonii bromidum 250 g.
Numer części: 58
Nazwa części: Poz. 58
Krótki opis: Rec.-Aqua calcis 250 ml.
Numer części: 59
Nazwa części: Poz. 59
Krótki opis: Rec.-Argenti nitr.(azot.sreb) 10 g.
Numer części: 60
Nazwa części: Poz. 60
Krótki opis: Rec.-Balsamum peruvianum 100 g.
Numer części: 61
Nazwa części: Poz. 61
Krótki opis: Rec.-Benzocainum 25 g.
Numer części: 62
Nazwa części: Poz. 62
Krótki opis: Rec.-Calcii carbonas praec. 1kg.
Numer części: 63
Nazwa części: Poz. 63
Krótki opis: Rec.-Calcii lactas pentahyd. 100g.
Numer części: 64
Nazwa części: Poz. 64
Krótki opis: Rec.-Chloramphenicolum 25g.
Numer części: 65
Nazwa części: Poz. 65
Krótki opis: Rec.-Dithranol 10g.
Numer części: 66
Nazwa części: Poz. 66
Krótki opis: Rec.-Ephedrini hydrochloridum 25g.
Numer części: 67
Nazwa części: Poz. 67
Krótki opis: Rec.-Euceryna bezwodna 1000g.
Numer części: 68
Nazwa części: Poz. 68
Krótki opis: Rec.-Gentamicini sulfas 5 g.
Numer części: 69
Nazwa części: Poz. 69
Krótki opis: Rec.-Gliceryna 86 % 1000g.
Numer części: 70
Nazwa części: Poz. 70
Krótki opis: Rec.-Glucosum 1000g.
Numer części: 71
Nazwa części: Poz. 71
Krótki opis: Rec.-Hydrocortisonum 50 g.
Numer części: 72
Nazwa części: Poz. 72
Krótki opis: Rec.-Jodum 10g.
Numer części: 73
Nazwa części: Poz. 73
Krótki opis: Rec.-Jodyna 800 g.
Numer części: 74
Nazwa części: Poz. 74
Krótki opis: Rec.-Kalii bromidum 250 g.
Numer części: 75
Nazwa części: Poz. 75
Krótki opis: Rec.-Kalii nitras 25g.
Numer części: 76
Nazwa części: Poz. 76
Krótki opis: Rec.-Laktoza jednowodna 100g.
Numer części: 77
Nazwa części: Poz. 77
Krótki opis: Rec.-Lanolina 1000g.
Numer części: 78
Nazwa części: Poz. 78
Krótki opis: Rec.-Magnesii carbonas 100g.
Numer części: 79
Nazwa części: Poz. 79
Krótki opis: Rec.-Magnesii sulfas sicc 100g.
Numer części: 80
Nazwa części: Poz. 80
Krótki opis: Rec.-Mentol 25g.
Numer części: 81
Nazwa części: Poz. 81
Krótki opis: Rec.-Metamizolum natr.(Pyralg) 100g.
Numer części: 82
Nazwa części: Poz. 82
Krótki opis: Rec.-Metronidazol 100 g.
Numer części: 83
Nazwa części: Poz. 83
Krótki opis: Rec.-Natrii bromidum 250 g.
Numer części: 84
Nazwa części: Poz. 84
Krótki opis: Rec.-Natrii chloridum 1000g.
Numer części: 85
Nazwa części: Poz. 85
Krótki opis: Rec.-Natrium tetraboricum (BORAKS) 1000g.
Numer części: 86
Nazwa części: Poz. 86
Krótki opis: Rec.-Neomycini sulfas 10g.
Numer części: 87
Nazwa części: Poz. 87
Krótki opis: Rec.-Nystatyna 1g.
Numer części: 88
Nazwa części: Poz. 88
Krótki opis: Rec.-Oleum cacao 500g wiórki.
Numer części: 89
Nazwa części: Poz. 89
Krótki opis: Rec.-Oleum ricini 500ml.
Numer części: 90
Nazwa części: Poz. 90
Krótki opis: Rec.-Parafina ciekła 800g.
Numer części: 91
Nazwa części: Poz. 91
Krótki opis: Rec.-Pasta zinci oxidi 1kg.
Numer części: 92
Nazwa części: Poz.92
Krótki opis: Rec.-Sapo kalinus 100g.
Numer części: 93
Nazwa części: Poz. 93
Krótki opis: Rec.-Sulfobituminian amonowy 100g.
Numer części: 94
Nazwa części: Poz. 94
Krótki opis: Rec.-Sulfur praecipitatum 100g.
Numer części: 95
Nazwa części: Poz. 95
Krótki opis: Rec.-Talcum 100g.
Numer części: 96
Nazwa części: Poz. 96
Krótki opis: Rec.-Tetracaini hydrochloridum 10 g.
Numer części: 97
Nazwa części: Poz. 97
Krótki opis: Rec.-Tinctura Menthae pip. 100g.
Numer części: 98
Nazwa części: Poz. 98
Krótki opis: Rec.-Urea 100g.
Numer części: 99
Nazwa części: Poz.99
Krótki opis: Rec.-Vaselinum flavum 1000g.
Numer części: 100
Nazwa części: Poz.100
Krótki opis: Rec.-Zinci oxidum 250g.
Numer części: 101
Nazwa części: Poz. 101
Krótki opis:

Roztwór 10 % aminokwasów bez elektrolitów, z zawartością kwasu glutaminowego, do stosowania u wcześniaków i dzieci, fl. 100 ml (osmolarność 780 mOsmol/l),tauryna w 1000 ml – 0,6 g.

Numer części: 102
Nazwa części: Poz.102
Krótki opis:

Roztwór 2 % taurolidyny do zamykania cewników, stosowany w profilaktyce zapobiegającej zakażeniom bakteryjnym i grzybiczym w cewnikach ostrych i permanentnych oraz leczeniu sepsy odcewnikowej 5szt. a 10ml.

Numer części: 103
Nazwa części: Poz.103
Krótki opis:

Roztwór o właściwościach przeciwzakrzepowych i przeciwbakteryjnych do stosowania jako wypełnienie cewników o składzie: cyklo -taurolidyna, cytrynian (4 %) i heparynę 500 IU/ml 25fiol. a 10ml.

Numer części: 104
Nazwa części: Poz.104
Krótki opis:

Sodu pikosiarczan+magnezu tlenek lekki+kwas cytrynowy bezwodny – 0,01g+3,50g+10,97g/sasz. 1op. a 50sasz/.

Numer części: 105
Nazwa części: Poz.105
Krótki opis:

Substancja o właściwościach zapobiegających zapychaniu cewników i przeciwbakteryjnych o składzie: cyklo -taurolidyna, cytrynian (4 %) i urokinaza 25000 IU a 10ml 5fiol. z liofilizowanym proszkiem + 5amp. wody do wstrzykiwań.

Numer części: 106
Nazwa części: Poz.106
Krótki opis: Tramadolum h/chloridum inj. 50mg/ml x 5amp. 1ml.
Numer części: 107
Nazwa części: Poz. 107
Krótki opis: Tramadolum h/chloridum inj. 100mg/2ml x 5amp. 2ml.
Numer części: 108
Nazwa części: Poz.108
Krótki opis:

Vancomycinum proszek do sporządzania roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego 1000mg x 1fiol.

Numer części: 109
Nazwa części: Poz.109
Krótki opis:

Wapno sodowane o wysokim poziomie absorpcji CO2 – 178litrów CO2/1litr wapna; z niską zawartością pyłu w wapnie. Granulat o półsferycznej strukturze zapewniający wysoki stopień pochłaniania CO2. 5L karnister.

Numer części: 110
Nazwa części: Poz.110
Krótki opis:

Zbilansowany zestaw kompletu witamin rozpuszczalnych w wodzie i w tłuszczach,dostępny w postaci jednofiolkowego liofilizatu, którego roztwór pokrywa dzienne zapotrzebowanie na witaminy w trakcie żywienia pozajelitowego x 1fiol.

Numer części: 111
Nazwa części: Pakiet 2
Krótki opis:

Acetylcysteine inj. 300mg/3ml x 5amp. 3mlAciclovirum inj. 250mg x 10fiol.Aluminii acetotartras 1000mg x 6tbl.Ambroxolum 15mg/2ml inj. x 5amp.Amlodipinum 5mg x 30tbl.Amlodipinum 10mg x 30tbl.Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 0,4+0,057 g/5ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej x 70mlAzithromycinum 500mg x 3tbl.Bromocriptinum 2,5mg x 30tbl.Diclofenacum 50mg x 50tbl. dojel.Diclofenacum 100mg x 10 czopkówDobutaminum inj. 250mg/5ml x 1fiolFerri hydroxydi polysomaltosum 100mg x 30tbl. do żuciaFerri hydroxydi polysomaltosum 50mg/5ml syrop x 1but. 100mlMetildigoxinum 0,1mg x 30tbl.

Acetylcysteine inj. 300mg/3ml x 5amp. 3ml

Aciclovirum inj. 250mg x 10fiol.

Aluminii acetotartras 1000mg x 6tbl.

Amlodipinum 5mg x 30tbl.

Amlodipinum 10mg x 30tbl.

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 0,4+0,057 g/5ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej x 70ml

Azithromycinum 500mg x 3tbl.

Bromocriptinum 2,5mg x 30tbl.

Diclofenacum 50mg x 50tbl. dojel.

Diclofenacum 100mg x 10 czopków

Dobutaminum inj. 250mg/5ml x 1fiol

Ferri hydroxydi polysomaltosum 100mg x 30tbl. do żucia

Ferri hydroxydi polysomaltosum 50mg/5ml syrop x 1but. 100ml

Metildigoxinum 0,1mg x 30tbl.

Numer części: 112
Nazwa części: Pakiet 3 poz.1
Krótki opis: Adenosinum 6mg/2ml x 6fiol. 2ml.
Numer części: 113
Nazwa części: Pakiet 3 poz.2
Krótki opis: Alteplasum 20 mg inj.iv x fiol + rozp_.
Numer części: 114
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 3
Krótki opis: Alteplasum 50 mg 1 fiol + 50 ml rozp.
Numer części: 115
Nazwa części: Pakiet3 poz. 4
Krótki opis: Amikacinum inj. 250mg/2ml x 1fiol. 2ml.
Numer części: 116
Nazwa części: Pakiet 3 poz.5
Krótki opis: Amikacinum inj. 500mg/2ml x 1fiol. 2ml.
Numer części: 117
Nazwa części: Pakiet 3 poz.6
Krótki opis: Amikacinum krople do oczu 3 mg/ml (0,3 %) 5 ml.
Numer części: 118
Nazwa części: Pakiet3 poz. 7
Krótki opis: Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 625 x 14tbl.
Numer części: 119
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 8
Krótki opis: Ampicillinum inj. 1000mg x 1fiol.
Numer części: 120
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 9
Krótki opis: Bisacodylum 10mg x 5czop.
Numer części: 121
Nazwa części: Pakiet 3 poz.10
Krótki opis: Bromhexinum h.chloridum 8mg x 40tbl.
Numer części: 122
Nazwa części: Pakiet 3 poz.11
Krótki opis: Calcium glubionas inj. 9mg/ml x 5amp. 5ml.
Numer części: 123
Nazwa części: Pakiet 3 poz.12
Krótki opis: Cefotaximum inj. 1000mg x 1fiol.
Numer części: 124
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 13
Krótki opis: Ceftriaxonum inj. 1000mg x 1fiol.
Numer części: 125
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 14
Krótki opis: Codeinum phosphatum 15mg + sulfoguaiacoli 300mg x 10tbl.
Numer części: 126
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 15
Krótki opis: Colistinum 1 mln. j.m. inj. x 20fiol.
Numer części: 127
Nazwa części: Pakiet 3 poz.16
Krótki opis: Diclofenacum 75 mg/3ml inj. x 5amp.
Numer części: 128
Nazwa części: Pakiet 3 poz.17
Krótki opis: Epoetin alfa wszystkie zarejestrowane formy.
Numer części: 129
Nazwa części: Pakiet 3 poz.18
Krótki opis: Etamsylatum 250mg x 30tbl.
Numer części: 130
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 19
Krótki opis: Etamsylatum inj. 12,5 % 250mg/2ml x 50amp. 2ml.
Numer części: 131
Nazwa części: Pakiet 3 poz.20
Krótki opis: Etomidatum roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml 5 amp. 10 ml.
Numer części: 132
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 21
Krótki opis: Fentanylum inj. 0,1mg/2ml x 50amp. a 2ml.
Numer części: 133
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 22
Krótki opis: Formaldehyd 10 % stabilizowany fosforanami sodu 1000ml.
Numer części: 134
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 23
Krótki opis: Formalina 10 % 1000ml.
Numer części: 135
Nazwa części: Pakiet 3 poz.24
Krótki opis: Furosemidum inj. 20mg/2ml x 50amp. 2ml.
Numer części: 136
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 25
Krótki opis: Glycophos inj. 10fiol. 10ml lub równoważny.
Numer części: 137
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 26
Krótki opis: Haloperidolum inj. 5mg/ml x 10amp. 1ml.
Numer części: 138
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 27
Krótki opis: Kalium chloratum inj. 15 % 150mg/ml x 1 fiol. a 10ml.
Numer części: 139
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 28
Krótki opis: Ketaminum inj. 10mg/ml 5fiol. 20ml.
Numer części: 140
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 29
Krótki opis: Ketaminum inj. 50mg/ml 5fiol. 10ml.
Numer części: 141
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 30
Krótki opis:

Ketoprofenum inj. 100mg/2ml x 10amp. 2ml dożylny, zgodnie z kartą charakterystyki.

Numer części: 142
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 31
Krótki opis: Lapatinib 250mg x 70tbl.
Numer części: 143
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 32
Krótki opis: Magnesium sulfuricum inj. 2g/10ml x 10amp.
Numer części: 144
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 33
Krótki opis: Metoprolum inj. 1mg/ml x 5amp. 5ml.
Numer części: 145
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 34
Krótki opis: Metronidazolum inj. 0,5 % 5mg/ml x 1poj. po 100ml.
Numer części: 146
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 35
Krótki opis: Midazolalum inj. 50mg/10ml x 5amp. 10ml stab. EDTA.
Numer części: 147
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 36
Krótki opis: Mleko typu Bebilon 1 płyn 90ml – 100ml lub równoważny.
Numer części: 148
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 37
Krótki opis: Mleko typu Bebilon Nenatal Premium z Pronutra x 70ml lub równoważny.
Numer części: 149
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 38
Krótki opis: Mleko typu Bebilon Pepti 1 DHA x 450g lub równoważny.
Numer części: 150
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 39
Krótki opis: Mleko typu Bebilon Pepti 2 DHA x 450g lub równoważny.
Numer części: 151
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 40
Krótki opis: Mleko typu Bebilon Pepti MCT x 450g lub równoważny.
Numer części: 152
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 41
Krótki opis: Mleko typu Bebilon Pepti HMF x 50 sasz. A 2,2g lub równoważny.
Numer części: 153
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 42
Krótki opis: Mleko typu Nan Pro 1 RTF płyn 90ml lub równoważny.
Numer części: 154
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 43
Krótki opis: Mleko typu Nutramigen LGG 1 x 400g puszka lub równoważny.
Numer części: 155
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 44
Krótki opis: Mleko Nutramigen LGG 2 x 400g puszka lub równoważny.
Numer części: 156
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 45
Krótki opis: Mova Nitrat Pipette krop.do oczu 10 mg/ml 0,5ml. 50 pipet.
Numer części: 157
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 46
Krótki opis: Nadroparinum calcicum 2850 j.anti-Xa/0,3ml x 10amp.-strz. 0,3ml.
Numer części: 158
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 47
Krótki opis: Nitrazepamum 5mg x 20tbl.
Numer części: 159
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 48
Krótki opis: Oxytocinum inj. 5j.m./ml x 10amp. 1ml.
Numer części: 160
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 49
Krótki opis: Paracetamolum 500mg x 10tbl.
Numer części: 161
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 50
Krótki opis: Paracetamolum inj. 500mg x 1fiol.
Numer części: 162
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 51
Krótki opis: Piperacillinum + tazobactamum inj. (4g+0,5g) x 1fiol.
Numer części: 163
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 52
Krótki opis: Piracetamum inj. 20 % 200mg/ml x 12amp. 5ml.
Numer części: 164
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 53
Krótki opis: Piracetamum inj. 20 % 60ml x 1 flak.
Numer części: 165
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 54
Krótki opis: Pseudovac inj. 5amp. 1ml.
Numer części: 166
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 55
Krótki opis:

Roztwór doodbytniczy – służący do oczyszczania jelita grubego przed badaniami diagnostycznymi oraz przed zabiegami chirurgicznymi itp. x 1butelka 150ml – 200ml.

Numer części: 167
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 56
Krótki opis: Soluvit N inj. X 10amp. 1ml lub równoważny.
Numer części: 168
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 57
Krótki opis: Spironolactonum 25mg x 100tbl.
Numer części: 169
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 58
Krótki opis: Talk sterylny 4g a 50ml bez lateksu i azbestu x 1fiol.
Numer części: 170
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 59
Krótki opis: Tiotropium 18mcg/daw. x 90kaps.
Numer części: 171
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 60
Krótki opis: Tracutil 5amp. a 10ml lub równoważny.
Numer części: 172
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 61
Krótki opis: Vaselinum album 1kg.
Numer części: 173
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 62
Krótki opis: Woda utleniona 3 % 1000ml.
Numer części: 174
Nazwa części: Pakiet 3 poz. 63
Krótki opis: Worykonazol inj. 200mg x 1 fio. 30ml.
Numer części: 175
Nazwa części: Pakiet 4
Krótki opis:

BCG – vaccine zestawCarboplatinum koncentrat inj. 50mg x 1fiol.Carboplatinum koncentrat inj. 150mg x 1fiol.Carboplatinum koncentrat inj. 450mg x 1fiol. – pozycje 2-3 muszą pochodzić od jednego producentaCyclophosphamidum inj. 200mg x 1fiol.Cyclophosphamidum inj.1000mg x 1fiol.Holoxan Ifosfamidum inj. 1000mg x 1fiolHoloxan Ifosfamidum inj. 2000mg x 1fiol.Mesnum inj.100 mg/ml x 15 amp. 4 ml.

BCG – vaccine zestaw

Carboplatinum koncentrat inj. 50mg x 1fiol.

Carboplatinum koncentrat inj. 150mg x 1fiol.

Carboplatinum koncentrat inj. 450mg x 1fiol. – pozycje 2-3 muszą pochodzić od jednego producenta

Cyclophosphamidum inj. 200mg x 1fiol.

Cyclophosphamidum inj.1000mg x 1fiol.

Holoxan Ifosfamidum inj. 1000mg x 1fiol

Holoxan Ifosfamidum inj. 2000mg x 1fiol.

Mesnum inj.100 mg/ml x 15 amp. 4 ml.

Numer części: 176
Nazwa części: Pakiet 5
Krótki opis:

Calcii folinas 100mg x 1fiolka – 10ml – opakowanie potwierdzone…

… CHPLCalcii folinas 200mg x 1fiolka – 20ml – opakowanie potwierdzone CHPL Pozycja 1 i 2 muszą pochodzić od jednego producenta.

… CHPL

Calcii folinas 200mg x 1fiolka – 20ml – opakowanie potwierdzone CHPL Pozycja 1 i 2 muszą pochodzić od jednego producenta.

Numer części: 177
Nazwa części: Pakiet 6
Krótki opis:

Argosulfan Sulfathiazolum 20mg/g krem x 1pud.…

… 400gChlorsuccillin inj. 200mg x 10fiol.Hydrocortisonum inj. 25mg x 5amp.Hydrocortisonum inj. 100mg x 5amp.

… 400g

Chlorsuccillin inj. 200mg x 10fiol.

Hydrocortisonum inj. 25mg x 5amp.

Hydrocortisonum inj. 100mg x 5amp.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: 18/PN/WU/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Wojewódzki im. dr. ;Ludwika Rydygiera w Suwałkach.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. W przedmiotowym postępowaniu wymaga się wadium. Kwota wadium wynosi: 92 696,90 zł. W przypadku składania ofert na poszczególne pakiety/części, kwota wadium jest sumą wadiów cząstkowych, wyszczególnionych zgodnie z załącznikiem nr 8 do SIWZ (zamieszczony w arkuszu exel).

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Termin i warunki płatności:

1. Dostawy następować będą sukcesywnie, w ilości i asortymencie, zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w terminie:

a) leki ze wskazaniem na ratunek – 24 godzin od złożenia zamówienia,

b) pozostałe leki i produkty – 48 godzin od złożenia zamówienia.

2. Zamawiający wymaga, aby dostarczany towar miał, co najmniej roczny okres ważności od dnia dostawy do siedziby Zamawiające.

3. Zapłata realizowana będzie przelewem na konto Wykonawcy wskazanym w umowie w terminie przez niego deklarowanym nie krótszym jednak niż 60 dni od daty otrzymania faktury VAT przez Zamawiającego.

4. Na fakturze powinien znajdować się numer umowy dostawy wraz z wyodrębnieniem wszystkich pozycji oferowanych towarów oraz wszystkie dane określone w art. 106 ust.1 ustawy o VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1.1. spełniają warunki dotyczące:

1.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

1.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia;

1.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

1.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.

1.2. wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,

o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych

2. Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków:

2.1. w zakresie warunku opisanego w pkt. 1.1.1:

— do potwierdzenia:

— zezwoleniem na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

— zezwoleniem na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. Dz. U. z 2012r. poz. 124 z późn. zm.) – jeżeli dotyczy

2.2. w zakresie warunku opisanego w pkt. 1.1.2, 1.1.3 i 1.1.4:

— do potwierdzenia: oświadczeniem o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (Załącznik nr 3

do SIWZ)

2.3. w zakresie warunku opisanego w pkt. 1.2:

— do potwierdzenia: oświadczeniem o braku podstaw do wykluczenia z postępowania (Załącznik nr 4

do SIWZ) oraz innymi dokumentami określonymi w Rozdziale V ust. 4 do SIWZ

2.4. Ocena spełniania przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie przedstawionych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów o których mowa w Rozdziale V ust. 3 i 4 do SIWZ według formuły „spełnia/ nie spełnia”.

2.5. Z dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że wykonawca spełnia warunek udziału na dzień składania ofert. Nie wykazanie w wystarczający sposób potwierdzenia spełnienia tego warunku spowoduje wykluczenie wykonawcy z postępowaniu po wyczerpaniu czynności wezwania do uzupełnienia dokumentów w trybie art. 26 ust. 3 Pzp.

2.6. Ponadto Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, chyba że wykonawca udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.

3. W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU (art. 24-26; art. 36

ust. 1 pkt. 6; Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231)

3.1 W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:

3.1.1.Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.)

3.1.2 Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2012r. poz. 124 z późn. zm.) – jeżeli dotyczy

3.1.23. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z Załącznikiem nr 3

do SIWZ.

4. W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANI( rt. 24-26; rt. 36

4.1 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o których mowa w rt. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych Zamawiający wymaga dołączenia do oferty::

4.1.1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 4 do SIWZ

4.1.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4.1.3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert.

4.1.4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4.1.5 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

4.1.6 Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4.1.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4.1.8 Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

4.1.9 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 4.1:

1) pkt 4.1..2. – 4.1.4. i pkt 4.1.6. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) pkt 4.1.5. i 4.1.7.– składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy.

4.1.10. Dokumenty, o których mowa w pkt 1) lit. a i c oraz pkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 1) lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4.1.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w p. 4.1.8., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy p. 4.1.9 stosuje się odpowiednio.

4.1.12. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

4.2. Dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów:

Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4A do SIWZ.

4.3 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego:

4.3.1. Oświadczenie, że wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej lub zostały dopuszczone do obrotu na podstawie pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską bądź posiadają aktualne pozwolenie dopuszczenia do obrotu w kraju, z którego są sprowadzane w ramach importu docelowego, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) – jeżeli dotyczy – Załącznik nr 5 do SIWZ

4.3.2. Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy

z dnia 26 maja 2015r. o wyrobach medycznych ( t. j. Dz. U. z 2015r., poz.876), zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SIWZ – dotyczy wyrobów medycznych. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć kopie w/w dokumentów na każde żądanie zamawiającego. (jeżeli dotyczy )

5. INNE DOKUMENTY:

5.1 Sporządzony przez Wykonawcę według instrukcji podanej w załączniku nr 1 do SIWZ Druk Oferty.

5.2 Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 7 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. (Zamawiający wymaga złożenia wraz z pisemną ofertą wersji elektronicznej formularza asortymentowo- cenowego oferty w wersji edytowalnej ( np. na płycie CD.)

5.3 Kopii dowodu wpłaty wadium

5.4 Jeżeli uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z dokumentu, o którym mowa w pkt 4.1.2,

do oferty należy dołączyć:

5.4.1 aktualny dokument lub dokumenty, z których wynikać będzie uprawnienie osoby podpisującej ofertę do tej czynności, np. zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, statut spółki, rejestr handlowy – w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę

5.4.2 pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień – w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją „za zgodność z oryginałem”, pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego

w punkcie 4.1.2. lub 5.4.1 oraz jej podpisem.

3. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

4. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

5. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeśli zamawiający wyraził zgodę, w szczególnie uzasadnionych przypadkach na złożenie wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, oświadczeń, ofert oraz innych dokumentów również w jednym z języków powszechnie używanych w handlu międzynarodowym lub języku kraju, w którym zamówienie jest udzielane.

6. Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich uzupełnienia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania; oświadczenia lub dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert (art. 26 ust. 3 ustawy).

7. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania także oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia. Podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika należy przedstawić w formie oryginału. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik.

8. Dokumenty składane przez Wykonawców występujących wspólnie w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia składane są oddzielnie. W pozostałym zakresie Wykonawcy składają jeden wspólny dokument.

9. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 1 ust. 2 i 3 rozporządzenia PRM w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231), kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

10. Jeżeli oferta wykonawców występujących wspólnie zostanie wybrana, zamawiający zażąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych wykonawców.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-05-30 📅
Miejsce otwarcia: w siedzibie Zamawiającego Dział Zamówień i Inwestycji pok. nr 12
Miejsce: w siedzibie Zamawiającego Dział Zamówień i Inwestycji pok. nr 12
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (koszt) (98)
2. Termin płatności (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 790319362
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach
Edyta Wierzbicka
Adres internetowy: www.szpital.suwalki.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 18/PN/WU/2016
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy w zakresie:

1) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy.

2) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. zamienni pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto;

3) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 umowy.

4) w zakresie zmiany nazwy handlowej produktu leczniczego,

5) w zakresie sposobu konfekcjonowania i związanej z tym zmiany liczby opakowań, w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany produkt, powodujący wycofanie dotychczasowego, o tożsamych właściwościach farmaceutyczno-medycznych, lub w przypadku braku dostępności na rynku polskim produktu leczniczego.

3. Zamawiający dopuszcza możliwość wypowiedzenia umowy w zakresie spornego leku za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze stron umowy.

4. Ceny jednostkowe, ustalone w ofercie z dnia …………., są tożsame z cenami podanymi w w/w załączniku, nie ulegną zmianie przez okres 24 miesięcy od daty zawarcia umowy, , z tym że dopuszcza się w tym okresie zmianę ustalonych cen brutto:

a) wynikającą ze zmian cen urzędowych, przedstawionych w odpowiednim akcie prawnym, przy czym cena brutto może ulec zmianie wyłącznie o kwotę stanowiącą różnicę pomiędzy nową a dotychczas obowiązującą ceną urzędową – obowiązujące od dnia wejścia w życie tego aktu prawnego;

b) w przypadku ustalenia cen urzędowych na produkty, wobec których obowiązywały ceny umowne, przy czym cena brutto nie będzie wyższa niż cena urzędowa przedstawiona w odpowiednim akcie prawnym – obowiązujące od dnia wejścia w życie tego aktu prawnego;

c) w przypadku obniżenia ceny leku.

Wymóg korygowania ceny nie ma zastosowania, jeśli cena oferowana przez Wykonawcę będzie niższa, niż cena urzędowa po zmianie.

5. Podstawowym warunkiem zaakceptowania przez Zamawiającego podwyższonych cen będzie złożenie przez Wykonawcę szczegółowego wyjaśnienia konieczności ich wzrostu i uzasadnienia wysokości podwyżki.

6. Po upływie 12 miesięcy od daty zawarcia umowy dopuszcza się następujące zmiany cen jednostkowych brutto:

a) w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług, wprowadzonej odpowiednim aktem prawnym – zmianie ulegnie wyłącznie kwota VAT w stopniu wynikającym z wprowadzonej zmiany, przy zachowaniu stałej ceny netto,

b) w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,

c) w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,

— jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.

7. W przypadku zmian określonych w ust. 6 pkt b) i c) Wykonawca może wystąpić do Zamawiającego

z wnioskiem o zmianę wynagrodzenia, przedkładając odpowiednie dokumenty potwierdzające zasadność złożenia takiego wniosku. Wykonawca winien wykazać ponad wszelką wątpliwość, że zaistniała zmiana ma bezpośredni wpływ na koszty wykonania zamówienia oraz określić stopień, w jakim wpłynie ona

na wysokość wynagrodzenia.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego przysługują następujące środki prawne:

a) Odwołanie, zgodnie z przesłankami określonymi w art. 180 Ustawy Pzp,

b) Skarga do sądu.

2. W sprawie środków ochrony prawnej dostępnych Wykonawcom, w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego stosuje się przepisy Działu VI Środki ochrony prawnej, art. 179 i nast. Ustawy Pzp.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: j.w
Źródło: OJS 2016/S 077-136398 (2016-04-15)

Dodatkowe informacje (2016-05-20)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-20 📅
Termin składania ofert: 2016-06-13 📅
Data publikacji: 2016-05-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 098-175568
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 077-136398
Numer Dz.U.-S: 98
Źródło: OJS 2016/S 098-175568 (2016-05-20)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-07-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 763 024,20 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 8756294582 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-22 📅
Data publikacji: 2016-07-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 142-257489
Numer Dz.U.-S: 142
Informacje dodatkowe

Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy w zakresie: 1) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy. 2) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. „zamiennik” pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; 3) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 projektu umowy. 4) w zakresie zmiany nazwy handlowej produktu leczniczego, 5) w zakresie sposobu konfekcjonowania i związanej z tym zmiany liczby opakowań, w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany produkt, powodujący wycofanie dotychczasowego, o tożsamych właściwościach farmaceutyczno-medycznych, lub w przypadku braku dostępności na rynku polskim produktu leczniczego. 2. Ceny jednostkowe nie ulegną zmianie przez okres obowiązywania umowy, z tym że dopuszcza się zmianę ustalonych cen: a) w przypadku zmian cen urzędowych, wprowadzonych odpowiednim aktem prawnym – w stopniu wynikającym z tych zmian, b) w przypadku uzupełnienia listy leków objętych ceną urzędową – w stopniu i terminie jak w punkcie „a”, c) w przypadku skorzystania przez Zamawiającego z promocji ustalonej przez producenta, d) zmiana ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian e) w przypadku obniżenia ceny leku.

Informacje dodatkowe

Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy w zakresie:

1) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy.

2) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. „zamiennik” pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto;

3) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 projektu umowy.

4) w zakresie zmiany nazwy handlowej produktu leczniczego,

5) w zakresie sposobu konfekcjonowania i związanej z tym zmiany liczby opakowań, w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta zmodyfikowany produkt, powodujący wycofanie dotychczasowego, o tożsamych właściwościach farmaceutyczno-medycznych, lub w przypadku braku dostępności na rynku polskim produktu leczniczego.

2. Ceny jednostkowe nie ulegną zmianie przez okres obowiązywania umowy, z tym że dopuszcza się zmianę ustalonych cen:

a) w przypadku zmian cen urzędowych, wprowadzonych odpowiednim aktem prawnym – w stopniu wynikającym z tych zmian,

b) w przypadku uzupełnienia listy leków objętych ceną urzędową – w stopniu i terminie jak w punkcie „a”,

c) w przypadku skorzystania przez Zamawiającego z promocji ustalonej przez producenta,

d) zmiana ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian

e) w przypadku obniżenia ceny leku.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 2. Warunki płatności (2)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-19 📅
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

2️⃣

3️⃣

4️⃣

5️⃣

6️⃣
Nazwa: PGF URTICA (lider: PGF URTICA Sp. z o.o. )
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Miasto pocztowe: Starogard Gdański
Kod pocztowy: 83-200

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. zo.o.
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672

1️⃣3️⃣
Nazwa: Asclepios S.A. (Lider)
Kod pocztowy: 50-502

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Fresenius Medical Care Polska S.A.
Kod pocztowy: 60-118

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: Schulke Polska Sp. z o. o.
Kod pocztowy: 01-793
E-mail: magdalena.szelenbaum@schuelke.com 📧

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 03-310

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 01-209

5️⃣0️⃣
Nazwa: Color Trading Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 02-726
E-mail: biuro@colort.com.pl 📧

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣
Nazwa: Lek S.A. (lider: Lek S.A. )
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

5️⃣6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 00-380

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣
Nazwa: Sanofi -Aventis Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 00-203

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna „CEFARM” S.A.
Kod pocztowy: 01-248

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
E-mail: dzp@bialmed.co..pl 📧

7️⃣4️⃣
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 40-541

7️⃣5️⃣
Nazwa: AQUA-MED ZPAM Kolasa Sp. J.
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-323

7️⃣6️⃣
Nazwa: Alpinus Chemia Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Solec Kujawski
Kod pocztowy: 86-050

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣

7️⃣9️⃣

8️⃣0️⃣

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣

8️⃣3️⃣

8️⃣4️⃣

8️⃣5️⃣

8️⃣6️⃣

8️⃣7️⃣

8️⃣8️⃣

8️⃣9️⃣

9️⃣0️⃣

9️⃣1️⃣

9️⃣2️⃣

9️⃣3️⃣

9️⃣4️⃣

9️⃣5️⃣

9️⃣6️⃣

9️⃣7️⃣

9️⃣8️⃣

9️⃣9️⃣
Nazwa: Aspen (lider: Aspen Pharma Ireland Limited One Georges Quay Plaza )
Miasto pocztowe: Irlandia

1️⃣0️⃣0️⃣

1️⃣0️⃣1️⃣

1️⃣0️⃣2️⃣

1️⃣0️⃣3️⃣

1️⃣0️⃣4️⃣

1️⃣0️⃣5️⃣

1️⃣0️⃣6️⃣

1️⃣0️⃣7️⃣

1️⃣0️⃣8️⃣

1️⃣0️⃣9️⃣

1️⃣1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣1️⃣

1️⃣1️⃣2️⃣

1️⃣1️⃣3️⃣

1️⃣1️⃣4️⃣

1️⃣1️⃣5️⃣

1️⃣1️⃣6️⃣

1️⃣1️⃣7️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
4
9
6
3
5
8

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Wioletta Uździło

Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2016/S 142-257489 (2016-07-22)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)