Dostawa leków, Dostawa leków cytostatycznych; Dostawa leków do programu lekowego – Etanercept, Adalimumab, Golimumab, Rituximab; Dostawa opatrunków; Dostawa jednorazówki

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 5 im. św. Barbary

Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa leków, Dostawa leków cytostatycznych; Dostawa leków do programu lekowego – Etanercept, Adalimumab, Golimumab, Rituximab; Dostawa opatrunków; Dostawa jednorazówki
Szczegółowe warunki dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ.
Okres ważności leków minimum jeden rok od daty dostawy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-04-26. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-03-16.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 5 im. św. Barbary

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Wyroby farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-03-16	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-04-14	Dodatkowe informacje
2016-09-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-03-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 1 792 666,30
Całkowita wartość zamówienia: 45 000 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 5 im. św. Barbary
Adres pocztowy: pl. Medyków 1
Kod pocztowy: 41-200
Miasto pocztowe: Sosnowiec
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wss5.pl 🌏
E-mail: zam.publ@wss5.pl 📧
Telefon: +48 323682449 📞
Fax: +48 323682012 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-16 📅
Termin składania ofert: 2016-04-26 📅
Data publikacji: 2016-03-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 055-091576
Numer Dz.U.-S: 55
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia następujących oświadczeń i dokumentów: 1.Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), iż zaoferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez Polskie Prawo na podstawie, których może być wprowadzony do obrotu i używania w palcówkach ochrony zdrowia na terenie RP, (posiadają aktualne świadectwa rejestracji), zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06.09.2001r. – Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późn. zm.), oraz zobowiązujemy się do ich udostępnienia na każde żądanie Zamawiającego; 2. Oświadczenie wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), że oferowany lek jest objęty refundacją zgodnie z decyzją administracyjną wydaną na podstawie art. 11 ustawy z dnia 12 maja 2011r, o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego 3. Charakterystyki Produktu Leczniczego zawierających niezbędne informacje dotyczących zaoferowanych leków. 4. Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z zał. Nr 8 do SIWZ),iż zaoferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania w Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełnia wymagania przewidziane przepisami prawa w tym w szczególności ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r., nr 107, poz. 679) oraz, że posiada na potwierdzenie powyższego wymagane przepisami prawa dokumenty (w szczególności: potwierdzenie zgłoszenia albo powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,itp.), które dostarczy do wglądu na żądanie Zamawiającego. 5. Deklaracja zgodności (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48 ) 6. certyfikat CE (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48) 7. Materiałów ( np. katalogów, specyfikacji technicznych, opisów merytorycznych itp.) w języku polskim, zawierających informacje o parametrach, cechach techniczno – użytkowych i charakterystyce oferowanych wyrobów dla potwierdzenia i udokumentowania spełniania wymagań Zamawiającego dotyczących przedmiotu zamówienia określonych w SIWZ – Dotyczy części nr 20, 47, 48 Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające określone w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy. Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, stanowiących nie więcej niż 20 % wartościzamówienia podstawowego. Zamawiający dopuszcza w szczególności zmianę postanowień umowy w przypadku: zmiany stawki podatkuVAT wpływającej na wynagrodzenie Wykonawcy.

Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia następujących oświadczeń i dokumentów:

1.Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), iż zaoferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez Polskie Prawo na podstawie, których może być wprowadzony do obrotu i używania w palcówkach ochrony zdrowia na terenie RP, (posiadają aktualne świadectwa rejestracji), zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06.09.2001r. – Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późn. zm.), oraz zobowiązujemy się do ich udostępnienia na każde żądanie Zamawiającego;

2. Oświadczenie wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), że oferowany lek jest objęty refundacją zgodnie z decyzją administracyjną wydaną na podstawie art. 11 ustawy z dnia 12 maja 2011r, o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

3. Charakterystyki Produktu Leczniczego zawierających niezbędne informacje dotyczących zaoferowanych leków.

4. Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z zał. Nr 8 do SIWZ),iż zaoferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania w Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełnia wymagania przewidziane przepisami prawa w tym w szczególności ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r., nr 107, poz. 679) oraz, że posiada na potwierdzenie powyższego wymagane przepisami prawa dokumenty (w szczególności: potwierdzenie zgłoszenia albo powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,itp.), które dostarczy do wglądu na żądanie Zamawiającego.

5. Deklaracja zgodności (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48 )

6. certyfikat CE (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48)

7. Materiałów ( np. katalogów, specyfikacji technicznych, opisów merytorycznych itp.) w języku polskim, zawierających informacje o parametrach, cechach techniczno – użytkowych

i charakterystyce oferowanych wyrobów dla potwierdzenia i udokumentowania spełniania wymagań Zamawiającego dotyczących przedmiotu zamówienia określonych w SIWZ – Dotyczy części nr 20, 47, 48

Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające określone w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy.

Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, stanowiących nie więcej niż 20 % wartościzamówienia podstawowego.

Zamawiający dopuszcza w szczególności zmianę postanowień umowy w przypadku: zmiany stawki podatkuVAT wpływającej na wynagrodzenie Wykonawcy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest

Dostawa leków, Dostawa leków cytostatycznych; Dostawa leków do programu lekowego – Etanercept, Adalimumab, Golimumab, Rituximab; Dostawa opatrunków; Dostawa jednorazówki

Szczegółowe warunki dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ.

Okres ważności leków minimum jeden rok od daty dostawy.

Numer części: 1
Nazwa części: DOCETAXEL 20mg/1ml; 80mg/4ml koncentrat
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: CAPECITABINUM 0,5g, tabl. Powlekane
Numer części: 3
Nazwa części: CARBOPLATINUM 450mg/45ml;CARBOPLATINUM 50mg/5ml
Numer części: 4
Nazwa części: DOXORUBICINUM 50mg/25ml roztwór do infuzji
Numer części: 5
Nazwa części: CISPLATINUM 100mg/100ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 6
Nazwa części: EPIRUBICINI HYDROCHLORIDUM 10mg/5ml, roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 7
Nazwa części: FLUOROURACILUM 50mg/ml a 100ml, roztwór do wstrzyknięć
Numer części: 8
Nazwa części: IRINOTECANI HYDROCHLORIDUM TRIHYDRICUM 0,04g/2ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; IRINOTECANI HYDROCHLORIDUM TRIHYDRICUM 0,1g/5ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 9
Nazwa części: ACIDUM LEVOFOLINICUM 0,2g/4ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji;ACIDUM LEVOFOLINICUM 0,45g/9ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Numer części: 10
Nazwa części: EPIRUBICINI HYDROCHLORIDUM 50mg/25ml, roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 11
Nazwa części: VINORELBINUM 10mg/ml x10koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;VINORELBINUM 50mg/5mlx10, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 12
Nazwa części: Navelbina 20mg, kaps. miękkie; Navelbina 30mg kaps. miękkie
Numer części: 13
Nazwa części: PACLITAXELUM 0,03g/5ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji do przetoczeń;PACLITAXELUM 0,1g/16,67ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;PACLITAXELUM 0,3g/50ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 14
Nazwa części: UROMITEXAN( MESNA) 400mg/4mlx 15 amp.
Numer części: 15
Nazwa części: FILGRASTIMUM 0,3mg/0,5ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji;FILGRASTIMUM 0,48mg/0,5ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Numer części: 16
Nazwa części: IFOSFAMIDUM 1,0g proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań; IFOSFAMIDUM 2,0g, proszek sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Numer części: 17
Nazwa części: DOXORUBICINUM LIPOSOMANUM PEGYLATUM 20 mg/10ml koncentrat do sporz. roztw. Do infuzji
Numer części: 18
Nazwa części: Aprepitan – Emend (3kapsułki: a 125mg-1sztuka; a 80mg-2sztuki w opakowaniu)
Numer części: 19
Nazwa części: VINBLASTINI SULFAS 5mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Numer części: 20
Nazwa części: Zestawy do przetoczeń z regulatorem przepływu
Numer części: 21
Nazwa części: Sevredol 20mgx60 tabletki powlekane
Numer części: 22
Nazwa części: DOXORUBICIN 0,05g, (proszek i składniki do sporządzania koncentratu dyspersji liposomalnej do infuzji + blok grzewczy)
Numer części: 23
Nazwa części: Acetylcysteine 0,3g/3mlx5amp
Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 24
Nazwa części: Carbo medicinalis 300mgx20tabl
Numer części: 25
Nazwa części: Coaxil 12,5mgx30tabl
Numer części: 26
Nazwa części: Crotamiton 10%maść 40g
Numer części: 27
Nazwa części: Erythromycinum 200mgx16tabl
Numer części: 28
Nazwa części: Erythromycinum 300mg inj s subst x 1 fiol
Numer części: 29
Nazwa części: Fiolet krystaliczny subst rec 1g
Numer części: 30
Nazwa części: Formalinum 40 % płyn rec x 1kg
Numer części: 31
Nazwa części: Heviran 800mg x 30 tabl
Numer części: 32
Nazwa części: Isoptin 5mg/2ml inj x 5 amp
Numer części: 33
Nazwa części: Ketonal 0,1g/2mlx10amp (amp. Dożylne i domięśniowe)
Numer części: 34
Nazwa części: Meronem/Meropenem1ginj x 10fiol
Numer części: 35
Nazwa części: Nitracor 10mg inj 5mlx50amp
Numer części: 36
Nazwa części: Oxazepam 10mg tabl
Numer części: 37
Nazwa części: Pentohexal retard 600mgx30 tabl
Numer części: 38
Nazwa części: Prestarium/Prenessa 5mgx30tabl
Numer części: 39
Nazwa części: Silol Unia 350 areozol 100ml
Numer części: 40
Nazwa części: Solcoseryl 10 % żel 20g
Numer części: 41
Nazwa części: Solcoseryl 5 % maść 20g
Numer części: 42
Nazwa części: Solcoseryl pasta 5g
Numer części: 43
Nazwa części: Somatostatin -UCB 3mg/1ml inj
Numer części: 44
Nazwa części: Tarcefandol 1g x fiol inj.
Numer części: 45
Nazwa części: Torasemid 20mgx30
Numer części: 46
Nazwa części: Xifaxan/Normix 200mg x 12tabl
Numer części: 47
Nazwa części: Plaster włóknina 9,14mx2,5cm
Numer części: 48
Nazwa części: Przedł do pomp inf ster czarny 1,5 m
Numer części: 49
Nazwa części: Program Lekowy – Etanercept (Enbrel) – 50mg po 4 wstrzykiwacze w opakowaniu
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer części: 50
Nazwa części: Program Lekowy – Adalimumab 40 mg po 2 amp.strzyk.
Numer części: 51
Nazwa części: Program Lekowy – Golimumab 12 wstrzykiwaczy po 50mg
Numer części: 52
Nazwa części: Program Lekowy – Rituximab – 8ampułek po 500mg
Numer referencyjny: 24/PNE/SW/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Plac Medyków 1, 41-200 Sosnowiec.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Zamówienia Wykonawcy,który spełni warunki zawarte w ustawie, oraz wymagania określone w Specyfikacji Istotnych WarunkówZamówieniawraz z załącznikami stanowiącymi integralną cześć SIWZ.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy którzy: 1. spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1pkt 1–4 ustawy, tj.:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładająobowiązek ich posiadania;

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

2. nie będą podlegać wykluczeniu z postępowania o zamówienie publiczne na podstawie art. 24 ust. 2austawy;

3. wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o zamówienie publiczne na podstawie art. 24 ust. 1oraz art. 24 ust 2 ustawy.

Warunki udziału Wykonawcy w postępowaniu oceniane będą według kryterium „spełnia – nie spełnia”napodstawie analizy treści złożonych przez Wykonawcę oświadczeń i dokumentów wymaganych przezZamawiającego wymienionych w SIWZ.

1. W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lubczynności, jeżeli przepisy nakładają obowiązek ich posiadania, Zamawiający żąda złożenia następującegodokumentu:

1.1. oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, o treści zgodnej zewzorem,zamieszczonym w Rozdziale II, pkt. 2 SIWZ;

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznegowykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ustawy, Zamawiający żąda złożenia następującychoświadczeń i dokumentów:

2.1. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia, o treści zgodnej ze wzorem w rozdziale II pkt 3 SIWZ;

2.2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalnościgospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania brakupodstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcyprzed upływem terminu składania ofert; 2.3. aktualnego zaświadczenia właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawcanie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenielub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2.4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub KasyRolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniemskładek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawemzwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzjiwłaściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8ustawy,wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9ustawy,wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2.7. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przez upływem terminu składania ofert.

2.8. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby,o którychmowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, maja miejsce zamieszkania poza terytorium RzeczypospolitejPolskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego alboadministracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.24ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, ztymże w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępują sięje dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,administracyjnymalbo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przednotariuszem.

2.9. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,zamiastdokumentów, o których mowa w:

1) pkt 2.2 do pkt 2.4 oraz pkt 2.6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibęlub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przedupływem terminu składania ofert;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskałprzewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wcałości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminuskładania ofert;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcyprzed upływem terminu składania ofert.

2) pkt 2.5 oraz pkt 2.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejscazamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt4–8, 10 i 11 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejscezamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2.9, zastępuje się je dokumentemzawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,złożoneprzed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lubgospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lubmiejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Jeżeli wykonawca, wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art.22 ust 1 ustawy, polega na zasobachinnych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, zamawiający żąda od wykonawcyprzedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów określonych w pkt 2.

W przypadku składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia napodstawie art. 23 ustawy, dokumenty potwierdzające że wykonawca nie podlega wykluczeniu winny byćzałączone przez każdego wspólnika oferty wspólnej.

3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznegowykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy, Zamawiający żąda złożenianastępujących oświadczeń i dokumentów:

3.1. oświadczenia o przynależności do grupy kapitałowej, o treści zgodnej ze wzorem w rozdziale II pkt 4SIWZ.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celupotwierdzenia,żeWykonawca posiada sytuację ekonomiczną i finansową zapewniającą prawidłowe wykonaniezamówienia,Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:

1. oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, o treści zgodnej zewzorem,zamieszczonym w rozdziale II, pkt. 2 SIWZ;

2. opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jestubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotemzamówienia.

Zamawiający uzna, że Wykonawca spełni powyższy warunek, jeśli Wykonawca udokumentuje wysokośćpolisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony ododpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia napoziomie, co najmniej 100 000 PLN. Jeżeli wykonawca, wskazując spełnienie warunków, o których mowaw art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2bustawy, zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniunie zbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymipodmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda w przypadku warunków, o których mowa wart.22 ust. 1 pkt 4 ustawy – dokumentów, o których mowa w pkt 2 dotyczących tych podmiotów.

W przypadku składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia napodstawie art. 23 ustawy, dokumenty i oświadczenia o spełnianiu każdego z warunków, o których mowa w art.22 ust. 1 ustawy składa, co najmniej jeden z Wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie.

Warunki udziału Wykonawcy w postępowaniu oceniane będą według kryterium ,,spełnia – nie spełnia”napodstawie analizy treści złożonych przez Wykonawcę oświadczeń i dokumentów wymaganych przezZamawiającego wymienionych w SIWZ.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponujepotencjałemtechnicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Zamawiający żąda złożenianastępujących dokumentów:

1. oświadczenia o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, o treści zgodnej zewzorem,zamieszczonym w Rozdziale II, pkt 2 niniejszej SIWZ;

2. koncesji, zezwolenia lub licencji; jeśli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lublicencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym (koncesja lubzezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej oraz w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych na obrót hurtowy tymi środkamilub substancjami) jeśli ustawy nie nakładają obowiązku posiadania ww. dokumentów złożenia oświadczeniawzór nr 6 w rozdziale II SIWZ;

3. wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych,głównychdostaw, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału wpostępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniemich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże wykonanie łącznie nie więcej niż 2 dostaw odpowiadających przedmiotowi zamówienia o łącznej wartości brutto co najmniej dla

część nr 1 48 600,00 zł

część nr 2 16 772,20 zł

część nr 3 20 010,00 zł

część nr 4 5 672,00 zł

część nr 5 16 524,00 zł

część nr 6 3 344,00 zł

część nr 7 54 810,00 zł

część nr 8 27 000,00 zł

część nr 9 113 451,00 zł

część nr 10 10 844,00 zł

część nr 11 27 216,00 zł

część nr 12 366 632,00 zł

część nr 13 28 944,00 zł

część nr 14 4 038,00 zł

część nr 15 12 964,00 zł

część nr 16 33 940,00 zł

część nr 17 523,50 zł

część nr 18 10 489,50 zł

część nr 19 1 134,00 zł

część nr 20 9 720,00 zł

część nr 21 1 213,40 zł

część nr 22 1 486,80 zł

część nr 23 98,24 zł

część nr 24 283,50 zł

część nr 25 29,16 zł

część nr 26 727,06 zł

część nr 27 205,09 zł

część nr 28 5 194,37 zł

część nr 29 1 994,54 zł

część nr 30 13 096,08 zł

część nr 31 1 939,14 zł

część nr 32 692,84 zł

część nr 33 39 204,00 zł

część nr 34 85 732,99 zł

część nr 35 20 869,81 zł

część nr 36 3 193,34 zł

część nr 37 730,94 zł

część nr 38 113,24 zł

część nr 39 885,82 zł

część nr 40 1 009,26 zł

część nr 41 555,01 zł

część nr 42 400,33 zł

część nr 43 129 388,43 zł

część nr 44 183 060,00 zł

część nr 45 445,56 zł

część nr 46 662,42 zł

część nr 47 13 462,85 zł

część nr 48 294,84 zł

część nr 49 284 699,25 zł

część nr 50 248 999,40 zł

część nr 51 41 600,40 zł

część nr 52 41 183,28 zł

Jeżeli wykonawca, wskazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia żąda pisemnego zobowiązania tych podmiotów do oddania wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Pisemne zobowiązanie winno w szczególności zawierać:

a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonaniu zamówienia;

c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

W przypadku składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia na podstawie art. 23 ustawy, dokumenty i oświadczenia o spełnianiu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust 1 ustawy składa, co najmniej jeden z Wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Kwota wadium.

Wykonawca winien wnieść wadium w wysokości:

część nr 1 450,00 zł

część nr 2 155,30 zł

część nr 3 185,28 zł

część nr 4 52,52 zł

część nr 5 153,00 zł

część nr 6 30,96 zł

część nr 7 507,50 zł

część nr 8 250,00 zł

część nr 9 1 050,47 zł

część nr 10 100,41 zł

część nr 11 252,00 zł

część nr 12 3 394,74 zł

część nr 13 268,00 zł

część nr 14 37,39 zł

część nr 15 120,04 zł

część nr 16 314,26 zł

część nr 17 4,85 zł

część nr 18 97,13 zł

część nr 19 10,50 zł

część nr 20 90,00 zł

część nr 21 11,24 zł

część nr 22 13,77 zł

część nr 23 0,91 zł

część nr 24 2,63 zł

część nr 25 0,81 zł

część nr 26 6,73 zł

część nr 27 1,90 zł

część nr 28 48,10 zł

część nr 29 18,47 zł

część nr 30 121,26 zł

część nr 31 17,96 zł

część nr 32 6,42 zł

część nr 33 363,00 zł

część nr 34 793,82 zł

część nr 35 193,24 zł

część nr 36 29,57 zł

część nr 37 6,77 zł

część nr 38 1,05 zł

część nr 39 8,20 zł

część nr 40 9,35 zł

część nr 41 5,14 zł

część nr 42 3,71 zł

część nr 43 1 198,04 zł

część nr 44 1 695,00 zł

część nr 45 4,13 zł

część nr 46 6,13 zł

część nr 47 124,66 zł

część nr 48 2,73 zł

część nr 49 2 636,10 zł

część nr 50 2 305,55 zł

część nr 51 385,19 zł

część nr 52 381,33 zł

Nie wniesienie wadium w w/w terminie spowoduje wykluczenie Wykonawcy zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt. 2 ustawy.

Kserokopię dowodu wniesienia wadium w innej formie niż pieniądzu należy załączyć do oferty.

8.2. Forma wadium

Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert

Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) pieniądzu;

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancjach bankowych;

d) gwarancjach ubezpieczeniowych;

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).

8.3. Wadium wnoszone w pieniądzu

Wadium wnoszone w pieniądzu winno zostać wpłacone przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:

PKO BP S.A. 53 1020 2498 0000 8202 0433 8182

Tytułem: „Wadium w sprawie nr: 24/PNE/SW/2016

Środki pieniężne z tytułu wadium winny wpłynąć na konto Zamawiającego do dnia 26.04.2016 godz. 10:30. Za termin wniesienia wadium przyjmuje się moment uznania konta.

8.4. Wadium wnoszone w formie innej, niż pieniężna.

Zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych wadium ma na celu zabezpieczenie interesu zamawiającego. Złożenie wadium w formie innej niż pieniężna musi być czynnością jednostronnie zobowiązującą. Wadium w formie innej niż pieniężna musi mieć taką samą płynność jak wadium wniesione w pieniądzu.

W przypadku wniesienia wadium w innej formie niż w formie pieniężnej Wykonawca winien je wnieść w kasie (hol główny siedziby Zamawiającego obok portierni) zgodnie z terminem określonym w SIWZ).

W związku z powyższym w przypadku wnoszenia wadium w postaci poręczeń bankowych, gwarancji

bankowych, gwarancji ubezpieczeniowych oraz poręczeń udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji

Rozwoju Przedsiębiorczości winno ono uwzględniać wszystkie sytuacje, o których mowa w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych wraz ze zobowiązaniem gwaranta/poręczyciela do bezwarunkowej (nie podlegającej weryfikacji), płatnej na pierwsze żądanie Zamawiającego, nieodwołalnej wypłaty całej kwoty wymaganego wadium w okresie ważności gwarancji/poręczenia.

8.5. Termin ważności wadium – co najmniej 60 dni od terminu składania ofert.

Bieg terminu gwarancji rozpoczyna się wraz z upływem ostatecznego terminu składania ofert.

8.6. Zwrot wadium.

Zwrot wadium nastąpi zgodnie z treścią art. 46 ust.1, 1a, 2 i 4 ustawy.

8.7. Zatrzymanie wadium

Zatrzymanie wadium nastąpi w przypadkach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Termin płatności faktury VAT wynosi 30 dni i będzie liczony od daty dostarczenia Zamawiającemu prawidłowowystawionej faktury VAT.

Zamawiający dokona zapłaty należnego Wykonawcy wynagrodzenia przelewem, na wskazany w fakturzeVAT rachunek Wykonawcy. Za termin zapłaty przyjmuje się datę obciążenia rachunku bankowegoZamawiającego.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta musi spełniać następujące warunki:

a) najpóźniej w dniu zawarcia umowy z Wykonawca, któremu Zamawiający udzielił przedmiotowegozamówienia publicznego, winna być przedłożona kopia umowy przedwstępnej lub inny dokumentpotwierdzający zawarcie konsorcjum/spółki cywilnej, podpisane przez wszystkich partnerów, zawierające, conajmniej:

— zobowiązanie do realizacji wspólnego przedsięwzięcia gospodarczego obejmującego swoim zakresemrealizację przedmiotu zamówienia,

— określenie zakresu działania poszczególnych stron umowy,

— czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy, niż okres obejmujący realizację zamówienia.

b) oferta winna być podpisana przez każdego partnera lub upoważnionego przedstawiciela /partnerawiodącego; c) upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela/partnera wiodącego wymaga podpisu prawnieupoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów – należy załączyć je do oferty;

d) przedstawiciel/wiodący partner winien być upoważniony do zaciągania zobowiązań i płatności w imieniukażdego na rzecz każdego z partnerów oraz do wyłącznego występowania w realizacji kontraktu – do ofertynależy załączyć oświadczenie;

e) podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarna odpowiedzialność za niewykonanie lub nie należytewykonanie zobowiązań;

f) wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z Wykonawcą występującym jako pełnomocnik pozostałych.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-04-26 📅
Miejsce otwarcia:

Sosnowiec, pl. Medyków 1, 41-200 S-c Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 5 im. św. Barbary w Sosnowcu –Dział Zamówień Publicznych.

Miejsce: Sosnowiec, pl. Medyków 1, 41-200 S-c Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 5 im. św. Barbary w Sosnowcu –Dział Zamówień Publicznych.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena brutto (99)
2. Termin dostawy (1)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Jacek Gorszanów
Adres internetowy: www.wss5.pl 🌏
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 24/PNE/SW/2016
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia następujących oświadczeń i dokumentów:

1.Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), iż zaoferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez Polskie Prawo na podstawie, których może być wprowadzony do obrotu i używania w palcówkach ochrony zdrowia na terenie RP, (posiadają aktualne świadectwa rejestracji), zgodnie z przepisami ustawy z dnia 06.09.2001r. – Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późn. zm.), oraz zobowiązujemy się do ich udostępnienia na każde żądanie Zamawiającego;

2. Oświadczenie wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), że oferowany lek jest objęty refundacją zgodnie z decyzją administracyjną wydaną na podstawie art. 11 ustawy z dnia 12 maja 2011r, o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

3. Charakterystyki Produktu Leczniczego zawierających niezbędne informacje dotyczących zaoferowanych leków.

4. Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z zał. Nr 8 do SIWZ),iż zaoferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania w Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełnia wymagania przewidziane przepisami prawa w tym w szczególności ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r., nr 107, poz. 679) oraz, że posiada na potwierdzenie powyższego wymagane przepisami prawa dokumenty (w szczególności: potwierdzenie zgłoszenia albo powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,itp.), które dostarczy do wglądu na żądanie Zamawiającego.

5. Deklaracja zgodności (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48 )

6. certyfikat CE (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48)

7. Materiałów ( np. katalogów, specyfikacji technicznych, opisów merytorycznych itp.) w języku polskim, zawierających informacje o parametrach, cechach techniczno – użytkowych

i charakterystyce oferowanych wyrobów dla potwierdzenia i udokumentowania spełniania wymagań Zamawiającego dotyczących przedmiotu zamówienia określonych w SIWZ – Dotyczy części nr 20, 47, 48

Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające określone w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy.

Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, stanowiących nie więcej niż 20 % wartościzamówienia podstawowego.

Zamawiający dopuszcza w szczególności zmianę postanowień umowy w przypadku: zmiany stawki podatkuVAT wpływającej na wynagrodzenie Wykonawcy.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Prezesie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587801 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Środki ochrony prawnej są określone szczegółowow dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych. Przysługują Wykonawcy a także innemu podmiotowi,jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wynikunaruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówienioraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, októrych mowa w art. 154 pkt 5 ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587801 📠
Źródło: OJS 2016/S 055-091576 (2016-03-16)

Dodatkowe informacje (2016-04-14)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-14 📅
Termin składania ofert: 2016-05-09 📅
Data publikacji: 2016-04-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 075-130908
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 055-091576
Numer Dz.U.-S: 75
Źródło: OJS 2016/S 075-130908 (2016-04-14)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-09-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 609 558,41 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-21 📅
Data publikacji: 2016-09-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 184-330733
Numer Dz.U.-S: 184
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia następujących oświadczeń i dokumentów: 1.Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), iż zaoferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez Polskie Prawo na podstawie, których może być wprowadzony do obrotu i używania w palcówkach ochrony zdrowia na terenie RP (posiadają aktualne świadectwa rejestracji), zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126, poz. 1381, z późn. zm.), oraz zobowiązujemy się do ich udostępnienia na każde żądanie Zamawiającego; 2. Oświadczenie wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), że oferowany lek jest objęty refundacją zgodnie z decyzją administracyjną wydaną na podstawie art. 11 ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego 3. Charakterystyki Produktu Leczniczego zawierających niezbędne informacje dotyczących zaoferowanych leków. 4. Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z zał. Nr 8 do SIWZ),iż zaoferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania w Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełnia wymagania przewidziane przepisami prawa w tym w szczególności ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679) oraz, że posiada na potwierdzenie powyższego wymagane przepisami prawa dokumenty (w szczególności: potwierdzenie zgłoszenia albo powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,itp.), które dostarczy do wglądu na żądanie Zamawiającego. 5. Deklaracja zgodności (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48 ) 6. certyfikat CE (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48) 7. Materiałów ( np. katalogów, specyfikacji technicznych, opisów merytorycznych itp.) w języku polskim, zawierających informacje o parametrach, cechach techniczno – użytkowych i charakterystyce oferowanych wyrobów dla potwierdzenia i udokumentowania spełniania wymagań Zamawiającego dotyczących przedmiotu zamówienia określonych w SIWZ – Dotyczy części nr 20, 47, 48 Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające określone w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy. Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, stanowiących nie więcej niż 20 % wartości zamówienia podstawowego. Zamawiający dopuszcza w szczególności zmianę postanowień umowy w przypadku: zmiany stawki podatku VAT wpływającej na wynagrodzenie Wykonawcy.

Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia następujących oświadczeń i dokumentów:

1.Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), iż zaoferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez Polskie Prawo na podstawie, których może być wprowadzony do obrotu i używania w palcówkach ochrony zdrowia na terenie RP (posiadają aktualne świadectwa rejestracji), zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126, poz. 1381, z późn. zm.), oraz zobowiązujemy się do ich udostępnienia na każde żądanie Zamawiającego;

2. Oświadczenie wykonawcy (zgodnie z pkt. nr 7 w rozdziale II), że oferowany lek jest objęty refundacją zgodnie z decyzją administracyjną wydaną na podstawie art. 11 ustawy z 12.5.2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

3. Charakterystyki Produktu Leczniczego zawierających niezbędne informacje dotyczących zaoferowanych leków.

4. Oświadczenie Wykonawcy (zgodnie z zał. Nr 8 do SIWZ),iż zaoferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania w Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełnia wymagania przewidziane przepisami prawa w tym w szczególności ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679) oraz, że posiada na potwierdzenie powyższego wymagane przepisami prawa dokumenty (w szczególności: potwierdzenie zgłoszenia albo powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,itp.), które dostarczy do wglądu na żądanie Zamawiającego.

5. Deklaracja zgodności (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48 )

6. certyfikat CE (jeżeli dotyczy części nr 20, 47, 48)

7. Materiałów ( np. katalogów, specyfikacji technicznych, opisów merytorycznych itp.) w języku polskim, zawierających informacje o parametrach, cechach techniczno – użytkowych

i charakterystyce oferowanych wyrobów dla potwierdzenia i udokumentowania spełniania wymagań Zamawiającego dotyczących przedmiotu zamówienia określonych w SIWZ – Dotyczy części nr 20, 47, 48

Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające określone w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy.

Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, stanowiących nie więcej niż 20 % wartości zamówienia podstawowego.

Zamawiający dopuszcza w szczególności zmianę postanowień umowy w przypadku: zmiany stawki podatku VAT wpływającej na wynagrodzenie Wykonawcy.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: pl. Medyków 1, 41-200 Sosnowiec.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-06-28 📅
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF Urtica Sp. z o.o. Lider;oraz PGF S.A.
Adres pocztowy: Ul. Krzemieniecka 120; ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław;Łódź
Kod pocztowy: 54-613 ;91-342
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Farmacol S.A. Lider oraz Farmacol – Logistyka Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

3️⃣

4️⃣

5️⃣

6️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-06-17 📅
Nazwa: Konsorcjum Firm (Lider)Asclepios S.A.; Nettle Kancelaria Prawno – Finansowa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502

7️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 134
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-305

8️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Farmacol S.A. Lider; oraz Farmacol – Logistyka Sp. z o.o.

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF Urtica Sp. z o.o. Lider; oraz PGF S.A.
Miasto pocztowe: Wrocław; Łódź
Kod pocztowy: 54-613; 91-342

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF Urtica Sp. z o.o. Lider, oraz PGF S.A.

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Adres pocztowy: Ul. Krzemieniecka 120, ul. Zbąszyńska 3

1️⃣8️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum Lider Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.; Servier Polska Services Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B, ul. Jana Kazimierza 10
Miasto pocztowe: Warszawa; Warszawa
Kod pocztowy: 03-236; 01-248

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Farmacol S.A. Lider;oraz Farmacol – Logistyka Sp. z o.o.

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. Z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

2️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum Lider Anpharm Przedsiębiorstwo ;Servier Polska Services Sp. Z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B, ul. Jana Kazimierza
Miasto pocztowe: Warszawa,Warszawa

2️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Farmacol S.A. Lider oraz Farmacol – Logistyka Sp. Z o.o.

3️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Farmacol S.A. Lider, oraz Farmacol – Logistyka Sp. Z o.o.

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF Urtica Sp. Z o.o. Lider, oraz PGF S.A.
Miasto pocztowe: Wrocław, Łódź

3️⃣5️⃣
Nazwa: Zarys International Group Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808

3️⃣6️⃣
Miasto pocztowe: 40-541 Katowice

3️⃣7️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-06-06 📅
Nazwa: Abbvie Sp. z o.o., ul. Postępu 21B, 02-676 Warszawa

3️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF Urtica Sp. z o.o. Lider oraz PGF S.A.
Adres pocztowy: Ul. Krzemieniecka 120,ul. Zbąszyńska 3
Kod pocztowy: 54-613, 91-342

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Miasto pocztowe: 00-380 Warszawa

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Farmacol S.A. Lider, oraz Farmacol – Logistyka Sp. z o.o.

5️⃣0️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm (Lider)Asclepios S.A.Nettle Kancelaria Prawno – Finansowa Sp. Z o.o.
Miasto pocztowe: 50-502 Wrocław

5️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF Urtica Sp. Z o.o. Lider oraz PGF S.A.

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: Farmacol S.A. Lider,oraz Farmacol – Logistyka Sp. Z o.o.

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-26 📅

6️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm (Lider)Asclepios S.A., Nettle Kancelaria Prawno – Finansowa Sp. z o.o.

6️⃣3️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 075-130908

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej są określone szczegółowo w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych. Przysługują Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieni oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o których mowa w art. 154 pkt 5 ustawy.

Źródło: OJS 2016/S 184-330733 (2016-09-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Wyroby farmaceutyczne (9)