Dostawa leków
1. Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa leków
Zad. 1 – Ekspedycja
Zad. 2 – Iniekcje
Zad. 3 – Leki psychotropowe
Zad. 4 – Leki doustne
Zad. 5 – Leki doustne i inne
Zad. 6 – Leki inne
Zad. 7 – Leki odurzające
Zad. 8 – Antybiotyki
Zad. 9 – Żywienie dojelitowe
Zad. 10 – Żywienie pozajelitowe
Zad. 11 – Żywienie dojelitowe i aparaty do podawania
Zad. 12 – Żywienie pozajelitowe i inne
Zad. 13 – Środek kontrastowy
Zad. 14 – Leki kardiologiczne i inne
Zad. 15 – Glimepiride
Zad. 16 – Drotaverini hydrochloridum
Zad. 17 – Sonovue
Zad. 18 – Metamizole
Zad. 19 – Torasemid
Zad. 20 – Immunoglobulina ludzka stosowana w Programach Lekowych u dorosłych
Zad. 21 – Ifosfamid
Zad. 22 – Matryca kolagenowa
Zad. 23 – Bosentan lek stosowany w Programach Lekowych
Zad. 24 – Ticagrelor
Zad. 25 – Płyny infuzyjne
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 i Załącznik nr 5 do SIWZ.
3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
a) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
b) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
c) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
d) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
e) wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 i Załącznika 5 do SIWZ.
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
W odniesieniu do każdego zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
lub/i
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
5.. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna – dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany – w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
— zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
6. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach,
których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-08-05.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-07-12.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2016-07-12
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2016-08-04
|
Dodatkowe informacje
|
| 2017-01-24
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|
| 2017-02-16
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|