Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa leków
Zad. 1 Fulvestrant
Zad. 2 Midazolam
Zad. 3 Diazepam inj.
Zad. 4 Diazepam
Zad. 5 Diazepam
Zad. 6 Epinephrine
Zad. 7 Ambroxoli hydrochloridum
Zad. 8 Kalii canrenoas
Zad. 9 Amantadine
Zad. 10 Flucytosine
Zad. 11 Pamidronic Acid
Zad. 12 Atropinum sulfuricum
Zad. 13 Metoprolol
Zad. 14 Sulfamethoxazolum Trimethoprimum
Zad. 15 INN – Sugammadex
Zad. 16 Calcium chloratum
Zad. 17 Suxamethonium chloride
Zad. 18 Hydrocortisone
Zad. 19 Dexamethasoni natrii phosphas
Zad. 20 Dexamethasoni natrii phosphas
Zad. 21 Dopaminum 4 %
Zad. 22 Urapidil
Zad. 23 Hepatitis B Immune Globulin
Zad. 24 Insulin R
Zad. 25 Glucose 40 %
Zad. 26 Ornithine aspartate
Zad. 27 Heparinium natricum
Zad. 28 Etomidate
Zad. 29 Lactobacillus rhamnosus
Zad. 30 Norepinephrinum
Zad. 31 Lidocaini hydrochloridum
Zad. 32 Lidocaini hydrochloridum
Zad. 33 Magnesium sulfate
Zad. 34 Bupivacaini hydrochloridum
Zad. 35 Bupivacaini hydrochloridum
Zad. 36 Metoclopramidum hydrochloridum
Zad. 37 Natrii hydrocarbonas
Zad. 38 Glyceryl trinitrate
Zad. 39 Pentoxifyllinum
Zad. 40 Somatostatinum
Zad. 41 Streptokinase
Zad. 42 Theophillinum
Zad. 43 Tramadoli hydrochloridum
Zad. 44 Tramadoli hydrochloridum
Zad. 45 Thrombinum
Zad. 46 Natrii picosulfas + Magnesii oxidum leve + Acidum citricum anhydricum
Zad. 47 Heparinum
Zad. 48 Lidocaini aerozol
Zad. 49 Aplikator do Lidocain aerozol
Zad. 50 Lidocaini hydrochloridum żel
Zad. 51 Spirytus 70 % skażony 0,5 % Hibitanem
Zad. 52 Podkład higieniczny
Zad. 53 Podkład higieniczny
Zad. 54 Corsodyl
Zad. 55 Budesonidum
Zad. 56 Natrii dihydrophosphas, natri hydrophosphas
Zad. 57 Pieluchomajtki
Zad. 58 Sudocrem
Zad. 59 Wapno sodowane
Zad. 60 Acidum acetylsalicylicum
Zad. 61 Escinum
Zad. 62 Amlodipinum
Zad. 63 Amlodipinum
Zad. 64 Dimethiconum
Zad. 65 Kalii chloridum
Zad. 66 Lactobacillus plantarum
Zad. 67 Drotaverini hydrochloridum forte
Zad. 68 Amiodaroni hydrochloridum
Zad. 69 Pantoprazolum
Zad. 70 Paracetamolum
Zad. 71 Acidum acetylsalicylicum
Zad. 72 Metamizolum natricum
Zad. 73 Spironolactonum
Zad. 74 Codeini phosphas, Sulfogaiacolum
Zad. 75 Tramadoli hydrochloridum
Zad. 76 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, Bifidobacterium lactis
Zad. 77 Acidum pipemidicum
Zad. 78 Amphoterycyna
Zad. 79 Fondaparinux
Zad. 80 Gąbka hemostatyczna z gentamycyną
Zad. 81 Mivacurium
Zad. 82 Mivacurium
Zad. 83 Cisatrakurium
Zad. 84 Cisatrakurium
Zad. 85 Treprostinilum
Zad. 86 Treprostinilum
Zad. 87 Adenosine
Zad. 88 Atorvastatinum
Zad. 89 Atorvastatinum
Zad. 90 Clopidogrelum
Zad. 91 Clopidogrelum
Zad. 92 Acidum valproicum
Zad. 93 Fluconazolum
Zad. 94 Teicoplanin
Zad. 95 Teicoplanin
Zad. 96 Ramiprilum
Zad. 97 Ramiprilum
Zad. 98 Remifentanilum
Zad. 99 Toksyna botulinowa typu A
Zad. 100 Erythropoetyna
Zad. 101 Mitoxantrone
Zad. 102 Acyclovir
Zad. 103 Alteplase
Zad. 104 Adalimumab
Zad. 105 Ceftriaxonum
Zad. 106 Doxycyclinum
Zad. 107 Anidulafungina
Zad. 108 Garamycin gąbka
Zad. 109 Eptifibatide
Zad. 110 Eptifibatide
Zad. 111 Interferon beta – 1a
Zad. 112 Interferon beta – 1b
Zad. 113 Ketoprofenum
Zad. 114 Clindamycinum
Zad. 115 Cefepime
Zad. 116 Morphinum sulfas
Zad. 117 Morphinum sulfas
Zad. 118 Opatrunek
Zad. 119 Pentazocinum
Zad. 120 Propofolum
Zad. 121 Ciprofloxacinum 1 %
Zad. 122 Rituximabum
Zad. 123 Simvastatinum
Zad. 124 Simvastatinum
Zad. 125 Cloxacillinum
Zad. 126 Sultamycyllinum
Zad. 127 Voriconazolum proszek do infuzji
Zad. 128 Voriconazolum
Zad. 129 Linezolidum
Zad. 130 Linezolidum
Zad. 131 Albumina 20 %
Zad. 132 Ambrisentan
Zad. 133 Ambrisentan
Zad. 134 Amoksycyklina + Acidum Clavulonicum
Zad. 135 Caspofungin Acetate
Zad. 136 Cefamandolum
Zad. 137 Certolizumab Pegol
Zad. 138 Coseal
Zad. 139 Acidum ascorbicum, Hesperidinum, Rusci aculeati extractum siccumx
Zad. 140 Furosemidum
Zad. 141 Iloprost
Zad. 142 Iloprost
Zad. 143 Imipenemum
Zad. 144 Indapamidum
Zad. 145 Instillagel
Zad. 146 Kalium chloratum
Zad. 147 Kalium chloratum
Zad. 148 Meropenem
Zad. 149 Meropenem
Zad. 150 Meropenem
Zad. 151 Niejonowy, paramagnetyczny środek do Rezonansu Magnetycznego – Gadodiamide
Zad. 152 NovoSeven
Zad. 153 Omeprazolum
Zad. 154 Paski do oznaczania poziomu glukozy we krwi
Zad. 155 Piperacylina + Tazobactan
Zad. 156 Proszek + rozpuszczalnik do przygotowania roztworu do wstrzykiwań
Zad. 157 Ropivacaini hydrochloridum
Zad. 158 Roztwór do wstrzykiwań żelaza
Zad. 159 Środek kontrastowy do zabiegów diagnostyki obrazowej, do podawania dożylnego, dotętniczego i jam ciała, niejonowy o stężeniu 300
Zad. 160 Środek kontrastowy do zabiegów diagnostyki obrazowej, do podawania dożylnego, dotętniczego i jam ciała, niejonowy o stężeniu 350
Zad. 161 Środek kontrastowy do zabiegów diagnostyki obrazowej, do podawania dożylnego, dotętniczego i jam ciała, niejonowy o stężeniu 370
Zad. 162 Środek kontrastowy do zabiegów diagnostyki obrazowej, kardiologicznej do podawania dożylnego, dotętniczego i jam ciała, niejonowy o stężeniu 400
Zad. 163 Środek kontrastowy niejonowy o stężeniu 350 zarejestrowany również do podawania doustnego
Zad. 164 Tadalafil
Zad. 165 Vancomycinum
Zad. 166 Vancomycinum
Zad. 167 Vancomycinum
Zad. 168 Epoprostenol
Zad. 169 Epoprostenol
Zad. 170 Fumaran dimetylu
Zad. 171 Fumaran dimetylu
Zad. 172 Fingolimod
Zad. 173 Natalizumab
Zad. 174 Mitomycin C
Zad. 175 Mitomycin C
Zad. 176 Plegridy
Zad. 177 Plegridy
Zad. 178 Enoxaparinum Natrium
Zad. 179 Nadroparinum calcium
Zad. 180 Cefuroximum
Zad. 181 Leki doustne inne
Zad. 182 Dalteparinum natricum
Zad. 183 Natrum chloratum
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, 4, 5 do SIWZ.
3.2. Nazwy i kody wg Wspólnego Słownika Zamówień:
33.60.00.00- 6 Produkty farmaceutyczne
33.68.00.00-0 Wyroby farmaceutyczne
3.3 Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. prawo farmaceutyczne tekst. jedn. ( Dz. U. z 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.)
4) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b, Załącznika 4 i załącznika 5 SIWZ.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
w zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
w rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna – dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
w Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany – w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki;
— zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
W ramach wykonywania przedmiotu zamówienia Wykonawca jest zobowiązany użyczyć Zamawiającemu, w odniesieniu do zadania nr 154 – 100 sztuk glukometrów.
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie,
której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-08-19.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-07-27.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-09-18) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca”
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-635
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Anna Podleżyńska
Telefon: +48 323598955📞
E-mail: apodlezynska@gcm.pl📧
Fax: +48 322029501 📠
Region: Katowicki🏙️
URL: www.bip.gcm.pl🌏
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa leków
DZ/3321/176/16
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa leków
Zad. 85 Treprostinilum
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, 4, 5 do SIWZ.”
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 60453.80 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zad. 85 Treprostinilum
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 85
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowe produkty/usługi: Wyroby farmaceutyczne📦
Miejsce wykonania: Katowicki🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec, POLSKA
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa leków
Zad. 85 Treprostinilum
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa leków
Zad. 85 Treprostinilum
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Oświadczenie o rejestracji oferowanych leków sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Lub
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
W odniesieniu do wszystkich zadań Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. o parametrach chemicznych, fizycznych i jakościowych nie gorszych niż określono w SIWZ – wyłącznie w odniesieniu do produktów, których pochodzenie zostało określone przez Zamawiającego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia.
Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych określonych w SIWZ tj. równoważnych farmaceutycznie i terapeutycznie oraz refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Równoważność farmaceutyczna określa sytuację, w której porównywane leki zawierają taką samą ilość środka leczniczego w takiej samej postaci leku, odpowiadającej tym samym porównywalnym normom i które przeznaczone są do podawania taką samą drogą; równoważność farmaceutyczna nie warunkuje równoważności terapeutycznej, gdyż różnice
W zakresie substancji uzupełniających i procesu produkcyjnego mogą powodować różnice
W rozpuszczeniu oraz biodostępności, a w konsekwencji w działaniu środka farmaceutycznego. Równoważność terapeutyczna - dwa środki są równoważne terapeutycznie, jeżeli
Są równoważne farmaceutycznie i jeżeli po ich podaniu w takiej samej dawce ich efekty zarówno w zakresie skuteczności jak i bezpieczeństwa są takie, jak można było oczekiwać na podstawie odpowiednich badań.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Załączniku nr 2b do SIWZ.
Jeżeli Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia oferuje, poprzez wskazanie
W Formularzu cenowym, przedmiot zamówienia równoważny określonemu w SIWZ, jest
on zobowiązany - w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego określonym w SIWZ – dokonać w formularzu cenowym opisu każdego
z rozwiązań równoważnych (Nazwa handlowa, międzynarodowa, ilość sztuk w opakowaniu oferowanego produktu).
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych tj. wycenę:
— zamiast tabletek – tabletki powlekane, ampułki – fiolki,
— zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki lub drażetki
— zamiast kapsułek – tabletki powlekane, tabletki, lub drażetki
Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu –tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek i o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.
Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.
Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.
W ramach wykonywania przedmiotu zamówienia Wykonawca jest zobowiązany użyczyć Zamawiającemu, w odniesieniu do zadania nr 154 – 100 sztuk glukometrów.
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2016/S 145-262146
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 85
Tytuł: Zad. 85 Treprostinilum
Data zawarcia umowy: 2017-02-23 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Katowicki🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 60453.80 💰
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia
17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia
17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
O udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2018/S 181-409862 (2018-09-18)