Dostawa materiałów jednorazowych do zabiegów koronarografii i PTCA dla potrzeb MSS Sp. z o.o

Informacje dodatkowe

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ.

Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:

1. Dowodu wniesienia wadium w wysokości łącznej: 33 470 PLN (słownie: trzydzieści trzy tysiące czterysta siedemdziesiąt złotych).

W przypadku składania ofert na poszczególne części odpowiednio:

— Część nr 1 – 1 150 PLN,

— Część nr 2 – 1 350 PLN,

— Część nr 3 – 50 PLN,

— Część nr 4 – 2 150 PLN,

— Część nr 5 – 1 450 PLN,

— Część nr 6 – 6 450 PLN,

— Część nr 7 – 1 250 PLN,

— Część nr 8 – 2 000 PLN,

— Część nr 9 – 7 000 PLN,

— Część nr 10 – 6 000 PLN,

— Część nr 11 – 500 PLN,

— Część nr12 – 1 700 PLN,

— Część nr 13 – 170 PLN,

— Część nr 14 – 2 250 PLN,

2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ.

3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do umowy.

4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-4 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ);

5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:

— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów,

— wystawiono dla nich deklarację zgodności,

— oznakowano je znakiem zgodności CE.

Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.

Uwaga: dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.

6. oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) – dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty pod względem zgodności produktu z opisem przedmiotu zamówienia.

Zdolności techniczne i zawodowe

Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że wykonał a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, minimum dwóch głównych dostaw o wartości nie mniej niż 80 % wartości oferowanej części brutto wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy.