Dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Przedmiotem zamówienia jest dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 6 do SIWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-05-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-04-18.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Co?

• Przecinaki i noże chirurgiczne, rękawice chirurgiczne › Rękawice chirurgiczne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-04-18	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-05-11	Dodatkowe informacje
2016-05-25	Dodatkowe informacje
2016-10-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-04-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl 🌏
E-mail: zpubl@szpital-zeromskiego.pl 📧
Telefon: +48 126229487 📞
Fax: +48 126444756 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-18 📅
Termin składania ofert: 2016-05-30 📅
Data publikacji: 2016-04-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 079-139918
Numer Dz.U.-S: 79
Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego 1. Katalogi/opracowania/ulotki – zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim. 2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych, (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj.: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. oraz oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty. Ponadto: 3. Dodatkowo dla grup 7, 9, 10, 11, 13 – próbka asortymentu dla każdej pozycji w danej grupie – w ilości po 1 szt. 4. Dodatkowo dla grup 10, 11 – dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne są wolne od wtalanów. 5. Dodatkowo dla grupy 14 – protokoły badań producenta potwierdzające spełnienie wymagań przedmiotowych, nie starsze niż z 2015 roku. 6. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 1- deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii I. 7. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 2- 1/. Deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii III i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający kategorię III 2/. Wyniki badań wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające odporność na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F-1671. 8. Dodatkowo dla grupy 18 – karta charakterystyki. 9. Dodatkowo dla grupy 19 poz. 1 i 3 – certyfikat potwierdzający kompatybilność z respiratorem typu Carina.

Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego

1. Katalogi/opracowania/ulotki – zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim.

2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych, (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj.:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

oraz oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.

Ponadto:

3. Dodatkowo dla grup 7, 9, 10, 11, 13 – próbka asortymentu dla każdej pozycji w danej grupie – w ilości po 1 szt.

4. Dodatkowo dla grup 10, 11 – dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne są wolne od wtalanów.

5. Dodatkowo dla grupy 14 – protokoły badań producenta potwierdzające spełnienie wymagań przedmiotowych, nie starsze niż z 2015 roku.

6. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 1- deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii I.

7. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 2-

1/. Deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii III i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający kategorię III

2/. Wyniki badań wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające odporność na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F-1671.

8. Dodatkowo dla grupy 18 – karta charakterystyki.

9. Dodatkowo dla grupy 19 poz. 1 i 3 – certyfikat potwierdzający kompatybilność z respiratorem typu Carina.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa niesterylnego sprzętu jednorazowego użytku zwanego dalej wyrobami medycznymi zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 6 do SIWZ.

Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:

1 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 40 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m² oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL.…

… 20002 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 50 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m² oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 50003 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 60 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m² oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 5000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 2000

2 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 50 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m² oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 5000

3 1-x podkład w rolce, nieprzemakalny,wykonany z pulpy celulozowej, zielony lub niebieski. Rolka 50 mb x 60 cm -- perforowana: min. 35cm – 40 cm, o gr. min. 29 g/ m² oraz filmu PE, o grubości min. 0,016 mm ROL. 5000

Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Krótki opis:

1 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej, o gramaturze min. 30 g / m², stanowiącej barierę dla mikroorganizmów, o dobrej przepuszczalności powietrza, wiązany na troki, rękawy wykończone elastycznymi bawełnianymi mankietami, posiadający przedłużone poły do zakładania na plecach, nie toksyczny, nie pylący, Rozm.M – XL, kolor zielony. szt…

… 3000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 3000

Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis:

1 Fartuch higieniczny z włókniny polipropylenowej, o gramaturze min. 40 g / m², z nieprzemakalnymi wstawkami w przedniej części i w rękawach, całkowita ochrona przed przenikaniem płynów, rękawy z elastycznym, poliestrowym mankietem. Rozm. uniwersalny szt…

… 4000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 4000

Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis:

1 Fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości minimum – 0,028 mm, biały, pakowany po 100 szt op…

… 1102 Fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości minimum – 0,028 mm, w rolce po 50 szt, biały. rolka 3000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia w grupie 14 zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu partię próbną, po jednym opakowaniu z każdej pozycji asortymentowej.

… 110

2 Fartuch foliowy z cienkiej mocnej folii o grubości minimum – 0,028 mm, w rolce po 50 szt, biały. rolka 3000

Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia w grupie 14 zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu partię próbną, po jednym opakowaniu z każdej pozycji asortymentowej.

Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Krótki opis:

1 Foliowe ochraniacze na buty z gumką. Rozm. uniwersalny, kolor jasny szt…

… 5000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 5000

Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Krótki opis:

1 Ochraniacze włókninowe na buty z włókniny polipropylenowej o gramaturze o gramaturze nie mniejszej niż 40 g/m² dobrze przylegające do obuwia, bezwzględnie kolor zielony, rozm. uniwersalny. szt…

… 50000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 50000

Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Krótki opis:

1 Elektroda bierna, jednodzielna, ( nie monopolarna i nie bipolarna ) bez lateksowa, bez kabla, tylko i wyłącznie kompatybilna z Urządzeniem Valleylab szt…

… 6000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 6000

Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Krótki opis:

1 Elektroda neutralna jednorazowa, typu EMED SAFE hydrożel, dzielona, bez lateksu dla dorosłych i dal dzieci Roz. 176 x 122 mm pow. przewodzenia 110 cm² szt…

… 1000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 1000

Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Krótki opis:

1 poj. Na odpady medyczne plastikowe, pojemność 0,7 – 1 l. szt…

… 50002 poj. Na odpady medyczne plastikowe, poj. 10 litrów szt 500Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 5000

2 poj. Na odpady medyczne plastikowe, poj. 10 litrów szt 500
Numer części: 10
Nazwa części: Grupa 10
Krótki opis:

1 Płytka stomijna wypukła Convex, wykonana z plastycznego materiału hydrokoloidowego, oraz z części płytki, wykonanej z miękkiej, cienkiej, i elastycznej flizeliny, która dobrze dopasowuje się do zagłębień na powłokach brzusznych. Płytka posiada wypukły kształt, przeznaczona do zaopatrzenia stomii wklęsłych i płaskich. Materiał przylepny posiada właściwości ochronne i gojące. Otwór do docięcia lub modelowania od 10 – 48 mm. Opakowanie – a' 5szt op…

… 202 Worek otwarty do odpuszczania przeznaczony dla osób ileostomią oraz kolostomią, przypinany do płytki. Zamknięcie spustowe na rzep. Wykonany z miękkiej włókniny i posiadający nowoczesny filtr węglowy, umieszczony w górnej części worka, pasujący do płytek z pozycji 1. Opakowanie po 10 szt. ( lub 10 – 30szt ) op 503 Worek stomijny jednoczęściowy otwarty, samoprzylepny,cielisty lub przeżroczysty, z płytką hydrokoloidową, z filtrem węglowym. Zapinany na rzep. Otwór do docięcia 10 – 76 mm. Opakowanie – a'- 30 szt op 604 Worek stomijny jednoczęściowy, wypukły Convex, samoprzylepny, z przylepcem dwuwarstwowym, otwarty, przeźroczysty lub cielisty,z możliwością dopasowania ( docięcia ). Rozm; 10 – 43 mm, stosowany do stomii wklęsłej lub płaskiej. Op – a' 10 szt ( lub10-30 ) op 305 Worek stomijny jednoczęściowy otwarty, samoprzylepny,cielisty, z płytką hydrokoloidową, z filtrem węglowym. Zapinany na rzep. Otwór do docięcia 10 – 100 mm. szt 2006 Worek urostomijny w systemie jednoczęściowym, przeźroczysty z płytką hydrokoloidową, ze średnicą otworu do przycięcia 13 – 60 mm. Worek wyposażony w system zapobiegający cofaniu się moczu z możliwością podłączenia worka do nocnej zbiórki moczu. szt 16007 Płytka stomijna do połączenia z workiem systemu dwuczęściowego, Warstwa fizelinowa wokół pierścienia z hydrokoloidową warstwą przylepną, nie powodującą podrażnień skóry wokół stomii. Otwór do docięcia lub modelowania od 13 – 65 mm. Opakowania – a' 5 szt op 308 Worek otwarty w kolorze beżowym, do odpuszczania, przeznaczony dla osób z ileostomią oraz kolostomią. Worek przypinany do płytki w analogicznym rozmiarze. Kompatybilny z płytkami z poz. 7 Opak. – 10 szt ( dopuszczalne opakowania od 10 – 30 szt ) op 60Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 20

2 Worek otwarty do odpuszczania przeznaczony dla osób ileostomią oraz kolostomią, przypinany do płytki. Zamknięcie spustowe na rzep. Wykonany z miękkiej włókniny i posiadający nowoczesny filtr węglowy, umieszczony w górnej części worka, pasujący do płytek z pozycji 1. Opakowanie po 10 szt. ( lub 10 – 30szt ) op 50

3 Worek stomijny jednoczęściowy otwarty, samoprzylepny,cielisty lub przeżroczysty, z płytką hydrokoloidową, z filtrem węglowym. Zapinany na rzep. Otwór do docięcia 10 – 76 mm. Opakowanie – a'- 30 szt op 60

4 Worek stomijny jednoczęściowy, wypukły Convex, samoprzylepny, z przylepcem dwuwarstwowym, otwarty, przeźroczysty lub cielisty,z możliwością dopasowania ( docięcia ). Rozm; 10 – 43 mm, stosowany do stomii wklęsłej lub płaskiej. Op – a' 10 szt ( lub10-30 ) op 30

5 Worek stomijny jednoczęściowy otwarty, samoprzylepny,cielisty, z płytką hydrokoloidową, z filtrem węglowym. Zapinany na rzep. Otwór do docięcia 10 – 100 mm. szt 200

6 Worek urostomijny w systemie jednoczęściowym, przeźroczysty z płytką hydrokoloidową, ze średnicą otworu do przycięcia 13 – 60 mm. Worek wyposażony w system zapobiegający cofaniu się moczu z możliwością podłączenia worka do nocnej zbiórki moczu. szt 1600

7 Płytka stomijna do połączenia z workiem systemu dwuczęściowego, Warstwa fizelinowa wokół pierścienia z hydrokoloidową warstwą przylepną, nie powodującą podrażnień skóry wokół stomii. Otwór do docięcia lub modelowania od 13 – 65 mm. Opakowania – a' 5 szt op 30

8 Worek otwarty w kolorze beżowym, do odpuszczania, przeznaczony dla osób z ileostomią oraz kolostomią. Worek przypinany do płytki w analogicznym rozmiarze. Kompatybilny z płytkami z poz. 7 Opak. – 10 szt ( dopuszczalne opakowania od 10 – 30 szt ) op 60

Numer części: 11
Nazwa części: Grupa 11
Krótki opis:

1 płytka stomijna Convex, stosowana do stomii wklęsłych lub płaskich, rozmiar 70/ 10 – 53 mm, kompatybilna z workiem o rozm. 70 mm. A' 5szt. op…

… 502 Worek stomijny dwuczęściowy, otwarty, przeźroczysty lub cielisty, z zamknięciem na rzepy z filtrem węglowym, Rozmiar – 70 mm. A' – 30szt op 203 Płytka hydrokoloidowa w systemie dwuczęściowym,w rozmiarze 100 x 100 mm, o średnicy otworu 55 mm ( możliwość przycięcia 15 – 47 mm ). Płytka posiada dwukolorowy system łączenia, składający się z pierścienia w płytce i przeźroczystego w worku. szt 504 Worek w systemie dwuczęściowym, beżowy, kompatybilny z płytką o średnicy 55 mm. Worek posiada wbudowaną na stale zapinkę oraz oraz usztywniający pasek, zapinany na rzep oraz ujście o szerokości 70 mm, co zapewnia bezpieczeństwo i higienę podczas obsługi. Worek wyposażony w dwuwarstwowy filtr węglowy. szt 200Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 50

2 Worek stomijny dwuczęściowy, otwarty, przeźroczysty lub cielisty, z zamknięciem na rzepy z filtrem węglowym, Rozmiar – 70 mm. A' – 30szt op 20

3 Płytka hydrokoloidowa w systemie dwuczęściowym,w rozmiarze 100 x 100 mm, o średnicy otworu 55 mm ( możliwość przycięcia 15 – 47 mm ). Płytka posiada dwukolorowy system łączenia, składający się z pierścienia w płytce i przeźroczystego w worku. szt 50

4 Worek w systemie dwuczęściowym, beżowy, kompatybilny z płytką o średnicy 55 mm. Worek posiada wbudowaną na stale zapinkę oraz oraz usztywniający pasek, zapinany na rzep oraz ujście o szerokości 70 mm, co zapewnia bezpieczeństwo i higienę podczas obsługi. Worek wyposażony w dwuwarstwowy filtr węglowy. szt 200

Numer części: 12
Nazwa części: Grupa 12
Krótki opis:

1 Pasta uszczelniająco – gojąca wykonana, z materiału hydrokoloidowedo ,posiadająca właściwości ochronne i gojące, uszczelniająca płytkę wokół stomii. Rozm. 60 g ( dopuszczalne także opakowania od od 20 –100 g ) op…

… 1002 Puder w postaci proszku, posiadający bardzo silne właściwości gojące, wykorzystywany w leczeniu skórnych powikłań stomii ( zapalenie skóry wokół stomii ), wspomagający przyleganie sprzętu stomijnego i znacznie ułatwiający jego przyklejenie, łagodzący stany zapalne, przyspieszający proces gojenia podrażnionej skóry i zmniejszający wysięk, poprawiający szczelność i przyleganie sprzętu stomijnego do skóry oraz przedłużający czas jego noszenia. Op A' 25 g szt 503 Krem o wyjątkowych właściwościach nawilżających. Odżywiający i nawilżający skórę, nie zawierający konserwantów, barwników i substancji zapachowych. Opakowanie – 75ml. ( Dopuszczalne opakowania do 100 ml ). szt 20Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 100

2 Puder w postaci proszku, posiadający bardzo silne właściwości gojące, wykorzystywany w leczeniu skórnych powikłań stomii ( zapalenie skóry wokół stomii ), wspomagający przyleganie sprzętu stomijnego i znacznie ułatwiający jego przyklejenie, łagodzący stany zapalne, przyspieszający proces gojenia podrażnionej skóry i zmniejszający wysięk, poprawiający szczelność i przyleganie sprzętu stomijnego do skóry oraz przedłużający czas jego noszenia. Op A' 25 g szt 50

3 Krem o wyjątkowych właściwościach nawilżających. Odżywiający i nawilżający skórę, nie zawierający konserwantów, barwników i substancji zapachowych. Opakowanie – 75ml. ( Dopuszczalne opakowania do 100 ml ). szt 20

Numer części: 13
Nazwa części: Grupa 13
Krótki opis:

1 Pół – Pierścień hydrokoloidowy uszczelniający worek stomijny. Pak. 10- 20 szt szt…

… 1002 Pierścień uszczelniająco – gojący. Rozm. 10x10 mm. Pak. 5- 10 szt szt 1003 Pierścień uszczelniająco – gojący. Rozm. 15x15 mm.Pak po 5-10 szt szt 504 Jałowa, oddychająca taśma z przylepną silikonową warstwą kontaktową, wodoodporna, z możliwością powtórnej aplikacji. Rozm. 2 x 300 cm szt 10Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 100

2 Pierścień uszczelniająco – gojący. Rozm. 10x10 mm. Pak. 5- 10 szt szt 100

3 Pierścień uszczelniająco – gojący. Rozm. 15x15 mm.Pak po 5-10 szt szt 50

4 Jałowa, oddychająca taśma z przylepną silikonową warstwą kontaktową, wodoodporna, z możliwością powtórnej aplikacji. Rozm. 2 x 300 cm szt 10

Numer części: 14
Nazwa części: Grupa 14
Krótki opis:

1 Rękawice diagnostyczne, z lateksu, lekko pudrowane, niejałowe, pasujące na obie dłonie. Zawartość protein lateksu mniejsza od 60 ug/g. Poziom AQL 1,5. Grubość pojedynczej ścianki palca min.0,11 mm, długość min. 240 mm. Mankiet zakończony równomiernie rolowanym rantem, Pakowane po 100 szt. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data ważności, numer serii, Oznakowany fabrycznie poziom AQL, Rozmiary: XS,S,M,L,XL- w/g potrzeby zamawiającego, Spełnienie wymagań potwierdzić protokołami badań producenta nie starszymi niż z 2015 r. op…

… 50002 Rękawice diagnostyczne, niejałowe, nitrylowe, bezpudrowe, o teksturowych końcówkach palców. Grubość pojedynczej ścianki palca min. 0,10 mm, długość min. 240 mm. AQL 1,0. Rozmiary: XS, S, M, L, XL, Pakowane po 100 szt. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data ważności, numer serii, Oznakowany fabrycznie poziom AQL, w/g potrzeby zamawiającego, Spełnienie wymagań potwierdzić protokołami badań producenta nie starszymi niż z 2015 r. Przebadane wg. Normy EN 374-3 oraz ASTM F- 1671. dopuszczone do kontaktu z żywnością. op 1100003 Rękawice ochronne nitrylowe, flokowane bawełną, w kolorze zielonym. Chroniące przed zagrożeniami chemicznymi. Długość 315mm +/-10mm, grubość 0,38 +/- 0,03 mm,. Dopuszczone do kontaktu z żywnością. Rozmiar: 7,8,9,10,11. op 10004 Rękawice foliowane HDPE, teksturowane. Rozmiar S M L. Pakowane po 100 szt. op 30005 Rękawice diagnostyczne, niejałowe, nitrylowe, bezpudrowe,długość min. 280 mm. AQL 1,5. Pakowane po 100 szt op 2006 Osłonki medyczne jednorazowego użytku do badań USG szt 12000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 5000

2 Rękawice diagnostyczne, niejałowe, nitrylowe, bezpudrowe, o teksturowych końcówkach palców. Grubość pojedynczej ścianki palca min. 0,10 mm, długość min. 240 mm. AQL 1,0. Rozmiary: XS, S, M, L, XL, Pakowane po 100 szt. Na opakowaniu wymagana: data produkcji, data ważności, numer serii, Oznakowany fabrycznie poziom AQL, w/g potrzeby zamawiającego, Spełnienie wymagań potwierdzić protokołami badań producenta nie starszymi niż z 2015 r. Przebadane wg. Normy EN 374-3 oraz ASTM F- 1671. dopuszczone do kontaktu z żywnością. op 110000

3 Rękawice ochronne nitrylowe, flokowane bawełną, w kolorze zielonym. Chroniące przed zagrożeniami chemicznymi. Długość 315mm +/-10mm, grubość 0,38 +/- 0,03 mm,. Dopuszczone do kontaktu z żywnością. Rozmiar: 7,8,9,10,11. op 1000

4 Rękawice foliowane HDPE, teksturowane. Rozmiar S M L. Pakowane po 100 szt. op 3000

5 Rękawice diagnostyczne, niejałowe, nitrylowe, bezpudrowe,długość min. 280 mm. AQL 1,5. Pakowane po 100 szt op 200

6 Osłonki medyczne jednorazowego użytku do badań USG szt 12000

Informacje dodatkowe na temat części:

Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia w grupie 14 zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu partię próbną, po jednym opakowaniu z każdej pozycji…

… asortymentowej.Próbki mają potwierdzać spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego. Zamawiający na podstawie partii próbnej przeprowadzi ocenę jakości oferowanych materiałów zgodnie z pkt. XV.3 SIWZ.

… asortymentowej.

Próbki mają potwierdzać spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego. Zamawiający na podstawie partii próbnej przeprowadzi ocenę jakości oferowanych materiałów zgodnie z pkt. XV.3 SIWZ.

Numer części: 15
Nazwa części: Grupa 15
Krótki opis:

1 Maska anestezjologiczna 1 x użytku bez lateksu anatomicznie ukształtowana idealnie pasująca do wszystkich resuscytatorów dostępna w różnych rozmiarach ( do wyboru zamawiającego ) Rozmiar maski oznaczony odpowiednim kolorem oraz cyfrą maski na korpusie maski. Maska z nadmuchiwanym mankietem i końcówką drenu możliwość regulacji. szt…

… 1200Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 1200

Numer części: 16
Nazwa części: Grupa 16
Krótki opis:

1 Worek na wymiociny wykonany z transparentnego PCV z wyprofilowanym kołnierzem w kształcie z widoczną skalą pomiarową Pojemność 1500 ml szt…

… 6000

Numer części: 17
Nazwa części: Grupa 17
Krótki opis:

1 Kołderka grzewcza na całe ciało pacjenta dorosłego. Wymiary 233,7cm x 127 cm, 1-x użytku, bezlateksowa, 3-warstwowa, wykonana z materiału nietkanego oraz folii, 2-kolorowa, umożliwiająca szybką orientację, która strona jest powierzchnią bezpośrednio okrywającą ciało pacjenta. Bez perforacji, zapewniająca równomierny przepływ powietrza przez całą powierzchnię kołderki, a także zapewniająca dodatkowe filtrowanie nadmuchiwanego powietrza. Posiadająca system łączenia węża z urządzeniem grzewczym za pomocą idealnie dopasowanego, rozkładanego adaptera. szt…

… 8002 Kołderka grzewcza pod całe ciało pacjenta dorosłego. Wymiary 199,4cm x 101,6cm,1 x użytku ,bezlateksowa, 3-warstwowa, wykonana z materiału nietkanego oraz folii, 2-kolorowa, umożliwiająca szybką orientację, która strona jest powierzchnią bezpośrednio okrywającą ciało pacjenta. Bez perforacji, zapewniająca równomierny przepływ powietrza przez całą powierzchnię kołderki, a także zapewniająca dodatkowe filtrowanie nadmuchiwanego powietrza. Posiadająca system łączenia węża z urządzeniem grzewczym za pomocą idealnie dopasowanego, rozkładanego adaptera. szt 800Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 800

2 Kołderka grzewcza pod całe ciało pacjenta dorosłego. Wymiary 199,4cm x 101,6cm,1 x użytku ,bezlateksowa, 3-warstwowa, wykonana z materiału nietkanego oraz folii, 2-kolorowa, umożliwiająca szybką orientację, która strona jest powierzchnią bezpośrednio okrywającą ciało pacjenta. Bez perforacji, zapewniająca równomierny przepływ powietrza przez całą powierzchnię kołderki, a także zapewniająca dodatkowe filtrowanie nadmuchiwanego powietrza. Posiadająca system łączenia węża z urządzeniem grzewczym za pomocą idealnie dopasowanego, rozkładanego adaptera. szt 800

Numer części: 18
Nazwa części: Grupa 18
Krótki opis:

1 opaska gipsowa 3m x 12 cm, zawartość gipsu naturalnego – 94 % czas wiązania: 4-6 minut szt…

… 10000Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 10000

Numer części: 19
Nazwa części: Grupa 19
Krótki opis:

1 Zestaw oddechowy dla dorosłych składający się z karbowanej rury długości 150 cm, średnica 22 mm bez lateksu, zastawki wydechowej oraz linii pomiarowej o długości 150 cm, umocowanej na przebiegu rury, zestaw kompatybilny z respiratorem typu CARINA kompatybilność potwierdzona certyfikatem szt…

… 8002 Zestaw oddechowy 1 x użytku dla dorosłych VentSter, bez lateksu, kompatybilny z respiratorem transportowym typu Oxylog PLUS) Zestaw składa się z karbowanej rury o długości 150 cm zastawki wydechowej czujnika przepływu wraz z linią pomiarową oraz odłączanego obrotowego łącznika kątowego układ z linią połączony uchwytami, zestaw od strony pacjenta zabezpieczony zatyczką. szt 7003 Zastawka wydechowa 1 x użytku kompatybilna z respiratorem typu Carina kompatybilność potwierdzona certyfikatem szt 500Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 800

2 Zestaw oddechowy 1 x użytku dla dorosłych VentSter, bez lateksu, kompatybilny z respiratorem transportowym typu Oxylog PLUS) Zestaw składa się z karbowanej rury o długości 150 cm zastawki wydechowej czujnika przepływu wraz z linią pomiarową oraz odłączanego obrotowego łącznika kątowego układ z linią połączony uchwytami, zestaw od strony pacjenta zabezpieczony zatyczką. szt 700

3 Zastawka wydechowa 1 x użytku kompatybilna z respiratorem typu Carina kompatybilność potwierdzona certyfikatem szt 500

Numer części: 20
Nazwa części: Grupa 20
Krótki opis:

1 Jednorazowy zestaw do zamkniętego systemu do odsysania, składający się z: wkład workowy pojemność 2000 ml wykonany z poliolefiny, bez PCV posiadający w pokrywie otwór do pobierania próbek i /lub wsypywania proszku żelującego jeden króciec przyłączeniowy – łącznik kątowy 7,2 mm schodkowany: zastawka hydrofobowa z filtrem przeciwbakteryjnym plus dres połączeniowy z łącznikiem – dren o śr. wew/zew 5,8 – 8,3 mm końcówki drenu na elastycznym przegubie ( śr. wewnętrzna końcówki – 11 mm0 plus łącznik z przesuwanym regulatorem ssania z końcówką schodkową. Wszystkie produkty zapakowane w jednym opakowaniu filia – papier szt…

… 1000

Numer części: 21
Nazwa części: Grupa 21
Krótki opis:

1 Pojemnik wielorazowy typu SERRES przeźroczysty z szeroką skalą i łatwo czytelną, wykonany z mocnego i odpornego materiału umożliwiający efektywne czyszczenie oraz sterylizację w autoklawie, kompatybilny z systemem Serres o pojemności 1000 ml 2000 ml, 3000 ml, wg zapotrzebowania zamawiającego szt…

… 50Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 50

Numer części: 22
Nazwa części: Grupa 22
Krótki opis:

1 Wielorazowy koszyk 8-drutowy typu kwiat do usuwania małych kamieni i złogów z dróg żółciowych; wykonany z miękkiego drutu, długość robocza narzędzia 1950mm, średnica rozłożonego koszyka 20mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do kanału endoskopu 2,5mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; posiada port do iniekcji i zintegrowaną rączkę; końcówka w kształcie kulki ułatwie wejście do przewodów żółciowych; 1 sztuka w opakowaniu szt…

… 122 Wielorazowy koszyk standardowy (o wymiarach 22 x 40 mm) do usuwania złogów z dróg żółciowych (wielorazowego użytku), drut koszyka twardy lub miękki, długość narzędzia 1950mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 123 Trójkanałowy papilotom wielorazowego użytku o zakrzywionym nosku; posiada 3 oddzielne kanały: na prowadnicę, cięciwę i do iniekcji środka kontrastującego; długość końcówki dystalnej 3 – 7mm, średnica końcówki dystalnej 4,5Fr, długość cięciwy 20mm – 30mm; długość narzędzia 1950mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,5mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; na końcówce dystalnej znajduje się system dwukolorowych znaczników ułatwiających ustawienie noża i ocenę odległości w obrazie endoskopowym: 3 zielone znaczniki (proksymalny, środkowy i dystalny) i 1 niebieski znacznik o szerokości 8mm; końcówka dystalna widoczna we fluoroskopii; dostarczany z umieszczonym w części dystalnej narzędzia zagiętym mandrynem zapewniającym stabilność; narzędzie zdatne do sterylizacji w .autoklawie; w zestawie 2 papilotomy i 2 zatyczki uszczelniające typu MH-544; kompatybilny z wielorazowym uchwytem typu MH-263; maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035'' (0,89mm). szt 284 Papillotomy igłowe z chowanym ostrzem w kształcie OKRĄGŁEJ IGIEŁKI długości 4 mm (wielorazowego użytku) – długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; ZESTAW B: 2 papillotomy igłowe szt 165 Rękojeść typu KD do papillotomów serii KD (wielorazowego użytku). szt 126 Cewnik popychający (POPYCHACZ) do protez średnicy 7Fr (wielorazowego użytku); element konwencjonalnego zestawu do protezowania; długość robocza 1600mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm; kompatybilny z protezami średnicy 7Fr;( 1 sztuka w opakowaniu ) szt 27 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 8,5Fr, WSTĘPNIEZŁOŻONY zawierający: razem złożone i pakowane 1 cewnik teflonowy wprowadzający (wielorazowegoużytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550mm, minimalna średnica kanałuroboczego 3,2 mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezamiśrednicy 8,5Fr; 1 sztuka w opakowaniuszt 28 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 10Fr, WSTĘPNIEZŁOŻONY zawierający: razem złożone i pakowane 1 cewnik teflonowy wprowadzający (wielorazowegoużytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550m, minimalna średnica kanałuroboczego 3,7mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezamiśrednicy 10Fr; 1 sztuka w opakowaniuszt 169 Cewnik do dróg żółciowych i trzustkowych zakończony metalową kulką, znaczniki co 3 mm (wielorazowego użytku), do prowadnicy 0,035", długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 810 Cewnik wielorazowy do dróg żółciowych i trzustkowych, do prowadnicy 0,025"; zakończony krótkim zwężeniem; średnica platynowej końcówki dystalnej 3,5 Fr; minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; długość robocza 195 cm; szt 811 Uchwyt do litotryptora mechanicznego do V-System wielorazowego użytku szt 212 Awaryjny litotryptor: uchwyt obrotowy z możliwością nawinięcia splotu plus osłona stalowa długości 900mm. szt 2Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 12

2 Wielorazowy koszyk standardowy (o wymiarach 22 x 40 mm) do usuwania złogów z dróg żółciowych (wielorazowego użytku), drut koszyka twardy lub miękki, długość narzędzia 1950mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 12

3 Trójkanałowy papilotom wielorazowego użytku o zakrzywionym nosku; posiada 3 oddzielne kanały: na prowadnicę, cięciwę i do iniekcji środka kontrastującego; długość końcówki dystalnej 3 – 7mm, średnica końcówki dystalnej 4,5Fr, długość cięciwy 20mm – 30mm; długość narzędzia 1950mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,5mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; na końcówce dystalnej znajduje się system dwukolorowych znaczników ułatwiających ustawienie noża i ocenę odległości w obrazie endoskopowym: 3 zielone znaczniki (proksymalny, środkowy i dystalny) i 1 niebieski znacznik o szerokości 8mm; końcówka dystalna widoczna we fluoroskopii; dostarczany z umieszczonym w części dystalnej narzędzia zagiętym mandrynem zapewniającym stabilność; narzędzie zdatne do sterylizacji w .autoklawie; w zestawie 2 papilotomy i 2 zatyczki uszczelniające typu MH-544; kompatybilny z wielorazowym uchwytem typu MH-263; maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035'' (0,89mm). szt 28

4 Papillotomy igłowe z chowanym ostrzem w kształcie OKRĄGŁEJ IGIEŁKI długości 4 mm (wielorazowego użytku) – długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; ZESTAW B: 2 papillotomy igłowe szt 16

5 Rękojeść typu KD do papillotomów serii KD (wielorazowego użytku). szt 12

6 Cewnik popychający (POPYCHACZ) do protez średnicy 7Fr (wielorazowego użytku); element konwencjonalnego zestawu do protezowania; długość robocza 1600mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm; kompatybilny z protezami średnicy 7Fr;( 1 sztuka w opakowaniu ) szt 2

7 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 8,5Fr, WSTĘPNIE

ZŁOŻONY zawierający: razem złożone i pakowane 1 cewnik teflonowy wprowadzający (wielorazowego

użytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550mm, minimalna średnica kanału

roboczego 3,2 mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezami

średnicy 8,5Fr; 1 sztuka w opakowaniu

szt 2

8 Zestaw do wprowadzania protez średnicy 10Fr, WSTĘPNIE

użytku) i 1 popychacz (wielorazowego użytku); długość robocza 1550m, minimalna średnica kanału

roboczego 3,7mm, maksymalna średnica kompatybilnej prowadnicy 0,035''; kompatybilny z protezami

średnicy 10Fr; 1 sztuka w opakowaniu

szt 16

9 Cewnik do dróg żółciowych i trzustkowych zakończony metalową kulką, znaczniki co 3 mm (wielorazowego użytku), do prowadnicy 0,035", długość narzędzia 195 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 8

10 Cewnik wielorazowy do dróg żółciowych i trzustkowych, do prowadnicy 0,025"; zakończony krótkim zwężeniem; średnica platynowej końcówki dystalnej 3,5 Fr; minimalna średnica kanału roboczego 2,2 mm; długość robocza 195 cm; szt 8

11 Uchwyt do litotryptora mechanicznego do V-System wielorazowego użytku szt 2

12 Awaryjny litotryptor: uchwyt obrotowy z możliwością nawinięcia splotu plus osłona stalowa długości 900mm. szt 2

Numer części: 23
Nazwa części: Grupa 23
Krótki opis:

1 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa wielorazowa typu SD-12U z plecionego drutu (0,47 – 0,43mm), kształt Mały Owal o średnicy 15 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, OBROTOWA, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt…

… 162 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa wielorazowa typu SD-9U z plecionego drutu (0,47 – 0,43mm), kształt standardowy Duży Owal o średnicy 25 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, OBROTOWA, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 163 Osłonka teflonowa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych typu: SD-9U, SD-10U, SD-11U, SD-12U, SD-13U, SD-16U, SD-17U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 324 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-6U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Heksagonalny o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 125 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-5U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Półksiężycowaty o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 46 Osłonka z czarnego tworzywa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych SD-5U i SD-6U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 167 Rękojeść typu SD do pętli elektrochirurgicznych serii SD, noża igłowego KD-31C-1 oraz szczypczyków do gorącej biopsji serii FD (wielorazowego użytku). szt 168 Chwytak palczasty kolonoskopowy do usuwania mniejszych polipów, 5-RAMIENNY (wielorazowego użytku), rozpiętość ramion 20 mm, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 29 Wielorazowe narzędzie służące do zapobiegania lub opanowania krwawienia po usunięciu uszypułowionych polipów; długość narzędzia 2300mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,6mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; współpracuje z wielorazowym uchwytem typu MA-479 oraz jednorazowymi nylonowymi pętalkami typu MAJ-254 i MAJ-340; narzędzie zdatne do sterylizacji w autoklawie; w zestawie 1 narzędzie składające się z osłonki zwojowej i rurkowej. szt 410 koszyczki do usuwania konkrementów ( nitil ) wykonany z nitinolu pokrytego złotem, z pamięcią kształtu, wielorazowy, ( autoklawowalny ) typu spiralny oraz trapezoidalny, 4 lub 6 drutowy, z pojedynczego drutu. Srednica koszyków: 40 mm, 50 mm, 60 mm, Srednica osłonki 2,3 mm, długość narzędzia 2000 mm, Do kanału roboczego min, 2,8 mm, Funkcja rotacji. Osłonka nieprzezierna, widoczna RTG,akceptujący prowadnik 0,035, łącznik typu Y umożliwiający podanie kontrastu bez usuwania prowadnika. szt 1011 Cewnik kolonoskopowy (typu spray) do rozpylania barwnika (wielorazowego użytku) – 1 szt, długość narzędzia 240 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 4Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 16

2 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa wielorazowa typu SD-9U z plecionego drutu (0,47 – 0,43mm), kształt standardowy Duży Owal o średnicy 25 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, OBROTOWA, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16

3 Osłonka teflonowa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych typu: SD-9U, SD-10U, SD-11U, SD-12U, SD-13U, SD-16U, SD-17U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 32

4 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-6U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Heksagonalny o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 12

5 Pętla elektrochirurgiczna kolonoskopowa SD-5U z plecionego drutu (0,4 mm), kształt Duży Półksiężycowaty o średnicy 22 mm (wielorazowego użytku) bez osłonki, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 4

6 Osłonka z czarnego tworzywa (wielorazowego użytku) do pętli elektrochirurgicznych kolonoskopowych SD-5U i SD-6U, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 16

7 Rękojeść typu SD do pętli elektrochirurgicznych serii SD, noża igłowego KD-31C-1 oraz szczypczyków do gorącej biopsji serii FD (wielorazowego użytku). szt 16

8 Chwytak palczasty kolonoskopowy do usuwania mniejszych polipów, 5-RAMIENNY (wielorazowego użytku), rozpiętość ramion 20 mm, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 2

9 Wielorazowe narzędzie służące do zapobiegania lub opanowania krwawienia po usunięciu uszypułowionych polipów; długość narzędzia 2300mm; maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,6mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; współpracuje z wielorazowym uchwytem typu MA-479 oraz jednorazowymi nylonowymi pętalkami typu MAJ-254 i MAJ-340; narzędzie zdatne do sterylizacji w autoklawie; w zestawie 1 narzędzie składające się z osłonki zwojowej i rurkowej. szt 4

10 koszyczki do usuwania konkrementów ( nitil ) wykonany z nitinolu pokrytego złotem, z pamięcią kształtu, wielorazowy, ( autoklawowalny ) typu spiralny oraz trapezoidalny, 4 lub 6 drutowy, z pojedynczego drutu. Srednica koszyków: 40 mm, 50 mm, 60 mm, Srednica osłonki 2,3 mm, długość narzędzia 2000 mm, Do kanału roboczego min, 2,8 mm, Funkcja rotacji. Osłonka nieprzezierna, widoczna RTG,akceptujący prowadnik 0,035, łącznik typu Y umożliwiający podanie kontrastu bez usuwania prowadnika. szt 10

11 Cewnik kolonoskopowy (typu spray) do rozpylania barwnika (wielorazowego użytku) – 1 szt, długość narzędzia 240 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt 4

Numer części: 24
Nazwa części: Grupa 24
Krótki opis:

1 Zaworki biopsyjne, pasujące do wszystkich typów endoskopów. szt…

… 802 Typ MH-438 Zawór woda/powietrze szt 43 Typ MH-443 Zawór ssący szt 44 Silicon Oil Olejek silikonowy do endoskopów, opakowanie 15 ml szt 45 Pojemnik na wodę Olympus typu MAJ-901 szt 26 Filtry do ssaka typu MH 481, op – 10 szt. szt 4007 Dren ssący łączący ssak z filtrem 10 szt w op szt 2008 Ustnik pediatryczny wielorazowy szt 4Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 80

2 Typ MH-438 Zawór woda/powietrze szt 4

3 Typ MH-443 Zawór ssący szt 4

4 Silicon Oil Olejek silikonowy do endoskopów, opakowanie 15 ml szt 4

5 Pojemnik na wodę Olympus typu MAJ-901 szt 2

6 Filtry do ssaka typu MH 481, op – 10 szt. szt 400

7 Dren ssący łączący ssak z filtrem 10 szt w op szt 200

8 Ustnik pediatryczny wielorazowy szt 4

Numer części: 25
Nazwa części: Grupa 25
Krótki opis:

1 Nasadki na końcówkę endoskopu ( wielorazowego użytku ), Proste lub Skośne, bez lub z krawędzią – do decyzji zamawiającego. Pakowane: 5 -10 sztuk. op…

… 40Zaoferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

… 40

Numer referencyjny: ZP 9/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Magazyn Medyczny Szpitala specjalistycznego im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 oraz pkt. 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

8. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, (w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów), o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

9. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.1-8.

10. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

11.Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż szczegółowo określona w pkt. II.2)

12. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji, o której mowa w pkt. III.2.2)

13. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust 2b ustawy, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

II. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

1. Zamiast dokumentów określonych w specyfikacji w pkt III.2.1) ppkt. 2, 3, 4, 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

— zamiast dokumentu określonego w specyfikacji w pkt. III 2.1). ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych

2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w specyfikacji w pkt.II. ppkt 1 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby upoważnione do reprezentacji wykonawcy złożone przed, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt II. ppkt 2 specyfikacji.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. Informacja banku lub spółdzielczej kasy

oszczędnościowo-kredytowej potwierdzająca wysokość

posiadanych środków finansowych lub zdolność

kredytową wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3

miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku,

o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega

na zdolnościach finansowych innych podmiotów

na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy,

Zamawiający wymaga przedłożenia informacji, o której

mowa w pkt. 9, podmiotu zasobami którego będzie

dysponował Wykonawca.

Ocena spełniania warunków dokonana zostanie

zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o

informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach

wyszczególnionych powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów:

Posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 1 498 140 PLN ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – sumy cen ofert częściowych w następującym zestawieniu:

Grupa 1 166 590 PLN

Grupa 2 8 340 PLN

Grupa 3 7 880 PLN

Grupa 4 23 290 PLN

Grupa 5 460 PLN

Grupa 6 1 080 PLN

Grupa 7 13 090 PLN

Grupa 8 2 840 PLN

Grupa 9 4 920 PLN

Grupa 10 38 170 PLN

Grupa 11 9 800 PLN

Grupa 12 4 130 PLN

Grupa 13 1 950 PLN

Grupa 14 627 550 PLN

Grupa 15 5 510 PLN

Grupa 16 11 340 PLN

Grupa 17 43 200 PLN

Grupa 18 7 560 PLN

Grupa 19 124 630 PLN

Grupa 20 5 510 PLN

Grupa 21 950 PLN

Grupa 22 79 310 PLN

Grupa 23 36 110 PLN

Grupa 24 272 310 PLN

Grupa 25 1 620 PLN

W przypadku składania oferty na więcej niż jedną grupę warunek podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w

postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

Ocena spełniania warunków dokonana zostanie

zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu

o informacje zawarte w oświadczeniu wskazanym w

zdaniu poprzednim.

Minimalny poziom(y) standardów: Zamawiający nie precyzuje szczegółowo warunku.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 27 720 PLN (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy siedemset dwadzieścia złotych). Wadium dla poszczególnych grup wynosi:

Grupa 1 3 090 PLN

Grupa 2 150 PLN

Grupa 3 150 PLN

Grupa 4 420 PLN

Grupa 5 10 PLN

Grupa 6 20 PLN

Grupa 7 240 PLN

Grupa 8 50 PLN

Grupa 9 80 PLN

Grupa 10 710 PLN

Grupa 11 180 PLN

Grupa 12 80 PLN

Grupa 13 40 PLN

Grupa 14 11 610 PLN

Grupa 15 100 PLN

Grupa 16 210 PLN

Grupa 17 800 PLN

Grupa 18 140 PLN

Grupa 19 2 310 PLN

Grupa 20 100 PLN

Grupa 21 20 PLN

Grupa 22 1 470 PLN

Grupa 23 670 PLN

Grupa 24 5 040 PLN

Grupa 25 30 PLN

2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.

3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) pieniądzu na konto Szpitala (decyduje termin uznania rachunku Zamawiającego):

Deutsche Bank PBC S.A. O/KRAKÓW NR: 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.

4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium, z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: temat postępowania oraz sygnaturę.

W pozostałych przypadkach (pkt 3 b, c, d) wymagane jest dołączenie do oferty oryginału

dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego.

Dokumenty, o których mowa w punkcie 3 muszą zachować ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.

5. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.

6. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację, np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).

Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz ust.5 ustawy.

7. Zwrot wadium.

Zamawiający zwraca wadium:

1) Wszystkim Wykonawcom, niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza,

z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VII.8.1. Specyfikacji;

2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego;

3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyżej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.

8. Utrata wadium.

Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:

1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;

3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt. 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Termin płatności 60 dni od dnia dostarczenia faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w V.1. B ppkt.1-8). specyfikacji oświadczeń oraz dokumentów.

Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-05-30 📅
Miejsce otwarcia:

Sala konferencyjna, pawilon C Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków

Miejsce: Sala konferencyjna, pawilon C Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 9/2016
Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego

1. Katalogi/opracowania/ulotki – zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów w języku polskim.

2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów – posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych, (tekst jednolity Dz.U. z 2015 poz. 876 z późn. zm.), tj.:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

oraz oświadczenie, iż na każde wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.

Ponadto:

3. Dodatkowo dla grup 7, 9, 10, 11, 13 – próbka asortymentu dla każdej pozycji w danej grupie – w ilości po 1 szt.

4. Dodatkowo dla grup 10, 11 – dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne są wolne od wtalanów.

5. Dodatkowo dla grupy 14 – protokoły badań producenta potwierdzające spełnienie wymagań przedmiotowych, nie starsze niż z 2015 roku.

6. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 1- deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii I.

7. Dodatkowo dla grupy 14 poz. 2-

1/. Deklarację zgodności producenta dla środka ochrony osobistej kategorii III i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzający kategorię III

2/. Wyniki badań wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające odporność na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F-1671.

8. Dodatkowo dla grupy 18 – karta charakterystyki.

9. Dodatkowo dla grupy 19 poz. 1 i 3 – certyfikat potwierdzający kompatybilność z respiratorem typu Carina.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub

może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony

prawnej przewidziane w dziale VI ustawy.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia

przysługują również organizacjom wpisanym na listę o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w

postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na

podstawie ustawy.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca

się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz

wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym

podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania

w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się,

iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli

przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia faksem lub drogą elektroniczną.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej

podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od

dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały

przesłane w inny sposób.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2016/S 079-139918 (2016-04-18)

Dodatkowe informacje (2016-05-11)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-11 📅
Termin składania ofert: 2016-06-03 📅
Data publikacji: 2016-05-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 092-164773
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 079-139918
Numer Dz.U.-S: 92
Źródło: OJS 2016/S 092-164773 (2016-05-11)

Dodatkowe informacje (2016-05-25)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-25 📅
Termin składania ofert: 2016-06-17 📅
Data publikacji: 2016-05-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 101-180341
Numer Dz.U.-S: 101
Źródło: OJS 2016/S 101-180341 (2016-05-25)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-10-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 862 848,15 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-959 Kraków
Kontakt
E-mail: zpubl@zeromski-szpital.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-17 📅
Data publikacji: 2016-10-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 202-365793
Numer Dz.U.-S: 202

Obiekt
Zakres zamówienia
Wartość szacunkowa bez VAT: 169 732,80 💰
287 820 💰
7 560 💰
8 640 💰
5 508 💰
6 985,44 💰
6 415,20 💰
10 368 💰
64 713,60 💰
67 392 💰
14 148 💰
14 580 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpital specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-959 Kraków.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin dostawy (2)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-09-13 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Konopnickiej 11 A
Kod pocztowy: 12-230
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A, ul. Żółkiewskiego 20/26, 87-100 Toruń
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

3️⃣
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A,

4️⃣
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26,

5️⃣
Nazwa: Emed Sp. z o.o., Sp. Komandytowa
Adres pocztowy: ul. Ryżowa 69 A
Miasto pocztowe: Opacz Kolonia
Kod pocztowy: 05-816

6️⃣
Adres pocztowy: ul. Konopnickiej 11 A,
Miasto pocztowe: Biała Piska

7️⃣
Nazwa: ABC Medica Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, spółka komandytowa,
Adres pocztowy: ul. Gen Wł. Sikorskiego 4 A
Miasto pocztowe: Łajski
Kod pocztowy: 05-119

8️⃣
Nazwa: ABC Medica Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Gen Wł. Sikorskiego 4 A,

9️⃣
Nazwa: Drager Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Sułkowskiego 18 A,
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-655

1️⃣0️⃣
Nazwa: Sinmed Aleksandra Piątkowska, ul. Toszecka 6, 44-100 Gliwice
Adres pocztowy: ul. Toszecka 6,
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-100

1️⃣1️⃣
Nazwa: Medicavera Sp. z o.o., Dahlhausen Group
Adres pocztowy: Ul. Wawrzyniaka 6 W
Miasto pocztowe: Szczecin
Kod pocztowy: 70-392

1️⃣2️⃣
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A

1️⃣3️⃣
Nazwa: Drager Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Sułkowskiego 18 A

1️⃣4️⃣
Nazwa: Beryl Med Ltd, w Polsce
Adres pocztowy: ul. Sadowa 14
Miasto pocztowe: Józefów
Kod pocztowy: 05-410

1️⃣5️⃣
Nazwa: Beryl Med Ltd, w Polsce,

1️⃣6️⃣
Nazwa: Olympus Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Suwak 3,
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: Olympus Polska Sp. z o.o.
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
1
4
2
Źródło: OJS 2016/S 202-365793 (2016-10-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)