Dostawa nowej aparatury medycznej na potrzeby Brest Unit dla Dolnośląskiego Centrum Onkologii we Wrocławiu z podziałem na 25 pakietów

Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu

Dostawa nowej aparatury medycznej na potrzeby Brest Unit dla Dolnośląskiego Centrum Onkologii we Wrocławiu z podziałem na 25 pakietów.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-01-31. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-12-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2016-12-19 Ogłoszenie o zamówieniu
2017-01-20 Dodatkowe informacje
2017-03-24 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-12-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Numer referencyjny: ZP/PN/86/16/IAM
Krótki opis:
Dostawa nowej aparatury medycznej na potrzeby Brest Unit dla Dolnośląskiego Centrum Onkologii we Wrocławiu z podziałem na 25 pakietów.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia medyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Wrocław 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
Adres pocztowy: pl. Hirszfelda 12
Kod pocztowy: 53-413
Miasto pocztowe: Wrocław
Kontakt
Adres internetowy: http://www.dco.com.pl 🌏
E-mail: wreczycki.a@dco.com.pl 📧
Telefon: +48 713689585 📞
Fax: +48 713689581 📠
URL dokumentów: http://www.zamowienia.dco.com.pl/ 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-12-19 📅
Termin składania ofert: 2017-01-31 📅
Data publikacji: 2016-12-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 247-451133
Numer Dz.U.-S: 247
Informacje dodatkowe
Dotyczy pakietu nr 14 – wykonawca przedłoży dokumenty: — Certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważny potwierdzający zdolność do ciągłego dostarczania wyrobów zgodnie z wymaganiami, — Certyfikat ISO 13485:2003 potwierdzający, że producent wdrożył i utrzymuje system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Pakiet nr 1
Numer części: 1
Krótki opis: Stanowisko do znieczulenia z rozbudową – 1 szt.
Czas trwania: 42 dni
Nazwa części: Pakiet nr 2
Numer części: 2
Krótki opis:
Pompa infuzyjna strzykawkowa – 7 szt.
pompa infuzyjna objętościowa – 4 szt.
stacja dokująca na 4 pompy – 1 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 3
Numer części: 3
Krótki opis: Pompa infuzyjna w trybie PCA – 15 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 4
Numer części: 4
Krótki opis: Defibrylator AED – 2 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 5
Numer części: 5
Krótki opis: Defibrylator kliniczny- 3 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 6
Numer części: 6
Krótki opis:
Dozownik tlenowy z nawilżaczem- 17 szt.
regulator ssania – 10 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 7
Numer części: 7
Krótki opis:
Laryngoskop światłowodowy – 1 szt.,
laryngoskop światłowodowy do trudnych intubacji – 4 szt.
manometr do kontroli ciśnienia w mankieciwe rurki intubacyjnej – 2 szt.
przyrząd do podawania płynów pod ciśnieniem – 9 szt.
ciśnieniomierz zegarowy – 4 szt.
stetoskop/fonendoskop – 6 szt.
termometr elektroniczny bezdotykowy – 3 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 8
Numer części: 8
Krótki opis: Kardiomonitor – 4 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 9
Numer części: 9
Krótki opis: Ogrzewacz pacjenta – 1 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 10
Numer części: 10
Krótki opis: Negatoskop – 1 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 11
Numer części: 11
Krótki opis: Monotor do pom. par. życiowych – 1 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 12
Numer części: 12
Krótki opis: Resuscytator AMBU – 4 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 13
Numer części: 13
Krótki opis: Pulsoksymetr – 4 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 14
Numer części: 14
Krótki opis: Lampa zabiegowa na statywie – 2 szt.
Informacje dodatkowe:
Dotyczy pakietu nr 14 – wykonawca przedłoży dokumenty:
— Certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważny potwierdzający zdolność do ciągłego dostarczania wyrobów zgodnie z wymaganiami,
— Certyfikat ISO 13485:2003 potwierdzający, że producent wdrożył i utrzymuje system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych.
Nazwa części: Pakiet nr 15
Numer części: 15
Krótki opis: Torba reanimacyjna – 3 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 16
Numer części: 16
Krótki opis: Ssak mobilny – 2 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 17
Numer części: 17
Krótki opis:
Pojemnik do transportu krwi – 1 szt.
pojemnik do transportu mater. biolog.- 2 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 18
Numer części: 18
Krótki opis: Negatoskop cyfrowy z monitorem – 1 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 19
Numer części: 19
Krótki opis: Monitor kopiując wraz z rozbudowa stanowiska do znieczulenia primus – 1 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 20
Numer części: 20
Krótki opis: Aparat EKG – 1 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 21
Numer części: 21
Krótki opis: Myjnia – dezynfektor do basenów, kaczek oraz misek – 1 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 22
Numer części: 22
Krótki opis:
Kliny przeciwobrzękowe + pokrowce – 25 szt.
Materac przeciwodleżynowy – 1 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 23
Numer części: 23
Krótki opis: Negatoskop cyfrowy do wbudowania lub ściennej – 2 szt.
Nazwa części: Pakiet nr 24
Numer części: 24
Krótki opis: Wanna do dezynfekcji narzędzi 10 L – 2 szt.
Informacje dodatkowe:
Dotyczy pakietu nr 24 – wykonawca przedłoży dokument producenta potwierdzający „Brak interreakcji z płynami dezynfekującymi.
Nazwa części: Pakiet nr 25
Numer części: 25
Krótki opis: Parawan składany – 3 szt.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolności techniczne i zawodowe:
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże doświadczenie rozumiane jako należyte wykonanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 2 zamówień odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia. Za zamówienie odpowiadające swym rodzajem zamawiający uzna dostawę oferowanego w danym pakiecie sprzętu.
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
1. Wykaz- załącznik nr 7 do SIWZ – wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców.
Pokaż więcej
2. Poświadczenie/-a potwierdzające, że dostawa/-y została/-y wykonana/e należycie, z tym, że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
Pokaż więcej
LUB
3. Oświadczenie wykonawcy-jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia.
lub
4. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz, którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w pkt.1 zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedłożenia dowodów, o których mowa powyżej.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Opisane we wzorze umowy – załączniku do SIWZ.

Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-01-31 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Andrzej Wręczycki
Adres internetowy: www.dco.com.pl 🌏
Dokumenty URL: http://www.zamowienia.dco.com.pl/ 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1.1.Na potwierdzenie spełnienia wymagań Wykonawca przedstawi następujące dokumenty dotyczące wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010. o wyrobach medycznych – dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP:
a) deklaracja/e zgodności lub certyfikat CE dla oferowanego wyrobu medycznego (i ile dotyczy) wydany przez jednostkę notyfikowaną,
b) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny (o ile dotyczy) został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu),
Pokaż więcej
Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
1.2. W celu potwierdzenia spełnienia wymaganych parametrów Wykonawca przedłoży odpowiednie katalogi producenta (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy własne w braku katalogów, foldery lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w załączniku 1 do SIWZ.
Pokaż więcej
2. Brak podstaw do wykluczenia w przypadkach przewidzianych w art. 24 ust. 1 pkt 12 – 23 oraz ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy.
W odniesieniu do braku podstaw do wykluczenia:
1. informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
Pokaż więcej
3. oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
Pokaż więcej
4. oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne
5. oświadczenie wykonawcy o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych,
6. zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
Pokaż więcej
7. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub całości wykonania decyzji właściwego organu.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
17.1. Wykonawcom, których interes doznał uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI „środki ochrony prawnej” ustawy.
17.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
17.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
17.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
Pokaż więcej
17.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
17.6. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
17.7. Odwołanie wnosi się:
17.7.1. w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób
Pokaż więcej
17.7.2. wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej
Pokaż więcej
17.7.3. wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
17.8. Przepisy dotyczące odwołania zostały zawarte od art. 180 do art. 198 ustawy.
17.9. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
17.10. Przepisy dotyczące skargi do sądu zostały zawarte od art. 198a do art. 198g ustawy.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2016/S 247-451133 (2016-12-19)
Dodatkowe informacje (2017-01-20)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-01-20 📅
Termin składania ofert: 2017-02-07 📅
Data publikacji: 2017-01-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 017-027539
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 247-451133
Numer Dz.U.-S: 17
Informacje dodatkowe
Wykonawcy potwierdzą zgodnie z art. 25, ust. 1, pkt 2 spełnianie przez dostawy wymagań w zakresie: 3.pakiet 24 – dokument producenta potwierdzający „Brak interreakcji z płynami dezynfekującymi” 4. pakiet 14 – — Certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważny potwierdzający zdolność do ciągłego dostarczania wyrobów zgodnie z wymaganiami, — Certyfikat ISO 13485:2003 lub równoważny potwierdzający, że producent wdrożył i utrzymuje system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych. 5. pakiet 18 – — Producent urządzenia musi posiadać wdrożony i utrzymany system zarządzania jakością zgodnym z EN ISO 13485:2012, EN ISO 13485:2012/AC:2012 w zakresie projektowania i rozwój, produkcja, dystrybucja i serwisowanie stacji przeglądowych cyfrowych i analogowych obrazów medycznych oraz systemów integracji sal operacyjnych lub system równow. — Urządzenie medyczne klasy I. Zgodność z normami: EN 60601-1, EN 60601-1-2 lub równow 6. Pakiet 21 – zgodne z wymagan PN-EN ISO 15883-1 i 3/EN ISO 15883-1 lub równow.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2017/S 017-027539 (2017-01-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-03-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa nowej aparatury medycznej na potrzeby Brest Unit dla Dolnośląskiego Centrum Onkologii weWrocławiu z podziałem na 25 pakietów.
Całkowita wartość zamówienia: 756 695 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: dzp@dco.com.pl 📧
Telefon: +48 713689234 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-03-24 📅
Data publikacji: 2017-03-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 061-113921
Numer Dz.U.-S: 61

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Defibrylator kliniczny- 4 szt.
Negatoskop cyfrowy do zabudowy – 2 szt.
Wanna do dezynfekcji narzędzi 10 L – 5 szt.
Parawan składany – 4 szt.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-03-14 📅
Źródło: OJS 2017/S 061-113921 (2017-03-24)