Dostawa „Obłożeń pola operacyjnego, rękawiczek diagnostycznych nitrylowych” – łącznie 30 części: Część nr 1 Zestaw uniwersalny czteroserwetowy, pełnobarierowy, z włókniny dwuwarstwowej Część nr 2 Obłożenie do zabiegów na klatce piersiowej trójwarstwowe z oknem wypełnionym folią operacyjną Część nr 3 Obłożenie do zabiegów typu by-pass trójwarstwowe Część nr 4 Zestaw do angiografii dwuwarstwowy Część nr 5 Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z dwoma otworami pachwinowymi do ablacji Część nr 6 Zestaw podstawowy 4-serwetowy z włókniny dwuwarstwowej Część nr 7 Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z otworem do wszczepienia stymulatora Część nr 8 Obłożenie stolika Mayo Część nr 9 Obłożenie na stolik instrumentariuszki 150 x 200 cm dwuwarstwowe Część nr 10 1. Jednorazowy, jałowy, fartuch pełnobarierowy przeznaczony do standardowych zabiegów operacyjnych 2. Serwetki wysokochłonne do fartuchów pełnobarierowych Część nr 11 Serweta trójwarstwowa, samoprzylepna 50 x 60 cm; z otworem o średnicy 7 cm Część nr 12 Serweta samoprzylepna trójwarstwowa 60 x 90 cm; z otworem o średnicy 12 cm nieprzylepnym Część nr 13 Serweta trójwarstwowa samoprzylepna 50 x 50 cm Część nr 14 Serweta trójwarstwowa 45 x 70-75 cm Część nr 15 Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm Część nr 16 Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm samoprzylepna Część nr 17 Serweta dwuwarstwowa 75 x 90 cm z regulowaną wielkością otworu Część nr 18 Serweta dwuwarstwowa 45 x 75 cm z regulowaną wielkością otworu Część nr 19 1. Kieszeń samoprzylepna 1-sekcyjna 2. Kieszeń samoprzylepna 2-sekcyjna Część nr 20 Taśma samoprzylepna 10 x 50 cm Część nr 21 Taśma samoprzylepna typu rzep – przylepiec 2 x 23-25 cm Część nr 22 1. Osłona na lampę RTG 40 x 80 cm z gumką 2. Osłona na lampę RTG o średnicy 50 cm z gumką 3. Osłona na pilot sterowniczy o średnicy 25 cm z gumką 4. Obłożenie jednorazowe na przewody i kable 13-15 x 250-300 cm Część nr 23 1. Podkłady chirurgiczne z włókniny 90 cm x 150-160 cm 2. Podkłady chirurgiczne z włókniny celulozowej 50 cm x 1 60 cm w rolce Część nr 24 1. Czepek chirurgiczny z opaską pochłaniającą pot 2. Czepek chirurgiczny uniwersalny w kształcie beretu 3. Czepek chirurgiczny damski typu furażerka 4. Czepek chirurgiczny typu czapka Część nr 25 1. Jałowe, jednorazowe fartuchy pełnobarierowe w całości wzmocnione 2. Serwetki wysokochłonne Część nr 26 Obłożenie do zabiegów hybrydowych dwuwarstwowe z oknem wypełnionym folią Część nr 27 1. Zestaw z podstawką zabezpieczająca pod skalpele 2. Pojemnik plastikowy 1 000 ml Część nr 28 Rękawiczki diagnostyczne nitrylowe Część nr 29 Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem Część nr 30 1. Zestawy do toalety jamy ustnej 2. Gąbki do toalety jamy ustnej.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-06-22.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-05-12.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-05-12) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Wielkość lub zakres:
Dostawa „Obłożeń pola operacyjnego, rękawiczek diagnostycznych nitrylowych” – łącznie 30 części:Część nr 1Zestaw uniwersalny czteroserwetowy, pełnobarierowy, z włókniny dwuwarstwowej – 450 szt.Część nr 2Obłożenie do zabiegów na klatce piersiowej trójwarstwowe z oknem wypełnionym folią operacyjną – 1 800 szt.Część nr 3Obłożenie do zabiegów typu by-pass trójwarstwowe – 1 800 szt.Część nr 4Zestaw do angiografii dwuwarstwowy – 9 000 szt.Część nr 5Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z dwoma otworami pachwinowymi do ablacji – 1 300 szt.Część nr 6Zestaw podstawowy 4-serwetowy z włókniny dwuwarstwowej – 50 sztCzęść nr 7Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z otworem do wszczepieniastymulatora – 2 500 szt.Część nr 8Obłożenie stolika Mayo – 800 szt.Część nr 9Obłożenie na stolik instrumentariuszki 150 x 200 cm dwuwarstwowe – 3 200 szt.Część nr 101. Jednorazowy, jałowy, fartuch pełnobarierowy przeznaczony do standardowych zabiegów operacyjnych– 20 000 szt.2. Serwetki wysokochłonne do fartuchów pełnobarierowych – 40 000 szt.Część nr 11Serweta trójwarstwowa, samoprzylepna 50 x 60 cm; z otworem o średnicy 7 cm – 500 szt.Część nr 12Serweta samoprzylepna trójwarstwowa 60 x 90 cm; z otworem o średnicy 12 cm nieprzylepnym – 800 szt.Część nr 13Serweta trójwarstwowa samoprzylepna 50 x 50 cm– 9 000 szt.Część nr 14Serweta trójwarstwowa 45 x 70-75 cm – 20 000 szt.Część nr 15Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm – 10 000 szt.Część nr 16Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm samoprzylepna– 11 500 szt.Część nr 17Serweta dwuwarstwowa 75 x 90 cm z regulowaną wielkością otworu – 5 000 szt.Część nr 18Serweta dwuwarstwowa 45 x 75 cm z regulowaną wielkością otworu – 500 szt.Część nr 191. Kieszeń samoprzylepna 1-sekcyjna – 4 800 szt.2. Kieszeń samoprzylepna 2-sekcyjna – 4 000 szt.Część nr 20Taśma samoprzylepna 10 x 50 cm – 6 000 szt.Część nr 21Taśma samoprzylepna typu rzep – przylepiec 2 x 23-25 cm– 5 000 szt.Część nr 221. Osłona na lampę RTG 40 x 80 cm z gumką – 3 000 szt.2. Osłona na lampę RTG o średnicy 50 cm z gumką – 3 000 szt.3. Osłona na pilot sterowniczy o średnicy 25 cm z gumką –1 000 szt.4. Obłożenie jednorazowe na przewody i kable 13-15 x 250-300 cm – 2 000 szt.Część nr 231. Podkłady chirurgiczne z włókniny 90 cm x 150-160 cm – 60 000 szt.2. Podkłady chirurgiczne z włókniny celulozowej 50 cm x 1 60 cm w rolce – 800 rolek.Część nr 241. Czepek chirurgiczny z opaską pochłaniającą pot – 4 900 szt.2. Czepek chirurgiczny uniwersalny w kształcie beretu – 34 000 szt.3. Czepek chirurgiczny damski typu furażerka – 12 000 szt.4. Czepek chirurgiczny typu czapka – 11 000 szt.Część nr 251. Jałowe, jednorazowe fartuchy pełnobarierowe w całości wzmocnione – 23 000 szt.2. Serwetki wysokochłonne – 46 000 szt.Część nr 26Obłożenie do zabiegów hybrydowych dwuwarstwowe z oknem wypełnionym folią – 300 szt.Część nr 271. Zestaw z podstawką zabezpieczająca pod skalpele – 1 500 szt.2. Pojemnik plastikowy 1 000 ml – 800 szt.Część nr 28Rękawiczki diagnostyczne nitrylowe – 50 000 op.Część nr 29Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem – 375 op.Część nr 301. Zestawy do toalety jamy ustnej – 3 000 szt.2. Gąbki do toalety jamy ustnej – 10 000 szt.1 788 446
Dostawa „Obłożeń pola operacyjnego, rękawiczek diagnostycznych nitrylowych” – łącznie 30 części:Część nr 1Zestaw uniwersalny czteroserwetowy, pełnobarierowy, z włókniny dwuwarstwowej – 450 szt.Część nr 2Obłożenie do zabiegów na klatce piersiowej trójwarstwowe z oknem wypełnionym folią operacyjną – 1 800 szt.Część nr 3Obłożenie do zabiegów typu by-pass trójwarstwowe – 1 800 szt.Część nr 4Zestaw do angiografii dwuwarstwowy – 9 000 szt.Część nr 5Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z dwoma otworami pachwinowymi do ablacji – 1 300 szt.Część nr 6Zestaw podstawowy 4-serwetowy z włókniny dwuwarstwowej – 50 sztCzęść nr 7Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z otworem do wszczepieniastymulatora – 2 500 szt.Część nr 8Obłożenie stolika Mayo – 800 szt.Część nr 9Obłożenie na stolik instrumentariuszki 150 x 200 cm dwuwarstwowe – 3 200 szt.Część nr 101. Jednorazowy, jałowy, fartuch pełnobarierowy przeznaczony do standardowych zabiegów operacyjnych– 20 000 szt.2. Serwetki wysokochłonne do fartuchów pełnobarierowych – 40 000 szt.Część nr 11Serweta trójwarstwowa, samoprzylepna 50 x 60 cm; z otworem o średnicy 7 cm – 500 szt.Część nr 12Serweta samoprzylepna trójwarstwowa 60 x 90 cm; z otworem o średnicy 12 cm nieprzylepnym – 800 szt.Część nr 13Serweta trójwarstwowa samoprzylepna 50 x 50 cm– 9 000 szt.Część nr 14Serweta trójwarstwowa 45 x 70-75 cm – 20 000 szt.Część nr 15Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm – 10 000 szt.Część nr 16Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm samoprzylepna– 11 500 szt.Część nr 17Serweta dwuwarstwowa 75 x 90 cm z regulowaną wielkością otworu – 5 000 szt.Część nr 18Serweta dwuwarstwowa 45 x 75 cm z regulowaną wielkością otworu – 500 szt.Część nr 191. Kieszeń samoprzylepna 1-sekcyjna – 4 800 szt.2. Kieszeń samoprzylepna 2-sekcyjna – 4 000 szt.Część nr 20Taśma samoprzylepna 10 x 50 cm – 6 000 szt.Część nr 21Taśma samoprzylepna typu rzep – przylepiec 2 x 23-25 cm– 5 000 szt.Część nr 221. Osłona na lampę RTG 40 x 80 cm z gumką – 3 000 szt.2. Osłona na lampę RTG o średnicy 50 cm z gumką – 3 000 szt.3. Osłona na pilot sterowniczy o średnicy 25 cm z gumką –1 000 szt.4. Obłożenie jednorazowe na przewody i kable 13-15 x 250-300 cm – 2 000 szt.Część nr 231. Podkłady chirurgiczne z włókniny 90 cm x 150-160 cm – 60 000 szt.2. Podkłady chirurgiczne z włókniny celulozowej 50 cm x 1 60 cm w rolce – 800 rolek.Część nr 241. Czepek chirurgiczny z opaską pochłaniającą pot – 4 900 szt.2. Czepek chirurgiczny uniwersalny w kształcie beretu – 34 000 szt.3. Czepek chirurgiczny damski typu furażerka – 12 000 szt.4. Czepek chirurgiczny typu czapka – 11 000 szt.Część nr 251. Jałowe, jednorazowe fartuchy pełnobarierowe w całości wzmocnione – 23 000 szt.2. Serwetki wysokochłonne – 46 000 szt.Część nr 26Obłożenie do zabiegów hybrydowych dwuwarstwowe z oknem wypełnionym folią – 300 szt.Część nr 271. Zestaw z podstawką zabezpieczająca pod skalpele – 1 500 szt.2. Pojemnik plastikowy 1 000 ml – 800 szt.Część nr 28Rękawiczki diagnostyczne nitrylowe – 50 000 op.Część nr 29Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem – 375 op.Część nr 301. Zestawy do toalety jamy ustnej – 3 000 szt.2. Gąbki do toalety jamy ustnej – 10 000 szt.1 788 446
Całkowita wartość zamówienia: 1 788 446 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl🌏
E-mail: b.lugowska@ikard.pl📧
Fax: +48 228126732 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-05-12 📅
Termin składania ofert: 2016-06-22 📅
Data publikacji: 2016-05-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 093-166932
Numer Dz.U.-S: 93
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) tj.:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu.
— Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w zał. nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder/karta danych technicznych) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu – aktualny na dzień składania ofert.
Ponadto Zamawiający wymaga aby Wykonawca złożył dla Części nr 10 poz.1, nr 24 poz. 1, 2, 3 i 4 i nr 28 kartę danych technicznych oraz dla Części Nr 29 Raport z badań producenta na zgodność z norma EN-455-1,2,3 lub kartę danych technicznych producenta.
3. Próbki w ilości wskazanej w zał. nr 6 do SIWZ „Wykaz próbek” w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, której części zamówienia i pozycji dotyczy.
Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem że są to Próbki) wraz z pisemnym wykazem asortymentowo-ilościowym.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych dołączonych do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.
Próbki na potwierdzenie spełnienia wymogów do Części nr od 1 do 27 i 30.
Próbki do oceny technicznej do Części nr 28 i 29.
Próbki do oceny technicznej nie podlegają uzupełnieniu w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) tj.:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu.
— Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w zał. nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder/karta danych technicznych) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu – aktualny na dzień składania ofert.
Ponadto Zamawiający wymaga aby Wykonawca złożył dla Części nr 10 poz.1, nr 24 poz. 1, 2, 3 i 4 i nr 28 kartę danych technicznych oraz dla Części Nr 29 Raport z badań producenta na zgodność z norma EN-455-1,2,3 lub kartę danych technicznych producenta.
3. Próbki w ilości wskazanej w zał. nr 6 do SIWZ „Wykaz próbek” w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, której części zamówienia i pozycji dotyczy.
Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem że są to Próbki) wraz z pisemnym wykazem asortymentowo-ilościowym.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych dołączonych do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.
Próbki na potwierdzenie spełnienia wymogów do Części nr od 1 do 27 i 30.
Próbki do oceny technicznej do Części nr 28 i 29.
Próbki do oceny technicznej nie podlegają uzupełnieniu w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa „Obłożeń pola operacyjnego, rękawiczek diagnostycznych nitrylowych” – łącznie 30 części:
Część nr 1
Zestaw uniwersalny czteroserwetowy, pełnobarierowy, z włókniny dwuwarstwowej
Część nr 2
Obłożenie do zabiegów na klatce piersiowej trójwarstwowe z oknem wypełnionym folią operacyjną
Część nr 3
Obłożenie do zabiegów typu by-pass trójwarstwowe
Część nr 4
Zestaw do angiografii dwuwarstwowy
Część nr 5
Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z dwoma otworami pachwinowymi do ablacji
Część nr 6
Zestaw podstawowy 4-serwetowy z włókniny dwuwarstwowej
Część nr 7
Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z otworem do wszczepienia
stymulatora
Część nr 8
Obłożenie stolika Mayo
Część nr 9
Obłożenie na stolik instrumentariuszki 150 x 200 cm dwuwarstwowe
Część nr 10
1. Jednorazowy, jałowy, fartuch pełnobarierowy przeznaczony do standardowych zabiegów operacyjnych
2. Serwetki wysokochłonne do fartuchów pełnobarierowych
Część nr 11
Serweta trójwarstwowa, samoprzylepna 50 x 60 cm; z otworem o średnicy 7 cm
Część nr 12
Serweta samoprzylepna trójwarstwowa 60 x 90 cm; z otworem o średnicy 12 cm nieprzylepnym
Część nr 13
Serweta trójwarstwowa samoprzylepna 50 x 50 cm
Część nr 14
Serweta trójwarstwowa 45 x 70-75 cm
Część nr 15
Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm
Część nr 16
Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm samoprzylepna
Część nr 17
Serweta dwuwarstwowa 75 x 90 cm z regulowaną wielkością otworu
Część nr 18
Serweta dwuwarstwowa 45 x 75 cm z regulowaną wielkością otworu
Część nr 19
1. Kieszeń samoprzylepna 1-sekcyjna
2. Kieszeń samoprzylepna 2-sekcyjna
Część nr 20
Taśma samoprzylepna 10 x 50 cm
Część nr 21
Taśma samoprzylepna typu rzep – przylepiec 2 x 23-25 cm
Część nr 22
1. Osłona na lampę RTG 40 x 80 cm z gumką
2. Osłona na lampę RTG o średnicy 50 cm z gumką
3. Osłona na pilot sterowniczy o średnicy 25 cm z gumką
4. Obłożenie jednorazowe na przewody i kable 13-15 x 250-300 cm
Część nr 23
1. Podkłady chirurgiczne z włókniny 90 cm x 150-160 cm
2. Podkłady chirurgiczne z włókniny celulozowej 50 cm x 1 60 cm w rolce
Część nr 24
1. Czepek chirurgiczny z opaską pochłaniającą pot
2. Czepek chirurgiczny uniwersalny w kształcie beretu
3. Czepek chirurgiczny damski typu furażerka
4. Czepek chirurgiczny typu czapka
Część nr 25
1. Jałowe, jednorazowe fartuchy pełnobarierowe w całości wzmocnione
2. Serwetki wysokochłonne
Część nr 26
Obłożenie do zabiegów hybrydowych dwuwarstwowe z oknem wypełnionym folią
Część nr 27
1. Zestaw z podstawką zabezpieczająca pod skalpele
2. Pojemnik plastikowy 1 000 ml
Część nr 28
Rękawiczki diagnostyczne nitrylowe
Część nr 29
Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem
Część nr 30
1. Zestawy do toalety jamy ustnej
2. Gąbki do toalety jamy ustnej.
Numer części: 1
Nazwa części: Część nr 1
Krótki opis: Zestaw uniwersalny czteroserwetowy, pełnobarierowy, z włókniny dwuwarstwowej.
Wielkość lub zakres: Zestaw uniwersalny czteroserwetowy, pełnobarierowy, z włókniny dwuwarstwowej – 450 szt.
Informacje dodatkowe na temat części:
Kryteria udzielenia zamówienia (kryteria wraz z…
… wagą):1. cena (brutto) – K1; waga – 95;2. termin dostawy – K2; waga – 5.
… wagą):
1. cena (brutto) – K1; waga – 95;
2. termin dostawy – K2; waga – 5.
Numer części: 2
Nazwa części: Część nr 2
Krótki opis:
Obłożenie do zabiegów na klatce piersiowej trójwarstwowe z oknem wypełnionym folią operacyjną.
Wielkość lub zakres: Obłożenie do zabiegów na klatce piersiowej trójwarstwowe z oknem wypełnionym folią operacyjną – 1 800 szt.
Numer części: 3
Nazwa części: Część nr 3
Krótki opis: Obłożenie do zabiegów typu by-pass trójwarstwowe.
Wielkość lub zakres: Obłożenie do zabiegów typu by-pass trójwarstwowe – 1 800 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Część nr 4
Krótki opis: Zestaw do angiografii dwuwarstwowy.
Wielkość lub zakres: Zestaw do angiografii dwuwarstwowy – 9 000 szt.
Numer części: 5
Nazwa części: Część nr 5
Krótki opis:
Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z dwoma otworami pachwinowymi do ablacji.
Wielkość lub zakres: Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z dwoma otworami pachwinowymi do ablacji – 1 300 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: Część nr 6
Krótki opis: Zestaw podstawowy 4-serwetowy z włókniny dwuwarstwowej.
Wielkość lub zakres: Zestaw podstawowy 4-serwetowy z włókniny dwuwarstwowej – 50 szt.
Numer części: 7
Nazwa części: Część nr 7
Krótki opis: Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z otworem do wszczepienia stymulatora.
Wielkość lub zakres: Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z otworem do wszczepienia stymulatora – 2 500 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: Część nr 8
Krótki opis: Obłożenie stolika Mayo.
Wielkość lub zakres: Obłożenie stolika Mayo – 800 szt.
Numer części: 9
Nazwa części: Część nr 9
Krótki opis: Obłożenie na stolik instrumentariuszki 150 x 200 cm dwuwarstwowe.
Wielkość lub zakres: Obłożenie na stolik instrumentariuszki 150 x 200 cm dwuwarstwowe – 3 200 szt.
Numer części: 10
Nazwa części: Część nr 10
Krótki opis:
1. Jednorazowy, jałowy, fartuch pełnobarierowy przeznaczony do standardowych zabiegów operacyjnych2. Serwetki wysokochłonne do fartuchów pełnobarierowych.
2. Serwetki wysokochłonne do fartuchów pełnobarierowych.
Wielkość lub zakres: 1. Jednorazowy, jałowy, fartuch pełnobarierowy przeznaczony do standardowych zabiegów operacyjnych– 20 000 szt.2. Serwetki wysokochłonne do fartuchów pełnobarierowych – 40 000 szt.
1. Jednorazowy, jałowy, fartuch pełnobarierowy przeznaczony do standardowych zabiegów operacyjnych– 20 000 szt.
2. Serwetki wysokochłonne do fartuchów pełnobarierowych – 40 000 szt.
Numer części: 11
Nazwa części: Część nr 11
Krótki opis: Serweta trójwarstwowa, samoprzylepna 50 x 60 cm; z otworem o średnicy 7 cm.
Wielkość lub zakres: Serweta trójwarstwowa, samoprzylepna 50 x 60 cm; z otworem o średnicy 7 cm – 500 szt.
Numer części: 12
Nazwa części: Część nr 12
Krótki opis:
Serweta samoprzylepna trójwarstwowa 60 x 90 cm; z otworem o średnicy 12 cm nieprzylepnym.
Wielkość lub zakres: Serweta samoprzylepna trójwarstwowa 60 x 90 cm; z otworem o średnicy 12 cm nieprzylepnym – 800 szt.
Numer części: 13
Nazwa części: Część nr 13
Krótki opis: Serweta trójwarstwowa samoprzylepna 50 x 50 cm.
Wielkość lub zakres: Serweta trójwarstwowa samoprzylepna 50 x 50 cm – 9 000 szt.
Numer części: 14
Nazwa części: Część nr 14
Krótki opis: Serweta trójwarstwowa 45 x 70-75 cm.
Wielkość lub zakres: Serweta trójwarstwowa 45 x 70-75 cm – 20 000 szt.
Numer części: 15
Nazwa części: Część nr 15
Krótki opis: Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm.
Wielkość lub zakres: Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm – 10 000 szt.
Numer części: 16
Nazwa części: Część nr 16
Krótki opis: Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm samoprzylepna.
Wielkość lub zakres: Serweta trójwarstwowa 75 x 90 cm samoprzylepna– 11 500 szt.
Numer części: 17
Nazwa części: Część nr 17
Krótki opis: Serweta dwuwarstwowa 75 x 90 cm z regulowaną wielkością otworu.
Wielkość lub zakres: Serweta dwuwarstwowa 75 x 90 cm z regulowaną wielkością otworu – 5 000 szt.
Numer części: 18
Nazwa części: Część nr 18
Krótki opis: Serweta dwuwarstwowa 45 x 75 cm z regulowaną wielkością otworu.
Wielkość lub zakres: Serweta dwuwarstwowa 45 x 75 cm z regulowaną wielkością otworu – 500 szt.
Numer części: 19
Nazwa części: Część nr 19
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: 1. Kieszeń samoprzylepna 1-sekcyjna – 4 800 szt2. Kieszeń samoprzylepna 2-sekcyjna – 4 000 szt.
1. Kieszeń samoprzylepna 1-sekcyjna – 4 800 szt
2. Kieszeń samoprzylepna 2-sekcyjna – 4 000 szt.
Numer części: 20
Nazwa części: Część nr 20
Krótki opis: Taśma samoprzylepna 10 x 50 cm.
Wielkość lub zakres: Taśma samoprzylepna 10 x 50 cm – 6 000 szt.
Numer części: 21
Nazwa części: Część nr 21
Krótki opis: Taśma samoprzylepna typu rzep – przylepiec 2 x 23-25 cm.
Wielkość lub zakres: Taśma samoprzylepna typu rzep – przylepiec 2 x 23-25 cm– 5 000 szt.
Numer części: 22
Nazwa części: Część nr 22
Krótki opis:
1. Osłona na lampę RTG 40 x 80 cm z gumką2. Osłona na lampę RTG o średnicy 50 cm z gumką3. Osłona na pilot sterowniczy o średnicy 25 cm z gumką4. Obłożenie jednorazowe na przewody i kable 13-15 x 250-300 cm.
4. Obłożenie jednorazowe na przewody i kable 13-15 x 250-300 cm.
Wielkość lub zakres: 1. Osłona na lampę RTG 40 x 80 cm z gumką – 3 000 szt2. Osłona na lampę RTG o średnicy 50 cm z gumką – 3 000 szt3. Osłona na pilot sterowniczy o średnicy 25 cm z gumką –1 000 szt4. Obłożenie jednorazowe na przewody i kable 13-15 x 250-300 cm – 2 000 szt.
1. Osłona na lampę RTG 40 x 80 cm z gumką – 3 000 szt
2. Osłona na lampę RTG o średnicy 50 cm z gumką – 3 000 szt
3. Osłona na pilot sterowniczy o średnicy 25 cm z gumką –1 000 szt
4. Obłożenie jednorazowe na przewody i kable 13-15 x 250-300 cm – 2 000 szt.
Numer części: 23
Nazwa części: Część nr 23
Krótki opis:
1. Podkłady chirurgiczne z włókniny 90 cm x 150-160 cm2. Podkłady chirurgiczne z włókniny celulozowej 50 cm x 1 60 cm w rolce.
2. Podkłady chirurgiczne z włókniny celulozowej 50 cm x 1 60 cm w rolce.
Wielkość lub zakres: 1. Podkłady chirurgiczne z włókniny 90 cm x 150-160 cm – 60 000 szt.2. Podkłady chirurgiczne z włókniny celulozowej 50 cm x 1 60 cm w rolce – 800 rolek.
1. Podkłady chirurgiczne z włókniny 90 cm x 150-160 cm – 60 000 szt.
2. Podkłady chirurgiczne z włókniny celulozowej 50 cm x 1 60 cm w rolce – 800 rolek.
Numer części: 24
Nazwa części: Część nr 24
Krótki opis:
1. Czepek chirurgiczny z opaską pochłaniającą pot2. Czepek chirurgiczny uniwersalny w kształcie beretu3. Czepek chirurgiczny damski typu furażerka4. Czepek chirurgiczny typu czapka.
4. Czepek chirurgiczny typu czapka.
Wielkość lub zakres: 1. Czepek chirurgiczny z opaską pochłaniającą pot – 4 900 szt.2. Czepek chirurgiczny uniwersalny w kształcie beretu – 34 000 szt.3. Czepek chirurgiczny damski typu furażerka – 12 000 szt.4. Czepek chirurgiczny typu czapka – 11 000 szt.
1. Czepek chirurgiczny z opaską pochłaniającą pot – 4 900 szt.
2. Czepek chirurgiczny uniwersalny w kształcie beretu – 34 000 szt.
3. Czepek chirurgiczny damski typu furażerka – 12 000 szt.
4. Czepek chirurgiczny typu czapka – 11 000 szt.
Numer części: 25
Nazwa części: Część nr 25
Krótki opis:
1. Jałowe, jednorazowe fartuchy pełnobarierowe w całości wzmocnione2. Serwetki wysokochłonne.
2. Serwetki wysokochłonne.
Wielkość lub zakres: 1. Jałowe, jednorazowe fartuchy pełnobarierowe w całości wzmocnione – 23 000 szt.2. Serwetki wysokochłonne – 46 000 szt.
1. Jałowe, jednorazowe fartuchy pełnobarierowe w całości wzmocnione – 23 000 szt.
2. Serwetki wysokochłonne – 46 000 szt.
Numer części: 26
Nazwa części: Część nr 26
Krótki opis: Obłożenie do zabiegów hybrydowych dwuwarstwowe z oknem wypełnionym folią.
Wielkość lub zakres: Obłożenie do zabiegów hybrydowych dwuwarstwowe z oknem wypełnionym folią – 300 szt.
Numer części: 27
Nazwa części: Część nr 27
Krótki opis:
1. Zestaw z podstawką zabezpieczająca pod skalpele2. Pojemnik plastikowy 1 000 ml.
2. Pojemnik plastikowy 1 000 ml.
Wielkość lub zakres: 1. Zestaw z podstawką zabezpieczająca pod skalpele – 1 500 szt.2. Pojemnik plastikowy 1 000 ml – 800 szt.
1. Zestaw z podstawką zabezpieczająca pod skalpele – 1 500 szt.
2. Pojemnik plastikowy 1 000 ml – 800 szt.
Numer części: 28
Nazwa części: Część nr 28
Krótki opis: Rękawiczki diagnostyczne nitrylowe.
Wielkość lub zakres: Rękawiczki diagnostyczne nitrylowe – 50 000 opakowań.
Informacje dodatkowe na temat części:
Kryteria udzielenia zamówienia (kryteria wraz z wagą):1. cena (brutto) – K1; waga – 90;2. ocena techniczna – K2; waga – 10.
1. cena (brutto) – K1; waga – 90;
2. ocena techniczna – K2; waga – 10.
Numer części: 29
Nazwa części: Część nr 29
Krótki opis: Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem.
Wielkość lub zakres: Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem – 375 opakowań.
Numer części: 30
Nazwa części: Część nr 30
Krótki opis:
1. Zestawy do toalety jamy ustnej.2. Gąbki do toalety jamy ustnej.
1. Zestawy do toalety jamy ustnej.
Wielkość lub zakres: 1. Zestawy do toalety jamy ustnej – 3 000 szt.2. Gąbki do toalety jamy ustnej – 10 000 szt.
1. Zestawy do toalety jamy ustnej – 3 000 szt.
2. Gąbki do toalety jamy ustnej – 10 000 szt.
Dostawa „Obłożeń pola operacyjnego, rękawiczek diagnostycznych nitrylowych” – łącznie 30 części:
Część nr 1
Część nr 2
Część nr 3
Część nr 4
Część nr 5
Część nr 6
Zestaw podstawowy 4-serwetowy z włókniny dwuwarstwowej – 50 szt
Część nr 7
Zestaw uniwersalny dwuwarstwowy z serwetą z otworem do wszczepienia
stymulatora – 2 500 szt.
Część nr 8
Część nr 9
Część nr 10
Część nr 11
Część nr 12
Część nr 13
Serweta trójwarstwowa samoprzylepna 50 x 50 cm– 9 000 szt.
Część nr 14
Część nr 15
Część nr 16
Część nr 17
Część nr 18
Część nr 19
1. Kieszeń samoprzylepna 1-sekcyjna – 4 800 szt.
Część nr 20
Część nr 21
Część nr 22
1. Osłona na lampę RTG 40 x 80 cm z gumką – 3 000 szt.
2. Osłona na lampę RTG o średnicy 50 cm z gumką – 3 000 szt.
3. Osłona na pilot sterowniczy o średnicy 25 cm z gumką –1 000 szt.
Część nr 23
Część nr 24
Część nr 25
Część nr 26
Część nr 27
Część nr 28
Rękawiczki diagnostyczne nitrylowe – 50 000 op.
Część nr 29
Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem – 375 op.
Część nr 30
Czas trwania: 18 miesięcy
Numer referencyjny: Znak sprawy: 027/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Instytut Kardiologii, ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg załącznika nr 4 do SIWZ.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia tych zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w punkcie 2 ppkt 1)–6) (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt 1–6 SIWZ.).
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w punkcie 2 ppkt 1)–6) (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt 1–6 SIWZ.).
2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg załącznika nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg załącznika nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
1) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
3. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy z 29.1.2004 Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, wg załącznika nr 4b.
3. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24b ust. 3 ustawy z 29.1.2004 Pzp Wykonawca składa wraz z ofertą listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, wg załącznika nr 4b.
Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24 ust.…
… 2 pkt 5 ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331 z póżn. zm.) złożyli odrębne oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące miedzy nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
… 2a ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszeniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.
4. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10, 11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10, 11 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg załącznika nr 4, 4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg załącznika nr 4, 4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg zał. nr 4, 4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4) i 6) składa:
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy Pzp (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
7. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5 i 6, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 5 i 6.
7. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 5 i 6, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 5 i 6.
8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
8. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
9. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
1) W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenie, wg załącznika nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu
1) W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenie, wg załącznika nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu
2) W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24b ust.3 ustawy Pzp.
Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg załącznika nr 4a i 4b do SIWZ.
10. W celu wykazania elementów spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, Wykonawca ma prawo złożenia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ).
10. W celu wykazania elementów spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, Wykonawca ma prawo złożenia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ).
1. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z wykonawców;
2. W przypadku podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie, w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia;
2. W przypadku podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie, w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia;
3. Wypełniony formularz JEDZ składa się wraz z ofertą;
4. Zgodnie z dyrektywą JEDZ powinien zawierać co najmniej następujące informacje:
1) oświadczenie wykonawcy, że w stosunku do niego nie zachodzą przesłanki (podstawy) i, wykluczenia;
2) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu przez niego warunków udziału w postępowaniu;
3) określenie organu publicznego lub osoby trzeciej odpowiedzialnych za wystawienie dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia oraz w stosownych przypadkach spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
4) formalne oświadczenie wykonawcy, z którego wynika, że wykonawca będzie w stanie na żądanie i bez zwłoki przedstawić dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
5) informacje niezbędne w celu uzyskania przez zamawiającego dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bazy danych (na warunkach określonych w art. 59 ust. 5 dyrektywy).
11. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia tych zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w III.2.1) (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt 1–6 SIWZ).
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w III.2.1) (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt 1–6 SIWZ).
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia tych zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w III.2.1) (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt 1–6 SIWZ).
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w III.2.1) (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt 1–6 SIWZ).
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Każdy Wykonawca zobowiązany jest zabezpieczyć swoją ofertę wadium. Łączna wysokość wadium wynosi: 19 750 PLN (słownie: dziewiętnaście tysięcy siedemset pięćdziesiąt złotych).
Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:
nr części Kwota wadium w PLN
1. 100
2. 950
3. 1 400
4. 5 000
5. 350
6 10
7. 400
8. 50
9. 200
10. 1 200
11. 10
12. 20
13. 100
14. 200
15. 250
16. 200
17. 100
18. 10
19. 150
20. 50
21. 50
22. 250
23. 600
24. 200
25. 2 000
26. 300
27. 100
28. 5 000
29. 100
30. 400.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-06-22 📅
Miejsce otwarcia:
Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Polska.
Miejsce: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa, Polska.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 330, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
Bożena Ługowska
Adres internetowy: www.ikard.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Znak sprawy: 027/2016
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) tj.:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) tj.:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu.
— Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt…
… 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.
… 2, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.
… 3, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w zał. nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder/karta danych technicznych) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu – aktualny na dzień składania ofert.
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w zał. nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder/karta danych technicznych) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu – aktualny na dzień składania ofert.
Ponadto Zamawiający wymaga aby Wykonawca złożył dla Części nr 10 poz.1, nr 24 poz. 1, 2, 3 i 4 i nr 28 kartę danych technicznych oraz dla Części Nr 29 Raport z badań producenta na zgodność z norma EN-455-1,2,3 lub kartę danych technicznych producenta.
Ponadto Zamawiający wymaga aby Wykonawca złożył dla Części nr 10 poz.1, nr 24 poz. 1, 2, 3 i 4 i nr 28 kartę danych technicznych oraz dla Części Nr 29 Raport z badań producenta na zgodność z norma EN-455-1,2,3 lub kartę danych technicznych producenta.
3. Próbki w ilości wskazanej w zał. nr 6 do SIWZ „Wykaz próbek” w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą handlową spełniające wymagania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
Każda próbka wyrobu medycznego musi być oznakowana w języku polskim lub za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
Każda próbka powinna być dodatkowo opisana przez Wykonawcę poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, której części zamówienia i pozycji dotyczy.
Wszystkie próbki dołączone do oferty powinny być złożone (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem że są to Próbki) wraz z pisemnym wykazem asortymentowo-ilościowym.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych dołączonych do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.
Zamawiający oświadcza, że nie będzie zwracał próbek, które zostaną zużyte do przeprowadzenia testu zamawianego towaru i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem tych dołączonych do ofert uznanych jako najkorzystniejsze.
Próbki na potwierdzenie spełnienia wymogów do Części nr od 1 do 27 i 30.
Próbki do oceny technicznej do Części nr 28 i 29.
Próbki do oceny technicznej nie podlegają uzupełnieniu w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2016/S 093-166932 (2016-05-12)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-08-31) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 887 212,52 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Nie określono
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-08-31 📅
Data publikacji: 2016-09-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 169-304765
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 093-166932
Numer Dz.U.-S: 169
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-05 📅
Nazwa: Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Zwycięstwa 17a
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-703
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Agencja Naukowo-Techniczna Symico Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstańców Śląskich 54A/2
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 53-333
3️⃣
4️⃣
5️⃣
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
6️⃣
Nazwa: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Partyzancka 133/151
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
7️⃣
8️⃣
9️⃣
1️⃣0️⃣
Nazwa: NEOMED Barbara Stańczyk
Adres pocztowy: ul. Kajki 18
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-501
1️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-27 📅
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
1️⃣8️⃣
1️⃣9️⃣
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
2️⃣3️⃣
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
2️⃣6️⃣
2️⃣7️⃣
2️⃣8️⃣
Nazwa: ABOOK Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Brzostowska 22
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-985
2️⃣9️⃣
Nazwa: Mercator Medical S.A.
Adres pocztowy: ul. H. Modrzejewskiej 30
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-327
3️⃣0️⃣
Nazwa: Skamex Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 8
3
6
4
7
1
2
5
Źródło: OJS 2016/S 169-304765 (2016-08-31)