Dostawa odczynników izotopowych, odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych

Wojskowy Instytut Medyczny

Dostawa odczynników izotopowych, odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-07-01. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-05-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2016-05-19 Ogłoszenie o zamówieniu
2016-09-15 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-05-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 38 zadań/pakietów.12 715 859,69
Całkowita wartość zamówienia: 12 715 859,69 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowy Instytut Medyczny
Adres pocztowy: ul. Szaserów 128
Kod pocztowy: 04-141
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.wim.mil.pl 🌏
E-mail: ltomczyk@wim.mil.pl 📧
Telefon: +48 261817293 📞
Fax: +48 261817293 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-19 📅
Termin składania ofert: 2016-07-01 📅
Data publikacji: 2016-05-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 097-174015
Numer Dz.U.-S: 97

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa odczynników izotopowych, odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet Nr I
Krótki opis: Odczynniki izotopowe.
Wielkość lub zakres: 3 pozycje asortymentowe.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Pokaż więcej
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.
o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w
żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów
dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet Nr II
Wielkość lub zakres: 12 pozycji asortymentowych.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet Nr III
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet Nr IV
Krótki opis: Odczynniki laboratoryjne.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja asortymentowa.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Pokaż więcej
Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet Nr V
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet Nr VI
Wielkość lub zakres: 2 pozycje asortymentowe.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet Nr VII
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet Nr VIII
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet Nr IX
Wielkość lub zakres: 10 pozycji asortymentowych.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet Nr X
Krótki opis: Odczynniki laboratoryjne do posiadanego analizatora RapidLab 348.
Wielkość lub zakres: 18 pozycji asortymentowych.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet Nr XI
Krótki opis:
Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;— Załączyć pełną instrukcję obsługi przedmiotu oferty w języku polskim -dopuszcza się wersję elektroniczną zapisaną na CDROM.Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Pokaż więcej
— Załączyć pełną instrukcję obsługi przedmiotu oferty w języku polskim -dopuszcza się wersję elektroniczną zapisaną na CDROM.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet Nr XII
Krótki opis:
Odczynniki i akcesoria do diagnostyki drobnoustrojów Gram dodatni, Gram ujemnych i trudno rosnących.
Wielkość lub zakres: 62 pozycje asortymentowe.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;Wymagane próbki: do każdej pozycji po 1 opakowaniua. podłoże chromogenne do identyfikacji Staphylococcus aureus poz. 13b. podłoże chromogenne do identyfikacji bakterii izolowanych z moczu poz.22c. podłoże chromogenne do wykrywania mechanizmu oporności typu KPC, MBL, VIM, NDM1 poz.25d. podłoże chromogenne do izolacji Campylobacter poz. 27e. podłoże chromogenne do identyfikacji Clostridium difficile poz.37f. płytki odciskowe do kontroli powierzchni poz.45— Certyfikat ISO 13485 dot. wymagań do systemu zarządzania jakością względem wyrobów medycznych lub równoważny— metodyki wykonania badania do wszystkich podłoży na płytkach i testów identyfikacyjnych oraz potwierdzenia.— foldery kolorowe z wyraźnym zaznaczeniem wzrostu drobnoustrojów.
Pokaż więcej
Wymagane próbki: do każdej pozycji po 1 opakowaniu
a. podłoże chromogenne do identyfikacji Staphylococcus aureus poz. 13
b. podłoże chromogenne do identyfikacji bakterii izolowanych z moczu poz.22
c. podłoże chromogenne do wykrywania mechanizmu oporności typu KPC, MBL, VIM, NDM1 poz.25
d. podłoże chromogenne do izolacji Campylobacter poz. 27
e. podłoże chromogenne do identyfikacji Clostridium difficile poz.37
f. płytki odciskowe do kontroli powierzchni poz.45
— Certyfikat ISO 13485 dot. wymagań do systemu zarządzania jakością względem wyrobów medycznych lub równoważny
— metodyki wykonania badania do wszystkich podłoży na płytkach i testów identyfikacyjnych oraz potwierdzenia.
— foldery kolorowe z wyraźnym zaznaczeniem wzrostu drobnoustrojów.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet Nr XIII
Krótki opis:
Testy paskowe do oznaczania lekowrażliwości oparte na gradiencie stężeń antybiotyku.
Wielkość lub zakres: 39 pozycji asortymentowych.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;— pozytywną opinię Krajowego konsultanta w dziedzinie mikrobiologii lekarskiej zawierającą: opiswykorzystania produktu, przydatność w diagnostyce mikrobiologicznej.
Pokaż więcej
— pozytywną opinię Krajowego konsultanta w dziedzinie mikrobiologii lekarskiej zawierającą: opis
wykorzystania produktu, przydatność w diagnostyce mikrobiologicznej.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet Nr XIV
Krótki opis: Testy immunochromatograficzne, lateksowe + dodatkowe odczynniki.
Wielkość lub zakres: 29 pozycji asortymentowych.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;metodyki wykonania testów poz. 1-6; 10, 12, 13-17, 28 w języku polskim.
Pokaż więcej
metodyki wykonania testów poz. 1-6; 10, 12, 13-17, 28 w języku polskim.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet Nr XV
Krótki opis: Szczepy wzorcowe wraz z dodatkowymi akcesoriami.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;Certyfikat analizy przedstawiający dokumentację dotyczącą tożsamości i identyfikowalności preparatu drobnoustrojów dohodowli referencyjnej i liczbę pasaży z hodowli referencyjnej do preparatu.
Pokaż więcej
Certyfikat analizy przedstawiający dokumentację dotyczącą tożsamości i identyfikowalności preparatu drobnoustrojów do
hodowli referencyjnej i liczbę pasaży z hodowli referencyjnej do preparatu.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet Nr XVI
Krótki opis: Krążki do oznaczania lekowrażliwości.
Wielkość lub zakres: 51 pozycji asortymentowych.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) dotyczącąlekowrażliwości dla producenta.
Pokaż więcej
opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) dotyczącą
lekowrażliwości dla producenta.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet Nr XVII
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet Nr XVIII
Krótki opis: Kompletny zestaw do automatycznego oznaczania ob.
Wielkość lub zakres: 4 pozycje asortymentowe.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;Katalog producenta potwierdzający zgodność oferowanego towaru z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Pokaż więcej
Katalog producenta potwierdzający zgodność oferowanego towaru z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet Nr XIX
Krótki opis: Końcówki do pipet.
Wielkość lub zakres: 5 pozycji asortymentowych.
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet Nr XX
Krótki opis: Akcesoria laboratoryjne.
Wielkość lub zakres: 7 pozycji asortymentowych.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet Nr XXI
Krótki opis: Podłoże transportowe jałowe do posiewu moczu.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet Nr XXII
Krótki opis: Polipropylenowe naczynia reakcyjne z zakrętką (mikroprobówki).
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet Nr XXIII
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet Nr XXIV
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet Nr XXV
Wielkość lub zakres: 32 pozycje asortymentowe.
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet Nr XXVI
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet Nr XXVII
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet Nr XXVIII
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet Nr XXIX
Wielkość lub zakres: 11 pozycji asortymentowych.
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet Nr XXX
Krótki opis: Odczynniki do analizatora ADVIA będącego na wyposażeniu WIM.
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet Nr XXXI
Wielkość lub zakres: 6 pozycji asortymentowych.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet Nr XXXII
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet Nr XXXIII
Krótki opis:
Odczynniki i akcesoria do oznaczania chimeryzmu po transplantacyjnego na sekwenatorze ABI PRISM 3130.
Wielkość lub zakres: 9 pozycji asortymentowych.
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet Nr XXXIV
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet Nr XXXV
Krótki opis: Probówki ependorf.
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet Nr XXXVI
Numer części: 37
Nazwa części: Pakiet Nr XXXVII
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet Nr XXXVIII
Krótki opis:
Odczynniki wraz z dzierżawą aparatu do molekularnej diagnostyki toksynotwórczych szczepów Clostridium difficile.
Informacje dodatkowe na temat części:
Wykonawca musi dołączyć:oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenieRzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r.o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż wżadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentówdopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;Dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.Termin realizacji zamówienia:- dla dzierżawy 39 miesięcy.
Pokaż więcej
Dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Wielkość lub zakres: 38 zadań/pakietów.
Czas trwania: 36 miesięcy
Numer referencyjny: Sprawa Nr 70/ZP/16-6/Apteka/2016

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem
zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub stwierdzające, że do wykonywania określonej
przedmiotem zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa, a także:
1.1. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia
działalności w szczególności koncesję, zezwolenie lub licencję – wymagane, jeżeli złożone przez Wykonawcę
oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1
ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokumenty:
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia
w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert;
2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie
zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub
rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i
11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu
składania ofert;
2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy
Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r.
o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007r. Nr 50 poz. 331 ze zm.), albo informację o tym, że
Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.
24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego
organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania
tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
4.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1.1, 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty
wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek
na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
4.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.4. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub
administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie
określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.b) i 4.1.d) oraz pkt. 4.2., powinny być wystawione nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1.c), powinien być
wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. i 4.2., zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy,
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 4.3. stosuje się odpowiednio.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca
znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej
zapewniającej wykonanie zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na zdolnościach
finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów,
niezależnie od charakteru prawnego łączących go z
nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest
udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował
tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby
wykonywania zamówienia.
2.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia
zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą
za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek
nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca
posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do
wykonania zamówienia.
2. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca
dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz
osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i
doświadczeniu, potencjale technicznym lub osobach
zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów,
niezależnie od charakteru prawnego łączących go z
nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest
udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował
tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne
zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby
wykonywania zamówienia.
3.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia
zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą
za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium:
Pakiet Nr I: 4 340 zł
Pakiet Nr II: 18 560 zł
Pakiet Nr III: 73 200 zł
Pakiet Nr IV: 4 752 zł
Pakiet Nr V: 1 200 zł
Pakiet Nr VI: 3 150 zł
Pakiet Nr VII: 1 350 zł
Pakiet Nr VIII: 15 975 zł
Pakiet Nr IX: 12 790 zł
Pakiet Nr X: 2 100 zł
Pakiet Nr XI: 16 800 zł
Pakiet Nr XII: 7 450 zł
Pakiet Nr XIII: 980 zł
Pakiet Nr XIV: 2 850 zł
Pakiet Nr XV: 390 zł
Pakiet Nr XVI: 130 zł
Pakiet Nr XVII: 360 zł
Pakiet Nr XVIII: 600 zł
Pakiet Nr XIX: 1 050 zł
Pakiet Nr XX: 200 zł
Pakiet Nr XXI: 840 zł
Pakiet Nr XXII: 32 zł
Pakiet Nr XXIII: 20 zł
Pakiet Nr XXIV: 60 zł
Pakiet Nr XXV: 1 970 zł
Pakiet Nr XXVI: 2 750 zł
Pakiet Nr XXVII: 30 zł
Pakiet Nr XXVIII: 640 zł
Pakiet Nr XXIX: 1 150 zł
Pakiet Nr XXX: 3 560 zł
Pakiet Nr XXXI: 390 zł
Pakiet Nr XXXII: 450 zł
Pakiet Nr XXXIII: 2 400 zł
Pakiet Nr XXXIV: 540 zł
Pakiet Nr XXXV: 660 zł
Pakiet Nr XXXVI: 2 700 zł
Pakiet Nr XXXVII: 2 100 zł
Pakiet Nr XXXVIII: 2 235 zł.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Płatności dokonywane będą przelewem po zrealizowaniu każdorazowej dostawy częściowej, potwierdzonej
przez upoważnionego pracownika Apteki Zakładowej, w ciągu 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo
wystawionej faktury do siedziby Zamawiającego, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze. Za
datę zapłaty uważa się dzień, w którym nastąpiło obciążenie rachunku Zamawiającego.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
O udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy występujący wspólnie. Ustanawiają wówczas
pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu albo do reprezentowania ich w Postępowaniu i
zawarcia umowy. Każdy z Wykonawców składających wspólną ofertę musi spełniać warunek niewykluczenia
z Postępowania. Wykonawcy składający wspólną ofertę muszą spełniać łącznie wszystkie warunki udziału w
Postępowaniu.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-07-01 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiajacego – Budynek E3 poziom 0, pok. nr 5
Miejsce: Siedziba Zamawiajacego – Budynek E3 poziom 0, pok. nr 5
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (koszt) (90)
2. Czas dostawy (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Łukasz Tomczyk
Nazwa: Wojskowy Instytut Medyczny
Punkt kontaktowy: Kancelaria Ogólna (pok. 131)

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Sprawa Nr 70/ZP/16-6/Apteka/2016

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminach określonych odpowiednio w art.182
ust. 1, art. 182 ust. 2, art. 182 ust. 3 lub art. 182 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Odwołujący
przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby
mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
Źródło: OJS 2016/S 097-174015 (2016-05-19)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-09-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 13 044 420,44 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Regulacja: Unia Europejska

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-15 📅
Data publikacji: 2016-09-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 180-323672
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 097-174015
Numer Dz.U.-S: 180

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: Sprawa Nr: 70/ZP/16-6/Apteka/2016

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-05 📅
Nazwa: Narodowe Centrum Badań Jądrowych, Ośrodek Radioizotopów POLATOM
Adres pocztowy: A. Sołtana 7
Miasto pocztowe: Otwock
Kod pocztowy: 05-400
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣

4️⃣
Nazwa: SYSMEX POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 176
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-486

5️⃣
Nazwa: Advanced Accelerator Applications Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Niedźwiedzia 29B
Kod pocztowy: 02-737

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Siemens Healthcare Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Żupnicza 11
Kod pocztowy: 03-821

1️⃣1️⃣
Nazwa: bioMerieux Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Generała Józefa Zajączka 9
Kod pocztowy: 01-518

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-22 📅
Nazwa: Argenta Sp. z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: Polska 114
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-401

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: BIO-RAD Polska Sp. z o.o
Adres pocztowy: Przyokopowa 33
Kod pocztowy: 01-208

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: POLGEN Sp. z o.o. – Sp.K
Adres pocztowy: Puszkina 80
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 92-516

2️⃣0️⃣
Nazwa: PROFILAB s.c. Włodzimierz Stachura, Jerzy Holli, Anna Wiącek-Żychlińska
Adres pocztowy: Emaliowa 28
Kod pocztowy: 02-295

2️⃣1️⃣
Miasto pocztowe: Pznań

2️⃣2️⃣
Nazwa: EQUIMED Hołda, Lenk, Trembecki S. J.
Adres pocztowy: Prądnicka 46
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-202

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: Dako Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Świętojańska 134
Miasto pocztowe: Gdynia
Kod pocztowy: 81-404

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣
Nazwa: MEDSERVICE PRO Sp. z o.o.
Adres pocztowy: G. Zapolskiej 7
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-580

3️⃣0️⃣
Nazwa: MERANCO Aparatura Kontrolno-Pomiarowa i Laboratoryjna Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Myśliborska 89
Kod pocztowy: 60-432

3️⃣1️⃣
Nazwa: Life Techologies Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

3️⃣2️⃣
Nazwa: POLGEN Sp. z o.o. – Sp.K.

3️⃣3️⃣
Nazwa: SARSTEDT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Warszawska 26, Blizne Łaszczyskiego
Miasto pocztowe: Stare Babice
Kod pocztowy: 05-082

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣
Nazwa: Biomedica Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Raszyńska 13
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-500
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
2
Źródło: OJS 2016/S 180-323672 (2016-09-15)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Advanced Accelerator Applications Polska... Argenta Sp. z o.o. Sp. k. Bio-Rad Polska Sp. z o.o Biomedica Poland Sp. z o.o. Biomerieux Polska Sp. z o.o. Dako Polska Sp. z o.o. Equimed Hołda, Lenk, Trembecki S. J. Life Techologies Polska Sp. z o.o. MEDSERVICE PRO Sp. z o.o. Meranco Aparatura Kontrolno-Pomiarowa i...
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Różne urządzenia i produkty medyczne Meble medyczne Probówki Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki izotopowe Odczynniki laboratoryjne