Dostawa opatrunków w 6 częściach zgodnie z opisem w poszczególnych częściach ogłoszenia oraz załącznika nr 1 do specyfikacji. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy pzp – wymagania Zamawiającego do spełnia przez oferowany przedmiot zamówienia: Oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym. Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (tj. Dz. U. z 2015 r., poz. 876) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-11-21.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-10-10.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-10-10) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
Numer referencyjny: ZP-271-104/16
Krótki opis:
Dostawa opatrunków w 6 częściach zgodnie z opisem w poszczególnych częściach ogłoszenia oraz załącznika nr 1 do specyfikacji.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy pzp – wymagania Zamawiającego do spełnia przez oferowany przedmiot zamówienia:
Oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym.
Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (tj. Dz. U. z 2015 r., poz. 876) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Dostawa opatrunków w 6 częściach zgodnie z opisem w poszczególnych częściach ogłoszenia oraz załącznika nr 1 do specyfikacji.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy pzp – wymagania Zamawiającego do spełnia przez oferowany przedmiot zamówienia:
Oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym.
Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (tj. Dz. U. z 2015 r., poz. 876) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Mieszane
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
Adres pocztowy: Garncarska 11
Kod pocztowy: 31-115
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.onkologia.krakow.pl🌏
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl📧
Telefon: +48 126348282📞
Fax: +48 124231565 📠
URL dokumentów: http://www.onkologia.krakow.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-10-10 📅
Termin składania ofert: 2016-11-21 📅
Data publikacji: 2016-10-14 📅
Data końcowa: 2018-12-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 199-358166
Numer Dz.U.-S: 199
Informacje dodatkowe
Opis poz. od 48 do 67 w załączniku 1a do specyfikacji.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa opatrunków w 6 częściach zgodnie z opisem w poszczególnych częściach ogłoszenia oraz załącznika nr 1 do specyfikacji.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy pzp – wymagania Zamawiającego do spełnia przez oferowany przedmiot zamówienia:
Oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym.
Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (tj. Dz. U. z 2015 r., poz. 876) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (tj. Dz. U. z 2015 r., poz. 876) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Nazwa części: Kompresy i inne
Numer części: 1
Krótki opis:
1. Kompresy gazowe jałowe 10x10 x 2 szt. 8 warstw, 17 nitek, z podwiniętymi do środka brzegami, min. gramatura 1,95 g/m2
2. Kompresy gazowe jałowe 5x5 x 2 szt. 8 warstw, 17 nitek, z podwiniętymi do środka brzegami, min. gramatura 0,52 g/m2
3. Kompresy gazowe jałowe 7,5x7,5 x 2 szt. 8 warstw, 17 nitek, z podwiniętymi do środka brzegami, min. gramatura 1,12 g/m2
4. Kompresy gazowe jałowe 7,5x7,5 x 10 szt. 8 warstw, 17 nitek, z podwiniętymi do środka brzegami, min. gramatura 1,12 g/m2
5. Kompresy gazowe niejałowe 5x5 x100 szt 8 warstw, 13 nitek, z podwiniętymi do środka brzegami, min. gramatura 0,38 g/m2
6. Kompresy gazowe niejałowe 7,5x7,5x100 szt.8 warstw, 13 nitek, z podwiniętymi do środka brzegami, min. gramatura 0,83 g/m2
7. Kompresy gazowe niejałowe 10x10x100 szt. 8-warstw, 13 nitek, z podwiniętymi do środka brzegami, min. gramatura 1,44 g/m2
8. Gaza opatrunkowa nj. 90 cm 17 nitek, pakowana po 100 m
9. Opaska elastyczna tkana z zapinką wielokrotnego użytku 12 cm x 5 m
10. Opaska elastyczna tkana z 2 zapinkami wielokrotnego użytku 15cm x 4 m
11. Opatrunek przylepny (klej kauczukowy) chłonny jałowy 20 x 10 cm x 25 szt
12. Opatrunek przylepny (klej kauczukowy) chłonny jałowy 20 x 8 cm x 25 szt.
13. Opatrunek przylepny (klej kauczukowy) chłonny jałowy 25 x 10 cm x 25 szt.
14. Opatrunek przylepny (klej kauczukowy) chłonny jałowy 35 x 10 cm x 25 szt.
15. Opatrunek przylepny (klej kauczukowy) chłonny jałowy 7,2 x 5 cm x 50 szt.
16. Lignina bielona arkusze x 5 kg
17. Wkłady anatomiczne dla kobiet 44 x 17 cm x 30 szt.
18. Wkłady anatomiczne dla kobiet 34 x 14 cm x 30 szt.
19. Wkłady anatomiczne dla mężczyzn x 14 szt
20. Plaster na folii 2,5 cm x 9,2 m; szpulka a'1 szt. z pełną identyfikacją produktu
21. Plaster na włókninie 2,5 cm x 9,2 m; szpulka a'1 szt. z pełną identyfikacją produktu
22. Opaska kohezyjna 8 cm x 4m
23. Majtki siatkowe elastyczne do mocowania wkładów nr 1 x 50 szt
24. Majtki siatkowe elastyczne do mocowania wkładów nr 2 x 50 szt
25. Opatrunek chłonny 4 warstwowy jałowy 10 x 10 cm x 25 szt.
26. Opatrunek chłonny 4 warstwowy jałowy 10 x 20 cm x 25 szt.
27. Opatrunek chłonny 4 warstwowy jałowy 15 x 25 cm x 10 szt.
28. Serwety operacyjne gazowe nj. 45 x 45 cm, 4 warstwy, 20 nitek, z elementem RTG i trokiem, po praniu wstępnym
29. Tampon z gazy 20 nitkowej nr. 3 x 4 szt., jałowy
30. Pianka do oczyszczania skóry z keratyną 400 ml
31. Wata bawełniano (70 %) -wiskozowa (30 %) 0,5 kg
32. Gaza higroskopijna w rolkach typu Mullro 10cm x 10m
33. Kompres włókninowy 4 warstwowy 7,5 x 7,5 x 2 szt x 25, jałowy
34. Pieluchomajtki rozmiar L, szt., minimalna chłonność 2100g, trójwarstwowy wkład chłonny, zakładki wewnętrzne skierowane do środka, boki z oddychającej włókniny
35. Pieluchomajtki rozmiar M, szt., minimalna chłonność 1800g, trójwarstwowy wkład chłonny, zakładki wewnętrzne skierowane do środka, boki z oddychającej włókniny
36. Podkłady chłonne 40x60 cm, szt., o zwiększonej wchłanialności – min. 1000g
37. Podkłady chłonne 60x90 cm, szt., o zwiększonej wchłanialności – min. 2600g
38. Serwety operacyjne gazowe nj. 30x30 cm, 4 warstwy, z elementem RTG i trokiem, po praniu wstępnym
39. Opatrunek hydrokoloidowy jałowy 10x10 cm x 10 szt.
40. Opatrunek hydrokoloidowy jałowy trójkątny (na pięty i łokcie) 8x12cm x 10szt.
41. Opatrunek hydrokoloidowy jałowy trójkątny (na część sakralną) 12x18cm x 3szt.
42. Opaska dziana wiskozowa 10cm x 4m, a'1 szt.
43. Opaska elastyczna do ucisku o średniej mocy 20cm x 5m (o rozciągliwości 90 %)
44. Taśma chirurgiczna 10 cm x 10 m, a'1szt. z pełną identyfikacją produktu
45. Taśma chirurgiczna 20 cm x 10 m, a'1szt. z pełną identyfikacją produktu
46. Plaster na białej tkaninie 1,25 x 5m, szpulka a'1szt. z pełną identyfikacją produktu
47. Plaster na białej tkaninie 2,5 x 5m, szpulka a'1szt. z pełną identyfikacją produktu
48. Plaster na białej tkaninie 5 x 5 m, szpulka a'1szt. z pełną identyfikacją produktu.
Informacje dodatkowe: Opis poz. od 48 do 67 w załączniku 1a do specyfikacji.
Nazwa części: Opatrunki typu Tegaderm, typu Jelonet, plastry typu Prestovis, typu Durapore, folia operacyjna typu Joban i in.
Numer części: 2
Krótki opis:
1. Folia operacyjna typu Joban 60x45 x 10 szt.
2. Opatrunek typu Tegaderm owalny 8,5x10,5 x 50 szt. (1635W) Do wkłuć centralnych z nacięciem.
3. Opatrunek typu Tegaderm 6x7 x 100 szt. (1623W)
4. Plaster z opatrunkiem typu Prestovis 10 cm x 8 cm
5. Plaster z opatrunkiem typu Prestopor 10 x 8 cm
6. Paski do zamykania ran typu Steri STRIP 6 mm x 100 mm (op. = 50 szt. x 10 pasków)
7. Plaster typu Durapore 1,25 x 9,1-9,2 m
8. Plaster typu Durapore 5 m x 2,5 cm
9. Folia chirurgiczna typu Steri-drape 1037, 19x25cm x 10szt.
10. Przylepiec chirurgiczny bez papieru zabezpieczającego, z rozciągliwej włókniny na kleju akrylowym, perforowany co 5 cm, wodoodporny, porowaty, oddychający, nie skleja się samoistnie 9,14 m x 5 cm
11. Opatrunek typu Jelonet 10x10cm x 10 szt.
Nazwa części: Tupferki fasolki
Numer części: 3
Krótki opis: Tupferki fasolki 15x15 x 500 szt.
Nazwa części: Utleniona celuloza typu Surgicel
Numer części: 4
Krótki opis:
1. Utleniona regenerowana celuloza o działaniu hemostatycznym o wym.: 5cm x 7,5 cm x 12 szt. typu SURGICEL.
2. Utleniona regenerowana celuloza o działaniu hemostatycznym o wym.: 10cm x 20 cm x 12 szt. typu SURGICEL.
Nazwa części: Opatrunki specjalistyczne
Numer części: 5
Krótki opis:
1. Skoncentrowany trójpolimerowy krem z silikonem do ochrony skóry przed działaniem płynów oraz nietrzymaniem moczu/kału, zapewnia nawilżanie suchej i spierzchniętej skóry, bez zawartości tlenku cynku i alkoholu, działanie przez 24 godziny (aplikacja co 3-4 epizod nietrzymania moczu/kału), skuteczność ochrony skóry potwierdzona klinicznie na grupie minimum 200 pacjentów (załączyć wykaz publikacji badań klinicznych). Tubka 92 g.
1. Skoncentrowany trójpolimerowy krem z silikonem do ochrony skóry przed działaniem płynów oraz nietrzymaniem moczu/kału, zapewnia nawilżanie suchej i spierzchniętej skóry, bez zawartości tlenku cynku i alkoholu, działanie przez 24 godziny (aplikacja co 3-4 epizod nietrzymania moczu/kału), skuteczność ochrony skóry potwierdzona klinicznie na grupie minimum 200 pacjentów (załączyć wykaz publikacji badań klinicznych). Tubka 92 g.
2. Sterylny bezalkoholowy trójpolimerowy preparat z silikonem do ochrony skóry zdrowej i uszkodzonej, dodatek plastycyzera zapewnia niepękającą barierę na skórze. Działanie ochronne przez 72 godziny, skuteczność ochrony skóry przed uszkodzeniem przez mocz/kał potwierdzona klinicznie na grupie minimum 900 pacjentów (załączyć wykaz publikacji badań klinicznych). Atomizer 28 ml. (140 rozpyleń).
2. Sterylny bezalkoholowy trójpolimerowy preparat z silikonem do ochrony skóry zdrowej i uszkodzonej, dodatek plastycyzera zapewnia niepękającą barierę na skórze. Działanie ochronne przez 72 godziny, skuteczność ochrony skóry przed uszkodzeniem przez mocz/kał potwierdzona klinicznie na grupie minimum 900 pacjentów (załączyć wykaz publikacji badań klinicznych). Atomizer 28 ml. (140 rozpyleń).
3. Bakteriobójczy przylepny opatrunek z PU do cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonianu chlorheksydyny o natychmiastowym działaniu po aplikacji. Przezroczysty, z wycięciem, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 10 x 12 cm, z ramką, metką i szerokim paskiem mocującym, z wycięciem, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy III opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów => 27 nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min. 32). Potwierdzona klinicznie RBK redukcja zakażeń odcewnikowych. Opakowanie zawiera 25 szt.
3. Bakteriobójczy przylepny opatrunek z PU do cewników centralnych z hydrożelem zawierającym 2 % glukonianu chlorheksydyny o natychmiastowym działaniu po aplikacji. Przezroczysty, z wycięciem, ze wzmocnionym włókniną od spodu obrzeżem, 10 x 12 cm, z ramką, metką i szerokim paskiem mocującym, z wycięciem, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, wyrób medyczny klasy III opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów => 27 nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min. 32). Potwierdzona klinicznie RBK redukcja zakażeń odcewnikowych. Opakowanie zawiera 25 szt.
4. Samoprzylepny, trójwarstwowy, hydrokomórkowy opatrunek z pianki poliuretanowej o dużej wchłanialności dla ran o umiarkowanym lub obfitym wysięku, pokryty klejem akrylowym, antybakteryjna, wodoszczelna zewnętrzna warstwa foliowa. Rozmiar 7,5 x 7,5 cm. Opakowanie zawiera 10 szt.
4. Samoprzylepny, trójwarstwowy, hydrokomórkowy opatrunek z pianki poliuretanowej o dużej wchłanialności dla ran o umiarkowanym lub obfitym wysięku, pokryty klejem akrylowym, antybakteryjna, wodoszczelna zewnętrzna warstwa foliowa. Rozmiar 7,5 x 7,5 cm. Opakowanie zawiera 10 szt.
5. Trójwarstwowy hydrokomórkowy opatrunek z pianki poliuretanowej o dużej wchłaninialności dla ran o umiarkowanym i obfitym wysięku, może być cięty w celu dopasowania do rany, antybakteryjna, wodoszczelna zewnętrzna warstwa foliowa. Rozmiar: 5 x 5 cm. Opakowanie zawiera 10 szt.
5. Trójwarstwowy hydrokomórkowy opatrunek z pianki poliuretanowej o dużej wchłaninialności dla ran o umiarkowanym i obfitym wysięku, może być cięty w celu dopasowania do rany, antybakteryjna, wodoszczelna zewnętrzna warstwa foliowa. Rozmiar: 5 x 5 cm. Opakowanie zawiera 10 szt.
6. Trójwarstwowy hydrokomórkowy opatrunek z pianki poliuretanowej o dużej wchłaninialności dla ran o umiarkowanym i obfitym wysięku, może być cięty w celu dopasowania do rany, antybakteryjna, wodoszczelna zewnętrzna warstwa foliowa. Rozmiar: 10 x 20 cm. Opakowanie zawiera 10 szt.
6. Trójwarstwowy hydrokomórkowy opatrunek z pianki poliuretanowej o dużej wchłaninialności dla ran o umiarkowanym i obfitym wysięku, może być cięty w celu dopasowania do rany, antybakteryjna, wodoszczelna zewnętrzna warstwa foliowa. Rozmiar: 10 x 20 cm. Opakowanie zawiera 10 szt.
7. Opatrunek z zawartością srebra nanokrystalicznego, aktywny wobec MRSA i VRE, działający bakteriobójczo i bakteriostatycznie przez okres minimum 3 dni aplikacji, struktura materiału elastyczna, rozciągliwa, umożliwiająca swobodny przepływ płynu wysiękowego, z możliwością zastosowania jako środek uzupełniający w terapii podciśnieniowej. Rozmiar 10 cm x 10 cm. Opakowanie zawiera 12 szt.
7. Opatrunek z zawartością srebra nanokrystalicznego, aktywny wobec MRSA i VRE, działający bakteriobójczo i bakteriostatycznie przez okres minimum 3 dni aplikacji, struktura materiału elastyczna, rozciągliwa, umożliwiająca swobodny przepływ płynu wysiękowego, z możliwością zastosowania jako środek uzupełniający w terapii podciśnieniowej. Rozmiar 10 cm x 10 cm. Opakowanie zawiera 12 szt.
8. Opatrunek hydrokomórkowy, trójwarstwowy z pianki poliuretanowej w kształcie kieszonki przeznaczony do opatrywania ran na pięcie lub łokciach, do ran o umiarkowanym lub obfitym wysięku, można go docinać. Rozmiar 10,5 x 13,5 cm. Opakowanie zawiera 5 szt.
8. Opatrunek hydrokomórkowy, trójwarstwowy z pianki poliuretanowej w kształcie kieszonki przeznaczony do opatrywania ran na pięcie lub łokciach, do ran o umiarkowanym lub obfitym wysięku, można go docinać. Rozmiar 10,5 x 13,5 cm. Opakowanie zawiera 5 szt.
9. Opatrunek poliuretanowy dwuwarstwowy, samoprzylegający, zawierający silnie wchłaniający materiał umieszczony w matrycy poliuretanowej, pokryty wodoodporną powłoką, przeznaczony do ran o średnim i małym wysięku, elastyczny, może być cięty. Rozmiar 10 x 10 cm. Opakowanie zawiera 5 szt.
9. Opatrunek poliuretanowy dwuwarstwowy, samoprzylegający, zawierający silnie wchłaniający materiał umieszczony w matrycy poliuretanowej, pokryty wodoodporną powłoką, przeznaczony do ran o średnim i małym wysięku, elastyczny, może być cięty. Rozmiar 10 x 10 cm. Opakowanie zawiera 5 szt.
10. Uniwersalne chusteczki czyszczące ułatwiające usuwanie opatrunków samoprzylepnych jak i innych przylepców zawierające w swoim składzie aloes, nawilżają i pielęgnują skórę bez natłuszczania. Usuwają klej hydrokoloidowy, akrylowy i na bazie gumy. Rozmiar 6 x 6 cm. Opakowanie zawiera 50 szt.
10. Uniwersalne chusteczki czyszczące ułatwiające usuwanie opatrunków samoprzylepnych jak i innych przylepców zawierające w swoim składzie aloes, nawilżają i pielęgnują skórę bez natłuszczania. Usuwają klej hydrokoloidowy, akrylowy i na bazie gumy. Rozmiar 6 x 6 cm. Opakowanie zawiera 50 szt.
11. Foliowy opatrunek pooperacyjny z wkładem chłonnym (piankowym) w kształcie plastra miodu, który umożliwia obserwacje rany bez konieczności zmiany opatrunku. Zastosowana folia zapobiega przenikaniu drobnoustrojów z zewnątrz (w tym MRSA) i chroni przed wtórnym zakażeniem. Opatrunek jest wodoodporny, cechuje go wysoka paroprzepuszczalność co zapobiega gromadzeniu się wilgoci zmniejszając ryzyko maceracji skóry. Rozmiar 20 cm x 10 cm; r.
11. Foliowy opatrunek pooperacyjny z wkładem chłonnym (piankowym) w kształcie plastra miodu, który umożliwia obserwacje rany bez konieczności zmiany opatrunku. Zastosowana folia zapobiega przenikaniu drobnoustrojów z zewnątrz (w tym MRSA) i chroni przed wtórnym zakażeniem. Opatrunek jest wodoodporny, cechuje go wysoka paroprzepuszczalność co zapobiega gromadzeniu się wilgoci zmniejszając ryzyko maceracji skóry. Rozmiar 20 cm x 10 cm; r.
Informacje dodatkowe: Poz od 11 do 13 szczegółowo opisane w załączniku nr 1a do specyfikacji.
Nazwa części: Podkład higieniczny
Numer części: 6
Krótki opis:
Podkład higieniczny jednorazowego użytku, w kolorze niebieskim, z zakładkami bocznymi, umożliwiającymi zabezpieczenie podkładu przed przesuwaniem się przez zawinięcie skrzydeł bocznych pod materac, rozmiar całkowity podkładu: długość minimum 180 cm; szerokość: 70 cm, warstwa chłonna na środku – z pulpą celulozową i z absorbentem wiążącym ciecz. Rozmiar warstwy chłonnej: 60 x 80 cm; chłonność 1750 ml. Od strony pacjenta: włóknina 15 g/m2 (lub min. 12 g/m2 ) miękka, przyjazna dla skóry, która zapewnia komfort choremu; od spodu warstwa nieprzemakalna, mikroteksturowana, zapobiegająca przesuwaniu się podkładu i marszczeniu pod pacjentem – folia PE 21 g/m2 (lub min. 18 g/m2 ).
Podkład higieniczny jednorazowego użytku, w kolorze niebieskim, z zakładkami bocznymi, umożliwiającymi zabezpieczenie podkładu przed przesuwaniem się przez zawinięcie skrzydeł bocznych pod materac, rozmiar całkowity podkładu: długość minimum 180 cm; szerokość: 70 cm, warstwa chłonna na środku – z pulpą celulozową i z absorbentem wiążącym ciecz. Rozmiar warstwy chłonnej: 60 x 80 cm; chłonność 1750 ml. Od strony pacjenta: włóknina 15 g/m2 (lub min. 12 g/m2 ) miękka, przyjazna dla skóry, która zapewnia komfort choremu; od spodu warstwa nieprzemakalna, mikroteksturowana, zapobiegająca przesuwaniu się podkładu i marszczeniu pod pacjentem – folia PE 21 g/m2 (lub min. 18 g/m2 ).
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Magazyn Apteki, siedziba Zamawiającego.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu i wymagania określone w specyfikacji. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę na podstawie przepisów art. 24 ust.1 pkt 12-23 i ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu i wymagania określone w specyfikacji. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę na podstawie przepisów art. 24 ust.1 pkt 12-23 i ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp.
Dokumenty:
1. Jednolity europejski dokument zamówienia – w zakresie określonym w zał. Nr 2 do SIWZ, wymagane pola do wypełnienia zaznaczone są kolorem żółtym
2. Próbki zaoferowanych wyrobów (próbka stanowi treść oferty). Na podstawie próbek dokonana będzie ocena ofert w kryterium: Ocena techniczna (jakość). Zamawiający wymaga złożenia następujących próbek po 2 szt.:
Część 1 poz. 1-7, 11-15, 25-27, 39-41, 49-54, 57, 61;
Część 2 poz. 1 – 3, 9;
Część 3 poz. 1;
Część 4 poz. 1, 2;
Część 5 poz. 3 – 9, 11, 12.
Z uwagi na to, że próbki są wyrobami jednorazowego użytku Zamawiający nie dokona zwrotu próbek.
W przypadku braku założenia próbki wraz z ofertą Wykonawca otrzyma 0 pkt i nie zostanie wezwany do uzupełnienia próbki w trybie art. 26 ust. 3 ustawy pzp.
3. Dokumenty na wezwanie:
1.Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
1.Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2.Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2.Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
3.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
4.Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
5.Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
5.Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
6Oświadczenie wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716).
7.Oświadczenie o dopuszczeniu wyrobu medycznego do stosowania w Polsce
8. wykonawca zagraniczny – dokumenty składa odpowiednio lub oświadczenie, jak opisane w specyfikacji.
Procedura
Czas składania ofert: 12:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2016-11-21 📅
Czas otwarcia ofert: 12:15
Miejsce: ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków
pokój Sekcji Zamówień Publicznych.
Informacje dodatkowe: Publiczna sesja otwarcia ofert, Sekcja Zamówień Publicznych.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne (jakość )
Kryterium jakości (waga): 20
Waga ceny: 80
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne (jakość)
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 000288366
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: instytut badawczy
Kontakt
Punkt kontaktowy: Halina Żak
Adres internetowy: www.onkologia.krakow.pl🌏
Dokumenty URL: www.onkologia.krakow.pl🌏
URL dokumentów: www.onkologia.krakow.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Wadium: 7 636,00 PLN (całość)
Wadium dla części:
Część 1: 6 164,00 PLN
Część 2: 927,00 PLN
Część 3: 54,00 PLN
Część 4: 55,00 PLN
Część 5: 420,00 PLN
Część 6: 16,00 PLN
Wadium wnosi się zgodnie z zasadami opisanymi w treści specyfikacji.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołania wnosi się do Prezesa KIO w formie określonej w art. 180 ustawy pzp oraz w termiach określonych w art. 182 ustawy pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2016/S 199-358166 (2016-10-10)
Dodatkowe informacje (2016-11-04) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa opatrunków w 6 częściach zgodnie z opisem w poszczególnych częściach ogłoszenia oraz załącznika nr 1 do specyfikacji.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp – wymagania Zamawiającego do spełnia przez oferowany przedmiot zamówienia:
Oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym.
Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (t.j. Dz.U. 2015 poz. 876) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Dostawa opatrunków w 6 częściach zgodnie z opisem w poszczególnych częściach ogłoszenia oraz załącznika nr 1 do specyfikacji.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp – wymagania Zamawiającego do spełnia przez oferowany przedmiot zamówienia:
Oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym.
Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (t.j. Dz.U. 2015 poz. 876) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Krakowie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-11-04 📅
Data publikacji: 2016-11-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 215-391456
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 199-358166
Numer Dz.U.-S: 215
Informacje dodatkowe
Z uwagi, iż od dnia dokonania zmiany (4.11.2016) do terminu składania i otwarcia ofert (21.11.2016) jest 17 dni, zatem jest spełniony wymóg art. 12a ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp – wymagania Zamawiającego do spełnia przez oferowany przedmiot zamówienia:
Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (t.j. Dz.U. 2015 poz. 876) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (t.j. Dz.U. 2015 poz. 876) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Źródło: OJS 2016/S 215-391456 (2016-11-04)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-01-02) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa opatrunków w częściach zgodnie z opisem w poszczególnych częściach ogłoszenia oraz załącznika nr 1 do specyfikacji.
Całkowita wartość zamówienia: 758141.59 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-01-02 📅
Data publikacji: 2017-01-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 002-001827
Numer Dz.U.-S: 2
Informacje dodatkowe
W zakresie części nr 4, 6 nie zostały odczytane podczas otwarcia ofert wszystkie oferty złożone w terminie w zakresie części nr 4, 6. Czynność otwarcia ofert jest czynnością niepodlegającą powtórzeniu, w związku z tym postępowanie jest obarczone niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy i zachodzi konieczność unieważnienia postępowania w tym zakresie (jak wyroki KIO 85508, 619//11, 620/11) – podstawa prawna art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy pzp.
W zakresie części nr 4, 6 nie zostały odczytane podczas otwarcia ofert wszystkie oferty złożone w terminie w zakresie części nr 4, 6. Czynność otwarcia ofert jest czynnością niepodlegającą powtórzeniu, w związku z tym postępowanie jest obarczone niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy i zachodzi konieczność unieważnienia postępowania w tym zakresie (jak wyroki KIO 85508, 619//11, 620/11) – podstawa prawna art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy pzp.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Opatrunki opisane w załączniku nr 1 do specyfikacji oraz ogłoszeniu o zamówieniu po zmianie.
Nazwa części: Kompresy i inne 2
Numer części: 7
Nazwa części: Opatrunki typu Tegaderm
Numer części: 8
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Magazyn Apteki w siedzibie Zamawiającego.
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Ocena techniczna (jakość)
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2016-12-08 📅
2016-12-09 📅
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołania wnosi się w formie określonej w art. 180 ustawy Pzp w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp do Prezesa KIO.