Dostawa pojemników poczwórnych do pobierania krwi poczwórnych „góra-góra” z filtrem In Line, roztworu glicerolu, roztworu NaCl, płynu BIO-WASH, SAGM, pojemników do przechowywania mrożonego KKCz, jednorazowych nakłuwaczy igłowych

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet nr 1: Pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem In line do krwi pełnej, góra-góra;
Pakiet nr 2:
poz. 1: Roztwór 57,1 % glicerolu;
poz. 2: Roztwór 12 % NaCl;
poz. 3: Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy;
poz. 4: Roztwór wzbogacający np. SAGM;
Pakiet nr 3: Pojemnik do przechowywania mrożonego KKCz;
Pakiet nr 4: Jednorazowy nakłuwacz igłowy do nakłuwania skóry.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-08-01. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-06-21.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-06-21	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-08-23	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-06-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Pojemniki na krew
Wielkość lub zakres:

Pakiet nr 1: wielkość zamówienia: 30 sztuk;Pakiet nr 2:poz. 1: wielkość zamówienia: 10 sztuk;poz. 2: wielkość zamówienia: 10 sztuk;poz. 3: wielkość zamówienia: 12 sztuk;poz. 4: wielkość zamówienia: 25 sztuk;Pakiet nr 3: wielkość zamówienia: 25 sztukPakiet nr 4: wielkość zamówienia: 78200 sztuk.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Pojemniki na krew 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 261845557 📞
Fax: +48 261845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-21 📅
Termin składania ofert: 2016-08-01 📅
Data publikacji: 2016-06-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 120-213593
Numer Dz.U.-S: 120

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet nr 1: Pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem In line do krwi pełnej, góra-góra;

Pakiet nr 2:

poz. 1: Roztwór 57,1 % glicerolu;

poz. 2: Roztwór 12 % NaCl;

poz. 3: Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy;

poz. 4: Roztwór wzbogacający np. SAGM;

Pakiet nr 3: Pojemnik do przechowywania mrożonego KKCz;

Pakiet nr 4: Jednorazowy nakłuwacz igłowy do nakłuwania skóry.

Numer części: 1
Nazwa części: Pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem In line do krwi pełnej, góra-góra
Krótki opis:

Pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem In line do krwi pełnej,…

… góra-góraOpis przedmiotu zamówienia1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz ubogoleukocytarnego osocza świeżo mrożonego.2. Pojemnik z CPD (63ml) do pobierania 450ml krwi, pusty pojemnik do krwi pełnej filtrowanej, pusty pojemnik o pojemności min 400ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml +/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL.3. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.4. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.5. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiają wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.6. Dren biegnący od dawcy musi być przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.7. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do podstawy igły min. 90cm.8. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.9. Etykiety posiadają informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz numer serii w postaci kodu kreskowego.10. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania wykonane z folii przeźroczystej, pojedynczo, zapewniające szczelność i sterylność.11. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski.12. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste i dają się łatwo wyłamać.13. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.14. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 18 miesiące.Wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.Wymagane w ofercie dokumenty:1) próbkę oferowanego produktu,2) deklaracja zgodności,3) dokument CE,4) zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.

… góra-góra

Opis przedmiotu zamówienia

1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz ubogoleukocytarnego osocza świeżo mrożonego.

2. Pojemnik z CPD (63ml) do pobierania 450ml krwi, pusty pojemnik do krwi pełnej filtrowanej, pusty pojemnik o pojemności min 400ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml +/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL.

3. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.

4. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.

5. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiają wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.

6. Dren biegnący od dawcy musi być przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.

7. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do podstawy igły min. 90cm.

8. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.

9. Etykiety posiadają informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz numer serii w postaci kodu kreskowego.

10. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania wykonane z folii przeźroczystej, pojedynczo, zapewniające szczelność i sterylność.

11. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski.

12. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste i dają się łatwo wyłamać.

13. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.

14. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.

Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 18 miesiące.

Wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.

Wymagane w ofercie dokumenty:

1) próbkę oferowanego produktu,

2) deklaracja zgodności,

3) dokument CE,

4) zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia: 30 sztuk.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Roztwor glicerolu, roztwor NaCl, płyn BIO-WASH, SAGM
Krótki opis:

1 Roztwór 57,1 % glicerolu, op. 500ml2 Roztwór 12 % NaCl, op. 250ml – worek3 Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2000ml – worek4 Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350ml – worekOkres ważności od dnia dostawy:— pozycja nr 1, 2, 3 – 12 miesięcy.— pozycja nr 4 – 9 miesięcy.Wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.Wymagane w ofercie dokumenty:1) deklaracja zgodności,2) zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.

1 Roztwór 57,1 % glicerolu, op. 500ml

2 Roztwór 12 % NaCl, op. 250ml – worek

3 Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2000ml – worek

4 Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350ml – worek

Okres ważności od dnia dostawy:

— pozycja nr 1, 2, 3 – 12 miesięcy.

— pozycja nr 4 – 9 miesięcy.

1) deklaracja zgodności,

2) zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Poz. 1; wielkość zamówienia: 10 sztuk;poz. 2: wielkość zamówienia: 10 sztuk;poz. 3: wielkość zamówienia: 12 sztuk;poz. 4; wielkość zamówienia: 25 sztuk.

Poz. 1; wielkość zamówienia: 10 sztuk;

poz. 2: wielkość zamówienia: 10 sztuk;

poz. 3: wielkość zamówienia: 12 sztuk;

poz. 4; wielkość zamówienia: 25 sztuk.

Numer części: 3
Nazwa części: Pojemnik do przechowywania mrożonego KKCz
Krótki opis:

Pojemnik do przechowywania mrożonego KKCz1. Posiada deklarację zgodności,2. Dokument CE,3. Potwierdzenie zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych,4. Pojemnik wykonany z tworzywa (nie teflonu) umożliwiający przechowywanie składników krwi w zakresie temperatur -190st.C do +40st.C,5. Pojemniki i dreny są wykonane z przeźroczystego tworzywa umożliwiającego ocenę makroskopową jakości pojemnika i płynu konserwującego bezpośrednio po wyjęciu z opakowania.6. Objętość rzeczywista (ilość składnika jaką można przechowywać) 120-250ml,7. Od pojemnika odchodzi dren rozdzielający się na co najmniej dwa dreny umożliwiające połączenie za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów,8. Pojemniki pakowane w opakowaniach indywidualnych.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 24 miesiące.Wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.Wymagane w ofercie dokumenty:1) próbkę oferowanego produktu,2) instrukcję używania w języku polskim,3) deklaracja zgodności,4) dokument CE,5) zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.

Pojemnik do przechowywania mrożonego KKCz

1. Posiada deklarację zgodności,

2. Dokument CE,

3. Potwierdzenie zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych,

4. Pojemnik wykonany z tworzywa (nie teflonu) umożliwiający przechowywanie składników krwi w zakresie temperatur -190st.C do +40st.C,

5. Pojemniki i dreny są wykonane z przeźroczystego tworzywa umożliwiającego ocenę makroskopową jakości pojemnika i płynu konserwującego bezpośrednio po wyjęciu z opakowania.

6. Objętość rzeczywista (ilość składnika jaką można przechowywać) 120-250ml,

7. Od pojemnika odchodzi dren rozdzielający się na co najmniej dwa dreny umożliwiające połączenie za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów,

8. Pojemniki pakowane w opakowaniach indywidualnych.

Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 24 miesiące.

2) instrukcję używania w języku polskim,

3) deklaracja zgodności,

4) dokument CE,

5) zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia: 25 sztuk.
Numer części: 4
Nazwa części: Jednorazowy nakłuwacz igłowy do nakłuwania skóry
Krótki opis:

Jednorazowy nakłuwacz igłowy do nakłuwania skóry o głębokości nakłucia 2,4 mm, ostrze trzypłaszczyznowe o średnicy 0,8 mm ze stali nierdzewnej, rodzaj grzybka…

… uderzeniowy.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.Wykonawca do każdej dostawy dołączy certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.Wymagane w ofercie dokumenty:— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.

… uderzeniowy.

Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.

— dokument CE,

— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkośc zamówienia: 78 200 sztuk.
Czas trwania: 24 miesięcy
Wielkość lub zakres:

Pakiet nr 1: wielkość zamówienia: 30 sztuk;

Pakiet nr 2:

poz. 1: wielkość zamówienia: 10 sztuk;

poz. 4: wielkość zamówienia: 25 sztuk;

Pakiet nr 3: wielkość zamówienia: 25 sztuk

Pakiet nr 4: wielkość zamówienia: 78200 sztuk.

Numer referencyjny: 20/D/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Lublin, Kraków, Szczecin, Gdańsk, Ełk.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

— posiadania wiedzy i doświadczenia;

— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

— sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do ofert należy załączyć:

1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.

2. Oświadczenie Wykonawcy zawierające informację czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego. (art. 91 ust. 3a ustawy).

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;

9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.

11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Obowiązek wniesienia wadium:

1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

Pakiet nr 1 – 30 PLN

Pakiet nr 2 – 80 PLN

Pakiet nr 3 – 50 PLN

Pakiet nr 4 – 400 PLN

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).

1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 72 1130 1017 0020 1465 8420 0003 prowadzony przez Bank BGK. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 20/D/2016, pakiet nr ….

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-08-01 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba zamawiającego
Miejsce: Siedziba zamawiającego
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin dostawy (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 0000236509
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 20/D/2016

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2016/S 120-213593 (2016-06-21)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-08-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 16 570 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-08-23 📅
Data publikacji: 2016-08-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 163-294350
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 120-213593
Numer Dz.U.-S: 163

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-17 📅
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 134
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-305
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-23 📅
Nazwa: Medicus Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowo-akcyjna
Adres pocztowy: ul. Towarowa 23A
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej

podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie

15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia

publikacji ogłoszenia w DU.UE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub

przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę

jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2016/S 163-294350 (2016-08-23)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy (>20)

Torby do gromadzenia płynów ustrojowych (2)