Przedmiotem zamówienia są preparaty dezynfekcyjne wg pakietów: Pakiet nr 1 – Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni, wyposażenia oraz wyrobów medycznych Pakiet nr 2 – preparat do mycia, dezynfekcji i pielęgnacji skóry dłoni Pakiet nr 3 – Preparat do zwilżania i wstępnej dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i wyrobów medycznych Pakiet nr 4 – Preparat myjąco-dezynfekujący do narzędzi i powierzchni na bazie aktywnego tlenu Pakiet nr 5 – Preparat antybakteryjny do profilaktyki p/grzybiczej stóp Pakiet nr 6 – Preparat pielęgnacyjny i nawilżający przeznaczony do narzędzi chirurgicznych na bazie czystego oleju parafinowego Pakiet nr 7 – Środki dezynfekcyjne do maszynowego mycia, płukania bądź dezynfekcji wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych Pakiet nr 8 – Gotowy do użycia preparat czyszczący Pakiet nr 9 – Preparat do wstępnego mycia endoskopów i płukania kanałów endoskopów elastycznych Pakiet nr 10–Preparat do dezynfekcji chemiczno-termicznej aparatów do hemodializy Fresenius 4008B, 4008S, 5008 Pakiet nr 11 – Preparat do mycia i dezynfekcji stomatologicznych systemów ssących oraz spluwaczek Pakiet nr 12 – Preparat dezynfekcyjny alkoholowy do szybkiej dezynfekcji powierzchni Pakiet nr 13 – Roztwór do zamykania cewników Pakiet nr 14 – Płyn antyseptyczny do użytku zewnętrznego do stosowania na skórę i błony śluzowe Pakiet nr 15 – Żel do stosowania na rany ostre i przewlekłe. Szczegółowe parametry wymagane, ilości oraz inne wymagania zamawiającego wyszczególnione są w załącznikach nr 1 – 15.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-08-10.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-06-23.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-06-23) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Adres pocztowy: ul. Francuska 20-24
Kod pocztowy: 40-027
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.spskm.katowice.pl🌏
E-mail: duo@spskm.katowice.pl📧
Telefon: +48 322591668📞
Fax: +48 322591671 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-06-23 📅
Termin składania ofert: 2016-08-10 📅
Data publikacji: 2016-06-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 122-218939
Numer Dz.U.-S: 122
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są preparaty dezynfekcyjne wg pakietów:
Pakiet nr 1 – Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni, wyposażenia oraz wyrobów medycznych
Pakiet nr 2 – preparat do mycia, dezynfekcji i pielęgnacji skóry dłoni
Pakiet nr 3 – Preparat do zwilżania i wstępnej dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i wyrobów medycznych
Pakiet nr 4 – Preparat myjąco-dezynfekujący do narzędzi i powierzchni na bazie aktywnego tlenu
Pakiet nr 5 – Preparat antybakteryjny do profilaktyki p/grzybiczej stóp
Pakiet nr 6 – Preparat pielęgnacyjny i nawilżający przeznaczony do narzędzi chirurgicznych na bazie czystego oleju parafinowego
Pakiet nr 7 – Środki dezynfekcyjne do maszynowego mycia, płukania bądź dezynfekcji wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych
Pakiet nr 8 – Gotowy do użycia preparat czyszczący
Pakiet nr 9 – Preparat do wstępnego mycia endoskopów i płukania kanałów endoskopów elastycznych
Pakiet nr 10–Preparat do dezynfekcji chemiczno-termicznej aparatów do hemodializy Fresenius 4008B, 4008S, 5008
Pakiet nr 11 – Preparat do mycia i dezynfekcji stomatologicznych systemów ssących oraz spluwaczek
Pakiet nr 12 – Preparat dezynfekcyjny alkoholowy do szybkiej dezynfekcji powierzchni
Pakiet nr 13 – Roztwór do zamykania cewników
Pakiet nr 14 – Płyn antyseptyczny do użytku zewnętrznego do stosowania na skórę i błony śluzowe
Pakiet nr 15 – Żel do stosowania na rany ostre i przewlekłe.
Szczegółowe parametry wymagane, ilości oraz inne wymagania zamawiającego wyszczególnione są w załącznikach nr 1 – 15.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis:
Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni, wyposażenia oraz wyrobów medycznych.
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis: Preparat do mycia, dezynfekcji i pielęgnacji skóry dłoni.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:
Preparat do zwilżania i wstępnej dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i wyrobów medycznych.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:
Preparat myjąco-dezynfekujący do narzędzi i powierzchni na bazie aktywnego tlenu.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis: Preparat antybakteryjny do profilaktyki p/grzybiczej stóp.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis:
Preparat pielęgnacyjny i nawilżający przeznaczony do narzędzi chirurgicznych na bazie czystego oleju parafinowego.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis:
Środki dezynfekcyjne do maszynowego mycia, płukania bądź dezynfekcji wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis: Gotowy do użycia preparat czyszczący.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis:
Preparat do wstępnego mycia endoskopów i płukania kanałów endoskopów elastycznych.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis:
Preparat do dezynfekcji chemiczno-termicznej aparatów do hemodializy Fresenius 4008B, 4008S, 5008.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis:
Preparat do mycia i dezynfekcji stomatologicznych systemów ssących oraz spluwaczek.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis: Preparat dezynfekcyjny alkoholowy do szybkiej dezynfekcji powierzchni.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis: Roztwór do zamykania cewników.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis:
Płyn antyseptyczny do użytku zewnętrznego do stosowania na skórę i błony śluzowe.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15
Krótki opis: Żel do stosowania na rany ostre i przewlekłe.
Czas trwania: 27 miesięcy
Numer referencyjny: ZP-16-064UN
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 2 pkt. 1 i 5, ust. 2a ustawy PZP.
1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 2 pkt. 1 i 5, ust. 2a ustawy PZP.
2.W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia oświadczeń dokumentów wymienionych w Rozdziale VI SIWZ.
3.Zamawiający dokona oceny spełnienia przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów wg metody „ spełnia – nie spełnia”
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunki określone w ust.1 spełniają łącznie, natomiast warunek określony w ust.2 winien spełniać każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (składających ofertę wspólną).
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunki określone w ust.1 spełniają łącznie, natomiast warunek określony w ust.2 winien spełniać każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (składających ofertę wspólną).
Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawcy powinni złożyć:
a)Oświadczenie upoważnionego przedstawiciela wykonawcy o spełnieniu warunku określonego w Rozdziale V ust.1 SIWZ – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 17 do SIWZ. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oświadczenie może być złożone wspólnie
a)Oświadczenie upoważnionego przedstawiciela wykonawcy o spełnieniu warunku określonego w Rozdziale V ust.1 SIWZ – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 17 do SIWZ. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oświadczenie może być złożone wspólnie
b)Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art.24 ust.1 i ust. 2 pkt. 1, ust. 2a ustawy PZP oraz o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 18 do SIWZ.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oświadczenie takie składa każdy z wykonawców oddzielnie.
c)Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art.24 ust. 2 pkt. 5 ustawy PZP oraz o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 19 do SIWZ.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oświadczenie takie składa każdy z wykonawców oddzielnie
d)Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
d)Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
e)Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument ten składa każdy z wykonawców oddzielnie.
e)Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument ten składa każdy z wykonawców oddzielnie.
f)Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument ten składa każdy z wykonawców oddzielnie.
f)Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument ten składa każdy z wykonawców oddzielnie.
g)Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.4-8,
10-11 uPzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h)Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.9 uPzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. (dotyczy podmiotów zbiorowych)
i)Wypełniony i podpisany przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty z wykorzystaniem wzoru – Załącznik nr 16 do SIWZ.
j)Wypełniony i podpisany oferowany załącznik asortymentowy z wykorzystaniem wzoru – wybrany Załącznik nr 1 – 15 do SIWZ.
k)Pełnomocnictwo podmiotów występujących wspólnie ( jeżeli dotyczy) w oryginale.
l)Pełnomocnictwo dla osoby/osób podpisującej ofertę ( jeżeli uprawnienie tych osób nie wynika z dokumentów dołączonych do oferty).
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Zakres pisemny powinien zawierać co najmniej informacje wynikające
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Zakres pisemny powinien zawierać co najmniej informacje wynikające
z § 1 ust.6 pkt.2 Rozporządzenia Prezesa Rady ministrów w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane, tj.:
a. zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b. sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
c. charakteru stosunku jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
d. zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia;
2.1 Jeżeli podmioty, o których mowa w pkt.2 będą brały udział w realizacji zamówienia, Zamawiający żąda dołączenia do oferty dokumentów wymaganych w Rozdziale VI pkt.1 lit. a – c i potwierdzających spełnienie warunków tych podmiotów.
2.2 Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcy oraz podania przez wykonawcę nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Szczegóły dot. podwykonawców reguluje zał. Nr 21 do SIWZ – projekt umowy.
2.2 Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcy oraz podania przez wykonawcę nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Szczegóły dot. podwykonawców reguluje zał. Nr 21 do SIWZ – projekt umowy.
3. Postanowienia dotyczące wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:
3.1 jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, w miejsce dokumentów o których mowa w pkt.1 ppkt. d-h, składa dokumenty wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
3.1 jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, w miejsce dokumentów o których mowa w pkt.1 ppkt. d-h, składa dokumenty wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a.nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b.nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne,
c.nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c.nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
3.2 jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się tych dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
3.2 jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się tych dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
4. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze ( konsorcja / spółki cywilne):
a.Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich wykonawców występujących wspólnie;
b.wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji, wystawione zgodnie z wymogami prawa, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów, musi być dołączone do oferty;
b.wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji, wystawione zgodnie z wymogami prawa, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów, musi być dołączone do oferty;
c.wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację przedmiotu umowy;
d.wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych;
5. Stosownie do Rozporządzenia wykonawczego KE (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) Zamawiający akceptuje oświadczenia własne wykonawców składane w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według
5. Stosownie do Rozporządzenia wykonawczego KE (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) Zamawiający akceptuje oświadczenia własne wykonawców składane w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według
Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3/16);
5.1 Wykonawcy mogą składać JEDZ na standardowym formularzu stanowiącym załącznik Nr 20 do SIWZ. Formularz ten ma bezpośrednie zastosowanie we wszystkich państwach członkowskich. W przypadku nie dołączenia do oferty dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu
5.1 Wykonawcy mogą składać JEDZ na standardowym formularzu stanowiącym załącznik Nr 20 do SIWZ. Formularz ten ma bezpośrednie zastosowanie we wszystkich państwach członkowskich. W przypadku nie dołączenia do oferty dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu
oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy Pzp;
5.2 W przypadku gdy wykonawcy powołują się w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii Europejskiej, muszą wskazać te bazy danych, aby zamawiający samodzielnie pobrał te dokumenty;
5.2 W przypadku gdy wykonawcy powołują się w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii Europejskiej, muszą wskazać te bazy danych, aby zamawiający samodzielnie pobrał te dokumenty;
5.3 W przypadku gdy wykonawca powoła się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu Zamawiającego, Zamawiający uwzględni te dokumenty;
5.4 Zamawiający może w dowolnej chwili w trakcie postępowania zwrócić się do każdego wykonawcy o przedłożenie wszystkich lub niektórych wymaganych zaświadczeń i dokumentów potwierdzających, jeżeli jest to niezbędne dla
zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania.
5.5 Wykonawcy mogą zostać wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia lub podlegać odpowiedzialności karnej na mocy prawa krajowego w przypadkach poważnego wprowadzenia w błąd przy wypełnianiu jednolitego
europejskiego dokumentu zamówienia lub, ogólnie, przy przedstawianiu informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub spełnienia kryteriów kwalifikacji, bądź też w przypadku odmowy przedstawienia takich informacji lub gdy wykonawcy nie są w stanie przedłożyć dokumentów potwierdzających.
europejskiego dokumentu zamówienia lub, ogólnie, przy przedstawianiu informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub spełnienia kryteriów kwalifikacji, bądź też w przypadku odmowy przedstawienia takich informacji lub gdy wykonawcy nie są w stanie przedłożyć dokumentów potwierdzających.
5.6 Wykonawca, który bierze udział samodzielnie i nie polega na zdolności innych podmiotów w celu spełnienia kryteriów kwalifikacji, musi wypełnić jeden jednolity europejski dokument zamówienia.
5.7 Wykonawca, który bierze udział samodzielnie, lecz polega na zdolności co najmniej jednego innego podmiotu, musi dopilnować, by instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający otrzymały jego własny jednolity europejski dokument zamówienia wraz z odrębnym jednolitym europejskim dokumentem zamówienia zawierającym
5.7 Wykonawca, który bierze udział samodzielnie, lecz polega na zdolności co najmniej jednego innego podmiotu, musi dopilnować, by instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający otrzymały jego własny jednolity europejski dokument zamówienia wraz z odrębnym jednolitym europejskim dokumentem zamówienia zawierającym
stosowne informacje odnoszące się do każdego z podmiotów, na których wykonawca polega.
5.8 W przypadku gdy grupy wykonawców, w tym tymczasowe stowarzyszenia, biorą wspólnie udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia, należy przedstawić odrębny jednolity europejski dokument zamówienia zawierający informacje wymagane w częściach II – V dla każdego z biorących udział wykonawców.
5.8 W przypadku gdy grupy wykonawców, w tym tymczasowe stowarzyszenia, biorą wspólnie udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia, należy przedstawić odrębny jednolity europejski dokument zamówienia zawierający informacje wymagane w częściach II – V dla każdego z biorących udział wykonawców.
5.9 We wszystkich przypadkach, w których więcej niż jedna osoba jest członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiada w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, każda z tych osób może być zobowiązana
5.9 We wszystkich przypadkach, w których więcej niż jedna osoba jest członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiada w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, każda z tych osób może być zobowiązana
do podpisania tego samego jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zależnie od przepisów krajowych, w tym przepisów regulujących ochronę danych.
6. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym w SIWZ, zamawiający żąda dołączenia do oferty następujących dokumentów:
1. Zgłoszenia lub powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdzającego, że oferowane preparaty sklasyfikowane są jako wyroby medyczne zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 678 z póź. zmianami) – dot. pakietów: 2 (poz. 2), 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15
1. Zgłoszenia lub powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdzającego, że oferowane preparaty sklasyfikowane są jako wyroby medyczne zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 678 z póź. zmianami) – dot. pakietów: 2 (poz. 2), 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15
2 Pozwolenia na obrót produktem biobójczym potwierdzającego, że oferowane preparaty sklasyfikowane są jako wyroby biobójczy zgodnie z Ustawą o Produktach Biobójczych z 20.11.2015 oraz późniejszymi zmianami – dot. pakietu 1
3. Potwierdzenia przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej lub potwierdzenia notyfikacji danych o kosmetykach w bazie CPNP potwierdzającego, że oferowane preparaty sklasyfikowane są jako kosmetyki zgodnie z Ustawą z 30.3.2011 o kosmetykach (Dz.U. Nr 42 poz.473 z późniejszymi zmianami) – dot. pakietów 2 (poz. 1 i 3), 5.
3. Potwierdzenia przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej lub potwierdzenia notyfikacji danych o kosmetykach w bazie CPNP potwierdzającego, że oferowane preparaty sklasyfikowane są jako kosmetyki zgodnie z Ustawą z 30.3.2011 o kosmetykach (Dz.U. Nr 42 poz.473 z późniejszymi zmianami) – dot. pakietów 2 (poz. 1 i 3), 5.
4.Karty Charakterystyki Produktu Leczniczego potwierdzającej, że oferowane preparaty sklasyfikowane są jako produkty lecznicze zgodnie z Ustawą z 6.9.2001 prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2001 nr 126, poz. 1381 z późniejszymi zmianami) – dot. pakietu 14
4.Karty Charakterystyki Produktu Leczniczego potwierdzającej, że oferowane preparaty sklasyfikowane są jako produkty lecznicze zgodnie z Ustawą z 6.9.2001 prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2001 nr 126, poz. 1381 z późniejszymi zmianami) – dot. pakietu 14
5.Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej sporządzonej na podstawie 1907/2006/WE Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielenia zezwoleń i stosowania ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające Rozporządzenie rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE oraz 53/2010/WE Rozporządzenia Komisji z 20.5.2010 zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) w wersji papierowej lub elektronicznej – płyta CD.
5.Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej sporządzonej na podstawie 1907/2006/WE Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady z 18.12.2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielenia zezwoleń i stosowania ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające Rozporządzenie rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE oraz 53/2010/WE Rozporządzenia Komisji z 20.5.2010 zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) w wersji papierowej lub elektronicznej – płyta CD.
6. W przypadku braku Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej Zamawiający wymaga oświadczenia, iż przedmiot zamówienia nie posiada substancji niebezpiecznych oraz określenia do jakich grup (kategorii) substancji należy przedmiot zamówienia.
7. Ulotki z informacją działania biobójczego i zastosowania oferowanego środka dezynfekcyjnego.
8. Bezpłatnych próbek oferowanego przedmiotu zamówienia, odpowiednio opisanych z zaznaczeniem numeru pozycji w pakiecie i numeru pakietu w ilościach wskazanych w załącznikach asortymentowych. Dostarczone próbki muszą potwierdzać wszystkie wymagania określone w SIWZ w tym wymóg Rozdz. II pkt. 7 SIWZ.
8. Bezpłatnych próbek oferowanego przedmiotu zamówienia, odpowiednio opisanych z zaznaczeniem numeru pozycji w pakiecie i numeru pakietu w ilościach wskazanych w załącznikach asortymentowych. Dostarczone próbki muszą potwierdzać wszystkie wymagania określone w SIWZ w tym wymóg Rozdz. II pkt. 7 SIWZ.
9. Oświadczenia producenta aparatów do hemodializy, że zaoferowany preparat jest dopuszczony do stosowania, zapewnia niezawodne funkcjonowanie urządzeń oraz gwarantuje skuteczną dezynfekcję po jego zastosowaniu – dot. pakietu 10
10. Oświadczenia Wykonawcy, że ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie szkody powstałe w wyniku użytkowania zaoferowanego środka – dot. pakietu nr 10.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1.Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium w kwocie:
Nr Pakietów PLN
Pakiet nr 1 27,00
Pakiet nr 2 1 121,00
Pakiet nr 3 79,00
Pakiet nr 4 2 100,00
Pakiet nr 5 365,00
Pakiet nr 6 224,00
Pakiet nr 7 1 395,00
Pakiet nr 8 154,00
Pakiet nr 9 169,00
Pakiet nr 10 2 835,00
Pakiet nr 11 42,00
Pakiet nr 12 97,00
Pakiet nr 13 1 243,00
Pakiet nr 14 186,00
Pakiet nr 15 78,00
2.Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-08-10 📅
Miejsce otwarcia: Katowice.
Miejsce: Katowice.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (94)
2. Termin płatności (6)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Bożena Radek
Adres internetowy: www.spskm.katowice.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP-16-064UN
Źródło: OJS 2016/S 122-218939 (2016-06-23)
Dodatkowe informacje (2016-07-08) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-07-08 📅
Data publikacji: 2016-07-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 133-239990
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 122-218939
Numer Dz.U.-S: 133
Źródło: OJS 2016/S 133-239990 (2016-07-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-01-10) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis: Przedmiotem zamówienia są preparaty dezynfekcyjne wg pakietów.
Całkowita wartość zamówienia: 361293.46 EUR 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-01-10 📅
Data publikacji: 2017-01-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 007-010046
Numer Dz.U.-S: 7
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis: Roztwór do zamykania cewników (ampułki).
Nazwa części: Pakiet nr 13A
Krótki opis: Roztwór do zamykania cewników (fiolki).
Numer części: 16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna.
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztu: Cena
Waga kosztu: 94
Kryterium kosztu: Termin płatności
Waga kosztu: 6
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2017/S 007-010046 (2017-01-10)