Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o

Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. w Warszawie. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim (jeżeli dotyczy).
Zamówienie obejmuje 4 Części (dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części lub na całość zamówienia):
nr części Nazwa części
1 Substancje recepturowe
2 Koncentraty płynu dializacyjnego
3 Formaliny i spirytus
4 Thiopental (czasowe dopuszczenie).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-02-17. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-01-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Co?

Gdzie?

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-01-07	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-04-08	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-01-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. w Warszawie. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim (jeżeli dotyczy).Zamówienie obejmuje 4 Części (dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części lub na całość zamówienia):nr części Nazwa części1 Substancje recepturowe2 Koncentraty płynu dializacyjnego3 Formaliny i spirytus4 Thiopental (czasowe dopuszczenie).

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: al. Solidarności 67
Kod pocztowy: 03-401
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpraski.waw.pl 🌏
E-mail: zamowienia@szpitalpraski.waw.pl 📧
Telefon: +48 226187190 📞
Fax: +48 226187190 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-07 📅
Termin składania ofert: 2016-02-17 📅
Data publikacji: 2016-01-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 006-006395
Numer Dz.U.-S: 6

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zamówienie obejmuje 4 Części (dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części lub na całość zamówienia):

nr części Nazwa części

1 Substancje recepturowe

2 Koncentraty płynu dializacyjnego

3 Formaliny i spirytus

4 Thiopental (czasowe dopuszczenie).

Numer części: 1
Nazwa części: Substancje recepturowe
Krótki opis: Substancje recepturowe.
Numer części: 2
Nazwa części: Koncentraty płynu dializacyjnego
Krótki opis: Koncentraty płynu dializacyjnego.
Numer części: 3
Nazwa części: Formaliny i spirytus
Krótki opis: Formaliny i spirytus.
Numer części: 4
Nazwa części: Thiopental (czasowe dopuszczenie)
Krótki opis: Thiopental (czasowe dopuszczenie).
Wielkość lub zakres:

Zamówienie obejmuje 4 Części (dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części lub na całość zamówienia):

nr części Nazwa części

1 Substancje recepturowe

2 Koncentraty płynu dializacyjnego

3 Formaliny i spirytus

4 Thiopental (czasowe dopuszczenie).

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: ZP-2/16/leki
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

2 Opis warunków udziału w postępowaniu

Zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy, o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

a. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, wykazując, że posiadają koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym przedmiotowym zamówieniem (jeżeli są wymagane przepisami prawa) tj. zezwolenie/koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenia na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa (w tym Ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 27 lutego 2008 r. Dz.U. nr 45, poz. 271);

b) posiadania wiedzy i doświadczenia – tj. o zamówienie może ubiegać się Wykonawca, który w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wykonał w sposób należyty, co najmniej dwie dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych jednorazowego użytku (w zależności, której części dotyczy) o wartości brutto każdej dostawy nie mniejszej niż podana poniżej:

nr części Nazwa asortymentu (części) Wartość dostawy

1 Substancje recepturowe 8 000

2 Koncentraty płynu dializacyjnego 100 000

3 Formaliny i spirytus 7 000

4 Thiopental (czasowe dopuszczenie) 4 000.

c. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia (oświadczenie według wzoru – Załącznik nr 3);

d. sytuacji ekonomicznej i finansowej (oświadczenie według wzoru – Załącznik nr 3).

Wykonawca, który nie wykaże spełniania warunków udziału w postępowaniu wskazanych przez Zamawiającego powyżej oraz nie wykaże braku podstaw wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, zostanie wykluczony z postępowania.

2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu:

a) Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunki, o których mowa w pkt. 1 na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (Rozdział VII pkt 1a SIWZ – według wzoru Zał. nr 3 do SIWZ) oraz na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów żądanych przez Zamawiającego, wymienionych w Rozdziale VII SIWZ, potwierdzających spełnianie tych warunków.

b) Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z oferta dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonego przez Zamawiającego warunku. W przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku zostanie potwierdzony w dokumentach złożonych przez Wykonawca, warunek zostanie uznany za spełniony. W przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku nie zostanie potwierdzony w dokumentach złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za niespełniony.

c) Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

1. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu wymienionych w art. 22 ust. 1 ustawy Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

a) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych (według wzoru – Załącznik nr 3);

b) koncesję, zezwolenie lub licencję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem – tj. [kopii zezwolenia/koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenia na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa (w tym Ustawą z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 27 lutego 2008 r. Dz.U. nr 45, poz. 271), dokument potwierdzający zezwolenie na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej( jeżeli dotyczy) oraz zezwolenie na prowadzenie środków odurzających ( jeżeli dotyczy) w myśl Prawa Farmaceutycznego;

b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – sporządzony według wzoru wykazu stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ. Wykonawca potwierdzi spełnianie warunku udziału w postępowaniu, jeżeli wykaz będzie zawierał co najmniej należycie wykonane dwie dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych jednorazowego użytku (w zależności, której części dotyczy) o wartości co najmniej:

Gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część musi wykazać się wykonaniem a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych wykonywaniem dostaw w wymaganej przez Zamawiającego min. wartości dla każdej części oddzielnie.

W tym celu Wykonawca do oferty może załączyć oddzielne wykazy dostaw dla każdej z części lub załączyć jeden wykaz, w którym wykazane zostaną wszystkie dostawy łącznie dla wszystkich części,, na które składana jest oferta z zaznaczeniem, która dostawa dotyczy danej części.

Dowodami, o których mowa w pkt b, są:

1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2) w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust 1 ustawy, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (według wzoru – Załącznik nr 4);

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

c) aktualnego zaświadczenia właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

e) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 i 10–11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

g) oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 (według wzoru – Załącznik nr 7).

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów (poniżej wskazane oświadczenia wymagane są tylko w przypadku jeżeli dotyczą zaoferowanego asortymentu):

a) Oświadczenie iż:

— w przypadku oferowania produktów leczniczych są to wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej – zgodnie z wymogami ustawy z 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.

— w przypadku oferowania wyrobów medycznych są to wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego.

— zaproponowany produkt do postępowania przetargowego jest zgodny z jego

aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji produktu

leczniczego, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji

przetargowej produkt będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość

dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem

rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru.

— oferowane w postępowaniu przetargowym produkty lecznicze i wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

Oświadczenie sporządzone według wzoru – Załącznik nr 5.

b) Oświadczenia i dokumenty dot. zaoferowania suplementów diety:

— dokument, o którym mowa w art. 29 ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z 25 sierpnia 2006 (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r., nr 136, poz. 914 z późn. zm.), potwierdzający przyjęcie przez Głównego Inspektora sanitarnego powiadomienia o wprowadzeniu do obrotu oferowanego suplementu diety.- do wglądu na życzenie przez Zamawiającego,

— oświadczenie, że oferowane przez Wykonawcę suplementy diety były lub nie były objęte postępowaniem wyjaśniającym Głównego Inspektora Sanitarnego, o którym mowa w art. 30 ust. 1 Ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z 25 sierpnia 2006 (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r., nr 136, poz. 914 z późn. zm.) – dokumenty do wglądu na życzenie przez Zamawiającego.

— Zamawiający wymaga proponowania samych produktów leczniczych a w przypadku

propozycji suplementu diety oświadczenia, iż dany preparat dostępny jest wyłącznie

jako suplement diety, ponieważ na rynku brak jest odpowiednika o statusie produkt

leczniczy.

Oświadczenie i dokumenty dot. pkt b Wykonawca składa na własnych drukach.

c) Aktualne Karty Charakterystyki Produktu Leczniczego – na żądanie przez Zamawiającego.

1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa powyżej, składa:

a) zamiast dokumentów, o których mowa w Rozdziale VII pkt 2 lit. b), c), d) e) i f) – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

b) zamiast dokumentów, o których mowa w Rozdziale VII pkt 2 lit. e) – zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1 niniejszego Rozdziału, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Oświadczenia, o których mowa powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż: 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dot. oświadczeń składanych zamiast dokumentów wymienionych w pkt 1 lit. a) tiret 1 i 3 oraz lit. b)), 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert (dot. oświadczeń składanych zamiast dokumentów wymienionych w pkt 1 lit. a) tiret 2).

3. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

Wykonawca, który nie wykaże braku podstaw do wykluczenia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, zostanie wykluczony z postępowania.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunki, o których mowa w SIWZ na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (rozdział VII pkt 1a SIWZ – według wzoru zał. nr 3 do SIWZ) oraz na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów żądanych przez Zamawiającego, wymienionych w Rozdziale VII SIWZ, potwierdzających spełnianie tych warunków. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z oferta dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia

określonego przez Zamawiającego warunku. W przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku zostanie potwierdzony w dokumentach złożonych przez Wykonawca, warunek zostanie uznany za spełniony. W przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku nie zostanie potwierdzony w dokumentach złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za niespełniony.

Minimalny poziom(y) standardów:

Warunek ten zostanie spełniony, o ile Wykonawca złoży wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (według wzoru – załącznik nr 3).

Zdolności techniczne i zawodowe:

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium, na cały okres związania ofertą,

w następującej wysokości:

Nr części Nazwa asortymentu Wartość wadium

1 Substancje recepturowe 200

2 Koncentraty płynu dializacyjnego 4 000

3 Formaliny i spirytus 200

4 Thiopental (czasowe dopuszczenie) 100.

W przypadku składania oferty na więcej niż jedną część, wadium należy wnieść w wysokości, stanowiącej sumę kwot wadiów wymaganych dla części, na które składana jest oferta.

2. Wadium może być wniesione:

a) w pieniądzu na rachunek Zamawiającego w Banku Gospodarstwa Krajowego I Oddział w Warszawie, nr konta: 96 1130 1017 0020 0760 6720 0002;

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancjach bankowych;

d) gwarancjach ubezpieczeniowych;

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości. (Dz. U. nr 109, poz. 1158 ze zm.).

Wadium musi zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert, a kopia dowodu (potwierdzona „za zgodność z oryginałem” przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy) jego wniesienia dołączona do oferty.

Wadium wnoszone w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.

W przypadku, gdy Wykonawca wnosi wadium w formach określonych w pkt 2 lit. b – e, dowód wniesienia wadium nie może być wpięty w sposób trwały do pozostałych stron oferty. Zamawiający zaleca złożenie oryginału dowodu wniesienia wadium w oddzielnej kopercie, w sposób umożliwiający Zamawiającemu jego zwrot w terminach określonych w ustawie. Kopie dowodu wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.

3. Zatrzymanie wadium.

W przypadku wniesienia wadium w formach określonych w pkt 2 lit. b–e jw., dokumenty te muszą zawierać określenie przypadków, w których wadium zostaje zatrzymane przez Zamawiającego, tj., kiedy Wykonawca, którego oferta została wybrana:

a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

b) nie wniósł zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, lub kiedy Wykonawca, który złożył ofertę:

d) w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.

W przypadku wniesienia wadium w formie pieniądza Zamawiający zatrzymuje wadium (w przypadkach określonych wyżej) wraz z należnymi odsetkami.

4. Zwrot wadium.

Zamawiający zwraca wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Określone w projekcie umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (np. konsorcja, spółki cywilne) składają ofertę na zasadach określonych w ustawie.

2. W przypadku, o którym mowa powyżej, Wykonawcy muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich wykonawców.

3. Każdy z Wykonawców występujących wspólnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24. ust. 1 ustawy odrębnie.

4. Warunki udziału w postępowaniu wskazane przez Zamawiającego dotyczące potencjału technicznego, osobowego, ekonomicznego oraz wiedza i doświadczenie Wykonawcy mogą spełniać łącznie.

5. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej każdy z Wykonawców występujących wspólnie składa odrębnie.

6. Korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant wspólnie ubiegających się o zamówienie.

7. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie został wybrana jako najkorzystniejsza, Wykonawcy przed zawarciem umowy zobowiązani są przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą ich współpracę.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-02-17 📅
Miejsce otwarcia: Warszawa
Miejsce: Warszawa
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Członkowie Komisji.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Czas realizacji dostawy na cito (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Marta Bednarska
Adres internetowy: www.szpitalpraski.waw.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP-2/16/leki

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: zgodnie z zapisami ustawy Pzp
Źródło: OJS 2016/S 006-006395 (2016-01-07)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-04-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 142 249 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpraski.pl 🌏
E-mail: zamowienia@szpitalpraski.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-08 📅
Data publikacji: 2016-04-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 071-124057
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 006-006395
Numer Dz.U.-S: 71

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o. Apteka.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 2. Czas realizacji dostawy CITO (5)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-23 📅
Nazwa: B. Braun Avitum Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Sienkiewicza 3
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: „Aqua-Med” ZPAM – Kolasa sp. j.
Adres pocztowy: ul. Targowa 55
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-323

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-02-24 📅
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Agnieszka Melak
Źródło: OJS 2016/S 071-124057 (2016-04-08)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)