Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, kardiowerterów stymulatorów i zestawów do przezżylnego wprowadzania elektrod oraz sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki

Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, kardiowerterów stymulatorów i zestawów do przezżylnego wprowadzania elektrod oraz sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki, zwanych w dalej Sprzętem.
2. Zamówienie obejmuje 56 zadań częściowych zwanych również pakietami, w tym: zadania o numerach od 1 do 10 – sprzęt do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, zadania o numerach od 11 do 33 – kardiowertery stymulatory i zestawy do przez żylnego wprowadzania elektrod, zadania o numerach od 34 do 56 – sprzęt do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki.
3. Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:
1) sukcesywne dostawy Sprzętu, których szacunkową ilość, szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) oraz Załączniku nr 1b do SIWZ (Zestawienie parametrów wymaganych i ocenianych).
2) w zakresie Zadania nr 35 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy urządzenia do pomiarów FFR – 1 szt. wraz z niezbędną dokumentacją techniczną; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim itd.) i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia. Warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urządzenia określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy;
3) w zakresie Zadania nr 36 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy nowego, sprawnego technicznie urządzenia do ultrasonografii naczyniowej wraz z niezbędną dokumentacją techniczną, kompatybilnego z cewnikami do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej, wymienionym w Zadaniu nr 36; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia; warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urzadzenia do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy.
4. Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad i uszkodzeń, nie będący przedmiotem praw osób trzecich oraz spełniać aktualne normy techniczne i jakościowe, wszystkie parametry i wymagania określone w Załączniku nr 1a do SIWZ (formularz cenowy) i musi spełniać wymagania dotyczące wprowadzenia go do obrotu medycznego i używania, określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz aktach wykonawczych.
5. Oferowany przedmiot zamówienia musi być czytelnie oznakowany, zapakowany w sposób nie budzący wątpliwości co do zachowania jałowości produktu w przypadku asortymentu sterylnego jednorazowego użytku i umożliwiający użycie tego produktu z zachowaniem zasad aseptyki. Informacje niezbędne do bezpiecznego używania wyrobu medycznego (w szczególności nazwa, kod, producent, data ważności,) winny znajdować się na samym wyrobie medycznym lub opakowaniu każdego egzemplarza.
6. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości asortymentu określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości asortymentu określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
8. Dostawy będą realizowane: zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w następujących terminach: a) dla dostaw pilnych – w terminie nie dłuższym niż 72 godziny od złożenia zamówienia faxem lub e-mailem;
b) dla pozostałych dostaw – w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia faxem lub e-mailem.
9. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum, czasu działania, postaci, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
10. Termin przydatności do użytku (termin ważności) Sprzętu dostarczanego we wszystkich pakietach nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-07-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-06-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
• Aesculap Chifa Sp. z o.o.
• Agencja Naukowo-Techniczna Symico Sp. z o.o.
• Biotronik Polska Sp. z o.o.
• Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
• Color Trading Sp. z o.o.
• EFmed
• EFmed Sp. z o.o.
• Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
• Johnson&Johnson Poland sp. z o.o.
• Medtronic Poland Sp. z o.o.
• Polimed Sp. z o.o.
• St. Jude Medical Sp. z o.o.
• STENTYS
• Volcano Europe BVBA/SPRL

Kto?

• Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.

Co?

• Pomieszczenia do angiografii › Wyroby do angioplastyki
• Urządzenia do elektrokardiografii › Urządzenia do kardioangiografii
• Urządzenia do elektroterapii › Stymulatory
• Urządzenia medyczne › Różne urządzenia i produkty medyczne

Gdzie?

• Pomorskie › Trójmiejski

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-06-07	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-07-13	Dodatkowe informacje
2016-09-15	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-06-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne urządzenia i produkty medyczne
Wielkość lub zakres:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, kardiowerterów stymulatorów i zestawów do przezżylnego wprowadzania elektrod oraz sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki, zwanych w dalej Sprzętem.2. Zamówienie obejmuje 56 zadań częściowych zwanych również pakietami, w tym: zadania o numerach od 1 do 10 – sprzęt do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, zadania o numerach od 11 do 33 – kardiowertery stymulatory i zestawy do przez żylnego wprowadzania elektrod, zadania o numerach od 34 do 56 – sprzęt do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki.3. Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:1) sukcesywne dostawy Sprzętu, których szacunkową ilość, szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) oraz Załączniku nr 1b do SIWZ (Zestawienie parametrów wymaganych i ocenianych).2) w zakresie Zadania nr 35 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy urządzenia do pomiarów FFR – 1 szt. wraz z niezbędną dokumentacją techniczną; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim itd.) i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia. Warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urządzenia określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy;3) w zakresie Zadania nr 36 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy nowego, sprawnego technicznie urządzenia do ultrasonografii naczyniowej wraz z niezbędną dokumentacją techniczną, kompatybilnego z cewnikami do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej, wymienionym w Zadaniu nr 36; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia; warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urzadzenia do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy.4. Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad i uszkodzeń, nie będący przedmiotem praw osób trzecich oraz spełniać aktualne normy techniczne i jakościowe, wszystkie parametry i wymagania określone w Załączniku nr 1a do SIWZ (formularz cenowy) i musi spełniać wymagania dotyczące wprowadzenia go do obrotu medycznego i używania, określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz aktach wykonawczych.5. Oferowany przedmiot zamówienia musi być czytelnie oznakowany, zapakowany w sposób nie budzący wątpliwości co do zachowania jałowości produktu w przypadku asortymentu sterylnego jednorazowego użytku i umożliwiający użycie tego produktu z zachowaniem zasad aseptyki. Informacje niezbędne do bezpiecznego używania wyrobu medycznego (w szczególności nazwa, kod, producent, data ważności,) winny znajdować się na samym wyrobie medycznym lub opakowaniu każdego egzemplarza.6. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.7. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości asortymentu określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości asortymentu określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.8. Dostawy będą realizowane: zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w następujących terminach: a) dla dostaw pilnych – w terminie nie dłuższym niż 72 godziny od złożenia zamówienia faxem lub e-mailem;b) dla pozostałych dostaw – w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia faxem lub e-mailem.9. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum, czasu działania, postaci, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.10. Termin przydatności do użytku (termin ważności) Sprzętu dostarczanego we wszystkich pakietach nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Wielkość lub zakres

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, kardiowerterów stymulatorów i zestawów do przezżylnego wprowadzania elektrod oraz sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki, zwanych w dalej Sprzętem.2. Zamówienie obejmuje 56 zadań częściowych zwanych również pakietami, w tym: zadania o numerach od 1 do 10 – sprzęt do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, zadania o numerach od 11 do 33 – kardiowertery stymulatory i zestawy do przez żylnego wprowadzania elektrod, zadania o numerach od 34 do 56 – sprzęt do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki.3. Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:1) sukcesywne dostawy Sprzętu, których szacunkową ilość, szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) oraz Załączniku nr 1b do SIWZ (Zestawienie parametrów wymaganych i ocenianych).2) w zakresie Zadania nr 35 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy urządzenia do pomiarów FFR – 1 szt. wraz z niezbędną dokumentacją techniczną; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim itd.) i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia. Warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urządzenia określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy;3) w zakresie Zadania nr 36 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy nowego, sprawnego technicznie urządzenia do ultrasonografii naczyniowej wraz z niezbędną dokumentacją techniczną, kompatybilnego z cewnikami do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej, wymienionym w Zadaniu nr 36; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia; warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urzadzenia do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy.4. Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad i uszkodzeń, nie będący przedmiotem praw osób trzecich oraz spełniać aktualne normy techniczne i jakościowe, wszystkie parametry i wymagania określone w Załączniku nr 1a do SIWZ (formularz cenowy) i musi spełniać wymagania dotyczące wprowadzenia go do obrotu medycznego i używania, określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz aktach wykonawczych.5. Oferowany przedmiot zamówienia musi być czytelnie oznakowany, zapakowany w sposób nie budzący wątpliwości co do zachowania jałowości produktu w przypadku asortymentu sterylnego jednorazowego użytku i umożliwiający użycie tego produktu z zachowaniem zasad aseptyki. Informacje niezbędne do bezpiecznego używania wyrobu medycznego (w szczególności nazwa, kod, producent, data ważności,) winny znajdować się na samym wyrobie medycznym lub opakowaniu każdego egzemplarza.6. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.7. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości asortymentu określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości asortymentu określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.8. Dostawy będą realizowane: zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w następujących terminach: a) dla dostaw pilnych – w terminie nie dłuższym niż 72 godziny od złożenia zamówienia faxem lub e-mailem;b) dla pozostałych dostaw – w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia faxem lub e-mailem.9. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum, czasu działania, postaci, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.10. Termin przydatności do użytku (termin ważności) Sprzętu dostarczanego we wszystkich pakietach nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne urządzenia i produkty medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Nie określono

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstania Styczniowego 1
Kod pocztowy: 81-519
Miasto pocztowe: Gdynia
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-morski.pl 🌏
E-mail: zp@szpital-morski.pl 📧
Telefon: +48 587260124 📞
Fax: +48 587260338 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-07 📅
Termin składania ofert: 2016-07-18 📅
Data publikacji: 2016-06-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 109-194916
Numer Dz.U.-S: 109
Informacje dodatkowe

1. Osobami uprawnionymi do bezpośredniego kontaktowania się z wykonawcami są: a) Paweł Miękus tel. 601 644 482 – w sprawie przedmiotu zamówienia, b) Ewa Szczęsna tel. 58 72-60-124 – w sprawach formalno-prawnych, fax. (58) 726 03 38 e-mail: zp@szpitalegdynia.eu 2. Kryteria oceny ofert: a) Zadanie nr 1 ÷ 7, 11 ÷ 19, 21÷ 23, 26, 29 ÷ 31, 34 ÷ 56 Kryteria: cena – waga 70 %, parametry techniczno-użytkowe – waga 30 % b) Zadanie nr 8 ÷ 10 Kryteria: cena – waga 95 %, termin dostawy zamówienia pilnego – waga 5 % c) Zadanie nr 20, 24, 25, 27, 28, 32 i 33 Kryteria: cena – waga 95 %, termin dostawy zamówienia częściowego – waga 5 %.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

2. Zamówienie obejmuje 56 zadań częściowych zwanych również pakietami, w tym: zadania o numerach od 1 do 10 – sprzęt do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych, zadania o numerach od 11 do 33 – kardiowertery stymulatory i zestawy do przez żylnego wprowadzania elektrod, zadania o numerach od 34 do 56 – sprzęt do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:

1) sukcesywne dostawy Sprzętu, których szacunkową ilość, szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w Załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) oraz Załączniku nr 1b do SIWZ (Zestawienie parametrów wymaganych i ocenianych).

2) w zakresie Zadania nr 35 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy urządzenia do pomiarów FFR – 1 szt. wraz z niezbędną dokumentacją techniczną; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim itd.) i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia. Warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urządzenia określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy;

3) w zakresie Zadania nr 36 Wykonawca jest zobowiązany w szczególności do użyczenia na czas obowiązywania umowy nowego, sprawnego technicznie urządzenia do ultrasonografii naczyniowej wraz z niezbędną dokumentacją techniczną, kompatybilnego z cewnikami do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej, wymienionym w Zadaniu nr 36; urządzenie winno być dostarczone wraz z osprzętem niezbędnym do jego uruchomienia oraz instrukcją obsługi w języku polskim i paszportem technicznym zawierającym wpis poświadczający sprawność i bezpieczeństwo urządzenia; warunki serwisu i dostawy sprzętu zastępczego na czas naprawy urzadzenia do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej określone zostały w Umowie użyczenia i serwisu, stanowiącej załącznik nr 2 do umowy.

4. Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wolny od wad i uszkodzeń, nie będący przedmiotem praw osób trzecich oraz spełniać aktualne normy techniczne i jakościowe, wszystkie parametry i wymagania określone w Załączniku nr 1a do SIWZ (formularz cenowy) i musi spełniać wymagania dotyczące wprowadzenia go do obrotu medycznego i używania, określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz aktach wykonawczych.

5. Oferowany przedmiot zamówienia musi być czytelnie oznakowany, zapakowany w sposób nie budzący wątpliwości co do zachowania jałowości produktu w przypadku asortymentu sterylnego jednorazowego użytku i umożliwiający użycie tego produktu z zachowaniem zasad aseptyki. Informacje niezbędne do bezpiecznego używania wyrobu medycznego (w szczególności nazwa, kod, producent, data ważności,) winny znajdować się na samym wyrobie medycznym lub opakowaniu każdego egzemplarza.

6. Określone w załączniku nr 1a do SIWZ (Formularz cenowy) ilości są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.

7. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu, Zamawiający wykorzysta 75 % ilości asortymentu określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości asortymentu określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.

8. Dostawy będą realizowane: zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w następujących terminach: a) dla dostaw pilnych – w terminie nie dłuższym niż 72 godziny od złożenia zamówienia faxem lub e-mailem;

b) dla pozostałych dostaw – w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia faxem lub e-mailem.

9. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, gramatury, zakresu, spektrum, czasu działania, postaci, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.

10. Termin przydatności do użytku (termin ważności) Sprzętu dostarczanego we wszystkich pakietach nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie nr 1
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 1.

Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie nr 2
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 2.

Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie nr 3
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 3.

Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie nr 4
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie nr 5
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 5.

Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie nr 6
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 6.

Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie nr 7
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 7.

Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie nr 8
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 8.

Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie nr 9
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 9.

Numer części: 10
Nazwa części: Zadanie nr 10
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do badań elektrofizjologicznych i ablacji wewnątrzsercowych – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 10.

Numer części: 11
Nazwa części: Zadanie nr 11
Krótki opis:

Dostawa kardiowerterów stymulatorów i zestawów do przezżylnego wprowadzania elektrod – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 11.

Numer części: 12
Nazwa części: Zadanie nr 12
Krótki opis:

Numer części: 13
Nazwa części: Zadanie nr 13
Krótki opis:

Numer części: 14
Nazwa części: Zadanie nr 14
Krótki opis:

Numer części: 15
Nazwa części: Zadanie nr 15
Krótki opis:

Numer części: 16
Nazwa części: Zadanie nr 16
Krótki opis:

Numer części: 17
Nazwa części: Zadanie nr 17
Krótki opis:

Numer części: 18
Nazwa części: Zadanie nr 18
Krótki opis:

Numer części: 19
Nazwa części: Zadanie nr 19
Krótki opis:

Numer części: 20
Nazwa części: Zadanie nr 20
Krótki opis:

Numer części: 21
Nazwa części: Zadanie nr 21
Krótki opis:

Numer części: 22
Nazwa części: Zadanie nr 22
Krótki opis:

Numer części: 23
Nazwa części: Zadanie nr 23
Krótki opis:

Numer części: 24
Nazwa części: Zadanie nr 24
Krótki opis:

Numer części: 25
Nazwa części: Zadanie nr 25
Krótki opis:

Numer części: 26
Nazwa części: Zadanie nr 26
Krótki opis:

Numer części: 27
Nazwa części: Zadanie nr 27
Krótki opis:

Numer części: 28
Nazwa części: Zadanie nr 28
Krótki opis:

Numer części: 29
Nazwa części: Zadanie nr 29
Krótki opis:

Numer części: 30
Nazwa części: Zadanie nr 30
Krótki opis:

Numer części: 31
Nazwa części: Zadanie nr 31
Krótki opis:

Numer części: 32
Nazwa części: Zadanie nr 32
Krótki opis:

Numer części: 33
Nazwa części: Zadanie nr 33
Krótki opis:

Numer części: 34
Nazwa części: Zadanie nr 34
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 34.

Numer części: 35
Nazwa części: Zadanie nr 35
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 35.

Numer części: 36
Nazwa części: Zadanie nr 36
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 36.

Numer części: 37
Nazwa części: Zadanie nr 37
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 37.

Numer części: 38
Nazwa części: Zadanie nr 38
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 38.

Numer części: 39
Nazwa części: Zadanie nr 39
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 39.

Numer części: 40
Nazwa części: Zadanie nr 40
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 40.

Numer części: 41
Nazwa części: Zadanie nr 41
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 41.

Numer części: 42
Nazwa części: Zadanie nr 42
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 42.

Numer części: 43
Nazwa części: Zadanie nr 43
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 43.

Numer części: 44
Nazwa części: Zadanie nr 44
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 44.

Numer części: 45
Nazwa części: Zadanie nr 45
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 45.

Numer części: 46
Nazwa części: Zadanie nr 46
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 46.

Numer części: 47
Nazwa części: Zadanie nr 47
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 47.

Numer części: 48
Nazwa części: Zadanie nr 48
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 48.

Numer części: 49
Nazwa części: Zadanie nr 49
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 49.

Numer części: 50
Nazwa części: Zadanie nr 50
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 50.

Numer części: 51
Nazwa części: Zadanie nr 51
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 51.

Numer części: 52
Nazwa części: Zadanie nr 52
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 52.

Numer części: 53
Nazwa części: Zadanie nr 53
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 53.

Numer części: 54
Nazwa części: Zadanie nr 54
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 54.

Numer części: 55
Nazwa części: Zadanie nr 55
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 55.

Numer części: 56
Nazwa części: Zadanie nr 56
Krótki opis:

Dostawa sprzętu do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki – szczegółowy opis, asortyment i szacowane ilości określono w Załączniku nr 1a do SIWZ – Zadanie nr 56.

Wielkość lub zakres:

3. Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:

b) dla pozostałych dostaw – w terminie nie dłuższym niż 5 dni od dnia złożenia zamówienia faxem lub e-mailem.

10. Termin przydatności do użytku (termin ważności) Sprzętu dostarczanego we wszystkich pakietach nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: D25E/251/1-4rj/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o lokalizacja przy ul. Wójta Radtkego 1 w Gdyni, 81-348 Gdynia.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp i art. 24 ust. 2 pkt 5) ustawy Pzp.

3. W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 2 pkt. 5) ustawy Pzp, należy złożyć wraz z ofertą następujące dokumenty:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp – Załącznik nr 3 do SIWZ;

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10-11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

8) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, lub informację o tym że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

5. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

6. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

7. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.

8. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3 powyżej:

1) ppkt 2), 3), 4) i 6) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2) ppkt 5) i 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp.

9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt. 1) lit a i c powyżej oraz pkt 8 ppkt 2) powyżej, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit b powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8 powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt 9 powyżej stosuje się odpowiednio.

11. W celu wykazania elementów spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, Wykonawca ma prawo złożenia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ).

1) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z wykonawców;

2) w przypadku podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie, w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia;

3) wypełniony formularz JEDZ składa się wraz z ofertą;

4) zgodnie z dyrektywą JEDZ powinien zawierać co najmniej następujące informacje:

a) oświadczenie wykonawcy, że w stosunku do niego nie zachodzą przesłanki (podstawy) wykluczenia;

b) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu przez niego warunków udziału w postępowaniu;

c) określenie organu publicznego lub osoby trzeciej odpowiedzialnych za wystawienie dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia oraz w stosownych przypadkach spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;

d) formalne oświadczenie wykonawcy, z którego wynika, że wykonawca będzie w stanie na żądanie i bez zwłoki przedstawić dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;

e) informacje niezbędne w celu uzyskania przez zamawiającego dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bazy danych (na warunkach określonych w art. 59 ust. 5 dyrektywy).

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Minimalny poziom(y) standardów:

1. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

3. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy

złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawa Pzp, tj. dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

Minimalny poziom(y) standardów:

1. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ

5. 12. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ (w szczególności w formularzu cenowym) do oferty należy dołączyć:

1) oświadczenie Wykonawcy (Załącznik nr 4 do SIWZ) w którym Wykonawca potwierdza, że oferowane wyroby spełniają warunki dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu medycznego oraz używania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2010. Nr 107, poz. 679 ze zm.) i przepisach wykonawczych do tej ustawy. W oświadczeniu tym należy też podać jakie dokumenty dopuszczające Wykonawca załącza do oferty;

2) ulotki/foldery/opisy/katalogi/materiały informacyjne producenta potwierdzające, że oferowane wyroby spełniają wymagania opisane w niniejszej SIWZ (wraz z fotografiami) wraz z zaznaczeniem numeru zadania i pozycji, której materiały dotyczą;

3) próbki oferowanego Sprzętu – po 1 szt. dla każdej pozycji zadań o numerach od 34 do 56.

4) certyfikat CE lub deklaracja zgodności producenta

5) wpis/powiadomienie/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawca przystępujący do postępowania obowiązany jest do wniesienia wadium. Łączna wartość wadium wynosi 195 912,00 zł (słownie złotych: sto dziewięćdziesiąt pięć tysięcy dziewięćset dwanaście 00/100). W przypadku składania ofert częściowych, oferty winny być zabezpieczone wadium zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ zawierającym podział kwoty wadium na poszczególne zadania.

Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Warunki finansowe zostały określone w SIWZ.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

3. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z warunków, o którym mowa w pkt VII.1 ppkt 1) – 4) SIWZ, winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców, albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.

5. Warunek określony w pkt VII.2 SIWZ, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-07-18 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Ewa Szczęsna

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: D25E/251/1-4rj/16
Informacje dodatkowe

1. Osobami uprawnionymi do bezpośredniego kontaktowania się z wykonawcami są:

a) Paweł Miękus tel. 601 644 482 – w sprawie przedmiotu zamówienia,

b) Ewa Szczęsna tel. 58 72-60-124 – w sprawach formalno-prawnych, fax. (58) 726 03 38 e-mail: zp@szpitalegdynia.eu

2. Kryteria oceny ofert:

a) Zadanie nr 1 ÷ 7, 11 ÷ 19, 21÷ 23, 26, 29 ÷ 31, 34 ÷ 56

Kryteria: cena – waga 70 %, parametry techniczno-użytkowe – waga 30 %

b) Zadanie nr 8 ÷ 10

Kryteria: cena – waga 95 %, termin dostawy zamówienia pilnego – waga 5 %

c) Zadanie nr 20, 24, 25, 27, 28, 32 i 33

Kryteria: cena – waga 95 %, termin dostawy zamówienia częściowego – waga 5 %.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1.Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
Źródło: OJS 2016/S 109-194916 (2016-06-07)

Dodatkowe informacje (2016-07-13)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-13 📅
Termin składania ofert: 2016-07-20 📅
Data publikacji: 2016-07-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 135-242997
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 109-194916
Numer Dz.U.-S: 135
Źródło: OJS 2016/S 135-242997 (2016-07-13)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-09-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 410 461 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-15 📅
Data publikacji: 2016-09-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 180-323630
Numer Dz.U.-S: 180

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-23 📅
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 80
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-175
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Biotronik Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Murawa 12-18
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-655

3️⃣
Nazwa: Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135

4️⃣
Nazwa: Polimed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 12
Kod pocztowy: 02-822

5️⃣

6️⃣
Nazwa: St. Jude Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Broniewskiego 3
Kod pocztowy: 01-785

7️⃣

8️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-12 📅

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

1️⃣1️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Kod pocztowy: 00-633

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Agencja Naukowo-Techniczna Symico Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstańców Śląskich 54A/2
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 53-333

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Nazwa: Volcano Europe BVBA/SPRL
Adres pocztowy: 41 Exelsiorlaan
Miasto pocztowe: Zaventem
Kod pocztowy: 1930
Kraj: Belgia 🇧🇪

3️⃣4️⃣
Adres pocztowy: 41 Excelsiorlaan

3️⃣5️⃣
Nazwa: Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o.

3️⃣6️⃣
Nazwa: Stentys
Adres pocztowy: 31 Rue Saint Augustin
Miasto pocztowe: Paryż
Kod pocztowy: 75002
Kraj: Francja 🇫🇷

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14

3️⃣9️⃣
Nazwa: Color Trading Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żołny 40
Kod pocztowy: 02-815

4️⃣0️⃣
Nazwa: EFmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marynarki Polskiej 100
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-557

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Portugalia 🇵🇹

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣
Nazwa: EFmed

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
2
3

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 135-242998

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.

Źródło: OJS 2016/S 180-323630 (2016-09-15)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Różne urządzenia i produkty medyczne (>20)

Meble medyczne (>20)
Medyczne urządzenia komputerowe (1)
Odzież medyczna (6)
Pojazdy inwalidzkie, wózki inwalidzkie i podobne urządzenia (2)
Pomoce medyczne (9)
System monitorowania pacjentów (10)
Szpitalne wyroby papierowe (3)
Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji (>20)
Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne (5)