Dostawa sprzętu i aparatury medycznej (III)

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej (III).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-08-05. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-06-20.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Eres Medical Sp. z o.o.
• Promed S.A.
• Reynolds Medical Diagnostyka Kardiologiczna Sp. z o.o.

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Urządzenia medyczne

Gdzie?

• Śląskie › Katowicki

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-06-20	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-09-13	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-06-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Wielkość lub zakres:

Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 4 pakiety:1. Aparat EKG dla Oddziału Kariologii wraz z wózkiem2. Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.3. Pompa infuzyjna4. Rejestrator holterowski.27 592,59

Całkowita wartość zamówienia: 27 592,59 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
Adres pocztowy: ul. Medyków 16
Kod pocztowy: 40-752
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.gczd.katowice.pl 🌏
E-mail: zp@gczd.katowice.pl 📧
Telefon: +48 322071645 📞
Fax: +48 322071546 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-20 📅
Termin składania ofert: 2016-08-05 📅
Data publikacji: 2016-06-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 119-212176
Numer Dz.U.-S: 119
Informacje dodatkowe

Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym kryterium: cena 99 % i termin dostawy 1 % Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks). c) przedłużenie terminu płatności, d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych, e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej (III).

Numer części: 1
Nazwa części: Aparat EKG dla Oddziału Kardiologii wraz z wózkiem
Krótki opis: Aparat EKG dla Oddziału Kardiologii wraz z wózkiem.
Wielkość lub zakres: 1 Aparat EKG dla Oddziału Kardiologii nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1Wózek nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 11. Aparat EKG – 12 odprowadzeniowy – 1 szt2. Aparat EKG (dla dzieci i dorosłych) z możliwością wydruku z przeznaczeniem dla Poradni Kardiologicznej.Parametry techniczne1. Masa max: 5,0 [kg]2. Zasilanie sieciowe 100 – 240 [V], 50/60 [Hz]3. Wskaźnik zasilania sieciowego i akumulatorowego4. Akumulator o pojemności zapewniającej minimum 3 godziny pracy (wykonanie do 300 standardowych zapisów EKG)5. Wbudowany wyświetlacz LCD pozwalający na wyświetlanie krzywych EKG, amplitudy i prędkości przesuwu, wartości HR, rodzaju wybranego zasilania, stanu naładowania akumulatora, daty, czasu, wprowadzonych danych pacjenta, stanu podłączenia elektrod, stanu włączenia filtru6. Pasmo analizy sygnału EKG 0,05 – 150 Hz7. Próbkowanie sygnału EKG 1000 Hz na kanał8. Automatyczne centrowanie linii izoelektrycznej9. Aparat zabezpieczony przed defibrylacją pacjenta10. Detekcja pracy stymulatora serca11. Wizualna i dźwiękowa sygnalizacja braku kontaktu elektrod i błędnie założonego papieru12. Wprowadzanie danych pacjenta (imię i nazwisko, wiek, wzrost, waga, ciśnienie krwi) oraz danych użytkownika aparatu i ich wydruki13. Funkcja pomiarów, analizy i interpretacji krzywej EKG dla dzieci i dorosłych z wydrukiem14. Układ odprowadzeń: Standard / Cabrera15. Filtry:→ Cyfrowy filtr zakłóceń sieciowych: 50,60 Hz; wolny od zniekształceń→ Filtr drżeń mięśniowych: 25,35 Hz→ Filtr wygładzający zakłócenia o wysokiej częstotliwości.→ Filtr stabilizujący fluktuacje linii izoelektrycznej, bez ingerencji w zmianę ST-T16. Pamięć – minimum 60 zapisów EKG17. Port komunikacyjny – RS-232 umożliwiający podłączenie PC lub głowicy spirometrycznej (opcja)18. Eksport badań EKG w konfigurowalnym formacie PDF z pamięci aparatu do komputera PC.19. Wyświetlane wskaźniki:→ HR→ dane pacjenta→ data i czas→ prędkość przesuwu→ wzmocnienie→ stan filtru→ stan podłączenia elektrod→ rodzaj zasilania→ ostrzeżenia→ krzywe – 3 kanały20. Wydruk:→ Równoczesna, synchroniczna rejestracja i wydruk wszystkich 12 kanałów→ Optymalne rozmieszczenie wydruku 3, 6 lub 12 kanałów na całej szerokości papieru→ Możliwość zdefiniowania 2 różnych formatów wydruku automatycznego→ Przesuw: 5, 10, 25, 50 mm/s→ Czułość: 5, 10, 20 mm/mV21. Papier: termoczuły, składany, 210 mm szerokości (A4) / do 12 krzywych EKG22. Klawiatura alfanumeryczna z bezpośrednimi klawiszami funkcyjnymi do szybkiego wprowadzania danych i uruchamiania podstawowych funkcji aparatuWyposażenie:1. Kabel główny EKG – 1 szt.2. Adaptery połączeniowe do głównego kabla EKG pacjenta, umozliwiające podłączenie elektrod jednorazowych – 2 komplety3. Elektrody klamrowe (kończynowe) pediatryczne – 3 komplety4. Wózek umożliwiający bezpieczne przemieszczanie aparatu, z wysięgnikiem do kabla pacjenta oraz min. 1 koszem na akcesoria.Inne1. Komunikacja z aparatem w języku polskim2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługęOkres gwarancji na akcesoria min. 6 miesięcy.5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe – 3 naprawy9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.

1 Aparat EKG dla Oddziału Kardiologii nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1

Wózek nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1

1. Aparat EKG – 12 odprowadzeniowy – 1 szt

2. Aparat EKG (dla dzieci i dorosłych) z możliwością wydruku z przeznaczeniem dla Poradni Kardiologicznej.

Parametry techniczne

1. Masa max: 5,0 [kg]

2. Zasilanie sieciowe 100 – 240 [V], 50/60 [Hz]

3. Wskaźnik zasilania sieciowego i akumulatorowego

4. Akumulator o pojemności zapewniającej minimum 3 godziny pracy (wykonanie do 300 standardowych zapisów EKG)

5. Wbudowany wyświetlacz LCD pozwalający na wyświetlanie krzywych EKG, amplitudy i prędkości przesuwu, wartości HR, rodzaju wybranego zasilania, stanu naładowania akumulatora, daty, czasu, wprowadzonych danych pacjenta, stanu podłączenia elektrod, stanu włączenia filtru

6. Pasmo analizy sygnału EKG 0,05 – 150 Hz

7. Próbkowanie sygnału EKG 1000 Hz na kanał

8. Automatyczne centrowanie linii izoelektrycznej

9. Aparat zabezpieczony przed defibrylacją pacjenta

10. Detekcja pracy stymulatora serca

11. Wizualna i dźwiękowa sygnalizacja braku kontaktu elektrod i błędnie założonego papieru

12. Wprowadzanie danych pacjenta (imię i nazwisko, wiek, wzrost, waga, ciśnienie krwi) oraz danych użytkownika aparatu i ich wydruki

13. Funkcja pomiarów, analizy i interpretacji krzywej EKG dla dzieci i dorosłych z wydrukiem

14. Układ odprowadzeń: Standard / Cabrera

15. Filtry:

→ Cyfrowy filtr zakłóceń sieciowych: 50,60 Hz; wolny od zniekształceń

→ Filtr drżeń mięśniowych: 25,35 Hz

→ Filtr wygładzający zakłócenia o wysokiej częstotliwości.

→ Filtr stabilizujący fluktuacje linii izoelektrycznej, bez ingerencji w zmianę ST-T

16. Pamięć – minimum 60 zapisów EKG

17. Port komunikacyjny – RS-232 umożliwiający podłączenie PC lub głowicy spirometrycznej (opcja)

18. Eksport badań EKG w konfigurowalnym formacie PDF z pamięci aparatu do komputera PC.

19. Wyświetlane wskaźniki:

→ HR

→ dane pacjenta

→ data i czas

→ prędkość przesuwu

→ wzmocnienie

→ stan filtru

→ stan podłączenia elektrod

→ rodzaj zasilania

→ ostrzeżenia

→ krzywe – 3 kanały

20. Wydruk:

→ Równoczesna, synchroniczna rejestracja i wydruk wszystkich 12 kanałów

→ Optymalne rozmieszczenie wydruku 3, 6 lub 12 kanałów na całej szerokości papieru

→ Możliwość zdefiniowania 2 różnych formatów wydruku automatycznego

→ Przesuw: 5, 10, 25, 50 mm/s

→ Czułość: 5, 10, 20 mm/mV

21. Papier: termoczuły, składany, 210 mm szerokości (A4) / do 12 krzywych EKG

22. Klawiatura alfanumeryczna z bezpośrednimi klawiszami funkcyjnymi do szybkiego wprowadzania danych i uruchamiania podstawowych funkcji aparatu

Wyposażenie:

1. Kabel główny EKG – 1 szt.

2. Adaptery połączeniowe do głównego kabla EKG pacjenta, umozliwiające podłączenie elektrod jednorazowych – 2 komplety

3. Elektrody klamrowe (kończynowe) pediatryczne – 3 komplety

4. Wózek umożliwiający bezpieczne przemieszczanie aparatu, z wysięgnikiem do kabla pacjenta oraz min. 1 koszem na akcesoria.

Inne

1. Komunikacja z aparatem w języku polskim

2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą

3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu

4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę

Okres gwarancji na akcesoria min. 6 miesięcy.

5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne

6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski

7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych

8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe – 3 naprawy

9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.

Czas trwania: 30 dni
Numer części: 2
Nazwa części: Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka
Krótki opis:

Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.

Wielkość lub zakres: 1 Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 11. Diafanoskop do transluninacji u noworodków i wcześniaków – 1 szt.2. Diafanoskop z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.Parametry ogólne1. Urządzenie przenośne w trwałej skrzyneczce2. Zestaw składa się z: jednostki kontrolnej, głowicy świetlnej z możliwością odłączenia, ładowarki sieciowej3. Głowica wyposażona w dwie diody LED emitujące światło czerwone i żółte4. Możliwość regulacji natężenai orza barwy z jednostki kontrolnejParametry użytkowe1. Transluminacja czaszki u noworodków i wcześniaków (diagnostyka wodogłowia i wodomózgowia)2. Transluminacja klatki piersiowej u noworodków i wcześniaków (diagnostyka odmy opłucnowej)3. Trsnsluminacja naczyń krwionośnych (nakłucia naczyń tętniczych i żylnych)Parametry techniczne1. Zasilanie podczas ładowania 100-240 VAC +/- 10 %; 50-60 Hz2. Wewnętrzne zasilanie akumulatorowe 4,8 V3. Wymiary głowicy 6,8 x 1,6 x 1 cm4. Długość kabla głowicy min. 100 cm5. Wymiary kontrolera 14,1 x 6,3 x 3,3 cm6. Waga zestawu max. 0,65 kgInne1. Wymagana deklaracja zgodności2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.

1 Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1

1. Diafanoskop do transluninacji u noworodków i wcześniaków – 1 szt.

2. Diafanoskop z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.

Parametry ogólne

1. Urządzenie przenośne w trwałej skrzyneczce

2. Zestaw składa się z: jednostki kontrolnej, głowicy świetlnej z możliwością odłączenia, ładowarki sieciowej

3. Głowica wyposażona w dwie diody LED emitujące światło czerwone i żółte

4. Możliwość regulacji natężenai orza barwy z jednostki kontrolnej

Parametry użytkowe

1. Transluminacja czaszki u noworodków i wcześniaków (diagnostyka wodogłowia i wodomózgowia)

2. Transluminacja klatki piersiowej u noworodków i wcześniaków (diagnostyka odmy opłucnowej)

3. Trsnsluminacja naczyń krwionośnych (nakłucia naczyń tętniczych i żylnych)

1. Zasilanie podczas ładowania 100-240 VAC +/- 10 %; 50-60 Hz

2. Wewnętrzne zasilanie akumulatorowe 4,8 V

3. Wymiary głowicy 6,8 x 1,6 x 1 cm

4. Długość kabla głowicy min. 100 cm

5. Wymiary kontrolera 14,1 x 6,3 x 3,3 cm

6. Waga zestawu max. 0,65 kg

1. Wymagana deklaracja zgodności

8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy

Numer części: 3
Nazwa części: Pompa infuzyjna
Krótki opis: Pompa infuzyjna.
Wielkość lub zakres: 1. Pompa objętościowa do podawania płynów infuzyjnych, emulsji tłuszczowych, przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych oraz cytostatyków- 1 szt2. Pompy z przeznaczeniem dla Oddziału Onkologii Hematologii i Chemioterapii.Parametry Ogólne1. Podaż dwukanałowa2. Możliwość podaży z 2 kanałów jednocześnie lub kolejno (automatyczne uruchamianie drugiego kanału po zakończeniu podaży z pierwszego)3. Możliwość ustawienia szybkości i dawki dla każdego kanału odrębnie4. Wyświetlanie parametrów podaży niezależnie dla każdego kanału ( kontrola podanej dawki )5. Możliwość podawania płynów (leków) z różnych źródeł: z dwóch butelek jednocześnie; z butelki i strzykawki jednocześnie; z dwóch dowolnych strzykawek – od 3 ml do 50 ml (wymagany odpowiedni zestaw)6. Możliwość przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych bez niszczenia krwinek. Kasetka wbudowana w dren posiada sztywną komorę pompującą i sprężystą membranę działającą na zasadzie ssąco-tłoczącej. Wyeliminowano w ten sposób charakterystyczne dla pomp perystaltycznych ściskanie drenu7. Kalkulacja dawki8. Kalkulacja prędkości po podaniu objętości i czasu podaży9. Dawka wprowadzająca (dawka uderzeniowa / bolus) programowana przez użytkownika10. Wielostopniowe tryby pracy (10 stopni )11. Zmiana ustawień bez konieczności zatrzymywania pompyParametry użytkowe1. Programowanie pompy w jednostkach objętości lub masy, oraz z uwzględnieniem masy ciała pacjenta;2. Wielkość dawki: 0,1 do 99,9 (ze skokiem 0,1 ml); 100-9999 ml (ze skokiem 1 ml).3. Prędkość podaży linia A i B: 0,1÷99,9 ml/h (ze skokiem 0,1 ml/h); 1÷999 ml/h (ze skokiem 1 ml/h);4. Wewnętrzna biblioteka leków ( > 100);5. Dokładność dozowania: +/_ 5 %6. Funkcja KVO – utrzymanie drożności wkłucia 1ml/h lub szybkość podaży jeśli jest mniejsza od 1 ml/h.7. Możliwość regulacji ciśnienia okluzji: zakres od 52 – 776 mmHg (7–105 kPa); ustawienie fabrycznie 310 mmHg (41 kPa);8. Wyświetlanie ciśnienia aktualnie panującego w linii infuzyjnej;9. Pułapka powietrza – dren posiada specjalną komorę do wyłapywania powietrza bez przerywania pracy pompy (poj. 1 ml).10. Dren zachowuje dokładność programowanej podaży przez okres 48 h ciągłej pracy;11. Funkcja pauzy;12. Funkcja opóźnionego startu;Parametry techniczne1. Wbudowany zasilacz 220/230 V50/60 Hz +/-10 %2. Wewnętrzne zasilanie bateryjne zapewniające min. 3 godz. ciągłej pracy pompy przy 125 ml/h (> 24 godz. @ 5 ml/h)3. Wskaźnik stanu naładowania akumulatora4. Trwała konstrukcja w zwartej obudowie z wygodnym uchwytem do przenoszenia;5. Wyświetlacz LCD6. Klawiatura numeryczna, blokada klawiatury -programowa;7. Masa z akumulatorem max. 4,5 kg;8. Pamięć wewnętrzna, pamięć alarmów, port komunikacyjny RJ 459. Programowanie daty i czasu;10. Zintegrowany uchwyt do mocowanie na statywie.Właściwości urządzenia1. Autokontrola podczas pracy;2. Alarmy dźwiękowe (z regulowaną głośnością) i świetlne m.in:koniec infuzji;koniec pauzy;okluzja;infuzja w trybie KVO;powietrze w drenie;rozładowanie baterii;brak sieci (lampka kontrolna);brak przepływu (nieaktywna 3 min);informacja o czasie do końca infuzji;niewłaściwie zamknięte drzwiczki lub uszkodzony dren;awaria pompy;Inne1. Komunikacja z aparatem w języku polskim2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.

1. Pompa objętościowa do podawania płynów infuzyjnych, emulsji tłuszczowych, przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych oraz cytostatyków- 1 szt

2. Pompy z przeznaczeniem dla Oddziału Onkologii Hematologii i Chemioterapii.

Parametry Ogólne

1. Podaż dwukanałowa

2. Możliwość podaży z 2 kanałów jednocześnie lub kolejno (automatyczne uruchamianie drugiego kanału po zakończeniu podaży z pierwszego)

3. Możliwość ustawienia szybkości i dawki dla każdego kanału odrębnie

4. Wyświetlanie parametrów podaży niezależnie dla każdego kanału ( kontrola podanej dawki )

5. Możliwość podawania płynów (leków) z różnych źródeł: z dwóch butelek jednocześnie; z butelki i strzykawki jednocześnie; z dwóch dowolnych strzykawek – od 3 ml do 50 ml (wymagany odpowiedni zestaw)

6. Możliwość przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych bez niszczenia krwinek. Kasetka wbudowana w dren posiada sztywną komorę pompującą i sprężystą membranę działającą na zasadzie ssąco-tłoczącej. Wyeliminowano w ten sposób charakterystyczne dla pomp perystaltycznych ściskanie drenu

7. Kalkulacja dawki

8. Kalkulacja prędkości po podaniu objętości i czasu podaży

9. Dawka wprowadzająca (dawka uderzeniowa / bolus) programowana przez użytkownika

10. Wielostopniowe tryby pracy (10 stopni )

11. Zmiana ustawień bez konieczności zatrzymywania pompy

1. Programowanie pompy w jednostkach objętości lub masy, oraz z uwzględnieniem masy ciała pacjenta;

2. Wielkość dawki: 0,1 do 99,9 (ze skokiem 0,1 ml); 100-9999 ml (ze skokiem 1 ml).

3. Prędkość podaży linia A i B: 0,1÷99,9 ml/h (ze skokiem 0,1 ml/h); 1÷999 ml/h (ze skokiem 1 ml/h);

4. Wewnętrzna biblioteka leków ( > 100);

5. Dokładność dozowania: +/_ 5 %

6. Funkcja KVO – utrzymanie drożności wkłucia 1ml/h lub szybkość podaży jeśli jest mniejsza od 1 ml/h.

7. Możliwość regulacji ciśnienia okluzji: zakres od 52 – 776 mmHg (7–105 kPa); ustawienie fabrycznie 310 mmHg (41 kPa);

8. Wyświetlanie ciśnienia aktualnie panującego w linii infuzyjnej;

9. Pułapka powietrza – dren posiada specjalną komorę do wyłapywania powietrza bez przerywania pracy pompy (poj. 1 ml).

10. Dren zachowuje dokładność programowanej podaży przez okres 48 h ciągłej pracy;

11. Funkcja pauzy;

12. Funkcja opóźnionego startu;

1. Wbudowany zasilacz 220/230 V50/60 Hz +/-10 %

2. Wewnętrzne zasilanie bateryjne zapewniające min. 3 godz. ciągłej pracy pompy przy 125 ml/h (> 24 godz. @ 5 ml/h)

3. Wskaźnik stanu naładowania akumulatora

4. Trwała konstrukcja w zwartej obudowie z wygodnym uchwytem do przenoszenia;

5. Wyświetlacz LCD

6. Klawiatura numeryczna, blokada klawiatury -programowa;

7. Masa z akumulatorem max. 4,5 kg;

8. Pamięć wewnętrzna, pamięć alarmów, port komunikacyjny RJ 45

9. Programowanie daty i czasu;

10. Zintegrowany uchwyt do mocowanie na statywie.

Właściwości urządzenia

1. Autokontrola podczas pracy;

2. Alarmy dźwiękowe (z regulowaną głośnością) i świetlne m.in:

koniec infuzji;

koniec pauzy;

okluzja;

infuzja w trybie KVO;

powietrze w drenie;

rozładowanie baterii;

brak sieci (lampka kontrolna);

brak przepływu (nieaktywna 3 min);

informacja o czasie do końca infuzji;

niewłaściwie zamknięte drzwiczki lub uszkodzony dren;

awaria pompy;

Numer części: 4
Nazwa części: Rejestrator holterowski
Krótki opis: Rejestrator holterowski.
Wielkość lub zakres: 1 Rejestrator holterowski nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 11. Możliwość pracy tego samego rejestratora w trybie 3-kanałowym oraz w trybie 12-kanałowym, w zależności od konfiguracji podłączonego kabla.2. Detekcja pików stymulatora na podstawie sygnału analogowego, pozbawiona błędów wcześniejszego przetwarzania cyfrowego.3. zakres amplitudowy rejestrowanego sygnału w zakresie od 7 mVac do 15 mVac4. aktywny filtr zakłóceń5. detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu stymulacji i z obu jam serca.6. wymienna pamięć typu flash bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych EKG7. mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25 mm8. zwarta i odporna obudowa w standardzie wykonania IPX4 (IPX7 dla nowego urządzenia)9. waga kompletnego i gotowego do pracy urządzenia poniżej 135 g10. wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów połączeniowych11. różne konfiguracje przewodów pacjenta (ilości elektrod)12. zasilanie z pojedynczej baterii na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy13. sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji14. podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora bezpośrednio na rejestratorze15. programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przez analizator16. programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji dyktafonu17. interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim.18. mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25 mm19. Rejestrator holterowski EKG – tryb 12 kanałowy20. zapis 12 kanałowy bez kompresji21. rejestracja rzeczywistego EKG w 12 kanałach z 10 elektrod EKG22. częstotliwość próbkowania powyżej 3000 Hz na kanał.23. rozdzielczość amplitudowa 12 bit na kanał.24. Pełna kompatybilność z posiadanym przez Zamawiającego oprogramowaniem Pathfinder firmy Spacelabs Healthcare25. Gwarancja min. 24 miesiące.

1 Rejestrator holterowski nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1

1. Możliwość pracy tego samego rejestratora w trybie 3-kanałowym oraz w trybie 12-kanałowym, w zależności od konfiguracji podłączonego kabla.

2. Detekcja pików stymulatora na podstawie sygnału analogowego, pozbawiona błędów wcześniejszego przetwarzania cyfrowego.

3. zakres amplitudowy rejestrowanego sygnału w zakresie od 7 mVac do 15 mVac

4. aktywny filtr zakłóceń

5. detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu stymulacji i z obu jam serca.

6. wymienna pamięć typu flash bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych EKG

7. mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25 mm

8. zwarta i odporna obudowa w standardzie wykonania IPX4 (IPX7 dla nowego urządzenia)

9. waga kompletnego i gotowego do pracy urządzenia poniżej 135 g

10. wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów połączeniowych

11. różne konfiguracje przewodów pacjenta (ilości elektrod)

12. zasilanie z pojedynczej baterii na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy

13. sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji

14. podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora bezpośrednio na rejestratorze

15. programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przez analizator

16. programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji dyktafonu

17. interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim.

18. mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25 mm

19. Rejestrator holterowski EKG – tryb 12 kanałowy

20. zapis 12 kanałowy bez kompresji

21. rejestracja rzeczywistego EKG w 12 kanałach z 10 elektrod EKG

22. częstotliwość próbkowania powyżej 3000 Hz na kanał.

23. rozdzielczość amplitudowa 12 bit na kanał.

24. Pełna kompatybilność z posiadanym przez Zamawiającego oprogramowaniem Pathfinder firmy Spacelabs Healthcare

25. Gwarancja min. 24 miesiące.

Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 4 pakiety:

1. Aparat EKG dla Oddziału Kariologii wraz z wózkiem

2. Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.

3. Pompa infuzyjna

4. Rejestrator holterowski.

Numer referencyjny: PN/45/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt. 1. ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych.

2. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r. poz. 2164.)

3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:

a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu–wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

a/ listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:

1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) ppkt e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.6.Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit.b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.

3. Informacje dotyczące jedz.

W związku z wejściem w życie 18 kwietnia 2016 r. Dyrektywy nr 2014/24/UE, wprowadzającej regulacje dotyczące JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia) oraz będącym w toku procesem legislacyjnym dotyczącym ustawy Prawo zamówień publicznych, Urząd Zamówień Publicznych wydał komunikat dotyczący sposobu postępowania przez Zamawiających w trakcie prowadzenia postępowania. Zgodnie z jego treścią, w przypadku złożenia przez Wykonawcę oświadczenia własnego w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji UE 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu, UZP zaleca akceptację takiego oświadczenia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z

29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu,potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tym i zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości wskazanej poniżej:

1. Aparat EKG dla Oddziału Kariologii wraz z wózkiem 148 PLN

2. Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka 74 PLN

3. Pompa infuzyjna 139 PLN

4. Rejestrator holterowski 191 PLN.

Razem 552 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-08-05 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Adres internetowy: www.gczd.katowice.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: PN/45/16
Informacje dodatkowe

Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym kryterium:

cena 99 % i termin dostawy 1 %

Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:

a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,

b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks).

c) przedłużenie terminu płatności,

d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,

e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z póź. zm.).

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2016/S 119-212176 (2016-06-20)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-09-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 28 110 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-13 📅
Data publikacji: 2016-09-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 178-319847
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 119-212176
Numer Dz.U.-S: 178
Informacje dodatkowe

Termin wykonania zamówienia: dla pakietu nr 1, 2, i 4: 30 dni od daty zawarcia umowy dla pakietu nr 3:10 dni od daty zawarcia umowy.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (99)
2. Termin dostawy (1)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-30 📅
Nazwa: ERES MEDICAL Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Płouszowice kol. 64B
Miasto pocztowe: Tomaszowice
Kod pocztowy: 21-008
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Nazwa: Promed s.a.
Miasto pocztowe: ul. Krajewskiego 1B
Kod pocztowy: 01-520

4️⃣
Nazwa: Reynolds Medical Diagnostyka Kardiologiczna Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Renesansowa 5a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-905
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
Źródło: OJS 2016/S 178-319847 (2016-09-13)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)