Dostawa sprzętu i aparatury medycznej (IV)

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej (IV).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-09-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-07-26.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Dutchmed PL Sp. z o.o.
• Elmiko Medical Sp. z o.o.

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Urządzenia medyczne

Gdzie?

• Śląskie › Katowicki

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-07-26	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-10-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-07-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Wielkość lub zakres:

Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 2 pakiety:1. Inkubator transportowy do transportu karetką wraz z wyposażeniem2. Stanowisko do EEG wraz z oprogramowaniem.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
Adres pocztowy: ul. Medyków 16
Kod pocztowy: 40-752
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.gczd.katowice.pl 🌏
E-mail: zp@gczd.katowice.pl 📧
Telefon: +48 322071645 📞
Fax: +48 322071546 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-26 📅
Termin składania ofert: 2016-09-12 📅
Data publikacji: 2016-07-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 146-264520
Numer Dz.U.-S: 146
Informacje dodatkowe

Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym kryterium: cena 99 % i termin dostawy 1 % Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, c) przedłużenie terminu płatności, d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych, e) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej (IV).

Numer części: 1
Nazwa części: Inkubator transportowy do transportu karetką wraz z wyposażeniem
Krótki opis: Inkubator transportowy do transportu karetką wraz z wyposażeniem.
Wielkość lub zakres: 1 Inkubator transportowy do transportu karetką wraz z wyposażeniem nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1I. 1. Inkubator przeznaczony do transportu wewnętrznego i zewnętrznego noworodków2. Inkubator o stabilnej konstrukcji zawiera:— kapsułę transportową, w której umieszczony jest noworodek – waga kapsuły max. 35kg,— moduł zasilania elektrycznego i gazy,— wózek transportowy,— platformę nośną do wózka FERNO,— wyposażenie do podtrzymania i kontroli funkcji życiowych noworodka według spisu podanego w rozdziale wyposażenie.3. Kapsuła transportowa jest mocowana do modułu zasilającego w sposób rozłączny bez użycia narzędzi.4. Waga kapsuły transportowej max. 40 kg5. Kapsuła transportowa wraz z modułem zasilania gazowego i elektrycznego jest mocowana do platformy nośnej w sposób stabilny, gwarantujący bezpieczeństwo. (Nie dopuszcza się mocowania za pomocą pasków).6. Platforma nośna jest mocowana do wózka jezdnego w sposób rozłączny gwarantujący bezpieczeństwoII. Kapsuła transportowa inkubatora z modułem zasilania1. Konstrukcja kopuły dwuścienna2. Kopuła zapewnia dobrą widoczność noworodka z czterech stron3. Płyta czołowa kopuły otwierana4. Otwory manipulacyjne rozmieszczone z trzech stron inkubatora min. 5 otworów5. Zamknięcia otworów manipulacyjnych— mankiety irysowe— drzwiczki6. Leże noworodka wysuwane na bok inkubatora na odległość zapewniającą możliwość intubacji noworodka.7. Niski poziom hałasu pod kopułą inkubatora max. 47dB8. Materacyk dla noworodka o wymiarach min. 58 x 30 cm9. Blokada panelu sterującego przed przypadkową zmianą nastaw w trakcie transportuIII Wyposażenie kapsuły transportowej1. Wbudowany elektroniczny układ regulacji temperatury,2. Układ nawilżania,3. Wbudowany oksymetr do pomiaru koncentracji tlenu pod kopułą inkubatora z układem alarmów przekroczenia nastawionej granicy stężenia O2.4. Lampa oświetlająca wnętrze min. 1000 lux,5. Słupek do mocowania osprzętu np. pompy infuzyjnej6. Materacyk dla noworodka,7. Miernik temperatury skóry noworodka8. Filtr wejściowy powietrza z możliwością łatwej wymiany,9. Wbudowany pulsoksymetr w technologii MassimoIV Zasilanie elektryczne inkubatora1. Akumulator własny wbudowany w module zasilania,12V min 60 min2. Zasilanie sieciowe inkubatora z wbudowana ładowarką 230V, 50 HZ3. Kabel zasilający do akumulatora samochodowego4. Zasilanie akumulatorowe kapsuły transportowej na okres rozłączenia od modułu zasilania min. 12min.5. Zasilanie zewnętrzne DC 12V np.: z akumulatora samochodowegoV Alarmy1. Alarm akustyczny i optyczny2. Alarm przekroczenia nastawionej temperatury3. Alarm spadku napięcia zasilającego4. Alarm przekroczenia stężenia tlenu5. Aktywacja alarmu przekroczenia temperatury powoduje wyłączenie układu grzewczego.6. Alarm mierzonej temperatury na skórzeVI Dodatkowe wyposażenie1. Butla aluminiowa z tlenem – 2 litrowa 1 szt.2. Butla aluminiowa z powietrzem – 2 litrowa 1 szt.3. Reduktor do butli tlenowej z szybkozłączką z możliwością stosowania tlenoterapii 1 szt4. Reduktor do butli powietrznej z szybkozłączką 1 szt5. Konwerter 230V AC/12V DC 1 szt6. Gniazdo zasilania 12V DC min.1 szt. na platformie nośnejVII Gwarancje1. Okres gwarancji na inkubator transportowy noworodka z wyposażeniem min. 24 miesiące Przegląd techniczny bezpłatny w ramach gwarancji2. Instrukcja obsługi w języku polskim3. Zagwarantowanie szkolenia w miejscu instalacji inkubatora w zakresie jego obsługi4. Ilość punktów serwisowych na terenie Polski – min. 3Respirator dla noworodkówI 1. Aparat przewoźny o ergonomicznej konstrukcji tzn. elementy obsługowe i podłączenia do pacjenta dostępne są od jednej strony2. Respirator przeznaczony do wentylacji wcześniaków, noworodków i dzieci z wagą od 0,5 kg3. Funkcja wspomagania oddechu metodą nCPAP i wentylacją nieinwazyjną u noworodków i wcześniaków – wykorzystuje efekt Coanda dla zmiany kierunku przepływu gazów4. Zasilanie elektryczne 230V, 50 Hz5. Zasilanie z wbudowanego akumulatora wystarczające na min. 180 minut pracy6. Zasilanie gazowe w tlen i powietrze ze źródła sprężonych gazów o ciśnieniu 2,0 – 6,0 bar7. Respirator stałoprzepływowy z regulowanym czasem wdechu z limitowaną objętością.8. Waga respiratora – bez podstawy ≤ 9,5 kg9. Wymiary maksymalne: 35 x 30 x 25 cm10. Pobór mocy – max. 70 W11. Wbudowany port komunikacji min. RS232 oraz USB12. Automatyczna kalibracja czujnika tlenu (bez ingerencji użytkownika)II Metody wentylacji1. IPPV, C/A2. CPAP/PEEP – regulowane płynnie3. SIMV, SIPPV4. PSV5. Limit objętości oddechowej (VL)6. Objętość gwarantowana (VG)7. Oddech manualny w zakresie 0-30 sekund, podawany osobnym przyciskiem umieszczonym na aparacie8. NCPAP z przełączaniem przepływu gazów oddechowych do płuc zgodnie z fazą oddechu – wdech i wydech (generator z przerzutnikiem strumieni)9. Wentylacja nieinwazyjna na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, DuoPAP, BiLevel10. Automatyczna kompensacja nieszczelności min. 35 %III Parametry nastawialne1. Częstość oddechów 3- 165odd./min.2. Przepływ bazowy regulowany płynnie z możliwością odczytu nastawionego przepływu od 2 l/min3. Czas wdechu regulowany od 0,15sek.4. Regulacja czasu wydechu do 25 sek5. Objętościowe wyzwalanie oddechu z kompensacją nieszczelności i obrazowaniem objętości wyzwalania w ml.6. Niezależna regulacja przepływu wdechowego i wydechowego7. Przepływ wdechowy regulowany do 30 l/min8. Regulacja przepływu dla CPAP od 5 do 10 L/min9. Regulacja stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej 21-100 %10. Funkcja preoksygenacji regulowana w zakresie od 23-100 %11. PEEP/CPAP 0-30 cmH2O12. Szczytowe ciśnienie wdechu regulowane do 55 cmH2OIV. Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji1. Wbudowany łącznie z respiratorem w jednej obudowie kolorowy ekran dotykowy LCD – min. 5”2. Możliwość przełączenia podświetlenia ekranu w tryb nocny3. Zapamiętywanie i obrazowanie Trendów monitorowanych parametrów z min. ostatnich 5 dni z możliwością ich zapisu na zewnętrznej pamięci USB4. Możliwość zapisu historii alarmów na zewnętrznej pamięci USB5. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim6. Możliwość wprowadzenia danych pacjenta7. Blokada ekranu dotykowego: ręczna i automatyczna8. Funkcja STANDBY (stan gotowości)9. Obrazowanie przebiegów falowych w czasie rzeczywistym dla ciśnienia, przepływu i objętości10. Możliwość zatrzymania przebiegu krzywych.11. Obrazowanie pętli: przepływ/objętość, objętość/ciśnienie12. Możliwość porównania pętli zapisanych w różnym czasie13. Ciśnienie szczytowe PIP14. Ciśnienie średnie MAP15. Ciśnienie PEEP16. Nieszczelność rurki intubacyjnej,17. Oporność dróg oddechowych (R),18. Pomiar podatności dynamicznej (C),19. Proksymalny pomiar przepływu20. Pomiar FiO221. Objętość minutowa22. Objętość oddechowa – wydechowa23. Przepływ bazowy w ml24. Przepływ wdechowy w mlV Alarmy1. Alarmu ustawiane automatycznie i ręcznie2. Bezdechu3. Ciśnienia za dużego i za małego w układzie oddechowym4. Ciśnienia CPAP5. Braku zasilania gazowego i elektrycznego6. Alarm za dużej i za małej objętości oddechowej7. Alarm za dużej i za małej objętości minutowej8. Alarm za dużej nieszczelności9. Alarm zbyt dużej ilości oddechówVI Wyposażenie1. Kompletny układ oddechowy, jednorazowy z podgrzewanym ramieniem wdechowym2. Ramię podtrzymujące układ oddechowy3. Nawilżacz z automatyczną kontrolą temperatury i nawilżania, mocowany w sposób rozłączny do platformy nośnej:— wyświetlanie aktualnej temperatury płytki grzewczej,— wyświetlanie aktualnej temperatury gazów na wyjściu z komory nawilżacza,— wyświetlanie aktualnej temperatury gazów w układzie oddechowym pacjenta,— wyświetlacz LED czterocyfrowy,— waga 2,9 kg (bez komory),— zasilanie 230V, 50Hz,— moc max. 210W.4. Komora nawilżacza jednorazowa dla noworodków z wbudowanym systemem utrzymania wilgotności na stałym poziomie – nadająca się do używana przez okres min. 7 dni u jednego pacjenta (komory wraz z informacją o terminie ważności, pakowane pojedynczo) – 3 szt.5. Czujnik przepływu wielorazowy6. Układ oddechowy z podgrzewanym ramieniem wdechowym (jednorazowy) zawierający jony srebra, w którego skład wchodzi:— odcinek wdechowy podgrzewany dł. 1,2 m, średnica wew. 10 mm— odcinek wydechowy niepodgrzewany— odcinek łączący nawilżacz z respiratorem 0,6 m— końcówka donosowa (3 szt.)— odcinek pomiarowy— generator7. Końcówka donosowa w trzech rozmiarach8. Maseczka donosowa w pięciu rozmiarach9. Czapeczka do mocowania układu oddechowego noworodka w min. 10 rozmiarachSsak z akumulatoremI 1. Zasilanie zewnętrzne: prądem stałym, prądem zmiennym.2. Ładowarka akumulatora3. Zbiornik wielokrotnego użytku4. Regulacja podciśnienia 0-500 mmHg5. Wydajność regulowana6. Układ odcinający przy przepełnieniu7. Filtr bakteryjny8. Wskaźnik naładowania akumulatora9. Zbiornik jednorazowy 2 szt.10. Filtr do ssaka 2 szt11. Wąż ssący min. 150 cm12. Łącznik do węża ssania 2 szt.Kardiomonitor transportowyI 1. Monitor kompaktowy do pomiaru SpO2, NIBP, EKG, IBP i Temperatury, wyposażony w wygodny uchwyt do przenoszenia aparatu2. Monitor zasilany z sieci 230 V i wewnętrznych akumulatorów przez min. 120 minut3. Kolorowy wyświetlacz LCD min. 10.4”4. Możliwość kreślenia min. 6 krzywych jednocześnie5. Alarmy akustyczne i optyczne monitorowanych parametrów, minimum 4 stopnie ważności alarmów6. Wyposażony w zapis trendów min. 120 godzin.7. Wbudowany rejestrator termiczny8. Wbudowana funkcja kalkulatora leków9. Waga urządzenia (bez baterii) ≤ 4 kgII Pomiar parametru EKG1. Pomiar tętna w zakresie 30 – 350 ud/min2. Prędkość kreślenia min. 6.25,12.5, 25 i 50 mm/sek.3. Możliwość monitorowania 3 i 5 odprowadzeń5. Możliwość wyświetlania 7 krzywych EKG6. Ochrona przeciwprzepięciowa przed impulsem defibrylatora oraz narzędzi chirurgicznych7. Analiza podstawowych arytmiiIII Pomiar oddechów1. Zakres pomiaru 5-120 odd./min2. Możliwość wyboru kanału RA-LA lub RA-LL3. Dokładność min. 1 odd./minIV Pomiar saturacji1. Pomiar SpO2 w zakresie 0 – 100 %2. Zakres pomiaru pulsu min. 0-253 bpmV Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)1 Zakres pomiaru min. 20-260 mmHg1 Wybór trybu pomiarowego min. ręczny, automatyczny, ciągłyVI Pomiar Temperatury1. Zakres pomiaru min. 14-45 oC.2. Dokładność min. ±1 oC.3. Zgodność z czujnikami YSI400VII Pomiar IBP1. Możliwość pomiaru ciśnienia 2 kanałowy2. Zakres pomiaru min. -50 do 300mmHg3. Zakres pomiaru pulsu min. 0 do 300 bpm4. Czułość przetwornika poniżej 6uV/mmHg5. Kompatybilny z przetwornikami ciśnienia Codan lub Smiths MedicalVIII WYPOSAŻENIE1. Przewód EKG 5 żyłowy2. Mankiet NIBP wielorazowy noworodkowy3. Czujnik SpO2 noworodkowy wielorazowy typu Y4. Czujnik temperatury5. Papier termiczny 2 rolkiIX Możliwość rozbudowy o pomiaru kapnografii EtCO2 (w strumieniu bocznym)1. Zakres pomiaru: 0-150 mmHg2. Dokładność: 0-40mmHg ±2 mmHg, 41-70mmHg ±5 % odczytu 71-100mmHg ±8 % odczytu, 101-150mmHg ±10 % odczytu3 Częstość oddechu: 2-150 odd./min.3. Dokładność pomiaru: ±1 oddech na minutęX INNE1. Oprogramowanie w języku polskim2. Złącze RJ-45 do komunikacji sieciowej LAN3. Współpraca z systemem centralnego monitorowania BM Central4. Złącze systemu wezwania pielęgniarki5. Monitor wyposażony w akumulator Li-ion (wolny od efektu pamięciowego)6. Wejście zasilające przystosowane do instalacji karetki 12-18 V DC.

1 Inkubator transportowy do transportu karetką wraz z wyposażeniem nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1

I. 1. Inkubator przeznaczony do transportu wewnętrznego i zewnętrznego noworodków

2. Inkubator o stabilnej konstrukcji zawiera:

— kapsułę transportową, w której umieszczony jest noworodek – waga kapsuły max. 35kg,

— moduł zasilania elektrycznego i gazy,

— wózek transportowy,

— platformę nośną do wózka FERNO,

— wyposażenie do podtrzymania i kontroli funkcji życiowych noworodka według spisu podanego w rozdziale wyposażenie.

3. Kapsuła transportowa jest mocowana do modułu zasilającego w sposób rozłączny bez użycia narzędzi.

4. Waga kapsuły transportowej max. 40 kg

5. Kapsuła transportowa wraz z modułem zasilania gazowego i elektrycznego jest mocowana do platformy nośnej w sposób stabilny, gwarantujący bezpieczeństwo. (Nie dopuszcza się mocowania za pomocą pasków).

6. Platforma nośna jest mocowana do wózka jezdnego w sposób rozłączny gwarantujący bezpieczeństwo

II. Kapsuła transportowa inkubatora z modułem zasilania

1. Konstrukcja kopuły dwuścienna

2. Kopuła zapewnia dobrą widoczność noworodka z czterech stron

3. Płyta czołowa kopuły otwierana

4. Otwory manipulacyjne rozmieszczone z trzech stron inkubatora min. 5 otworów

5. Zamknięcia otworów manipulacyjnych

— mankiety irysowe

— drzwiczki

6. Leże noworodka wysuwane na bok inkubatora na odległość zapewniającą możliwość intubacji noworodka.

7. Niski poziom hałasu pod kopułą inkubatora max. 47dB

8. Materacyk dla noworodka o wymiarach min. 58 x 30 cm

9. Blokada panelu sterującego przed przypadkową zmianą nastaw w trakcie transportu

III Wyposażenie kapsuły transportowej

1. Wbudowany elektroniczny układ regulacji temperatury,

2. Układ nawilżania,

3. Wbudowany oksymetr do pomiaru koncentracji tlenu pod kopułą inkubatora z układem alarmów przekroczenia nastawionej granicy stężenia O2.

4. Lampa oświetlająca wnętrze min. 1000 lux,

5. Słupek do mocowania osprzętu np. pompy infuzyjnej

6. Materacyk dla noworodka,

7. Miernik temperatury skóry noworodka

8. Filtr wejściowy powietrza z możliwością łatwej wymiany,

9. Wbudowany pulsoksymetr w technologii Massimo

IV Zasilanie elektryczne inkubatora

1. Akumulator własny wbudowany w module zasilania,12V min 60 min

2. Zasilanie sieciowe inkubatora z wbudowana ładowarką 230V, 50 HZ

3. Kabel zasilający do akumulatora samochodowego

4. Zasilanie akumulatorowe kapsuły transportowej na okres rozłączenia od modułu zasilania min. 12min.

5. Zasilanie zewnętrzne DC 12V np.: z akumulatora samochodowego

V Alarmy

1. Alarm akustyczny i optyczny

2. Alarm przekroczenia nastawionej temperatury

3. Alarm spadku napięcia zasilającego

4. Alarm przekroczenia stężenia tlenu

5. Aktywacja alarmu przekroczenia temperatury powoduje wyłączenie układu grzewczego.

6. Alarm mierzonej temperatury na skórze

VI Dodatkowe wyposażenie

1. Butla aluminiowa z tlenem – 2 litrowa 1 szt.

2. Butla aluminiowa z powietrzem – 2 litrowa 1 szt.

3. Reduktor do butli tlenowej z szybkozłączką z możliwością stosowania tlenoterapii 1 szt

4. Reduktor do butli powietrznej z szybkozłączką 1 szt

5. Konwerter 230V AC/12V DC 1 szt

6. Gniazdo zasilania 12V DC min.1 szt. na platformie nośnej

VII Gwarancje

1. Okres gwarancji na inkubator transportowy noworodka z wyposażeniem min. 24 miesiące Przegląd techniczny bezpłatny w ramach gwarancji

2. Instrukcja obsługi w języku polskim

3. Zagwarantowanie szkolenia w miejscu instalacji inkubatora w zakresie jego obsługi

4. Ilość punktów serwisowych na terenie Polski – min. 3

Respirator dla noworodków

I 1. Aparat przewoźny o ergonomicznej konstrukcji tzn. elementy obsługowe i podłączenia do pacjenta dostępne są od jednej strony

2. Respirator przeznaczony do wentylacji wcześniaków, noworodków i dzieci z wagą od 0,5 kg

3. Funkcja wspomagania oddechu metodą nCPAP i wentylacją nieinwazyjną u noworodków i wcześniaków – wykorzystuje efekt Coanda dla zmiany kierunku przepływu gazów

4. Zasilanie elektryczne 230V, 50 Hz

5. Zasilanie z wbudowanego akumulatora wystarczające na min. 180 minut pracy

6. Zasilanie gazowe w tlen i powietrze ze źródła sprężonych gazów o ciśnieniu 2,0 – 6,0 bar

7. Respirator stałoprzepływowy z regulowanym czasem wdechu z limitowaną objętością.

8. Waga respiratora – bez podstawy ≤ 9,5 kg

9. Wymiary maksymalne: 35 x 30 x 25 cm

10. Pobór mocy – max. 70 W

11. Wbudowany port komunikacji min. RS232 oraz USB

12. Automatyczna kalibracja czujnika tlenu (bez ingerencji użytkownika)

II Metody wentylacji

1. IPPV, C/A

2. CPAP/PEEP – regulowane płynnie

3. SIMV, SIPPV

4. PSV

5. Limit objętości oddechowej (VL)

6. Objętość gwarantowana (VG)

7. Oddech manualny w zakresie 0-30 sekund, podawany osobnym przyciskiem umieszczonym na aparacie

8. NCPAP z przełączaniem przepływu gazów oddechowych do płuc zgodnie z fazą oddechu – wdech i wydech (generator z przerzutnikiem strumieni)

9. Wentylacja nieinwazyjna na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, DuoPAP, BiLevel

10. Automatyczna kompensacja nieszczelności min. 35 %

III Parametry nastawialne

1. Częstość oddechów 3- 165odd./min.

2. Przepływ bazowy regulowany płynnie z możliwością odczytu nastawionego przepływu od 2 l/min

3. Czas wdechu regulowany od 0,15sek.

4. Regulacja czasu wydechu do 25 sek

5. Objętościowe wyzwalanie oddechu z kompensacją nieszczelności i obrazowaniem objętości wyzwalania w ml.

6. Niezależna regulacja przepływu wdechowego i wydechowego

7. Przepływ wdechowy regulowany do 30 l/min

8. Regulacja przepływu dla CPAP od 5 do 10 L/min

9. Regulacja stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej 21-100 %

10. Funkcja preoksygenacji regulowana w zakresie od 23-100 %

11. PEEP/CPAP 0-30 cmH2O

12. Szczytowe ciśnienie wdechu regulowane do 55 cmH2O

IV. Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji

1. Wbudowany łącznie z respiratorem w jednej obudowie kolorowy ekran dotykowy LCD – min. 5”

2. Możliwość przełączenia podświetlenia ekranu w tryb nocny

3. Zapamiętywanie i obrazowanie Trendów monitorowanych parametrów z min. ostatnich 5 dni z możliwością ich zapisu na zewnętrznej pamięci USB

4. Możliwość zapisu historii alarmów na zewnętrznej pamięci USB

5. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim

6. Możliwość wprowadzenia danych pacjenta

7. Blokada ekranu dotykowego: ręczna i automatyczna

8. Funkcja STANDBY (stan gotowości)

9. Obrazowanie przebiegów falowych w czasie rzeczywistym dla ciśnienia, przepływu i objętości

10. Możliwość zatrzymania przebiegu krzywych.

11. Obrazowanie pętli: przepływ/objętość, objętość/ciśnienie

12. Możliwość porównania pętli zapisanych w różnym czasie

13. Ciśnienie szczytowe PIP

14. Ciśnienie średnie MAP

15. Ciśnienie PEEP

16. Nieszczelność rurki intubacyjnej,

17. Oporność dróg oddechowych (R),

18. Pomiar podatności dynamicznej (C),

19. Proksymalny pomiar przepływu

20. Pomiar FiO2

21. Objętość minutowa

22. Objętość oddechowa – wydechowa

23. Przepływ bazowy w ml

24. Przepływ wdechowy w ml

1. Alarmu ustawiane automatycznie i ręcznie

2. Bezdechu

3. Ciśnienia za dużego i za małego w układzie oddechowym

4. Ciśnienia CPAP

5. Braku zasilania gazowego i elektrycznego

6. Alarm za dużej i za małej objętości oddechowej

7. Alarm za dużej i za małej objętości minutowej

8. Alarm za dużej nieszczelności

9. Alarm zbyt dużej ilości oddechów

VI Wyposażenie

1. Kompletny układ oddechowy, jednorazowy z podgrzewanym ramieniem wdechowym

2. Ramię podtrzymujące układ oddechowy

3. Nawilżacz z automatyczną kontrolą temperatury i nawilżania, mocowany w sposób rozłączny do platformy nośnej:

— wyświetlanie aktualnej temperatury płytki grzewczej,

— wyświetlanie aktualnej temperatury gazów na wyjściu z komory nawilżacza,

— wyświetlanie aktualnej temperatury gazów w układzie oddechowym pacjenta,

— wyświetlacz LED czterocyfrowy,

— waga 2,9 kg (bez komory),

— zasilanie 230V, 50Hz,

— moc max. 210W.

4. Komora nawilżacza jednorazowa dla noworodków z wbudowanym systemem utrzymania wilgotności na stałym poziomie – nadająca się do używana przez okres min. 7 dni u jednego pacjenta (komory wraz z informacją o terminie ważności, pakowane pojedynczo) – 3 szt.

5. Czujnik przepływu wielorazowy

6. Układ oddechowy z podgrzewanym ramieniem wdechowym (jednorazowy) zawierający jony srebra, w którego skład wchodzi:

— odcinek wdechowy podgrzewany dł. 1,2 m, średnica wew. 10 mm

— odcinek wydechowy niepodgrzewany

— odcinek łączący nawilżacz z respiratorem 0,6 m

— końcówka donosowa (3 szt.)

— odcinek pomiarowy

— generator

7. Końcówka donosowa w trzech rozmiarach

8. Maseczka donosowa w pięciu rozmiarach

9. Czapeczka do mocowania układu oddechowego noworodka w min. 10 rozmiarach

Ssak z akumulatorem

I 1. Zasilanie zewnętrzne: prądem stałym, prądem zmiennym.

2. Ładowarka akumulatora

3. Zbiornik wielokrotnego użytku

4. Regulacja podciśnienia 0-500 mmHg

5. Wydajność regulowana

6. Układ odcinający przy przepełnieniu

7. Filtr bakteryjny

8. Wskaźnik naładowania akumulatora

9. Zbiornik jednorazowy 2 szt.

10. Filtr do ssaka 2 szt

11. Wąż ssący min. 150 cm

12. Łącznik do węża ssania 2 szt.

Kardiomonitor transportowy

I 1. Monitor kompaktowy do pomiaru SpO2, NIBP, EKG, IBP i Temperatury, wyposażony w wygodny uchwyt do przenoszenia aparatu

2. Monitor zasilany z sieci 230 V i wewnętrznych akumulatorów przez min. 120 minut

3. Kolorowy wyświetlacz LCD min. 10.4”

4. Możliwość kreślenia min. 6 krzywych jednocześnie

5. Alarmy akustyczne i optyczne monitorowanych parametrów, minimum 4 stopnie ważności alarmów

6. Wyposażony w zapis trendów min. 120 godzin.

7. Wbudowany rejestrator termiczny

8. Wbudowana funkcja kalkulatora leków

9. Waga urządzenia (bez baterii) ≤ 4 kg

II Pomiar parametru EKG

1. Pomiar tętna w zakresie 30 – 350 ud/min

2. Prędkość kreślenia min. 6.25,12.5, 25 i 50 mm/sek.

3. Możliwość monitorowania 3 i 5 odprowadzeń

5. Możliwość wyświetlania 7 krzywych EKG

6. Ochrona przeciwprzepięciowa przed impulsem defibrylatora oraz narzędzi chirurgicznych

7. Analiza podstawowych arytmii

III Pomiar oddechów

1. Zakres pomiaru 5-120 odd./min

2. Możliwość wyboru kanału RA-LA lub RA-LL

3. Dokładność min. 1 odd./min

IV Pomiar saturacji

1. Pomiar SpO2 w zakresie 0 – 100 %

2. Zakres pomiaru pulsu min. 0-253 bpm

V Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)

1 Zakres pomiaru min. 20-260 mmHg

1 Wybór trybu pomiarowego min. ręczny, automatyczny, ciągły

VI Pomiar Temperatury

1. Zakres pomiaru min. 14-45 oC.

2. Dokładność min. ±1 oC.

3. Zgodność z czujnikami YSI400

VII Pomiar IBP

1. Możliwość pomiaru ciśnienia 2 kanałowy

2. Zakres pomiaru min. -50 do 300mmHg

3. Zakres pomiaru pulsu min. 0 do 300 bpm

4. Czułość przetwornika poniżej 6uV/mmHg

5. Kompatybilny z przetwornikami ciśnienia Codan lub Smiths Medical

VIII WYPOSAŻENIE

1. Przewód EKG 5 żyłowy

2. Mankiet NIBP wielorazowy noworodkowy

3. Czujnik SpO2 noworodkowy wielorazowy typu Y

4. Czujnik temperatury

5. Papier termiczny 2 rolki

IX Możliwość rozbudowy o pomiaru kapnografii EtCO2 (w strumieniu bocznym)

1. Zakres pomiaru: 0-150 mmHg

2. Dokładność: 0-40mmHg ±2 mmHg, 41-70mmHg ±5 % odczytu 71-100mmHg ±8 % odczytu, 101-150mmHg ±10 % odczytu

3 Częstość oddechu: 2-150 odd./min.

3. Dokładność pomiaru: ±1 oddech na minutę

X INNE

1. Oprogramowanie w języku polskim

2. Złącze RJ-45 do komunikacji sieciowej LAN

3. Współpraca z systemem centralnego monitorowania BM Central

4. Złącze systemu wezwania pielęgniarki

5. Monitor wyposażony w akumulator Li-ion (wolny od efektu pamięciowego)

6. Wejście zasilające przystosowane do instalacji karetki 12-18 V DC.

Numer części: 2
Nazwa części: Stanowisko do EEG wraz z oprogramowaniem
Krótki opis: Stanowisko do EEG wraz z oprogramowaniem.
Wielkość lub zakres: 1 Stanowisko do EEG wraz z oprogramowaniem nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 11. Głowica elektrodowa 42 kanałowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacja galwaniczną, zasilaną z aparatu2. Liczba kanałów wejściowych pracujących w uldadzie referencyjnym3. Liczba wejściowych kanalow poligraficznych DC4. Kanał/wejście Sp025. Kanał/wejście EVENT6. Głowica posiada system standardowych elektrod referencyjnych (R) w min. ilości 127. Głowica wyposażona w dodatkowy aktywny uklad dwóch elektrod referencyjnych G1/G2 przeciwdzialających nadmiernym zakłóceniom rejestrowanego sygnalu8. Podłączenie głowicy z komputerem poprzez interfejs Ethernet wykorzystujący protokół TCP/IP9. Możlwość wykorzystania kanałów poligraficznych jako kanałów do rejestracji sygnalu EEG10. Kalibracja automatyczna głowicy niezależnie na każdym wejściu wzmacniacza11. Możliwość podlączenia elektrod do glowicy za pomocą standardowych wejść TP DIN 42802 lub wbudowanego w glowicy 40 pinowego multikon ektora12. Ręczny wybór pomiaru impedancji poprzez wbudowany przycisk na głowicy13. Sygnalizacja poziomu impedancji dla każdej elektrody poprzez wbudowane na glowicy diody LED odwzorowujące układ wedlug standardu 10 – 2014. Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów EEG realizowana za pomocy min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy15. Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów poligraficznych realizowana za pomocg min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednia na głowicy16. Rozdzielczość cyfrowa przetwornika A/D(bit)17. Wbudowany filtr sieciowy 50/60 HzParametry kanałów glowicy1. Szum wejściowy (μV pp) (1-70 Hz)2. Impedancja wejściowa (MOhm)3. "CMRR – przy wejściu standardowym elektrody referencyjnej— przy wejściu dodatkowym układu elektrod aktywnych G1/G2>140dB"Parametry oprogramowania do rejestracji sygnału1. Stała czasu [s] (0,03-10)2. Stała czasu wartość standardowa 0,3 (s) z możliwością definiowania wlasnego3. Czułość (regulowana amplituda sygnalu na ekranie) z możliwością definiowania domyślnej (10μW/cm-2 mV/cm)4. Regulowana szybkość przesuwu zapisu na ekranie (mm/s) z możliwością definiowania domyślnej (10-120)5. Częstotliwość próbkowania (Hz) ≥20006. Nieograniczona ilość remontaży definiowanych przez Użytkownika7. Gotowe predefiniowane montaże i programy dla standardow 10-20, 10-10, 10-10h, 10-5, 5-58. Predefiniowana baza zdarzeń medycznych zawierająca min. 400 gotowych zdarzeń.9. Zdarzenia medyczne podzielone na typy zdarzeń np. zdarzenia techniczne, zdarzenia fizjologiczne i zdarzenia stymulacyjne10. Możlowość definiowania, edycji i dodawania do bazy wiasnych zdarzń medycznych11. Menadzer zdarzeń medycznych pozwalajacy na personalizacje znaczników zdarzeń wedlug własnych potrzeb12. Możliwość dodawania interaktywnej notatki do badania podczas akwizycji sygnalu13. Min. 3 algorytmy optymalizacji wyświetlania krzywej EEG dostosowującee się do bieążcej rozdzielczści monitora14. Możliwość przeglądania trwającego badania i wykonywania analiz podczas akwizycji sygnalu15. Możliwość dzielenia ekranu podczas akwizycji sygnalu na ekran akwizycji, ekran przeglądania i ekrany analiz (np. FFT, Mapping 2D/3D, TPM, CCFM)16. Odwracanie polaryzacji sygnału EEG17. Funkcja wyświetlania czasu rzeczywistego wykonywanej akwizycji sygnalu18. Funkcja wizualizacji krzywej EEG w postaci graficznej i/lub liczbowejFotostymulatory1. Nieograniczona ilość programów fotostymulacji definiowanych przez Użytkownika2. Stymulator błyskowy [Hz] (0,5-60)3. Zasilanie lampy fotostymulatora bezpośrednio z glowicy EEG lub interfejsu głowicy4. Lampa fotostymulatora przytwierdzona do dedykowanego niezależnego statywu na kolkach umożliwiającego jej przemieszczenie5. Opcja programu bazowego automatycznie dopasowującego widok do montażu zaimportowanego z plikiem badania6. Możliwość jednoczasowego pomiaru wartości sygnału ze wszystkich odprowadzeń glowicy7. Dynamicznie generowane filtry z możliwością samodzielnego definiowania częstotliowści 3 granicznych i filtrów domyślnych8. Automatyczne dopasowanie odpowiedniego predefiniowanego montażu do wszystkich wspieranych przez system rodzajów głowicOprograrnowante do analizy sygnalu1. Cyfrowa linijka pomiarowa umozliwiająca dokonanie pomiarów amplitudy i czestotliwości fal oraz określenie fali dominującej w zadanym przedziale czasu2. Min 3 algorytmy optymalizacji wywietlania krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora3. Możliwość dodawania komentarzy do zdarzeń medycznych4. Modul analizy ilościowej QEEG (Quantity EEG) umożliwoający uzyskanie wyników w formie tabelarycznej5. Eksport dowolnego fragmentu zapisu sygnalu EEG6. Możliwość wykonania raportu QEEG z dowolnie wybranego przedziału czasu w formie tabelarycznej z podziałem na poszczególne rytmy fal i podziałem na elektrody rejestrujące2. Eksport raportu QEEG do formatu pliku Excel i pdf3. Funkcja blokowego zaznaczania wybranego fragmentu zapisu EEG dla analiz QEEG, Mapping 2D/3D, FFT4. Funkcja wywietlania czasu rzeczywistego wykonanego zapisu sygnalu EEG5. Funkcja wizualizacji krzywej EEG w postaci graficznej i/lub liczbowej6. Archiwizacja badań na płycie CD/DVD i innych zewnętrznych nośnikach danych (HDD, PenDrive)7. Możliwość dołączenia dedykowanej przeglądarki do eksportowanego badania EEG8. Możliwość grupowania kanałów w widoku krzywych poprzez wstawianie separatora dzielącego pole wywietlania kanałów według aktualnych potrzeb UżytkownikaAnaliza FFT1. Możliwość regulacji długości bufora FFT2. Analiza spektralna FFT oraz możliwość przedstawienia jej wyników w postaci wykresów: histogram, obwiednia, amplitudy średnie, czestotliwości dominujące3. Analiza FFT wykonywana jedno lub wielokanałowo4. Możliwość wykonania analizy FFT z dowolnego przedziału czasu lub z całego badaniaAnalizy automatyczne1. "Automatyczne analizy sygnalu EEG:— detekcja iglic i artefaktów— analiza komponentów niezależnych ICA"Zestaw komputerowy1. "Minimalne wymagania:— procesor INTEL CORE i5 lub równoważny— pamięć RAM min. 4GB4— dysk twardy 1TB— nagrywarka DVD— karta sieciowa— klawiatura komputerowa— mysz— monitor kolorowy LCD 21""— system operacyjny Windows 7 lub 8— karta graficzna z chipsetem nVidia 1GB— zasilacz awaryjny UPS— osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania"Wideometria1. "Podstawowe funkcje zestawu— zsynchronizowana rejestracja obrazu i dźwięku z kamery wideo oraz zapisu EEG,— przeglądanie i analiza zapisu EEG wraz z jednoczesnym podglżdem zarejestrowanego obrazu pacjenta,— archiwizacja zapisu badania wraz z obrazem na CD/DVD— sterowanie kamerą z poziomu oprogramowania do akwizycji sygnalu EEG— sterowanie w każdej płaszczyźnie i sterowanie obrazem (zoom, obracanie kamery)— montaż kamery w dowolnym miejscu (sciana, sufit, statyw)"2. "Konfiguracja zestawu:— możliwość pracy kamery w trybie dzień/noc— specjalistyczne oprogramowanie synchronizujące rejestracje zapisu EEG z rejestrowanym obrazem z kamery— specjalistyczne oprogramowanie do przeglqdania zapisow EEG wraz z obrazem wideo"Inne cechy aparatu1. Zabezpieczenie oprogramowania przed niepowołanym dostepem za pomocg klucza sprzętowego2. Transformacja widma sygnalu z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal3. Calość oprogramowania EEG w języku polskim4. Instrukcja obsługi w języku polskim5. Wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiedzy oferowanym aparatem EEG, a pracującyrn w placówce aparatem EEG typu DigiTrack6. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stanowisko analizy, polisomnografic, mapowanie 2D/3D, mapowanie on-line, CCFM, holter EEG, biofeedback, maping kortykograficznyMapy przestrzenno-czasowe TPM wspoinagakce analizy zapisow EEG1. "Mapowanie zmian potencjatu zachodzących jednocześnie w czasie i przestrzeni— synchronizacja mapy przestrzenno- czasowej z sygnalem EEG i z mapami chwilowymi (klasycznymi)— mapowanie układów wielobiegunowych— mapowanie gęstości pola (SCD)— definiowanie różnych układów przestrzennych dla różnych zastosowań"Wymagane akcesoria:1. "1. Czepek do badań EEG2. Zestaw elektrod z przewodami3. Zestaw do dezynfekcji i czyszczenia aparatu EEG: chusteczki do czyszczenia i dezynfekcji aparatu o spektrum B, F, V, Tbc z klipsem umożliwiającym latwe zamocowanie, szczelne zamknięcie (opakowanie 50 szt.)4. Zestaw do przygotowania pacjenta do badania EEG zawierajacy:— przeciwdrobnoustrojowy czepek do mycia głowy pacjenta zawierający chlorheksydynę, grupa medyczna Ila, znak CE (5 szt.)— sterylne gaziki do dezynfekcji skóry przed założeniem elektrod zawierajace 2 % chlorheksydynę i 70 % alkoholu izopropylowego (opakowanie 200 szt, w pojedynczych saszetkach).

1 Stanowisko do EEG wraz z oprogramowaniem nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1

1. Głowica elektrodowa 42 kanałowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacja galwaniczną, zasilaną z aparatu

2. Liczba kanałów wejściowych pracujących w uldadzie referencyjnym

3. Liczba wejściowych kanalow poligraficznych DC

4. Kanał/wejście Sp02

5. Kanał/wejście EVENT

6. Głowica posiada system standardowych elektrod referencyjnych (R) w min. ilości 12

7. Głowica wyposażona w dodatkowy aktywny uklad dwóch elektrod referencyjnych G1/G2 przeciwdzialających nadmiernym zakłóceniom rejestrowanego sygnalu

8. Podłączenie głowicy z komputerem poprzez interfejs Ethernet wykorzystujący protokół TCP/IP

9. Możlwość wykorzystania kanałów poligraficznych jako kanałów do rejestracji sygnalu EEG

10. Kalibracja automatyczna głowicy niezależnie na każdym wejściu wzmacniacza

11. Możliwość podlączenia elektrod do glowicy za pomocą standardowych wejść TP DIN 42802 lub wbudowanego w glowicy 40 pinowego multikon ektora

12. Ręczny wybór pomiaru impedancji poprzez wbudowany przycisk na głowicy

13. Sygnalizacja poziomu impedancji dla każdej elektrody poprzez wbudowane na glowicy diody LED odwzorowujące układ wedlug standardu 10 – 20

14. Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów EEG realizowana za pomocy min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy

15. Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów poligraficznych realizowana za pomocg min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednia na głowicy

16. Rozdzielczość cyfrowa przetwornika A/D(bit)

17. Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz

Parametry kanałów glowicy

1. Szum wejściowy (μV pp) (1-70 Hz)

2. Impedancja wejściowa (MOhm)

3. "CMRR – przy wejściu standardowym elektrody referencyjnej

— przy wejściu dodatkowym układu elektrod aktywnych G1/G2>140dB"

Parametry oprogramowania do rejestracji sygnału

1. Stała czasu [s] (0,03-10)

2. Stała czasu wartość standardowa 0,3 (s) z możliwością definiowania wlasnego

3. Czułość (regulowana amplituda sygnalu na ekranie) z możliwością definiowania domyślnej (10μW/cm-2 mV/cm)

4. Regulowana szybkość przesuwu zapisu na ekranie (mm/s) z możliwością definiowania domyślnej (10-120)

5. Częstotliwość próbkowania (Hz) ≥2000

6. Nieograniczona ilość remontaży definiowanych przez Użytkownika

7. Gotowe predefiniowane montaże i programy dla standardow 10-20, 10-10, 10-10h, 10-5, 5-5

8. Predefiniowana baza zdarzeń medycznych zawierająca min. 400 gotowych zdarzeń.

9. Zdarzenia medyczne podzielone na typy zdarzeń np. zdarzenia techniczne, zdarzenia fizjologiczne i zdarzenia stymulacyjne

10. Możlowość definiowania, edycji i dodawania do bazy wiasnych zdarzń medycznych

11. Menadzer zdarzeń medycznych pozwalajacy na personalizacje znaczników zdarzeń wedlug własnych potrzeb

12. Możliwość dodawania interaktywnej notatki do badania podczas akwizycji sygnalu

13. Min. 3 algorytmy optymalizacji wyświetlania krzywej EEG dostosowującee się do bieążcej rozdzielczści monitora

14. Możliwość przeglądania trwającego badania i wykonywania analiz podczas akwizycji sygnalu

15. Możliwość dzielenia ekranu podczas akwizycji sygnalu na ekran akwizycji, ekran przeglądania i ekrany analiz (np. FFT, Mapping 2D/3D, TPM, CCFM)

16. Odwracanie polaryzacji sygnału EEG

17. Funkcja wyświetlania czasu rzeczywistego wykonywanej akwizycji sygnalu

18. Funkcja wizualizacji krzywej EEG w postaci graficznej i/lub liczbowej

Fotostymulatory

1. Nieograniczona ilość programów fotostymulacji definiowanych przez Użytkownika

2. Stymulator błyskowy [Hz] (0,5-60)

3. Zasilanie lampy fotostymulatora bezpośrednio z glowicy EEG lub interfejsu głowicy

4. Lampa fotostymulatora przytwierdzona do dedykowanego niezależnego statywu na kolkach umożliwiającego jej przemieszczenie

5. Opcja programu bazowego automatycznie dopasowującego widok do montażu zaimportowanego z plikiem badania

6. Możliwość jednoczasowego pomiaru wartości sygnału ze wszystkich odprowadzeń glowicy

7. Dynamicznie generowane filtry z możliwością samodzielnego definiowania częstotliowści 3 granicznych i filtrów domyślnych

8. Automatyczne dopasowanie odpowiedniego predefiniowanego montażu do wszystkich wspieranych przez system rodzajów głowic

Oprograrnowante do analizy sygnalu

1. Cyfrowa linijka pomiarowa umozliwiająca dokonanie pomiarów amplitudy i czestotliwości fal oraz określenie fali dominującej w zadanym przedziale czasu

2. Min 3 algorytmy optymalizacji wywietlania krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora

3. Możliwość dodawania komentarzy do zdarzeń medycznych

4. Modul analizy ilościowej QEEG (Quantity EEG) umożliwoający uzyskanie wyników w formie tabelarycznej

5. Eksport dowolnego fragmentu zapisu sygnalu EEG

6. Możliwość wykonania raportu QEEG z dowolnie wybranego przedziału czasu w formie tabelarycznej z podziałem na poszczególne rytmy fal i podziałem na elektrody rejestrujące

2. Eksport raportu QEEG do formatu pliku Excel i pdf

3. Funkcja blokowego zaznaczania wybranego fragmentu zapisu EEG dla analiz QEEG, Mapping 2D/3D, FFT

4. Funkcja wywietlania czasu rzeczywistego wykonanego zapisu sygnalu EEG

5. Funkcja wizualizacji krzywej EEG w postaci graficznej i/lub liczbowej

6. Archiwizacja badań na płycie CD/DVD i innych zewnętrznych nośnikach danych (HDD, PenDrive)

7. Możliwość dołączenia dedykowanej przeglądarki do eksportowanego badania EEG

8. Możliwość grupowania kanałów w widoku krzywych poprzez wstawianie separatora dzielącego pole wywietlania kanałów według aktualnych potrzeb Użytkownika

Analiza FFT

1. Możliwość regulacji długości bufora FFT

2. Analiza spektralna FFT oraz możliwość przedstawienia jej wyników w postaci wykresów: histogram, obwiednia, amplitudy średnie, czestotliwości dominujące

3. Analiza FFT wykonywana jedno lub wielokanałowo

4. Możliwość wykonania analizy FFT z dowolnego przedziału czasu lub z całego badania

Analizy automatyczne

1. "Automatyczne analizy sygnalu EEG:

— detekcja iglic i artefaktów

— analiza komponentów niezależnych ICA"

Zestaw komputerowy

1. "Minimalne wymagania:

— procesor INTEL CORE i5 lub równoważny

— pamięć RAM min. 4GB4

— dysk twardy 1TB

— nagrywarka DVD

— karta sieciowa

— klawiatura komputerowa

— mysz

— monitor kolorowy LCD 21""

— system operacyjny Windows 7 lub 8

— karta graficzna z chipsetem nVidia 1GB

— zasilacz awaryjny UPS

— osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania"

Wideometria

1. "Podstawowe funkcje zestawu

— zsynchronizowana rejestracja obrazu i dźwięku z kamery wideo oraz zapisu EEG,

— przeglądanie i analiza zapisu EEG wraz z jednoczesnym podglżdem zarejestrowanego obrazu pacjenta,

— archiwizacja zapisu badania wraz z obrazem na CD/DVD

— sterowanie kamerą z poziomu oprogramowania do akwizycji sygnalu EEG

— sterowanie w każdej płaszczyźnie i sterowanie obrazem (zoom, obracanie kamery)

— montaż kamery w dowolnym miejscu (sciana, sufit, statyw)"

2. "Konfiguracja zestawu:

— możliwość pracy kamery w trybie dzień/noc

— specjalistyczne oprogramowanie synchronizujące rejestracje zapisu EEG z rejestrowanym obrazem z kamery

— specjalistyczne oprogramowanie do przeglqdania zapisow EEG wraz z obrazem wideo"

Inne cechy aparatu

1. Zabezpieczenie oprogramowania przed niepowołanym dostepem za pomocg klucza sprzętowego

2. Transformacja widma sygnalu z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal

3. Calość oprogramowania EEG w języku polskim

4. Instrukcja obsługi w języku polskim

5. Wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiedzy oferowanym aparatem EEG, a pracującyrn w placówce aparatem EEG typu DigiTrack

6. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stanowisko analizy, polisomnografic, mapowanie 2D/3D, mapowanie on-line, CCFM, holter EEG, biofeedback, maping kortykograficzny

Mapy przestrzenno-czasowe TPM wspoinagakce analizy zapisow EEG

1. "Mapowanie zmian potencjatu zachodzących jednocześnie w czasie i przestrzeni

— synchronizacja mapy przestrzenno- czasowej z sygnalem EEG i z mapami chwilowymi (klasycznymi)

— mapowanie układów wielobiegunowych

— mapowanie gęstości pola (SCD)

— definiowanie różnych układów przestrzennych dla różnych zastosowań"

Wymagane akcesoria:

1. "1. Czepek do badań EEG

2. Zestaw elektrod z przewodami

3. Zestaw do dezynfekcji i czyszczenia aparatu EEG: chusteczki do czyszczenia i dezynfekcji aparatu o spektrum B, F, V, Tbc z klipsem umożliwiającym latwe zamocowanie, szczelne zamknięcie (opakowanie 50 szt.)

4. Zestaw do przygotowania pacjenta do badania EEG zawierajacy:

— przeciwdrobnoustrojowy czepek do mycia głowy pacjenta zawierający chlorheksydynę, grupa medyczna Ila, znak CE (5 szt.)

— sterylne gaziki do dezynfekcji skóry przed założeniem elektrod zawierajace 2 % chlorheksydynę i 70 % alkoholu izopropylowego (opakowanie 200 szt, w pojedynczych saszetkach).

Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 2 pakiety:

1. Inkubator transportowy do transportu karetką wraz z wyposażeniem

2. Stanowisko do EEG wraz z oprogramowaniem.

Czas trwania: 30 dni
Numer referencyjny: PN/56/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt. 1. ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych.

2. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. 2015 poz. 2164.)

3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:

a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,

b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu–wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert

e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

a/ listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:

1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) ppkt e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.6.Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit.b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.

3. Informacje dotyczące jedz.

W związku z wejściem w życie 18.4.2016 Dyrektywy nr 2014/24/UE, wprowadzającej regulacje dotyczące JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia) oraz będącym w toku procesem legislacyjnym dotyczącym ustawy Prawo zamówień publicznych, Urząd Zamówień Publicznych wydał komunikat dotyczący sposobu postępowania przez Zamawiających w trakcie prowadzenia postępowania. Zgodnie z jego treścią, w przypadku złożenia przez Wykonawcę oświadczenia własnego w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji UE 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu, UZP zaleca akceptację takiego oświadczenia.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z

29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu,potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tym i zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości wskazanej poniżej:

1. Inkubator transportowy do transportu karetką wraz z wyposażeniem 5 935 PLN

2. Stanowisko do EEG wraz z oprogramowaniem 1 111 PLN

razem 7 046 PLN

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-09-12 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Adres internetowy: www.gczd.katowice.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: PN/56/16
Informacje dodatkowe

Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym kryterium:

cena 99 % i termin dostawy 1 %

Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:

a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,

b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian,

c) przedłużenie terminu płatności,

d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,

e) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r. poz. 2164).

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2016/S 146-264520 (2016-07-26)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-10-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 382 429,08 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-21 📅
Data publikacji: 2016-10-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 207-375304
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 146-264520
Numer Dz.U.-S: 207

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (99)
2. Termin dostawy (1)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-10-03 📅
Nazwa: DUTCHMED PL Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szajnochy 14
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-738
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: ELMIKO MEDICAL Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 29
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-822
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2016/S 207-375304 (2016-10-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)