Dostawa sprzętu perfuzyjnego

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa stentów wieńcowych pokrywanych lekiem
zad. 1 – Stenty o rusztowaniu biodegradowalnym uwalniające analog leku Sirolimus,
zad. 2 – Stenty uwalniające lek Sirolimus lub pochodne o strukturze nitynolowej,
zad. 3 – Stenty uwalniającye lek o działaniu antyproliferancyjnym – Sirolimus z biodegradowalnym polimerem,
zad. 4 – Stenty DES stalowe o konstrukcji spiralno-sinusoidalnej montowane na balonie,
zad. 5 – Stenty uwalniające lek Sirolimus lub pochodne o platformie kobaltowo chromowej z pokryciem pasywnym,
zad. 6 – Stenty uwalniające lek Rapamycynę lub pochodne,
zad. 7 – Stenty uwalniające lek o działaniu antyproliferancyjnym Sirolimus lub Everolimus,
zad. 8 – Stenty uwalniające lek Sirolimus lub pochodne, zbudowane ze stopu kobaltowo – chromowego z biodegradowalnym polimerem.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4,5,6 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1. W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2. W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3. Schematy zestawów
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-05-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-04-04.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Edwards Lifesciences Poland Sp. z o.o.
• Maquet Polska Sp. z o.o.
• MD Sp. z o.o.
• Medtronic Poland Sp. z o.o.
• PHS Hospital Sp. z o.o. Sp.k.

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Co?

• Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze › Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-04-04	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-04-07	Dodatkowe informacje
2016-05-12	Dodatkowe informacje
2016-08-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-04-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
Wielkość lub zakres:
“Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej zamówienia przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty 135 000 EUR.”
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Kod pocztowy: 40-635
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.gcm.pl 🌏
E-mail: azawada@gcm.pl 📧
Telefon: +48 323598952 📞
Fax: +48 322029501 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-04 📅
Termin składania ofert: 2016-05-16 📅
Data publikacji: 2016-04-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 068-118436
Numer Dz.U.-S: 68
Informacje dodatkowe

“4. Termin wykonania zamówienia Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację...”

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest:”

“Dostawa stentów wieńcowych pokrywanych lekiem”

Pokaż więcej (23)

“zad. 1 – Stenty o rusztowaniu biodegradowalnym uwalniające analog leku Sirolimus,”

“zad. 2 – Stenty uwalniające lek Sirolimus lub pochodne o strukturze nitynolowej,”

“zad. 3 – Stenty uwalniającye lek o działaniu antyproliferancyjnym – Sirolimus z biodegradowalnym polimerem,”

“zad. 4 – Stenty DES stalowe o konstrukcji spiralno-sinusoidalnej montowane na balonie,”

“zad. 5 – Stenty uwalniające lek Sirolimus lub pochodne o platformie kobaltowo chromowej z pokryciem pasywnym,”

“zad. 6 – Stenty uwalniające lek Rapamycynę lub pochodne,”

“zad. 7 – Stenty uwalniające lek o działaniu antyproliferancyjnym Sirolimus lub Everolimus,”

“zad. 8 – Stenty uwalniające lek Sirolimus lub pochodne, zbudowane ze stopu kobaltowo – chromowego z biodegradowalnym polimerem.”

“Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4,5,6 do SIWZ.”

“3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”

“1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;”

“2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;”

“3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.”

“W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów...”

“3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1. W odniesieniu do każdego Zadania:”

“Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ”

“— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“2. W odniesieniu do każdego Zadania:”

“Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ”

“3. Schematy zestawów”

“3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.”

Numer części: 1
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 1 – Zestaw do krążenia pozaustrojowego
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 1 – Zestaw do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 1 – Zestaw do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Dostawa sprzętu perfuzyjnego”

Pokaż więcej (1)

“Zad. 1 – Zestaw do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”

Numer części: 2
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 2 – Oksygenator z wbudowanym filtrem tętniczym lub bez wbudowanego filtra
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 2 – Oksygenator z wbudowanym filtrem tętniczym lub bez wbudowanego filtra 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 2 – Oksygenator z wbudowanym filtrem tętniczym lub bez wbudowanego filtra 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 2 – Oksygenator z wbudowanym filtrem tętniczym lub bez wbudowanego filtra 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 3
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 3 – Oksygenator do krążeń pozaustrojowych z małym wypełnieniem wstępnym
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 3 – Oksygenator do krążeń pozaustrojowych z małym wypełnieniem wstępnym 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 3 – Oksygenator do krążeń pozaustrojowych z małym wypełnieniem wstępnym 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 3 – Oksygenator do krążeń pozaustrojowych z małym wypełnieniem wstępnym 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 4
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 4 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 4 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 4 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 4 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 5
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 5 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 5 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 5 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 5 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 6
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 6 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 6 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 6 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 6 – Sprzęt do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 7
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 7 – Kaniule do krążenia pozaustrojowego
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 7 – Kaniule do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 7 – Kaniule do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 7 – Kaniule do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 8
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 8 – Kaniule do krążenia udowego długie
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 8 – Kaniule do krążenia udowego długie 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 8 – Kaniule do krążenia udowego długie 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 8 – Kaniule do krążenia udowego długie 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 9
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 9 – Kaniule do krążenia udowego krótkie
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 9 – Kaniule do krążenia udowego krótkie3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 9 – Kaniule do krążenia udowego krótkie3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 9 – Kaniule do krążenia udowego krótkie3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 10
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 10 – Zestaw do ciągłej autotransfuzji
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 10 – Zestaw do ciągłej autotransfuzji 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 10 – Zestaw do ciągłej autotransfuzji 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 10 – Zestaw do ciągłej autotransfuzji 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 11
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 11 – Akcesoria dodatkowe do krążenia pozaustrojowego
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 11 – Akcesoria dodatkowe do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1)...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 11 – Akcesoria dodatkowe do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 11 – Akcesoria dodatkowe do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 12
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 12 – Czujniki ciśnienia wraz z kablami i systemem mocującym przetwornik
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 12 – Czujniki ciśnienia wraz z kablami i systemem mocującym przetwornik 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 12 – Czujniki ciśnienia wraz z kablami i systemem mocującym przetwornik 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 12 – Czujniki ciśnienia wraz z kablami i systemem mocującym przetwornik 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 13
Nazwa części: Dostawa sprzętu perfuzyjnego Zad. 13 – Zaciski do drenów do krążenia pozaustrojowego
Krótki opis:
“Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 13 – Zaciski do drenów do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1)...”

Krótki opis

Dostawa sprzętu perfuzyjnegoZad. 13 – Zaciski do drenów do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami prawa;3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2. W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3. Schematy zestawów— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

“Zad. 13 – Zaciski do drenów do krążenia pozaustrojowego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: DZ/3321/51/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, 40-635...”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“5. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków”

“5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na...”

Pokaż więcej (39)

“Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz...”

“Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.”

“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:”

“1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy”

“prawa nakładają obowiązek ich posiadania:”

“Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w...”

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.”

“6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu”

“6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,...”

“1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania”

“— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

“— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega...”

“2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do...”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”

“3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że...”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”

“4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie...”

“5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1”

“pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”

“— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;”

“6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega...”

“7. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1”

“pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”

“Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:”

“1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:”

“a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”

“b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub...”

“c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”

“2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie...”

“Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce...”

“Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je...”

“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

“— złożone w formie oryginału;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”

Sytuacja gospodarcza i finansowa:
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

Pokaż więcej (3)

“— złożone w formie oryginału;”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”

Minimalny poziom(y) standardów:
“5. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków”

“5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na...”

Pokaż więcej (5)

Zdolności techniczne i zawodowe:
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

Pokaż więcej (3)

Minimalny poziom(y) standardów:
“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:”

“2) posiadania wiedzy i doświadczenia:”

Pokaż więcej (1)

“3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia:”

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
“Wymagania dotyczące wadium”

“8.1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:”

Pokaż więcej (25)

“Oznaczenie Zadania Wadium (PLN)”

“Zadanie 1 – 26 800 PLN”

“Zadanie 2 -28 000 PLN”

“Zadanie 3 -6 250 PLN”

“Zadanie 4 -1 700 PLN”

“Zadanie 5 -3 300 PLN”

“Zadanie 6 -600 PLN”

“Zadanie 7 -1 000 PLN”

“Zadanie 8 -4 600 PLN”

“Zadanie 9 -3 700 PLN”

“Zadanie 10 -50 PLN”

“Zadanie 11 -1 100 PLN”

“Zadanie 12 -300 PLN”

“Zadanie 13 -36 PLN.”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.”

“8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.”

“8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:”

“1) pieniądzu;”

“2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;”

“3) gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);”

“4) gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);”

“5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju...”

“Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy”

“W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.”

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“14. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego”

“Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w...”
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
“4. Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.”

Procedura
Method of payment for documents:
“Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej/ SIWZ jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego www.bip.gcm.pl”
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-05-16 📅
Place of opening:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635...”
Miejsce: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47, pok. 51 (budynek administracji).
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin wykonania zamówienia cząstkowego (10)
Languages
Language: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: jw.
Anna Zawada
Adres internetowy: www.bip.gcm.pl 🌏
Kraj: Polska 🇵🇱

Odniesienie
Identyfikatory
Reference number attributed by the contracting authority: DZ/3321/51/16
Informacje dodatkowe

“4. Termin wykonania zamówienia”

“Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych...”

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
“Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia”

“17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której...”

Pokaż więcej (8)

“17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe...”

“17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym...”

“Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed...”

“17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.”

“17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.”

“Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.”

“Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając...”

“17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.”

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Źródło: OJS 2016/S 068-118436 (2016-04-04)

Dodatkowe informacje (2016-04-07)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-07 📅
Data publikacji: 2016-04-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 070-121799
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 068-118436
Numer Dz.U.-S: 70
Źródło: OJS 2016/S 070-121799 (2016-04-07)

Dodatkowe informacje (2016-05-12)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-12 📅
Termin składania ofert: 2016-06-06 📅
Data publikacji: 2016-05-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 093-166687
Numer Dz.U.-S: 93
Źródło: OJS 2016/S 093-166687 (2016-05-12)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-08-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 760 885 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-08-17 📅
Data publikacji: 2016-08-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 160-290052
Numer Dz.U.-S: 160

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7”

“Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach”

Pokaż więcej (2)

“Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca”

“40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47,”

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-25 📅
Nazwa: MD Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Niemcewicza 26 Lok 132
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-022
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-18 📅
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Kod pocztowy: 00-633

3️⃣
Nazwa: Maquet Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14
Kod pocztowy: 02-823

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-22 📅
Nazwa: PHS HOSPITAL Sp. z o.o. SP.K.
Adres pocztowy: ul. Wojskowa 6/D4
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-792

5️⃣

6️⃣

7️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-28 📅
Nazwa: Edwards Lifesciences Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 94
Kod pocztowy: 00-807

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 070-121799
2016/S 093-166687

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
“17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu”

“o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.”
Źródło: OJS 2016/S 160-290052 (2016-08-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze (>20)

Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej (>20)